DE3222157A1 - Verfahren zur herstellung von harnstoff als hauptbestandteil enthaltenden koernern - Google Patents

Verfahren zur herstellung von harnstoff als hauptbestandteil enthaltenden koernern

Info

Publication number
DE3222157A1
DE3222157A1 DE19823222157 DE3222157A DE3222157A1 DE 3222157 A1 DE3222157 A1 DE 3222157A1 DE 19823222157 DE19823222157 DE 19823222157 DE 3222157 A DE3222157 A DE 3222157A DE 3222157 A1 DE3222157 A1 DE 3222157A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
urea
grains
solution
weight
phosphate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19823222157
Other languages
English (en)
Other versions
DE3222157C2 (de
Inventor
Willy Henri Prudent van 9960 Assenede Hijfte
Luc Albert 9971 Kaprijke Vanmarcke
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Azote SA Cie Neerlandaise
Original Assignee
Azote SA Cie Neerlandaise
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from NL8103210A external-priority patent/NL8103210A/nl
Application filed by Azote SA Cie Neerlandaise filed Critical Azote SA Cie Neerlandaise
Publication of DE3222157A1 publication Critical patent/DE3222157A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3222157C2 publication Critical patent/DE3222157C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Für die Herstellung von Harnstoffkörnern sind verschiedene Methoden bekannt. Eine von diesen ist Prillen, mit dem hier eine Methode gemeint wird, bei der eine nahezu wasserfreie Harnstoffschmelze (mit einem Wassergehalt; von höchstens 0,1 bis 0,3 Gew.%) oben in einem Prill-Turm in einen hochsteigenden Luftstrom von umgebungstemperatur versprüht wird, in dem die Tropfen festgehalten werden. Die so erhaltenen Prillen haben einen maximalen Durchmesser von etwa 2 mm und sind mechanisch ziemlich schwach.
Harnstoffkörner mit grösseren abmessungen und besseren mechanischen Eigenschaften können durch Granulation einer nahezu wasserfreien Harnstoffschmelze in einem Trommelgranulator erhalten werden, z.B. durch Anwendung der "spherodizer"-Technik, wie beschrieben in der britischen Patentschrift 894.773, oder in einem Topf-Granulator, z.B. wie beschrieben in der US Patentschrift 4.008.064, oder durch Granulation einer wässrigen Harnstoff lösung in einem Fliessbett, z.B. wie beschrieben in der niederländischen Patentanmeldung 78.06213. Bei dem Verfahren gemäss der letztgenannten Veröffentlichung wird eine wässrige Harnstofflösung mit einer Harnstoffkonzentration von 70-99,9 Gew.%, vorzugsweise 85-96 Gew.%, in einem Fliessbett von Harnstoffteilchen versprüht in Form sehr feiner Tropfen mit einem mittleren Durchmesser von 20-120 Mikron bei einer Temperatur, bei der das Wasser aus der auf den Teilchen versprühten Lösung verdampft und Harnstoff auf den Teilchen fest wird, unter Bildung von Körnern mit einer gewünschten Grosse, die 25 mm oder mehr betragen kann. Weil bei diesem Verfahren viel Staub entsteht, zumal wenn die als Ausgangsmaterial benutzte Harnstofflösung mehr als 5 Gew.% Wasser, insbesondere mehr als 10 Gew.% Wasser, enthält, wird der Harnstofflösung vorzugsweise ein Kristallisatiönsverzögerer für den Harnstoff, insbesondere ein wasserlösliches Additions- oder Kondensationsprodukt von Formaldehyd und Harnstoff, zugegeben, wodurch die .Staubbildung nahezu ganz unterdrückt wird. Die Anwezenheit des Kristallisationsverzögerers hat zur Folge, dass die Körner bei ihrem Aufbau plastisch bleiben, so dass durch das Rollen und/oder Stossen beim Aufbau mechanisch starke, glatte und runde Körner entstehen können. Die so erhaltenen Körner haben eine grosse Bruchfestigkeit, eine grosse Stossfestigkeit und eine geringe Neigung zur Staubbildung durch gegenseitiges Reiben, und backen ausserdem nicht zusammen, sogar nicht bei langer Lagerung, obwohl Harnstoff von Natur eine starke Neigung zum'^Zusammenbacken zeigt.
