DE3408362C2 - Arzneimittel mit antineoplastischer Wirkung - Google Patents

Arzneimittel mit antineoplastischer Wirkung

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DE3408362C2
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Emanuel New York N.Y. Revici
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Alphatime Ltd., Berkhamsted, Hertfordshire
F.C.N. S.r.l., Treviglio, Bergamo
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Abstract

Gegenstand der Erfindung sind Arzneimittel mit antineoplastischer Wirkung, die zweifach negatives Selen, beispielsweise als Diselenid, Carbonsäuren, Aldehyde oder Ketone mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen, und gegebenenfalls Polyalkohole, Alkohole, Aminoalkohole, Corticosteroide, Nikotinsäure und Aminobenzoesäuren enthalten.

Description

  • Die antitumorale und antineoplastische Wirksamkeit von Selen- Derivaten ist in der europäischen Patentanmeldung 83 10 4923.4 (Veröffentlichungs-Nr. 00 95 663) beschrieben.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Arzneimittel mit antineoplastischer Wirksamkeit, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es als Wirkstoffe eine Kombination von
    • a) zweiwertigem Selen in Form des Umsetzungsproduktes von Selen mit Elaeostearinsäure oder ein Diselenid der Formel R-Se-Se-R, in der R ein Alkyl- oder Alkenylrest mit einer ungeraden Zahl von Kohlenstoffatomen ist, und
    • b) ein aliphatisches Keton mit einer ungeraden Zahl von Kohlenstoffatomen

