DE3602669A1 - Federnder ueberzug fuer eine direktverbindungs-schwelle - Google Patents
Federnder ueberzug fuer eine direktverbindungs-schwelleInfo
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Description
Die Erfindung betrifft Eisenbahnschwellen. Die Erfindung
betrifft insbesondere einen federnden bzw. elastischen Überzug
für eine Schwelle vom Direktverbindungstyp, die aus
einem Betonschwellenkörper besteht, um das Geleis zu tragen
("Danchoku-Schwelle"). Der untere Teil ist mit einer Schicht
eines mikrozellulären Polyurethanelastomeren überzogen, welches
an dem Schwellenkörper haftet, um einen integralen Körper
zu bilden. Die Danchoku-Schwelle ergibt eine leichtere
Wartung und eine Verminderung der Geleisvibrierungen und
somit eine Geräuschverminderung. Weiterhin ermöglicht es die
Verwendung von solchen Schwellen, die Geleise mit hoher Präzision
und auf einfache Weise zu verlegen.
Hauptsächlich aufgrund der Notwendigkeit, den Arbeitsaufwand
zu vermindern, geht derzeit der Trend dahin, die herkömmlichen
mit einem Ballast versehenen Schwellengeleise
durch ein Geleissystem vom Verbindungstyp, dessen Wartung
einfacher ist, zu ersetzen. In einem solchen Gleissystem
vom Direktverbindungstyp wurden jedoch Betonplatten direkt
auf das feste Geleisbett ohne die Verwendung von Ballast
und Ballastmatten aufgelegt. Daraus ergaben sich solche
Nachteile, wie eine erhöhte Vibration der Geleise und erhöhte
Geräusche im Vergleich zu der Verwendung von federnden
mit Ballastmatten beschwerten Geleisen.
Es wurde daher die Entwicklung eines neuen Systems gefordert,
das leichter zu warten ist und das zu weniger Geleisvibrationen
und -geräuschen führt.
Um dieser Anforderung nachzukommen,
wurden bereits sogenannte "federnd beschichtete
Schwellen", d. h. größere Betonschwellen (nämlich eine Geleisplatte
mit verminderter Größe) vorgeschlagen, deren Boden-
und Seitenoberflächen mit einem elastomeren Material
beschichtet waren. Derartige federnd beschichtete Schwellensysteme
vom Direktverbindungstyp wurden mit der Absicht untersucht,
die Vibrationsübertragung und das Auftreten von
Geräuschen zu vermindern, indem man solche Schwellen auf das
Betoneisenbahnbett durch eine Mörtelschicht (z. B. aus einem
Kunstharz, Mörtelbeton etc.) auflegt.
Als elastomeres Material, das für die Herstellung von federnd
beschichteten Schwellen verwendet werden kann, wurde
in der Vergangenheit schon ein Produkt vorgeschlagen, das
durch folgende Stufen erhalten worden ist: Vermischen von
pulverisiertem Gummi, der aus gebrauchten Automobilreifen
erhalten worden ist, mit einem Polyurethan-Klebstoff, Füllen
einer Form mit dem Gemisch, Verpressen des Gemisches mit
einer Komprimierungsvorrichtung und Alterung des Gemisches
unter Erhitzen. Die Herstellung eines solchen federnden Materials
erfordert jedoch viel Arbeit (Produktionsleistung:
ein Stück Produkt pro Form und pro Tag) sowie großdimensionierte
Vorrichtungen. Dazu kommt noch, daß es sein kann, daß
die Haftung des federnden Überzugs auf dem Betonschwellenkörper
nicht vollständig ist, wodurch ein gelegentliches
Abblättern des Überzugs bewirkt wird. Weiterhin wird, wenn
man herkömmliche federnd beschichtete Schwellen auf ein Betongeleisbett
auflegt und dieses eingräbt und mit Mörtelbeton
in situ fixiert, das federnde Material fast vollständig
an dem Beton gebunden und an einer freien Deformation gehindert.
Der Elastizitätsmodul nimmt daher zu, der vibrationsisolierende
Effekt wird vermindert und der Vorteil der Verwendung
des federnden Überzugs geht verloren.
Im System des Eingrabens und der Fixierung von Schwellen
in und auf einem Betongeleisbett, bei dem z. B. Mörtelbeton
verwendet wird ("Danchoku"-Geleis), um Vibrationen und Geräusche
zu vermindern, ist der vibrationsisolierende Überzug
fest durch den Mörtelbeton begrenzt und er wird an
einer freien Deformation gehindert. Aus diesem Grunde muß
der vibrationsisolierende Überzug seinen Effekt zur Verminderung
der Vibrationsübertragung und zur Verminderung von Geräuschen
selbst dann noch zeigen, wenn er in dem Zustand
vorliegt, daß er an einer freien Deformation gehindert ist,
wie es der Fall ist, wenn er stark an den Schwellenkörpern
haftet. Weiterhin darf keine Erhöhung des Elastizitätsmoduls
auftreten.
Die Eigenschaftserfordernisse eines federnden Überzugsmaterials
für Danchoku-Schwellen, die für Eisenbahngeleise verwendet
werden sollen, auf denen viele Schnellzüge mit hohen
Geschwindigkeiten fahren, sind sogar noch heftiger. So werden
derzeit die folgenden Eigenschaften vorgeschrieben:
Bleibende Verformung: 15% oder weniger
Elastizitätsmodul: 0,2 bis 2 t/cm/100 cm2
Zugfestigkeit: 5 kp/cm2 oder höher
Zugdehnung: 100% oder mehr
Wasserfestigkeit
(Schwankung der Zugfestigkeit): innerhalb von ± 20%
(Schwankung der Zugdehnung): innerhalb von ± 20%
Alkalibeständigkeit
(Schwankung der Zugfestigkeit): innerhalb von ± 20%
(Schwankung der Zugdehnung): innerhalb von ± 20%
Ermüdungsbeständigkeit: Ausmaß der bleibenden Defor- mierung 1,0 mm oder weniger
Elastizitätsmodul: 0,2 bis 2 t/cm/100 cm2
Zugfestigkeit: 5 kp/cm2 oder höher
Zugdehnung: 100% oder mehr
Wasserfestigkeit
(Schwankung der Zugfestigkeit): innerhalb von ± 20%
(Schwankung der Zugdehnung): innerhalb von ± 20%
Alkalibeständigkeit
(Schwankung der Zugfestigkeit): innerhalb von ± 20%
(Schwankung der Zugdehnung): innerhalb von ± 20%
Ermüdungsbeständigkeit: Ausmaß der bleibenden Defor- mierung 1,0 mm oder weniger
Es ist erforderlich, daß das Material allen diesen Erfodernissen
zur gleichen Zeit genügt.
Weiterhin besteht ein weiteres wichtiges Erfordernis, dem
das federnde oder elastomere Überzugsmaterial genügen muß:
Das Überzugsmaterial muß fest an den Betonschwellenkörpern
haften und es darf sich unter dem Einfluß der wiederholten
Kompression, die durch die in Abstand laufenden Züge ausgeübt
wird, niemals abschälen.
Es wurde bereits ein elastomeres Überzugsmaterial vorgeschlagen,
das diesen Erfordernissen genügt, nämlich ein mikrozelluläres
Urethanelastomeres mit einer Schütt- bzw. Massendichte
von 0,3 bis 0,9 g/cm3, welches aus einer Verschäumungsflüssigkeit
für Urethanelastomeres hergestellt worden
ist, welche auch einem mehrwertigen Alkohol mit einer durchschnittlichen
Anzahl von funktionellen Gruppen von 2,5 bis
3,5 und einem zahlendurchschnittlichen Molekulargewicht von
etwa 4500 bis etwa 8500, einem organischen Polyisocyanat,
einem Kettenverlängerungsmittel, einem Urethanisierungskatalysator
und einem Verschäumungsmittel besteht. Die Ausgangsflüssigkeit
enthält das Kettenverlängerungsmittel in einer
Konzentration von 0,2 × 10-3 bis 1,0 × 10-3 mol/g pro Einheitsgewicht
des Urethanelastomeren (JP-OS 1 30 754/1980).
Dieses bereits vorgeschlagene mikrozelluläre Urethanelastomere
genügt den vorstehenden Anforderungen. Es wird in geraden
Teilen von Hochgeschwindigkeits-Geleissystemen tatsächlich
benutzt. Es ist jedoch nur logisch, daß es selbst
bei einem solchen elastomeren Überzugsmaterial, bestehend
aus einem mikrozellulären Urethanelastomeren, bevorzugt wird,
die Kosten des Rohmaterials durch weitere Erniedrigung der
Schüttdichte zu vermindern. Eine niedrige Schüttdichte bzw.
Massendichte vermindert jedoch unvermeidbar den Elastizitätsmodul.
In Kurven des Geleissystems ist aber das Geleis
einer besonders hohen Zentrifugalkraft ausgesetzt und das
elastomere Überzugsmaterial wird stark zusammengedrückt.
Aus diesem Grunde bilden sich Zwischenräume zwischen dem
elastomeren Überzugsmaterial und dem Mörtelbeton, wobei Wasser
und Staub in die genannten Zwischenräume eindringen können.
Es ist daher nicht ausreichend, einfach den Verschäumungsgrad
des mikrozellulären Urethanelastomeren zu erhöhen,
um dessen Schüttdichte bzw. Massendichte zu vermindern. Es
besteht nämlich ein Problem, daß, wenn die Schüttdichte des
mikrozellulären Urethanelastomeren bei einem Wert von nicht
höher als 0,7 g/cm3 gehalten wird und der Elastizitätsmodul
immer noch bei ungefähr 1,0 g/cm/100 cm2 gehalten wird,
dann die bleibende Verformung erhöht wird.
Unter diesen Umständen liegt die Aufgabe der vorliegenden
Erfindung daher darin, Danchoku-Schwellen zur Verfügung zu
stellen, deren elastomeres Überzugsmaterial aus einem mikrozellulären
Polyurethanelastomeren hergestellt ist, welches
trotz seiner niedrigen Schütt- bzw. Massendichte keine wesentliche
Erhöhung seiner bleibenden Verformung zeigt.
Die angestrebten Danchoku-Schwellen sollen eine sehr genaue
und leichte Verlegung der Danchoku-Eisenbahnschienen ermöglichen,
indem mehrere Verbolzungslöcher durchgebohrt werden,
die vertikal durch die Danchoku-Schwellen und den elastomeren
Überzug hindurchgebohrt werden.
Gegenstand der Erfindung ist daher eine federnd beschichtete
Schwelle vom Direktverbindungstyp (Danchoku-Schwelle), die
aus einem Betonschwellenkörper zur Unterstützung des Geleises
bzw. der Schiene besteht und die einen Überzug aus einem
mikrozellulären Polyurethanelastomeren aufweist, welcher am
unteren Teil des Schwellenkörpers haftet und diesen überzieht.
Auf diese Weise wird damit ein integraler Körper gebildet.
Die Schwelle ist mit zwei oder mehreren Durchgangslöchern
zum Verbolzen versehen, die vertikal durch den genannten
Schwellenkörper und die Überzugsschicht hindurchgebohrt
worden sind. In dem genannten Schwellenkörper sind
in seinen Durchgangslöchern die Muttern versenkt, die mit
den Bolzen verschraubt werden. Das genannte mikrozelluläre
Polyurethanelastomere hat Urethanbindungen und eine Schütt-
bzw. Massendichte von 0,4 bis 0,75 g/cm3 und ist aus einer
verschäumbaren Ausgangsflüssigkeit für Urethanelastomere
mit folgender Zusammensetzung hergestellt:
- a) einem Polyetherpolyol mit einer durchschnittlichen Anzahl von funktionellen Gruppen von 2,5 bis 4,5 und einem zahlendurchschnittlichen Molekulargewicht von 2000 bis 8500.
