DE3004770A1 - Phenoxyfettsaeurederivate vom typ heterocyclischer aether und herbizide mittel mit einem gehalt derselben - Google Patents

Phenoxyfettsaeurederivate vom typ heterocyclischer aether und herbizide mittel mit einem gehalt derselben

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DE3004770A1 DE19803004770 DE3004770A DE3004770A1 DE 3004770 A1 DE3004770 A1 DE 3004770A1 DE 19803004770 DE19803004770 DE 19803004770 DE 3004770 A DE3004770 A DE 3004770A DE 3004770 A1 DE3004770 A1 DE 3004770A1
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Description

1A-3132 NCI-39
NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD. Tokyo, Japan
Phenoxyfettsäurederivate vom Typ heterocyclischer Äther und herbizide Mittel mit einem Gehalt derselben
€3 0035/0693
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Phenoxyfettsäurederivate vom Typ heterocyclischer Äther (im folgenden als "erfindungsgemäße Verbindungen" bezeichnet) und herbizide Mittel mit einem Gehalt derselben.
Seit vielen Jahren sind verschiedene Verbindungen auf ihre praktische Verwendung als Herbizide untersucht worden. Solche Herbizide sind vorgeschlagen und praktisch verwendet worden, um zur Erleichterung der Landarbeit beizutragen und die Produktivitäten von landwirtschaftlichen Nutzpflanzen und Gartenbaunutzpflanzen zu verbessern.
Es bestehen aber immer noch Erwartungen, neue Herbizide zu finden, welche überlegene Herbizideigenschaften aufweisen. Herbizide, die für landwirtschaftliche und gartenbauliche Zwecke eingesetzt werden sollen, sind vorzugsweise Verbindungen, die bei Anwendung kleiner Dosismengen die Zielunkräuter selektiv bekämpfen, ohne dabei gegenüber Nutzpflanzen toxisch zu sein. Bekannte Herbizide weisen diese optimalen Herbizideigenschaften nicht immer auf.
Die Erfinder haben daher versucht, neue, brauchbare Herbizide zu entwickeln, und haben insbesondere Herbizideigenschaften von verschiedenen heterocyclischen Verbindungen untersucht.
Aus der ungeprüften japanischen Patentpublikation 106735/ 1976 sind substituierte Pyridyloxyphenoxyfettsäure-Herbizide als Phenoxyfettsäurederivate vom Typ heterocyclischer Äther bekannt. Die Benzimidazol-, Benzthiazol- und Benzoxazolderivate sowie die Herbizideffekte dieser Verbindungen sind aus der ungeprüften japanischen Patentpublikation 40767/1978 bekannt.
Θ30035/0693
Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, neue Phenoxyfettsäurederivate vom Typ heterocyclischer Äther zu schaffen. Weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, herbizide Mittel zu schaffen, die eine ausgezeichnete Herbizidaktivität gegenüber verschiedenen Unkräutern, insbesondere Grasunkräutern, aufweisen, die jedoch im wesentlichen gegenüber Breitblattnutzpflanzen keine Phytotoxizität zeigen. Weitere Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Herstellung solcher herbizider Verbindungen zu schaffen.
Diese Aufgaben werden erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß man neue Verbindungen der Formel
R1 ^ _ "0-CH-COR2 (D
schafft, wobei
A für -CH- oder -N- steht, X ein Halogenatom bedeutet, η für 0, 1 oder 2 steht,
R ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe bedeutet und
R für -OH; eine -O-Alkylgruppe; -OM-Gruppe (M
bedeutet eine anorganische oder organische Salzeinheit);
^r3
-N ο/. »- O-Niederalkenylgruppe; - O-Benzylgruppe; -O-Niederalkylalkoxygruppe^O-Phenyl; -O-Cyclohexyl; -O-Halögenalkyl; -0-Niederalkinyl oder -0-Cyanoalkyl steht, wobei
•ζ Λ
R-' und R jeweils ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe bedeuten.
030035/0693
In der Formel (I) kann R eine -OM-Gruppe sein. Diese -OM-Gruppe kann eine -ONa-, -OK-, -0-1/2Ca-, -0-1/2Mg-, eine -OH-Niederalkylamingruppe, eine -OH-Äthanolamingruppe, eine -OH-Niederalkyläthanolamingruppe oder eine -ONH^- Gruppe sein. Derartige Verbindungen sind wasserlöslich und können als wäßrige Lösungen verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Phenoxyfettsäurederivate vom Typ heterocyclischer Äther der Formel (I), die einen Chinolin oder Chinoxalinring aufweisen, sind neue Verbindungen.
Die erfindungsgemäßen Phenoxyfettsäurederivate vom Typ heterocyclischer Äther der Formel (I) stellen signifikant einzigartige Verbindungen dar, die zur Bekämpfung von Ungräsem wirksam sind, ohne irgendeine Phytotoxizität gegenüber Breitblattnutzpflanzen wie auch Breitblattunkräutern zu zeigen· Das gilt insbesondere bei einer Anwendung nach dem Auflaufen. Derartig einzigartige Eigenschaften sind bisher nicht bekannt.
In der folgenden Tabelle 1 sind typische erfindungsgemäße Verbindungen der Formel (I) zusammen mit ihren physikalischen Eigenschaften aufgeführt. Die vorliegende Erfindung beschränkt sich nicht auf die in Tabelle 1 gezeigten typischen Verbindungen.
In der folgenden Tabelle steht die Abkürzung mp für Schmelzpunkt und die Abkürzung W.C. für "weiße Kristalle".
030035/0693
300A770
Tabelle 1
f\- O- CH- COR
Verbino
Nr 		. A X H R1 R2 OH Physikalische
Eigenschaft
1 CH H CH3 OCH3 mp 188-189°C W. C.
2 CH H CH3 OC2H5 mp 98-99°C W. C.
3 CH 6-Cl CH3 OC2H5 ölig bei Raumtemp
4 CH H ' CH3 ONa 1 Q 7
n^9·7= 1,5814
5 CH H CH3 N(CH3)2 mp > 28O0C W. C.
6 CH H CH3 OCH3 mp 108-1090C W. C.
7 CH H H OH ölig bei Raumtemp
8 N H CH3 OCH3 mp) 2800C W. C.
9 N H CH3 OC2H5 mp 130-1320C W. C.
10 N 6-Cl
7-Cl		 CH3 OCH3 mp 75-760C W. C.
11 N H CH3 N(CHg)2 mp 113-115°C W. C.
12 N 6-F CH3 OH mp 152-153"C W. C.
13 CH 6-F CH3 OCH3 mp 158-159°C W. C.
14 CH 6-F CH3 OC2H5 mp 97°C W. C.
15 CH 6-Br CH3 OH mp 60-610C W. C.
16 CH 6-Br CH3 OCH3 mp 171-172°C W. C.
17 CH 6-Br CH3 OC2H5 mp 1170C W. C.
18 CH CH3 mp 96-97°C W. C.
030035/0693
Verb.
Nr.		 A X R1 R2 OCH3 Physikalische
Eigenschaft
19 CH 6-1 CH3 OC2H5 mp 126-127°C W. C.
20 CH 6-1 CH3 OH farblose Fluss.
n^0 = lf 6237
21 N 6-Cl CH3 OCH3 mp 130-132,50C
W. C.
22 N 6-Cl CH3 OC2H5 mp 124-1250C W. C.
23 N 6-Cl CH3 OC3H-X mp 84-85°C W. C.
24 N 6-Cl CH3 OH mp 98-1000C W. C,
25 N 6-F CH3 OCH3 mp-200-201°C W. C.
26 N 6-F CH3 OC2H5 mp 124-125°C W. C.
27 N 6-F CH3 OC3H7-X mp 78-79°C W. C.
28 N 6-F CH3 OH mp 111-112,50C
W. C.
29 CH 6-Cl CH3 OCH3 mp 176-1770C W. C.
30 CH 6-Cl CH3 N(CHg)2 mp 94-950C W. C.
31 CH 6-Cl CH3 OC3H7-H mp 122-123°C W. C.
32 CH 6-F CH3 OC3H7-X blaßgelbe Fluss.
η ρ = 1; 5700
33 CH 6-F CH3 OC4HgH farblose Fluss,
η^= 1,5632
34 CH 6-F CH3 OC4H9-X mp 45. 5-47°C W. C.
35 CH 6-F CH3 OC4Hg-t farblose Fluss.
η ^ = 1,5593
36 CH 6-F CH3 blaßgelbe Fluss.
on *■*
n^ = 1; 5580
030035/069 3
Verb. A X R1 R2 Physikallsehe
Eigenschaft
37 CH 6-F CH3 OC5H11H farblose Fluss.
η^°· 5 = 1, 5572
38 CH 6-F CH3 och2hQ> blaßgelb
U2Q= l} 5972
39 CH 6-F CH3 O(CH„)„OCH„ mp 62-630C W. C.
40 CH 6-F CH3 OCH2CH=CH2 farblose Fluss.
n2^ = 1; 5728
41 N 6-Br CH3 OH mp 165-167°C W. C.
42 N 6-Br CH3 OCH3 mp 127-128. 5°C
W. C.
43 N 6-Br CH3 OC2H5 mp 72-73°C W. C.
44 N 6-Br CH3 OC3H7-I mp 118-12O0C W. C.
45 N 6-1 CH3 OCH3 mp 122-124°C W. C.
46 N 6-Br CH3 ONa mp>250°C W. C.
47 N 6-Cl CH3 OC3H7-H mp 75;5-77°C W. C.
48 N 6-Cl CH3 OC4H-H mp 76.5-77 50C
W. C.
49 N 6-Cl CH3 OC4H9H blaßgelbe Fluss.
n2^· 5 = 1; 5728
50 N 6-Cl CH3 OC4H9-sec mp 73. 5-74, 5°C
W. C.
51 N 6-Cl CH„ OC4H9-t blaßgelbe Fluss.
n2^· 5= 1; 5608
52 N 6-Cl CH3 OC5H11H mp 78-79;5°C W. C.
53 N 6-Cl CH3 o-{h) mp 88;5-90°C W. C.
54 N 6-Cl CH3 ohQ mp 110-1120C W. C.
030035/0693
-ft-
Verb.
Nr.·		 A X Rl R2 Physikalische
Eigenschaft
55 N 6-Cl CH3 OCH2~® mp 93-940C W. C.
56 N 6-Cl CH3 0(CHg)2OCH3 mp 74-76;5°C W. C.
57 N 6-Cl CH3 OCHgCH=CH2 mp 55-56, 50C W. C.
58 N 6-Cl CH3 N(CH3)2 mp 136;5-137,5°C
W. C.
59 N 6-F CH3 ONa mp>250°C W. C.
60 N 6-F CH3 OC H-n
O ι 		mp 68-690C W. C.
61 N 6-F CH3 OC4H-9n mp 74-75°C W. C.
62 N 6-F CH3 OC4H-9i mp 81-82°C W. C.
63 N 6-F. CH3 OC5Hfln mp 70-710C ,W. C.
64 N 6-F CH3 OCH2CH=CH2 mp 76-77, 50C W. C.
65 N 6-F CH3 0(CHg)2OCH3 mp 92-93, 5°C W. C.
66 N 6-F CH3 °"CH2~O mp 111-1140C W. C.
67 N 6-Cl
7-Cl		 CH3 OH mp 167 0-169°C
W. C.
68 N 6-Cl
7-Cl		 CH3 OC2H5 mp 127,5-129"C
W. C.
69 N 6-Cl
7-Cl		 CH3 OC3H7-X mp 168-169. 5°C
W. C.
70 N 6-Cl
7-Cl		 CH3 0(CHg)2OCH3 mp 113-114°C W. C.
?i N 6-Cl
7-Cl		 CH3 N(CHg)2 mp 140-1410C W. C.
72 N 6-Cl CH3 O-N(CH3)3
CH2CHgOH		 mp 91-95°C W. C.
73 N 6-F CH3 OHgN(CHgCH2-
OH)2 		η 2£ 1; 5840 F1ÜSS.
