DE3800041A1 - Medizinisches bindenprodukt in rollenform und verfahren zu seiner herstellung - Google Patents

Medizinisches bindenprodukt in rollenform und verfahren zu seiner herstellung

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Description

Die Erfindung bezieht sich ganz allgemein auf das Gebiet der orthopädischen Medizin, und sie betrifft speziell den Aufbau einer verbesserten medizinischen Binde oder Bandage, die aus einem durch Feuchtigkeit aushärtbaren Kunststoffmaterial hergestellt ist, und ein Verfahren zum Aufbau einer derartigen verbesserten medizinischen Binde oder Bandage.
Medizinische Binden für die Verwendung bei der Behandlung von Verletzungen wie Knochenbrüchen, die das Immobilisieren oder Stillegen eines Körpergliedes erforderlich machen, werden im allgemeinen aus einem Gewebestreifen oder einem Streifen aus Polsterfuttermaterial gebildet, der mit einer Substanz imprägniert ist, die zu einer festen Struktur aushärtet, nachdem der Streifen um das Körperglied gewickelt worden ist. Die aushärtende Substanz, die herkömmlicherweise bei der Durchführung dieses Verfahrens verwendet wird, ist Gipsverbandmaterial.
In herkömmlicher Praxis wurde ein Gipsverband oder eine Schiene auf einem verletzten Glied angebracht, indem zuerst auf das Glied eine schützende Abdeckung aus einem Baumwollgewebe oder dergleichen aufgelegt wurde und dann die Abdeckung und das Glied mit einem gewebten Tuch umwickelt wurde, das mit Gips für Gipsverbände imprägniert war und das durch Eintauchen in Wasser direkt vor dem Aufbringen angefeuchtet worden war. Diese Praxis ist noch immer weit verbreitet, besitzt jedoch verschiedene signifikante Nachteile. Beispielsweise ist das vorstehend beschriebene Anbringungsverfahren unsauber und zeitaufwendig. Es sind verschiedene Bestandteile erforderlich und es ist ein beträchtliches Maß an Fachwissen und Übung erforderlich.
Um die vorstehend beschriebenen Nachteile der herkömmlichen Anbringungsverfahren von Gipsverbänden von Gipsverbänden und Schienen zu beseitigen, sind einheitliche Materialien zum Schienen geschaffen worden, und sie sind beispielsweise in den US-Patenten Nr. 39 00 024, 39 23 049 und 42 35 228 beschrieben. In all diesen Patenten wird ein Polstermaterial mit einer Mehrzahl von Schichten aus mit Gips imprägnierten Gewebe beschrieben. Solche einheitlichen Materialien zum Schienen sind nicht so unsauber und können auch schneller angelegt werden, besitzen jedoch immer noch eine Anzahl von Nachteilen, die darauf zurückzuführen sind, daß sie den Gipsverbandmaterialien selbst innewohnen. Alle Gipsverbandschienungen haben ein relativ niedriges Verhältnis der Festigkeit zum Gewicht, was zu einer fertigen Schienung führt, die sehr schwer und volumimös ist. Gipsverbandschienungen härten langsam aus, wobei sie 24 bis 72 Stunden benötigen, um ihre maximale Festigkeit zu erreichen. Da Gipsverbände in Wasser brechen, ist Baden und Duschen schwierig. Selbst wenn auf diese Gründe zurückzuführendes Feuchtwerden vermieden werden kann, kann Transpiration über längere Zeitdauer den Gipsverband zum Abbrechen bringen und zu einem signifikanten Problem in bezug auf Geruch und Jucken führen.
