DE3523083A1 - Oelmischung fuer automatische getriebe - Google Patents

Oelmischung fuer automatische getriebe

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DE3523083A1
DE3523083A1 DE19853523083 DE3523083A DE3523083A1 DE 3523083 A1 DE3523083 A1 DE 3523083A1 DE 19853523083 DE19853523083 DE 19853523083 DE 3523083 A DE3523083 A DE 3523083A DE 3523083 A1 DE3523083 A1 DE 3523083A1
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Haruo Yokohama Kanagawa Seki
Kensuke Tokio/Tokyo Sugiura
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Description

PIPL. -INQ. DIt TFR JANDER DR.-INQ. MANFRfcP BDNINQ
y PATfNTANWALTE J D Z. O U O J
Ölmischung für automatische Getriebe
Die Erfindung bezieht sich auf eine Ölmischung für automatische Getriebe.
Ein automatisches Getriebe in einem Kraftwagen ist ein Element, bei dem automatisch das Drehmoment der Geschwindigkeit des Fahrzeuges und der Last angepaßt wird. Dieses Element weist einen Drehmomentenwandler, ein Kupplungsplanetengetriebe und einen Öldruckregler auf. Alle diese Teile werden mit einem Transmissionsöl versorgt bzw. geschmiert. Der Öldruckregler erfaßt Änderungen in der Fahrzeuggeschwindigkeit und der Last und regelt die Ölversorgung. Das Öl in dem Drehmomentenwandler und in den Kupplungsgetriebeteilen ist beachtlichen Scherkräften unterworfen, die bestrebt sind, die Moleküle des Zusatzes aufzubrechen, der in dem Öl vorhanden ist und die Viskosität verbessert, was dazu führt, daß die Ölviskosität reduziert wird. Das muß vermieden werden, um eine Verschlechterung der Schmierung und eine Reduzierung des Öldruckes zu vermeiden, was zu einem unstabilen Betrieb des Systems führen würde. Die erhebliche Scherbeanspruchung des Transmissionsöls wird bei den kontinuierlich variablen Transmissionen vermieden, die eine Weiterentwicklung der üblichen automatischen Transmissionen sind. Es besteht somit die Forderung nach einem verbesserten Schmieröl, das alle Forderungen der verschiedenen Typen der automatischen Transmissionen erfüllt und das insbesondere in der Lage ist, bei den verschiedensten Bedingungen die Viskositätsabnahme unter 10%, bezogen auf die Viskosität von frischem Öl, zu halten.
Die Transmissionsöle werden naturgemäß während jeder Jahreszeit, also bei niedrigen Temperaturen und bei hohen Temperaturen, benutzt. Demgemäß sollte ihre Viskosität möglichst wenig temperaturabhängig sein, und die Viskosität bei niedrigen Temperaturen sollte nicht reduziert sein. Eine zu geringe Viskosität bei erhöhter
BAD ORIGINAL
DIPL.-!NQ DIETER JANDER DR.-INQ. MANFRED BONINO
PATENTANWAHE vj D Z 0 U O V
Temperatur würde dazu führen, daß nur unzureichend ein geeigneter Öldruck aufgebaut wird. Eine zu hohe Viskosität bei niedrigen Temperaturen würde die Ölf1ießfähigkeit reduzieren. Die Viskosität des Transmissionsöls sollte demgemäß oberhalb / -e-S-t bei 100° C und unter 50.000%^· bei -40° C liegen.
Ölmischungen für automatische Getriebe herkömmlicher Art bestehen aus Mineralölen oder synthetischen Ölen, vermischt mit einem Stoff, der den Viskositätsindex verbessert, z.B. Kopolymere der methacrylischen Säureester und Copolymere von Styrenestern. Während diese Transmissionsöle bezüglich der Viskositätstemperaturfunktion und der Fließfähigkeit bei niedrigen Temperaturen zufriedenstellend sind, sind sie verbesserungswürdig bezüglich der Viskosität in Abhängigkeit von mechanischer Scherbeanspruchung. Diese Erscheinung könnte, wie der Fachmann meinen könnte, durch Reduzierung des durchschnittlichen Molekulargewichts des erwähnten Stoffes zur Verbesserung des Viskositätsindexes beseitigt werden, jedoch ist dieses Vorgehen ungeeignet, wenn eine hohe Scherstabilität erforderlich ist.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Öl für automatische Getriebe zu schaffen, das ausgezeichnete Viskositätstemperaturcharakteristiken hat, eine ausreichende Fließfähigkeit bei niedrigen Temperaturen besitzt und insbesondere eine hohe Scherstabilität aufweist.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch eine Ölmischung wie sie im Anspruch 1 gekennzeichnet ist.
