DE329303T1 - Geraet und verfahren zur entfernung von leukozyten aus blutbestandteilen. - Google Patents

Geraet und verfahren zur entfernung von leukozyten aus blutbestandteilen.

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DE329303T1 DE198989300983T DE89300983T DE329303T1 DE 329303 T1 DE329303 T1 DE 329303T1 DE 198989300983 T DE198989300983 T DE 198989300983T DE 89300983 T DE89300983 T DE 89300983T DE 329303 T1 DE329303 T1 DE 329303T1
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Claims (35)

EP 89 300 983.7 M 16 537 DE Pall Corporation 13> November 1992 · DO/MK/eh Patentansprüche
1. Vorrichtung zur Herabsetzung des Leukozytengehaltes eines Blutplättchenkonzentrats, aufweisend ein poröses, faserartiges Medium mit einem CWST von wenigstens 90 Dyn/cm.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, in der das Medium ein CWST von wenigstens 95 Dyn/cm besitzt.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1, in der die Fasern des Mediums derart modifiziert worden sind, daß sie Hydroxylgruppen zeigen, wenn sie in ein wäßriges Fluid eingetaucht werden.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, in der die Fasern modifiziert worden sind durch Kontakt mit einem Monomer aufweisend eine polymerisierbare Gruppe und eine hydroxylhaltige Gruppe unter Polymerisationsbedingungen.
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, in der die polymerisierbare Gruppe einen Acryl- oder Methacrylrest aufweist.
6. Vorrichtung nach Anspruch 4, in der die hydroxylhaltige Gruppe Hydroxyethyl ist.
7. Vorrichtung nach Anspruch 4, in der das Monomer Hydroxyethylmethacrylat ist.
8. Vorrichtung nach Anspruch 1, in der die Fasern des Mediums modifiziert worden sind, um Hydroxylgruppen zusammen mit einer geringeren Zahl einer zweiten anionischen Gruppe zu zeigen.
9. Vorrichtung nach Anspruch 4, in der das Monomer Methacrylsäure ist.
10. Vorrichtung nach Anspruch 9, in der die Fasern des Mediums modifiziert worden sind unter Verwendung eines Gemisches von
&iacgr;&ogr; Monomeren aufweisend Methacrylsäure und Hydroxyethylmethacrylat.
11. Vorrichtung nach Anspruch 10, in der das Säure-/Acrylat-Monomer-Gewichtsverhältnis in dem Modifiziergemisch zwischen ,01:1 bis 0,5:1 nach Gewicht liegt.
12. Vorrichtung nach Anspruch 10, in der die Modifizierung durchgeführt worden ist unter Verwendung einer Pfropflösung enthaltend ausreichend wasserlöslichen Alkohol, oder Alkoholether, um deren Oberflächenspannung auf weniger als etwa 40 Dyn/cm zu reduzieren.
13. Vorrichtung nach Anspruch 12, in der der Alkoholether Diethylenglykolmonobutylether oder Ethylenglykolmonobutylether ist.
14. Vorrichtung nach Anspruch 11, in der die Konzentration an Hydroxyethylmethacrylat in dem Modifiziergemisch 0,1 Gewichtsprozent übersteigt.
15. Vorrichtung nach Anspruch 14, in der die Konzentration an Hydroxyethylmethacrylat in dem Modifiziergemisch im Bereich von 0,2 bis 0,7 Gewichtsprozent liegt.
16. Vorrichtung nach Anspruch 1, in der wenigstens ein Element des porösen Mediums vor Anordnung in einem Gehäuse vorgeformt worden ist.
17. Vorrichtung nach Anspruch 1, in der der Porendurchmesser 3 /im &iacgr;&ogr; übersteigt.
18. Vorrichtung nach Anspruch 1, in der der Porendurchmesser im Bereich von 3,8 bis 6 &mgr;&idiagr;&eegr; liegt.
is 19. Vorrichtung nach Anspruch 18, in der die Volumendichte des Mediums geringer als 0,36 g/cc ist.
20. Vorrichtung nach Anspruch 1, zur Verwendung, mit einer zusammengefaßten Menge von 6 bis 10 Einheiten eines Blutplättchenkonzentrats, jede mit 50 bis 70 ml Volumen, und in der die effektive Flußfläche 40 cm2 übersteigt.
21. Vorrichtung nach Anspruch 20, in der die effektive Flußfläche 50 cm2 übersteigt.