Ein merklicher Fortschritt in der Technik des Anlegens von Gipsverbänden und des Schienens ist in den US-Patenten No. 44 11 262 und 45 02 479 beschrieben. Die Gipsverbandmaterialien, die in diesen Patenten beschrieben sind, umfassen ein flexibles textiles Produkt, das mit einem durch Feuchtigkeit aushärtenden Harz imprägniert ist, das in einer feuchtigkeitsfreien, feuchtigkeitsundurchlässigen Verpackung eingeschlossen ist. Im Vergleich zu Gipsverbandmaterialien besitzen diese Produkte extrem geringes Gewicht, haben ein sehr hohes Verhältnis der Festigkeit zum Gewicht und können relativ porös hergestellt werden, was den Durchtritt von Luft durch das Verbandsmaterial gestattet. Herkömmliche durch Feuchtigkeit aushärtende Systeme umfassen eine Packung, in der eine Vielzahl von Schichten aus textilem Gewebe, wie z. B. Glasfaserstoff, imprägniert mit einem durch Feuchtigkeit aushärtenden Harz, enthalten ist. Es ist keine Vorkehrung dafür getroffen, daß die Packung wieder verschlossen werden kann, so daß das ganze Material sehr schnell nach dem Entfernen von der Packung oder Verpackung verbraucht werden muß, da derartige durch Feuchtigkeit aushärtende Harze in einer relativ kurzen Zeitperiode durch den bloßen Kontakt mit atmosphärischer Feuchtigkeit aushärten.
Aus dem vorstehend Gesagten ist ersichtlich, daß sowohl das herkömmliche Gipsverband-Verfahren als auch das jüngere Verbandverfahren mit durch Feuchtigkeit aushärtendem Harz Vorteile und Nachteile aufweisen. Einerseits sind die Gipsverbände voluminös, schwer und schwierig anzulegen, wohingegen die durch Feuchtigkeit aushärtenden Kunststoffverbände leicht an Gewicht sind, haltbar sind und relativ leicht anzulegen sind. Gips kann sehr leicht gelagert werden und verbraucht werden, wie er benötigt wird, da er eine relativ lange Haltbarkeitszeit aufweist, so lange er nicht vollständig durchnäßt wird. Andererseits sind die durch Feuchtigkeit aushärtenden Harze oder Kunststoffe sehr empfindlich gegen das Vorhandensein sogar geringer Mengen an Feuchtigkeit, und dies erfordert, daß entweder die Materialien in einer breiten Vielfalt verschiedener Formen und Größen abgepackt werden oder nicht verwendete Portionen weggeworfen werden, wodurch eine wesentliche Menge an Abfall entsteht und die effektiven Kosten des Produktes erhöht werden. Durch die Erfindung werden Vorteile des Gipsverband-Systems und des durch Feuchtigkeit aushärtenden Kunststoff-Systems miteinander kombiniert, wobei ihre jeweiligen Nachteile vermieden werden. Erzielt wird dies durch Schaffung eines einheitlichen Schienungs- oder Verband-Systems mit verbesserter Festigkeit und Bequemlichkeit der Handhabung. Eine einheitliches System wird unter Verwendung von durch Feuchtigkeit aushärtenden Kunststoffverband- oder Schienungsmaterialien zusammen mit einer feuchtigkeitsundurchlässigen Verpackung mit Mitteln zum Wiederverschließen der Packung gegen Eintritt von Feuchtigkeit, nachdem eine gewünschte Länge des Bindenproduktes für die Verwendungszwecke entnommen worden ist, geschaffen. Auf diese Weise wird das Aushärten des Bindenproduktes, das in der feuchtkeitsundurchlässigen Verpackung verbleibt, verhindert, und dadurch wird der Kostenwirkungsgrad des Systems wesentlich erhöht.
Eine Aufgabe der Erfindung ist es daher, ein medizinisches Bindenprodukt in Rollenform mit einem durch Feuchtigkeit aushärtenden Kunststoff zu schaffen, bei dem das Material, wenn es der Feuchtigkeit ausgesetzt wird, aushärtet und einen festen, selbsttragenden Aufbau bildet.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, ein medizinisches Bindenprodukt zu schaffen, das in einer beliebigen gewünschten Länge entnommen werden kann, während das Aushärten des verbleibenden Materials bis zu dessen gewünschtem Gebrauch verhindert wird.
Es ist außerdem Aufgabe der Erfindung, ein einheitliches medizinisches Bindenprodukt zu schaffen, welches eine Wicklung oder eine Bandage enthält, die eine Polsterwirkung gegen die Haut eines Patienten ausübt.
