DE2832636A1 - Fettkompositionen aus mittelkettigen triglyceriden und hochschmelzenden fetten und ihre verwendung - Google Patents

Fettkompositionen aus mittelkettigen triglyceriden und hochschmelzenden fetten und ihre verwendung

Info

Publication number
DE2832636A1
DE2832636A1 DE19782832636 DE2832636A DE2832636A1 DE 2832636 A1 DE2832636 A1 DE 2832636A1 DE 19782832636 DE19782832636 DE 19782832636 DE 2832636 A DE2832636 A DE 2832636A DE 2832636 A1 DE2832636 A1 DE 2832636A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
fat
percent
fatty acids
weight
triglycerides
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19782832636
Other languages
English (en)
Other versions
DE2832636C2 (de
Inventor
Winfried Kretschmer
Gerhard Von Dr Rappard
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Walter Rau Lebensmittelwerke GmbH
Original Assignee
RAU LEBENSMITTELWERKE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by RAU LEBENSMITTELWERKE filed Critical RAU LEBENSMITTELWERKE
Priority to DE19782832636 priority Critical patent/DE2832636C2/de
Priority to DE19782858289 priority patent/DE2858289C2/de
Publication of DE2832636A1 publication Critical patent/DE2832636A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2832636C2 publication Critical patent/DE2832636C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/001Spread compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)