Die erfindungsgemässe Ölmischung besteht also im wesentlichen in der Kombination eines spezifischen Olefinpolymers oder Kopolymers ir.it relativ niedrigem Molekulargewicht und 2-10 Kohlenstoffatomen mit einem spezifischen methacrylischen Säureesterkppolynier, das aus gesättigten aliphatischen einwertigen Alkoholen mit relativ niedrigem Molekulargewicht und 1-18 Kohlenstoffatomen abgeleitet ist oder mit Kopolymeren der methacrylischen
BAD ORIGINAL
DIPL--INQ. DIETER JANDER DR-INQ. MANfRED BONINC
Säureester und von Stickstoff enthaltenden Monomeren.
Der Ausdruck "Basis-Schmieröl" umfaßt sowohl Mineralöle als auch synthetische Öle mit einer Viskoksität im Bereich von 1,5 - 5,0 -e&fe bei 100 C. Jedes Öl kann allein verwendet werden, es können aber auch Mischungen aus zwei oder mehr dieser Öle verwendet werden, wobei in diesem Falle die Viskosität
ο mm/s
bei 100 C zwischen 1,5 und 5,0 efrfe liegt. Typische Beispiele für Mineralöle sind Pale 70, SAE 10, SAE 20, SAE 30, SAE 50, bright stock und cylinder stock und 1-Decen-Ölgomere (Viskosität 2,0 - 50 *eS% bei 10° C)f Diester (di-2-Ethylhexylsebacat, Dioctyladipat, Dioctyldodecanoat od.dgl.), Polyol-Ester (Pentaerythritol—tetraoleat, Trimethylolpropan, Tripelargonat od.dgl.).
Die Komponente (I) ist ein Homopolymer oder Kopolymer, das sich aus der Polymerisation von C0 - C-, ^ Olefinen ergibt, zu denen gehören: Äthylen, Propylen, 1-Buten, Isobutylen, 2-Buten, 1-Octen und 1-Decen. Bevorzugte Polymere sind Polypropylen, Polyisobutylen und 1-Buten/Isobutylen Kopolymer. Geeignete durchschnittliche Molekulargewichte sind: lOCO 10.000, wobei der Bereich zwischen 2000 und 3000 bevorzugt ist.
Die Komponente (II) besteht aus einem Kopolymer oder mehreren, mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 5000 - 50.000, ausgewählt aus der Gruppe der folgenden Kopolymeren (a) und (b).
Das Kopolymer (a) besteht aus zwei Kopolymeren oder mehreren der methacrylischen Säure-Ester mit der Formel:
CH3
CH0 = C (A)
2 I
COOR1
wobei R, eine Alkylgruppe mit 1-18 Kohlenstoffatomen ist.
BAD ORIGINAL
DIPL.-INQ. DIETER JANDER DR.-INQ. MANFRED BONINQ
Beispiele für das Kopolymer (a) sind Methylmethacrylat, Äthylmethacrylat, Propylmethacrylat, Butylmethacrylat, Pentylmethacrylat, Hexylmethacrylat, Heptylmethacrylat, Octylmethacrylat, Nonylmethacrylat, Decylmethacrylat, Undecylmethacrylat, Dedecylmethacrylat, Tridecylmethacrylat, Tetradecylmethacrylat, Pentadecylmethacrylat, Hexadecylmethacrylat, Heptadecylmethaerylat; und Octadecylmethacrylat.
Die Menge der Komponente (I), die dem Basis-Schmieröl zugesetzt werden soll, beträgt 1-15 Gew.-% und vorzugsweise 5-12 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge.
Das Kopolymer (b) ist ein Kopolymer aus einem oder mehreren methacrylischen Säure-Ester der Formel (A) und einem Stickstoff enthaltenden Monomer oder mehreren der Formel
coo—t
(B'
wobei Rp und R. Wasserstoffatome oder eine Methylgruppe, R-, eine Alkylengruppe mit 2-18 Kohlenstoffatomen, η eine Zahl 0 oder 1, und X ein Aminteil oder ein heterocyclisches Teil, enthaltend 1-2 Stickstoffatome und 0-2 Sauerstoffatome, ist (sind).