Schließlich ist es noch Aufgabe der Erfindung, ein Verfahren zum Aufbau eines medizinischen Bindenproduktes, dessen Eigenschaften die vorstehenden Aufgaben erfüllen, zu schaffen.
Diese Aufgaben werden gelöst durch ein medizinisches Bindenprodukt in Rollenform, wie es in den Ansprüchen 1 bis 11 beschrieben ist, und durch Verfahren zum Aufbau derartiger medizinischer Bindenprodukte, wie sie in den Ansprüchen 12 bis 15 beschrieben sind.
Im folgenden wird die Erfindung anhand bevorzugter Ausführungsformen näher erläutert.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird ein medizinisches Bindenprodukt in Rollenform geschaffen, das in vorgegebenen Längen entnommen wird, die jeweils für einen gegebenen medizinischen Zweck geeignet sind. Das Produkt umfaßt eine längliche Hülse, die aus feuchtigkeitsundurchlässigem Material gebildet ist und versiegelbar ist, um den Eintritt von Feuchtigkeit zu verhindern. Ein langgestrecktes medizinisches Material ist innerhalb der Hülse angeordnet und darin gegen Eintritt von Feuchtigkeit bis zur Verwendung abgedichtet. Das medizinische Material umfaßt ein Substrat, das mit einem reaktionsfähigen System imprägniert oder beschichtet ist, welches stabil bleibt, wenn es unter im wesentlichen feuchtigkeitsfreien Bedingungen gehalten wird, jedoch aushärtet, wenn es genügend Feuchtigkeit ausgesetzt wird, um dann einen festen, selbsttragenden Aufbau zu bilden. Eine weiche, flexible oder biegsame Schutzumhüllung oder Bandage schließt das Substrat entlang seiner Länge ein, um eine dämpfende Barriere zwischen dem Substrat und der Haut eines Patienten zu bilden, wenn das Material verwendet wird. Es sind Mittel, wie z. B. ein feuchtigkeitsundurchlässiges Band, zum Wiederverschließen der Hülse gegen den Eintritt von Feuchtigkeit, nachdem eine vorgegebene Länge des Bindenproduktes zur Verwendung entnommen worden ist, vorgesehen, um das Aushärten des Substrats, das in der Hülse verbleibt, bis dessen Gebrauch gewünscht wird, zu verhindern.
Das Substrat umfaßt vorzugsweise eine Vielzahl von gestrickten oder gewebten Textilschichten aus einem Material wie Glasfaserstoff.
Die schützende Wicklung oder Bandage, die das Substrat einschließt, umfaßt vorzugsweise ein nicht-gewebtes vliesartiges Dämpfungs- oder Kissenmaterial, das aus Polypropylen oder irgendeiner anderen hydrophoben Faser hergestellt ist, in der Form einer Röhre oder eines Schlauches, in dem das Substrat angeordnet wird.
Das medizinische Bindenprodukt wird vorzugsweise zu einer Spule aufgewickelt und in einem Spender mit einem Schlitz angeordnet, durch welchen das Produkt entnommen wird, wenn es gebraucht wird.
Gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung des Produktes wird eine lange Hülse, ein langes medizinisches Material, das aus einem Substrat und einer weichen, biegsamen Umhüllung oder Bandage besteht, vorgesehen. Das Substrat wird mit einem reaktionsfähigen System imprägniert, das stabil bleibt, wenn es unter im wesentlichen feuchtigkeitsfreien Bedingungen gehalten wird, und aushärtet, wenn es ausreichend Feuchtigkeit ausgesetzt wird, und dann eine feste, selbstragende Struktur bildet. Das Substrat wird innerhalb der weichen, flexiblen oder biegsamen Umhüllung oder Bandage eingeschlossen und wird dann in der langen Hülse angeordnet. Die Hülse wird verschlossen oder versiegelt, um den Eintritt von Feuchtigkeit zu verhindern.