Description

  • "Fettkompositionen aus mittelkettigen Triglyceriden und hoch-
  • schmel£enden Fetten und ihre Verwendung" Die vorliegende Erfindung betrifft Bettkompositionen, die praktisch ausschließlich Triglyceride von Fettsäuren mittlerer Kettenlänge enthalten, und ihre Verwendung zu Nahrungszwecken.
  • Es ist bekannt, daß mittelkettige Triglyceride, wie üblicherweise Triglyceride von Fettsäuren mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen bezeichnet werden, nicht wie langkettige Triglyceride, die Fettsäuren mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen im Molekül aufweisen, über die Bymphe, sondern über die Ffortader in den Stoffwechsel gebracht werden. Daher können viele Voraussetzungen, die für die Resorption langkettiger Fettsäuren unerläßlich sind (z. B. Galensaft, Pankreaslipase), bei der Resorption mittelkettiger Fettsäuren fehlen.
  • Mittelkettige Triglyceride werden im allgemeinen in der Art hergestellt, daß man freie Fettsäuren oder Gemische freier Fettsäuren der gewünschten Kettenlänge in zweckentsprechender Weise - beispielsweise durch Destillieren - aus geeigneten Fettsäuregemischen, wie sie zum Beispiel durch Spaltung von Kokos- oder Palmkernfett erhalten werden können, abtrennt und mit Glycerin verestert. So können mittelkettige Triglyceride durch Veresterung reiner Caprylsäure-Caprinsäure-Gemische mit Glycerin hergestellt werden, die 55 bis 95 Gewichtsprozent Caprylsäure und 5 bis 45 Gewichtsprozent Caprinsäure enthalten. Aufgrund ihres niedrigen Schmelzpunktes sind sie jedoch als Xauptbestandteil einer streichfähigen Speisefettkomposition nicht geeignet.
  • Bei Verwendung der bekannten mittelkettigen Triglyceride war es bisher noch nicht möglich, diese ohne Zusatz erheblicher engen an hochschmelzenden Fetten in eine bei Raumtemperatur konsistente Porm zu bringen. Diese Fettgemische haben deshalb wegen ihres verhältnismäßig niedrigen Gehalts an mittelkettigen Fettsäuren für Stoffwechselerkrankungen keinen sehr hohen therapeutischen Wert.
  • Es ist aus der DE-OS -16 92 541 bekannt, yettkompositionen auf Basis von Triglyceridgemischen von Fettsäuren mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, die zu einem erheblichen Teil in der ß-Kristallbderartige/ form vorliegen, herzustellen. Jedoch w erden/Fe ttkompos it ionen oberhalb 200C sehr schnell weich. Durch Erhöhung des Gehalts an Tricaprin (Tricaprinsäureglycerid) und Monocaprylo-dicaprin (2fonocaprylsäure-dicaprinsäure-glycerid) kann zwar der Schmelzpunkt derartiger Fettkompositionen erhöht werden, doch sind derartige Gemische als Margarinefettbasis ungeeignet, da sie im gewünschten Temperaturbereich zu wenig "flüssige Anteile" enthalten und somit aus Mangel an "Gleitmitteln" zwischen den Kristallen bereits kurz unterhalb des Schelzpunktes nicht mehr plastifizierbar sind.
  • Der vorliegenden Erfindung lag. daher die Aufgabe zugrunde, Fettkompositionen zur Verfügung zu stellen, die zur Herstellung von Margarine mit guten plastischen Eigenschafteflundmit".guter Schnittfestigkeit bei Raumtemperatur-geeignet sind. Ferner sollen die Fettkompositionen einen verbesserten therapeutischen Wert aufweisen, Die Erfindung löst diese Aufgabe.
  • Gegenstand der Erfindung sind demzufolge Bettkompositionen aus mittelkettigen Triglyceriden und hochschmelzenden Fetten mit dem kennzeichnenden Merkmal, daß sie 90 bis 98 Gewichtsprozent eines Triglyceridgemisches auf Basis von Fettsäuren mit 8 und 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Gewichtsprozent einer Hartfettkomponente mit einer Jodzahl von höchstens 2 enthalten.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform weist das mittelkettige Triglyceridgemisch ein Gewichtsverhältnis der Fettsäuren mit 8 Kohlenstoffatomen zu den Fettsäuren mit 10 Kohlenstoffatomen von 30 : 70 bis 55 :- 45 C-ewichtsprozent, vorzugsweise von 30 : 70 bis 40 : 60 Gewichtsprozent, auf, bezogen auf das Gesamtgewicht der mittelkettigen Triglyceride.
  • Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das.
  • mittelkettige griglyceridgemisch mindestens 30 Gewichtsprozent eines Gemisches aus Tricaprin und Monocaprylodicaprin. Vorzugsweise beträgt die Menge dieses Gemisches 50 bis 70 Gewichtsprozent. Der Tricapringehalt im mittelkettigen Triglyceridgemisch liegt bei mindestens 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise bei 25 bis 40 Gewichtsprozent. Ferner kann das mittelkettige Triglyceridgemisch bis zu 3 Gewichtsprozent langkettige Fettsäuren und/oder bis zu 5 Gewichtsprozent Diglyceride mittelkettiger Pettsäuren enthalten.
  • Die Hartfettkomponente liegt in den erfindungsgemäßen Pettkompositionen in einer Menge von 2 bis 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 4 bis10 Gewichtsprozent, vor. Die Menge hängt von der Zusammensetzung der mittelkettigen Triglyceridkomponente ab.
  • Als Hartfettkomponente werden solche Pette bezeichnet, die eine Jodzahl von höchstens 2 aufweisen und Pettsäuren mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen enthalten. Es lassen sich zu diesem Zweck Härtungsprodukte natürlicher Pette entsprechender Fettsäurezusammensetzung aus linolsäurereichen Ölen, wie Sonnenblumenöl, Sojabohnenöl, Baumwollsaatöl, Safloröl, Traubenkernöl und Maiskeimöl, oder hydrierte linolsäurearme Pette pflanzlichen Ursprungs, wie hydriertes Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und Erdnußöl, verwenden. Außerdem sind feste, aus natürlichen Ölen und Fetten gewonnene Triglyceride oder Triglyceridfraktionen verwendbar, wie die beim Winterisieren von Speiseölen anfallenden festen Anteile, höherschmelzende Fraktionen aus Palmöl oder die bei gesteuerter Umesterung von Triglyceridgemischen entstehenden und von anderen Bestandteilen des Umesterungsproduktes abgetrennten festen Triglyceride. Auch Trimystin, Tripalmitin und Tristearin oder deren Gemische lassen sich als feste Triglyceride einsetzen.
  • Die Hartfettkomponente gemäß der Erfindung schließt weiterhin umgeesterte Hartfette und Hartfettgemische sowie Pette ein, die durch Veresterung von Pettsäuren mit Glycerin hergestellt worden sind.
  • Die erfindungsgemäß eingesetzten Hartfettkomppnenten sollen vorzugsweise einen Schmelzpunkt von 50 bis 80 0C aufweisen.
  • Unter Schmelzpunkt wird hier der Steigschmelzpunkt verstanden, wie er im "Handbuch für Lebensmittelchemie", 1969, Band IV, Seite 452, beschrieben ist.
  • Fette mit einer guten Streichfähigkeit zeigen bekanntlich im allgemeinen eine verhältnismäßig flache Dilatationskurve. Steile Dilatationskurven sind dagegen für Fette oder Fettgemische mit einem ziemlich engen Streichfähigkeitsbereich, wie im Fall von Kokosfett oder Kakaobutter, charakteristisch.
  • Im Gegensatz zu Fetten mit Pettsäuren der verschiedensten Kettenlängen und den aus ihnen durch Vermischen, Umestern oder dergleichen hergestellten Produkten haben Fette aus mittelkettigen Triglyceriden wegen der äußerst kleinen Zahl der in ihnen vorkommenden Fettsäuren ebenfalls eine sehr steile Dilatationskurve.
  • Durch eine präzise Derlperaturführung während' des Emulgier- und Eühlvorgangs und durch starke mechanische Bearbeitung läßt sich zwar eine gewisse Streichfähigkeit zwischen 10 und 200C erreichen, jedoch werden solche Fettkompositionen oberhalb 200C sehr schnell weich.
  • Als Streichfähigkeit wird hier diejenige Kraft verstanden, die erforderlich ist, um mit dem Messer eine Schicht bestimmter Dicke von einer bestimmten Fettkomposition ab zus treichen.
  • Diese Meßmethode reicht jedoch allein nicht aus, um alle Festigkeitseigenschaften einer Fettkomposition festzulegen. Ein ziemlich umfassendes Bild über die Konsistenz einer Fettkomposition erhält man, wenn man neben der Streichfähigkeit auch die Jchnittfestigkeit einer Pettkomposition bestimmt. In der Praxis hat sich jedoch herausgestellt, daß man im allgemeinen mit der Schnittfestigkeit nach W. Mohr und K. Koenen (vgl. "Die Mutter", 1958, Seite 568) die Konsistenz einer Fettkomposition bestimmen kann Schnittfestigkeitswerte unter 100 g bei 15°C deuten auf eine genügende Streichfähigkeit der Pettkomposition hin.