Es sind Kunstdüngerkörner bekannt, die ausser Harnstoff auch einen oder mehrere andere Düngerstoffe enthalten. Solche Körner können erhalten werden durch Prillen oder Granulieren in einem Trommelgranulator oder einem Topf-Granulator einer nahezu wasserfreien Harnstoffschmelze, die einen oder mehrere andere Düngerstoffe in fein verteiltem festem Zustand enthält, oder durch Granulieren in einem Fliessbett einer wässrigen Harnstoff lösung, die einen oder mehrere andere Düngerstoffe in Lösung und/oder Suspension enthält.
Beispiele von Düngerstoffen, die oft zusammen mit Harnstoff zu Körnern verarbeitet werden, sind Ammoniumsulfat, Ämmoniumdiwasserstoffphosphat und Diammoniumwasserstoffphosphat. Harnstoff und Ammoniumsulfat enthaltende Körner dienen zum Düngen von schwefelarmen Böden und enthalten meistens bis 40 Gew.% und vorzugsweise 15-20 Gew.% Ämmoniumsulfat. Harnstoff und Ämmoniumdiwasserstoffphosphat oder Diammoniumwasserstoffphosphat enthaltende Körner werden oft auf Spezifikation des Verbrauchers gemacht, der einen gewissen Prozentsatz Phosphat in den Körnern verlangt. Auch andere Düngerstoffe werden manchmal mit Harnstoff zu Körnern verarbeitet.
Es wurde nun gefunden, dass wasserlösliche Aluminiumverbindungen gute Kristallisationsverzögerer für Harnstoff sind, und dass Körner, erhalten durch Prillen oder Granulieren einer Harnstoffschmelze oder -lösung, die einen solchen Kristallisationsverzögerer enthält, besondere Eigenschaften aufweisen, auch wenn die Harnstoffschmelze oder -lösung einen oder mehrere andere Düngerstoffe in Lösung und/oder Suspension enthält.
Die Erfindung bezieht sich daher auf ein Verfahren zur Herstellung von Harnstoff als Hauptbestandteil enthaltenden Körnern durch Prillen oder Granulieren einer Harnstoffschmelze oder einer wässrigen Harnstofflösung, welche Schmelze oder Lösung einen oder mehrere andere Düngerstoffe, wie Ämmoniumsulfat, Ämmoniumdiwasserstoffphosphat und Diammoniumwasserstoffphosphat, in Lösung und oder Suspension enthalten kann, welches Verfahren dadurch gekennzeichnet ist, dass der zu prillenden oder zu granulierenden Schmelze, Lösung oder Suspension ein wasserlösliches Aluminiumsalz zugegeben wird.
üeberraschenderweise wurde nun gefunden, dass die Anwesenheit eines wasserlöslichen anorganischen Aluminiumsalzes beim Prillen oder Granulieren zur Folge hat, dass der Aufbau der Körner gut verläuft und die Bildung von Flugstaub vermieden wird, während ausserdem die erhaltenen Körner eine grosse Bruchfestigkeit, ein grosses scheinbares Spezifisches Gewicht und eine stark verminderte Neigung zum Zusammenbacken zeigen, und in manchen Fällen sogar bei längerer Lagerung nicht mehr zusammenbacken. Weiter wurde gefunden, dass die gemäss der Erfindung erhaltenen Körner mit Superphosphat- und Tripelphosphatkörnern verträglich sind, wodurch sie sich für Bulkmischung mit diesen Phosphatdüngerstoffen eignen.
Es ist bekannt, dass herkömmliche Harnstoffkörner sich nicht eignen zur Anwendung in heterogenen binären und ternären Düngerstoffmischungen, wie N-P- oder N-P-K-Mischungen, durch Bulkmischung mit einem billigeren Superphosphat oder Tripelphosphat, weil solche Harnstoffkörner mit diesen Phosphaten nicht verträglich sind. Mischungen solcher Harnstoffkörner mit Superphosphat- oder Tripelphosphatkörnern verfliessen nach eniger Zeit unter Bildung eines nicht handhabaren und unbrauchbaren Breis. Gemäss einem Vortrag von Gemäss einem Vortrag von G. Hoffmeister und G.H. Megar während "The Fertilizer Industry Round Table" am 6. November 1975 in Washington D.C, wird diese Unverträglichkeit durch eine Reaktion der nachstehenden Gleichung