Weitere Eigenschaften und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der nun folgenden Beschreibung von Ausführungsbeispielen, die anhand der beigefügten Zeichnungen erfolgt.
In den Zeichnungen zeigt
Fig. 1 eine perspektivische schematische Ansicht des medizinischen Bindenproduktes, das von einem Spender entnommen wird;
Fig. 2 eine Ansicht ähnlich derjenigen in Fig. 1, die den nicht benutzten Abschnitt des medizinischen Bindenproduktes zeigt, das wieder verschlossen worden ist, um den Eintritt von Feuchtigkeit zu verhindern;
Fig. 3 eine perspektivische Ansicht mit abgebrochenen Teilen einer abgeschnittenen Länge des medizinischen Materials;
Fig. 4 eine vertikale Querschnittsansicht im wesentlichen entlang der Linie 4-4 in Fig. 3;
Fig. 5 eine perspektivische Ansicht einer Länge des medizinischen Materials, wobei die Substratschicht zum Zwecke der Erläuterung freiliegt;
Fig. 6 eine perspektivische Ansicht, die die Laminat-Struktur der langen äußeren Hülse erläutert;
Fig. 7 eine Darstellung, die die Aktivierung des durch Feuchtigkeit aushärtenden Kunststoffes gemäß der Erfindung durch Befeuchten erläutert;
Fig. 8 eine Darstellung, die die Aktivierung des reaktionsfähigen Härtungssystems der Erfindung durch Kontakt mit atmosphärischer Feuchtigkeit erläutert;
Fig. 9 das medizinische Material nach Entfernung von der Hülse, so geformt, daß es an die Kontur eines Körpergliedes paßt, und
Fig. 10 eine perspektivische Ansicht des härtenden medizinischen Materials, das an Ort und Stelle auf einem Körperglied mittels einer abdeckenden Umhüllung befestigt wird.
Es wird nun spezieller auf die Zeichnungen bezug genommen. Ein medizinisches Bindenproudkt gemäß der vorliegenden Erfindung ist in seinen allgemeinen Grundzügen in den Fig. 1 bis 10 dargestellt. Das Bindenprodukt 10 kann in irgendeiner bequemen Länge, z. B. 7,5 Meter (oder 24 Fuß = 732 cm) verkauft werden und wird zu einer Spule aufgewickelt und in einem Behälter oder in einem geeigneten Spender 11 angeordnet. Der Spender 11 ist an einer unteren Ecke mit einem Schlitz 12 versehen, durch den sich das Bindenprodukt 10 erstreckt.
Das Bindenprodukt 10 besteht allgemein aus einer äußeren langgestreckten oder langen Hülse 13, die aus einem feuchtigkeitsundurchlässigen Material gebildet ist. Die Hülse 13 ist entlang gegenüberliegender, sich parallel erstreckender Seiten durch Wärme versiegelt oder heißverschweißt, schweißt, wodurch eine lange Röhre oder ein langer Schlauch gebildet wird. Ein langes medizinisches Material 14, dessen Einzelheiten noch nachfolgend näher beschrieben werden, ist innerhalb der Hülse 13 angeordnet und wird unter im wesentlichen feuchtigkeitsfreien Bedingungen gehalten, bis es entnommen wird.
Wie in Fig. 2 gezeigt ist, ist das Ende der Hülse 13 mit Dichtungsmitteln wie beispielsweise einem feuchtigkeitsundurchlässigen Band 15 abgedichtet.
Es sind andere Arten des Abdichtungsmechanismus möglich, z. B. eine weiche, in der Form anpaßbare Dichtungsvorrichtung, die mit Federdruck arbeitet, eine Klemmvorrichtung, die mit Hebelwirkung arbeitet, oder eine Vorrichtung mit Schraubenwirkung von ausreichender Stärke, um Eintritt von Feuchtigkeit in die Hülse 13 zu verhindern. Eine insbesondere geeignete (nicht gezeigte) Vorrichtung besteht aus einem Paar Walzen oder Rollen, die unter Federdruck stehten und die, sobald der Druck ausgeübt wird, etwas nach hinten rollen, wobei sie das medizinische Material 14 etwas zurück in die Hülse 13 drücken, um eine bessere Abdichtung zu gestatten.