  • Die wesentliche Schwierigkeit, nämlich eine gute Streichfähigkeit zu erreichen, wird nun erfindungsgemäß durch die Auswahl geeigneter Mengenverhältnisse von Triglyceriden von Fettsäuren mit 8 und 10 Kohlenstoffatomen und durch die Hartfettkomponente erreicht. Im Gegensatz zu den bekannten Fettkompositionen auf Basis mittelkettiger Fettsäuren, deren Streichfähigkeitsbereich auch bei genügender Überarbeitung bei 150C über 100 g liegt, zeigen die Pettkompositionen nach der Erfindung - selbst bei normaler Temperaturführung und Bearbeitung bei der Herstellung -Streichfahigkeitswerte unter 100 g bei 15°C. Außerdem wird der Tropfpunkt des Triglyceridgemisches erfindungsgemäß durch den Zusatz der Hartfettkomponente hochgehalte-n, so daß die Fettkompositionen nach der Erfindung erst über 25 0C schmelzen.
  • Der gropfpunkt eines Fettes, beispielsweise Margarine, wird üblicherweise nach der DG2-Einheitsmethode C - Iv 3b (57) bestimmt. -Als Tropfpunkt gilt diejenige nach der vorgenannten Methode festgestellte Temperatur, bei der der erste Tropfen des schmelzenden Fettes, zum Beispiel Margarine, von dem Aufnahmeglas abfällt.
  • Ein weiterer Vorteil bei den erfindungsgemäßen Fettkompositionen ist darin zu sehen, daß die Dilatationskurve zwischen 15 und 25°C nicht mehr so steil verläuft, so daß die Fettkompositionen zwar-noch leicht schmelzend sind, sich andererseits aber auch gut streichen lassen. Erfindungsgemäß liegen die Dilatationsdifferenzen 200 bis 300 Einheiten unter den in der DE-OS 16 92 541 bekannten Bettkompositionen.
  • Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann ein Teil der Hartfettkomponente durch Triglyceride einfach oder mehrfach ungesättigter Pettsäuren, insbesondere durch sehr linolsäurereiche Öle, ersetzt sein. Das Verhältnis von Hartfett zu Triglyceriden ungesättigter Fettsäuren in der Hartfettkomponente kann 80 : 20 bis 20 : 80 Gewichtsprozent, vorzugsweise 60 : 40 bis 40 : 60 Gewichtsprozent, betragen.
  • Die Fettkompositionen nach der Erfindung können übliche Zusatzstoffe, beispielsweise Lecithin, Lecithinfraktionen, Genußsäureester, wie Citronensäureester, ferner Vitamin A, Vitamin D, Carotin, Antioxydantien, wie Tocopherole, Monoglycerideund/oder Synergisten, wie Citronensäure oder Ascorbylpalmitat, enthalten.
  • tie Beispiele erläutern die Erfindung Beispiel 1.
  • Zur Herstellung einer Wrargpzlne wird eine Emulsion auch8 aus eines settgemisches, das aus Triglyceriden mittelkettiger fettspuren (A) und einer Hartfettkomponente (B) besteht, 0,02 kg eines Sojalecithins und 0,08 kg eines Monoglycerids auf Basis von gehärtetem Palmöl bei 450C geschmolzen und in einer Kirne mit 1,90 kg Wasser emulgiert und danach durch eine aus Pasteur, Rohrkühler, Rohrkühler, Kneter bestehende- Apparatur geleitet.
  • Die Bearbeitungsbedingungen sind wie folgt: Kirntemperatur 40°C Durchsatz 25 kg/Stunde Umdrehungszahl des Rohrkühlers I 995 U/min.
  • Austrittstemperatur am Rohrküler I 1500.
  • Umdrehungszahl des Rohrkühlers II 425 U/min.
  • Austrittstemperatur am Rohrkühler II 1400 Umdrehungszahl des Kneters 600 U/min.
  • Austrittstemperatur am Kneter 8 °C Als Hartfettkomponente (B) wird eine Fraktion aus Palmöl eingesetzt, die durch Kristallisieren gewonnen, anschließend entsäuert, gebleicht und getrocknet wird. Das derart erhaltene Fett hat einen Steigschmelzpunkt von 64,4 C und eine Jodzahl von höchstens 2.
  • Es werden 0,4 kg dieser Hartfettkomponente (3) mit 7,6 kg des entsäuerten und getrockneten Triglycerids (A) von Fettsäuren mit 8 und mit 10 Kohlenstoffatomen gemischt.