Ca(H2PO4J2.H20+4C0(NH2)2 > Ca (H2PO4J3-.4CO
verursacht.
Durch Reaktion von 1 Mol Monocalciumphosphatmonohydrat, Hauptbestandteil von Superphosphat und Tripelphosphat, mit 4 Mol Harnstoff wird ein Harnstoff monocalciumphosphataddukt gebildet, wobei 1 Mol Wasserfrei wird. Weil das Addukt sehr gut löslich ist, löst es sich glatt in das freigewordene Wasser unter Bildung eines grossen Volumens Lösung, das die Körner in der Mischung benetzt, wodurch die Reaktion immer schneller um sich greift. Es sind keine kommerziell akzeptablen Mittel bekannt, Harnstoff mit Superphosphat oder Tripelphosphat verträglich zu machen.
Fur Bulkmischung mit Harnstoff werden daher bis jetzt die teureren phosphatdüngerstoffe Monoammoniumphosphat und Diammoniumphosphat angewendet .
Die gemäss der Erfindung erhaltenen, Harnstoff als Hauptbestandteil enthaltenden Körner sind jedoch in allen Verhältnissen mit Superphosphat- und Tripelphosphatkörnern verträglich, wodurch sie sich zur Bulkmischung mit diesen Phosphatdüngerstoffen eignen.
Beispiele von wasserlöslichen anorganischen Aluminiumsalzen, die bei dem erfindungsgemässen Verfahren angewendet werden können, sind Aluminiumchlorid, Aluminiumsulfat und basisches Aluminiumsulfat, NaAl(SO.)-. Das Aluminiumsalz wird der zu prillenden oder zu granulierenden Harnstoffschmelze oder -lösung in einer Menge zugegeben, die mit mindestens 0,1 Gew.% Al-O-, vorzugsweise 0,4-1 Gew.% Al9O,, bezogen au den Feststoffgehalt der Schmelze oder Lösung, äquivalent ist. Mengen über 1,5 Gew.%, bezogen als Al2O-, sind nicht schädlich, aber bieten keine besonderen Vorteile. Der Zusatz kann in Form eines Pulvers zugegeben werden oder, wenn eine wässrige Lösung oder Suspension granuliert wird, erwünschtenfalls auch in Form einer wässrigen Lösung oder Suspension.
Vorzugsweise werden die Körner nach ihrer Bildung auf 30 C oder auf eine niedrigere Temperatur abgekühlt, z.B. mit Hilfe eines Luftstroms, dessen Feuchtigkeitsgehalt vorzugsweise derart herabgesetzt ist, dass die Körner während der Kühlung keine Feuchtigkeit aus der Kühlen Luft aufnehmen.
Die Erfindung bezieht sich auch auf kompatible heterogene Kunstdüngermischungen von durch Anwendung des Verfahrens gemäss der Erfindung erhaltenen, Harnstoff enthaltenden Körnern mit Superphosphat- oder Tripelphosphatkörnern und erwünschtenf alls einem oder mehreren anderen komf örmigen Dünger stoff:en.
Ausser Harnstoff enthaltenden Körnern und Superphosphat- oder Tripelphosphatkörnern wird meistens Kalidüngerstoff, wie KCl, in die Mischung aufgenommen. Zum Vermeiden von Segregation der Mischung, sollen die Körnerabmessungen der zu mischenden Komponenten aneinander angepast sein.
Zu näherer Information über die Herstellung von Düngerstoffkörnern wird für das Prillen auf die US Patentschrift 3.130.225, für das Granulieren in einem Topf-Granulator auf die US Patentschrift 4.008.064, für das Granulieren in einem Trommelgranulator auf die britische Patentschrift 894.773 und für das Granulieren in einem Fliessbett auf die niederländische Patentanmeldung 78.06213 verwiesen.
