JPH0824696B2 - 医療用包帯製品および医療用包帯製品を構成する方法 - Google Patents

医療用包帯製品および医療用包帯製品を構成する方法

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JPH0824696B2
JPH0824696B2 JP63000606A JP60688A JPH0824696B2 JP H0824696 B2 JPH0824696 B2 JP H0824696B2 JP 63000606 A JP63000606 A JP 63000606A JP 60688 A JP60688 A JP 60688A JP H0824696 B2 JPH0824696 B2 JP H0824696B2
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Description

【発明の詳細な説明】 発明の技術的分野および背景 この発明は一般に整形外科医学の分野に関するもので
あり、特に水分により固まり得るプラスチック材料から
形成される改良された医療用包帯の設計およびそのよう
な改良された医療用包帯を構成するための方法に関する
ものである。
肉体部分の非可動化を必要とする骨折のような傷の治
療に用いるための医療用包帯は一般に細長いきれの布ま
たはスクリム材料から形成され、その細長いきれにはそ
れが肉体部分の周囲に巻かれた後で硬化して剛性の構造
になる物質がしみ込まされている。この方法を実行する
際に伝統的に用いられてきた硬化物質は焼石膏である。
従来実施されてきたことは、最初に手足に木綿の布な
どの保護被覆を付与し、次に付与する直前に水に浸され
て濡れている焼石膏がしみ込んだ織った布で被覆物と手
足を包むことにより、傷ついた手足上でギブスまたは副
木を製造することであった。このやり方が今でも広く使
用されているが、いくつかの重大な不利をはらむ。たと
えば、上で説明された付与方法は面倒で時間を浪費す
る。いくつかの構成要素が必要とされかつかなりの熟練
が必要とされる。
焼石膏ギブスおよび副木の従来の付与方法の上述の不
利を軽減するために、たとえば米国特許第3,900,024
号、第3,923,049号、および第4,235,228号に一体的な副
木を施す材料が案出されかつ開示されている。これらの
特許はすべて、焼石膏がしみた布の複数個の層を用いた
当て物となる材料を記載している。そのような一体的な
副木を施す材料はそれほど面倒ではなくかつより迅速に
付与され得るが、それでも焼石膏ギブス材料に固有の多
数の不利を被っている。すべての焼石膏副木は比較的低
い強度対重量比を有するが、それは完成した副木が非常
に重くかつかさばる結果となる。焼石膏副木は硬化が遅
く、最大強度に達するのに24ないし72時間を要する。焼
石膏は水中に砕けるので入浴およびシャワーは困難であ
る。これらの原因で濡れることが回避され得たとして
も、長い期間にわたる発汗が焼石膏を破砕して、さらに
臭気および痒みを伴う重大な問題を生じ得る。
ギブスおよび副木を施す技術でのかなりの進歩が米国
特許第4,411,262号および第4,502,479号に開示されてい
る。これら特許に開示されているギブスを施す材料は水
分のない、水を通さない包みに包囲された水分により固
まる樹脂がしみ込んだ撓み性のある布を含む。焼石膏と
比較すると、これら製品は極度に軽量であり、非常に高
い強度対重量比を有し、さらに比較的多孔にされ得て、
ギブスを施す材料を介する空気の流れを許容する。先行
技術の水分により固まるシステムはファイバグラスのよ
うな、水分により固まる樹脂がしみ込んだ布の複数個の
層が入った包みを含む。包みを再閉鎖する備えはなされ
ておらず、そのためそのような水分により固まる樹脂は
比較的短い期間大気中の水分と触れただけで固まるの
で、全材料は包みから取出された後は非常に迅速に使用
されなければらない。
上の検討より、従来の焼石膏のギブスを施す方法とよ
り最近の水分により固まり得る樹脂のギブスを施す方法
の両方が利点と不利な点の両方を有することがわかる。
一方では、焼石膏ギブスはかさばって重く、付与するの