- b) einem mit einem Vinylmonomeren gepfropften Polyol, das eine durchschnittliche Anzahl von funktionellen Gruppen von 2,5 bis 4,0 und ein Pfropfverhältnis von 4 bis 20 Gew.-% aufweist,
- c) einem flüssigen Polybutadienpolyol mit endständiger Hydroxylgruppe bzw. endständigen Hydroxylgruppen, einer durchschnittlichen Anzahl von funktionellen Gruppen von 2,0 bis 3,0 und einem zahlendurchschnittlichen Molekulargewicht von 2000 bis 7000,
- d) einem organischen Polyisocyanat,
- e) einem Kettenverlängerungsmittel,
- f) einem Treibmittel und
- g) einem Urethanisierungskatalysator
in solchen Verhältnissen, daß der NCO-Index im Bereich von
90 bis 110 liegt und daß die Konzentration des Kettenverlängerungsmittels,
bezogen auf die Gesamtmenge der fünf
Komponenten a), b), c), d) und e), 0,3 × 10-3 bis 1,5 × 10-3 mol/g
beträgt.
Die Erfindung wird anhand der beigefügten Zeichnungen näher
erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 einen Grundriß einer Ausführungsform einer erfindungsgemäßen
Schwelle,
Fig. 2 einen Querschnitt der Ausführungsform der Fig. 1
entlang der Linie A-A,
Fig. 3 einen Querschnitt der Ausführungsform der Fig. 1
entlang der Linie B-B,
Fig. 4 einen Vertikalschnitt, der die erfindungsgemäße Danchoku-
Schwelle zeigt, wie sie zeitweilig auf die
Unterstruktur des Eisenbahngeleises gelegt ist,
Fig. 5 einen Vertikalschnitt, der die erfindungsgemäße Danchoku-
Schwelle zeigt, wie sie unter die Eisenbahnschiene
gelegt ist,
Fig. 6 eine perspektivische Ansicht, die die Passung der
Form auf den Betonschwellenkörper gemäß der vorliegenden
Erfindung zeigt,
Fig. 7 einen Querschnitt der Ausführungsform der Fig. 6
entlang der Linie A-A,
Fig. 8 ein Fließschema, das die Produktionsstufen der erfindungsgemäßen
Danchoku-Schwelle zeigt,
Fig. 9 einen vergrößerten Querschnitt eines Teils der Form
um ihre Entlüfungslöcher herum,
Fig. 10A und 10B Testgeleise unter Verwendung der erfindungsgemäßen
Danchoku-Schwellen.
Wie aus den Fig. 1 bis 3 ersichtlich wird, besteht die
erfindungsgemäße Schwelle im wesentlichen aus der Struktur
eines Betonschwellenkörpers 1 zum Tragen des Geleises, wobei
am unteren Teil eine mikrozelluläre Polyurethanelastomer-
Überzugsschicht 2 haftet und diesen überzieht und auf diese
Weise einen integralen Körper bildet.
Hierin wird die Oberfläche der Schwelle, auf die das Geleis
aufgelegt wird, als "Oberseite" bezeichnet. Die gegenüberliegende
Oberfläche wird als "Boden" bezeichnet, und alle anderen
Oberflächen werden als "Seiten" bezeichnet.
Die Überzugsschicht 2 bedeckt den gesamten Boden und die unteren
Teile der Seiten des Betonschwellenkörpers, wie es in
den Fig. 2 und 3 gezeigt wird. Die Höhe h der Überzugsschichten
auf den Seiten ist keinen besonderen Begrenzungen
unterworfen, sondern kann über einen weiten Bereich je nach
der vorgesehenen Anwendung der Danchoku-Schwelle (z. B. für
Hochgeschwindigkeits-Geleise, übliche Eisenbahngeleise, Untergrundbahngeleise
etc.) variiert werden. Normalerweise beträgt
aber die Höhe h vorteilhafterweise 1/20 bis 1/1, vorzugsweise
1/4 bis 3/4, z. B. 1/2 bis 3/5 der Höhe H des Betonschwellenkörpers.
Bei einem gewöhnlichen Betonschwellenkörper
mit einer Höhe H von 8 bis 30 cm beträgt empfohlenerweise
die Höhe h des Überzugs 4 bis 18 cm.
Die Dicke als w, w′ der Überzugsschicht 2 ist ebenfalls nicht
begrenzt, sondern vielmehr über einen weiten Bereich in Abhängigkeit
von solchen Faktoren, wie der vorgesehenen Anwendung
der Danchoku-Schwelle, variierbar. Es ist jedoch im
allgemeinen zweckmäßig, daß sie mindestens 8 mm beträgt. Die
obere Grenze der Dicke ist nicht kritisch, doch ist im allgemeinen
eine Dicke von 50 mm oder weniger ausreichend, da
eine zu dicke Überzugsschicht teuer ist und keine Vorteile
zeigt, die die Kostenerhöhung rechtfertigen könnten.
Somit kann die Überzugsschicht 2 normalerweise eine Dicke
von 10 bis 35 mm, vorzugsweise 15 bis 30 mm, haben. Innerhalb
des genannten Bereichs kann die Dicke der Überzugsschicht 2
am Boden und an den Seiten gleich sein. Jedoch
kann die Dicke w′ an den Seiten, die einer geringeren Last
ausgesetzt sind, kleiner sein als die Dicke w des Überzugs
am Boden der Schwelle; z. B. kann w im Bereich von 15 bis
50 mm, vorzugsweise 20 bis 30 mm, liegen, w′ im Bereich von
5 bis 50 mm, vorzugsweise 18 bis 29 mm, liegen und w-w′
im Bereich von 1 bis 10 mm liegen.
Die Größe des Betonschwellenkörpers, der mit einer solchen
Überzugsschicht überzogen wird, ist je nach dem beabsichtigten
Zweck der Schwelle variierbar. Normalerweise beträgt die
Breite 50 bis 1000 cm, die Länge 200 bis 280 cm und die Höhe
10 bis 30 cm.
Das charakteristischste Merkmal der erfindungsgemäßen Schwelle
liegt darin, daß mindestens zwei Durchgangslöcher 3, 3′,
3″
. . . zum Verbolzen vorgesehen sind, die vertikal durch den
Betonschwellenkörper 1 und die Überzugsschicht 2 der Danchoku-
Schwelle, wie oben beschrieben, gebohrt sind, und daß Muttern 4,
die an die Bolzen angepaßt sind, vorgesehen sind,
welche in den Durchgangslöchern des Betonschwellenkörpers 1
versenkt sind.
Wie in Fig. 4 gezeigt wird, sind in jedes der Durchgangslöcher 3,
3′, 3″ . . . zum Einsetzen von Bolzen Haltebolzen
6, 6′, 6″ . . . eingeschraubt, um durch die Schwelle hindurchzudringen.
Durch die Einstellung dieser Haltebolzen kann die
dreidimensionale Position der Schwelle so bestimmt werden,
daß sie an der gewünschten Höhe mit der gewünschten Neigung
ihrer Oberseite mit hoher Präzision und mit leichter Verfahrensweise
gelegt werden kann.
Solche Durchgangslöcher können, wie in Fig. 1 gezeigt ist,
jeweils eines in der Nachbarschaft der zwei Enden einer Kante
des Betonschwellenkörpers 1 als 3 und 3″ und eines in
der Mitte, in der Nachbarschaft der gegenüberliegenden Kante,
als 3′, insgesamt drei, eingebohrt sein. Oder es können auch,
wie in der gestrichelten Linie der Fig. 1 gezeigt ist, anstatt
daß ein Loch 3′ in der Mitte des Teils in der Nähe
der anderen Kante eingebohrt ist, zwei Löcher 3′″, 3″″ an
den entsprechenden Stellen zu denjenigen der Löcher 3, 3″
auf der genannten Kante eingebohrt sein, wodurch die Gesamtzahl
der Durchgangslöcher vier wird.
Die Größe der Durchgangslöcher bestimmt sich je nach der
Dicke des einzusetzenden Haltebolzens, wobei vorteilhafterweise
ein Durchmesser von 10 bis 40 mm, vorzugsweise 20 bis
30 mm, normalerweise ausgewählt wird.
Es ist durchführbar, eine Vertiefung in der Mitte des untersten
Teils des Bodens der Überzugsschicht 2 aus dem mikrozellulären
Polyurethanelastomeren, der einer geringeren Last
ausgesetzt ist, zu bilden, wie in den Fig. 2 und 3 gezeigt
ist, und in die genannte Vertiefung einen weichen
Kunstharzschaumstoff 5 einzupassen, der billiger ist als
das mikrozelluläre Polyurethanelastomere. Dies gestattet es,
die Mittelreaktion zu vermeiden, die ein Problem der Festigkeitseigenschaft
des Schwellenkörpers darstellt, und
den Verbrauch an teurem mikrozellulären Polyurethanelastomeren
einzusparen. Als Kunstharzschaumstoffe, die für diesen
Zweck geeignet sind, können geschlossenzellige vernetzte
Polyethylen-Schaumstoffe mit einer Schüttdichte bzw.
einer scheinbaren Dichte von normalerweise 0,01 bis 0,1,
vorzugsweise 0,02 bis 0,05, besonders gut verwendet werden.
Die Länge der genannten Vertiefung (t in Fig. 2) beträgt
normalerweise 1/4 bis 1/2 der Länge L des Betonschwellenkörpers,
vorzugsweise 1/4 bis 1/3. Innerhalb dieses Bereichs
ist die Länge t in geeigneter Weise variierbar. Auch die
Tiefe (d in Fig. 2) der Vertiefung kann im Bereich von
1/10 bis 1/1, insbesondere 1/2 bis 7/10, der Dicke w der
Überzugsschicht 2 am Boden liegen. Es ist vorteilhaft, daß
die Vertiefung über die gesamte Breitenrichtung der Überzugsschicht 2
gebildet sein sollte, wie es in Fig. 3 gezeigt
wird.
Die erfindungsgemäße Danchoku-Schwelle mit der oben beschriebenen
Struktur kann unter Eisenbahnschienen in der
nachstehend im Zusammenhang mit den Fig. 4 und 5 beschriebenen
Weise
gelegt werden.
Haltebolzen 6, 6′, 6″ . . . werden eingepaßt, wobei die Muttern 4
in den Durchgangslöchern 3, 3′, 3″ . . . versenkt sind.
Sie gehen vertikal durch die erfindungsgemäße Danchoku-
Schwelle, eingebohrt in den Betonschwellenkörper 1, in
einer solchen Weise hindurch, daß die unteren Enden dieser
Bolzen aus der Überzugsschicht 2 der Schwelle am Boden
hervorspringen sollten. Die unteren Enden der Bolzen werden
in den Betonkranz 7 placiert, der auf der Unterstruktur
der Eisenbahnschiene vorgesehen ist. Durch Einstellung
jedes Bolzens können die Höhe und die Neigung der Oberseite
des Schwellenkörpers 1 eingestellt werden (siehe Fig. 4).
Sodann werden auf der Oberseite des Betonkörpers 1 Geleise
8, 8′ nach der eingeführten Praxis befestigt. In die Zwischenräume
zwischen dem Betonkranz 7 auf der Unterstruktur
und der Überzugsschicht 2 im unteren Teil der Betonschwelle
wird Mörtelbeton eingegossen, um ein Festbett 9 zu bilden.