BAD OBlGiNAL
PIPL.-INQ. DIETER JANPER DR.-INQ. MANfRtD BCSNINO O Γ O O Π Ο Ο
3 D Z 3 U O O
I'AltNTANWAl
-JST-
Die Alkylengruppe R3 umfaßt: Äthylen, Propylen, Butylen, Hexylen, Octylen, Decylen, Dodecylen, Tetradecylen, Hexadecylen und Octadecylen.
Der Aminteil oder der heterocyclische Teil X umfaßt Gruppen von Dimethylamin, Diäthylamin, Diprqylamin, Dibutylamin und ferner
VL/
die Anilin-Gruppe ( ^^-NH- ),
Toluidin-Gruppe
CH
XyIidin-Gruppe
Acetylamin-Grunpe ( CH3CONH- ), Benzoylamin-Gruppe ( \ VCONH- ),
Morpholin-Gruppe ( 0N- ),
NH
Pyrrolyl-Gruppe ( /\) ,
II, ir
Pyrrolin-Gruppe ( N- ),
Pyridyl-Gruppe ( 14-),
Methy!pyridyl-Gruppe ( H3C—VA—
/N\ Λ
Pyrrolidinyl-Gruppe ( ( j , [X
I H Piperidinyl-Gruppe
ö· ö
Quinolyl-Gruppe (
H Pyrrolidonyl-Gruppe (
BAD ORIGINAL
DIPL-INQ. DIETER JANDER DR. - INQ. MANFRED BÖNINQ __
JüZ J
N- )
Pyrrolidon -Gruppe (
Imidazo!in-Gruppe ( | /N- ) , Pyrazin-Gruppe (C-J-) unc^ dergleichen.
C-J-
Die Stickstoff enthaltenden Monomere der Formel (B) oder (B1) imfassen Morpholinathylmethacrylat,
CH3
CH2 = C
Diäthylaminoäthylmethacrylat,
CH3
CH2 =
COOCH2CH2-N(C2H5) 2-Methyl-5-vinylpyridin,
CH2=CH
9-
CH3 N-Vinylpyrrolidon CH-,=CH
I1
und Mischungen davon.
BAD ORlGiNAL
PIPL.-INQ. DIEThR IANIHR DR.-INC/ MANf Rt D BC3NINC
1'Ai[NTANWAHl J J Z J (j O V
AO
Das Kopolymer (b) wird erhalten durch Polymerisation von methacrylischen Säure-Estern der Formel (A) und Stickstoff enthaltenden Monomeren der Formel (B) oder (B1). Das Molverhältnis des methacrylischen Säure-Esters zu dem Stickstoff enthaltenden Monomer ist vorzugsweise etwa zwischen 80 : 20 und 95 : 5.
Das durchschnittliche Molekülgewicht der Komponente (II) ist zweckmässigerweise 5000 - 50.000, vorzugsweise zwischen 10.000 und 30.000. Die Menge der Komponente (II), die dem Basis-Schmieröl zuzusetzen ist, beträgt 1-5 Gew.-%, vorzugsweise 2-3 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmenge.
Es können weitere Additive, z.B. MetalIreinigungssuostanzen wie Sulfonate, Phenate, Carboxylate, Salicylate und dergleichen, abgeleitet aus den alkalischen Erdmetallen, aschfreie Dispergierungsmittel wie Alkenyl-Succinimide, Alkyl-Benzylamine u.dgl., Antioxidierungsmittel wie Alkyl oder Aryl-Zink-Dithiophosphate, verhinderte Phenole, aromatische Amine u.dgl. zugesetzt werden. Ferner können zugesetzt werden Agentien für extreme Drucke, wie SuIfatolefine, Sulfatester, Phosphatester, Phosphitester u.dgl., Stoffe, die die Schmierfähigkeit verbessern und die Reibung reduzieren, wie aliphatische Säuren, ihre Salze und Ester, höhere Alkohole, Säurephosphatester, Amine u.dgl., Rostverhinderer und Schaumverhinderer.