Ein anderes mögliches Dichtungsmittel (das ebenfalls nicht gezeigt ist) ist eine Vorrichtung, die das medizinische Material 14 in die Hülse 13 um einen ausreichenden Abstand (etwa um 2,5 cm [etwa 1 Zoll]) zurückdrückt, so daß das offfene Ende der Hülse 13 wieder heißverschweißt werden kann.
Da die geeignete Länge des medizinischen Materials 14 am besten durch Messung bestimmt wird, sind Meßmarken "M" auf eine Kante der Hülse 13 aufgedruckt, wie es am besten aus Fig. 3 ersichtlich ist. Wenn einmal die geeignete Länge des medizinischen Materials 14 entnommen worden ist und von der Rolle abgeschnitten worden ist, wird es aus der Hülse 13 entnommen und die Hülse 13 wird weggeworfen.
Es wird nun auf die Fig. 4 und 5 bezug genommen. Das medizinische Material 14 umfaßt ein Substrat 16, das aus einer geeigneten Anzahl, z. B. sechs, Übereinandergelegter Schichten aus einem gewebten oder gewirkten, relativ offenen textilen Produkt, wie z. B. Glasfaserstoff, besteht. Das Substrat 16 ist innerhalb einer schlauchförmigen Umhüllung 18 enthalten, die aus einem weichen, flexiblen Vliesstoff oder Faservlies, beispielsweise aus Polypropylen oder irgendeiner anderen geeigneten hydrophoben Faser gebildet ist. Hierdurch wird eine dämpfende, kissenartige Schutzschicht zwischen der Haut des Patienten und dem Substrat 16 gebildet. Das Substrat 16 ist imprägniert oder beschichtet mit einem reaktionsfähigen System, das stabil bleibt, wenn es unter im wesentlichen feuchtigkeitsfreien (trockenen) Bedingungen gehalten wird, jedoch aushärtet, wenn es ausreichender Feuchtigkeit ausgesetzt wird, um eine feste, starre, selbsttragende Struktur zu bilden. Ein typische Formulierung für das Reaktionssystem ist in der folgenden Tabelle angegeben:
Typische Formulierung:
Isonate® 143L oder Mondur® CD oder
Rubinate®XI168
  Polyisocyanat 50,0% Pluracol® P1010
  Polyol 46,6% DC-200 Silicon
  Antischaummittel  0,30% Benzoyl-Chlorid
  Stabilisator  0,104 Thancat® DM-70
  Katalysator  3,0% 100%
Eine vollständige Angabe der Parameter des reaktionsfähigen Systems, die Art der Herstellung und die Variablen, die verwendet werden können, sind in dem US-Patent No. 44 11 262 beschrieben, das bereits vorstehend schon genannt worden ist.
Wie aus Fig. 3 ersichtlich ist, wird die Hülse 13 aus zwei laminierten langen Streifen oder Folien gebildet, die genau übereinstimmend aufeinander gelegt werden und entlang ihren gegenüberliegenden Seiten miteinander heißverschweißt werden, um eine Hülse oder einen Schlauch zu bilden. Die äußere Schicht 13 a (Fig. 6) wird aus einer reißfesten Kunststoffolie gebildet. Die mittlere Schicht 13 b umfaßt Aluminiumfolie und wirkt als eine Feuchtigkeitsbarriere. Die innere Schicht 13 c ist eine Kunststoffolie mit thermoplastischen Eigenschaften, die für sicheres Heißversiegeln des Inneren der Hülse 13 gegen Feuchtigkeit geeignet ist.
Wie in Fig. 7 gezeigt ist, wird das Aushärten durch Feuchtigkeit aktiviert, indem das Material 14 in Wasser getaucht wird. Dann wird überschüssige Feuchtigkeit aus dem Aufbau herausgedrückt.