  • Das erhaltene Gemisch hat die folgenden Kennzahlen (Prozentangeben beziehen: sich auf das- Gewicht): mittelkettige riglyceride - 95,0 Prozent Hartfett 5,0 Prozent Tricaprin 35,3 Prozent Tricaprin und Monocaprylodicaprin 50,2 Prozent D15 - 325 (mm3/25 g) 795 Jodzahl 0,7 Steigschmelzpunkt 27,2°C Eine aus dem Xettgemisch hergestellte Margarine besitzt eine gute Streichfähigkeit zviischen t5 und 250C.
  • Schnittfestigkeit nach W. Mohr: 1500 200C 25°C 80 g 36 g 1 g Der Tropfpunkt der Margarine liegt bei 31,8°C. Die Margarine schmilzt somit nicht bei Raumtemperatur. Se erzeugt aber darüber hinaus einen guten Kühleffekt (D15 - D25, Dilatation in mm3/25 g, nach Boekenvogen Analysis and Oharacterisation of Oils, Fats and Fat Products", 1964, Seite 144).
  • Beispiel 2.
  • Unter Anwendung der in Beispiel 1 beschriebenen Arbeitsweise wird eine Margarine hergestellt, deren Fettphase zu 90 Gewichtsprozent aus Triglyceriden von Fettsäuren mit 8 und mit 10 Kohlenstoffatomen und 10 Gewichtsprozent einer Hartfettkomponente besteht.
  • Als Hartfettkomponente wird eine Fraktion des Palmöls eingesetzt, die mit 25 Prozent ausgehärtetem Kokosfett umgeestert worden ist. Die Hartfettkomponente hat einen Steigschmelzpunkt von 52,5°C und eine Jodzahl von höchstens 2.
  • Die Zusammensetzung und die Eigenschaften des Fettgemisches sind wie folgt (Prozentangaben beziehen sich auf das Gewicht): mittelkettige Triglyceride 90,0 Prozent Hartfett 10,0 Prozent Tricaprin 37,6 Prozent Tricaprin und Monocaprylodicaprin 50,6 Prozent Dj5 - D25 (mm3/25 g) 614 Jodzahl 0,7 Steigschmelzpunkt 27,3°C Eine aus dem Fettgemisch hergestellte Margarine besitzt eine gute Streichfähigkeit zwischen 15 und 2500.
  • Schnittfestigkeit nach W. Mohr: 1500 200C 250C 83 g 44 g 1 g Der Tropfpunkt der Margarine liegt bei 34,1°C. Die Margarine hat ähnlich gute Eigenschaften wie die nach Beispiel 1 hergestellte Margarine.
  • Beispiel 3.
  • Unter Anwendung der in Beispiel 1 beschriebenen Arbeitsweise wird eine Margarine hergestellt, deren Fettphase zu 90 Gewichtsprozent aus Triglyceriden von Fettsäuren mit 8 und mit 10 Kohlenstoffatomen, 6 Gewichtsprozent einer Hartfettkomponente und 4 Gewichtsprozent Sonnenblumenöl besteht.
  • -Als Hartfettkomponente wird ein umgeestertes Fett eingesetzt, das zu 50 Gewichtsprozent aus ausgehärtetem Palmkernfett und zu 50 Gewichtsprozent aus ausgehärtetem Palmöl besteht. Die Hartfettkomponente hat einen Steigschmelzpunkt von 4,30C und eine Jodzahl von höchstens 2.' Die Zusammensetzung und die Eigenschaften des Fettgemisches sind wie folgt (Prozentangaben beziehen sich auf das Gewicht): mittelkettige Triglyceride 90,0 Prozent Hautfett 6,0 Prozent Sonnenblumenöl 4,0 Prozent Tricaprin 33,5 Prozent Tricaprin und Monocaprylodicaprin 47,6 Prozent D15 -D25 (mm3/25 g) 810 Jodzahl 6,4 Steigschmelzpunkt 27,1°C Die Margarine hat ähnlich gute Eigenschaften wie die nach Beispiel 1 hergestellte Margarine. Der ropfpunki liegt bei 30,8°C.
  • Beispiel 4.
  • Unter Anwandung der in Beispiel 1-beschriebenen Arbeitsweise wird eine Margarine hergestellt, deren Fettphase zu 90 Gewichtsprozent aus Triglyceriden von Fettsäuren mit 8 und mit 10 Koh-' lenstoffatomen, 8 Gewichtsprozent einer Hartfettkomponente und 2 Gewichtsprozent Safloröl besteht.
  • Als Hartfettkomponente wird ein umgeestertes Fett eingesetzt, das zu 70 Gewichtsprozent aus ausgehärtetem Palmöl, 25 Gewicht prozent aus ausgehärtetem Kokosfett und 5 Gewichtsprozent aus auOgehärtetem Sonnenblumenöl besteht. Die Hartfettkomponente hat einen Steigschmelzpunkt von 51,60C und eine jodzahl von höchstens 2.
  • Die Zusammensetzung und die Eigenschaften des Fettgemisches sind wie folgt (Prozentangaben beziehen sich auf das Gewicht): mittelkettige Triglyceride 90,0 Prozent Hartfett 8,0 Prozent Safloröl 2,0 Prozent Tricaprin 30,1 Prozent Tricaprin und Monocaprylodicaprin 45,3 Prozent 215 D D2s (mm3/25 g) 612 Jodzahl Steigschmelzpunkt 25,5°C Die Margarine hat ähnlich gute Eigenschaften wie die nach Beispiel 1 hergestellte Margarine. Der Tropfpunkt liegt bei 33,9°C.