Im folgenden werden einige erfindungsgemässe Beispiele gebracht: Beispiel 1
Öl-Mischung Gew.-%
Basisöl: raffiniertes Mineralöl (3 efrfe bei 100 C) 82.0
Komponente (I):
Polybuten (durchschnittliches Molekulargewicht 2,500)
BAD ORIGINAL - 8 -
DIPL-INQ. DIETER JANDER DR. - INQ. MANrRED BDNINQ
PATENTANWALTf O J Z J Uu O
Komponente (Il) :
rnethacrylischer Säure-Ester
Kopolymer von C, - C,fi gesättigtem, aliphatischem,
einwertigem Alkohol (durchschnittliches Molekulargewicht 20.000) 3,0
Additive:
Reinigungsdispergierungsmittel, Antioxidierungs-
mittel und Reibungsreduzxermxttel 7,0
Beispiel 2 Öl-Mischung Gew.-%
Basisöl: x
VWVM /S o
raffiniertes Mineralöl (3,5 eSt bei 100 C) 84,0
Komponente (I):
Polyisobutylen (durchschnittliches Molekulargewicht 8000) 6,0
Komponente (II):
methacrylischer Säure-Ester
Kopolymer von C, - C-, ^ gesättigtem,aliphatischem,
einwertigem Alkohol
. (durchschnittliches Molekulargewicht 20.000 3,0
Additive:
Reinigungsdispergierungsmittel, Antioxidierungs-
mittel und Reibungsreduzxermxttel 7,0
Beispiel 3
öl-Mischung Gew.-%
Basisöl: 2
raffiniertes Mineralöl (3 -eSfe bei 100°C) 81,0
Komponente (I)
Polybuten (durchschnittliches Molekulargewicht
8000 ) 6,0
Komponente (II):
methacrylischer Säure-Ester
ORIGINAL
PIPL.-INQ- DIETER JANMR. DR.-INQ. MANfRFP BÖNINQ
1-ATfNTANWALTt J υ Z 3 U O 3
ANW
Kopolymer von C, - C,~ gesättigtem, aliphatischen,
einwertigem Alkohol
(durchschnittliches Molekulargewicht 10.000 4,0
Additive:
Reinigungsdispergierungsmittel, Antioxidierungs-
mittel und Reibungsreduziermittel 7,0
Beispiel 4 Öl-Mischung Gew.-%
Basisöl: 2
vntnn/s o
raffiniertes Mineralöl (3 e&fe bei 100 C) 82,8
Komponente (I):
Polybuten (durchschnittliches Molekulargewicht 800 0) 8,0
Komponente (II):
Kopolymer aus methacrylischem Säure-Ester von
C — C
1 18 gesättigtem, aliphatischem, einwertigem Alkohol und N-Vinylpyrrolidon
(durchschnittliches Molekulargewicht 30.000; N-Vinylpyrrolidon ungefähr 10 mol %) 2,2
Additive:
Reinigungsdispergierungsmittel, Antioxidierungs-
mittel und Reibungsreduziermittel 7,0
Beispiel 5 Öl-Mischung Gew.-%
Basisöl: x.
\n\vY\ /S o
raffiniertes Mineralöl (3 «S% bei 100 C) 82,0
Komponente (I ):
- 10 -
DIPL .-!NO- UItTER JANDER DR. ■ INq. MANFRED BONINQ _.„.Qn
J Ji.0 JO O
[1ATtNTANWAUI
- te -
Polybuten (durchschnittliches Molekulargewicht 2500) 8,0
Komponente (II):
Kopolymer aus methacrylischem Säure-Ester von C1 -C10 gesättigtem, aliphatischen^ einwer-
1 Io
tigern Alkohol und Morpholinäthylmethacrylat (durchschnittliches Molekulargewicht 20.000; Morpholinäthylmethacrylat ca. 5 mol %) 3,0
Additive:
Reinigungsdispergierungsmittel, Antioxidierungs-
mittel und Reibungsreduziermittel 7,0
Vergleichsbeispiel 1
Öl-Mischung Gew.-%
Basisöl: Ä
Mi(T) /S o
raffiniertes Mineralöl (4.3 -e&fe bei 100 C) 83,0
Komponente (II):
methacrylischer Säure-Ester
Kopolymer von C-, - C1 „gesättigtem, aliphatischem, einwertigem Alkohol (durchschnittliches Molekulargewicht 20.000) 10,0
Additive:
Reinigungsdispergierungsmittel, Antioxidierungs-
mittel und Reibungsreduziermittel 7,0
Vergleichsbeispiel 2 Öl-Mischung Gew.-%
Basisöl: .z
rmnn/S
raffiniertes Mineralöl (4.3 «S% bei 100 C) 80,0
Komponente (II):
- 11 -
PIPL. -INQ. DIETER JANDER DR.-INQ MANfR[I)BONINC,
PA Il N TAN WAl Il O J Z J U O
*4