が難しいが、水分により固まり得る樹脂のギブスは軽量
で耐久性があり、付与するのが比較的容易である。焼石
膏は完全に濡れない限りは比較的長い貯蔵寿命を有する
ので、それは非常に容易に貯蔵されかつ必要に応じて使
用され得る。他方で、水分により固まり得る樹脂は微量
の水分の存在にも非常に感応性があり、それは材料が非
常に多種の異なる形状および寸法で包まれているかまた
は未使用の部分が捨てられることを必要とし、相当量の
浪費を生じかつ実際の製造経費を増す。この発明は焼石
膏および水分により固まり得る樹脂のシステムのそれぞ
れの不利な点を回避しながら、それら両方の利点を組合
わせる。これは改良された強度と便宜を伴う一体的な副
木を施すシステムを提供することにより達成される。所
望の長さの包帯製品が使用するために取出された後で水
分の浸入に対し包みを再封止するための手段を有する、
水分を通さない包みとともに水分により固まる樹脂のギ
ブスを施す材料を使用することで、一体的なシステムが
提供される。この態様で、水分を通さない包みに残存し
ている包帯製品の硬化は妨げられ、それにより実質的に
システムの経費に対する効力が増す。
発明の概要 それゆえこの発明の目的は、水分にさらされると材料
を硬化して剛性の自己維持構造を形成する、水分により
固まり得る樹脂を用いたロールの形式の医療用包帯製品
を提供することである。
この発明の別な目的は、使用が所望されるまで残存し
ている材料の硬化を防ぐ一方で、いずれの所望の長さで
も取出され得る医療用包帯製品を提供することでいる。
この発明の別な目的は、患者の皮膚に対するクッショ
ンを設けるために包みを含む一体的な医療用包帯製品を
提供することである。
この発明の別な目的は、上で説明された特徴および目
的を有する医療用包帯製品を構成する方法を提供するこ
とである。
この発明のこれらおよび他の目的および利点は、所与
の医療用用途に適する予め定められた長さで取出すため
の、ロールの形式の医療用包帯製品を提供することによ
り、下に開示された好ましい実施例で達成される。この
製品は水分を通さない材料から形成され、かつ水分の浸
入を防ぐために封止可能である長手のスリーブを含む。
長手の医療用材料はスリーブ内に位置決めされて、使用
するまで水分の浸入に対しそこで封止される。この医療
用材料は、実質的に水分がない状態で維持されるときに
は安定したままであるが、充分な水分にさらされると硬
化して剛性の自己維持構造を形成する反応システムがし
み込んだまたはそれで被覆された支持層を含む。柔らか
い、撓み性のある保護包みが支持層をその長さに沿って
包囲し、材料が使用中であるときには支持層と患者の皮
膚との間に緩衝バリヤを提供する。水分を通さないテー
プのような手段は、予め定められた長さの包帯製品が使
用するために取出された後の水分の浸入に対するスリー
ブの再封止に備えており、使用が所望されるまでスリー
ブに残存している支持層の硬化を妨げる。
この支持層はファイバグラスのような材料の複数個の
編まれたまたは織られた布の層を含むことが好ましい。
支持層を包囲する保護包みは、ポリプロピレンかまた
は何か他の疎水性の繊維から形成された、支持層が中に
置かれる管の形式であり、織られていないクッションを
含むことが好ましい。
医療用包帯製品はコイルに巻かれて、必要に応じて製
品が取出されるスロットを有する取出器に位置決めされ
ることが好ましい。
この発明に従った方法に従って、長手のスリーブ、支
持層からなる長手の医療用材料、および軟らかい撓み性
のある包みが提供される。支持層には反応システムがし
み込んでおり、そのシステムは実質的に水分がない状態
で維持されるときには安定したままであり、かつ充分な
水分にさらされると硬化して剛性の自己維持構造を形成
する。支持層は軟らかい撓み性のある包みの中に包囲さ
れ、次に前記長手のスリーブに位置決めされる。スリー
ブは封止されて水分の浸入を防ぐ。
この発明の目的のいくつかは上で明らかにされた。こ
の発明の他の目的および利点は添付の図面と関連して理
解されるならば、この発明の説明が進むにつれて明らか
となるであろう。
好ましい実施例の説明 ここで具体的に図面を参照すると、この発明に従った