    enthält.
  • Das zweiwertige Selen in Form des Reaktionsproduktes von Selen und Elaeostearinsäure ist aus der EP-A 00 95 663 bekannt. Elaeostearinsäure ist der Hauptbestandteil von Tung- Öl (Holz-Öl). Bei dem zweiwertigen Selen des Bestandteils a) des Arzneimittels der Erfindung kann es sich also um die Form von Selen, die sich im Tung-Öl findet, handeln.
  • Die Arzneimittel der Erfindung können ferner zusätzlich zu den genannten Bestandteilen a) und b) und zu geeigneten Hilfsmitteln noch weitere Bestandteile enthalten, die zusätzliche Aktivitäten ergeben, synergistisch wirken oder zu einer Erniedrigung der Nebenwirkungen in der Lage sind.
  • Unter klinischen und pharmakologischen Gesichtspunkten erweist sich die Verbindung, die durch Umsetzung von elementarem Selen und Elaeostearinsäure erhalten wird, und deren Wirkung durch gleichzeitige Gabe von Extrakten von Bixa orellana- Samen verstärkt werden kann, als besonders wirkungsvoll.
  • Durch die gleichzeitige Verabreichung von Ketonen mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen wird eine Verminderung der vom Selen ausgehenden Nebenwirkungen erreicht, die eine Erhöhung der Dosierung gestattet.
  • Auch Stoffe, wie Alkohole oder Polyalkohole, bestimmte Amine und Corticosteroide erweisen sich als wirksam für eine Verminderung der Nebenwirkungen. Solche Stoffe können ebenfalls den Arzneimitteln der Erfindung einverleibt werden. Vorzugsweise werden 3-Heptanon, 3-Pentanon, 3- oder 5-Nonanon in Verbindung mit Propyl-, Pentyl-, Heptyl-, Nonyl- oder Undecyl- Diselenid verwendet.
  • Die Arzneimittel der Erfindung können ferner ein lipophiles Vehikel, wie Sesamöl oder dergleichen, enthalten. Die relativen Mengenanteile der Bestandteile a) und b) betragen in den Arzneimitteln der Erfindung 1 : 10 bis 1 : 50.
  • Weitere Stoffe, die in den Arzneimitteln enthalten sein können, sind Polyalkohole oder Alkohole mit einer ungeraden Anzahl Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Glycerin, Aminoalkohole, Nikotinsäure, Aminobenzoesäuren und Cortison.
  • Bevorzugte Mittel umfassen den Bestandteil a) (Diselenid) und das Keton b) (3-Heptanon) in einem Gewichtsverhältnis von etwa 1 : 25 für parenterale Verabreichung und von etwa 1 : 40 für orale Gabe.
  • Die erfindungsgemäß eingesetzten Diselenide werden nach bekannten Verfahren hergestellt. Die Herstellung des Reaktionsproduktes von elementarem Selen und Elaeostearinsäure oder Tung-Öl kann nach der EP-A-00 95 663 erfolgen.
  • Die Beispiele erläutern die Erfindung.
  • Beispiel 1 Ampullen zur intramuskulären Injektion
  • Dipentyl-Diselenid 2%
    3-Heptanon 50%
    Sesamöl 48%
  • Vorstehende Zusammensetzung wird auf 1-ml-Ampullen zur intramuskulären Verabreichung verteilt.
  • Beispiel 2 Gelatinekapseln oder Tropfen zur oralen Gabe
  • Dipentyl-Diselenid 2%
    3-Heptanon 80%
    Sesamöl 18%
  • 0,5 bis 2 ml der vorstehenden Zusammensetzung werden in Gelatine- Kapseln eingebracht. In einer anderen Ausführungsform kann die gleiche Zusammensetzung auch direkt in Form von Tropfen gegeben werden.
  • Die akute und subakute Toxizität der Zusammensetzung gemäß Beispiel 1 wurde durch subcutane und intraperitoneale Gabe bei Mäusen, Ratten und Hunden bestimmt.
  • Akute Toxizität
  • Die Werte LD&sub5;&sub0; der Zusammensetzung gemäß Beispiel 1 liegen sowohl nach subcutaner als auch nach intraperitonealer Gabe an FC&sub1;-Mäuse (28 bis 32 g) und an Carworth-Ratten (150 bis 170 g) stets über 350 mg Se/kg bzw. über 100 ml/kg.
  • Subakute Toxizität
  • Die subakute Toxizität wurde durch Verabreichung der Zusammensetzung von Beispiel 1 auf subcutanem Weg an Carworth- Ratten (150 bis 170 g) 6 Wochen lang 5 Tage pro Woche mit Dosierungen im Bereich von 10,5 bis 350 mg/Se/kg oder 3 bis 100 ml/kg geprüft. In keiner Gruppe verendete ein Tier während der Behandlung.
  • 20 oder 40 Tage nach der Behandlung werden die Tiere getötet. Die mikroskopische, hämatologische und hämatochemische Prüfung zeigt keinen pathologischen Befund.
  • Subakute Toxizität bei Hunden
  • Zwei Gruppen von 6 Beagle-Hunden werden 5 Wochen lang an 5 Tagen in der Woche mit 0,60 bzw. 1,26 ml/kg der Zusammensetzung gemäß Beispiel 1 behandelt. Kein Tier verendet. Nach dem Töten der Tiere am Ende der Behandlung zeigen die pathologische und die biochemische Prüfung keine pathologische Änderung.
  • Die Arzneimittel der Erfindung besitzen eine antineoplastische Aktivität, die derjenigen der Mittel gemäß EP-A-00 95 663 ähnlich ist. Die Gesamt-Wirksamkeit der Mittel der Erfindung ist jedoch höher, da infolge ihrer Zusammensetzung hohe Selen-Dosen erreichbar sind.
  • Die Arzneimittel der Erfindung können in der klinischen Medizin zur Behandlung verschiedener Neoplasien eingesetzt werden. Die Dosierung beträgt 5 bis 20 g bei oraler und 0,5 bis 2 ml bei parenteraler Gabe, zwei- bis viermal täglich.
  • Die Behandlung beruht auf dem Konzept einer primären subnuklearen Anomalie und eines anomalen Lipid-Dualismus:
    die Anzahl der eosinophilen Zellen im Blut, der pH-Wert, das spezifische Gewicht und die Oberflächenspannung sind besonders wichtige Leit-Parameter für die Behandlung. Zum Konzept des anabolisch-katabolischen Dualismus vgl. E. Revici, Research in Physiopathology, Herausg. Van Nostrand, Princeton, 1961.

Claims (10)

1. Arzneimittel mit antineoplastischer Wirkung, dadurch gekennzeichnet, daß es als Wirkstoffe eine Kombination von
a) zweiwertigem Selen in Form des Umsetzungsproduktes von Selen mit Elaeostearinsäure oder ein Diselenid der Formel R-Se-Se-R, in der R ein Alkyl- oder Alkenylrest mit einer ungeraden Zahl von Kohlenstoffatomen ist, und
b) ein aliphatisches Keton mit einer ungeraden Zahl von Kohlenstoffatomen