Vor dem vollständigen Härten des Betons werden die Haltebolzen
6, 6′, 6″ . . . entfernt, und auf die Oberseiten der
Durchgangslöcher 3, 3′, 3″ . . . werden aus einem Elastomeren
hergestellte Kappen 10, 10′, 10″ . . . aufgepaßt (siehe Fig. 5).
Bei der erfindungsgemäßen Schwelle, in die die Haltebolzen
6, 6′, 6″ . . . eingeschraubt und durch die Durchgangslöcher
3, 3′, 3″ . . ., die sich vertikal durch diese erstrecken,
hindurchgehen, kann durch Einstellung der Bolzen die dreidimensionale
Position der Schwelle zu der gewünschten
Höhe und Neigung der oberen Oberfläche eingestellt werden.
Es wird daher möglich, die Eisenbahnschiene sehr präzise
und durch leichte Arbeitsmaßnahmen zu verlegen.
Beim Eingießen des Betons sollte darauf geachtet werden,
daß der Beton nicht in die Durchgangslöcher einfließt, um
direkt den Betonschwellenkörper 1 mit dem Bett 9 zu verbinden.
Dies deswegen, weil bei einer direkten Verbindung die
Vibrationen des Betonschwellenkörpers 1 direkt in das Bett 9
übertragen würden und nicht in der Überzugsschicht 2 absorbiert
und abgepuffert werden könnten. Es ist daher wichtig,
die Lochgröße, zumindest am Teil der unteren Beschichtungsschicht,
bei ungefähr dem gleichen Wert oder
nur einem geringfügig größeren Wert als dem Wert der Dicke
des Bolzens, der eingesetzt werden soll, zu halten, um
im wesentlichen zu verhindern, daß der Beton in das Loch
hineinfließt.
Aus dem gleichen Grunde sollte der zur Herstellung des Betts
verwendete Beton nicht über die oberen Kanten der Überzugsschicht 2
an den Seiten der Schwelle ansteigen, die direkt
mit dem Betonschwellenkörper 1 verbunden wird (vgl. Fig. 5).
Kurz gesagt, es ist sehr wichtig, daß der Betonschwellenkörper 1
praktisch vollständig von dem Betonbett 9 isoliert
ist.
Eines der charakteristischen Merkmale der erfindungsgemäßen
Danchoku-Schwelle liegt in der Verwendung eines speziellen
mikrozellulären Polyurethan-Schaumstoffs als Material zur
Herstellung der Überzugsschicht.
Es wurde nämlich gefunden, daß mikrozelluläre Polyurethanelastomere
sehr gut als Überzugsmaterial für Danchoku-
Schwellen geeignet sind, die vibrationsisolierende Effekte
in einer Stellung zeigen können, welche zwischen dem Betonschwellenkörper
und dem Geleisbett sowie dem Mörtelbeton,
der als Feststoffbett dient, liegt, was auf einen Energieverlusteffekt
etc. zurückzuführen ist, der auf die viskoelastischen
Eigenschaften aufgebaut ist. Erfindungsgemäß
kann der Elastizitätsmodul der Danchoku-Schwelle auf einen
Wert vermindert werden, der gleich ist oder sogar unterhalb
desjenigen eines mit einem Ballast versehenen Geleises auf
einem starren Geleisbett, z. B. auf einer hochgelegenen
Brücke, liegt. Dies geschieht durch geeignete Auswahl eines
weichen Polyurethanelastomeren. Auf diese Weise können die
durch die Züge hervorgerufenen Vibrationen und Geräusche
wirksam isoliert werden. Durch Verwendung eines mikrozellulären
Polyurethanelastomeren ist es weiterhin möglich,
daß selbst dann, wenn das elastomere Überzugsmaterial durch
den Mörtelbeton, der als Feststoffbett dient, begrenzt wird,
eine ausgeprägte Verminderung des vibrationsisolierenden
Effekts, der auf eine Erhöhung des Elastizitätsmoduls zurückzuführen
ist, verhindert werden kann, da ein derartiges
Elastomeres im Inneren frei deformiert werden kann.
Das erfindungsgemäß verwendete mikrozelluläre Polyurethanelastomere
hat normalerweise eine Schütt- bzw. Massendichte
im Bereich von 0,4 bis 0,75 g/cm3, vorzugsweise 0,55 bis
0,7 g/cm3.
Die anderen physikalischen und chemischen Eigenschaften
der Polyurethanelastomeren als die Schüttdichte können
über breite Bereiche durch Auswahl der einzelnen Bestandteile
variiert werden. Für den speziellen Zweck der Isolierung
von Vibrationen, wie es erfindungsgemäß der Fall
ist, muß naturgemäß die optimale Zusammensetzung ausgewählt
werden, so daß die gewünschten Dauerhaftigkeits-
und vibrationsisolierenden Eigenschaften erhalten werden
können. Nachstehend wird die Zusammensetzung eines für die
Zwecke der Erfindung geeigneten Polyurethanelastomeren im
Detail erläutert.
Das erfindungsgemäß verwendete mikrozelluläre Polyurethanelastomere
wird aus einer speziellen verschäumbaren Ausgangsflüssigkeit
für Urethanelastomere hergestellt, die
aus folgendem besteht: a) einem Polyetherpolyol, b) einem
mit Vinylmonomeren gepfropften Polyol, c) einem flüssigen
Polybutadienpolyol, d) einem organischen Polyisocyanat,
e) einem Kettenverlängerungsmittel, f) einem Treibmittel
und g) einem Urethanisierungskatalysator.
Das Polyetherpolyol a), das als eine der Polyolkomponenten
bei der Herstellung des erfindungsgemäß verwendeten Polyurethanelastomeren
eingesetzt wird, hat eine durchschnittliche
Anzahl von funktionellen Gruppen von 2,5 bis 4,5 und
ein zahlendurchschnittliches Molekulargewicht von 2000 bis
8500. Wenn die durchschnittliche Anzahl der funktionellen
Gruppen in dem eingesetzten Polyetherpolyol weniger als
2,5 ist, dann zeigt daraus erhaltenes verschäumtes Urethanelastomeres
eine erhöhte bleibende Verformung. Umgekehrt
zeigt, wenn die durchschnittliche Anzahl von funktionellen
Gruppen über 4,5 hinausgeht, das resultierende Elastomere
die Neigung, härter zu werden. Weiterhin nimmt in diesem
Fall die Möglichkeit eines Bruchs zu, wenn eine Aussetzung
an eine durch Vibrationen bedingte Kompression erfolgt. Daher
ist die bevorzugte durchschnittliche Anzahl von funktionellen
Gruppen 2,5 bis 4,5, insbesondere 2,8 bis 4,0.
Wiederum, wenn das zahlendurchschnittliche Molekulargewicht
des Polyetherpolyols a) weniger als 2000 ist, dann
kann kaum ein verschäumtes Polyurethanelastomeres mit hohen,
die Vibrationsenergie absorbierenden Eigenschaften erhalten
werden. Umgekehrt, wenn es über 8500 hinausgeht, dann zeigt
das resultierende Polyurethanelastomere eine Verschlechterung
seiner elastischen Eigenschaften, es neigt dazu, eine
plastische Deformation zu erleiden, und es zeigt eine starke
Tendenz insbesondere nach einer erhöhten bleibenden Verformung.
Es ist daher zweckmäßig, daß das erfindungsgemäß
verwendete Polyetherpolyol ein zahlendurchschnittliches Molekulargewicht
von normalerweise im Bereich von 2000 bis
8500, insbesondere 3000 bis 6500, besitzt.
Als ein solches Polyetherpolyol a) können diejenigen Produkte
verwendet werden, die normalerweise zur Herstellung
von Polyurethanelastomeren eingesetzt werden. So können beispielsweise
solche Polyetherpolyole, wie sie durch Additionspolymerisation
von C2-C4-Niedrig-Alkylenoxiden, z. B.
Ethylenoxid, Propylenoxid etc., mit aliphatischen mehrwertigen
C2-C6-Alkoholen, wie Glyzerin, Trimethylolpropan
etc., oder aktiven Wasserstoff enthaltenden Verbindungen,
wie Ethylendiamin, Diaminodiphenylmethan etc., erhalten
werden, genannt werden. Typische Beispiele für solche Polyetherpolyole
a) sind Glyzerin/Propylenoxid/Ethylenoxid-
Copolymerisationsaddukte (durchschnittliche Anzahl von
funktionellen Gruppen = 3,0, zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 3000),
Propylenglykol/Propylenoxid/Ethylenoxid-
Copolymerisationsaddukte (durchschnittliche Anzahl
von funktionellen Gruppen = 2,0, zahlendurchschnittliches
Molekulargewicht = 4800), Glyzerin/Pentaerythrit/Propylenoxid/
Ethylenoxid-Copolymerisationsaddukte (durchschnittliche
Anzahl von funktionellen Gruppen = 3,7, zahlendurchschnittliches
Molekulargewicht = 5700) etc.
Eines der charakteristischen Merkmale der vorliegenden Erfindung
besteht darin, daß mit dem obengenannten Polyetherpolyol a)
eine Kombination aus einem mit einem Vinylmonomeren
gepfropften Polyol b) (mit einer durchschnittlichen
Anzahl von funktionellen Gruppen von 2,5 bis 4,0 und einem
Pfropfverhältnis von 4 bis 20 Gew.-%) und einem flüssigen
Polybutadienpolyol c) (mit einer durchschnittlichen Anzahl
von funktionellen Gruppen von 2,0 bis 3,0, einem zahlendurchschnittlichen
Molekulargewicht von 2000 bis 7000 und
hydroxylterminierter(en) Gruppe(n)) als Polyolkomponente
zur Zusammensetzung des verschäumten Polyurethanelastomeren
verwendet wird.
Als "mit Vinylmonomeren gepfropfte Polyole", wie sie erfindungsgemäß
verwendet werden (nachstehend auch als gepfropfte
Polyole bezeichnet) b) sind modifizierte Polyole
zu verstehen, die durch eine in situ erfolgende radikalische
Polymerisation von Vinylmonomeren in Gegenwart von
üblichen Polyolen, die als solche als Polyolkomponente für
die Herstellung von Urethanschäumen mit hoher Elastizität
bekannt sind, hergestellt worden sind (z. B. JP-PS 4 47 628,
US-PS 30 33 841, GB-PS 8 74 130, DE-PS'en 10 77 430,
11 05 179, 10 81 917 und 11 11 394, JP-OS 93 729/81). Erfindungsgemäß
werden von solchen gepfropften Polyolen insbesondere
solche speziellen gepfropften Polyole verwendet,
die eine durchschnittliche Anzahl von funktionellen Gruppen
von 2,5 bis 4,0 und ein Pfropfverhältnis von 4 bis 20 Gew.-%
aufweisen.
Wenn die durchschnittliche Anzahl der funktionellen Gruppen
des verwendeten gepfropften Polyols weniger als 2,5 beträgt,
dann zeigt das resultierende mikrozelluläre Polyurethanelastomere
zu hohe Werte der permanenten bleibenden
Druckverformung. Daher sind solche Produkte nicht geeignet.
Wenn umgekehrt die durchschnittliche Anzahl über 4,0 hinausgeht,
dann neigt das als Produkt erhaltene Urethanelastomere
zu einer Erhärtung. Der bevorzugte Bereich der
durchschnittlichen Anzahl von funktionellen Gruppen des gepfropften
Polyols ist 2,5 bis 3,0. Wenn das Pfropfverhältnis
des gepfropften Polyols weniger als 4 Gew.-% ist, dann
wird die bleibende Druckverformung verstärkt. Wenn dieser
Wert über 20 Gew.-% hinausgeht, dann steigt die Viskosität
der Flüssigkeit an, wodurch die Verformbarkeit erheblich
verschlechtert wird. Es ist daher zweckmäßig, daß das
Pfropfverhältnis des gepfropften Polyols im Bereich von 4
bis 20 Gew.-%, insbesondere 5 bis 15 Gew.-%, liegt. Die
hierin verwendete Bezeichnung "Pfropfverhältnis" bedeutet
von dem gesamten zugegebenen Vinylmonomeren das Verhältnis
des Vinylmonomeren, das mit dem Polyol pfropfpolymerisiert
ist, zu dem Gewicht des genannten Polyols.