030035/0693
300A770
Verb.·
Nr-		 A X R1 R2 Physikalische
Eigenschaft
74 N 6-F CH3 OH3N(CH2J2CH3 mp 158-165°C W. C.
75 N 6-Cl CH3 ONH4 mp 112-1180C W. C.
76 N 6-Cl CH3 OH3NCH3 mp 85-92°C W. C.
77 N 6-Cl CH3 OH2N(CHg)2 mp 63-670C W. C.
Verbindung
Optische Drehung
(Lösungsmittelkonzentration)
Physik, Eigenschaft
COOH -C-«O CH0
- +22.9=
(CH„OH;C=0.33%)
mp. , 151-153°C W. C.
COOCH
- +30.0-
(CHC13;C= 1. 16%)
mp.
142-144°C W. C
COOCH
= +32.8°
JC = I. 20%)
CEL
mp.
112-1140C W. C
030 035/0 69 3
Verbindung Optische Drehung
Κ(ΓΡ·
(Lösungsmittel-
konzentration)		 Physik.
Eigen
schaft
81 COOCH„ -T
: 3 Jy^v
h»-c ^o-^y-oi^A^
έΗ3		 [oQ^1 =+32.4°
(CHC13;C=1. 15%)		 mp.
144-146°C
W. C.
82 COOCH ^^F
έΗ3		 Mp2= + 31. 2°
(CHCl3JC = I. 18%)		 mp,
90-91°C
W. C.
83 COOCH3 ^^^
CH3 		CoO^2= + 36.4°
(CHC13;C=O.99%)		 mp.
91-920C
W. C.
Verb.
Nr.		 A X Rl R2 Physikalische Eigen
schaft
84 N 6-Cl CH3 O(CH2)2C1 mp 69,5-71°C W. C.
85 N 6-F CH3 OCH9C= CH nD 1^5781 Fluss.
86 N 6-F CH3 OCH2CN mp 110-1110C W.C.
87 N 6-Cl CH3 OCH2CN mp 116-1180C W.C.
030035/0693
- yt -
RMR-Spektrum der Verbindungen
Verbind.
Nr.		 C<5 ppm, DMSO-de); 1.55(3H,d), 4.7(lH,q), 6.7-8.2
ClOH,m), 11.OClH)
1 (δ ppm, CDCA3); I.6(3H,d), 3.7(3H,s), 4.7(lH,q),
6.7-8.OClOH,m)
2 C<5 ppm, CDCA3); 1.2C3H,t), 1.6(3H,d), 4.15(2H,q),
4.65(lH,q), 6.75-8.05ClOH,m)
3 C<S ppm, CDCA3); 1.2C3H,t), 1.6C3H,d), 4.15(2H,q),
4.65ClH,q), 6.8-8.0C9H,m)
4
5 C6 ppm, CDCA3); 1.6C3H,d), 3.0C6H,d), 4.9(lHfq),
6.8-8.IClOH,m)
6 {δ ppm, CDCJl3); 3.75C3H,s), 4.55C2H,s),
6.7-8.IClOH,m)
7 -
8 (δ ppm, CDCA3); 1.6C3H,d), 3.75C3H,s), 4.75(lH,q),
6.9C2H,d), 7.2C2H,d), 7. 4-8 . 2 C4H,m), 8.6(lH,s)
9 (δ PI)m, CDCA3); 1.28(3H,t), 1.6C3H,d), 4.20C2H,q),
4.75ClH,q), 6.8-7.80C8H,m), 8.60ClH,s)
10 CS ppm, CDCA3); 1.6C3H,d), 3.71C3H,s), 4.70(lH,q),
6.8-8.1C6H,m), 8.50ClH,s)
■11 Co ppm, CDCA3); 1.55C3H,d), 3.0(6H,d), 4.9(lH,q),
6.8-7.8C8H,m), 8.55(lH,s)
12 C5 ppm, DMSO-de); 1.55C3H,d), 4.8ClH,q),
6.8-8.4C9H,m), 12.9ClH,b s)
13
030035/0693
Verbind.
Nr.		 (δρρπι, CDCA3); 1.6(3H,d), 3.7(3H,s), 4.7(lH,q),
6.75-8.0(9H,m)
14 (δ ppm, CDCA3); 1.25(3H,t), 1.6(3H,d), 4.2(2H,q),
4.7(lH,q), 6.7-8.0(9H,m)
15 (δ ppm, DMSO-de); 1.55(3H,d), 4.8(lH.q), 6.8-8.4
(9H,m), 13.0(lH,b s)
16 (δ ppm), CDCA3); 1.6(3H,d), 3.7(3H,s), 4.7(lH,q),
6,7-8.0(9H,m)
17 (δ ppm, CDCA3); 1.2(3H.t), 1.6(3H,d), 4.15(2H,q),
4.7(lH.q), 6.7-8.0(9H,m)
18 (δ ppm, CDCA3); 1.6(3H,d), 3.7(3H,s), 4.7(lH,q),
6.7-8.Ö(9H,m)
19 (δ ppm, CDCA3); 1.2(3H,t), 1.6(3H,d), 4.2(2H,q),
4.7(lH,q), 6.7-8.0(9H,m)
20 (δ ppm, DMSO-ds); 1.55(3H,d), 4.86(lH,q), 6.98
(2H,d), 7.30(2H,d), 7.77(2H,b s), 8.12(1H, b s ),
8.87(lH,s)
21 (6 ppm, CDCA3); 1.63(3H,d), 3.79(3H, s), 4.78
(IH,q), 6.93(2H,d), 7.21(2H,d), 7.64(2H,b s),
8.07(lH,b s), 8.67(1H, s)
22 (δ ppm, CDCA3); 1.26(3H,t), 1.63(3H,d>, 4.24(2H,q),
4.76(lH,q), 6.93(2H,d), 7.20(2H,d), 7.64(2H, b s ),
8.06(1H, b s), 8.66(1H, s)
23 (δ ppm, CDCA3); 1.24(3H,d), 1.33(3H,d), 1.67(3Hfd),
4.76(lH,q), 5.14(lH,m), 6.96(2H,d), 7.23(2H,d),
7.65(2H,b s), 8.08(1H, b s), 8.7O(1H, s)
24 (δ ppm, DMSO-de); 1.60(3H,d), 4.72(lH,q), 6.94
(2H,d), 7.21(2H,d), 7.37-7.96(3H,m), 8.70(lH,s)
25
030035/06 9 3
Verbind. (δ ppm, CDC£3); 1.65(3H,d) ppm, ppm, PPm, 90(2H, 86(2H, s), 8. 27(1H, d)] ,3.77(3H,s),4.80(lH,q), 0.85(3H,t) , 1.60(3H,d), 1.71(2H, , 1.26(3H,d), 1.59(3H, , 1.00-2.10(4H,m), 1.60 0.88(6H,d) 95(lH,d)] 95(lH,d)]
Nr. 6. 92(2Η, d),7.21 (2H,d),7.40 , 4.11 , 4.65 (3H,d), ppm, CDCA3); 1.57(3H,d) -7.88(3H,m),8.66(lH,s) 4.72(lH,q) ; [6.75-8.15, 9H-6.88 ; [6.75-8.10, 9H-6.84 ,t), 4.73(lH,q); [6.70-8.15, 9H- , 1.62(3H,d), Ca.1.85
26 (δ ppm, CDCJl3); 1.26(3H,t) (2H,d), (2H,d), 6. ClH,m), 10, 9H- 6.83(2H,d), ,1.63(3H,d),4.24(2H,q), ,d), 7.94(lH,d)] ,d), 7.92(lH,d)] d), 7.15(2H,d), 7. ,d), 4.73(lH,q); [6.75-8.10, 9H-
4. 76(1Η, q),6.92 (2H,d),7.19 (δ (θ (δ 6. CDCJl3)] 1.59(3H,d) (2H,d),7.36-7.95(3H,m), 1.19(3H,d) 0.88(3H,t) CDCJi3); d), 7.11(2H,d), 7.
27 8. 63(1Η, s) d) (IH, q) 5.04(lH,m) 3.92(2H
(δ ppm, CDCa3); 1.20(3H,d) , 1.27(3H,d), 1.62(3H,
d) , 4.70 (IH,q), 5.07(lH,m) , 6.89(2H,d), 7.16(2H,d)
28 7. 3-7.85 (3H,m), 8.61(lH,s)
(δ ppm, DMSO-d6 ); 1.56(3H, d), 4.84(lH,q); [6.80-
8. 40, 9H-6.91C2H, d), 7.17 (2H, d), 7.57(2H, s),
29 7. 96(IH,
(δ ppm,· , 3.68(3H,s), 4.68£lH,q>
.75-8. 7.13(2H,d), 7.96(lH,d)]
30 (θ ppm, , 2.92(3H,s), 3.08(3H,
S) , 4.91 i [6.75-8.05, 9H-6.84(2H,d), 7.13
31 (2H,d), 7.91(IH,d)]
(δ CDCa3) ;
πι) (2H,t),
32 7.14(2H
CDCA3);
(IH,q),
33 7.13(2H
CDCA3);
4.15(2H
34
35
0 30035/0693
Verbind,
Nr.		 ι
36 (δ ppm, CDCJl3); 1.43(9H,s), 1.58(3H,d), 4.63(1H,
q); [6.80-8,10, 9H-6.91(2H,d), 7.18(2H,d), 7.94
(IH,d)]
37 (δ ppm, CDCiI3); 0.87(3H,t), 1.05-1.5 5(6H,m) , 1.62
(3H,d), 4.17(2H,t), 4.74(lH,q); [6.80-8.15, 9H-
6.91(2H,d), 7.19(2H,d), 7.99(lH,d)]
38 (δ ppm, CDCa3); 1.62(3H,d), 4.78(lH,q), 5.20(2H,s)
[6.75-8.15, 14H-6.88C2H,d), 7.15(2H,d),7.97(lH,d)]
39 (δ ppm, CDCa3); 1.63(3H,d), 3.33(3H,s), 3.60(2H,t),
4.32(2H,t), 4.77(lH,q); [6.75-8.20, 9H-6.90(2H,d),
7.15(2H,d), 8.00(lH,d)]
40 (δ ppm, -CDC£3); 1.63(3H,d), 4.67(2H,d), 4.78(lH,q)
(5.00-6.20, 3H,m); [6.80-8.10, 9H-6.91(2H,d), 7.08
(2H,d), 7.90(lH,d)]
41 (δ ppm, DMSO-d6);1.53(3H,d), 4.79(lH,q); [6.75-
8.85, 8H-6.93(2H,d), 7.22(2H,d), 7.69(2H,b s),
8.19(1H, s), 8.75(lH,s)]
42 (δ ppm, CDCJl3); 1.63(3H,d), 3.74(3H,s), 4.74(lH,cj),
[6.75-8.70, 8H-6.90(2H,d), 7.19(2H,d), 7.61(2H,
b s, 8.17(lH,b s), 8.61(lH,s)]
43 (δ ppm, CDCJl3); 1.25(3H,t), 1.63(3H,d), 4.24(2H,
q);4.76(lH,q); [6.80-8.70,8H -6.96 (2H,d),7.24(2H,
d), 7.66(2H,b s) , 8.19(lH,b s) , 8.65C'lH,s)]
■ 44 (δ ppm, CDCJl3); 1.20(3H,d), 1.27(3H,d), 1.61(3H,
d), 4.71(lH,q), 5.08(lH,m) [6.80-8.70, 8H-6.92
(2H,d), 7.18(2H,d), 7.60(2H,b s), 8.17(lH,b s),
8.60(lH,s)]
030035/0693
-X-
Verbind.
