DE2830633A1 - Klebemasse mit verbessertem widerstand gegenueber angriffen durch bakterien und pilze - Google Patents

Klebemasse mit verbessertem widerstand gegenueber angriffen durch bakterien und pilze

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DE2830633A1 DE19782830633 DE2830633A DE2830633A1 DE 2830633 A1 DE2830633 A1 DE 2830633A1 DE 19782830633 DE19782830633 DE 19782830633 DE 2830633 A DE2830633 A DE 2830633A DE 2830633 A1 DE2830633 A1 DE 2830633A1
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Description

,»AT .:N.AN WALTE
DR. E. Wl EGAN D D! PL.-1 NG. W. NIEMAN N DR. M. KOHLER DIPL-ING. C. GERNHARDT
MÖNCHEN r HAMBURG
TELEFON: 555476 8000 M Ö N CH E N 2, TELEGRAMME: KARPATENT MATHI LDENSTRASSE TELEX ι 5 29 068 KARP D
W. 43 217/78 7/RS 12. Juli 1978
Tenneco Chemicals, Inc. Saddle Brook, N.J. (V.St.A.)
Klebemasse mit verbessertem Widerstand gegenüber Angriffen durch Bakterien und Pilze
909809/0703
283063
Die Erfindung bezieht sich auf Klebemassen mit verbessertem Widerstand gegenüber Verschlechterung durch Mikroben. Insbesondere bezieht sich die Erfindung auf wäßrige Klebstoffmassen, die eine biocid wirksame Menge eines Polyoxymethylenoxazolidins enthalten. Sie bezieht sich ferner auf ein Verfahren zum Konservieren oder Präservieren von wäßrigen Klebemassen.
Klebemassen, die auf Materialien basieren, welche ihren Ursprung in tierischen oder pflanzlichen Quellen haben, wie Stärke, Dextrin oder Kasein, sind sehr empfindlich gegenüber Angriffen durch Pilze, Bakterien und andere Mikroorganismen. Während Polyvinylacetat, PoIyvinyläther und andere syntheü sehe Harze gewöhnlich nicht einer mikrobiologischen Verschlechterung unterworfen sind, enthalten Klebemassen, die auf diesen Harzen basieren, oft als Streckmittel, Verdickungsmittel oder Stabilisatoren Kohlenhydrat- oder Proteinmaterialien, welche sie gegenüber Angriffen durch Mikroorganismen empfindlich machen. Mikrobiologische Verschlechterung von Klebemassen kann durch den Verlust von Klebeeigenschaften, durch die Entwicklung von unerwünschtem Geruch und unerwünschter Farbe und/oder durch Änderung der Viskosität und anderer physikalischer Eigenschaften zum Ausdruck gebracht werden.
Eine Anzahl von bioeiden Verbindungen ist verwendet worden, um Klebemassen zu konservieren, aber keine hat sich als vollständig zufriedenstellend bei dieser Anwendung erwiesen. Einige von ihnen liefern keinen längeren Schutz gegen Angriffe durch Mikroorganismen, andere wirken nachteilig für die Eigenschaften der Klebemassen und noch andere sind reizend oder in anderer Weise gefährlich für die Gesundheit derjenigen, die in Berührung mit diesen Massen kommen.
909809/0703
Es ist gefunden worden, daß gewisse Polyoxymethylenoxazolidine ausgezeichnete Konservierungsmittel für wäßrige Klebemassen sind. Sie schaffen Massen mit ausgezeichnetem und langanhaltendem Widerstand gegenüber Verschlechterung, der sich aus mikrobiologischen Angriffen unter verschiedenen Bedingungen, denen sie ausgesetzt sind, ohne die physikalischen Eigenschaften der Massen nachteilig zu beeinflussen und ohne merkbare Gefahr für diejenigen, die mit ihnen in Berührung kommen.
Die Polyoxymethylenoxazolidine, die als Konservierungsmittel oder Praservierungsmittel für Klebemassen brauchbar sind, umfassen
(a) Verbindungen mit der Strukturformel
in der R Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Phenyl, Halogenphenyl oder —-(CH2O)1nCH2OH bedeutet, m eine Zahl in dem Bereich von 0 bis 2 und η eine Zahl in dem Bereich von 1 bis 4 darstellen,
(b) Verbindungen ait der Strukturformel
HOCH2 (OCH2) n—t 0
909809/0703
in der jedes R1 Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder — CHpOH darstellt und R und η die vorgenannte Bedeutung haben, und .