Als Polyole, die als Stämme der gepfropften Polyole b) dienen,
werden zweckmäßig solche mit einem zahlendurchschnittlichen
Molekulargewicht von 2500 bis 8500, vorzugsweise
4000 bis 7000, und einer Hydroxylzahl von 20 bis 67, vorzugsweise
24 bis 50, verwendet. So kann beispielsweise ein
Polyalkylenetherglykol mit einem zahlendurchschnittlichen
Molekulargewicht von 4800 verwendet werden, das durch Additionspolymerisation
von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid
an Glyzerin erhalten wird.
Als Beispiele für Vinylmonomere, die auf diese Polyole
aufgepfropft werden, können die folgenden Substanzen genannt
werden: Olefine, wie Styrol, Vinyltoluol, 1-Buten,
2-Hexen, 1,4-Hexadien, 1,3-Butadien und 3-Penten, Vinylhalogenide,
wie Vinylchlorid und Vinylidenchlorid, ethylenisch
ungesättigte Carbonsäuren, wie Acrylsäure und Methacrylsäure,
oder ihre Derivate (z. B. Alkylester), Vinylacetat,
Acrylnitril etc. Diese können entweder für sich oder
in Kombination von mehr als einer Art der Monomeren verwendet
werden.
Die Aufpfropfung des obengenannten Vinylmonomeren oder der
Monomeren auf das obengenannte Polyol kann durch radikalische
Polymerisation des oder der Vinylmonomeren in Gegenwart
des Polyols nach an sich bekannten Methoden geschehen.
Als geeignete radikalische Polymerisationskatalysatoren
können z. B. Initiatoren vom Peroxidtyp, Azotyp oder Redoxtyp
oder Metallverbindungskatalysatoren etc. genannt werden.
Die auf diese Weise erhaltenen gepfropften Polyole
können normalerweise ein zahlendurchschnittliches Molekulargewicht
von 2500 bis 8500, vorzugsweise 4000 bis 7000,
aufweisen.
Als besonders bevorzugte gepfropfte Polyole für die Zwecke
der Erfindung können z. B. Produkte genannte werden, die
durch Pfropfpolymerisation von Acrylnitril und Styrol auf
ein Polypropylenetherglykol mit einem zahlendurchschnittlichen
Molekulargewicht von etwa 5100 und einer durchschnittlichen
Anzahl von funktionellen Gruppen von etwa 3
in einem Autoklaven bei 120°C über 8 h erhalten werden, wobei
als Polymerisationsinitiator Azobisisobutyronitril verwendet
wird.
"Flüssiges Polybutadienpolyol" c) bedeutet flüssige Butadienhomopolymere
oder -copolymere mit endständigen bzw. terminalen
reaktiven Hydroxylgruppen, insbesondere primären
Hydroxylgruppen vom Allyltyp. Diese Materialien sind als
solche
bereits bekannt (vgl. z. B. US-PS'en 34 27 366 und
36 74 743). Sie können beispielsweise durch radikalische
Additionspolymerisation von 1,3-Butadien allein oder von
1,3-Butadien und nicht mehr als 75 Gew.-% des gesamten Monomeren
von C2-C12-ethylenisch ungesättigten Monomeren,
wie Styrol, Acrylnitril, Vinylacetat etc., in Gegenwart von
Hydroperoxid als Polymerisationskatalysator hergestellt
werden.
Erfindungsgemäß werden von solchen flüssigen Polybutadienpolyolen
insbesondere solche mit einer durchschnittlichen
Anzahl von funktionellen Gruppen von 2,0 bis 3,0 und einem
zahlendurchschnittlichen Molekulargewicht von 2000 bis 7000
verwendet. Wenn die durchschnittliche Anzahl von funktionellen
Gruppen in dem verwendeten flüssigen Polybutadienpolyol
weniger als 2,0 ist, dann ist es schwierig, Produkte
mit einem hohen Elastizitätsmodul zu erhalten. Weiterhin
zeigt in diesem Fall das Produkt die Neigung, eine größere
bleibende Verformung zu haben. Auch wird in diesem Fall die
Vermischbarkeit mit dem polymeren Polyol a) und dem gepfropften
Polyol b) verschlechtert und die Verformbarkeit
wird in ausgeprägter Weise schlecht. Wenn umgekehrt der
Wert über 3,0 hinausgeht, dann fehlt dem Produkt die Elastizität,
das Produkt wird spröd und besitzt keine Verbesserungen
hinsichtlich der Wasserfestigkeit und der Alkalibeständigkeit.
Weiterhin zeigt in diesem Fall das Produkt
eine erheblich verminderte Ermüdungsbeständigkeit.
Somit liegt die geeignete durchschnittliche Anzahl der
funktionellen Gruppen des flüssigen Polybutadienpolyols c)
im Bereich von 2,0 bis 3,0, insbesondere 2,1 bis 2,8. Wiederum
werden, wenn das zahlendurchschnittliche Molekulargewicht
des flüssigen Polybutadienpolyols weniger als 2000
ist, die Schwankungen der Festigkeit und der Dehnung, die
als Normen für die Wasserfestigkeit und die Alkalibeständigkeit
genommen werden, in erheblichem Maße erhöht und
die Ermüdungsbeständigkeit und die bleibende Verformung zeigen
eine Neigung zu einer ausgeprägten Verschlechterung.
Weiterhin wird die Fähigkeit vermindert, geschlossene Zellen
zu bilden. Wenn andererseits dieser Wert über 7000
hinausgeht, dann wird die Viskosität der Flüssigkeit zu
hoch, wodurch ihre Vermischbarkeit mit dem Polyisocyanat
d) verschlechtert wird. Somit zeigt das als Produkt erhaltene
Elastomere nicht nur eine niedrige Zugfestigkeit, sondern
es versagt auch hinsichtlich des Erhaltes eines hohen
Elastizitätsmoduls und es zeigt eine schlechte Fähigkeit,
geschlossene Zellen zu bilden. Es ist daher zweckmäßig, daß
das verwendete flüssige Polybutadienpolyol ein zahlendurchschnittliches
Molekulargewicht von 2000 bis 7000, vorzugsweise
2400 bis 5000, besitzt.
Es ist weiterhin zweckmäßig, daß das flüssige Polybutadienpolyol c)
normalerweise einen Hydroxylgehalt von 0,5 bis
1,0 Milliäquivalenten/g und eine Jodzahl von 400 bis 500
besitzt.
Als besonders bevorzugtes flüssiges Polybutadienpolyol können
z. B. ein hydroxylterminiertes Butadienhomopolymeres mit
einer durchschnittlichen Anzahl von funktionellen Gruppen
von 2,2 bis 2,4 und einem zahlendurchschnittlichen Molekulargewicht
von etwa 2800 (z. B. Poly bd R-45 HT, hergestellt
von ARCO Chemical Co.), ein hydroxylterminiertes Butadien/
Styrol-Copolymeres mit einer durchschnittlichen Anzahl von
funktionellen Gruppen von 2,2 bis 2,4 und einem zahlendurchschnittlichen
Molekulargewicht von etwa 3500 (z. B. Poly
bd CS-15, hergestellt von ARCO Chemical Co.) und ein hydroxylterminiertes
Butadien/Acrylnitril-Copolymeres mit einer
durchschnittlichen Anzahl von funktionellen Gruppen von 2,5
bis 2,8 und einem zahlendurchschnittlichen Molekulargewicht
von etwa 4450 (z. B. Poly bd CN-15, hergestellt von ARCO
Chemical Co.) genannt werden.
Das Mischverhältnis der obengenannten drei Typen von Polyolkomponenten
a), b) und c) ist innerhalb eines weiten Bereichs
je nach den physikalischen Eigenschaften variierbar,
welche für das am Schluß hergestellte Urethanelastomere
erforderlich sind. Normalerweise ist es zweckmäßig,
das Mischungsverhältnis aus den unten angegebenen Bereichen,
bezogen auf das Gesamtgewicht der drei Komponenten a), b)
und c), auszuwählen.
Auch beträgt das Mischverhältnis des Pfropfpolyols b) zu
dem Polybutadienpolyol c), b)/c) auf das Gewicht bezogen,
normalerweise 1/0,5 bis 1/1,5, vorzugsweise 1/0,8 bis
1/1,2. Das Mischverhältnis des Polyetherpolyols a) zu dem
Polybutadienpolyol, a)/c) auf das Gewicht bezogen, liegt
vorteilhafterweise im Bereich von 3/1 bis 15/1, vorzugsweise
4/1 bis 10/1.
Es hat sich gezeigt, daß das erfindungsgemäß durch gleichzeitige
Verwendung des mit Vinylmonomeren gepfropften Polyols
b) und von flüssigem Polybutadienpolyol c) erhaltene
Urethanelastomere neue Effekte zeigt, die mit herkömmlichen
Elastomeren nicht erhältlich sind; d. h. es ergibt einen
hohen Elastizitätsmodul, es zeigt keine Verschlechterung
der Zugfestigkeit, die auf eine Verminderung der Schüttdichte
zurückzuführen ist, selbst bei den Bedingungen von
hohen Lasten und eingeschränkter Deformation, wie es bei
der Verwendung in Danchoku-Schwellen der Fall ist. Weiterhin
ist seine bleibende Verformung gering und die Schwankungen
der Festigkeit und Dehnung beim Wasserfestigkeits-
und Alkalibeständigkeitstest sind gering.
Eine bevorzugte Kombination des gepfropften Polyols b) und
des flüssigen Polybutadienpolyols c) zum Erhalt von qualitativ
hochwertigen geschlossenen Zellen, niedrigen Schwankungen
der Festigkeit und der Dehnung beim Wasserfestigkeits-
und Alkalibeständigkeitstest, einer ausgezeichneten
Fähigkeit zur Absorption von Vibrationen und einem geeigneten
Elastizitätsmodul und Dehnung, die erfindungsgemäß
erhalten werden, besteht darin, daß das gepfropfte Polyol
ein Pfropfverhältnis von 10 bis 15%, ein zahlendurchschnittliches
Molekulargewicht von 5000 bis 7000 und eine
durchschnittliche Anzahl von funktionellen Gruppen von 3,0
bis 3,8 aufweist, daß das flüssige Polybutadienpolyol ein
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht von 2500 bis
4800 und eine durchschnittliche Anzahl von funktionellen
Gruppen von 2,2 bis 2,8 bei einem Mischungsverhältnis von
b) zu c) im Bereich von 1 : 0,5 bis 1 : 1,5, insbesondere
von 1 : 0,8 bis 1 : 1,2, besitzt. Weiterhin wird der beste
synergistische Effekt dann erhalten, wenn das obengenannte
flüssige Polybutadienpolyol in einer Menge von 3 bis 30
Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der drei Arten von
Polyolkomponenten a), b) und c), zugemischt wird.