Nr.		 (δ ppm, CDCa3); 1.63(3H,d), 3.76(3H,s), 4.77(lII,q);
[6.75-8.70, 8H-6.90(2H,d), 7.20(2H,d), 7.79(2H,
b s), 8.43(lH,b s), 8.64(lH,s)]
45 -
46 (δ ppm, CDCJl3); 0.90(3H,t), 1.64(3H,d), 1.66(2H5Hi)5
4.13(2H,t), 4.76(lH,q); [6.80-8.70, 8H-6.92(2H,d),
7.21(2H,d), 7.59(2H,b s) , 8.00(lH,b s), 8 . 62 (IH , s) ]
47 (δ ppm, CDCJl3); 0.91(3H,t), 1. 64 (3H,d) ,1. 00-1. 90
4H,m), 4.18(2H,t), 4.76(lH,q); [6.80-8.70, 8H-6.92
(2H,d), 7.21(2H,d),7.62(2H,b s),8.03(lH,b s),
8.65 (HI,s)J
48 (δ ppm, CDCJl3); 0.88(6H,d), 1.64(3H,d), Ca.1.95
(IH,m), 3.96(2H,d), 4.77(lH,q); [6.80-8.70, 8H-
6.91(2H,d), 7.18(2H,d), 7.56(2H,b s), 7.98(lH,b s)
8.60(lH,s)]
49 (δ ppm, CDCA3); 0.92(3H,t), 1.21(3H,t), 1.63(3H,d),
1.30-1.90(2H,m) , -4.74(lH,q) , Ca. 4 . 92 (IH,m) ; [6 . 80-
8.75, 8H-6.95(2H,d),7.20(2H,d),7.60(2H,b s), 8.02
(IH,b s), 8.63(lH,s)]
50 (δ ppm, CDCJl3); 1.44(9H,s), 1.60(3H,d), 4.64(lH,q);
[6.80-8.70, 8H-6.91(2H,d) , 7.19(2H,d), 7.57(2H,b s)
7.99(lH,b s), 8.61(lH,s)]
51 (δ ppm, CDCJl3); 0.88(3H,t), 1.65(3H,d), 1.10-1.90
(6H,m), 4.18(2H,t), 4.77(lH,q); [6.80-8.75, 8H-
6.95(2H,d), 7.22(2H,d), 7.63(2H,b s), 8.04(lH,b s)
8.66(lH,s)]
52 (δ ppm, CDCJl3); 1. 00-2.10 (10H,m) , 1.62(3H,d), 4.71
(IH,q), Ca.4.81(lH,m); [6.80-8.70, 8H-6.92(2H,d),
7.17(2H,d), 7.58(2H,b s), 8.00(lH,b s)]
53
03 0 0 35/0693
-χτ-
Verbind.
Nr.		 (δ ppm, CDCa3); 1.78(3H,d), 4.95(lH,q); [6.80-
8.75, 13M-7.57(2H,b s), 7.99(lH,b s), 8.61(lH,s)]
54 (δ ppm, CDCJl3); 1.64(3H,d), 4.77(lH,q), 5.19(2H,
s); [6.75-8.70, 13H-6.86(2H,d), 7.14(2H,d), 7.28
(5H,b s), 7.59(2H,b s), 8.01(lH,b s),8.62(IH,s)]
55 (δ ppm, CDC£3); 1.63(3H,d), 3.30(3H,s), 3.54(2H,!),
4.32(2H,t), 4.76(lH,q); [6.80-8.70, 8Π-6.90(2H,d),
7.15(2H,d), 7.53(2H,bs), 7.94(lH,b s), 8.57(lH,s)J
56 (δ ppm, CDCA3); 1.65(3H,d), 4.68(211,d), 4.SO(IH,q),
(5.05-6.30, 3H); [6.80-8.75, 8H-6.95(2H,d), 7.22
(2H,d), 7.63(2H,b s), 8.04(lH,b s), 8.65(lH,s)]
57 (δ ppmi CDCA3); 1.60(3H,d), 2.94(3H,s), 3.10(311, s),
4.94(lH,q); [6.80-8.70, 8H-6.87(2H,d), 7.14(2H,d),
7.53(2H,b s), 7.93(lH,b s), 8.55(lH,s)]
58 (δ ppm, D2O); 1.61(3H,d), 4.71(lH,q); [6.80-8.80,
8H-6.93(2H,d), 7.2l(2H-d), 7.37-7.96(3H,m) 8.70
(IH,s)]
59 (δ ppm, CDCA3); 0.89(3H,t), 1.64(3H,d), 1.65(2H,
m), 4.13(2H,t), 4.76(lH,q); [6.80-8.80, 8H-6.93
2H,d), 7.18(2H,d), 8.74(lH,s)]
60 (δ ppm, CDCA3); 0.90(3H,t), 1.10-1.85(4H,m), 1.62
(3H,d), 4.16(2H,t), 4.73(lH,q); [6.80-8.70, 8H-
6.92(2H,d), 7.18(2H,d), 8.64(lH,s)]
61 (δ ppm, CDCA3); 0.89(6H,d), 1.65(3H,d), Ca. 2.02
(IH,m), 3.97(2H,d), 4.78(IH,q);[6.80-8.80, 8Η-6.92
(2H,d), 7.20(2H,d), 8.61(lH,s)]
■ 62 (δ ppm, CDCJl3); 0 . 89 (3H, t) ,1.10-1. 95 (6H,m) , 1.66
(3H,d), 4.17(2H,t), 4.76(lH,q); [6.80-8.80, 8H-
6.91(2H,d), 7.19(2H,d), 8.63(lH,s)]
6 3
030035/069 3
- M
300A770
Verbind. (δ ppm, CDCA3); CDCA3) ; S)] 1.66(3H,d), 4.67(2H,d) S)] > 4.79 > 1.64(3H,d) q) 3.55(2H, 7 4.25(2H,q),
Nr. ClH,q); [5.05-6. q), 6.92 CDCA3) ; 40, 3H,m]; [6.80-8.75, 3.32(3H,s) 8H-6.93 > (2H,d), 7. 8H-6.92 (IH,s),
64 (2H,d), 7.19(2H, s), 8.62 70, 8H-6 d) , 8.65C1H, [6.80-8.75
(δ ppm, CDCA3) ; CDCA3) ; 8.65(1H, 1.64(3H,d), S)] J 1.26(3H,d) 5.19(2H,s); 1.62(3H,
t), 4.33 (2H,t), ClH,q), 4.79(lH,q); 4.76(lH,q) 7.16(2H,d),8. 6.90(2H,d) 65 (IH,S)] 7.17(2H,
65 (2H,d), 7.17(2H, ClH,s), d), 8. 65 (IH, , 4.82(IH, 8.61(lH,s) , 6.95(2H,
(δ ppm, CDCA3) ; CDCA3) ; 1.62(3H,d), 00(lH,s),8.30(lH,s), 8 .31(3H,s), .87(1H,s) 55(2H,t),
[6.80-8. 65, 13H- t), 4.77 6.88(2H,d), 1.27(3H,t), (2H,d), 7. > (2H,d),
66 (δ ppm, DMSO-de) s), 8.10 ; 1.53(3H,d) (2H,d), 7.16 (IH,s) 83
d),7.26(2H,d),8. CDCA3); (IH,s) 2.99(3H,s) 3.15(311,s)
67 (δ ppm, q), 6.92 1.20(3H,d), (2H,d), 7. » (IH,s),
4,75(1H, s), 8.60 5.09(lH,m), >
68 8.12(1H, DMSO-d6) 8.H(IH,s) , , 4.86(1H, ; [6.80-
(δ ppm, 8,90, 8H-6.94(2H 1.63(3H,d),3 ,d), 7.45- 3. 05(3H,m),
d), 4.71 8.8S(IH, (IH,q), 6.91 15
69 d), 7.82 (δ ppm, (IH,s), 8.60 3.75(3H,s) 4. 74 (IH,q);
(δ ppm, [6.80-8. 1.63(3H,d), .17(2H,d), t .30-7.90
4.31(2H, (3H,m), (2H,d), 7.17 81
70 7.82(1H, (IH,s)
(δ ppm, ; 1.54(3H,d) q)
3.99(IH, ,d), 7.25(2H 8.
71 8.09(1H,
(δ ppm, 1.62(3H,d), >
.89(2H,d), 7
78 S)]
79
030035/0693
-yf -
Verbind.
Nr.		 (δ ppm, CDCA3); 1.61.(3H,d), 3.76(3H,s), 4.75
(IH,q); [6.80-8.70, 8H-6.92(2H,d), 7.19(2H,d),
7.63(2H,b s), 8.04(lH,b s), 8.65(lH,s)]
80 (δ ppm, CDCJl3); 1.61(3H,d), 3.75(3H,s), 4.74(lH,q);
[6.80-8.70,9H-6.91(2H,d), 7.19(2H,d),7.45-8.25
(4H,m), 8.62(lH,s)]
81 (6 ppm, CDCJl3); 1.63(3H,d), 3.76(3H,s), 4.75(lH,q),
[6.80-8.20, 9H-6.91(2H,d), 7.17(2H,d), 8.02(lH,d)]
82 (δ ppm, CDCA3); 1.61(311,d), 3.75(3H,s), 4.76(1H,
q); [6.80-8.20, 10H-6.92(2H,d), 7.18(2H,d), 8.07
(IH,d)]
83 (6ppm, CDCiL3); 1.67(3H,d), 3.68(2H,t), 4.43(2H,t)
4.81(lH,q), 6.95(2H,d), 7.20(2H,d), 7.61(2H,bs),
8.03(lH,bs), 8.67(1H1S)
84 (δρρπι,CDCJl3); 1.66(3H,d), 2.52(1H, t) , 4.56-4.98
(3H,m), 6.95(2H,d), 7.26(2H,d), 7.32-7.85(3H,m),
8.65(lH,s)
85 (δρρίη, CDCJl3); 4.78(2H,s), 4.85(lH,q), 1.69(3H,d):
6.89(2H,d), 7.20(2H,d), 7.32-7.85(3H,m)
86 (δρρηι, CDCJl3); 1.68(3H,d), 4.77(2H,s), 4.83(lH,q)
6.87(2H,d), 7.18(2H,d), 7.57(2H,bs), 7.97(111,bs)
8.60(111,s)
87
030035/069 3 ·
Die Verbindungen (X) gemäß der vorliegenden Erfindung kön nen mittels folgender Verfahren hergestellt werden.
(A) Die erfindungsgemäße Verbindung kann hergestellt werden, indem man bei geeigneter Temperatur eine Kondensationsreaktion einer Verbindung der Formel
(II)
wobei A, X und η die oben angegebene Bedeutung haben und Hai für ein Halogenatom steht, mit einem 4-Hydroxyphenoxyfettsäurederivat der Formel
1 2
wobei R und R die oben angegebene Bedeutung haben, in Gegenwart einer anorganischen oder organischen Base, wie Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid oder Kaliumcarbonat, durchführt. Die Umsetzung kann in einem inerten Lösungsmittel, wie Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid oder Acetonitril, durchgeführt werden.
(B) Die erfindungsgemäße Verbindung kann dadurch hergestellt werden, daß man eine Kondensationsreaktion einer Verbindung der Formel (II) mit einem Hydrochinonmonobenzyläther der Formel
in Gegenwart einer anorganischen oder organischen Base durchführt, um eine Verbindung der Formel
030035/069 3
-3*-Zt
wobei A» X und η die oben angegebene Bedeutung haben, herzustellen, und anschließend eine Hydrierung des Produktes mit einem Katalysator, wie Palladium-Aktivkohle-Katalysator, durchführt, um eine Benzylabspaltung zu erreichen und eine Verbindung der Formel
(VI)
zu erhalten, wobei A, X und η die oben angegebene Bedeutung haben; und daraufhin eine Kondensationsreaktion des Produktes mit einem ct-Halogenf ettsäurederivat der Formel
R1
HaI-CH-COR2 (VII)
1 2
wobei R , R und Hai die oben angegebene Bedeutung haben, in Gegenwart einer anorganischen oder organischen Base, wie Kaliumcarbonat, in einem polaren organischen Lösungsmittel, wie Methyläthylketon, Acetonitril oder Dimethylformamid, durchführt.
(C) Das mittels des Verfahrens (A) oder (B) erhaltene Produkt wird in eine andere erfindungsgemäße Verbindung durch Hydrolyse, Veresterung, Esteraustausch, Salzbildung oder Amidierung umgewandelt.
Bei dem Verfahren (A) wird die Umsetzung vorzugsweise bei 50 bis 200°C, insbesondere bei 80 bis 10O0C, durchgeführt. Dabei wird ein Molverhältnis von Verbindung (II) zu 4-Hydroxyphenoxyfettsäurederivat (III) von 1:0,2 bis 5,0, vorzugsweise 1:0,5 bis 2,0 und insbesondere 1:0,8 bis 1,5
030035/069 3
eingesetzt. Die anorganische oder organische Base kann Jegliche Base sein, die für die Kondensation von Verbindung (II) und Verbindung (III) brauchbar ist. Die Konzentration der Ausgangsmaterialien in dem inerten Lösungsmittel kann in einem Bereich von 5 bis 50 Gew.96, bevorzugt 10 bis 30 Gew.?6, liegen.
Bei dem Verfahren (B) wird die Umsetzung vorzugsweise bei 50 bis 2000C, besonders bevorzugt bei 100 bis 150°C, durchgeführt. Dabei wird ein Molverhältnis von Verbindung (II) zu Hydrochinon-monobenzyläther (IV) von 1:0,2 bis 5,0, vorzugsweise 1:0,5 bis 2,0 und insbesondere 1:0,8 bis 1,5, eingesetzt. Die anorganische oder organische Base kann jede Base sein, die für die Kondensation der Verbindung (II) oder der Verbindung (XV) brauchbar ist. Die Umsetzung wird vorzugsweise in einem inerten Lösungsmittel bei einer Konzentration des Ausgangsmaterials von 5 bis 50 Gew.96, vorzugsweise 10 bis 30 Gew.?6, durchgeführt.
Die Hydrierung des resultierenden Zwischenproduktes (V) wird unter den Bedingungen einer Entbenzyllerung durchgeführt, um die Verbindung (VI) zu erhalten. Der Wasserstoffdruck liegt vorzugsweise in einem Bereich von 1 bis 5 bar > vorzugsweise 1 bis 2 bar.
Die Umsetzung der Verbindung (VI) mit dem α-Halogenfettsäurederivat (VII) wird vorzugsweise bei 80 bis 1000C und einem Holverhältnis von Verbindung (VI) zu Verbindung (VII) von 1:0,2 bis 5,0, vorzugsweise 1:0,5 bis 2,0 und insbesondere 1:0,8 bis 1,5, durchgeführt. Die anorganischen oder organischen Basen können die gleichen sein wie die zuvor genannten. Die Konzentration der Ausgangsmaterialien in dem inerten Lösungsmittel kann in einem Bereich von 5 bis 50 Gew.#, vorzugsweise 10 bis 30 Gew.96, liegen.
030035/069 3
Bei dem Verfahren (C) können die Bedingungen für die Hydrolyse, die Esterbildung, den Esteraustausch, die Neutralisation und die Amidierung entsprechend ausgewählt werden. Die Auswahl dieser Bedingungen liegt im Ermessen des Fachmanns.
Ausführungsbeispiele
Im folgenden wird die Erfindung anhand von Herstellungsbeispielen näher erläutert.
Herstellungsbeispiel 1
Methyl-2-[4-(2-chinolyloxy)-phenoxy]-propionat (Verbindung Nr. 2)
In 50 al Dimethylsulfoxld werden 12 g Hydrochinon-monobenzylather, 8,2 g 2-Chlorchinolin und 8,3 g Kaliumcarbonat aufgelöst. Die Mischung wird 4 h auf 150 bis 16O°C erhitzt und umgesetzt. Nach dem Abkühlen wird die Reaktionsmischung in Wasser gegossen und das Produkt wird mit Äther mehrere Male extrahiert. Die Ätherschichten werden mit einer wäßrigen Lösung von Natriumhydroxid und anschließend mit Wasser gewaschen. Die Ätherschicht wird dann über Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wird abdestilliert. Die resultierenden, rohen Kristalle werden mit Diisopropyläther gewaschen, und man erhält 12 g (Ausbeute 7596) 2-(4-Benzyloxyphenoxy)-chinolin. Das gesamte Zwischenprodukt wird in 200 ml einer Lösungsmittelmischung von Tetrahydrofuran und Äthanol (5i1) aufgelöst und es werden 1,5 g Katalysator vom Palladium-Kohlenstoff-Typ zugegeben. In die Mischung werden 880 ml Wasserstoffgas eingeleitet, um bei Atmosphärendruck die Hydrierung durchzuführen. Nach der Hydrierung wird der Katalysator durch eine Saugfiltration abgetrennt, das Lösungsmittel wird abdestilliert und der Rückstand wird mit einem Lösungsmittel vom Chloroformn-Hexan-Typ gewaschen. Man erhält 6,3 g (Ausbeute 74#) weiße Kristalle von 2-(4-Hydroxyphenoxy)-chinolin (Fp.1770C).
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In 50 ml Methyläthylketon gibt man 2,37 g des Produktes, 2,1 g Methyl-a-brompropionat und 2,0 g Kaliumcarbonat. Die Mischung wird 5 h unter Rückfluß erhitzt und umgesetzt. Nach Abkühlen auf Zimmertemperatur wird das ausgefallene Produkt durch Filtration abgetrennt und das Lösungsmittel abdestilliert. Man erhält 2,2 g (Ausbeute 68%) der angestrebten Verbindung.
Herstellungsbeispiel 2
2-[4-(2-Chinolyloxy)-p^enoxy)-prOpionsäure-N,N-dimethylamid (Verbindung Nr. ο)
In 100 ml Methyläthylketon gibt man 2,3 g des Zwischenproduktes gemäß Herstellungsbeispiel1(2-(4-Hydroxyphenoxy)-chinolin),1,8 g Ν,Ν-Dimethyl-a-brompropionsäureamid und 1,4 g Kaliumcarbonat. Die Mischung wird 5 h unter Rückfluß erhitzt. Nach der Umsetzung werden die ausgefallenen Kristalle durch Filtration abgetrennt. Das Lösungsmittel wird abdestilliert und das Produkt wird unter vermindertem Druck getrocknet. Die resultierenden, rohen Kristalle werden aus Methanol-Wasser umkristallisiert. Man erhält 3.6 g (Ausbeute 8856) der angestrebten Verbindung in Form weißer Kristalle.
Herstellungsbeispiel 3
Äthyl-2-[4-(2-chinoxalyloxy)-phenoxy]-propionat (Verbindung Nr. 10)
In 50 ml Acetonitril gibt man 2,1 g Äthyl-2-(4-hydroxyphenoxy)-propionat und 1,66 g Kaliumcarbonat. Die Mischung wird 1 h unter Rückfluß erhitzt, dann werden 1,65 g 2-Chlorchinoxalin zugesetzt und die Mischung wird weitere 30 h unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen wird das ausgefallene anorganische Salz durch Filtration abgetrennt. Das Acetori"/wird aus dem Filtrat unter vermindertem Druck abdestilliert, und man erhält 3,5 g eines öligen Rückstands.
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Der Rückstand wird durch Silikagel-Säulenchromatographie (Entwicklerlösungsmittel: Chloroform) gereinigt. Man erhält 2,6 g (Ausbeute 77#) der angestrebten Verbindung.
Herstellungsbeispiel 4
2-[4-(2-Chinoxalyloxy)-phenoxy]-propionsäure (Verbindung Nr. 6)
In 10 ml Äthanol gibt man 1,7 g des in Herstellungsbeispiel 3 erhaltenen Esters und 5 ml einer 0,3 g Natriumhydroxid enthaltenden, wäßrigen Lösung. Die Mischung wird 1 h unter Rückfluß erhitzt. Nach der Umsetzung wird Äthanol abdestilliert und die verbleibende, wäßrige Lösung wird Bit Schwefelsäure angesäuert. Die ausgefallenen Kristalle werden' durch Filtration abgetrennt, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Man erhält 1,3g (Ausbeute 84%) der angestrebten Verbindung in Form weißer Kristalle.
Herstellungsbeispiel 5
Methyl-2-[4-(6-chlor-2-chinoxalyloxy)-phenoxy]-propionat (Verbindung Nr. 22)
Zu 150 ml Acetonitril gibt man 2,0 g (0,01 Mol) 2,6-Dichlorchinoxalin, 2,0 g (0,01 Mol) Methyl-2-(4»-hydroxyphenoxy)-propionat und 2,0 g (0,014 Mol) Kaliumcarbonat. Die Mischung wird 24 h unter Rückfluß erhitzt. Nach der Umsetzung wird das Präzipitat durch Filtration abgetrennt und das Filtrat konzentriert und getrocknet. Der Rückstand wird in Chloroform aufgelöst und die Chloroformlösung wird mit einer 5#igen wäßrigen Natriumhydroxidlösung und anschließend mit Wasser gewaschen. Anschließend wird die Lösung entwässert, eingeengt und getrocknet. Das zurückbleibenden feste Produkt wird aus Methanol umkristallisiert, und man erhält 3,1 g (Ausbeute 8696) weiße Kristalle der Verbindung Nr. 22, Fp. 124 bis 125°C
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Herstellungsbeispiel 6
2- [4- ( 6-Chlor-2-chinoxalylo3cy ) -phenoxy ] -propionsäure (Verbindung Nr. 21)
Zu 20 ml Methanol gibt man 3,6 g (OtO1 Hol) der in Herstellungsbeispiel 5 erhaltenen angestrebten Verbindung und 5 ml einer wäßrigen Lösung von 0,5 g (0,013 Mol) Natriumhydroxid. Die Mischung wird 1 h unter Rückfluß erhitzt. Nach der Umsetzung wird die Reaktionsmischung gekühlt und filtriert. Aus dem Filtrat wird das Methanol unter vermindertem Druck abdestilliert. Die zurückbleibende, wäßrige Lösung wird mit Chlorwasserstoffsäure neutralisiert. Der Niederschlag wird durch Filtration abgetrennt, mit Wasser und anschließend mit einer kleinen Menge Methanol gewaschen und getrocknet. Man erhält 2,9 g (Ausbeute 34%) weiße Kristalle der angestrebten Verbindung, Fp. 130 bis 132,5°C.
Herstellungsbeispiel 7
Methyl-D(+)-2-[4-(6-chlor~2-chinoxalyloxy)-phenoxy]-prapionat (Verbindung Nr. 74)
Zu 30 ml Acetonitril gibt man 1,36 g (5 mMol) 6-Chlor-2-(4'-hydroxy)-phenoxychinoxalin, 1,55 g (6 mMol) Methyl-L-(-)-lactattosylat und 0,83 g (6 mMol) Kaliumcarbonat. Die Mischung wird 12 h unter Rückfluß erhitzt. Nach der Umsetzung wird das Reaktionsgemisch gekühlt. Das resultierende Kaliumtosylat und Kaliumbicarbonat werden durch Absaugen abfiltriert. Das Filtrat wird konzentriert und getrocknet. Der Rückstand wird in Methylenchlorid aufgelöst und die Methylenchloridlösung wird zweimal mit Wasser gewaschen und getrocknet. Das Methylenchlorid wird dann unter vermindertem Druck abdestilliert. Das ,resultierende rohe Methyl-D(+)-2-[4-(6-chlor-2-chinoxalyloxy)-phenoxy ]-propionat wird in Methylenchlorid aufgenommen und durch Säulenchromatographie mit Silikagel gereinigt. Man
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erhält 1,35 g (Ausbeute 7590 der gereinigten, angestrebten Verbindung mit [a]^1 = +32,8° (Chloroform: c = 1,20?i), Fp. 112 bis 114°C.
Beispiel 8
Äthyl-2-[4-(6-fluor-2-chinoxalyloxy)-phenoxy]-propionat (Verbindung ITr. 27)
Eine Mischung von 18,3 g (0,1 Mol) 2-Chlor-6-fluorchinoxalin, 33 g (0,3 Mol) Hydrochinon und 42 g (0,3 g ) Kaliumcarbonat wird mit 400 ml Acetonitril versetzt und das Gemisch wird 10 h unter Rühren refluxiert. Nach der Umsetzung wird das Acetonitril unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand in 500 ml Eis-Wasser gegossen und mit Chlorwasserstoffsäure angesäuert. Die ausgefallenen Kristalle werden durch Filtration abgetrennt. Die Kristalle Werden mehrere Male mit heißem Wasser gewaschen, um nichtumgesetztes Hydrochinon zu entfernen. Man erhält 19,2 g 6-Fluor-2-(4-hydroxyphenoxy)-chinoxalin (Ausbeute 75#).
Zu 100 ml Methyläthylketon gibt man 2,6 g (0,01 Mol) des resultierenden Produktes, 1,8 g (0,01 Mol) Äthyl-a-brompropionat und 1,4 g (0,01 Mol) Kaliumcarbonat. Die Mischung wird 10 h unter Rückfluß erhitzt. Nach der Umsetzung wird das augefallene Salz durch Filtration abgetrennt und das Filtrat abdestilliert, wobei man ein viskoses, öliges Produkt erhält. Das ölige Produkt wird durch Säulenchromatographie an Silikagel (Chloroform) gereinigt. Man erhält 3,2 g (Ausbeute 8996) der gereinigten, angestrebten Verbindung, Fp. 78 bis 790C.
030035/069::
Beispiel 9
Äthyl-2-[4- (6-chlor-2-chinoxalyloxy)-phenoxy]-propionat (Verbindung Nr. 23)
Eine Mischung aus 3t 5 g (0,01 Hol) 2-[4-(6-Chlor-2-chinoxalyloxy)-phenoxy]-propionsäure und 50 ml Thionylchlorid wird 10 h unter Rückfluß erhitzt. Nach der Umsetzung wird Überschüssiges Thionylchlorid unter vermindertem Druck abdestilliert. Das zurückbleibende, ölige Produkt wird mit 30 ml wasserfreiem Äther verdünnt und es werden 1 ml Triäthylamin und 1 ml Äthylalkohol zugegeben. Die Mischung wird 3 h unter Rückfluß erhitzt. Nach der Umsetzung wird die Reaktionsmischung in Wasser gegossen. Die organische Schicht wird mit 5#iger Natriuabicarbonatlösung und anschließend mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Natriumsulfat entwässert und die Ätherschicht wird zur Trockene eingeengt. Das resultierende, ölige Produkt wird durch Säulenchromatographie an Silikagel (Chloroform) gereinigt. Man erhält 2,0 g (Ausbeute 33%) der angestrebten, gereinigten Verbindung, Pp. 84 bis 850C.
Beispiel 10 Dimethylamine-[4-(6-chlor-2-chinox»lyloxy)-phenoxy J-
proplonat (Verbindung Nr. 77)
In 30 ml einer 1Oxigen wäßrigen Dimethylaminlösung gibt man 3»4 g (0,01 Mol) 2-[4-(6-Chlor-2-chinoxalyloxy)-phenoxy]-propionsäure. Nach der Auflösung werden überschüssiges Dimethalmin und Wasser durch Verdampfen mittels eines Rotationsverdampfers entfernt und der Rückstand wird im Vakuum getrocknet. Man erhält 3,5 g (Ausbeute 9196) der blaßgelben, angestrebten Verbindung, Fp. 63 bis 670C.
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- η
Beispiel 11
DiäthanolaMn^-^-ie-chlor^-chinoxalyloxyJ-phenoxy]-propionat (Verbindung Nr. 73)
Gemäß dem Verfahren von Beispiel 10, wobei man jedoch Diäthanolamin anstelle von Diäthylamin verwendet, werden die Umsetzung und die Aufarbeitung durchgeführt, um die angestrebte Verbindung zu erhalten.
Die erfindungsgemäße Verbindung kann als herbizides Mittel verwendet werden. Bei der Herstellung von herbiziden Mitteln kann die erfindungsgemäße Verbindung mit geeigneten Hilfsfltoffen einheitlich vermischt oder in denselben aufgelöst werden. Geeignete Hilfsstoffe umfassen feste Trägermaterialien, wie Ton, Talkum, Bentonit, Diatomeenerde; flüssige Trägermaterialien, wie Wasser, Alkohole (Methanol, Äthanol usw.), aromatische Kohlenwasserstoffe' (Benzol, Toluol, Xylol usw.), chlorierte Kohlenwasserstoffe, Äther, Ketone, Ester (Äthylacetat usw.), Säureamide (Dimethylformamid usw.), gegebenenfalls zusammen mit einem Emulgator, einem Dispersionsmittel, einem Suspensionsmittel, einem Benetzungsmittel, einem Spreitmittel oder einem Stabilisator zur Bildung einer Lösung, eines emulgierbaren Konzentrats, eines benetzbaren Pulvers, einer fließfähigen Suspension, eines Staubes oder einer Granulats. Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel werden gegebenenfalls nach Verdünnung derselben mit einem geeigneten Verdünnungsmittel angewendet.
Es ist möglich, die erfindungsgemäße Verbindung mit anderen Herbiziden oder Insektiziden, Fungiziden, Pflanzenwuchsregulatoren oder Synergisten zu kombinieren.
Im folgenden werden Beispiele erfindungsgemäßer herbizider Mittel beschrieben. Bei den Beispielen sind Teilangaben Gewichtsteilangaben.
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LSsung
Aktiver Wirkstoffs
Lösungsmittel: oberflächenaktives Mittel; 5 bis 75 Gew.9ό, vorzugsweise 10 bis 50 Gew.* und insbesondere 15 bis 40 Gew.*
95 bis 25 Gew.*, vorzugsweise 88 bis 30 Gew.* und insbesondere 82 bis 40 Gew.96
1 bis 30 Gew.*, vorzugsweise
2 bis 20 Gew.96.
Enulgierbares Konzentrat Aktiver Wirkstoffs
oberflächenaktives Kittel: flüssiges Trägermittel:
2,5 bis 50 Gew.96, bevorzugt 5 bis 45 Gew.* und insbesondere 10 bis 40 Gew.?6
1 bis 30 Gew.*, vorzugsweise
2 bis 25 Gew.* und insbesondere 3 bis 20 Gew.96
20 bis 95 Gew.96, vorzugsweise 30 bis 93 Gew.* und insbesondere 57 bis 85 Gew.56.
Staub
Aktiver Wirkstoffs
festes Trägermittels 0,5 bis 10 Gew.56 99,5 bis 90 Gew.*.
Fließfähige Suspension Aktiver Wirkstoff:
Wasser: oberflächenaktives Mittel:
5 bis 75 Gew.96, vorzugsweise 10 bis 50 Gew.*
94 bis 25 Gew.96, vorzugsweise 90 bis 30 Gew.*
1 bis 30 Gew.*, vorzugsweise
2 bis 20 Gew.*.
Benetzbares Pulver Aktiver Wirkstoffs
oberflächenaktives Mittels 2,5 bis 90 Gew.*, vorzugsweise 10 bis 8Θ Gew.* und insbesondere 20 bis 75 Gew.*
0,5 bis 20 Gew.*, vorzugsweise 1 bis 15 Gew.* und insbesondere 2 bis 10 Gew.*
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festes Trägermittel: 5 bis 90 Gew.#, vorzugsweise
7,5 bis 88 Gew.% und insbesondere 16 bis 56 Gew.%.
Granulat
Aktiver Wirkstoff: 0,5 bis 30 Gew.#
festes Trägermittelι 99,5 bis 70 Gew.%.
Das enulgierbare Konzentrat wird dadurch hergestellt, daß man den aktiven Wirkstoff in dem flüssigen Trägermaterial zusammen mit dem oberflächenaktiven Mittel auflöst. Das benetzbare Pulver wird durch Vermischen des aktiven Wirkstoffs mit dem festen Trägermaterial und dem oberflächenaktiven Mittel und Pulverisieren der Mischung hergestellt. Die fließfähige Suspension wird durch Suspendieren und Dispergieren eines feinzerteilten aktiven Wirkstoffs,in einer wäßrigen Lösung eines oberflächenaktiven Mittels hergestellt. Der Staub, die Lösung, das Granulat usw. werden durch Mischen des aktiven Wirkstoffs mit dem Hilfsstoff hergestellt.
In den folgenden Mitteln werden folgende Hilfsstoffe verwendet.
Gew.Teile
Sorpol-2680
POE-Hormylnonylphenoläther 50 POE-Nonylphenoläther 20 POE-Sorbitanalkylester 10 Ca-alkylbenzolsulfonat 20
Sorpol-5039
POE-Alkylaryläthersulfat 50 Silikahydrat 50
Carplex
Silikahydrat 100
Zeeklite
Ton 100
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Gew.Teile Sorpol W-150
POE-Nönylphenoläther 100 Mittel 1; Benetzbares Pulver Gew.Teile Verbindung Nr. 1 50
Zeeklite A 46
Sorpol 5039 (Toho Chem.) 2
Carplex 2
Diese Komponenten werden einheitlich vermischt und pulverisiert, um ein benetzbares Pulver herzustellen. Das benetzbare Pulver wird mit der 50- bis 1000fachen Menge Wasser verdünnt und die verdünnte Lösung wird in einer Dosis von 5 bis 1000 g des aktiven Wirkstoffs pro 10 Ar versprüht.
Mittel 2 t EmulglerbareB Konzentrat Gew Verbindung Nr. 4 20
Xylol 75
Sorpol 2680 (Toho Chem.) 5
Diese Komponenten werden einheitlich vermischt, um ein emulgierbares Konzentrat herzustellen. Das emulgierbare Konzentrat wird mit der 50-bis loOOfachen Menge Wasser verdünnt und die verdünnte Lösung wird in einer Dosis von 5 bis 1000 g des aktiven Wirkstoffs pro 10 Ar versprüht.
Mittel 3: Wäßrige Lösung Gew.Teile Verbindung Nr. 5 30
Sorpol W-150 (Toho Chem.) 10
Wasser 60
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Die Komponenten werden gemischt und aufgelöst, um eine wäßrige Lösung herzustellen. Die wäßrige LSsung wird mit der 50- bis lOOOfachen Menge Wasser verdünnt und die verdünnte Lösung wird in einer Dosis von 5 bis 1000 g des aktiven Wirkstoffs pro 10 Ar versprüht.
Mittel 4; Benetzbares Pulver Gew Teile
Verbindung Nr. 23 30
weiteres Herbizid 20
Zeeklite A 46
Sorpol 5039 (Toho Chem.) 2
Carplex . 2
Als weiteres Herbizid werden jeweils folgende bekannte Herbizide verwendet: 2-(2»4-Dichlorphenoxy)-propionsäure, 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure, 3-(3-Trifluorrasthylphenyl)-1,1-dieethylharnstoff, 3-(4-Methylphenäthyloxyphenyl)-1-methyl-1-methoxyharnstoff, 3-(Methoxycarbonylamino)-phenyl -N- (3-methy!phenyl)-carbamat, 3-(Äthoxycarbonylamino)-phenyl-N-phenylcarbamat, 3-Isopropyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-(4)-3H-on-2f2-dioxidf S-Amino^-chlor^-phenylpyridazin-3-on, 3-Cyclohexyl-5»6-trimethylenuracil, 2-ChlOΓ-4-äthylamino-6-isopΓopylamino -^-1,3»5-triazinr 2-Chlor-4,6-di-(äthylamlno)-1,3f5-triazin, 2-Methylthio-4,6-bis-(isopropylamino)-1,3f5-triazin, 4-Amino-4,5-dihydro-3-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazin-5-on, 4-Amino-6-t-butyl-4,5-dihydro-3-methylthio-1,2,4-trlazin-5-on, 2-Chlor-4-trifluormethylphenyl-3'-äthoxy-4-nitrophenyläther oder Natrium-5-[2-chlor-4-(trifluormethyl)-phenoxy]-2-nitrobenzoat.
Es 1st auch möglich, die erfindungsgemäße Verbindung mit weiteren herbiziden Verbindungen zu kombinieren, welche in "Weed Control Handbook" (Band I, 6. Auflage 1977; Band
030 03 5/0 69 3
II, 8. Auflage 1978), herausgegeben von British Crop Protection Council, von J.D. Fryer HA und R.J.Makepeace BSc, Blackwell Scientific Publication, beschrieben sind.
Die erfindungsgemäßen Phenoxyfettsäurederivate vom Typ heterocyclischer Äther zeigen gegenüber verschiedenen Unkräutern, insbesondere gegenüber grasartigen Unkräutern (Ungräsern) bei der Bodenbehandlung und bei der Blattbehandlung einen ausgezeichneten Herbizideffekt, ohne daß gegenüber Breitblattnutzpflanzen, wie z.B. Baumwolle, Sojabohnen, Rettich, Kohl, Auberginen, Tomaten, Zuckerrüben, Erdnüssen, Erbsen, Bohnen, Leinsamen, Sonnenblumen, Safflower (Cartamus tinctorius), Kartoffeln, Tabak, Alfalfa, Zwiebeln usw., irgendeine Phytotoxizität beobachtet wird. Die erfindungsgemäßen Phenoxyfettsäurederivate vom Typ heterocyclischer Äther sind daher als Herbizide im landwirtschaftlichen und gartenbaulichen Bereich, insbesondere bei der oberflächlichen Anwendung, zur selektiven Bekämpfung von Ungräsern in Kulturen von Breitblattnutzpflanzen geeignet.
Die erfindungsgemäßen Phenoxyfettsäurederivate vom Typ heterocyclischer Äther können auch zur Bekämpfung unterschiedlicher Unkräuter in landwirtschaftlichen und gartenbaulichen Anwendungsbereichen, wie z. B. der Oberflächenanwendung, der Anwendung auf Naßfeldern und in Obstplantagen, sowie der Anwendung bei Nicht-Kulturland, wie Spielplätzen, Brachland und an Bahndämmen usw. effektiv eingesetzt werden.
Das herbizide Mittel enthält in konzentrierter Form gewöhnlich 0,5 bis 95 Gew.96 der erfindungsgemäßen Verbindung als aktiven Wirkstoff und das Verbleibende an Hilfsstoffen. Die Dosis, in der die erfindungsgemäße Verbin-
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dung angewendet wird, hängt von den Wetterbedingungen, den Bodenbedingungen, der Form des Mittels, der Zeit der Anwendung und der Art der Nutzpflanze sowie der Art der Unkräuter ab und liegt gewöhnlich in einem Bereich von 1 bis 5000 g, vorzugsweise 5 bis 1000 g der erfindungsgemäßen Verbindung pro 10 Ar.
Anhand der folgenden Tests werden die Herbizidwirkungen der erfindungegemäßen Phenoxyfettsäurederivate vom Typ heterocyclischer Äther erläutert.
Bei den folgenden Tests wird der herbizide Effekt der erfindungsgemäßen Verbindungen bei einer Nach-Auflaufbehandlung gegenüber Ungräsern einschließlich Reis gezeigt. Gleichzeitig wird die Nicht-Phytotoxizität der gleichen Verbindungen gegenüber Breitblattnutzpflanzen wie auch Breitblattunkräutern, insbesondere die Nicht-Phytotoxizität der gleichen Verbindungen gegenüber Breitblattunkräutern, bei der Nach-Auflaufbehandlung demonstriert. Diese bemerkbare selektive Wirkung wurde bisher bei anderen Verbindungen nicht beobachtet.
Test 1: Test zur Bestimmung des herbiziden Effekts bei der Bodenbehandlung
Es wird jeweils eine Kunststoffschachtel mit einer Länge von 15 cm, einer Breite von 22 cm und einer Tiefe von 6 cm mit sterilisiertem Diluviumboden gefüllt. In einer Tiefe von etwa 1,5 cm werden Samen von Reis (Oryza sativa), Echinochloa crus-galli, Dlgitaria adscendens, Chenopodium ficifolium, Postuloca oleracea, Galinsoga ciliata, Rorippa atrovirens gesät. Auf die Oberfläche des Bodens wird jeweils eine Lösung des jeweiligen herbiziden Mittels einheitlich aufgesprüht, wobei eine spezifische Dosis des aktiven Wirkstoffs aufgebracht wird.
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Die Lösung wird durch Verdünnen eines benetzbaren Pulvers, eines emulgierbaren Konzentrats oder einer Lösung, wie sie oben in den Beispielen für die Kittel beschrieben wurden ,hergestellt, wobei man jedoch den aktiven Wirkstoff variiert. Die Lösung wird mit einem kleinen Sprühgerät versprüht. Drei Wochen nach der Behandlung werden die Herbizideffekte auf Reis und verschiedene Unkräuter beobachtet und nach folgendem Standard bewertet. In Tabelle 2 sind die Ergebnisse zusammengestellt.
Bewertung
5: Bekämpfung des Wachtums von mehr als 9096 (wesentliche Unterdrückung)
4: Wachstumsbekämpfung von 70 bis 9096 3: Wachstumsbekämpfung von 40 bis 2: Wachstumsbekämpfung von 20 bis 1: Wachstumsbekämpfung von 5 bis
0: Wachstumsbekämpfung unter 5% (kein herbizider Effekt)
Bemerkungen
Ri Reis
Ba. Echinochloa crus-galli
L.C. Digitaria adscendens
La. Chenopodium ficifolium
CP. Postuloca oleracea
H.G. Galinsoga ciliata
Y.C. Rorippa atrovirens.
030035/0693
Tabelle 2-1
Verb.
Nr.		 Dosis
d.Verb
(g/a)		 Ri Ba L. C. La. C. P. H. G. Y. C.
1 100
50		 5
5		 5
5		 5
5		 3
2		 2
2		 2
2		 3
2
2 100
50		 5
5		 5
5		 5
5		 3
1		 3
2		 3
3		 4
3
3 100
50		 5
5		 5
5		 5
4		 3
2		 4
3		 4
3		 5
3
4 100
50		 5
5		 5
5		 5
5		 4
2		 - 4
2		 4
3		 4
3
5 100
50		 5
5		 5
5		 5
4		 2
2		 2
2		 2
1		 2
1
6 100
50		 5
5		 5
5		 5
4		 2
1		 0
0		 2
1		 2
1
7 100
50		 4
4		 5
5		 4
4		 0
0		 0
0		 2
1		 2
1
8 100
50		 5
■ 5 		5
5		 5
5		 1
1		 2
2		 2
2 '		 2
2
9 100
50		 5
5		 5
5		 5
5		 3
2		 1
0		 3
1		 3
1
10 100
50		 5
5		 5
5		 5
5		 4
.3		 2 .
2		 3 .
2		 3
2
11 100
50		 5
5		 5
5		 5
5		 0
O		 0
0		 0
0		 0
0
12 100
50		 5
4		 5
5		 5
4		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
030035/0693 ·
- HI
Tabelle 2-2
Verb. Dosis Ri Ba L. C. La. C. P. H. G. y. c.
Nr. d.Verb,
(g/a) 5 5 5 3 3 3 3
100 5 5 5 2 2 2 1
13 50 5 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 3 2 3 3
100 5 5 5 2 1 2 2
14 50 5 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 3 3 4 4
100 5 5 5 2 2 3 3
15 50 5 5 5 0 0 0 0
25
Tabelle 2-3
Dosis t Ri Ba L.C CA. CP. H.G. Y.C.
d.Verb
(g/a.) 5 5 5 2 2 2 2
100 5 5 5 1 1 1 0
16 50 5 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 2 2 3 2
100 5 5 5 1 1 1 1
17 50 5 " 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 2 2 2 2
100 5 5 -5 1 1 1 1
18 50 5 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 2 2 2 2
100 5 5 5 1 1 1 1
19 50 5 5 5 0 .0 0 0
25 5 5 5 2 2 2 2
100 5 5 5 1 1 1 1
20 50 5 5 5 0 0 0 0
25
03 0035/0693
-yf- Ht
Tabelle ft-4
Verb.
Nr.		 Dosis d
Verbind
(g/a)		 Ri Ba L. C. La. CP. H.G. Y. C.
21 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
2
0
0		 2
1
0
0 .		 2
1
0
0		 3
2
0
0
22 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 3
2
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 3
2
0
0
23 100
50
25
12.5		 5
5
5
" 5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 3
2
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0 '		 2
1
0
0
24 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 3
2
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
2
0
0
030035/0693
- η
Tabelle 2-5
Verb.
Nr.		 Dosis
d.Verb.
(g/a)		 Ri Ba L. C. La. cp. H. G. Y.C.
25 100
50
25 .
12.5		 5
5
5
5		 cn cn cn cn cn cn cn cn 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
26 100
50
25
12.5		 cn cn cn cn cn cn cn cn cn cn cn cn 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
27 100
50
25
12.5		 cn cn cn cn 5
5
5
5		 cn cn cn cn 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0 '		 2
1
0
0
28 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 cn cn cn cn cn cn cn cn 2
1
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0
0 30035/0693
Tabelle 2-6
Verb. Dosis d Ri Ba L. C. La. CP. H.G. Y. C.
Nr. Verbind
(g/a)		 5 5 5 2 2 2 2
100 5 5 5 1 1 1 1
29 50 5 . 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 2 2 2 2
100 5 5 5 1 1 1 1
30 50 5 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 2 2 2 2
100 5 5 5 0 1 0 1
31 50 5 5 5 _j 0 0 0 0
25 j 5 5 5 2 2 2 1
100 5 5 5 1 1 1 0
32 50 5 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 2 2 2 2
100 5 5 5 1 1 1 1
33 50 5 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 2 2 2 ' 2
100 5 5 5 1 1 1 1
34 50 5 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 2 2 2 2
100 5 5 5 . 1 1 ι · 1
35 50 5 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 2 2 I "Τ, 2
100 5 5 5 1 1 1 1
36 50 5 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 2 2 2 2
100 5 5 5 1 1 1 1
37 50 5 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 2 2 2 2
100 5 5 5 1 1 1 1
38 50 5 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 1 1 1 1
100 5 5 5 0 0 0 0
39 50 5 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 2 2 2 2
100 5 5 5 1 1 1 1
40 50 5 5 5 0 0 0 0
25
0 30035/069 3
Tabelle 2-7
Verb. Dosis Ri Ba L. C. La. CP. H.G. Y.C.
Nr. d.Verb,
(g/a)		 5 5 5 2 2 2 1
100 5 5 5 1 1 1 0
41 50 5 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 2 2 1 1
100 5 5 5 1 1 0 0
42 50 5 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 1 2 1 1
100 5 5 5 0 1 0 0
43 50 5 5 5 · 0 0 0 0
25 5 5 5 1 1 1 1
100 5 5 5 0 1 0 0
44 50 5 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 1 1 1 1
100 5 5 5 0 0 0 0
45 50 5 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 2 2 1 ' 1
100 5 5 5 1 1 1 0
46 50 5 5 5 0 0 0 0
25
030035/069 3
Tabelle
2-8
Verb..
Nr.		 Dosis
d.yerb.
(g/a)		 Ri Ba L. C. La. CP. H.G. Y. C.
47 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
48 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
■ o
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
49 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
50 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0 '		 2
1
0
0
51 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
.0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
52 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
53 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
. 1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
54 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
55 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
56 100
50
25
12. 5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
030035/069 3
Tabelle 2-8 (Fortsetzung)
Verb.
Nr.		 Dosis
d.Verb,
(g/a)		 Ri Ba L. C. La. C. P. H. G. Y. C.
57 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 cn cn ui cn 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
58 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
4
4		 5
5
4
4		 1
0
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0
59 100
50
25
12.5		 Ul Ul Ul Ul 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
ö		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
0
0
0
60 100
50
25
12.5		 cn cn ui cn Ui Ul Ui Ui 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
0
0
0 .		 2
0
0
0
61 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 cn cn ui ui 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
2
1
0
0
62 100
50
25
12.5		 cn ui ui ui 5
5
5
5		 Ul Ul Ul Ul 2
1
σ
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
63 100
50
25
12.5		 Ul Ul Ul Ul 5
5
5
5		 ui cn ui ui 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
64 100
50
25
12.5		 Ul Ul Ul Ul Ul Ul Ui Ui 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
65 100
50
25
12.5		 Ul Ul Ul Ul 5
5
5
5		 Ui Ui UI Ul 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
66 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
030035/0693
Tabelle 2-9
Verb. Dosis Ri Ba L. C. La. CP. H. G. Y. C.
Nr. d.Verb
(g/a) 5 5 5 0 0 0 0
100 5 5 5 0 0 0 0
67 50 4 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 0 0 0 0
100 5 5 5 0 0 0 0
68 50 4 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 0 - 0 0 0
100 5 5 5 0 0 0 0
69 50 4 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 0 0 0 0
100 5 5 5 0 0 0 0
70 50 4 5 5 0 0 0 0
25 5 5 5 0 0 0 0
100 5 5 5 0 0 0 0
71 50 4 5 5 0 0 0 0
25
030035/069 3
- 99
Tabelle 2-10
Verb
Nr.		 Dosis
d.Verb.
(g/a)		 Ri Ba L. C. La. C. P. H. G. Y. C
78 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 1
0
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0
79 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 1
0
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0
80 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 1
0
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0
81 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 0
0
0
0		 0
0
0
0		 0
0
0
0 '		 0
0
0
0
82 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 0
0
0
0		 0
0
0
0		 0
0
0
0		 0
0
0
0
83 100
50
25
12.5		 5
5
5
4		 5
5
5
4		 5
5
4
4		 0
0
0
0		 0
0
0
0		 0
0
0
0		 0
0
0
0
030035/069 3
Test 2: Test des Herbizideffekts bei der Blattbehandlung
Es wird jeweils eine Kunststoffschachtel mit einer Länge von 15 cm, einer Breite von 22 cm und einer Tiefe von 6 cm mit einem sterilisierten Diluviumboden gefüllt. Samen von Reis, Echinochloa crus-galli, Digltaria adscendens, Chenopodium L. var., Postuloca oleracea, Galinsoga ciliata, Rorippa atrovirens und Tomaten werden punktförmig in einer Tiefe von etwa 1,5 cm gesät. Wenn die Unkräuter bis zum 2- bis 3-Blattstadlum gewachsen sind, wird auf die Blätter Jeweils eine Lösung des Jeweiligen herbiziden Mittels in der in Tabelle 3 angegebenen, jeweiligen Dosis an aktivem Wirkstoff einheitlich aufgesprüht. Die Lösung wird dadurch hergestellt, daß man ein in den Beispielen für die Mittel beschriebenes, benetzbares Pulver, emulgierbares Konzentrat oder eine Lösung mit Wasser verdünnt, wobei man jedoch den aktiven Wirkstoff variiert. Die Lösung wird mittels einer kleinen Sprühvorrichtung auf alle Blätter der Pflanzen aufgesprüht.
Zwei Wochen nach der Sprühbehandlung werden die Herbizideffekte gegenüber Unkräutern und Tomaten untersucht und nach dem in Test 1 angegebenen Standard bewertet. In Tabelle 3 sind die Ergebnisse zusammengestellt.
0 3 0 0 3 5/0693
Tabelle 3-1
Verb.
Nr.		 Dosis
d.Verb.
(g/a)		 Ri Ba L. C. La. C. P. H. G. y. c.
1 100
50		 5
5		 5
5		 2
1		 1
0		 2
2		 3
3		 1
1
2 100
50		 5
5		 5
5		 5
5		 3
2		 2
0		 4
3		 0
0
3 100
50		 5
5		 5
4		 5
3		 3
3		 2
2		 5
3		 1
0
4 100
50		 5
5		 5
5		 3
1		 2
1		 - 3
1		 4
2		 1
0
5 100
50		 5
5		 5
4		 2
2		 1
0		 2
2		 3
2		 1
0
6 100
50		 3
2		 3
2		 3
2		 0
0		 2
1		 3
2		 0
0
8 100
50		 4
4		 4
3		 2
2		 2
2		 2
2		 2
1		 1
0
9 100
50		 5
5		 4
3		 2
1		 1
1		 2
2		 2
2 -		 1
0
10 100
50		 5
5		 5
4		 5
3		 2
2		 3
2		 4
2		 0
0
11 100
50		 3
3		 5
5		 0
0		 1
1		 1
1		 0
0		 1 .
0
030035/069 3
Tabelle 3-2
Verb. Dosis d. Ri L.C. La. CP. H.G. Y.C.
Nr. Verbind.
(ff/a) 5 5 4 5 3 4
100 5 5 2 3 2 2
13 50 5 5 0 0 0 0
25 5 5 2 1 2 3
100 5 5 1 1 1 2
14 50 5 5 1 1 1 2
25 5 5 3 3 2 4
100 5 5 2 2 2 3
15 50 5 5 1 1 2 2
25
Tabelle 3-3
Verb. Dosis d. Ri L. C. La. CP. H.G. y.c.
Nr. Verbind.
(g/a) 5 5 1 1 2 . 2
100 5 5 0 0 1 1
16 50 5 5 0 0 0 0
25 5 5 2 2 2 2
100 5 5 1 1 1 1
17 50 5 5 0 0 0 0
25 5 5 2 2 2 2
100 5 5 1 ι · 1 1
18 50 5 5 0 0 0 0
25 5 5 2 1 2 2
100 5 5 0 0 1 1
19 50 4 5 0 0 0 0
25 5 5 1 1 2 2
100 5 5 0 0 1 1
20 50 4 5 0 0 0 0
25
030035/069 3
Tabelle 3-4
Verb. Dosis Ri Ba L. C. La. C. P. H. G. Y. C.
Nr. d.Verb
(g/a) 5 5 5 3 3 2 3
1 Ου 5 5 5 1 2 1 2
50 5 5 5 0 0 0 0
O 1 25 5 5 5 0 0 0 0
Δ I 12.5 5 5 5 2 2 2 3
100 5 5 5 1 1 1 2
50 5 5 5 0 0 0 0
OO 25 5 5 5 0 0 0 0
ΔΔ 12.5 5 5 5 3 2 2 3
100 5 5 5 2 1 1 1
50 5 5 5 0 0 0 0
OQ 25 5 5 5 0 0 0 0
Δά 12.5 5 5 5 2 3 2 2
100 5 5 5 1 2 1 1
50 5 5 5 0 0 0 0
ΟΛ 25 5 5 5 0 0 0 0
12.5
0 30035/0693
Tabelle 3-5
Verb.
Nr.		 Dosis
d.Verb
(g/a)		 Ri Ba L. C. La. C. P. H.G. Y. C.
25 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
0
0
0		 2
1
0
0		 1
0
0
0		 2
1
0
0
26 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
0
0
0		 2
0
0
0		 2
0
0
0		 2
1
0
0
27 100
50
25
12.5		 5
5
5
- 5		 5
5
5
5 		5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0 -		 2
0
0
0
28 100
50
25
12.5		 5
5
5
5 		5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
.1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
3 0 0 3 5/0693
Tabelle 3-6
Verb. Dosis Ri L.C. La. CP. H.G. Y.C.
Nr. d.Verb.
(g/a) 5 5 2 2 1 2
100 5 5 1 1 0 1
29 50 ■ 5 5 0 0 0 0
25 5 5 2 2 1 2
100 5 5 1 1 0 1
30 50 5 5 0 0 0 0
25 5 5 1 1 1 1
100 5 5 0 0 0 0
31 50 4 5 0 0 0 0
25 5 5 2 2 2 2
100 5 5 1 1 1 1
32 50 5 5 0 0 0 0
25 5 5 2 2 2 2
100 5 5 1 1 1 1
33 50 5 5 0 0 0 0
25 5 5 2 2 2 2
100 5 5 1 1 1 1
34 50 5 5 0 0 0 0
25 5 5 2 2 2 2
100 5 5 1 1 1 1
35 50 5 5 0 0 0 0
25 5 5 2 2 2 2
100 5 5 1 1 1 1
36 50 5 5 0 0 0 0
25 5 5 2 2 2 2
100 5 5 1 . 1 1 1
37 50 5 5 0 0 0 0
25 5 5 1 1 1 2
100 5 5 0 0 0 1
38 50 5 5 0 0 0 0
25 5 5 2 1 1 2
100 5 5 1 0 0 1
39 50 5 5 0 0 0 0
25 5 5 2 1 1 2
100 5 5 1 0 0 1
40 50 5 5 0 0 0 0
25
030035/069 3
Tabelle 3-7
Verb. Dosis d. Ri L.C. La. CP. H.G. Y. C.
Nr. Verbind.
(ff/a) 5 5 2 1 2 1
100 5 5 1 0 1 0
41 50 • 5 5 0 0 0 0
25 5 5 2 1 2 1
100 5 5 0 0 1 0
42 50 5 5 0 0 0 0
25 5 5 2 2 2 1
100 5 5 1 0 1 0
43 50 5 5 0 0 0 0
25 5 5 1 1 1 1
100 5 5 0 0 0 0
44 50 5 5 0 0 0 0
25 5 5 1 1 1 1
100 5 5 0 0 0 0
45 50 4 4 0 0 0 , 0
25 . 5 5 2 2 2 1
100 5 5 1 0 1 0
46 50 5 5 0 0 0 0
25
030035/069 3
Tabelle 3-8
Verb.
Nr.		 Dosis d.
Verbind.
ig/a)		 Ri L.C. La. CP. H.G. Y.C.
47 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
48 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
49 100
50
25
12.5'		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
50 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
51 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
52 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
53 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 .2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
54 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 1
1
0
0		 1
0
0
0		 1
1
0
0		 1
1
0
0
55 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 1
1
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0
56 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 1
0
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0
030035/069 3
Tabelle 3-8 (Fortsetzung)
Verb.
Nr.		 Dosis d.
Verbind.
(g/a)		 Ri L. C. La. CP. H.G. Y.C.
57 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 1
0
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0
58 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 0
0
0
0		 0
0
0
0		 0
0
0
0		 0
0
0
0
59 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
60 100
50
25 .
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
61 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0 .
0		 2
1 .
0
0
62 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
63 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
64 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
65 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
66 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
0 3 0 0 3 5/0693
- ft
Tabelle 3-9
Verb. Nr.
Dosis d Verbind
(g/a)
Ri
L.C.
La.
CP.
H.G.
Y.C.
100 50 25
5 5 3
5 5 5
0 0 0
0 0 0
1 0 0
0 0 0
100 50 25
5 4 4
5 5 5
0 0 0
1 0 0
1 0 0
0 0 0
100 50 25
5 4 3
5 5 5
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
100 50 25
5 4 3
5 5 5
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
100 50 25
4 3 3
4 4
0 0 0
0 0 0
0 0 0
0 0 0
Tabelle 3-1ο
Verb.
Nr.		 Dosis d.
Verbind.
(g/a)		 Ri L. C. La. CP. H. G. Y. C
72 50
25		 5
5		 5
5		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
73 50
25		 5
5		 5
5		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
74 50
25		 5
5		 5
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
75 50
25		 5
5		 5
5		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
76 50
25		 5
5		 5
5		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
77 50
25		 5
5		 5
5		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
030035/0693
Tabelle 3-11
Verb.
Nr.		 Dosis d.
Verbind.
(g/a)		 Ri L.C. La. CP. H.G. Y. C.
78 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
79 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
80 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0		 2
1
0
0
81 100
50
25·
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 1
0
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0 -
0		 1
0
0
0
82 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 1
0
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0		 1
0
0
0
83 100
50
25
12.5		 5
5
5
5		 5
5
5
5		 0
0
0
0		 0
0
0
0		 0
0
0
0		 0
0
0
0
030035/0693
Test 3: Test auf Phytotoxizität gegenüber Nutzpflanzen ( Blattbehandlung)
Es wird jeweils eine Kunststoffschachtel mit einer Länge von 15 cm, einer Breite von 22 cm und einer Tiefe von 6 cm mit einem sterilisierten Diluviumboden gefüllt. In einer Tiefe von etwa 1,5 cn werden punktförmig Samen von Baumwolle» Sojabohnen,Rettich, Kohl und Auberginen gesät. Nachdem die Pflanzen bis zum Stadium des Blattschiebens gewachsen sind, wird jeweils eine Lösung des jeweiligen herblziden Mittels in der in Tabelle 4 angegebenen jeweiligen Dosis des jeweiligen aktiven Wirkstoffs einheitlich auf die Blätter aufgesprüht. Die Lösung wird dadurch hergestellt, daß man ein in den Beispielen für die Mittel beschriebenes benetzbares Pulver, emulgierbares Konzentrat oder eine Lösung mit Wasser verdünnt, wobei man jedoch den aktiven Wirkstoff variiert. Die Lösung wird mittels einer kleinen Sprühvorrichtung auf alle Blätter der Pflanzen einheitlich aufgesprüht. Zwei Wochen nach der Sprühbehandlung werden die Phytotoxizitäten gegenüber den Pflanzen bestimmt und gemäß dem folgenden Standard bewertet. In Tabelle 4 sind die Ergebnisse zusammengestellt.
Bewertungsstpydard
5t vollständiges Absterben der Pflanze 4s schwerwiegende Phytotoxizität gegenüber der Pflanze 3: mäßige Phytotoxizität gegenüber der Pflanze 2: geringe Phytotoxizität gegenüber der Pflanze 1: ganz geringe Phytotoxizität gegenüber der Pflanze
O: keine Phytotoxizität.
Bemerkung Cot»; Baumwolle Soy.: Sojabohnen
Rad.: Rettich
Cab.: Kohl Egg.: Auberginen
030035/0693
Tabelle 4-1 Tabelle 4-2
Verbind.
Nr.		 Dosis der
Verbindung
(g/a)		 Cot. Soy. Rad. Cab. Egg.
2 50
25		 1
0		 0
0		 1
0		 0
0		 0
0
4 50
25		 1
1		 1
0		 1
0		 1
1		 1
0
10 50
25		 0
0		 0
0		 1
0		 0
0		 0
0
Verbind.
Nr.		 Dosis der
Verbindung
(g/a)		 Cot. Soy. Rad. Cab. Egg.
13 50
25		 1
0		 0
0		 1
0		 0
0		 0
0
14 50
25		 1
0		 1
0		 0
0		 0
0		 - 0
0
15 50
25		 1
0		 1
0		 0
0		 0
0		 0
0
Tabelle 4-3
Verbind.
Mr.		 Dosis der
Verbindung
(g/a)		 Cot. Soy. Rad. Cab. Egg.
16 50
25		 0
0		 1
0		 0
0		 0
0		 0
0
17 50
25		 0
0		 1
0		 0
0		 0
0		 0
0
18 50
25		 0
0		 1
0		 0
0		 0
0		 0
0
19 50
25		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
20 50
25		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
030035/0693
C3
Tabelle 4-4
Tabelle 4-5
Verbind.
Nr.		 Dosis der
Verbindung
ig/a)		 Cot. Soy. Had. Cab. Egg.
21 50
25		 0
0		 1
0		 1
0		 1
0		 0
0
22 50
25		 0
0		 1
0		 1
0		 1
0		 0
0
23 50
25		 0
0		 1
0		 1
0		 1
0		 0
0
24 50
25		 0
0		 1
0		 1
0		 1
0		 0
0
Verbind.
Nr.		 Dosis der
Verbindung
(g/a)		 Cot. Soy. Rad. Cab. 'Egg.
25 50
25		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
26 50
25		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
27 50
25		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
28 50
25		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
030035/0693
if
-JKi-
Tabelle 4-6
Verbind.
Nr.		 !Dosis der
Verbind.
(g/a)		 Cot. Soy. Rad. Cab. Vgg-
29 50
25		 0
0		 1
0		 1
0		 rH O 0
0
30 50
25		 0
0		 1
0		 1
0		 1
0		 r-l O
31 50
25		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
32 50
25		 0
0		 1
0		 1
0		 1
0		 1
0
33 50
25		 0
0		 1
0		 1
0		 1
0		 1
0
34 50
25		 0
0		 1
0		 1
0		 1
0		 1
0
35 50
25		 0
0		 1
0		 1
0		 1
0		 1
0
36 50
25		 0
0		 1
0		 1
0		 1
0		 - 1
0
37 50
25		 0
0		 1
0		 1
0		 1
0		 1
0
38 50
25		 0
0		 0
0		 1
0		 1
0		 0
0
39 50
25		 0
0		 1
0		 0
0		 0
0		 0
0
40 50
25		 0
0		 1
0		 1
0		 0
0		 0
0
030035/0693
Tabelle 4-7
Verbind.
Nr.		 Dosis d.
Verbind.
ig/a)		 Cot. Soy. Rad. Cab. EßR.
41 50
25		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
42 50
25		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
43 50
2 5		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 U
0
44 50
25		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
45 50
2 5		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
46 50
25		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
030035/069 3
Tabelle 4- 8
Verbind.
Nr.		 Dosis der
Verbindung
(g/a)		 Cot. Soy. Rad. Cab. Egg.
47 100
50		 0
0		 1
0		 1
0		 0
0		 0
0
48 100
50		 0
0		 1
0		 1
0		 0
0		 0
0
49 100
50		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
ο
50 100
50		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
51 100
50		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
52 100
50		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
53 100
50		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
54 100
50		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 , 0
0
55 100
50		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
56 100
50		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
57 100
50		 0
0		 1
0		 0
0		 0
0		 0
0
58 100
50		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
59 100
50		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
60 100
50		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
61 100
50		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
62 100
50		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
63 100
50		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
64 100
50		 0
0		 0
0		 ο ■
0		 0
0		 0
0
65 100
50		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
66 100
50		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
030 035/06 9
Tabelle 4^
Verbind.
Nr.		 Dosis der
Verbinduni
(g/a)		 Cot. Soy. Rad. Cab. Egg.
67 50
25		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
68 50
25		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
69 50
25		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
70 50
25		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
71 50
25		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0		 0
0
Tabelle 4-10
Verbind.
Nr.		 Dosis der
Verbind,
(ff/a)		 Cot. Soy. Rad. Cab. Rgg·
78 100
50
25		 1
0
0		 0
0
0		 1
0
0		 0
0
0		 0
0
0
79 100
50
25		 1
0
0		 0
0
0		 1
0
0		 0
0
0		 0
0
0
80 100
50
25		 1
0
0		 1
0
0		 1
0
0		 0
0
0		 0
0
0
81 100
50
25		 1
0
0		 1
0
0		 0
0
0		 0
0
0		 0
0
0
82 100
50
25		 0
0
0		 0
0
0		 0
0
0		 0
0
0		 0
0
0
83 100
50
25		 0
0
0		 0
0
0		 0
0
0		 0
0
0		 0
0
0
030035/0693

Claims (9)

  1. Patentansprüche
    1y Phenoxyfettsäurederivate vom Typ heterocycllscher
    der Formel
    R1
    Ν ^-0-/57A-OCH-COR2
    A für -CH- oder -N- steht,
    X ein Halogenatom bedeutet,
    η für O, 1 oder 2 steht,
    R ein Wasserstoffatorn, eine niedere Alkylgruppe bedeutet, und
    R eine -OH-Gruppe; -O-Alkylgruppe; -OM-Gruppe
    (H ist eine anorganische oder organische Salzeinheit);
    -N^ /. ; -O-Niederalkenylgruppe; -O-Benzylgruppe, -O-Nieder- ^R*
    alkylalkoxygruppe; -O-Phenylgruppe; -O-Cyclohexylgruppe; -O-Halogenalkylgruppej -0-Niederalkinylgruppe oder ~0-Cyano alkylgruppe bedeutet, wobei R·^ und R jeweils ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe darstellen.
  2. 2. Phenoxyfettsäurederivate von Typ heterocyclischer Äther nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Formel (I) aufweisen, wobei R für -OH, eine O-Alkylgruppe, eine OH-Gruppe (H ist eine anorganische oder
    organische Salzeinheit) oder -N /, steht und wobei A, X,
    1 's u
    n, R , R^ und R die oben angegebene Bedeutung haben.
    030035/0693
  3. 3. Phenoxyfettsäurederivate vom Typ heterocyclischer Äther nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß A für -N- steht und X, 1 2 5 4 angegebene Bedeutung haben.
    aduch geennzei daß A für -N- steht und X, n, R1, R2, R5 und R4 die oben
  4. 4. Phenoxyfettsäurederivate vom Typ heterocyclischer Äther mit der Formel
    -CHCOO-R5
    wobei X für ein Halogenatom steht und Br für ein Wasserstoff atom» eine niedere Alkylgruppe, eine niedere Alkylamingruppe, eine Äthanolamingruppe, eine niedere Alkyläthanolamingruppe, ein Alkalimetallatom oder ein Erdalkalimetallatom steht.
  5. 5. Herbizides Mittel und als Wirkstoff ein Phenoxyfettsäurederivat vom Typ heterocyclischer Äther der Formel
    2 (D CH-COR*
    A für -CH- oder -N- steht,
    X ein Halogenatom bedeutet,
    η für O, 1 oder 2 steht,
    R ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe bedeutet, und
    R für -OH; eine -0-Alkylgruppe; eine -OM-Gruppe (H ist eine anorganische oder organische Salzeinheit); R3
    ~N\ 4 » eine -O-Niederalkenylgruppe; eine -O-Benzyl-R
    gruppe; eine -O-Niederalkylalkoxygruppe; eine -0-Phenyl-
    0 3 0035/0693
    gruppe; eine -O-Cyclohexylgruppe; eine O-Halogenalkylgruppe; eine -O-Niederalkinylgruppe oder eine -O-Cyanoalkylgruppe steht, wobei R^ und R jeweils ein Wasserstoff atom oder eine niedere Alkylgruppe bedeuten.
  6. 6. Herbizides Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der aktive Wirkstoff die Formel (I) aufweist, wobei R für -OH, eine O-Alkylgruppe, eine -OM-Gruppe (M ist eine anorganische oder organische Salzein-
    R3
    heit) oder -N /, steht und A, X, n, R , R-3 und R die ^R4
    oben angegebene Bedeutung haben.
  7. 7. Herbizides Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,5 bis 95 Gew.# des aktiven Wirk· Stoffs und 99,5 bis 5 Gew,# eines Hilfsstoffes umfaßt.
  8. 8. Herbizides Mittel nach Anspruch 5» dadurch gekennzeichnet, daß es in Form einer Lösung, eines emulgierbaren Konzentrats oder eines benetzbaren Pulvers vorliegt.
  9. 9. Verfahren zur Herstellung eines Fhenoxyfettsäurederivats vom Typ heterocyclischer Äther der Formel
    2 OCH-COR*
    A für -CH- oder -N- steht, X ein Halogenatom bedeutet, η für 0, 1 oder 2 steht, R ein Wassi
    gruppe bedeutet, und
    R ein Wasserstoffatom oder eine niedereAlkyl-
    ©30035/0693
    ρ
    R für -OH; eine -O-Alkylgruppe; eine -OM-Gruppe
    (H ist eine anorganische oder eine organische Salzeinheit);
    -N. L ; eine-O-Niederalkenylgruppe; eine -O-Benzylgruppe; ^R^
    eine -O-Niederalkylalkoxygruppe; eine-O-Phenylgruppe; eine -O-Cyclohexylgruppe; eine -O-Halogenalkylgruppe; eine -0-Niederalkinylgruppe oder eine -O-Cyanoalkylgruppe steht, wobei R^ und R jeweils ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß nan eine Verbindung der Formel
    wobei A, X und η die oben gegebene Bedeutung haben, mit einem Halogenid der Formel
    Et1 HaI-CH-COR2 (VII)
    1 2
    wobei R und R die oben angegebene Bedeutung haben und Hai für ein Halogenatom steht, umsetzt; oder eine Verbindung der Formel
    X)}QL (II)
    wobei A, X und η die oben gegebene Bedeutung haben und Hai für ein Halogenatom steht, mit einem 4-Hydroxyphenoxyfettsäurederivat der Formel
    _ OCH-COR2 (III)
    α ρ N— f jeweils
    wobei R und R die oben gegebene Bedeutung haben,/in Gegenwart einer anorganischen oder organischen Base umsetzt.
    30035/069 3
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