医療用包帯製品は一般に第１図に10で示されている。包
帯製品10は24フィートといったように、いかなる都合の
良い長さでも販売され得て、コイルに巻かれて適当な取
出容器11に位置決めされる。取出容器11には一方の下部
の隅にスロット12が設けられて、そこを介して包帯製品
10が延びる。
一般に包帯製品10は水分を通さない材料から形成され
る外側の長手のスリーブ13からなる。スリーブ13は両側
の平行な延在する側部に沿って熱封止されて、長手の管
を形成する。下で詳細に説明される長手の医療用材料14
はスリーブ13内に位置決めされ、取出されるまでは実質
的に水分のない状態で維持される。
第２図に示されるように、スリーブ13の端部は水分を
通さないテープ15のような封止手段で封止される。
他の型の封止機構が可能であり、それはたとえば充分
な強さのばね仕掛けの圧縮、てこ作用のクランプまたは
ねじ回し動作を用いてスリーブ13への水分の浸入を妨げ
る、軟らかい適合自在なガスケット封止装置のようなも
のがある。１つの特に適当な装置（示されていない）は
１対のばね仕掛けのローラであり、それは圧縮が起こる
とわずかに後方へ回転し、医療用材料14をわずかにスリ
ーブ13の中へ押し戻してより良好な封止を可能にする。
別な可能な封止手段（示されてない）は、スリーブ13
の開いた端部がもう一度熱封止され得るように、医療用
材料14をスリーブ13の中へ充分な距離（およそ１イン
チ）を押し戻す装置である。
医療用材料14の適当な長さは測定により最も良好に決
定されるので、第３図で最も良く示されているように、
スリーブ13の一方の端縁に測定マーク「Ｍ」が印字され
る。一度適当な長さの医療用材料14が取出されてロール
から切断されると、それはスリーブ13から取り去られ
て、スリーブ13は捨てられる。
ここで第４図および第５図を参照すると、医療用材料
14はたとえば６枚といった適当な数の重畳された層の、
ファイバグラスのような織られたまたは編まれた比較的
目の粗い布からなる支持層16を含む。支持層16はポリプ
ロピレンまたは何か他の適当な疎水性の繊維のような、
柔らかい撓み性のある織られていない繊維から形成され
る管状の包み18内に入っている。これは患者の皮膚と支
持層16との間に緩衝保護層を提供する。支持層16は反応
システムがしみ込んでいるかまたはそれで被覆されてお
り、そのシステムは実質的に水分のない状態で維持され
ているときには安定したままであるが、充分な水分にさ
らされると硬化して剛性の自己維持構造を形成する。こ
の反応システムの典型的な調合物は次の表で明らかにさ
れる。
典型的な調合物 Isonate（登録商標） 143LまたはMondur（登 録商標）CDまたは Rubinate（登録商標） XI168 ポリイソシアネート 50.0 ％ Pluracol（登録商標） P1010 ポリオール 46.6 ％ DC−200シリコーン 泡止め剤 0.30％ 塩化ベンゾイル 安定剤 0.10％ Thancat（登録商標） 触媒 3.0 ％ DM−70 100 ％ 反応システムのパラメータ、製造の態様および適用す
る変数の完全な検討は上で言及された米国特許第4,411,
262号に見られる。
第３図に示されるように、スリーブ13は整列状態に置
かれかつその両側部に沿って熱封止されて管を形成す
る、２枚の積層した長手のシートから形成される。スリ
ーブ13を構成する各々の長手のシートは、第６図に示す
ように、３つの層13a,13b,13cの積層構造を有し、外側
の層13aは破れに耐えるプラスチックフィルムから形成
される。中間層13bはアルミニウム箔を含み、水分のバ
リヤとして働く。内側の層13cはスリーブ13の内部を水
分に対し確実に熱封止するのに適している熱可塑性の特
性を有するプラスチックフィルムである。
第７図で示されるように、水分による固化は製品14を
水の中に浸すことにより反応が促進される。そのとき過
度の水分は構造から絞り出される。
代替案として、第８図に例示されるように、水分によ
る固化は支持層16上の反応システムと大気中の水分との
間の接触を可能にすることによりより長い期間にわたり
行なわれ得る。