Als organisches Polyisocanat d), das mit den obengenannten
Polyolkomponenten a), b) und c) umgesetzt werden kann, können
alle beliebigen Materialien eingesetzt werden, die normalerweise
zur Herstellung von Urethanelastomeren verwendet
werden. Beispiele sind solche Polyisocyanate, wie 4,4′-
Diphenylmethandiisocyanat (M.D.I.), Naphthylendiisocyanat,
Tolylendiisocyanat und Hexamethylendiisocyanat, die entweder
allein oder in Kombination verwendet werden können. Das
Polyisocyanat d) kann auch in Form eines Vorläufers verwendet
werden, der durch vorhergehende Kondensation mit dem
obengenannten mehrwertigen Alkohol erhalten worden ist, d. h.
als Präpolymeres oder Halb-Präpolymeres.
In jedem Fall ist die Menge des organischen Polyisocyanats
d) innerhalb des Bereichs um das stöchiometrische Äquivalent
herum zu den gesamten aktiven Wasserstoff enthaltenden
Komponenten (Polyolkomponenten, Kettenverlängerungsmittel
etc.), die sich mit den Isocyanatrestgruppen (-NCO) umsetzen
sollen, welche in der verschäumbaren Ausgangsflüssigkeit
des Urethanelastomeren vorhanden sind, um ±10% variierbar,
d. h. ausgedrückt als NCO-Index im Bereich von 90 bis 110,
vorzugsweise 95 bis 105.
Das erfindungsgemäß zur Bildung des Polyurethanelastomeren
verwendete Kettenverlängerungsmittel e) setzt sich mit dem
organischen Polyisocyanat d) um, wodurch mittels einer Urethanbindung
oder einer Harnstoffbindung ein hartes Segment
gebildet wird, das im Prinzip eine Inter-Wasserstoff-Bindung
ist. Dieses Mittel stellt daher einen wichtigen Faktor
zur Kontrolle der Elastizitätseigenschaften des als Produkt
erhaltenen Polyurethanelastomeren dar. Erfindungsgemäß
werden relativ niedermolekulare, im wesentlichen difunktionelle
aktiven Wasserstoff enthaltende Verbindungen
mit Vorteil als Kettenverlängerungsmittel verwendet. Beispiele
für solche Kettenverlängerungsmittel e) sind C2-C10-
Diole, wie Ethylenglykol, Propylenglykol, Propandiol, Butandiol,
Hydrochinon und Hydroxyethylchinonether, und Amine,
wie Methylenbis-(o-chloranilin), Quadrol, Ethylendiamin
und Triethanolamin. Diese Materialien können entweder allein
oder in Kombination verwendet werden.
Untersuchungen haben gezeigt, daß es bei der kombinierten
Verwendung des Kettenverlängerungsmittels e) mit den vorgenannten
Polyolkomponenten a), b) und c) zweckmäßig ist,
das Kettenverlängerungsmittel e) mit einer Konzentration
innerhalb des Bereichs von 0,3 × 10-3 mol/g bis 1,5 × 10-3 mol/g,
bezogen auf die Gesamtmenge der fünf Komponenten a),
b), c), d) und e), zu verwenden. Bei einer Konzentration
darunter ist der Kettenverlängerungseffekt nicht ausreichend
und das resultierende verschäumte Polyurethanelastomere
zeigt im allgemeinen die Neigung, eine niedrige Festigkeit
zu haben. Wenn umgekehrt die Konzentration des
Kettenverlängerungsmittels höher als 1,5 × 10-3 mol/g ist,
dann nehmen Inter-Wasserstoff-Bindungen zu stark zu und als
Ergebnis neigt das resultierende Elastomere dazu, sehr hart
zu werden, obleich es eine verbesserte Festigkeit aufweist.
Dies ist für die Verwendbarkeit des Produkts für die
Zwecke der vorliegenden Erfindung aber ziemlich unerwünscht,
wenn das Produkt einer bleibenden Verformung und wiederholten
Kompressionsspannungen ausgesetzt wird. Die bevorzugte
Konzentration des Kettenverlängerungsmittels beträgt daher
0,5 × 10-3 bis 1,2 × 10-3 mol/g.
Als Urethanisierungskatalysator g) können alle beliebigen
Materialien verwendet werden, die normalerweise für die
Urethanisierungsreaktion eingesetzt werden, wie z. B. tertiäre
Aminverbindungen, Organometallverbindungen, etc. Spezielle
Beispiele sind Triethylendiamin, Diazabicycloundecen,
n-Methylmorpholin, N,N-Dimethylethanolamin, Zinnoctylat
und Dibutylzinnlaurat. Die Menge des Katalysators ist nicht
kritisch, sondern vielmehr über einen weiten Bereich je
nach der gewünschten Reaktionsgeschwindigkeit variierbar.
Sie muß jedoch je nach dem Verschäumungsgrad in dem Urethanelastomeren
und den Umgebungsbedingungen (Temperatur,
Feuchtigkeit etc.) in geeigneter Weise eingestellt werden.
Die Einstellung der Katalysatormenge ist eine Routinemaßnahme.
Die Einstellung einer geeigneten Menge ist einfach.
Erfindungsgemäß werden verschäumte Polyurethanelastomere
verwendet. Als Treibmittel f), das zur Herstellung der verschäumten
Körper verwendet wird, können herkömmliche Treibmittel,
wie Wasser und halogenierte Kohlenwasserstoffe (z. B.
Trichlorfluormethan, Methylenchlorid etc.), verwendet werden.
Obgleich der Verschäumungsgrad des angestrebten Urethanelastomeren
nicht strikt begrenzt ist, ist es von Wichtigkeit,
daß das Produkt im Vergleich zu üblichen Urethanschäumen
relativ niedrig verschäumt ist. Es ist normalerweise
von Vorteil, einen Verschäumungsgrad, ausgedrückt als
Schütt- bzw. Massendichte, im Bereich von 0,4 bis 0,75 g/cm3,
vorzugsweise 0,55 bis 0,7 g/cm3, zu erhalten. Die Menge des
Treibmittels f) und/oder der Verschäumungsgrad können reguliert
werden, um die Schütt- bzw. Massendichte des resultierenden
Urethanelastomeren auf einen Wert innerhalb des
oben angegebenen Bereiches einzustellen.
Neben den vorgenannten Komponenten kann die erfindungsgemäß
verwendete verschäumbare Ausgangsflüssigkeit für das
Urethanelastomere erforderlichenfalls Schaumstabilisatoren
(z. B. Silikonnetzmittel), Pigment(e) (z. B. Ruß, Titanoxid
etc.), Farbstoffe (z. B. Indanthren-Farbstoffe), andere
Füllstoffe (z. B. Kohleteer, anorganische oder organische
Stapelfasern, wie Glasfasern, Asbestfasern, Nylonfasern,
Vinylchloridfasern, Polyesterfasern, Acrylfasern, pulverförmigen
Natur- oder Synthesekautschuk, Kieselsäuresand
etc.) enthalten.
Damit das mikrozelluläre Polyurethanelastomere als Vibrationsisolator
dienen kann, beträgt der Elastizitätsmodul
bezw. die Federkonstante pro Flächeneinheit zweckmäßigerweise
etwa 0,2 t/cm/100 cm2 oder höher und liegt insbesondere
im Bereich von 0,7 bis 2 t/cm/100 cm2. Der Elastizitätsmodul
innerhalb des genannten Bereichs kann mit dem
mikrozellulären Polyurethanelastomeren mit einer Dicke von
5 bis 100 mm, der Dicke, die normalerweise für eine vibrationsisolierende
Schicht verwendet wird, erhalten werden,
indem man die Zusammensetzung und die Schüttdichte in geeigneter
Weise auswählt.
Das Überzugsmaterial aus dem mikrozellulär Polyurethanelastomeren
zeigt ausgezeichnete Effekte, wenn es integral
bzw. einteilig mit dem Betonschwellenkörper verformt und
verschäumt und daran fest angeheftet wird. Der vibrationsisolierende
Effekt kann auch wirksam gezeigt werden, indem
man das Elastomere gesondert von dem Betonschwellenkörper
verformt und sodann an den genannten Körper anheftet. D. h.
die Überzugsschicht kann an den unteren Teil des Betonschwellenkörpers
mit einem Klebstoff angeheftet werden, oder
ein kastenförmiger Formkörper aus dem Polyurethanelastomeren
kann im voraus gebildet werden. In diesen kann dann der
Betonschwellenkörper eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß wurde festgestellt, daß die am meisten bevorzugte
Ausführungsform zur Bildung der Überzugsschicht
in der Weise durchgeführt wird, daß man eine Rohflüssigkeit
zur Herstellung des Polyurethanelastomeren um den unteren
Teil des Betonschwellenkörpers in einem Kasten mit fester
Größe hineinspritzt und die Flüssigkeit verschäumt, um eine
integrale bzw. einteilige Verformung zu bewirken, und mit
dem Schwellenkörper verschäumt, wodurch das erstgenannte
Material an dem letztgenannten Material haftet und dieses
überzieht.
Gemäß einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung wird
daher ein Verfahren zur Herstellung einer Danchoku-Schwelle
zur Verfügung gestellt, das dadurch gekennzeichnet ist, daß
man einen Betonschwellenkörper in einer Form in einer solchen
Weise fixiert, daß der Boden und mindestens der untere
Teil dessen Seiten im wesentlichen vollständig in der Form
eingeschlossen sind, wobei ein bestimmter Zwischenraum zwischen
dem Boden und jeder der Seitenwände zurückbleibt, daß
man in den genannten Zwischenraum eine verschäumbare Ausgangsflüssigkeit
des Polyurethanelastomeren mit der oben
beschriebenen Zusammensetzung einspritzt und daß man die
genannte Ausgangsflüssigkeit verschäumt und aushärtet, um
integral bzw. einteilig eine Danchoku-Schwelle zu bilden,
die mit einem mikrozellulären Polyurethanelastomeren überzogen
ist, welches fest an dem unteren Teil des Schwellenkörpers
haftet.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren, wie oben beschrieben,
ist es möglich, die Danchoku-Schwelle in einfacher Weise
und unter Verwendung einer einfachen Form vom atmosphärischen
Einspritztyp herzustellen. Weiterhin kann der erhaltene
Formkörper aus der Form nach etwa 2 h nach dem Einspritzen
herausgenommen werden, was nur etwa 1 min erfordert.
Auf diese Weise kann die Produktionsleistung drastisch
erhöht werden. Da weiterhin bei der erfindungsgemäß durch
ein integrales bzw. einteiliges Verformungsverfahren hergestellten
Danchoku-Schwelle der Betonschwellenkörper und
das Polyurethanelastomer-Überzugsmaterial fest aneinander
haften, ist die Verwendung eines Haftgrundlacks nicht notwendig,
und es erfolgt kaum ein Abblättern bzw. Abschälen.