(c) Mischungen davon umfaßt.
Beispiele der bicyclischen Polyoxymethylenoxazolidine, die als Konservierungsmittel für Klebemassen brauchbar sind, sind 5-/Hydroxymethyl-di(oxymethylen27-l-aza-3,7-dioxabicyc-Io (3,3 j 0) -octan, 5-^Hydroxymethyl-tri (oxymethylen^Z-l-aza-3,7-dioxabicyclo (3,3,0) octan, 2-Ph£nyl-5-^n"ydroxymethyltetra(oxymethylen27-l-aza-3,7-dioxabicyclo(3,3,0)octan, 2,8-Bis (a-chloräthyl) -5-/Hydroxymethyl-penta( oxymethylen}/-l-aza-3,7-dioxabicyclo(3,3,0)octan, 2,8-Bis(p-chlorphenyl)-5-^nydroxymethyl»tri(oxymethylen27-l-aza-3,7-dioxabicyclo-(3,3,0)octan, 2-Hydroxymethyl-5-^Eydroxymethyl-tetra(oxymethylen]7-l-aza-3,7-dioxabicyclo(3,3,0)octan, 2,8-Bis-( 2-äthylbutyl)-5-^ydroxymethyl-tri ( oxymethylen27-l-aza-3,7~dioxabicyclo(3,390)octan und 2,8-Bis(hydroxymethyl)-5-^iydroxymethyl-di(oxymethylen27-l-aza-3,7-dioxabicyclo-(3j3,0)octan. Beispiele der brauchbaren monocyclischen Polyoscymethylenoxazolidine umfassen 3-Hydroxymethyloxymethylen-4§ 4-dimethyloxazolidin, 3-^iydroxymethyl-di(oxy- methylen27-^·ο 4-diäthyloxazolidin, 3-^Hyciroxymethyl-tri-(oxymethylen|7-^ s4-diäthyloxazolidin, 3-^ydroxymethyl- -tetra(oxymethylen27-^-^©"thyl-4-isopropyloxazolidin, 2-Hexyl-3-^Kydroxymethyl-tri(oxymethylene/-^»4-di(hydroxymethyl)oxazolidin, 2-Phenyl-3-/Hydroxymethyl-di(oxymethylen}/-'if—hexyl"4-hydroxymethyloxazolidin, 2-p-Chlorphenyl-3-(hydro3symethyloxymethylen)-4,4-di (hydroxymethyl) oxasolidin, 2-Hydroxymethyl-3-^iydroxymethyl-di(oxymethylen27~ 4,4-dibutyloxazolidin land 2,3-Bis(hydroxymethyloxymethylen)-4 j 4-dimethyloxazolidin.
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Die bevorzugten Verbindungen zur Verwendung als Konservierungsmittel für Klebemassen sind solche, bei denen die Gesamtzahl der Oxymethylene-CH2O-)-Einheiten in einem oder mehreren der Substituenten an den Oxazolidinringen nicht größer als 6 ist. Während Verbindungen mit mehr als sechs Oxymethyleneinheiten in ihren Ringsubstituenten sehr wirksam hinsichtlich der Bekämpfung des Wachstums von Bakterien und Pilzen sind, neigen sie dazu, etwas unstabil zu sein und Klebemassen den Geruch von Formaldehyd zu erteilen. Beispiele der bevorzugten bicyclischen Verbindungen umfassen Polyoxymethylenoxazolidine,- in denen
(1) der Substituent in der 5-Stellung -CH2O(CH2)χ_^- CH2OH ist und die Substituenten in der in der 2- und der 8-Stellung Wasserstoff, Alkyl, Phenyl oder Halogenphenyl sind,
(2) der Substituent in der 5-Stellung -CH2OCH2OCH2OH ist, derjenige in der 2-Stellung -(CH2O)0-2CH2OH ist, und derjenige in der 8-Stellung Wasserstoff, Alkyl, Phenyl oder Halogenphenyl ist und
(3) der Substituent in der 5-Stellung -CH2O(CH2O)1-2-CH2OH ist und die Substituenten in der 2-Stellung und in der 8-Stellung -CH2OH sind.