ここで第９図を参照すると、適当な長さの材料14が肉
体の一部の形状に形成されて非可動化される。後部短脚
副木として公知である、この特定の型の副木は製品14の
長さをふくらはぎまでと踵の上でくるぶしより下の部分
にかけて成形することにより形成される。次に第10図に
示されるように、製品14は伸縮性の従来の包帯で包まれ
る。
【図面の簡単な説明】
第１図は取出器から取出されている医療用包帯製品を示
す斜視概略図である。 第２図は水分の浸入を防ぐために再封止されている医療
用包帯製品の未使用の部分を示す、第１図に類似する図
である。 第３図は切断された長さの医療用材料から一部が破り取
られた、斜視図である。 第４図は実質的に第３図の線４−４に沿って破断された
垂直断面図である。 第５図は、明示するために支持層が露出された、或る長
さの医療用材料の斜視図である。 第６図は長手の外側のスリーブの積層構造を例示する斜
視図である。 第７図はこの発明の水分により固まり得る樹脂の浸潤に
よる活性化を例示する図である。 第８図はこの発明の反応硬化システムの大気中の水分と
の接触による活性化を例示する図である。 第９図はスリーブから取出された後で肉体部分の輪郭に
適合するように形成されている医療材料を示す図であ
る。 第10図は被覆ラップにより肉体部分の適所に固定されて
いる硬化医療材料の斜視図である。 図において、10は包帯製品、11は取出器、12はスロッ
ト、13はスリーブ、14は医療用材料、16は支持層、18は
チューブ状の包みである。

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】所与の医療用用途に適する予め定められた
    長さで取出すための、ロールの形式の医療用包帯製品で
    あって、 （ａ） 水を通さない材料から形成されかつ水分の浸入
    を妨げるように封止可能である長手のスリーブと、 （ｂ） 前記スリーブに位置決めされかつ使用されるま
    で水分の浸入に対して封止される長手の医療用材料とを
    含み、前記医療用材料が （ｉ） 支持層と、 （ii） 前記支持層にしみ込んだまたはその上を被覆す
    る反応システムとを含み、前記システムは実質的に水分
    のない状態で維持されるときは安定したままであり、さ
    らに十分な水分にさらされると硬化して剛性の自己維持
    構造を形成し、さらに （iii） 前記支持層をその長さに沿って包囲し、その
    材料が使用中であるとき支持層と患者の皮膚との間に緩
    衝バリヤを提供する、軟らかい、撓み性のある保護包み
    を含み、 （ｃ） 予め定められた長さの前記包帯製品が使用する
    ために取出される後で、前記スリーブに残っている前記
    支持層が硬化しないように水分の浸入に対し前記スリー
    ブを再封止するための手段を含む、医療用包帯製品。
  2. 【請求項２】前記スリーブが外側の破れに耐える層と中
    心のアルミニウム箔層と内側の熱封止可能プラスチック
    層とを有するアルミニウム箔積層物を含む、特許請求の
    範囲第１項に記載の医療用包帯製品。
  3. 【請求項３】前記支持層が複数個の編まれたまたは織ら
    れた布の層を含む、特許請求の範囲第１項に記載の医療
    用包帯製品。
  4. 【請求項４】前記支持層を包囲する前記保護包みが繊維
    状の織られていないクッションを含む、特許請求の範囲
    第１項に記載の医療用包帯製品。
  5. 【請求項５】前記支持層を包囲する前記保護包みが織ら
    れていないポリプロピレンの管を含む、特許請求の範囲
    第４項に記載の医療用包帯製品。
  6. 【請求項６】前記反応システムが調製されたポリイソシ
    アネート、ポリオール、触媒および安定剤を含む、特許
    請求の範囲第１項に記載の医療用包帯製品。
  7. 【請求項７】前記スリーブを再封止するための前記手段
    が水分を通さないテープを含む、特許請求の範囲第１項
    に記載の医療用包帯製品。
  8. 【請求項８】前記ロールがコイルの形式である、特許請
    求の範囲第１項に記載の医療用包帯製品。