Wenn die Granulation in einem Fliessbett durchgeführt wird, verwendet man als Ausgangsmaterial eine wässrige Harnstofflösung mit einer Harnstoff konzentration von mindestens 70 Gew.% und vorzugsweise 85-96 Gew.%. Für die Granulation von Harnstoff zusammen mit einem oder mehreren anderen Düngerstoffen wird vorzugsweise eine Harnstofflösung mit einer Harnstoffkonzentration von 90-95 Gew.% angewendet, welcher der andere Düngerstoff in festem Zustand, vorzugsweise in fein gemahlener Form, oder als wässrige Lösung oder Suspension zugegeben wird. Die Löslichkeit der zuzugebenden Düngerstoffe in der wässrigen Harnstofflösung variiert. So ist die Löslichkeit von Ammoniumsulfat in einer 95 Gew.%-igen Harnstofflösung 12% und in einer 90 Gew.%-igen Harnstofflösung 20%. Ammoniumdiwasserstoffphosphat und Diammoniumwasserstoffphosphat können mit 90-95 Gew.%-igen Harnstofflösungen sehr viskose Lösungen bilden, die schwer versprühbar sind. Dies kann dadurch vermieden werden, dass man die Harnstoff lösung und eine wässrige Lösung des Phosphats der Sprühern getrennt zuführt und nur kurz miteinander vermischt, bevor die Mischung versprüht wird.
Beispiel I
Der Effekt des erfindungsgemässen Verfahrens wird an Hand folgender Versuche gezeigt, wobei eine wässrige Harnstofflösung ohne einen bekannten Kristallisationsverzögerer und mit diesem sowie mit einem wasserlöslichen anorganischen Aluminiumsalz als Kristallisationsverzögerer in einem Fliessbett von Harnstoffteilchen versprüht wurde. Die Granulationsbedingungen und die physikalischen Eigenschaften der erhaltenen Körner sind in der nachstehenden Tabelle erwähnt.
Der in Tabelle A erwähnte "TVA Bottle Test" dient zur Bestimmung der Verträglichkeit von Harnstoffkörnern mit Superphosphat- und Tripelphosphatkörnern. Bei diesem Versuch wurde der Zustand eines Gemisches der zu
prüfenden Harnstoffkörner mit Superphosphat- oder Tripelphosphatkömern, das in einer 120 cm Flasche auf 27 C gehalten wurde, periodisch kontrolliert. Solange das Gemisch nicht mehr als einige feuchte Stellen zeigte, wurde es als brauchbar qualifiziert.
Durch den in der Tabelle A erwähnten "Sackversuch" wurde die Neigung zum Zusammenbacken der geprüfte Körner bestimmt. Bei diesem Versuch wurden Harnstoffkörner in 35 kg Säcke verpackt, die unter einem Gewicht von 1000 kg bei 27°C aufbewahrt wurden. Nach 1 Monat wurde der Gewichtsprozentsatz an Brocken je Sack bestimmt und wurde die mittlere Härte der Brocken gemessen. Unter Härte wird hier die Kraft in kg, ausgeübt durch einen Dynamometer, zum Auseinanderfallenlassen eines Brockens von 7 χ 7 χ 5 cm verstanden.
Der in der Tabelle A erwähnte Kristallisationsverzögerer F 80 ist eine unter dem Namen "Formurea 80" handelsübliche, zwischen -200C und +400C stabile, klare, viskose Flüssigkeit, die gemäss Analyse pro 100 Gew.TIe. etwa 20 Gew.Tie. Wasser, etwa 23 Gew.TIe. Harnstoff und etwa 57 Gew.TIe. Formaldehyd enthält, von welcher Menge Formaldehyd etwa 55% als Trimethylolharnstoff gebunden ist und der Rest in nicht-gebundenem Zustand vorhanden ist.
-9-Tabelle A
Versuch Nr.
Kristallisationsverzögerer
Granulationsbedingungen
Harnstofflösung
1_
kein
F 80 AlCl3J
1%
- Konzentration,
Gew.%		 94 ,6 94,5 95,5
- Temperatur, C 130 130 · 130
- Menge, kg/Stunde 280 280 280
Zerstäubungsluft
- Menge, Nm /Stunde 130 130 130
- Temperatur, C 140 140 148
Fluidisationsluft
- Menge, Nm /Stunde 850 850 . 850
- Temperatur, C 45 64 60
Bett-Temperatur, C 108 105 107
Produkte igenschaften
- scheinbare _
Dichte, g/cm		 1 ,23 1,26 1,29
- Bruchfestigkeit
0 2,5 mm, kg 2 A 2,8 3,1
- staub, g/kg 5 ,4 <0,l. <0,l
Sackversuch
- Brocken, % 100 10 45
-Härte, kg 22 <1 3,3
TVA Bottle Test
mit Superphosphat
50/50
- Brauchbarkeit,
Tage		 <3 <3 >60
mit Tripelphosphat
50/50
- Brauchbarkeit,
Tage		 <3 <3 >60
, (SO.),.17HO basisches ' Al-Sulfat
2,5%
95,5
130
220
130
149
850
65
99
1,30
3,0
0
0
>60
.2%
95,5
130 220
130 148
850
63
105
1,28 2,9
0 0
>60
>60
>60
Beispiel II
In einer weiteren Reihe von Versuchen wurde eine nahezu wasserfreie Harnstoffschmelze ohne und mit Aluminiumsulfatzusatz oben in einem Prill-Turm in einen hochsteigenden Luftstrom von Umgebungstemperatur