Beispiele der bevorzugten monoeyclischen Verbindungen umfassen Polyoxymethylenoxazolidine, in denen
(1) der Substituent in der 2-Stellung Wasserstoff, Alkyl, Phenyl oder Halogenphenyl ist, derjenige in der 3-:Stellung -(CH2O)1 λ CH2OH ist und diejenigen in der 4-Stellung Alkyl sind,
(2) der Substituent in der 2-Stellung -(CH2O)0-5-CH2OH ist, derjenige in der 3-Stellung -CH2OCH2OH ist und die Substituenten in der 4-Stellung Alkyl sind und
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(3) der Substituent in der 2-Stellung -CH2OH ist, derjenige in der 3-Stellung -(CH2O)1-2CH2OH ist und ein Substituent oder beide von denjenigen in der 4-Stellung -CH2OH sind.
Besonders bevorzugt enthalten die Klebemassen ein Bioeid, das ein oder mehrere Polyoxymethylenoxazolidine der Strukturformel
CH2O(CH2O)nCH2OH CH2 C CH2 -
umfaßt, in der η eine Zahl in dem Bereich von 1 bis 4 darstellt.
Die Herstellung und die Eigenschaften von Polyoxymethylenoxazolidinen sind im einzelnen in der US-PS 3 89o 264 beschrieben.
Besonders vorteilhafte Ergebnisse sind erhalten worden, wenn wäßrige Lösungen, die 2o bis 8o Gew.% und vorzugsweise 4o bis 6o Gew.% eines oder mehrerer der vorgenannten Polyoxymethylenoxazolidine enthalten, angewendet werden, um Klebemassen gegenüber Angriffen durch Mikroorganismen zu schützen. Die wäßrigen Lösungen, zusätzlich zu der Tatsache, daß ihre Herstellungskosten geringer sind als diejenigen von gereinigten Polyoxymethylenoxazolidinen und daß es leichter ist, sie Klebemassen einzuverleiben, liefern eine bessere biocide Aktivität für eine gegebene Konzentration der Verbindungen in den Klebemassen.
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Die Poly.oxymethylenoxazolidine können dazu verwendet werden, mikrobiellen Widerstand einer großen Viel-· zahl von Klebemassen, die gewöhnlich gegenüber Verschlechterung infolge von Angriffen von Bakterien, Pilzen und anderer Mikroorganismen empfindlich sind, zu erteilen. Diese Massen enthalten 15 bis 7o Gew.% einer Klebstoffbasis, wie sie nachstehend definiert wird, und 3o bis 85 Gew.% Wasser. Sie enthalten gewöhnlich auch o,l bis 15 Gew.% der bekannten Zusatzstoffe für Klebemassen.
Die Klebemasse kann eine Kohlenhydratgrundlage, wie z.B. Maisstärke, Tapiokastärke, Kartoffelstärke, Weizenstärke, Sago stärke, weißem Dextrin oder Kanariengelb-Dextrin, enthalten. Sie kann ferner umfassen eine Proteingrundlage wie Kasein, tierischer Leim oder Fischleim, eine Grundlage von natürlichem oder synthetischem Kautschuk, eine Grundlage von synthetischem Harz wie Polyvinylacetat, Vinylacetatcopolymere mit Äthylen, Alkylmaleate, Alkylfumarate, Alkylacrylate, Vinylbutyrat und anderen mischpolymerisierbaren Monomeren, Polyvinylether, Polyvinylacetale, Celluloseacetat, Cellulosenitrat, Äthy!cellulose, Polyamide, Polyester, Epoxyharze, Polystyrol, Resorcinharze und phenolische Harze oder Mischungen davon. Die Zusatzkomponente kann einen oder mehrere der folgenden Stoffe enthalten: Weichmacher, Schutzkolloide, Lösungsmittel, Modifizierungsmittel einschließlich.von Borax, Borsäure und anderen Säuren und Natriumhydroxyd,und andere alkalische. Materialien, Füllstoffe, Streckungsmittel, Verdickengsmittel., Stabilisierungsmittel, Anfeuchtungsmittel,. Entschäumungsmittel und Farbstoffe., die gewöhnlich bei solchen Massen verwendet werden9 und zwar in Mengen, in denen sie gewöhnlich für die angegebenen Zwecke verwendet werden.
