DE284700C - - Google Patents

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DE284700C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B3/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
    • C09B3/22Dibenzanthrones; Isodibenzanthrones
    • C09B3/30Preparation from starting materials already containing the dibenzanthrone or isodibenzanthrone nucleus

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 226. GRUPPE
Zusatz zum Patent 267418*).
Patentiert im Deutschen Reiche vom 28. Dezember 1913 ab. Längste Dauer: 11.Oktober 1927.
Es hat sich gezeigt, daß durch Einführung
von Halogen in die in den Patentschriften 267418 und 268224 beschriebenen Produkte neue Farbstoffe von meist klareren und zum Teil wesentlich röteren Nuancen entstehen.
Die Einführung des Halogens in das Farbstoffmolekül kann entweder dadurch geschehen, daß in den Verfahren der Patente 267418 und 268224 Halogensubstitutionsprodukte verwendet werden, z. B. halogenierte Aminodibenzanthrone oder halogenierte Aldehyde, Säurechloride usw. oder beide, oder aber dadurch, daß die fertigen, aus Aminodibenzanthronen durch Einführung von Radikalen erhaltenen halogenfreien oder schon halogenhaltigen Farbstoffe nachträglich halogeniert werden.
Beispiel 1.
ι Teil Aminodibenzanthron wird mit 10 Teilen o-Chlorbenzaldehyd bis zum Siedepunkt des letzteren erhitzt; die anfangs grüne Farbe der Schmelze schlägt in kurzer Zeit nach Rot um. Die Reaktion ist beendet, wenn keine weitere Nuancenänderung mehr stattfindet. Nach dem Erkalten der Schmelze wird der kristallinisch abgeschiedene Farbstoff abfiltriert und auf übliche Weise vom anhaftenden o-Chlorbenzaldehyd befreit. Der Farbstoff liefert mit alkalischem Hydrosulfit eine reinblaue Küpe, aus welcher Baumwolle in satten Bordeauxtönen angefärbt wird.
Beispiel 2.
ι Teil des im Beispiel 1 beschriebenen Kondensationsproduktes wird in 20 Teilen Nitro» benzol suspendiert, mit 3 Teilen Sulfurylchlorid und 0,1 Teil Jod versetzt und so lange bei Wasserbadtemperatur gehalten, bis keine Salzsäureentwicklung mehr zu beobachten ist. Nach kurzem Aufkochen wird erkalten gelassen, der abgeschiedene Farbstoff abgesaugt, mit Alkohol gewaschen und getrocknet. Er liefert aus der Hydrosulfitküpe auf Baumwolle lebhaft rote Nuancen von großer Echtheit.
An Stelle von Sulfurylchlorid können andere Halogene oder halogenentwickelnde Mittel mit oder ohne Zusatz von Halogenüberträgern zur Anwendung gelangen, und ebenso kann das Nitrobenzol durch andere Lösungs- oder Suspensionsmittel ersetzt werden.

Claims (1)

  1. Patent-An Spruch:
    Weitere Ausgestaltung des Verfahrens zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Benzanthronreihe gemäß Patenten 267418 und 268224, darin bestehend, daß man entweder in dem Verfahren dieser Patente Halogensubstitutionsprodukte verwendet, oder daß man die fertigen halogenfreien oder auch schon halogenhaltigen Farbstoffe nachträglich halogeniert.
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