versprüht.
Die physikalischen Eigenschaften der erhaltenen Prillen sind in der Tabelle B erwähnt.
Tabelle B
Aluminiumsulfat
Zusatz
keine
0,63%
1,1%
1,5%
Produkteigenschaften 1,30 1,31 1,30 1,30
- scheinbare Dichte, g/cm 0,54 0,70 0,98 1,08
- Bruchfestigkeit,
0 2,5 mm, kg
Sackversuch 100 10 25 0
- Brocken, % 9 1,5 2,5 0
- Härte, kg
TVA Bottle Test
mit Superphosphat 50/50 <3 14 >60 >60
- Brauchbarkeit, Tage
mit Tripelphosphat 50/50 <3 14 -;>60 ">60
- Brauchbarkeit, Tage
Beispiel III
Eine wässrige Harnstoffschmelze (99,8 Gew.% Harnstoff), der 2 Gew.% Al„(SO.)_.17H?O zugegeben war, wurde in einer rotierenden horizontalen Granulationstrommel mit einem Durchmesser von 90 cm und einer Breite von 60 cm granuliert. Die Trommel war auf der Innenwand mit acht in gleichen Abständen voneinander angebrachten Längsstreifen von 3,5 χ 60 cm versehen. Die Drehzahl betrug 15 umdrehungen/MAnute.. Die' Trommel wurde mit 60 kg Harnstoffkörner mit einem mittleren Durchmesser von 1,9 mm und einer Temperatur von 80°C gefüllt. Mit zwei hydraulischen Sprühern wurde 60 kg der Harnstoffschmelze mit einer Temperatur von 140-145 C in einer Menge von etwa 120 kg/Stunde in der rotierenden Trommel über die wie ein Regenschleier von den Längsstreifen fallenden Körner versprüht.
Die Granulation fand bei 108 C statt. Am Ende des Versuchs wurden die Körner auf etwa 30 C gekohlt und gesiebt. Die Produktkörner hatten eine gute Rundheit und eine glatte Oberfläche. Die scheinbare Dichte betrug 1,279 g/cm und die Bruchfestigkeit (Z 2,5 mm war 3,3 kg. Die Staubbildung betrug 0,5 gAg- Die Korner zeigten nahezu keine Neigung zum Zusammenbacken. Mischungen mit Superphosphat (50/50) und mit Tripelphosphat (50/50) waren mehr als 60 Tage brauchbar. Die Siebanalyse des Produktes war wie folgt:
> 4,00 mm 18%
4,00 - 2,5 mm 47%
2,5 - 2,0 mm 31% < 2,0 mm 4%
mittlerer Durchmesser 3,4 mm.
Beispiel IV
In einer Anzahl von Granulationsversuchen wurde eine Suspension von fein gemahlenem Ammoniumsulfat in einer 95 Gew.%-igen wässrigen Harnstoff lösung mit einem bekannten Kristallisationsverzögerer (F 80) und mit Aluminiumsulfat als Kristallisationsverzögerer in ein Fliessbett von Harnstoffteilchen versprüht. Der Ammoniumsulfatgehalt der Suspension betrug 20 Gew.%.
Die Suspension wurde mit einer Temperatur von 120-130 C in einer Menge von etwa 300 kg/Stunde versprüht. Das Versprühen erfolgte mit Hilfe von Zerstäubungsluft mit einer Temperatur von 140 C unter einem Ueberdruck
2 3
von 0,35 kg/cm und in einer Menge von etwa 140 Nm /Stunde. Das Bett wurde mit Luft in einer Menge von 650-850 Nm /Stunde fluidisiert. Die Temperatur der Fluidisationsluft wurde derart geregelt, das.die Temperatur des Bettes zwischen 105 und 108°C gehalten wurde.
In allen Versuchen verlief der Kornaufbau in dem Fliessbett ausgezeichnet. Das Produkt enthielt nur sehr wenig feines Material, was bedeutet, dass die versprühte Suspension nahezu ganz für den Aufbau der Körner gebraucht wurde. Die chemischen und physikalischen Eigenschaften der erhaltenen Körner sind in der nachstehenden Tabelle erwähnt.
Kristallisationsverzögerer 1% F 80 1% Aluminiumsulfat *)
Chemische Eigenschaften:
- Feuchtigkeit, Gew.% 0,18 0,13 0,21 0,12 0,12 0,12
- Ammoniumsulfat, Gew.% 13,7 15,0 18,5 16,0 19,5 18,8
- pH der 10 Gew.%-igen 5,2 5,0 5,1 5,2 5,0 5,0 Lösung
Physikalische Eigenschaften:
- Bruchfestigkeit
0 2,5 mm, kg 3,3 3,4 3,5 3,8 3,9 4,0
- Sackversuch
- Brocken, % 48 25 35 0 0 0
- Härte, kg · 2,2 2,5 4,0 0 0 0
- TVA Bottle Test
mit Superphosphat 50/50
- Brauchbarkeit, Tage <3 <3 <3 >60 >60 >60 mit Tripelphosphat 50/50
- Brauchbarkeit, Tage <3 <3 <3 >60 >60 >60
*) berechnet als das wasserfreie Salz