  9. 【請求項９】包帯材料のコイルが中に入っている取出器
    を含む、特許請求の範囲第８項に記載の医療用包帯製
    品。
  10. 【請求項１０】前記取出器が、中で前記ロールが位置決
    めされ、さらにコイルの前端部が位置決めされ得てかつ
    製品が必要に応じて取出されるスロットを含む容器を含
    む、特許請求の範囲第９項に記載の医療用包帯製品。
  11. 【請求項１１】所与の医療用用途に適する予め定められ
    た長さで取出すための、ロールの形式の医療用包帯製品
    であって、 （ａ） 外側の破れに耐えるプラスチック層と中心のア
    ルミニウム箔層と内側の熱封止可能プラスチック層とを
    有する水を通さないアルミニウム箔積層物から形成さ
    れ、かつ水分が浸入しないように封止可能である長手の
    スリーブと、 （ｂ） 前記スリーブに位置決めされて、使用するまで
    水分の浸入に対して封止される長さの医療用材料とを含
    み、前記医療用材料が （ｉ） 複数個の編まれたまたは織られた布の層から形
    成される支持層と、 （ii） 前記支持層にしみ込んだまたはその上を被覆す
    る反応システムとを含み、前記システムは実質的に水分
    がない状態で維持されるときは安定したままであり、か
    つ充分な水分にさらされると硬化して剛性の自己維持構
    造を形成し、さらに調製されたポリイソシアネート、ポ
    リオール、触媒および安定剤を含み、さらに （iii） 前記支持層をその長さに沿って包囲し、その
    材料が使用中であるときに支持層と患者の皮膚との間に
    緩衝バリヤを提供する、軟らかく撓み性があり、保護す
    る織られていない管状の網状組織（ウェブ）を含み、 （ｃ） 予め定められた長さの前記包帯製品が使用する
    ために取出された後で、前記スリーブに残っている前記
    支持層が硬化しないように水分の浸入に対し前記スリー
    ブを再封止するための手段を含む、医療用包帯製品。
  12. 【請求項１２】（ａ） 長手のスリーブと、支持層から
    なる長手の医療用材料と、軟らかい撓み性のある包みと
    を準備するステップと、 （ｂ） 実質的に水分がない状態に維持されるときは安
    定したままであり、さらに充分な水分にさらされると硬
    化して剛性の自己維持構造を形成する反応システムを前
    記支持層にしみ込ませるかまたはその上を被覆するステ
    ップと、 （ｃ） 前記軟らかい撓み性のある包みの中に前記支持
    層をその長さに沿って包囲するステップと、 （ｄ） 前記長手のスリーブの中に前記長手の医療用材
    料と包むものを位置決めするステップと、 （ｅ） 水分が浸入しないように前記スリーブを封止す
    るステップとを含む、医療用包帯製品の製造方法。
  13. 【請求項１３】予め定められた長さの前記包帯製品が使
    用するために取出された後で、前記スリーブに残ってい
    る前記支持層が硬化しないように水分の浸入に対し前記
    スリーブを再封止するステップを含む、特許請求の範囲
    第12項に記載の医療用包帯製品の製造方法。
  14. 【請求項１４】長手のスリーブをコイルに巻くステップ
    を含む、特許請求の範囲第12項に記載の医療用包帯製品
    の製造方法。
  15. 【請求項１５】取出器の中にコイルを含むステップを含
    む、特許請求の範囲第14項に記載の医療用包帯製品の製
    造方法。
JP63000606A 1987-01-06 1988-01-05 医療用包帯製品および医療用包帯製品を構成する方法 Expired - Lifetime JPH0824696B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/000,815 US4770299A (en) 1987-01-06 1987-01-06 Roll form medical bandaging product
US815 2007-10-29

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