enthält.
2. Arzneimittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich zu den Bestandteilen a) und b) mindestens eine der folgenden Verbindungen enthält:
Alkohole mit einer ungeraden Zahl von Kohlenstoffatomen, Polyalkohole, Glycerin, Aminoalkohole, Nikotinsäure, Aminobenzoesäuren und Corticosteroide.
3. Arzneimittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Bestandteile a) und b) in einem relativen Mengenverhältnis von 1 : 10 bis 1 : 50 vorliegen.
4. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es als Bestandteil a) Dipropyl-, Dipentyl-, Diheptyl-, Dinonyl- oder Diundecyl-Diselenid enthält.
5. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es als Bestandteil b) 3-Heptanon, 3-Pentanon oder 3- oder 5-Nonanon enthält.
6. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es Dipentyl-Diselenid und 3-Heptanon in einem Mengenverhältnis von 1 : 10 bis 1 : 50 enthält.
7. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es ein lipophiles Lösungsmittel enthält.
8. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es zur oralen Verabreichung vorgesehen ist.
9. Arzneimittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es zur parenteralen Verabreichung vorgesehen ist.
DE3408362A 1983-03-08 1984-03-07 Arzneimittel mit antineoplastischer Wirkung Expired DE3408362C2 (de)

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ZA (1) ZA841714B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4320694A1 (de) * 1993-06-22 1995-01-05 G N Pharm Arzneimittel Gmbh Warzenmittel zur äußeren Anwendung
US6867238B2 (en) 2001-06-22 2005-03-15 Gerhard N. Schrauzer Compositions for the treatment and prevention of cancer

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH676667A5 (de) * 1988-03-07 1991-02-28 Onco Pharm Dev Ag
WO1990003175A1 (en) * 1988-09-27 1990-04-05 Avram, Elena Selenium compositions for treatment of disease
US5153221A (en) * 1990-10-05 1992-10-06 Elena Avram Method for the treatment of acquired immune deficiency syndrome
FR2757857B1 (fr) * 1996-12-27 1999-04-23 Oxis International Sa Diselenures et selenosulfures aromatiques, leur preparation et leurs utilisations, notamment therapeutiques
AT412758B (de) * 2000-06-05 2005-07-25 Vis Vitalis Lizenz & Handels Verwendung einer selenithältigen lösung zur behandlung viraler erkrankungen
AT412703B (de) 2001-12-04 2005-06-27 Vis Vitalis Lizenz & Handels Verwendung von selenithältigen präparaten zur topischen oder bukkalen anwendung
US6632837B1 (en) 2002-10-21 2003-10-14 Elena Avram Compositions containing a selenium monobromide-oil reaction product and epichlorohydrin and methods of making the same
AT511159A1 (de) 2011-02-16 2012-09-15 Selo Medical Gmbh Pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend selenit- oder selenathältige verbindungen

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0095663B1 (de) * 1982-05-28 1986-01-02 F.C.N. s.r.l. Organische Selenverbindungen mit anti-neoplastischer Aktivität

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4320694A1 (de) * 1993-06-22 1995-01-05 G N Pharm Arzneimittel Gmbh Warzenmittel zur äußeren Anwendung
DE4320694C2 (de) * 1993-06-22 1999-11-11 Biosyn Arzneimittel Gmbh Vewendung von Selenverbindungen zur äußeren Anwendung bei Warzen
US6867238B2 (en) 2001-06-22 2005-03-15 Gerhard N. Schrauzer Compositions for the treatment and prevention of cancer
US7521065B2 (en) 2001-06-22 2009-04-21 Schrauzer Gerhard N Compositions for the treatment and prevention of cancer

Also Published As

Publication number Publication date
DE3408362A1 (de) 1984-09-13
IE57001B1 (en) 1992-03-11
IE840487L (en) 1984-09-08
JPS59175427A (ja) 1984-10-04
FR2542614A1 (fr) 1984-09-21
ZA841714B (en) 1984-10-31
IN159709B (de) 1987-06-06
US4681753A (en) 1987-07-21
IT8319958A0 (it) 1983-03-08
IL71178A (en) 1987-11-30
GB8406132D0 (en) 1984-04-11
AU556156B2 (en) 1986-10-23
BE899090A (nl) 1984-07-02
DK131884D0 (da) 1984-02-29
LU85238A1 (fr) 1984-09-24
GB2135885A (en) 1984-09-12
AU2542284A (en) 1984-09-13
SE8401234D0 (sv) 1984-03-06
FR2542614B1 (fr) 1987-03-20
SE458338B (sv) 1989-03-20
IT1161213B (it) 1987-03-18
CH661865A5 (it) 1987-08-31
CA1212330A (en) 1986-10-07
SE8401234L (sv) 1984-09-09
GB2135885B (en) 1986-09-10
NZ207416A (en) 1986-10-08
DK131884A (da) 1984-09-09
NL8400722A (nl) 1984-10-01

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