DE344034C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
- Verfahren zur Darstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus aromatischen Oxycarbonsäuren. Wie bekannt, entstehen durch Einwirkung einer großen Reihe sauerer Kondensationsmittel (Ann. 87, S.159, Ann.15o, S. 1, Ann. 163, S. 219, Ann. 245, S. 43, Ber. 34 [190i1. S. 2951, Ber. 35 [19o21, 5.3644, Patentschrift 211403 u. a. 0.) auf aromatische o-Oxycarbonsäuren Anhydride dieser Säuren, sogenannte Salicylide (Di-, Tetra- und Polysalicylide). Diese stellen zum Teil schon amorphe, klar durchsichtige Massen dar. und sind natürlich schon wegen dieser Eigenschaften in bezug auf ihre Verwendung als Harze in der Lacktechnik in den Kreis der Untersuchung gezogen worden. Sie haben sich aber hier als nicht geeignet erwiesen, weil ihre Löslichkeitseigenschaften nicht den Anforderungen der Technik entsprechen.
- Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, daß man aus den o-Oxycarbonsäuren amorphe harzartige Produkte erhalten kann, deren Eigenschaften vollständig den Ansprüchen der Lackindustrie genügen, wenn man Gemische verschiedener aromatischer Oxycarbonsäuren der Behandlung mit den in der oben angeführten Literatur erwähnten saueren Kondensationsmitteln, wie Phosphoroxychlorid, Acetylchlorid, Essigsäureanhydrid, Phosgen, Thionylchlorid u. a., unterwirft. Diese neuen Produkte lösen sich völlig in Aceton, Benzol, Amylacetat, Paraldehyd, Solventnaphtba, Terpentin, Tetrahydronaphthalin und Leinöl und besitzen eine hervorragende Licht-, Luft- und Wasserechtheit.
- Beispiele: 1. 145 Teile o-Kresotinsäure, 105 Teile m-Kresotinsäure und 75 Teile p-Kresotinsäure werden mit 28o Teilen Essigsäureanhydrid etwa eine Stunde am Rückflußkühler gekocht. Dann wird die gebildete Essigsäure und überschüssiges Essigsäureanhydrid abdestilliert, wobei die Temperatur der Schmelze zuletzt bis 28o° steigen kann. Das Reäktionsprodukt ist ein glasklares, fast farbloses, glänzendes, durchsichtiges Harz, das in Aceton, Amylacetat, Benzol, Paraldehyd, Solventnaphtha, Terpentin, Tetrahydronaphthalin und Leinöl leicht löslich ist. Die mit diesen Lösungen erhaltenen Überzüge auf Metall, Holz usw. sind von hohem Glanze, großer Härte und Widerstandsfähigkeit gegen chemische Einwirkungen und von hervorragender Licht-, Luft- und Wasserechtheit.
- 2. 29 Teile o-, 21 Teile m-, 15 Teile p-Kresotinsäure und 35 Teile Salicylsäure werden mit go Teilen Essigsäureanhydrid eine Stunde am Rückflußkühler erhitzt. Die entstandene Essig säure und überschüssiges Anhydrid werden bei 18o bis 20o° in schwachem Vakuum, abdestilliert. Das so erhaltene Harz ist von ähnlichen Eigenschaften wie das Produkt von Beispiel 1.
Claims (1)
- PATrNT-A NSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus aromatischen Oxycarbonsäuren, darin bestehend, daß man Gemische aromatischer o-Oxycarbonsäuren mit den zur Darstellung der Salicylide gebräuchlichen saueren Kondensationsmitteln erhitzt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE344034C true DE344034C (de) |
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ID=573053
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT344034D Active DE344034C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE344034C (de) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2600376A (en) * | 1949-11-26 | 1952-06-17 | Eastman Kodak Co | Polmesters of hydroxybenzoic acids |
| US2696481A (en) * | 1951-06-05 | 1954-12-07 | Du Pont | Preparation of linear polymers from disalicylide and the like, and the fiber-forming polymers so prepared |
| FR2406648A1 (fr) * | 1977-10-20 | 1979-05-18 | Celanese Corp | Polyester d'acide 6-hydroxy-2-naphtoique et d'acide para-hydroxy benzoique capable de subir facilement un traitement a la fusion |
| EP0008855A1 (de) * | 1978-07-31 | 1980-03-19 | Imperial Chemical Industries Plc | Aromatische Copolyester, die eine anisotrope Schmelze bilden können, und hieraus hergestellte Formkörper |
| EP0443542A2 (de) * | 1990-02-21 | 1991-08-28 | Boehringer Ingelheim Kg | Verfahren zur Herstellung von Polyestern auf der Basis von Hydroxycarbonsäuren |
-
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2600376A (en) * | 1949-11-26 | 1952-06-17 | Eastman Kodak Co | Polmesters of hydroxybenzoic acids |
| US2696481A (en) * | 1951-06-05 | 1954-12-07 | Du Pont | Preparation of linear polymers from disalicylide and the like, and the fiber-forming polymers so prepared |
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| EP0008855A1 (de) * | 1978-07-31 | 1980-03-19 | Imperial Chemical Industries Plc | Aromatische Copolyester, die eine anisotrope Schmelze bilden können, und hieraus hergestellte Formkörper |
| EP0443542A2 (de) * | 1990-02-21 | 1991-08-28 | Boehringer Ingelheim Kg | Verfahren zur Herstellung von Polyestern auf der Basis von Hydroxycarbonsäuren |
| EP0443542B1 (de) * | 1990-02-21 | 1997-06-04 | Boehringer Ingelheim Kg | Verfahren zur Herstellung von Polyestern auf der Basis von Hydroxycarbonsäuren |
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