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Die Menge an Polyoxymethylenoxazolidin, die bei Klebemassen angewendet wird, ist diejenige, die erforderlich ist, um den gewünschten Schutzgrad gegenüber mikrobiologischem Angriff zu schaffen. Sie ist abhängig von solchen Faktoren, wie der Wahl der Klebstoffbasis und Zusatzkomponenten der Massen, . der Art von Mikroorganismen, deren Wachstum inhibiert werden soll, der Häufigkeit des Wiederfreilegens, der gewünschten Dauer des Schutzes und der Umgebung, in welcher die Klebemasse gelagert und angewendet werden soll. In den meisten Fällen wird o,o5 bis 1 Gew.% Polyoxymethylenoxazolidin verwendet, um Klebemassen gegenüber mikrobiellem Angriff zu schützen. Die Klebemassen können vorzugsweise o,l bis o,5 Gew.% des Bioeids enthalten.
Die Polyoxymethylenoxazolidine können Klebemassen durch irgendeine geeignete und zweckmäßige Arbeitsweise einverleibt werden. Beispielsweise kann eine wäßrige Lösung, die ein oder mehrere der Polyoxymethylenoxazolidine enthält, zu den Klebemassen wahrend oder nach ihrer Herstellung zugesetzt werden.
Die Erfindung wird nachstehend anhand von Beispielen näher erläutert. In diesem Zusammenhang sind alle Teile auf das Gewicht bezogen und alle Prozentsätze Gewichtsprozentsätze.
Beisp.iel 1
Es wurde eine Klebemasse durch Mischen der folgenden Materialien hergestellt:
Teile
Wasser 67,2
Dextrin 28,7
sulfatiertes Rizinusöl o,2
Borax 3 1 ο
Natriumhydroxyd ο.7 309809/0703
Die Mischung wurde auf 7o°C unter dauerndem Rühren erhitzt und dann auf Raumtemperatur abgekühlt. Zu Teilmengen dieser Klebemasse wurden geringe Mengen eines Polyoxymethylenoxazolidinbiocids oder eines Vergleichsbioeids zugegeben.
(B) Die sich ergebenden Bioeid enthaltenden Klebemassen wurden unter Verwendung der folgenden Arbeitsweise bewertet:
Brühenkulturen von Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Bacillus megaterium, Bacillus licheniformis und Bacillus subtilis wur-den durch Bebrüten von angeimpfter Trypticase-Sojabrühe (5o ml), die in Flaschen enthalten war, hergestellt.
Nach Bebrütung während 18 bis 24 h bei 350C wurde eine Teilmenge von jeder Flasche entfernt und in eine loo g-Menge des Prüfmaterials geimpft. Die Menge des zu dem Prüf material zugesetzten Inoculums war derart, daß der endgültige Spiegel der Bakterien zwischen o,5 x Io und 3 x Io je g Prüf material lag. Nach gründlichem Mischen wurden die angeimpften Proben bei 350C unter 9o% relativer Feuchtigkeit bebrütet. In Zwischenräumen während der Bebrütung wurden die Proben hinsichtlich der Gegenwart von lebensfähigen Bakterien geprüft. Der Lebensfähigkeitstest wurde dadurch ausgeführt, daß man eine Teilmenge des Prüfmaterials zu Trypticase-Sojabrühe zusetzte, während 4o h bei 350C bebrütete und dann auf eine Trypticase-Soja-Agarplatte in Streifen aufstrich. Nach einer 24-stündigen Bebrütungszeit bei 350C wurden die Platten hinsichtlich des Wachstums längs des Streifens untersucht. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der Tabelle I in folgender Weise berichtet: + (Wachstum vorhanden) oder - (kein Wachstum).
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Beispiel 2
Es wurde eine Klebemasse dadurch hergestellt, daß man 79,6 Teile Wasser, 19,3 Teile Maisstärke, o,5 Teile Borax und o,5 Teil Natriumhydroxyd mischte, die sich ergebende Mischung auf 750C unter dauerndem Rühren erhitzte und sie dann auf Raumtemperatur abkühlte. Zu Teilmengen dieser Klebemasse wurden geringe Mengen eines Polyoxymethylenoxazolidinbiocids oder eines Vergleichsbiocids zugegeben.
Die sich ergebende Bioeid enthaltenden Klebemassen wurden durch die in Beispiel 1 (B) beschriebene Arbeitsweise bewertet. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der Tabelle I wiedergegeben.
Beispiel 3
Eine Klebemasse wurde durch Zusammenmischen der folgenden Materialien hergestellt:
Teile
wäßrige Emulsion mit einem Gehalt
von 55% Polyvinylacetat loo
Carboxymethylcellulose 3
p-Toluolsulfonamid ο,5
Polyoxyäthylen-polyoxypropylenglykol 1
Zu Teilmengen dieser Klebemasse wurden geringe Mengen eines Polyoxymethylenoxazolidinbiocids oder einesVergleichsbiocids zugegeben.