Alternativ dazu kann Härten unter Feuchtigkeitseinfluß über eine längere Zeitperiode vorgenommen werden, indem Kontakt zwischen dem reaktionsfähigen System auf dem Substrat 16 und atmosphärischer Feuchtigkeit gestattet wird, wie es in Fig. 8 dargestellt ist.
Es wird nun auf Fig. 9 bezug genommen. Eine geeignete Länge des Materials 14 ist in die Form des Körpergliedes ausgeformt worden, das immobilisiert oder stillgelegt werden soll. Dieser spezielle Typ von Schiene, der als hintere kurze Beinschiene bekannt ist, ist durch Anformen einer Länge des Produktes aus dem Material 14 an die Wade und weiter über den Hacken und an den Fuß gebildet worden. Dann wird das ausgeformte Material 14 mit einer elastischen herkömmlichen Bandage oder Binde überwickelt, wie es in Fig. 10 dargestellt ist.

Claims (17)

1. Medizinisches Bindenprodukt in Rollenform zur Entnahme in bestimmten Längen, die für einen vorgegebenen medizinischen Zweck geeignet sind, dadurch gekennzeichnet, daß es
  • (a) eine lange Hülse (13), die aus einem feuchtigkeitsundurchlässigen Material gebildet und abdichtbar ist, um den Eintritt von Feuchtigkeit zu verhindern;
  • (b) ein langes medizinisches Material (14), das in dieser Hülse (13) angeordnet und darin gegen den Eintritt von Feuchtigkeit bis zur Verwendung abgedichtet ist, wobei dieses medizinische Material (14)
    • (i) ein Substrat (16),
    • (ii) ein reaktionsfähiges System, das in das Substrat (16) imprägniert oder auf das Substrat (16) geschichtet ist, wobei dieses System stabil bleibt, wenn es utner im wesentlichen feuchtigkeitsfreien oder trockenen Bedingungen gehalten wird, und beim Aussetzen ausreichender Feuchtigkeit aushärtet, um eine feste, selbsttragende Struktur zu bilden, und
    • (iii) eine weiche, flexible Schutzumhüllung (18) umfaßt, die das Substrat (16) entlang seiner Länge einschließt und eine kissenartige oder dämpfende Barriere zwischen dem Substrat und der Haut eines Patienten bildet, wenn das Material verwendet wird, und
  • (c) Mittel zum Wiederverschließen der Hülse (13) gegen den Eintritt von Feuchtigkeit, nachdem eine bestimmte Länge des Bindenproduktes für Verwendungszwecke entnommen worden ist, mit denen das Aushärten des in der Hülse (13) verbleibenden Substrats (16) verhindert wird,
umfaßt.
2. Bindenprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Hülse (13) ein Aluminiumfolienlaminat mit einer äußeren reißfesten Schicht (13 a), einer mittleren Aluminiumfolienschicht (13 b) und einer inneren durch Wärme abdichtbaren oder heißverschweißbaren Kunststoffschicht (13 c) umfaßt.
3. Bindenprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Substrat (16) eine Vielzahl gewebter oder gewirkter Textillagen umfaßt.
4. Bindenprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Schutzumhüllung (18), die das Substrat (16) einschließt, eine Kissen- oder Dämpfungsschicht aus Faservlies umfaßt.
5. Bindenprodukt nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Schutzumhüllung (18), die das Substrat (16) einschließt, einen Schlauch aus Polypropylen-Vliesstoff umfaßt.
6. Bindenprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das reaktionsfähige System ein Gemisch aus Polyisocyanat, Polyol, Katalysator und Stabilisator umfaßt.
7. Bindenprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel zum Wiederverschließen der Hülse (13) ein feuchtigkeitsundurchlässiges Band (15) umfaßt.
8. Bindenprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Rolle die Form einer Wendel oder gewickelten Spule aufweist.
9. Bindenprodukt nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Behälter oder Spender (11) umfaßt, in dem die Wickelspule aus dem Bindenmaterial enthalten ist.