Claims (4)

άΙΖέλνΙ Λ.\:[," ' :":.'. P 8824 Compagnie Ne'er landaise de 1'Azote (Socie'te' Anonyme), Louizalaan 149, Brüssel, Belgien. "Verfahren zur Herstellung von Harnstoff als Hauptbestandteil enthaltenden Körnern" Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von Harnstoff als Hauptbestandteil enthaltenden Körnern durch Prillen oder Granulieren einer Harnstoffschmelze oder einer wässrigen Harnstofflösung, welche Schmelze oder Lösung einen oder mehrere andere Düngerstoffe, wie Ammoniumsulfat, Ammoniumdiwasserstoff phosphat und Diammoniumwasserstoffphosphat, in Lösung und/oder Suspension enthalten kann, dadurch gekennzeichnet, dass der zu prillenden oder zu granulierenden Schmelze, Lösung oder Suspension ein wasserlösliches Aluminiumsalz zugegeben wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Aluminiumsalz in einer Menge zugegeben wird, die mit mindestens 0,1 Gew.% Al7O-bezogen auf den Feststoffgehalt der Schmelze, Lösung oder Suspension, äquivalent ist.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge Aluminiumsalz 0,4-1,0 Gew.%, berechnet als Al3O3, beträgt.
4. Kompatible heterogene Kunstäüngermischungen von durch Anwendung des Verfahrens gemäss den Ansprüchen 1-3 erhaltenen, Harnstoff enthaltenden Körnern mit Superphosphat- oder Tripelphosphatkörnern und erwünschtenfalls einem oder mehreren anderen kornförmigen Düngerstoffen, wie KCl.
DE3222157A 1981-07-03 1982-06-12 Verfahren zur Herstellung von Harnstoff als Hauptbestandteil enthaltenden Körnern Expired DE3222157C2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8103210A NL8103210A (nl) 1981-07-03 1981-07-03 Werkwijze voor het maken van ureumkorrels.
NLAANVRAGE8200552,A NL184769C (nl) 1981-07-03 1982-02-12 Werkwijze voor het vervaardigen van ureumkorrels.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3222157A1 true DE3222157A1 (de) 1983-01-20
DE3222157C2 DE3222157C2 (de) 1986-07-10