Die sich ergebenden biocidhaltigen wäßrigen Klebemassen wurden nach der in Beispiel 1 (B) beschriebenen Arbeitsweise
909809/0703
"bewertet. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der Tabelle I wiedergegeben.
909809/0703
Tabelle I
Aktivität von Bioeiden in wäßrigen Klebemassen
co ο cc oo ο co *-,
Klebemasse
Produkt
von Beisp.
Klebstoff
basis
Dextrin
Stärke
Polyvinylacetat
Bioeid
kein
A
kein
A
kein
Konzentration des Bioeids (%)
0.50 0.10 0.05
0.50 0.10 0.05
0.50 0.10 0.05
0.50 0.10 0.05
0.50 0.10 0.05
0.50 0.10 0.05 Mikroben-Lebensfähigkeit
(Tage)
14
21
ro co co
CD CT) CO CO
*) Biocid A
Eine Zusammensetzung, die aus einer 5o%igen wäßrigen Lösung einer Mischung von Polyoxymethylenoxazolidinen besteht, die etwa lo% 5-Hydroxymethyl-l-aza-3,7-dioxabicyclo(3,3,0)octan, 37% 5-Hydroxymethoxymethyl-laza-3,7-dioxabicyclo(3,3,0)octan, 24% 5-^Hydroxymethyldi(oxymethylen27-l~aza-3,7-dioxabicyclo(3,3,0)octan, 21% 5-/Hydroxymethyl-tri(oxymethylen27-l-aza-3,7-di~ oxabicyclo(3,3,0)octan und 8% 5-^Sydroxymethyl-tetra-(oxymethylen27-l-a2a-3,7-dioxabicyclo(3,3,0)octan.
Biocid B
1-(3-Chlorallyl)-3,5,7-triaza-l-azonia-adamantanchlorid (Dowicil 75).
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¥ί-1%
Beispiel 4
Es wurde eine Klebemasse dadurch hergestellt, daß man 37f7 Teile weißes Dextrin mit 55,6 Teilen Wasser und 6,7 Teilen Borax mischte, die sich ergebende Mischung auf 7o°C unter dauerndem Rühren erhitzte und dann auf Raumtemperatur abkühlte. Zu Teilmengen dieser Zusammensetzung wurden geringe Mengen eines Polyoxymethylenoxazolidinbiocids oder eines Vergleichsbiocids zugesetzt.
Die sich ergebenden biocidhaltigen Klebemassen wurden nach der in Beispiel l(B)beschriebenen Arbeitsweise bewertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle II wiedergegeben.
Beispiel 5
Es wurde eine Klebemasse durch Zusammenmischen der folgenden Materialien hergestellt:
Teile
Wasser (2o50 45 5
Maisstärke 4o VJl
Borax It
Natriumhydroxydlösung 3,
Natriumsilicat Io
Die Mischung wurde auf 650C unter dauerndem Rühren erhitzt und dann auf Raumtemperatur abgekühlt. Zu Teilmengen dieser Masse wurden geringe Mengen eines Polyoxymethylenoxazolidinbiocids oder eines Vergleichsbiocids zugegeben.
Die sich ergebenden biocidhaltigen Klebemassen wurden nach der in Beispiel l(B) beschriebenen Arbeitsweise tewertet. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle II angegeben.
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Tabelle II
Aktivität von Bioeiden in wäßrigen Klebemassen
Klebemasse
Produkt v.
Beispiel
co
ο
co
Klebstoffbasis
weißes
stärke
Bioeid
kein
kein
Konzentration des Biocids(%)
0.50 0.20 0.10 0.05
0.50 0.20 0.10 0.05
0 .50 0.40 0.30 0.20 0.10
0.50 0.40 0.30 0.20 0.10
Mikroben-Lebensfähigkeit (Tage)
21
N) OO OO O CD OO OO
* Biocid A
Eine Zusammensetzung, die eine 5o$ige -wäßrige Lösung einer Mischung von Polyoxymethylenoxazolidinen ist, -wel-
(3,3,0) octan, 375^ 5-Hydroxyinethoxymethyl-l-aza-3,7~
Ien27-l-a2a-3,7~dioxabicyclo(3,3,0)octan, 21% 5-^Sydroxymethyl-tri ( oxymethyl-en^J—1—aza-3» 7-dioxabicyclo (3,3,0) octan
dioxabicyclo(3,3,0)octan enthieli;» Biocid B
l-(3-Chlorallyl)-335,7--triaza-l-azonia-adamantanchlorid (Dowicil 75)·
Aus den Werten in den Tabellen ist ersichtlich, daß selbst sehr kleine Mengen von Polyoxymethylenoxazolidinen -wäßrige Klebemassen gegen Mikrobenwachstum schützten.