Bei dem Verfahren der Erfindung werden die obengenannten
Komponenten der verschäumbaren Ausgangsflüssigkeit des
Polyurethanelastomeren unmittelbar vor dem auf übliche Weise
erfolgenden Einspritzen bzw. Verspritzen innig miteinander
vermischt. Das Gemisch wird in die Form für die integrale
Formung der Danchoku-Schwelle eingespritzt. Die Form ist
an den Betonschwellenkörper in einer solchen Weise fixiert,
daß der Boden und mindestens der untere Teil der Seiten
(die Teile in der Nähe des Bodens) des Schwellenkörpers im
wesentlichen vollständig von der Form umschlossen sind, wobei
ein bestimmter Zwischenraum dazwischen zurückbleibt,
so daß die integrale Formung der Danchoku-Schwelle ermöglicht
wird. Eine spezifische Ausführung einer Mischvorrichtung
ist in den Fig. 6 und 7 dargestellt. Wie in den
Fig. 6 und 7 gezeigt wird, ist eine Kastenform 13 an den
Betonschwellenkörper 1 in einer solchen Weise angefügt,
daß der Boden 11 und der untere Teil der Seiten 12 des Körpers 1
im wesentlichen davon vollständig eingeschlossen
sind. Bei dieser Gelegenheit werden Zwischenräume s mit der
Breite w und w′ jeweils zwischen dem Boden 11 des Körpers 1
und der Innenbodenoberfläche der Form und zwischen den Seiten
12 des Körpers 1 und den jeweiligen Innenseiten der Form
gebildet, wobei w und w′ den erforderlichen Dicken der Überzugsschicht
entsprechen. Die Form 13 muß dazu imstande sein,
den Betonschwellenkörper 1 im wesentlichen vollständig einzuschließen,
so daß ein Heraussickern der Ausgangs-Polyurethanelastomer-
Flüssigkeit, die in den Raum s eingespritzt
wird, im wesentlichen verhindert wird. In der Form sind Vorsprünge
an Stellen, die den Durchgangslöchern 3, 3′, 3″ . . .
in dem Betonschwellenkörper entsprechen, gebildet, so daß
die Durchgangslöcher auch in der Überzugsschicht gebildet
werden.
Die Höhe h, mit der die Form 13 die Seiten 12 des Betonkörpers 1
einschließt, wird auf die gleiche Höhe wie die
Höhe h der Überzugsschicht, die die Seiten 12 des Körpers 1
bedeckt, eingestellt.
Nachdem die Form in der obigen Weise zusammengestellt ist,
wird eine verschäumbare Ausgangsflüssigkeit für das Polyurethanelastomere
in den Zwischenraum s durch einen Einspritzeinlaß
14 eingespritzt, der an einer geeigneten Stelle
der Form 13 angebracht ist. Entsprechende Untersuchungen
haben gezeigt, daß die Einspritzung am meisten vorteilhaft
durchgeführt werden kann, wenn dem mit der Form 13
kombinierten Betonschwellenkörper eine solche Lage gegeben
wird, daß, bezugnehmend auf Fig. 6, die Seite der Form,
die mit dem Einspritzeinlaß 14 versehen ist, die Unterseite
wird und die Seite der Form, die die Entlüftungslöcher 15
aufweist, die Oberseite wird, so daß der Boden 11 im wesentlichen
senkrecht steht.
Die Fig. 8 ist ein Fließschema, das den Einspritzvorgang
einer solchen verschäumbaren Ausgangsflüssigkeit des
Polyurethanelastomeren in die Form 13 zeigt. Der Betonschwellenkörper 1,
der mit der Form 13 befestigt ist, wird
so placiert, daß sein Boden 11, wie oben beschrieben, nahezu
senkrecht steht. Die Ausgangsflüssigkeit wird durch den
Einlaß 14 eingespritzt, der am unteren Teil der Form 13
angeordnet ist. Beim Fortschreiten des Einspritzens wird
die Luft in dem Zwischenraum s durch die Entlüftungslöcher
15 ausgetrieben.
Die verschäumbare Ausgangsflüssigkeit des Polyurethanelastomeren
kann beispielsweise formuliert werden, indem man
gesondert eine Flüssigkeit A, bestehend aus einem Polyetherpolyol,
gepfropftem Polyol, flüssigem Polybutadienpolyol,
Kettenverlängerungsmittel, Treibmittel, Urethanisierungskatalysator
und einem Schaumstabilisator etc., und
eine Flüssigkeit B, bestehend aus einem organischen Polyisocyanat,
in die Tanks 20 bzw. 20′ einleitet und sodann
über Dosierungspumpen 21 bzw. 21′ in den Zweiflüssigkeits-
Mischer 22 einleitet, worin ein inniges Vermischen der zwei
Flüssigkeiten erfolgt. Das Flüssigkeitsgemisch wird sodann
durch die Leitung 23, die ein Endventil 24 hat, in den
Einspritzeinlaß 14 geleitet.
Nachstehend werden typische Zusammensetzungen der Flüssigkeiten A
und B angegeben, die geeigneterweise für die Zwecke
der Erfindung verwendet werden können.
Zusammensetzung der Flüssigkeit AGewichtsteile
Polyetherpolyol100
(Glyzerin/Propylenoxid/Ethylenoxid-
Copolymerisationsaddukt
durchschnittliche Anzahl der funktionellen Gruppen: 3 bis 4
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht: 2000 bis 7000)
gepfropftes Polyol 10-40 (ein Polymerpolyol, erhalten durch Pfropfpolymerisation
von Acrylnitril und Styrol auf ein
Glyzerin/Propylenoxid/Ethylenoxid- Copolymerisationsaddukt
(zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 5100)
in Gegenwart von Azobisisobutyronitril (Polymerisationsinitiator)
durchschnittliche Anzahl von funktionellen Gruppen = 3
Pfropfverhältnis = 10%
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 6000)
flüssiges hydroxylterminiertes Polybutadienpolyol 5-20 Ethylenglykol 5-15 Wasser 1,0-1,5 Triethylendiamin 0,5-2,0
durchschnittliche Anzahl der funktionellen Gruppen: 3 bis 4
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht: 2000 bis 7000)
gepfropftes Polyol 10-40 (ein Polymerpolyol, erhalten durch Pfropfpolymerisation
von Acrylnitril und Styrol auf ein
Glyzerin/Propylenoxid/Ethylenoxid- Copolymerisationsaddukt
(zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 5100)
in Gegenwart von Azobisisobutyronitril (Polymerisationsinitiator)
durchschnittliche Anzahl von funktionellen Gruppen = 3
Pfropfverhältnis = 10%
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 6000)
flüssiges hydroxylterminiertes Polybutadienpolyol 5-20 Ethylenglykol 5-15 Wasser 1,0-1,5 Triethylendiamin 0,5-2,0
Zusammensetzung der Flüssigkeit BNCO-Index
Polyisocyanatpolyol-Präpolymeres90-100
(z. B. ein isocyanatterminiertes Vorläufer-
Präkondensationsprodukt
von 4,4′-Diphenylmethandiisocyanat mit
Glyzerin/Propylenoxid/Ethylenoxid- Copolymerisationsaddukt mit einem
zahlendurchschnittlichen Molekulargewicht von 6500,
einer durchschnittlichen Anzahl von funktionellen Gruppen von 3,
freier NCO-Gehalt = 16 Gew.-%
von 4,4′-Diphenylmethandiisocyanat mit
Glyzerin/Propylenoxid/Ethylenoxid- Copolymerisationsaddukt mit einem
zahlendurchschnittlichen Molekulargewicht von 6500,
einer durchschnittlichen Anzahl von funktionellen Gruppen von 3,
freier NCO-Gehalt = 16 Gew.-%
Das Einspritzen der verschäumbaren Ausgangsflüssigkeit
des Polyurethanelastomeren in die Form kann mit einer Geschwindigkeit
von normalerweise 1 bis 100 kg/min, vorzugsweise
30 bis 60 kg/min, durchgeführt werden. Die einzuspritzende
Menge kann innerhalb des Bereichs von 1/3 bis
9/10 des Gesamtvolumens des obengenannten Zwischenraums
in der Form je nach dem gewünschten Verschäumungsgrad variiert
werden. Die eingespritzte verschäumbare Ausgangsflüssigkeit
des Polyurethanelastomeren wird sodann verschäumt
und gehärtet. Das Verschäumen und das Härten kann
normalerweise bei Raumtemperatur durchgeführt werden. Wenn
notwendig, kann es aber auch unter Erhitzen auf eine Temperatur
von bis zu etwa 70°C durchgeführt werden. Das Verschäumen
und Härten ist normalerweise innerhalb von 1 bis
2 h beendigt. Danach wird die Form von dem Betonschwellenkörper
abgelöst.
Hierauf kann eine Danchoku-Schwelle erhalten werden, die
mit einem mikrozellulären Polyurethanelastomeren überzogen
ist. Die Zellen in dem mikrozellulären Polyurethanelastomer-
Überzug, der integral bzw. einteilig mit dem Betonschwellenkörper
verformt ist, sind vorwiegend geschlossene
Zellen. Die erwünschten physikalischen Eigenschaften für
das Elastomere sind wie folgt:
- (1) Massen- bzw. Schüttdichte: 0,4 bis 0,75 g/cm3,
vorzugsweise 0,55 bis 0,7 g/cm3 - (2) bleibende Verformung:
nicht mehr als 15%
vorzugsweise nicht mehr als 5% - (3) Elastizitätsmodul bzw. Federkonstante: mindestens
0,2 t/cm/100 cm2
vorzugsweise 0,7 bis 2 t/cm/100 cm2 - (4) Zugfestigkeit: mindestens 5,0 kg/cm2,
vorzugsweise mindestens 10 kg/cm2 - (5) Dehnung: mindestens 100%
- (6) Wasserfestigkeit: innerhalb von ±20% Schwankung der
Zugfestigkeit, vorzugsweise ±10%
innerhalb ±20% der Schwankung der Dehnung, vorzugsweise ±10% - (7) Alkalibeständigkeit: innerhalb ±20% der Schwankung
der Zugfestigkeit, vorzugsweise ±10%
innerhalb ±20% in der Schwankung der Dehnung, vorzugsweise ±10% - (8) Ermüdungsbeständigkeit: das Ausmaß der bleibenden Verformung ist nicht mehr als 1,0 mm, vorzugsweise nicht mehr als 0,2 mm
- (9) Bildungsverhältnis der geschlossenen Zellen: mindestens
90%,
vorzugsweise 99 bis 100%.
Die erfindungsgemäße Danchoku-Schwelle besteht aus einem
Betonschwellenkörper 1 und einem mikrozellulären Polyurethanelastomer-
Überzugsmaterial 2, das durch integrale Verformung
bzw. einteilige Verformung, wie in den Fig. 1
bis 3 gezeigt, an den unteren Teil des genannten Körpers 1
angeheftet ist.
Entsprechende Untersuchungen haben gezeigt, daß es für eine
leichte Freisetzung der Danchoku-Schwelle aus der Form
zweckmäßig ist, daß den Entlüftungslöchern 15 der Form 13
jeweils eine Querschnittsgestalt eines umgekehrten kreisförmigen
Kegels verliehen wird, der sich nach außen erstreckt,
wie es in Fig. 9 gezeigt ist. Als Verjüngungswinkel α
der Innenwand jedes Entlüftungsloches ist ein solcher
von 30 bis 60° normalerweise geeignet. Insbesondere
liegt er bei etwa 45°. Der Innendurchmesser x des Entlüftungsloches
15 in der Form 13 kann ungefähr 1 bis 3 mm sein,
und die Länge y des zylindrischen Teils des genannten Lochs
in der Form ist vorzugsweise etwa 0,3 bis 2 mm.
Die erfindungsgemäße Danchoku-Schwelle zeigt ausgezeichnete
vibrationsisolierende Effekte, und sie kann die Vibrationen
und Geräusche drastisch vermindern, wenn sie als
Schwellen für die Geleisanlagen von Hochgeschwindigkeitszügen
verwendet werden. Dies trägt dazu bei, die Umweltbelastung
zu mindern, die durch Geräusche und Vibrationen
entlang Eisenbahnlinien bewirkt wird.
Weiterhin kann die erfindungsgemäße Danchoku-Schwelle mit
hoher Präzision und mit einfachen Operationen beim Verlegen
der Geleise gelegt werden, was zu einer erheblichen Einsparung
an Arbeitskosten und Arbeitszeiten führt.