22. Vorrichtung nach Anspruch 1, zur Verwendung, mit einer einzelnen Einheit von 50 bis 70 ml Blutplättchenkpnzentrat, in der die effektive Flußfläche 6 cm2 übersteigt.
D3293O3
23. Vorrichtung nach Anspruch 1, in der das Medium ein Element ist, und die Vorrichtung weiter aufweist ein Gehäuse, das ausgelegt ist zur Annahme des Elements, und in dem die äußeren Dimensionen des Elements größer sind in einer Seitendimension als die passenden
s Seitendimensionen des Gehäuseinneren.
24. Vorrichtung nach Anspruch 23, in der das Element die Form einer rechten Kreisscheibe besitzt.
&iacgr;&ogr; 25. Vorrichtung nach Anspruch 1, in der das poröse Medium vorgeformt worden ist, um ein vorgeformtes Element gesteuerten Porendurchmessers vor Anordnung in einem Gehäuse zu bilden.
26. Vorrichtung nach Anspruch 1, in der die Spanne zwischen den oberen und unteren Werten, die zur Definition von CWST verwendet werden, 5 oder weniger Dyn/cm beträgt.
27. Vorrichtung nach Anspruch 1, in der das FSA des faserartigen Mediums wenigstens 2,5 M2 ist.
28. Vorrichtung nach Anspruch 1, in der das FSA des faserartigen Mediums von 2,5 bis 4,0 M2 liegt.
29. Vorrichtung zur Herabsetzung des Leukozytengehalts eines Blutplättchenkonzentrats, aufweisend ein poröses Medium mit einem CWST von wengistens 90 Dyn/cm und Porendurchmessern im Bereich von 3,8 bis 6 /rai.
30. Vorrichtung zur Herabsetzung des Leukozytengehalts eines Blutplättchenkonzentrats, aufweisend ein modifiziertes, poröses, faserartiges Medium mit einem CWST von wenigstens 95 Dyn/cm, einem Porendurchmesser im Bereich von 3,8 bis 6 /im, und einer Volumendichte von weniger als 0,36 g/cc, wobei die Fasern des Mediums Polybutylenterephthalat aufweisen und Durchmesser von weniger als 30 /im besitzen, wobei das Medium eine effektive Flußfläche von mehr als 40 cm2 besitzt und die Modifizierung des Mediums durch die Verwendung eines Gemisches von Methacrylsäure mit Hydroxyethylmethacrylat bewirkt wird, in dem das Säure-/Arcylat-Monomer-Gewichtsverhältnis zwischen ,05:1 bis 0,35:1 liegt.
31. Verfahren zur Herabsetzung des Leukozytengehalts eines Blutplättchenkonzentrats, aufweisend das Hindurchleiten des Blutplättchenkonzentrats durch die Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 30.
32. Verfahren zur Herabsetzung des Leukozytengehalts eines Blutplättchenkonzentrats, aufweisend das Hindurchleiten des Blutplättchenkonzentrats durch ein poröses Medium mit einem CWST von wenigstens 90 Dyn/cm.
33. Verfahren zur Herabsetzung des Leukozytengehalts eines Blutplättchenkonzentrats, aufweisend das Hindurchleiten des Blutplättchenkonzentrats durch ein poröses Medium, das spontan mit einer Flüssigkeit einer Oberflächenspannung von 90 Dyn/cm benetzt wird.
34. Verfahren zur Herabsetzung des Leukozytengehalts eines Blutplättchenkonzentrats, aufweisend das Hindurchleiten des Blutplättchenkonzentrats durch eine Vorrichtung, die aufweist ein modifiziertes,
poröses, faserartiges Medium mit einem CWST von wenigstens 95 Dyn/cm, einen Porendurchmesser im Bereich von 3,8 bis 6 /im, eine Volumendichte von weniger als 0,36 g/cc, wobei die Fasern des Mediums Polybutylenterephthalat aufweisen und Durchmesser von weniger als 30 /im besitzen, wobei das Medium eine effektive Flußfläche von mehr als 40 cm2 besitzt und die Modifizierung des Mediums durch die Verwendung eines Gemisches von Methacrylsäure mit Hydroxyethylmethacrylat bewirkt wird, in dem das Säure-/Acrylat-Monomer-Gewichtsverhältnis zwischen ,05:1 bis 0,35:1 Hegt.
35. Verfahren zur wirtschaftlichen Steuerung des Pfropfverfahrens, das bei der Herstellung eines faserartigen Leukozyt-Herabsetzungsfilters verwendet wird, welches aufweist das Messen der Menge einer wäßrigen Lösung einer kationischen Verbindung, die durch die
is Fasern adsorbiert wird.
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