Family

ID=26645713

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3222157A Expired DE3222157C2 (de) 1981-07-03 1982-06-12 Verfahren zur Herstellung von Harnstoff als Hauptbestandteil enthaltenden Körnern

Country Status (26)

Country Link
US (1) US4500336A (de)
AT (1) AT382145B (de)
BG (1) BG36929A3 (de)
BR (1) BR8203893A (de)
CA (1) CA1173660A (de)
DD (1) DD202417A5 (de)
DE (1) DE3222157C2 (de)
EG (1) EG15739A (de)
ES (1) ES8402171A1 (de)
FI (1) FI72115C (de)
FR (1) FR2508895B1 (de)
GB (1) GB2101129B (de)
GR (1) GR76400B (de)
HU (1) HU190805B (de)
IE (1) IE53202B1 (de)
IN (1) IN157774B (de)
IT (1) IT1156104B (de)
MX (1) MX159932A (de)
NL (2) NL184769C (de)
NO (1) NO154743C (de)
PL (1) PL136353B1 (de)
PT (1) PT75144B (de)
RO (1) RO85735B (de)
SE (1) SE456644B (de)
TR (1) TR23125A (de)
YU (1) YU42777B (de)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL8502838A (nl) * 1985-10-17 1987-05-18 Azote Sa Cie Neerlandaise Werkwijze ter vervaardiging van ureum en ammoniumsulfaat bevattende meststofkorrels.
US4701204A (en) * 1985-12-12 1987-10-20 Exxon Research And Engineering Company Composite comprising a substrate coated with polymeric complexes
US5435821A (en) * 1985-12-12 1995-07-25 Exxon Research & Engineering Co. Controlled release vegetation enhancement agents coated with sulfonated polymers, method of production and prcesses of use
GB9014985D0 (en) * 1990-07-06 1990-08-29 Dyno Industrier As Formaldehyde resin curing agents
AUPM383594A0 (en) * 1994-02-11 1994-03-10 Incitec Ltd Granular urea
US6749660B2 (en) * 2001-06-04 2004-06-15 Geovation Technologies, Inc. Solid-chemical composition and method of preparation for the anaerobic bioremediation of environmental contaminants coupled to denitrification
CN103930371B (zh) 2011-11-14 2016-09-14 洲际钾肥公司 加工杂卤石矿的方法、制备硫酸钾的方法及相关系统
US8802048B2 (en) 2012-09-12 2014-08-12 Intercontinental Potash Corp. (Usa) Methods of processing solutions of potassium sulfate and magnesium sulfate, methods of producing potassium sulfate, and related systems
DE102015108344A1 (de) * 2015-05-27 2016-12-01 Thyssenkrupp Ag Granulation von Ammoniumsulfat
CA2991280C (en) * 2015-07-06 2019-11-12 Stamicarbon B.V. Granulation of urea products
EP3542899A1 (de) 2018-03-20 2019-09-25 Yara International ASA Verfahren und reaktor zur herstellung von harnstoffammoniumsulfat
EP3594194A1 (de) 2018-07-12 2020-01-15 Casale Sa Harnstoffgranulationsverfahren
DE102021108187A1 (de) 2021-03-31 2022-10-06 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh Granuliertes pH-neutrales Harnstoff-Ammoniumsulfat-Düngemittel mit Ureaseinhibitor

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2855036A1 (de) * 1977-12-22 1979-07-05 Fisons Ltd Neue zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung und deren anwendung

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE612708C (de) * 1930-10-21 1935-05-03 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung nicht backender, ammonnitrathaltiger Mischduenger
DE1024533B (de) * 1956-10-02 1958-02-20 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von lagerbestaendigem, nicht zusammenbackendem Harnstoff
GB894773A (en) * 1958-05-30 1962-04-26 Chemical & Ind Corp Process for the production of pellets
GB891562A (en) * 1959-03-05 1962-03-14 Belge Produits Chimiques Sa Process for the production of granular ammonium nitrate
US3130225A (en) * 1962-02-12 1964-04-21 Pullman Inc Urea production
GB1168444A (en) * 1965-12-08 1969-10-22 Fisons Ltd Improved Granular Materials
GB1384384A (en) * 1971-08-27 1975-02-19 Ici Ltd Agglomeration of soluble particles
NO133872C (de) * 1974-07-26 1976-07-14 Norsk Hydro As
GB1581761A (en) * 1977-06-09 1980-12-17 Azote Sa Cie Neerlandaise Urea granulation

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2855036A1 (de) * 1977-12-22 1979-07-05 Fisons Ltd Neue zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung und deren anwendung

