DE2750304A1 - Schaedlingsbekaempfungsmittel - Google Patents
SchaedlingsbekaempfungsmittelInfo
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Description
- Pyrethroide sind insektizide Wirkstoffe mit relativ geringer Warmblütertoxizität. Zu den Verbindungen aus dieser Reihe mit besonders interessanten Wirkungsspektren gehört das s-Cyan-3-phenoxybenzyl-3-(2,2-dibrom-vinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropancarboxylat [DT-PS 23 26 O77.7, insbesondere in der optisch aktiven sterischen Konfiguration (S)-d-Cyan-3-phenoxy-benzyl-(1 R, 3R)-3-(2,2-dibromvinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropan-carboxylat (I; common name: Decamethrin) [DT-OS 24 39 177; vgl. auch M. Elliott et al., Nature 248, 710, 711 (1974) ]: Es ist auch bekannt, daß die insektizide Wirkung von I gegenüber der Hausfliege durch Methylendioxyverbindungen synergistisch gesteigert werden kann lvgl. Nature 248, 710 (1974) ].
- Decamethrin zeigt jedoch gegen Akariden und deren Eier nur unzureichende Wirkung.
- Es wurde nun gefunden, daß sich Kombinationen der Verbindung I mit (Common name: Binapacryl) oder (Common name: Triazophos) oder (Common name: Cyhexatin) oder (Common name: Dicofol) durch einen synergistischen Effekt gegen Akariden und deren Eier auszeichnen.
- Die erfindungsgemäßen Wirkstoffmischungen können in Form emulgierbarer Konzentrate, benetzbarer Pulver, versprtihbarer Lösungen, zu denen auch sogen. "Ultra-Low-Volume"-Formulierungen zu zählen sind, und Stäubemittel in den Ublichen Zubereitungen angewendet werden. Flir den praktischen Einsatz kommen auch Tankmischungen aus den einzelnen Wirkstoffkomponenten in entsprechenden Mischungsverhältnissen in Frage.
- Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen der Wirkstoffe in organischen Lösungsmitteln, z.B. Xylol oder höhersiedenden Aromaten; Cyclohexanon, Isophoron, Dioxan unter Zusatz von Emulgatoren erhalten.
- Benetzbare Pulver erhält man durch Vermischen oder Vermahlen der Wirkstoffe mit Inertstoffen, wie synthetischen Kieselsäuren, Diatomeenerde, Clay, Kreide, Kaolin, und Netz- und Dispergiermitteln, z.B. Natriumsalzen von klkylbenzolsulfosäuren, der Dialkylnaphthalinsulfonsäure, der 2,2'-Dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsäure, von Ligninsulfonsäuren oder auch Oleylmethyltaurid.
- Lösungen enthalten die Wirkstoffe neben organischen Lösungsmitteln.
- Im Falle von "Ultra-Low-Volume"(ULV)-Formulierungen wendet man zweckmäpigerweise hochsiedende Lösungsmittel an, um die Verdunstungsrate bei dem Versprühen vom Flugzeug aus gering zu halten, z.B. höher siedende Paraffinöle, Ketone oder Ester sowie evtl. pflanzliche Oele.
- Das Mischungsverhältnis der Verbindungen I und II-V liegt zwischen 1:2 bis 50:1, vorzugsweise bei 1:1 bis 50:1, insbesondere 3:1 bis 30:1 Gewichtsteilen.
- Die Anwendungskonzentrationen der Wirkstoffgemische in den Spritzbrühen variieren mit der Anwendungsart und den Klimabedingungen, insbesondere Temperatur und Feuchtigkeit. Sie können beim Spritzen gegen Akariden und ihre Eier z.B. im Bereich von 0,005 bis 0,05 Gew.-% liegen, wobei auch höhere Konzentrationen, wie 0,1 Gew.G möglich, aber im allgemeinen von geringerem technischen Vorteil sind. Hierbei liegen für Kombinationen mit höherem Anteil an I die Konzentrationen mehr im oberen Teil, für solche mit geringem Anteil an I mehr im unteren Teil dieses Bereiches.
- Die oben genannten Mischungsverhältnisse variieren auch in gewissen Grenzen mit der Wahl der zweiten Komponente.
- Besonders bevorzugt sind Mischungen von I mit II oder mit V (A) im Gewichtsverhältnis von 1:1 bis 30:1 (B) von I mit III im Gewichtsverhältnis von 1:1 bis 40:1 (C) und von I mit IV im Gewichtsverhältnis von 3:1 bis 10:1 Die beanspruchten Schädlingsbekämpfungsmittel besitzen gegenüber der Einzelkomponente Decamethrin eine gute Wirkung gegen Akariden, insbesondere gegen auf Kulturpflanzen und Tieren parasitisch lebende Milben (Acarina) der Unterordnungen Mesostigmata, z.B. Dermanyssus-Arten; Metastigmata (Zecken), Prostigmata, z.B. Trombicula-, Tetranychus- und Panonychus-Arten; Astigmata und Cryptostigmata. Auf Grund ihrer synergistischen Wirksamkeit können sie in wesentlich geringeren Mengen bzw.
- Konzentrationen als die Einzelkomponenten mit Erfolg zur Bekämpfung der genannten Schädlinge eingesetzt werden.
- Formulierungsbeispiele 1. für Kombinationspräparate aus Decamethrin (I) und Binapacryl (II) [Emulsionkonzentrate] Gewichtsverhältnis I : II
1 : 1 4 : 1 10 : 1 Decamethrin 2,53 2,53 2,53 (techn., 95 %ig) Binapacryl (techn., 97 %ig) 2,53 0,63 0,25 Dodecylbenzolsul- fonsaures Calcium 3,00 3,00 3,00 (Phenylsulfonat Ca Rizinusölpolyglykoläther 3,00 3,00 3,00 (Emulsogen EL 360R) Triisobutylphenolpolygly- 0,50 0,50 0,50 koläther (Sapogenat T 110R) Stabilisator (Antioxidfations- 0,50 0,50 0,50 mittel) Aromatische Lösungsmittel 87,94 89,84 90,22 (Solvesso 100R) 100,00 100,00 100,00 3 : 1 30 : 1 50 : 1 Decamethrin 6,73 6,73 11,05 (techn., 95 %ig) Triazophos (techn., 92 %ig) 2,16 0,23 0,23 Dodecylbenzolsulfonsaures 8,50 8,00 7,50 Calcium (Phenylsulfonat CaR) Rizinusölpolyglykoläther 3,00 3,00 3,00 (Emulsogen EL 400R) triisobutylphenolpolygly- 1,00 1,50 2,00 koläther (Sapogenat T110/T300R) Epoxyliertes Sojaöl 0,50 0,50 0,20 (Kronos SR) Antioxidationsmittel 0,50 0,50 0,80 Xylol 77,61 79,54 75,22 100,00 100,00 [Spritzpulver] Gewichtsverhältnis I : IV = 8: 1 Decamethrin 8,40 (techn., 95 %ig) Cynhexatin (techn., 90 %ig) 1,11 Dinaphthylmethandisulfonsaures Natrium Oleyl-N-methylamid Natrium 3,00 Ligninsulfonsaures Natrium 3,00 Diatomeenerde 75,49 100,00 a) Emulsionskonzentrat Gewichtsverhältnis I . V = 4 : 1 Decamethrin (techn., 95 %ig) 4,20 Dicofol (techn. 90 %ig) 1,10 Dodecylbenzolsulfonsaures Calcium 5,50 (Phenylsulfonat CaR) Rizinusölpolyglykoläther 4,00 (Emulsogen EL 360R) Triisobutylphenolpolyglykoläther 1,80 (Sapogenat T300R) Antioxydationsmittel 1,00 Xylol 82,40 100,00 b) ULV-Lösung Decamethrin (techn., 95 %ig) | Dicofol (techn., 90 sig) 1,10 Höher siedendes Aromatengemisch 40,00 (Solvesso 150R) Rapsöl 54,70 100,00 - Die mikroskopische Kontrolle 8 Tage nach der Behandlung ergab die in den folgenden Tabellen angegebenen Resultate.
- Beispiel 1 Kombination I + II Gewichtsverhältnis I : II = 4 : 1
Wirkstoff Gew.-% AS in der | Wirkung (in % Abtötung) Spritzbrühe akarizid ovizid Wirkstoffmischung I=0,0063 80 75 aus I + II II=0,0016 I 0,0063 35 25 II 0,0016 40 25 Wirkstoffmischung I=0,0031 aus I + II II=0,00078 50 40 I 0,0031 10 10 II 0,00078 20 10 Wirkstoffmischung I=0,0016 aus I + II II 0,00039 25 25 I 0,0016 5 0 II 0,00039 5 0 Wirkstoff Gew.-% AS in Wirkung (in% Abtötung des Spritzbrühe akarizid ovizid Wirkstoffmischung I=0,025 aus I + III III=0,00078 - 100 I 0,025 - 50 III 0,00078 - 25 Wirkstoffmischung I=0,0125 aus I + III III=0,00039 - 75 I 0,0125 - 40 III 0,00039 - 0 Wirkstoffmischung I=0,0063 90 45 aus I + III III=0,0002 I 0,0063 35 25 III 0,0002 40 0 Wirkstoffmischung I=0,031 80 35 aus I + III III=0,000098 I 0,0031 10 10 III 0,000098 10 0 Wirkstoffmischung I=0,0016 35 30 aus I + III III=0,000048 I 0,0016 5 0 III 0,000048 0 0 Wirkstoff Gew.- AS in der Wirkung (in A Abtötung) Spritzbrühe ovizid Wirkstoff- I = 0,0125 mischung aus IV = 0,0016 80 I + IV I 0,0125 IV 0,0016 0 Wirkstoff- I = 0,0063 mischung aus IV = 0,00078 50 I + IV I 0,0063 10 IV 0,00078 0 Wirkstoff Gew.-% AS in der Wirkung (in % Abtötung) Spritzbrühe akarizid ovizid Wirkstoff- I = 0,0125 mischung aus V = 0,0031 - | 60 I+V I 0,0125 - 30 V 0,031 - 0 Wirkstoff- I = 0,0063 mischung aus 80 40 V = 0,0016 I + V I 0,0063 20 10 V 0,0016 40 0 Wirkstoff- mischung aus 50 20 V = 0,00078 I + V I 0,0031 15 0 V 0,00078 10 0
Claims (1)
- Schädlingsbekämpfungsmittel Patentansprüche 1) Akarizide Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an der Verbinaung in Kombination mit oder oder oder 2) Akarizide Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis der Wirkstoffe (I) zu (II-V) zwischen 1:2 ud 50:1 liegt.3) Akarizide Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis der Wirkstoffe (I) zu (II-V) zwischen 1:1 und 50:1 liegt 4) Akarizide Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis der Wirkstoffe (I) zu (II-V) zwischen 3:1 und 30:1 liegt.5) Akarizide Mittel gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Kombination der Verbindungen I und II im Gewichtsverhältnis 1:1 bis 30:1 6) Akarizide Mittel gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Kombination der Verbindungen I und III im Gewichtsverhältnis 1:1 bis 40:1 7) Akarizide Mittel gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Kombination der Verbindungen I und IV im Gewichtsverhältnis 3:1 bis 10:1 8) Akarizide Mittel gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Kombination der Verbindungen I und V im Gewichtsverhältnis 1:1 bis 30:1
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