Weiterhin ist gemäß einer bevorzugten Ausführungsform des
erfindungsgemäßen Verfahrens das mikrozelluläre Polyurethanelastomer-
Überzugsmaterial integral bzw. einteilig bzw.
einstückig verschäumt und mit dem Betonschwellenkörper verformt,
was in vorteilhafter Weise eine feste Haftung des
Überzugs an dem Betonschwellenkörper bewirkt. Diese hohe
Haftung ist in der Tat ein großer praktischer Vorteil, da
ein Vibrationsisolator dazu imstande ist, die Vibrationen
der Vibrationsquelle abzuschneiden und zu absorbieren.
Weiterhin kann erfindungsgemäß die Danchoku-Schwelle (federnd
beschichtete Schwelle) in einfacher Weise und unter
Verwendung einer relativ einfachen Vorrichtung hergestellt
werden. Daher können die Kosten und der Energieverbrauch
für die Produktion vermindert werden.
Die Erfindung wird anhand der Beispiele näher erläutert.
Ein Betonschwellenkörper 1 mit 400 mm × 2000 mm × 200 mm wird
in eine Form 13 mit Entlüftungslöchern 15 mit x = 1,5 mm ⌀
in der in Fig. 6 gezeigten Weise eingesetzt. Die Dicke
der Überzugsschicht (w, w′) ist 25 mm. Obgleich in der Fig. 6
nicht gezeigt, ist eine Trennwand in der Form an einem
geeigneten Teil vorgesehen, um eine Vertiefung oder Rille
mit einer Breite von 300 mm und einer Tiefe von 15 mm im
Mittelteil der Bodenebene der Überzugsschicht auszubilden,
wie es in Fig. 2 gezeigt wird. Dann werden die Flüssigkeiten A
und B mit den oben angegebenen Zusammensetzungen in
dem Rührer 22 mit einer Rührgeschwindigkeit von 6000 Upm
vermischt, wobei die in Fig. 8 gezeigte Vorrichtung verwendet
wird. Das Gemisch wird in den Zwischenraum am unteren
Teil der Form eingespritzt. Das System wird die nachfolgenden
2 h bei Raumtemperatur belassen, und dann wird
die Schwelle von der Form getrennt. Die physikalischen
Eigenschaften des Polyurethanelastomer-Überzugs der resultierenden
Danchoku-Schwelle sind nachstehend angegeben, zusammen
mit den Zusammensetzungen der Flüssigkeiten A und B.
Die physikalischen Eigenschaften werden nach den unten angegebenen
Methoden gemessen:
- (1) Schütt- bzw. Massendichte:
Gemessen mit der JIS-Norm Z 8807 "Meßverfahren aus dem Volumen". - (2) Bleibende Verformung:
Gemessen gemäß der JIS-Norm K 6301 "10, Test der bleibenden Verformung". - (3) Elastizitätsmodul:
Gemessen gemäß der JIS-Norm K 6385 "5. Test des statischen Elastizitätsmoduls".
(Ein 10 cm × 10 cm × 2,5 cm-Probekörper wird einem Druck von bis zu 425 kg ausgesetzt, und der Elastizitätsmodul wird zwischen 100 bis 400 kg auf der Lastverschiebungskurve bstimmt.) - (4) Zugfestigkeit und Dehnung:
Gemessen gemäß der JIS-Norm K 6301 mit Dumbbell- Probekörpern Nr. 1 durch "3. Methoden für Zugtests". - (5) Wasserfestigkeit:
Der gleiche Dumbbell-Probekörper Nr. 1, der beim Zugfestigkeitstest verwendet wird, wird in destilliertes Wasser oder Ionenaustauschwasser 96 h lang eingetaucht, leicht abgewischt und sofort dem Zugfestigkeitstest unterworfen. Die Abweichung des Werts gegenüber dem Wert vor der Alterung wird bestimmt. - (6) Alkalibeständigkeit:
Es wird die gleiche Testmethode wie oben bei der Bestimmung der Wasserfestigkeit angewendet, mit der Ausnahme, daß die Eintauchungsflüssigkeit eine 1%ige wäßrige Alkalilösung (Kaliumhydroxid/Natriumhydroxid = 1 : 1) ist und daß die Eintauchungstemperatur 50°C beträgt. - (7) Ermüdungsbeständigkeit:
Gemessen gemäß der SRIS-Norm 3502 (Standard Rating of Japan Rubber Association). (Testbedingungen: Vorkompression 5 mm, Vibrationsamplitude 4 mm, Vibrationsfrequenz 5 Hz, Wiederholung 1 × 106-mal und Größe des Probekörpers 50 × 50 × 25 mm). - (8) Verschäumungseigenschaften zu geschlossenen Zellen:
Gemessen gemäß der ASTM-Norm D 2856-70 A.
Zusammensetzung der Flüssigkeit AGewichtsteile
Polyetherpolyol (I)35
(Glyzerin/Propylenoxid/Ethylenoxid-
Copolymerisationsaddukt
durchschnittliche Anzahl der funktionellen Gruppen = 3
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 3000)
Polyetherpolyol (II)40 (Glyzerin/Pentaerythrit/Propylenoxid/ Ethylenoxid-Copolymerisationsaddukt
durchschnittliche Anzahl von funktionellen Gruppen = 3,7
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 5700)
gepfropftes Polyol15 (ein Polymerpolyol, erhalten durch Pfropfpolymerisation
von Acrylnitril und Styrol auf ein
Glyzerin/Propylenoxid/ Ethylenoxid-Copolymerisationsaddukt
(zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 5100)
in Gegenwart von Abzobisisobutyronitril (Polymerisationsinitiator)
durchschnittliche Anzahl der funktionellen Gruppen = 3
Pfropfverhältnis = 10%
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 6000)
hydroxylterminiertes flüssiges Polybutadienpolyol15 (durchschnittliche Anzahl der funktionellen Gruppen = 2,5
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 2750)
Ethylenglykol 7 Wasser 0,53 Triethylendiamin 0,7
durchschnittliche Anzahl der funktionellen Gruppen = 3
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 3000)
Polyetherpolyol (II)40 (Glyzerin/Pentaerythrit/Propylenoxid/ Ethylenoxid-Copolymerisationsaddukt
durchschnittliche Anzahl von funktionellen Gruppen = 3,7
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 5700)
gepfropftes Polyol15 (ein Polymerpolyol, erhalten durch Pfropfpolymerisation
von Acrylnitril und Styrol auf ein
Glyzerin/Propylenoxid/ Ethylenoxid-Copolymerisationsaddukt
(zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 5100)
in Gegenwart von Abzobisisobutyronitril (Polymerisationsinitiator)
durchschnittliche Anzahl der funktionellen Gruppen = 3
Pfropfverhältnis = 10%
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 6000)
hydroxylterminiertes flüssiges Polybutadienpolyol15 (durchschnittliche Anzahl der funktionellen Gruppen = 2,5
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 2750)
Ethylenglykol 7 Wasser 0,53 Triethylendiamin 0,7
Zusammensetzung der Flüssigkeit BNCO-Index
Polyisocyanat/Polyol-Präpolymeres100
[isocyanatterminiertes Vorläufer-Kondensationsprodukt von
4,4′-Diphenylmethandiisocyanat und einem
copolymerisierten Addukt von
Glyzerin/Propylenoxid/Ethylenoxid mit einem
zahlendurchschnittlichen Molekulargewicht von 6500
(durchschnittliche Anzahl von funktionellen Gruppen = 3
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 6500)
freier NCO-Gehalt = 16 Gew.-%)].
4,4′-Diphenylmethandiisocyanat und einem
copolymerisierten Addukt von
Glyzerin/Propylenoxid/Ethylenoxid mit einem
zahlendurchschnittlichen Molekulargewicht von 6500
(durchschnittliche Anzahl von funktionellen Gruppen = 3
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 6500)
freier NCO-Gehalt = 16 Gew.-%)].
Physikalische Eigenschaften:
Schütt- bzw. Massendichte 0,63 g/cm3
Elastizitätsmodul 1,5 t/cm/100 cm2
bleibende Verformung 2,0%
Zugfestigkeit13,0 kg/cm2
Dehnung145%
Wasserfestigkeit
Schwankung der Zugfestigkeit-0,9% Schwankung der Dehnung-0,3% Alkalibeständigkeit
Schwankung der Zugfestigkeit-0,3% Schwankung der Dehnung-0,2% Ermüdungsbeständigkeit
Ausmaß der Ermüdung 0,26 mm Verschäumungseigenschaften zu geschlossenen Zellen
Bildungsverhältnis von geschlossenen Zellen100
Schwankung der Zugfestigkeit-0,9% Schwankung der Dehnung-0,3% Alkalibeständigkeit
Schwankung der Zugfestigkeit-0,3% Schwankung der Dehnung-0,2% Ermüdungsbeständigkeit
Ausmaß der Ermüdung 0,26 mm Verschäumungseigenschaften zu geschlossenen Zellen
Bildungsverhältnis von geschlossenen Zellen100
Zusammensetzung der Flüssigkeit AGewichtsteile
Polyetherpolyol (II)52
(Glyzerin/Pentaerythrit/Propylenoxid/
Ethylenoxid-Copolymerisationsaddukt
durchschnittliche Anzahl von funktionellen Gruppen = 3,7
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 5700)
gepfropftes Polyol15 (ein Polymerpolyol, erhalten durch Pfropfpolymerisation
von Acrylnitril und Styrol auf ein
Glyzerin/Propylenoxid/Ethylenoxid-Copolymerisationsaddukt
(zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 5100)
in Gegenwart von Azobisisobutyronitril (Polymerisationsinitiator)
durchschnittliche Anzahl der funktionellen Gruppen = 3
Pfropfverhältnis = 10%
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 6000)
hydroxylterminiertes flüssiges Polybutadienhomopolyol12 (durchschnittliche Anzahl von funktionellen Gruppen = 2,3
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 4700
Hydroxylgehalt = 0,5 Milliäquivalent/g
Jodzahl = 450)
Ethylenglykol 5,7 Wasser 0,48 Triethylendiamin 0,7
durchschnittliche Anzahl von funktionellen Gruppen = 3,7
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 5700)
gepfropftes Polyol15 (ein Polymerpolyol, erhalten durch Pfropfpolymerisation
von Acrylnitril und Styrol auf ein
Glyzerin/Propylenoxid/Ethylenoxid-Copolymerisationsaddukt
(zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 5100)
in Gegenwart von Azobisisobutyronitril (Polymerisationsinitiator)
durchschnittliche Anzahl der funktionellen Gruppen = 3
Pfropfverhältnis = 10%
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 6000)
hydroxylterminiertes flüssiges Polybutadienhomopolyol12 (durchschnittliche Anzahl von funktionellen Gruppen = 2,3
zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 4700
Hydroxylgehalt = 0,5 Milliäquivalent/g
Jodzahl = 450)
Ethylenglykol 5,7 Wasser 0,48 Triethylendiamin 0,7
Zusammensetzung der Flüssigkeit BNCO-Index
Polyisocyanat/Polyol-Präpolymeres100
(ein isocyanatterminiertes Vorläufer-Kondensationsprodukt
von 4,4′-Diphenylmethandiisocyanat und
Glyzerin/Propylenoxid/Ethylenoxid-Copolymerisationsaddukt
(zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 6500)
freier NCO-Gehalt = 16 Gew.-%)
von 4,4′-Diphenylmethandiisocyanat und
Glyzerin/Propylenoxid/Ethylenoxid-Copolymerisationsaddukt
(zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 6500)
freier NCO-Gehalt = 16 Gew.-%)
Physikalische Eigenschaften:
Schütt- bzw. Massendichte 0,69 g/cm3
Elastizitätsmodul 0,98 t/cm/100 cm2
bleibende Verformung 3,8%
Zugfestigkeit14,9 kg/cm2
Dehnung210%
Wasserfestigkeit
Schwankung der Zugfestigkeit-3,7% Schwankung der Dehnung-4,3% Alkalibeständigkeit
Schwankung der Zugfestigkeit-2,2% Schwankung der Dehnung-4,1% Ermüdungsbeständigkeit
Ausmaß der Ermüdung 0,16 mm Verschäumungseigenschaften zu geschlossenen Zellen
Bildungsverhältnis von geschlossenen Zellen99,9%
Schwankung der Zugfestigkeit-3,7% Schwankung der Dehnung-4,3% Alkalibeständigkeit
Schwankung der Zugfestigkeit-2,2% Schwankung der Dehnung-4,1% Ermüdungsbeständigkeit
Ausmaß der Ermüdung 0,16 mm Verschäumungseigenschaften zu geschlossenen Zellen
Bildungsverhältnis von geschlossenen Zellen99,9%
Die in dem obigen Beispiel 1 hergestellen Danchoku-Schwellen
wurden, wie in den Fig. 10A und 10B gezeigt, bei der
Verwendung eines Testgeleises verlegt. Ihre Effekte wurden
wie folgt gemessen.