Also Published As

Publication number Publication date
NO154743C (no) 1986-12-17
ATA244582A (de) 1986-06-15
TR23125A (tr) 1989-04-03
PT75144A (en) 1982-07-01
EG15739A (en) 1986-09-30
DD202417A5 (de) 1983-09-14
NO822259L (no) 1983-01-04
GB2101129B (en) 1985-07-17
US4500336A (en) 1985-02-19
SE8204078D0 (sv) 1982-07-01
HU190805B (en) 1986-11-28
IE821406L (en) 1983-01-03
FI822347A0 (fi) 1982-07-01
MX159932A (es) 1989-10-06
NO154743B (no) 1986-09-08
FI72115C (fi) 1987-04-13
IT8222205A1 (it) 1984-01-02
PL237213A1 (en) 1983-01-17
PL136353B1 (en) 1986-02-28
FI822347L (fi) 1983-01-04
NL184769B (nl) 1989-06-01
NL8802299A (nl) 1989-01-02
BG36929A3 (en) 1985-02-15
FI72115B (fi) 1986-12-31
BR8203893A (pt) 1983-06-28
ES513685A0 (es) 1984-02-01
IE53202B1 (en) 1988-08-31
SE8204078L (de) 1983-02-25
FR2508895A1 (fr) 1983-01-07
GR76400B (de) 1984-08-10
PT75144B (en) 1984-05-25
NL184769C (nl) 1989-11-01
ES8402171A1 (es) 1984-02-01
IT8222205A0 (it) 1982-07-02
DE3222157C2 (de) 1986-07-10
NL8200552A (nl) 1983-02-01
RO85735A (ro) 1984-11-25
GB2101129A (en) 1983-01-12
CA1173660A (en) 1984-09-04
RO85735B (ro) 1984-11-30
SE456644B (sv) 1988-10-24
IT1156104B (it) 1987-01-28
YU42777B (en) 1988-12-31
FR2508895B1 (fr) 1985-05-31
YU144382A (en) 1985-04-30
IN157774B (de) 1986-06-14
AT382145B (de) 1987-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3872753T2 (de) Verfahren zur herstellung von duengemittelgranulaten.
DE69913193T2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Düngemittelverbundgranulats
DE3618058C1 (de) Verfahren zum Granulieren von wasserloeslichen Duengemitteln mit hohem Kieseritanteil
DE1542149A1 (de) Verfahren zur Herstellung von koernigem Material
US3096171A (en) Process for preparing slow release fertilizer composition
DE3222157C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Harnstoff als Hauptbestandteil enthaltenden Körnern
DE2817653A1 (de) Ammoniumnitrat enthaltende duengemittelkoerner mit verbesserten eigenschaften waehrend lagerung und transport, sowie verfahren zur herstellung derselben
DE3118454C2 (de) &#34;Verfahren zur Herstellung von Harnstoffkörnern&#34;
DE3223139C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Harnstoff als Hauptbestandteil enthaltenden Düngemittelkörnern
DE2928143A1 (de) Nichtbackende koernige mineralduenger
EP1340738B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Mineraldüngemitteln
DE2531962A1 (de) Verfahren zur herstellung eines stickstoffduengers mit langzeitwirkung
DE1075642B (de) Verfahren zur Herstel lung von mchtklumpenden mchtzusam mcnbackenden und freifließenden Misch düngemittel
DE2139278C3 (de) Verfahren zum Verhindern der Neigung des Harnstoffs zusammenzubacken
WO1995021689A1 (en) Granular urea
AT311394B (de) Mittel zum Verhüten des Zusammenbackens von hygroskopischen Produkten und Verfahren zur Herstellung und Verwendung des Mittels
DE892760C (de) Verfahren zur Herstellung von granulierten, humushaltigen Duengemitteln aus Klaerschlamm
DD159040C4 (de) Verfahren zur herstellung von härnstoffkoernern
DE2217577C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines granulierten MgO-haltigen Phosphatdüngemittels
DE3709685C2 (de) Depotdünger in Form einer Gelzusammensetzung, ein Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
AT248479B (de) Verfahren zur Verbesserung der Rieselfähigkeit von pulverigen und bzw. oder körnigen Schüttgütern
DE1930194A1 (de) Kaliduengergranulat
DE1792725C3 (de) Mischdüngemittel
DE2135410B2 (de) Pilliertes, granuliertes oder inkrustiertes Saatgut
DE3013616A1 (de) Verfahren zur behandlung von harnstoff sowie ammonium- und nitrathaltiger duengemittel

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee