DE288474C - - Google Patents

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DE288474C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/02Hydroxy-anthraquinones; Ethers or esters thereof
    • C09B1/06Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/12Dyes containing sulfonic acid groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Durch das Hauptpatent 287867 ist ein Verfahren geschützt, nach welchem es gelingt, in das Chinizarin durch Behandlung mit Sulfiten Sulfogruppen einzuführen.
Es wurde nun gefunden, daß sich dieses Verfahren auch auf substituierte 1 · 4-Dioxyanthrachinone übertragen läßt. Man erhält so z. B. aus Purpurin die bekannte 1 · 2 · 4-Trioxyanthrachinon-3-sulfosäure, während Alizarinbordeaux 1 · 2 · 5 · 8-Tetraoxyanthrachinon, 1 · 4 · 5-Trioxyanthrachinon und andere 1 · 4-Dioxyanthrachinonderivate bisher unbekannte Sulfosäuren dieser Oxyanthrachinone liefern, welche verschieden sind von den durch Sulfierung der betreffenden Oxyanthrachinone nach den üblichen Methoden erhaltenen. Diese neuen Sulfosäuren haben offenbar eine der Chinizarin-2-sulfosäure analoge Konstitution.
Beispiel 1.
10 Teile 1 · 4 · 5-Trioxyanthrachinon werden in Pastenform mit 2000 Teilen Wasser unter Zusatz von 100 Teilen Natriumbisulfitlösung (390 B6) und 50 Teilen Natronlauge (33 Prozent NaOH) unter Ersatz des verdampfenden Wassers gekocht, wobei gleichzeitig Luft in die Flüssigkeit eingeblasen wird. Sobald eine Probe beim Ansäuern eine klare Lösung liefert, säuert man die Flüssigkeit an und fällt die Sulfosäure durch Zusatz von Chlorkalium aus. Sie löst sich in Wasser mit roter, in Sodalösung mit violetter, in verdünnter Natronlauge mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe; auf Zusatz von Borsäure schlägt die Farbe der schwefelsauren Lösung nach Blau um und unterscheidet sich hierdurch sowie durch das Fehlen der Fluoreszenz von der in der Patentschrift 165860, El. 22 b, beschriebenen Trioxyanthrachinonsulfosäure. Sie liefert auf Tonerdebeizen violette, auf Chrombeizen blaugraue Färbungen bzw. Drucke.
Beispiel 2.
100 Teile Purpurin (ro prozentige Paste) werden mit 100 Teilen Natriumbisulfitlösung, 50 Teilen Natronlauge (33 Prozent), 10 Teilen Braunstein und 2000 Teilen Wasser in einem mit Rührwerk versehenen Autoklaven 10 Stunden auf iio° erhitzt. Man säuert dann an, filtriert von unverändertem Purpurin ab und scheidet aus dem Filtrat durch Zusatz von Chlorkaliumlösung die Purpurinsulfosäure ab. Sie stimmt überein mit der in der Patentschrift 84774, Kl. 22, beschriebenen Purpurinsulfosäure.
Beispiel 3.
200 Teile Alizarinbordeaux (10 prozentige Paste), 100 Teile Natriumsulfit, 800 Teile Wasser und 20 Teile Braunstein werden im Autoklaven unter Rühren ungefähr 10 Stunden auf
iio° erhitzt. Dann säuert man an und fällt aus dem Filtrat durch Zusatz von Chlorkalium die Sulfosäure aus. Ihre Lösung in Wasser ist orange, wird durch Soda blau, durch Natronlauge grünstichig blau. Die Lösung in konzentrierter Schwefelsäure ist violett, nimmt auf Zusatz von Borsäure eine blaue Färbung an und unterscheidet sich namentlich durch das Fehlen der Fluoreszenz von der in der ίο Patentschrift 165860 beschriebenen Sulfosäure des Alizarinbordeaux. Sie liefert auf Chrombeize blaue Färbungen und Drucke.
Auf dieselbe Weise erhält man Sulfosäuren aus dem 1 · 4 · 5 · 8-Tetraoxyanthrachinon, dem :i>4'5-Trioxy-8-aminoanthrachinon, dem Hexaoxyanthrachinon und anderen Derivaten des ι · 4-Dioxyanthrachinons.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Ausführungsform des durch Patent 287867 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Chinizarinsulfosäure, darin bestehend, daß man an Stelle von Chinizarin hier substituierte ι · 4-Dioxyanthrachinone mit Sulfiten behandelt.
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DE (1) DE288474C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2575155A (en) * 1948-10-09 1951-11-13 Patent Chemicals Inc Manufacture of polyhydroxy anthraquinone sulfonic acids

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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US2575155A (en) * 1948-10-09 1951-11-13 Patent Chemicals Inc Manufacture of polyhydroxy anthraquinone sulfonic acids

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