Ein Teil eines herkömmlichen mit einem Ballast versehenen
Geleises wurde von einem Tohoku-Shinkansen-Testgeleis vor
der Eröffnung des Betriebs entfernt, und die Danchoku-Schwellen
des Beispiels 1 wurden über eine Länge von 160 m verlegt.
Der Shinkansen-Zug wurde für den Test verwendet. Die
Zuggeschwindigkeit war 200 bis 210 km/h.
Die Vibrationen und die Geräusche, die durch den Zug hervorgerufen
wurden (Fig. 10B), wurden an zwei Punkten V 1
und V 2 (bezüglich der Vibrationen) und an den drei Punkten
A, B und C (bezüglich des Geräusches) gemessen. Die Vibrationen
wurden mit einem Bariumtitanat-Akzelerometer gemessen.
Das Geräusch wurde mit einem normalen Geräuschmesser
gemessen.
Die vibrations- und geräuschvermindernden Effekte der Teststrecke
mit den Danchoku-Schwellen des Beispiels 1 waren
im Vergleich zu einem herkömmlichen mit Ballast versehenen
Geleis wie folgt:
Die Vibrationen am Punkt V 1 (Beschleunigung des Geleises)
waren nahezu gleich wie im Falle eines federnden, mit Ballast
versehenen Geleises mit einer Ballastmatte. Jedoch waren
die Vibrationen am Punkt V 2 (Beschleunigung der Bodenplatte
der erhöhten Struktur) um 7 dB vermindert. Am Punkt A
(unter der Bodenplatte um 0,3 m) war das Geräusch um
7 dB (A), am Punkt B (unter der Bodenplatte um 5,0 m) um
5 dB (A) und am Punkt C (unter der erhöhten Struktur, 1,2 m
hoch über dem Grund) um 4 dB (A) im Vergleich zu einem federnden
Geleis mit einer Ballastmatte vermindert.
Claims (24)
1. Federnder Überzug für eine Direktverbindungs-Schwelle
(Danchoku-Schwelle), dadurch gekennzeichnet,
daß sie aus einem Betonschwellenkörper und einer mikrozellulären
Polyurethan-Elastomer-Überzugsschicht, die an dem
Schwellenkörper haftet und seinen unteren Teil überzieht,
um damit einen integralen Körper zu bilden, wobei das mikrozelluläre
Polyurethanelastomere Urethanbindungen und eine
Schüttdichte von 0,4 bis 0,75 g/cm3 besitzt und aus einer
verschäumbaren Ausgangsflüssigkeit für ein Urethanelastomeres,
bestehend im wesentlichen aus
- a) einem Polyetherpolyol mit einer durchschnittlichen Anzahl von funktionellen Gruppe von 2,5 bis 4,5 und einem zahlendurchschnittlichen Molekulargewicht von 2000 bis 8500,
- b) einem mit einem Vinylmonomeren gepfropften Polyol, das eine durchschnittliche Anzahl von funktionellen Gruppen von 2,5 bis 4,0 und ein Pfropfverhältnis von 4 bis 20 Gew.-% aufweist,
- c) einem flüssigen Polybutadienpolyol mit endständiger Hydroxylgruppe bzw. endständigen Hydroxylgruppen, einer durchschnittlichen Anzahl von funktionellen Gruppen von 2,0 bis 3,0 und einem zahlendurchschnittlichen Molekulargewicht von 2000 bis 7000,
- d) einem organischen Polyisocyanat,
- e) einem Kettenverlängerungsmittel,
- f) einem Treibmittel und
- g) einem Urethanisierungskatalysator
in solchen Verhältnissen, daß der NCO-Index im Bereich von
90 bis 110 liegt und daß die Konzentration des Kettenverlängerungsmittels,
bezogen auf die Gesamtmenge der fünf
Komponenten a), b), c), d) und e), 0,3 × 10-3 bis 1,5 × 10-3 mol/g
beträgt, hergestellt ist.
2. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Polyetherpolyol a) eine
durchschnittliche Anzahl von funktionellen Gruppen von 2,8
bis 4,0 und ein zahlendurchschnittliches Molekulargewicht
von 3000 bis 6500 aufweist.
3. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Polyetherpolyol a) aus
der Gruppe copolymerisierte Glyzerin/Propylenoxid/Ethylenoxid-
Addukte (durchschnittliche Anzahl der funktionellen
Gruppen = 3,0, zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 3000),
copolymerisierte Propylenglykol/Propylenoxid/Ethylenoxid-
Addukte (durchschnittliche Anzahl von funktionellen
Gruppen = 2,0, zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 4800)
und copolymerisierte Glyzerin/Pentaerythrit/Propylenoxid/
Ethylenoxid-Addukte (durchschnittliche Anzahl von funktionellen
Gruppen = 3,7, zahlendurchschnittliches Molekulargewicht = 5700)
ausgewählt ist.
4. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das mit einem Vinylmonomeren
gepfropfte Polyol b) eine durchschnittliche Anzahl von funktionellen
Gruppen von 3,0 bis 3,8 und ein Pfropfverhältnis
von 5 bis 17 Gew.-% aufweist.
5. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das mit einem Vinylmonomeren
gepfropfte Polyol b) ein Polyol mit einem zahlendurchschnittlichen
Molekulargewicht von 2500 bis 8500 und einer Hydroxylzahl
von 20 bis 67 ist, auf das mindestens ein Vinylmonomeres,
ausgewählt aus der Gruppe Styrol, Vinyltoluol, 1-Buten,
2-Hexen, 1,4-Hexadien, 1,3-Butadien, 3-Penten, Vinylchlorid,
Vinylidenchlorid, Acrylsäure oder Methacrylsäure, ihre Alkylester,
Vinylacetat und Acrylnitril, aufgepfropft worden ist.
6. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das mit einem Vinylmonomeren
gepfropfte Polyol b) ein zahlendurchschnittliches Molekulargewicht
von 4000 bis 7000 aufweist.
7. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das mit einem Vinylmonomeren
gepfropfte Polyol b) ein Polypropylenetherglykol mit einem
zahlendurchschnittlichen Molekulargewicht von etwa 5100 und einer
durchschnittlichen Anzahl von funktionellen Gruppen von etwa
3 ist, auf das Acrylnitril und Styrol aufgepfropft worden
sind.
8. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das flüssige Polybutadienpolyol c)
eine durchschnittliche Anzahl von funktionellen
Gruppen von 2,1 bis 2,8 und ein zahlendurchschnittliches Molekulargewicht
von 2400 bis 5000 aufweist.
9. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das flüssige Polybutadienpolyol c)
einen Hydroxylgehalt von 0,5 bis 1,0 Milliäquivalenten/g
aufweist.
10. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das flüssige Polybutadienpolyol c)
aus der Gruppe hydroxylterminierte Butadienhomopolymere
mit einer durchschnittlichen Anzahl von funktionellen
Gruppen von 2,2 bis 2,4 und einem zahlendurchschnittlichen
Molekulargewicht von etwa 2800, hydroxylterminierten
Butadien/Styrol-Copolymeren mit einer durchschnittlichen Anzahl
von funktionellen Gruppen von 2,2 bis 2,4 und einem
zahlendurchschnittlichen Molekulargewicht von etwa 3500 und
hydroxylterminierten Butadien/Acrylnitril-Copolymeren mit
einer durchschnittlichen Anzahl von funktionellen Gruppen
von 2,5 bis 2,8 und einem zahlendurchschnittlichen Molekulargewicht
von etwa 4500 ausgewählt ist.
11. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß, bezogen auf das Gesamtgewicht der
der Polyolkomponenten a), b) und c), 15 bis 95 Gew.-%
Polyetherpolyol a), 1 bis 60 Gew.-% mit Vinylmonomeren gepfropftes
Polyol b) und 1 bis 50 Gew.-% flüssiges Polyol c)
verwendet worden sind.
12. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das organische Polyisocyanat
d) aus der Gruppe 4,4′-Diphenylmethandiisocyanat, Naphthylendiisocyanat,
Tolylendiisocyanat und Hexamethylendiisocyanat
ausgewählt ist.
13. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Kettenverlängerungsmittel e)
aus der Gruppe Ethylenglykol, Propylenglykol, Propandiol,
Butandiol, Hydrochinon, Hydroxyethylchinonether, Methylenbis-
(o-dichloranilin), Quadrol, Ethylendiamin und Triethanolamin
ausgewählt ist.
14. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Kettenverlängerungsmittel e)
in der verschäumbaren Ausgangsflüssigkeit in
einer Konzentration von, bezogen auf die Gesamtmenge der
fünf Komponenten a), b), c), d) und e), 0,5 × 10-3 bis
1,2 × 10-3 mol/g enthalten ist.
15. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das mikrozelluläre Polyurethanelastomere
eine Schüttdichte von 0,55 bis 0,7 g/cm3
aufweist.
16. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das mikrozelluläre Polyurethanelastomere
eine bleibende Verformung von nicht höher als
15% aufweist.
17. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das mikrozelluläre Polyurethanelastomere
einen Elastizitätsmodul von nicht weniger
als 0,2 t/cm/100 cm2 aufweist.
18. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das mikrozelluläre Polyurethanelastomere
eine Zugfestigkeit von mindestens 5,0 kg/cm2
und eine Dehnung von mindestens 100% aufweist.
19. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Überzugsschicht eine
Dicke von mindestens 8 mm aufweist.
20. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Überzugsschicht einen
eingedrückten bzw. vertieften Teil am Mittelteil seines Bodens
aufweist, wobei der eingedrückte bzw. vertiefte Teil mit
einem weichen synthetischen Harzschaum ausgestattet ist.
21. Federnder Überzug nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet,
daß der synthetische Harzschaum
ein geschlossenzelliger vernetzter Polyethylenschaum ist.
22. Federnder Überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Überzugsschicht an dem
unteren Teil des Betonschwellenkörpers haftet und diesen
überzieht, indem die Stufen durchgeführt worden sind, daß
von der Unterseite die verschäumbare Ausgangsflüssigkeit
des Polyurethanelastomeren in die Form eingespritzt worden
ist, welche den unteren Teil des Schwellenkörpers einschließt,
und daß die Flüssigkeit in situ verschäumt und
gehärtet worden ist.
23. Federnder Überzug nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet,
daß der genannte eingedrückte
bzw. vertiefte Teil eine Länge von 1/4 bis 1/2 desjenigen
des Betonschwellenkörpers aufweist.
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