DE3334369C1 - Dauermagnetlegierung - Google Patents

Dauermagnetlegierung

Info

Publication number
DE3334369C1
DE3334369C1 DE3334369A DE3334369A DE3334369C1 DE 3334369 C1 DE3334369 C1 DE 3334369C1 DE 3334369 A DE3334369 A DE 3334369A DE 3334369 A DE3334369 A DE 3334369A DE 3334369 C1 DE3334369 C1 DE 3334369C1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
deep
cooling
chromium
eff
air
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE3334369A
Other languages
English (en)
Inventor
Helmut Dr.-Ing. Brandis
Wolfgang Dr.Rer.Nat. 4150 Krefeld Spyra
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Thyssen Stahl AG
Original Assignee
Thyssen Edelstahlwerke AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Thyssen Edelstahlwerke AG filed Critical Thyssen Edelstahlwerke AG
Priority to DE3334369A priority Critical patent/DE3334369C1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3334369C1 publication Critical patent/DE3334369C1/de
Priority to GB08423129A priority patent/GB2147006B/en
Priority to US06/651,237 priority patent/US4604147A/en
Priority to FR8414249A priority patent/FR2552449A1/fr
Priority to JP59197005A priority patent/JPS60155646A/ja
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/30Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with cobalt
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hard Magnetic Materials (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)

Abstract

1 Die Erfindung betrifft die Verwendung von nach dem Saug- oder Stranggußverfahren erzeugten Stäben aus einer rostträgen, spanlos und spanabhebend bearbeitbaren Legierung bestehend aus (in Gew.-%) 22,5 bis 25,5 % Chrom 15,0 bis 17,5 % Kobalt 2,0 bis 4,0 % Molybdän 0,1 bis 0,8 % Silizium weniger als 0,06 % Kohlenstoff = C[tief]eff = %C + 0,86 Mal punkt %N weniger als 0,10 % Sauerstoff Rest Eisten einschließlich unvermeidbarer Verunreinigungen, die einer Wärmebehandlung unterworfen worden waren, bestehend aus homogenisierendem Glühen, thermomagnetischem Behandeln im Bereich von 720 bis 740°C und Anlassen summierend mit oder ohne Zwischenabkühlen an Luft als Werkstoff zur Herstellung axial magnetisierter Dauermagnete mit einer jeweils in Magnetisierungsrichtung gemessenen Koerzitivfeldstärke [tief]B H[tief]c von mindestens 50 KA/m Remanenz Br von mindestens 1,2 T und einem Energiewert [BH][tief]max von mindestens 39 kJ/m[hoch]3.