methacrylischer Säure-Ester
Kopolymer von C, - C,R gesättigtem, aliphatischem, einwertigem Alkohol (durchschnittliches Molekulargewicht 10.000) 13,0
Additive:
Reinigungsdispergierungsmittel, Antioxidierungs-
mittel und Reibungsreduziermittel 7,0
Vergleichsbeispiel 3 Öl-Mischung Gew.-%
Basisöl: t_
Wll-VJ /S
raffiniertes Mineralöl (3 eS% bei 100 C) 80,7
Komponente (I):
Polybuten (durchschnittliches Molekulargewicht 2500) 12,0
Komponente (II):
methacrylischer Säure-Ester
Kopolymer von C, - C,„ gesättigtem, aliphatischem, einwertigem Alkohol (durchschnittliches Molekulargewicht 10.000) 0,3 *
Additive:
Reinigungsdispergierungsmittel, Antioxidierungs-
mittel und Reibungsreduziermittel 7,0
* Fließ-Punkt-Reduziermittel
Vergleichsbeispiel 4 Öl-Mischung Gew.-%
Basisöl: i,
»vim/S
raffiniertes Mineralöl (3.5 <=&£ bei 100 C) 82,7
Komponente (I):
Polyisobutylen (durchschnittliches Molekulargewicht 8000) 10,0
ORDINAL INSPECTED
DIPL. -INg. DIETER JANDER DR. - INC/. MANFRED BONINQ o
rATENTANWALIt J 0 Z 0 U O J
-Vt-AS
Komponente (II):
methacrylischer Säure-Ester
Kopolymer von C, - C,g gesättigtem, aliphatischem, einwertigem Alkohol (durchschnittliches Molekulargewicht 20.000) 0,3 *
Additive:
Reinigungsdispergierungsmittel, Antioxidierungs-
mittel und Reibungsreduziermittel 7,0
* Fließ-Punkt-Reduziermittel
Vergleichsbeispiel 5
Öl-Mischung Gew.-%
Basisöl: z
w\vy\ /s o
raffiniertes Mineralöl (3 ■©&% bei 100 C) 85,0
Komponente (II):
methacrylischer Säure-Ester
Kopolymer von C-, - C, „ gesättigtem, aliphatischem, einwertigem Alkohol (durchschnittliches Molekulargewicht 20.000) 0,3*
Polyisobutylen (durchschnittliches Molekulargewicht 30.000) 5,0
Additive:
Reinigungsdispergierungsmittel, Antioxidierungsmittel und Reibungsreduziermittel
* Fließ-Punkt-Reduziermittel
Die aufgeführten Beispiele und Vergleichsbeispiele wurde bezüglich der Viskosität und Scherstabilität getestet. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle 1 aufgeführt.
- 13 -
BAD ORIGINAL
tr -
Tabelle 1
Viskosität,
«St @ 1000C
wwys 		viskosität,
■e£· @ -400C 		Scher-Stabi1itat
(Viskositätsabfall in %)
Schal!-Bestrahlung
Beispiel
1
2
3
4
5		 7.5
7.5
7.5
7.5
7.5 		42,000
35,000
44,000
42,000
41,000 		6
9
5
9
6
Vergleichs
beispiel
1
2
3
4
5		 7.5
7.5
7.5
7.5
7.5 		35,000
75,000
>100,000
>100,000
38,000 		18
8
2
9
20
BAD ORIGINAL
PII1L. INQPIETERJANDER DR.-INC,-MANHRfD BONINQ ______
O 0 Z J U Ö U
PAlINTANWALIt
-U-
Viskosität bei 100 C
Die Messung wurde gemacht gemäß JIS K2283 (Standardmethode für die dynamische Viskositätsmessung), wobei ein Cannon-Fenske-Viskosimeter verwendet wurde. Werte über 7,0 -e&te sind erwünscht.
Viskosität bei -40 C
Es wurde ein Brookfield-Viskosimeter verwendet. Werte unter
wRa-s
50.000 -eP- sind erwünscht.
SeherStabilität
ASTM P26Q3-76 (Standard-Test-Methode für Schall-Scherstabilität für Polymere enthaltende Öle) wurde durchgeführt mit einer Schallstrahlung von 10 KHz eine Stunde lang. Die Scherstabilität ergibt sich aus folgender Gleichung:
Viskosität von _ Viskosität nach Scherstabi 1 i tat (v?) _ frischem Öl Schal !strahlung , ,-. n
— 2ζ Ι. υ U
Frischöl-Viskosität
Es zeigt sich, daß alle Beispiele 1-5 gemäß der Erfindung bezüglich der Viskosität bei niedrigen Temperaturen und der Seherstabil ität zufriedenstellend sind.
Das Vfirgleichsbeispiel 1, bei dem die Komponente (I) fehlt, hat eine unzureichende Scherstabilität.
Pas Vergleichsbeispiel 2, bei dem ebenfalls die Komponente (I) fehlt, bei dem aber Polymethacrylat (Komponente II) mit einem Molekulargewicht, das niedriger ist als das des Vergleichsbeispieles 1, verwendet wurde, zeigt zwar eine verbesserte Scherstabilität, aber eine unzureichende Temperaturviskosität.
- 15 BAD ORiGlNAL
C PlfcFER IANPlR DR. ■ INC MANf RfP BONINC, ΟΓΟΟΠΟΟ
J 0 Z J LJ 0
PMlN IANVV Al H
Die Vergleichsbeispiele 3 und 4, bei denen kleine Mengen der Komponente (TI) als Fließ-Punkt-Reduzioror verwendet wurden, sind nicht zufriedenstellend bezüglich der Viskosität bei niedrigen Temperaturen.
Das Vergleichsbeispiel 5, bei dem eine Komponente (II) mit größerem Molekulargewicht als hier angegeben verwendet wurde, besitzt keine ausreichende Scherstabilität.
DJ: BL
BAD ORIGINAL

Claims (4)

Ansprüche:
1. Ol-Mischung für automatische Getriebe, bestehend aus einem Bas i s-Schinieröl mit einer Viskosität von 1,5 -- 5,0 -e-S* bei 100 C, aus (I) einem Homopolymer oder Kopolymer eines Monoolefins mit 2-10 Kohlenstoff-Atomen und einem durchschnittlicher Molekulargewicht von 1.000 - 10.000, vorzugsweise von 2.COO - 3.000, and aus (II) einem oder mehreren Kopolymeren -xit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 5.000 30.001', vorzugsweise 10.000 - 30.000, ausgewählt aus der Orupp der Kopolymeren (a) aus zwei oder mehr methacrylisehen Säure-Estern der Formel
COOP.
(A)
BAD ORIGINAL
DIP!..-INQ. DIFTER JANDtR DR. - INC/. MANh RtP BÖNINQ
_ 2 —
wobei R- eine Alkylgruppe mit 1-18 Kohlenstoffatomen ist, oder/ und der Gruppe der Kopolymeren (b) aus einem methacrylischen Säure-Ester oder mehreren der Formel (A) und einem Stickstoff enthaltenden Monomeren oder mehreren der Formel
R2
CH2 = c
COO tR.}-r x iß)
oder
CHn = C
2 I
wobei R„ und R. Wasserstoff atome oder Methyl-Gruppen, R_. eine Alkylengruppe mit 2-18 Kohlenstoffatomen, η eine ganze Zahl 0 oder 1 und X ein Amin-Teil oder ein heterocyclischer Teil mit 1-2 Stickstoffatomen und 0-2 Sauerstoffatomen ist, und
wobei das Homopolymer oder Kopolymer (I) und die Kopolymeren (III in Mengen von 1-15 Gew.-%, vorzugsweise von 5-12 Gew.-%, bzw. 1-5 Gew.-%, vorzugsweise 2-3 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmischung, zugesetzt sind.
2. Öl-Mischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Basis-Schmieröl ein Mineral- oder Synthetik-Öl ist.
3. Öl-Mischung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet , daß die Mischung (I) ein Homopolymer oder Kopolymer ist, das aus einer Polymerisation von C2 - C2 Olefinen resultiert.
BAD ORIGINAL - 3 -
DIPL -INO. Hit TER IANPER DR.- INO- MANfRtD BÖNINQ I
PATFNTANVvAiTt J D Z J U O J
4. Öl-Mischung nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet , daß das Kopolymer (a) aus der Gruppe stammt, zu der gehören: Methylmethacrylat, Äthylmethacrylat, Propylmethacrylat, Butylmethacylat, Pentylmethacrylat, Hexylmethacrylat, Hpetylmethacrylat, Octylmethacrylat, Nonylmethacrylat, Decylmethacrylat, CJndecylmethacrylat, Dodecylmethacrylat, Tridecylmethacrylat, Tetradecylmethacrylat, Pentadecylmethacrylat, Hexadecylmethacrylat, Heptadecylmethacrylat und Octadecvlmethacrylat.
DJ: BL
BAD ORIGINAL
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