10. Bindenprodukt nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Spender (11) ein Gehäuse umfaßt, in dem die Rolle angeordnet ist und einen Schlitz (12) enthält, in dem das vorlaufende Ende der gewickelten Spule positioniert sein kann und durch den das Produkt bei Bedarf entnommen wird.
11. Medizinisches Bindenprodukt in Rollenform für die Entnahme in bestimmten Längen, die für einen vorgegebenen medizinischen Zweck geeignet sind, dadurch gekennzeichnet, daß es
  • (a) eine lange Hülse (13), die aus einem feuchtigkeitsundurchlässigen Aluminiumfolienlaminat mit einer äußeren reißfesten Kunststoffschicht (13 a), einer mittleren Aluminiumfolienschicht (13 b) und einer inneren durch Wärme abdichtbaren oder heißverschweißbaren Kunststoffschicht (13 c), die gegen den Eintritt von Feuchtigkeit verschweißbar ist, gebildet ist;
  • (b) ein langes medizinisches Material (14), das in dieser Hülse (13) angeordnet und darin gegen den Eintritt von Feuchtigkeit bis zur Verwendung abgedichtet ist, wobei das medizinische Material
    • (i) ein aus einer Vielzahl von gewirkten oder gewebten textilen Schichten gebildetes Substrat (16),
    • (ii) ein reaktionsfähiges System, das in das Substrat (16) imprägniert oder auf das Substrat (16) durch Beschichten aufgebracht ist, wobei das System stabil bleibt, wenn es unter im wesentlichen feuchtigkeitsfreien oder trockenen Bedingungen gehalten wird, und aushärtet, wenn es ausreichender Feuchtigkeit ausgesetzt wird, um eine feste, selbsttragende Struktur zu bilden, und ein Gemisch aus Polyisocyanat, Polyol, Katalysator und Stabilisator umfaßt, und
    • (iii) ein weiches, flexibles schützendes vliesartiges Schlauchband (18) umfaßt, das das Substrat (16) entlang seiner Länge einschließt, um eine kissenartige oder dämpfende Barriere zwischen dem Substrat (16) und der Haut eines Patienten zu bilden, wenn das Material verwendet wird; und
  • (c) Mittel zum Wiederverschließen der Hülse (13) gegen den Eintritt von Feuchtigkeit, nachdem eine bestimmte Länge des Bindenproduktes für die Verwendung entnommen worden ist, um das Aushärten des in der Hülse (13) verbleibenden Substrats (16) zu verhindern,
umfaßt.
12. Verfahren zum Aufbauen eines medizinischen Bindenproduktes, dadurch gekennzeichnet, daß es die folgenden Verfahrensschritte umfaßt;
  • (a) Vorsehen einer langen Hülse, eines langen medizinischen Materials, das aus einem Substrat und einer weichen, flexiblen Umhüllung besteht,
  • (b) Imprägnieren in oder Beschichten auf das Substrat, eines reaktionsfähigen Systems, das stabil bleibt, wenn es unter im wesentlichen feuchtigkeitsfreien Bedingungen gehalten wird, und aushärtet, wenn es ausreichender Feuchtigkeit ausgesetzt wird, um eine feste, selbsttragende Struktur zu bilden,
  • (c) Einschließen dieses Substrats entlang seiner gesamten Länge in die weiche, flexible Umhüllung,
  • (d) Anbringen des langen medizinischen Materials und der Umhüllung in der langen Hülse und
  • (e) Versiegeln der Hülse, um den Eintritt von Feuchtigkeit zu verhindern.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß es den Verfahrensschritt des Anbringens von Mitteln zum Wiederverschließen der Hülse gegen Eintritt von Feuchtigkeit umfaßt, nachdem eine bestimmte Länge des Bindenproduktes für die Verwendung entnommen worden ist, um das Aushärten des noch in der Hülse verbliebenen Substrats zu verhindern.
14. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß es den Verfahrensschritt des Aufwickelns der langen Hülse zu einer Spule oder Wendel umfaßt.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß es den Verfahrensschritt des Einpackens der aufgewickelten Spule in einen Behälter oder Spender umfaßt.
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