Description

An FeCrCo-Legierungen mit 8 bis 80 % Co, 5 bis 35 % Cr, Rest Fe wurden von W. Köster (1) bereits im Jahre 1936 dauermagnetische Eigenschaften ermittelt, die jedoch nicht denen von Alnico-Magneten entsprachen. Ende der 60er Jahre erkannte H. Kaneko (2), daß die magnetische Härtung von Alnico-Legierungen und von Fe-Cr-Co-Legierungen in ähnlicher Weise über spinodale Entmischung von Ferrit verläuft.
Gegenüber den Alnico-Legierungen lassen Fe-Cr-Co-Legierungen Einsparungen an Kobalt und Nickel, höheres Ausbringen durch größere Duktilität sowie Warm- und Kaltverarbeitbarkeit vor der Aushärtungsbehandlung erwarten.
Betrieblich läßt sich magnetisches Material durch verschiedene Verfahren herstellen, wie Walzen, Sintern und Gießen.
Walzen mit Vorteilen bei der Massenerzeugung erfordert eine Reihe von Vorstufen wie Blockgießen, Schmieden, Glühen, Schleifen. Der zur Warmumformung geeignete Temperaturbereich ist wegen Bildung spröder Sigma-Phase unterhalb von 1100°C begrenzt.
Sintern ermöglicht die Herstellung komplexer Kleinteile nahezu in Fertigform. Die Sinterdichte ist jedoch der Dichte von Walzmaterial unterlegen. Aufwendig sind Pulvererzeugung sowie Sintern in sauerstoff- und stickstoffarmer Atmosphäre.
Das Gießen von Alnico-Legierungen erfolgt gewöhnlich durch Gießen in Formmasken. Unter anderem wegen des Gießsystems liegt das Ausbringen üblicherweise unter 60 %. Zudem ergeben sich wegen der Duktilität der Fe-Cr-Co-Legierungen Schwierigkeiten beim Entfernen der Gußstücke aus der Gießrinne.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, unter Vermeidung der genannten Nachteile in einem betrieblichen, einhitzigen Verfahrensweg dauermagnetisches Stabmaterial aus einer optimalen Legierung des Fe-Cr-Co-Typs herzustellen, das nach einer geeigneten Wärmebehandlung trotz teilweise radialer Kristallausrichtung in axialer Vorzugslage folgende magnetische Kennwerte aufweist:
Koerzitivfeldstärke [tief]BH[tief]C mindestens 50 kA/m
Remanenz Br mindestens 1,20 T
Energiewert (BH)[tief]max mindestens 39 kJ/m[hoch]3.
Die verfahrenstechnische Teilaufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch offene Erschmelzung und Sauggießen in Glasrohren oder Stranggießen in Kupfer-Kokillen. Das Sauggießen ist besonders flexibel in Menge und Abmessung des Produktes. Das Stranggießen ist rationell hinsichtlich hohen Ausbringens und geringer Personalkosten.
Die Legierung ist erfindungsgemäß im wesentlichen gekennzeichnet durch
22,5 bis 25,5 % Chrom
15,0 bis 17,5 % Kobalt
2,0 bis 4,0 % Molybdän
0,1 bis 0,8 % Silizium
weniger als 0,06 % Kohlenstoff = C[tief]eff = % C + 0,86 Mal punkt % N
weniger als 0,10 % Sauerstoff
Rest Eisen einschließlich unvermeidbarer
Verunreinigungen
Die Legierungsoptimierung erfordert das Auffinden von Bestwerten der Koerzitivfeldstärke für Gehalte insbesondere von Chrom und Kobalt. Als ferritstabilisierendes Element wurde neben Chrom von im Mittel 23,5 % Molybdän von im Mittel 16 % wegen des unerwartet geringen Einflusses auf die Koerzitivfeldstärke bevorzugt. Die sich magnetisch ungünstig verhaltenden Elemente Kohlenstoff, Stickstoff, Sauerstoff und Silizium wurden mengenmäßig eingeschränkt. Ein geringer Siliziumgehalt wurde zur Desoxidation der Schmelze vorgesehen.
Aus Bild 1 ist die teilweise radiale Kristallausrichtung der optimierten Fe-Cr-Co-Mo-Legierung im Querschliff eines sauggegossenen Stabes ersichtlich.
Erfindungsgemäß umfaßt die Wärmebehandlung drei Hauptstufen:
a) homogenisierendes Glühen
b) thermomagnetisches Behandeln
c) Anlassen.
Die Homogenisierungsglühung zur Erzielung rein ferritischer Phase und bester magnetischer Eigenschaften ist der beanspruchten Legierung angepaßt durch eine Glühung im Bereich von 1230 bis 1280°C für 15 min bis 3 h, bevorzugt bei 1260°C für 30 min mit anschließender Wasserabschreckung.
Die thermomagnetische Behandlung zur Erzeugung anisotroper magnetischer Eigenschaften durch Ausrichten des Wachstums der ferromagnetischen Entmischungsbereiche im Magnetfeld wird eingeleitet durch Entspannungsglühen im Bereich von 720 bis 740°C für 10 bis 30 min, bevorzugt bei 730°C für 15 min. Nach Warmüberführen in den Magnetfeldofen erfolgt die spinodale Entmischung in einem axialen Ausrichtungsfeld von etwa 80 bis 240 kA/m bei 630 bis 645°C über 10 bis 120 min, bevorzugt 160 kA/m bei 640°C für 60 min.