Jedes der anderen hier offenbarten Polyoxymethylenoxazolidine kann in ähnlicher Weise angewendet -werden, xm -wäßrige Klebemassen, die Kohlenhydrat-,Protein·-,Kautschukoder synthetische Harzgrundlagen enthalten, zu konservieren oder präservieren.
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Claims (9)

Patentansprüche
1. Klebemasse mit verbessertem Widerstand gegenüber Angriff durch Bakterien und Pilze, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Klebstoffbasis, Wasser und eine biocid wirksame Menge einer biociden Verbindung enthält, welche ein Polyoxymethylenoxazolidin bestehend aus
(a) Verbindungen mit der Strukturformel
CH2O(CH2O)nCH2OH
in der R Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Phenyl, Halogenphenyl oder —- (CH2O)1nCH2OH bedeutet, m eine Zahl in dem Bereich von 0 bis 2 und η eine Zahl in dem Bereich von 1 bis 4 darstellen,
(b) Verbindungen mit der Strukturformel
HOCH2 (OCH2) n—N
+-τ1
in der jedes ri Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder -CH2OH darstellt und R und η die vorgenannte Bedeutung haben, und
(c) Mischungen davon umfaßt.
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ORIGINAL INSPECTED
2. Klebemasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie o,o5 bis 1 Gew.% der biociden Komponente
enthält.
3. Klebemasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie o,l bis o,5 Gew.% der biociden Komponente umfaßt.
4. Klebemasse nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyoxymethylenoxazolidin
die Strukturformel
CH2O(CH2O)nCH2OH
C CH2
N Ο
hat, in der η eine Zahl in dem Bereich von 1 bis 4 darstellt.
5. Klebemasse nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie 15 bis 7o Gew.% einer Klebstoffbasis und 3o bis 85 Gew.% Wasser enthält.
6. Verfahren zur Inhibierung des mikrobieilen
Wachstums in einer Klebemasse, die gewöhnlich gegenüber
Verschlechterung infolge von mikrobiellen Angriffen
empfindlich ist, dadurch gekennzeichnet, daß man der Klebemasse eine biocid wirksame Menge einer biociden Komponente einverleibt, die ein Polyoxymethylenoxazolidin bestehend aus
909809/0703
(a) Verbindungen mit der Strukturformel
CH2O(CH2O)nCH2OH
CHo C CH2
1 Il
ON O
^ch/ Nci
in der R Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoff-. atomen, Phenyl, Halogenphenyl oder —(CH9O) CH9OH bedeutet, m eine Zahl in dem Bereich von 0 bis 2 und η eine Zahl in dem Bereich von 1 bis 4 darstellen,
(b) Verbindungen mit der Strukturformel
R» R'—C CH2
SI
HOCH2 (OCH2) n—N O
in der jedes R1 Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder -CH2OH darstellt und R und η die vorgenannte Bedeutung haben, und
(c) Mischungen davon umfaßt.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyoxymethylenoxazolidin die Strukturformel
CH2O(CH2O)nCH2OH CH2 C— -CH2
909809/070
hat, in der η eine Zahl in dem Bereich von 1 bis 4 darstellt.
8. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß o,o5 Ms 1 Gew.% Polyoxymethylenoxazolidin der Klebemasse einverleibt wird.
9. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß o,l bis o,5 Gew.% Polyoxymethylenoxazolidin der Klebemasse einverleibt wird.
909809/0703
DE19782830633 1977-08-22 1978-07-12 Klebemasse mit verbessertem Widerstand gegenüber Angriffen durch Bakterien und Pilze Expired DE2830633C2 (de)

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Application Number Title Priority Date Filing Date
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JP (1) JPS5440833A (de)
AU (1) AU3790578A (de)
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DE (1) DE2830633C2 (de)
FR (1) FR2401211A1 (de)
GB (1) GB2002793A (de)

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