Claims (10)

  1. P a t e n t a n s p r ü c h-e i) Fettompositionen aus mittelkettigen Triglyceriden und hochschmelzenden Fetten, d a d u r c h g e k e n n z e i c h -n e t , daß sie 90 bis 98 Gewichtsprozent eines Triglyceridgemisches auf Basis von Fettsäuren mit 8 und 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Gewichtsprozent einer HartfettRomponente mit einer Jodzahl von höchstens 2 oder eines Gemisches aus einer Hartfettkomponente mitseiner Jodzahl von höchstens 2 und Triglyceri-en einfach oder mehrfach ungesättigter Fettsäuren enthalten.
  2. 2) Xettkompositionen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens 90 Gewichtsprozent eines Triglyceridgemisohes enthalten, dessen Gewichtsverhältnis von Fettsäuren mit & Kohlen stoffatomen zu Fettsäuren mit 10 Kohlenstoffatomen 30 : 70 bis 55 : 45 beträgt.
  3. 3) Fettkompositionen nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis von Fettsäuren mit 8 Kohlenstoffatomen zu Pettsäuren mit 10 Kohlenstoffatomen 30 : 70 bis 40 : 60 beträgt.
  4. 4) Fettkompositionen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens 90 Gewichtsprozent eines Triglyceridgemisches enthalten, das sich zu mindestens 30 Gewichtsprozent aus Tricaprin und Monocaprylodicaprin-zasammensetzt, und daß der Tricapringehalt in dem Triglyceridgemisch aus Fettsäuren mit 8 und 10 Kohlenstofiatomen mindestens 5 Gewicht prozent beträgt.
  5. 5) Fettkompositionen nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Triglyceridgemisch zu 50 bis 70 Gewichtsprozent aus Tricaprin und Monocaprylodicaprin beträgt.
  6. 6) Pettkompositionen nach den Ansprüchen 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Tricapringehalt in dem Triglyceridgeinisch 25 bis 40 Gewichtsprozent beträgt.
  7. 7) Fettkompositionen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie 4 bis 10 Gewichtsprozent einer Hartfettkomponente oder eines Gemisches aus einer Hartfettkomponente und Triglyceriden einfach oder mehrfach ungesättigter Fettsäuren enthalten.
  8. 8) Fettkompositionen mindestens einer der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Hartfettkomponente aus Triglyceriden gesättigter Fettsäuren, von denen die Mehrzahl 12 bis 24 Kohlenstoffatome aufweist, besteht.
  9. 9) Verwendung der Xettkompositionen nach den Ansprüchen 1 bis 8 zu mahrungszwecken.
  10. 10) Verwendung der Fettkompositionen nach den Ansprüchen 1 bis 8 als Fettbasis für Margarine.
DE19782832636 1978-07-25 1978-07-25 Fettkompositionen mit einem Gehalt an einem Triglyceridgemisch auf Basis von Fettsäuren mit 8 und 10 Kohlenstoffatomen und einem Zusatz an hochschmelzenden Fetten und ihre Verwendung Expired DE2832636C2 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19782832636 DE2832636C2 (de) 1978-07-25 1978-07-25 Fettkompositionen mit einem Gehalt an einem Triglyceridgemisch auf Basis von Fettsäuren mit 8 und 10 Kohlenstoffatomen und einem Zusatz an hochschmelzenden Fetten und ihre Verwendung
DE19782858289 DE2858289C2 (de) 1978-07-25 1978-07-25

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19782832636 DE2832636C2 (de) 1978-07-25 1978-07-25 Fettkompositionen mit einem Gehalt an einem Triglyceridgemisch auf Basis von Fettsäuren mit 8 und 10 Kohlenstoffatomen und einem Zusatz an hochschmelzenden Fetten und ihre Verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2832636A1 true DE2832636A1 (de) 1980-03-06
DE2832636C2 DE2832636C2 (de) 1986-01-16

Family

ID=6045346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19782832636 Expired DE2832636C2 (de) 1978-07-25 1978-07-25 Fettkompositionen mit einem Gehalt an einem Triglyceridgemisch auf Basis von Fettsäuren mit 8 und 10 Kohlenstoffatomen und einem Zusatz an hochschmelzenden Fetten und ihre Verwendung

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE2832636C2 (de)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0074146A1 (de) * 1981-09-09 1983-03-16 Unilever N.V. Lösungsmittelfraktionierung von gehärtetem Butterfett
US5660865A (en) * 1992-09-25 1997-08-26 Aarhus Oliefabrik A/S Surface treatment composition
EP0897671A1 (de) * 1997-08-22 1999-02-24 Unilever N.V. Wässrigen Dispersionen oder Suspensionen
EP1557090A1 (de) * 2002-10-31 2005-07-27 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Fettzusammensetzung für ein aufstrichprodukt
JP2017060505A (ja) * 2015-01-26 2017-03-30 日清オイリオグループ株式会社 油脂
US11147285B2 (en) 2015-09-24 2021-10-19 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powdery fat or oil composition and method for producing same
US11220654B2 (en) 2016-01-21 2022-01-11 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powderizing agent for liquid component
US11219224B2 (en) * 2016-01-21 2022-01-11 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Thickener for liquid component
US11241020B2 (en) 2016-01-21 2022-02-08 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powderizing agent for liquid component
US11246322B2 (en) * 2016-01-21 2022-02-15 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Thickener for liquid component
US11292989B2 (en) * 2014-07-22 2022-04-05 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powdered fat/oil composition, food including powdered fat/oil composition, and methods for producing same

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102016105348A1 (de) * 2016-03-22 2017-09-28 Walter Rau Neusser Öl und Fett AG Oleochemische Zusammensetzung, Verfahren zur Herstellung derselben sowie deren Verwendung

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1071686B (de) * 1956-07-24 1959-12-24 E. F. Drew i&. Co., Inc., New York, N. Y. (V. St. A) Verfahren zur Herstellung von gemischten Trfgllyoeriden gesättigter Fettsäuren
DE1077042B (de) * 1956-05-18 1960-03-03 Ernest Francis Drew Verfahren zur Herstellung eines fuer die Margarineherstellung geeigneten, modifizierten OEles
BE645202A (de) * 1964-03-13 1964-09-14
DE1692541A1 (de) * 1968-03-07 1971-08-05 Unilever Nv Konsistente Fettkomposition aus Glyceriden von Fettsaeuren mittlerer Kettenlaenge und Verfahren zu ihrer Herstellung

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1077042B (de) * 1956-05-18 1960-03-03 Ernest Francis Drew Verfahren zur Herstellung eines fuer die Margarineherstellung geeigneten, modifizierten OEles
DE1071686B (de) * 1956-07-24 1959-12-24 E. F. Drew i&. Co., Inc., New York, N. Y. (V. St. A) Verfahren zur Herstellung von gemischten Trfgllyoeriden gesättigter Fettsäuren
BE645202A (de) * 1964-03-13 1964-09-14
DE1692541A1 (de) * 1968-03-07 1971-08-05 Unilever Nv Konsistente Fettkomposition aus Glyceriden von Fettsaeuren mittlerer Kettenlaenge und Verfahren zu ihrer Herstellung

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J. Amer. Oil Chem., Bd. 45, 1968, S. 23-25 *

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0074146A1 (de) * 1981-09-09 1983-03-16 Unilever N.V. Lösungsmittelfraktionierung von gehärtetem Butterfett
US4479976A (en) * 1981-09-09 1984-10-30 Lever Brothers Company Hardened butterfat in margarine fat blends
US5660865A (en) * 1992-09-25 1997-08-26 Aarhus Oliefabrik A/S Surface treatment composition
EP0897671A1 (de) * 1997-08-22 1999-02-24 Unilever N.V. Wässrigen Dispersionen oder Suspensionen
EP1197153A1 (de) * 1997-08-22 2002-04-17 Unilever N.V. Wässrige Dispersionen oder Suspensionen
US6423363B1 (en) 1997-08-22 2002-07-23 Lipton, Division Of Conopco, Inc. Aqueous dispersion
US7682644B2 (en) 2002-10-31 2010-03-23 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Fat and oil composition for spreads
EP1557090A4 (de) * 2002-10-31 2006-09-27 Nisshin Oillio Group Ltd Fettzusammensetzung für ein aufstrichprodukt
EP1557090A1 (de) * 2002-10-31 2005-07-27 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Fettzusammensetzung für ein aufstrichprodukt
US11292989B2 (en) * 2014-07-22 2022-04-05 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powdered fat/oil composition, food including powdered fat/oil composition, and methods for producing same
JP2017060505A (ja) * 2015-01-26 2017-03-30 日清オイリオグループ株式会社 油脂
CN107205419A (zh) * 2015-01-26 2017-09-26 日清奥利友集团株式会社 油脂
CN107205419B (zh) * 2015-01-26 2021-12-07 日清奥利友集团株式会社 油脂
US11147285B2 (en) 2015-09-24 2021-10-19 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powdery fat or oil composition and method for producing same
US11220654B2 (en) 2016-01-21 2022-01-11 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powderizing agent for liquid component
US11219224B2 (en) * 2016-01-21 2022-01-11 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Thickener for liquid component
US11241020B2 (en) 2016-01-21 2022-02-08 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powderizing agent for liquid component
US11246322B2 (en) * 2016-01-21 2022-02-15 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Thickener for liquid component

Also Published As

Publication number Publication date
DE2832636C2 (de) 1986-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1910062C3 (de) Pflanzliches Margarinefett
DE60112179T2 (de) Hartes Strukturfett ohne Transgehalt für Margarinemischungen und Brotaufstriche
DE1692534C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines Margarinefettes
DE69732239T2 (de) Flüssige fettverbindung enthaltende zusammensetzung
DE2448233C3 (de) Fettzusammensetzung
DE2345789C3 (de) Verfahren zur Herstellung kalorienarmer streichfähiger Wasser-in-Öl-Emulsionen
DE2608991C2 (de) Fettprodukt
DE2608990C2 (de)
DE2832636C2 (de) Fettkompositionen mit einem Gehalt an einem Triglyceridgemisch auf Basis von Fettsäuren mit 8 und 10 Kohlenstoffatomen und einem Zusatz an hochschmelzenden Fetten und ihre Verwendung
SK17582002A3 (sk) Spôsob prípravy triglyceridového tuku, spôsob prípravy tukovej fázy, potravinový výrobok s obsahom tukovej zmesi a použitie tukovej zmesi
DE2921851C2 (de)
DE60021090T2 (de) Emulgierte fett- und/oder ölzusammensetzung des öl-im-wasser-typs
DE1692536B2 (de) Margarinefett für Margarine mit kühlen Geschmackseigenschaften
DE1468389C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines bei niedriger Temperatur plastischen Fettproduktes
DE2848718C2 (de)
DE2413726C2 (de) Fettmischung
DE1816167B2 (de) Fettzusammensetzung
DE2401945C2 (de) Fettmischungen insbesondere zur Herstellung von Emulsionen, wie Margarine
DE1692538B2 (de) Margarineöl
DE2401944A1 (de) Fettgemische sowie daraus hergestellte emulsionen
DE2136764C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Margarinefettes und dessen Verwendung
DE3124017A1 (de) Essbares fettprodukt und verfahren zu dessen herstellung
DE2858289C2 (de)
DE2441137C2 (de) Fettzusammensetzung
DE1951619B2 (de) Aromastabilisierung von Fettsäureprodukten

Legal Events

Date Code Title Description
OAP Request for examination filed
OD Request for examination
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: WALTER RAU LEBENSMITTELWERKE GMBH & CO. KG, 4517 H

8172 Supplementary division/partition in:

Ref country code: DE

Ref document number: 2858289

Format of ref document f/p: P

Q171 Divided out to:

Ref country code: DE

Ref document number: 2858289

D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
AH Division in

Ref country code: DE

Ref document number: 2858289

Format of ref document f/p: P

8339 Ceased/non-payment of the annual fee