Die Anlaßbehandlung zwischen etwa 600 und 500°C beeinflußt nicht wesentlich den durch die Magnetfeldbehandlung zwischen etwa 600 und 660°C erzeugten anisotropen Aufbau des spinodal entmischten Gefüges. Ein Magnetfeld bewirkt beim Anlassen keine Verbesserung der magnetischen Eigenschaften. Wegen des Vorliegens der Mischungslücke vergrößern sich jedoch bei abnehmender Anlaßtemperatur bis zur Diffusionsgrenze der Substitutionsatome die Unterschiede in der Zusammensetzung der Eisen-Kobalt-reichen bzw. der Chrom-reichen Entmischungsbereiche. Um unter Vermeidung disktoninuierlicher Ausscheidungen an den Korngrenzen und unter Verhinderung sekundärer Ausscheidungen in den Entmischungsbereichen weitgehend die Gleichgewichtskonzentration entsprechend den Grenzen der Mischungslücke einzustellen, wird als ideales Anlassen eine angenähert kontinuierliche Abkühlung entsprechend der Funktion ln (C Mal punkt t) ~ l/T, mit t = Dauer, T = Temperatur und C = Konstante, angesehen (3). Überraschenderweise ist aber festgestellt worden, daß die Fe-Cr-Co-Legierung mit erfindungsgemäßer Zusammensetzung die besten dauermagnetischen Kennwerte, verfahrenstechnisch einfacher vollziehbar, nach einer mehrteiligen Anlaßbehandlung erreicht:
c) Anlassen
c a) 1. Stufe: 590 bis 625°C für 0,25 bis 10 h (optimal 600°C für 1 h)
c b) 2. Stufe: 555 bis 585°C für 0,5 bis 30 h (optimal 565°C für 15 h)
c c) 3. Stufe: 540 bis 500°C für 0 bis 50 h (optimal 520°C für 24h)
In den einzelnen Anlaßstufen sind Größtwerte der Glühdauer Kleinstwerten der Glühtemperaturen und umgekehrt zuzuordnen.
Das Anlassen kann jeweils mit oder ohne Zwischenabkühlen zwischen den einzelnen Stufen erfolgen.
Beispiele
Beispiel 1
(dem Anspruch nicht genügend)
Werkstoff:
Fe-24 % Cr-16 % Co-1 % Si-0,4 % Nb-0,4 % V
Herstellungsverfahren: Stranggießen
Wärmebehandlung:
1240°C 60 min/Wasser
+ 740°C 15 min/640°C kA/m 60 min/Luftkühlung
+ 620°C 1 h + 580°C 16 h + 540°C 48 h/Luftkühlung
Magnetische Eigenschaften:
Remanenz Br 1,28 T
Koerzitivfeldstärke [tief]BH[tief]C 46 kA/m
Energiewert (BH)[tief]max 37 kJ/m[hoch]3
Kurvenfüllbeiwert
<NichtLesbar>
63 %
Beispiel 2
(dem Anspruch genügend)
Werkstoff:
Fe-23,4 % Cr-15,8 % Co-2 % Mo-0,6 % Si
Herstellungsverfahren: Sauggießen
1240°C 60 min/Wasser
+ 740°C 15 min/640°C 160 kA/m 60 min/Luftkühlung
+ 620°C 1 h + 580°C 16 h + 540°C 48 h/Luftkühlung
Magnetische Eigenschaften:
Remanenz Br 1,27 T
Koerzitivfeldstärke [tief]BH[tief]C 52 kA/m
Energiewert (BH)[tief]max 40 kJ/m[hoch]3
Kurvenfüllbeiwert
<NichtLesbar>
60 %
Beispiel 3
(dem Anspruch genügend)
Werkstoff:
Fe-23,5 % Cr-16 % Co-0,3 % Si-3 % Mo
Herstellungsverfahren: Sauggießen
1260°C 30 min/Wasser
+ 730°C 15 min/640°C 160 KA/m 60 min/Luftkühlung
+ 600°C 60 min/Luft
+ 565°C 15 h/Luftkühlung
+ 520°C 24 h/Luftkühlung
Magnetische Eigenschaften:
Remanenz Br 1,27 T
Koerzitivfeldstärke [tief]BH[tief]C 60,5 kA/m
Energiewert (BH)[tief]max 45 kJ/m[hoch]3
Kurvenfüllbeiwert kleines Eta 59 %
Beispiel 4
(dem Anspruch genügend)
Werkstoff:
Fe-23,5 % Cr-16 % Co-0,3 % Si-3 % Mo
Herstellungsverfahren: Sauggießen
1260°C 30 min/Wasser
+ 730°C 15 min/640°C 160 kA/m 60 min/Luftkühlung
+ 600°C 1 h/Luft + 565°C 20 h/Luftkühlung
Remanenz Br 1,28 T
Koerzitivfeldstärke [tief]BH[tief]C 52,5 kA/m
Energiewert (BH)[tief]max 40 kJ/m[hoch]3
Kurvenfüllbeiwert kleines Eta 60 %
Beispiel 5
(dem Anspruch genügend)
Werkstoff:
Fe-23,5% Cr-16,3 % Co-3,0 % Mo-0,29 % Si
Herstellungsverfahren: Sauggießen
Wärmebehandlung
1260°C 60 min Argon/Wasser
+ 730°C 15 min/640°C 60 min 160 kA/m/Luftkühlung
+ (B620°C1 h + 580°C 16 h + 540°C 48 h/Luftkühlung
Magnetische Eigenschaften:
Remanenz Br 1,33 T
Koerzitivfeldstärke [tief]BH[tief]C 56,5 kA/m
Energiewert (B Mal punkt H)[tief]max 43,4 kJ/m[hoch]3
Kurvenfüllbeiwert
<NichtLesbar>
57,4 %
Literatur:
1) DE-PS 6 38 652 (W. Köster)
2) H. Kaneko; M. Homma; K. Nakamura und M. Miura;
AJP-Conf. Proc. Vol. 5, P 2, 1971 S. 1088/92
3) S. Jin; G. Y. Chin und B. C. Wonsiewicz:
JEEEE-Trans. On Magnetics 16, 1980, S. 139/46
Leerseite
Bild 1
Bild 2

Claims (2)

1. Verwendung nach dem Saug- oder Stranggießverfahren erzeugten Stäben aus einer rostträgen, spanlos und spanabhebend bearbeitbaren Legierung, bestehend aus (in Gew.-%)
22,5 bis 25,5 % Chrom
15,0 bis 17,5 % Kobalt
2,0 bis 4,0 % Molybdän
0,1 bis 0,8 % Silizium
weniger als 0,06 % Kohlenstoff = C[tief]eff = % C + 0,86 Mal punkt % N
weniger als 0,10 % Sauerstoff
Rest Eisen einschließlich unvermeidbarer Verunreinigungen,
die einer Wärmebehandlung unterworfen worden waren, bestehend aus
a) homogenisierendem Glühen im Bereich von 1230 bis 1280°C für 15 min bis 3 h und Abschrecken in Wasser oder Öl
b) thermomagnetisches Behandeln im Bereich von 720 bis 740°C für 10 bis 30 min Abkühlen auf 630 bis 650°C, Anlegen eines Magnetfeldes, 80 bis 240 kA/m, in axialer Vorzugsrichtung für 10 bis 120 min und Abkühlen an Luft
c) Anlassen summierend mit oder ohne Zwischenabkühlung an Luft
c a) 590 bis 625°C für 0,25 bis 10 h
c b) 555 bis 585°C für 0,5 bis 30 h
c c) 540 bis 500°C für 0 bis 50 h
als Werkstoff zur Herstellung axial magnetisierter Dauermagnete mit einer jeweils in Magnetisierungsrichtung gemessenen
Koerzitivfeldstärke [tief]BH[tief]c von mindestens 50 kA/m
Remanenz Br von mindestens 1,2T und einem
Energiewert (BH)[tief]max von mindestens 39 kJ/m[hoch]3
2. Verwendung von Stäben gemäß Anspruch 1, jedoch aus einer Legierung mit (in Gew.-%)
23,0 bis 24,7 % Chrom
15,5 bis 17,0 % Kobalt
2,0 bis 3,5% Molybdän
0,2 bis 0,6 % Silizium
weniger als 0,06 % Kohlenstoff = C[tief]eff = % C + 0,86 Mal punkt % N
weniger als 0,08 % Sauerstoff
Rest Eisen einschließlich unvermeidbarer Verunreinigungen
mit der Maßgabe
24,5 % < Chrom [tief]eff < 27 %
mit Chrom [tief]eff = % Cr + 1,85 Mal punkt % Si + 0,54 % Mal punkt Mo,
die folgender Wärmebehandlung unterworfen worden waren:
a) homogenisierendes Glühen im Bereich von 1250 bis 1270°C für 30 bis 60 min, Abschrecken in Wasser oder Öl,
b) thermomagnetisches Behandeln im Bereich von 725 bis 735°C für 10 bis 20 min, Abkühlen auf 635 bis 645°C, Anlegen eines Magnetfeldes, von 120 bis 200 kA/m, in axialer Vorzugsrichtung für 20 bis 80 min, Abkühlen an Luft,
c) Anlassen summierend mit oder ohne Zwischenabkühlung an Luft:
c a) 595 bis 605°C für 0,5 bis 1 h
c b) 560 bis 570°C für 1 bis 20 h
c c) 530 bis 500°C für 0 bis 30 h
für den Zweck nach Anspruch 1.
DE3334369A 1983-09-23 1983-09-23 Dauermagnetlegierung Expired DE3334369C1 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3334369A DE3334369C1 (de) 1983-09-23 1983-09-23 Dauermagnetlegierung
GB08423129A GB2147006B (en) 1983-09-23 1984-09-13 Permanent magnets and alloy therefor
US06/651,237 US4604147A (en) 1983-09-23 1984-09-17 Method of manufacturing permanent magnets
FR8414249A FR2552449A1 (fr) 1983-09-23 1984-09-18 Alliage pour aimants permanents
JP59197005A JPS60155646A (ja) 1983-09-23 1984-09-21 軸方向で磁化された永久磁石の製造材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3334369A DE3334369C1 (de) 1983-09-23 1983-09-23 Dauermagnetlegierung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE3334369C1 true DE3334369C1 (de) 1984-07-12

Family

ID=6209808

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3334369A Expired DE3334369C1 (de) 1983-09-23 1983-09-23 Dauermagnetlegierung

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4604147A (de)
JP (1) JPS60155646A (de)
DE (1) DE3334369C1 (de)
FR (1) FR2552449A1 (de)
GB (1) GB2147006B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3622033A1 (de) * 1985-07-04 1987-01-15 Sokkisha Magnetischer messstab
EP0239838A1 (de) * 1986-04-04 1987-10-07 Vacuumschmelze GmbH Verwendung einer rasch abgeschreckten Legierung auf Eisen-Chrom-Kobalt-Basis

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4723994A (en) * 1986-10-17 1988-02-09 Ovonic Synthetic Materials Company, Inc. Method of preparing a magnetic material
US6412942B1 (en) 2000-09-15 2002-07-02 Ultimate Clip, Inc. Eyeglass accessory frame, eyeglass device, and method of forming a magnetic eyeglass appliance

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE638652C (de) * 1930-05-13 1936-11-20 Edelstahlwerke Akt Ges Deutsch Verfahren zur Herstellung von Dauermagneten
DE2165052A1 (de) * 1970-12-28 1972-07-20 Inoue Japax Res Magnetischer Werkstoff und Verfahren zur Wärmebehandlung eines daraus hergestellten Körpers
FR2149076A5 (en) * 1971-06-30 1973-03-23 Inoue Japax Res Magnetic alloy - contg silicon iron, cobalt, chromium molybdenum and tunsten has improved magnetic properties
DE2746785A1 (de) * 1977-10-18 1979-04-19 Western Electric Co Kaltverformbare magnetische legierung, deren herstellung und verwendung
DE2928060A1 (de) * 1978-07-13 1980-01-24 Western Electric Co Verfahren zur behandlung einer fe-cr-co-magnetlegierung

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB817697A (en) * 1957-05-21 1959-08-06 Coast Metals Inc Hard-facing alloys
GB541997A (en) * 1939-05-06 1941-12-22 Eaton Mfg Co Improvements in or relating to steel alloys and engine parts made therefrom
GB678449A (en) * 1949-09-30 1952-09-03 Boehler & Co Ag Geb Weldable and highly heat-proof hard alloys containing cobalt
GB1013213A (en) * 1962-08-08 1965-12-15 Coast Metals Inc Hard facing alloys
JPS5298613A (en) * 1976-02-14 1977-08-18 Inoue K Spenodal dissolvic magnet alloy
US4093477A (en) * 1976-11-01 1978-06-06 Hitachi Metals, Ltd. Anisotropic permanent magnet alloy and a process for the production thereof
US4120704A (en) * 1977-04-21 1978-10-17 The Arnold Engineering Company Magnetic alloy and processing therefor
FR2415145A1 (fr) * 1978-01-19 1979-08-17 Aimants Ugimag Sa Procede de traitement thermique des alliages fe-co-cr pour aimants permanents
JPS582567B2 (ja) * 1978-12-14 1983-01-17 日立金属株式会社 異方性Fe−Cr−Co系磁石合金の製造方法
JPS5792131A (en) * 1980-12-01 1982-06-08 Hitachi Metals Ltd Production of fe-cr-co magnet alloy
JPS59107020A (ja) * 1982-12-08 1984-06-21 Hitachi Metals Ltd Fe−Cr−Co系磁石合金の製造法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE638652C (de) * 1930-05-13 1936-11-20 Edelstahlwerke Akt Ges Deutsch Verfahren zur Herstellung von Dauermagneten
DE2165052A1 (de) * 1970-12-28 1972-07-20 Inoue Japax Res Magnetischer Werkstoff und Verfahren zur Wärmebehandlung eines daraus hergestellten Körpers
US3806336A (en) * 1970-12-28 1974-04-23 H Kaneko Magnetic alloys
FR2149076A5 (en) * 1971-06-30 1973-03-23 Inoue Japax Res Magnetic alloy - contg silicon iron, cobalt, chromium molybdenum and tunsten has improved magnetic properties
DE2746785A1 (de) * 1977-10-18 1979-04-19 Western Electric Co Kaltverformbare magnetische legierung, deren herstellung und verwendung
DE2928060A1 (de) * 1978-07-13 1980-01-24 Western Electric Co Verfahren zur behandlung einer fe-cr-co-magnetlegierung

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Appl.Phys.Lett., 1980, S. 92-93 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3622033A1 (de) * 1985-07-04 1987-01-15 Sokkisha Magnetischer messstab
EP0239838A1 (de) * 1986-04-04 1987-10-07 Vacuumschmelze GmbH Verwendung einer rasch abgeschreckten Legierung auf Eisen-Chrom-Kobalt-Basis

Also Published As

Publication number Publication date
GB8423129D0 (en) 1984-10-17
GB2147006B (en) 1986-08-28
JPS60155646A (ja) 1985-08-15
FR2552449A1 (fr) 1985-03-29
US4604147A (en) 1986-08-05
GB2147006A (en) 1985-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3779481T2 (de) Dauermagnet und verfahren zu seiner herstellung.
DE2165052A1 (de) Magnetischer Werkstoff und Verfahren zur Wärmebehandlung eines daraus hergestellten Körpers
DE2813799A1 (de) Magnetische legierung und verfahren zu ihrer herstellung
DE69202515T2 (de) Verfahren zur Herstellung von zweiphasigen Dauermagneten auf der Basis von Seltenen Erden.
DE2631781A1 (de) Permanentmagnet und verfahren zur herstellung desselben
DE102012002642A1 (de) Warmband zur Herstellung eines Elektroblechs und Verfahren hierzu
DE3334369C1 (de) Dauermagnetlegierung
DE69108829T2 (de) Permanent magnetisierbares Puder vom R-Fe-B Typ und Verbundmagnet daraus.
DE102016222805A1 (de) Halbzeug und Verfahren zum Herstellen einer CoFe-Legierung
DE3144869C2 (de)
KR830001327B1 (ko) 합금체로 된 자성 소자를 제조하는 방법
EP0239838B1 (de) Verwendung einer rasch abgeschreckten Legierung auf Eisen-Chrom-Kobalt-Basis
DE2913071A1 (de) Magnetlegierung auf eisen-chrom- kobalt-basis mit spinodaler zersetzung
DE2144560A1 (de) Verfahren zur herstellung von femn-magneten
DE102015218560A1 (de) Hartmagnetphase, Verfahren zu ihrer Herstellung und magnetisches Material
DE2513921C2 (de) Halbharte Magnetlegierung und deren Herstellung
EP0838289B1 (de) Verfahren zur Herstellung massiver Magnetkörper
DE618850C (de) Herstellung von Gegenstaenden mit hoher und konstanter Permeabilitaet, niedriger Koerzitivkraft und geringer Hysterese
DE3931936C2 (de)
DE813575C (de) Verfahren zur Herstellung magnetisch anisotroper, permanenter Magnete
DE102019133493A1 (de) Elektroband oder -blech, Verfahren zur Erzeugung hierzu und daraus hergestelltes Bauteil
DE1458469C (de) Verwendung von Kobalt Legierungen fur Permanentmagnete mit hoher Koerzitivkraft
KR920009167B1 (ko) 고 투자율 연자성 재료용 철(Fe)계 합금 및 그 제조방법
DE671048C (de) Eisen- und Stahllegierung zur Herstellung von Dauermagneten
AT210909B (de) Verfahren zur Herstellung von magnetisch-anisotropen Dauermagneten mit einer Kristalltextur

Legal Events

Date Code Title Description
8100 Publication of the examined application without publication of unexamined application
D1 Grant (no unexamined application published) patent law 81
8363 Opposition against the patent
8339 Ceased/non-payment of the annual fee