CS207681B2 - Akaricidní prostředek - Google Patents

Akaricidní prostředek Download PDF

Info

Publication number
CS207681B2
CS207681B2 CS798393A CS839379A CS207681B2 CS 207681 B2 CS207681 B2 CS 207681B2 CS 798393 A CS798393 A CS 798393A CS 839379 A CS839379 A CS 839379A CS 207681 B2 CS207681 B2 CS 207681B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
iii
mixture
weight ratio
compound
formula
Prior art date
Application number
CS798393A
Other languages
English (en)
Inventor
Klaus-Detlef Bock
Anna Waltersdorfer
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19772750304 external-priority patent/DE2750304A1/de
Priority claimed from CS786362A external-priority patent/CS207680B2/cs
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Priority to CS798393A priority Critical patent/CS207681B2/cs
Publication of CS207681B2 publication Critical patent/CS207681B2/cs

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Bředmětem vynálezu je akaricidní prostředek obsahující jako účinnou složku (S)-alfa-kyan-m-fenoxybenzyl-(1R, 3R)-3-(2,2-dibromvinyl)-2,2-dimethylcyklopropankarboxylát (obecný název Decamethrin) vzorce I
Br μ | /-\ (C=CH~CH CH-C-O-CH—( O >
bZ M
X \ Xo ch3 ch3 (I) v kombinaci s látkou vybranou ze skupiny zahrnující sloučeniny vzorců III až VI
V-k“* OC2H5 (III) (obecný název Triazophos)
CH
3\ o-co-ch=c(ch3)2 (IV) (obecný název
Binapacryl) no2
Sn-OH (V) (obecný název Cyhexatin)
OH
Cl
Cl
CCI3 (VI) (obecný název Dicofol)
Bylo zjištěno, že tyto prostředky se vyznačují synergickým účinkem proti roztočovitým a jejich vajíčkům.
Alfa-kyan-3-fenoxybenzyl-3-(2,2-dibromvinyl)-2,2-dimethylcyklopropankarboxylát (německý patentní spis č. 23 26 077.7) náleží k zajímavým insekticidům ze skupiny pyrethrinů, zejména v opticky aktivní sterické konfiguraci (S)-alfa-kyan-3-fenoxybenzyl-( 1R,,3R)-3-(2,2-dibromvinyl)-2,2-dimethylcyklopropankarboxylátu (I; obecný název Decamethrin) [DOS č. 24 39 177, viz rovněž M. Elliott a spol., Nátuře 248, 710, 711 (1974)].
Decamethrin vykazuje však proti roztočovitým a jejioh vajíčkům pouze nedostačující účinek.
Sloučeniny vzorců III až VI jsou známými činidly k ochraně rostlin. Sloučenina vzorce III je známá (viz německý patentní spis č. 1 670 876) a je používána jako insekticid a akaricid se širokým spektrem účinku proti savým a kousavým škůdcům, zejména při pěstování bavlny, ovoce, zeleniny, vinné révy, obilí a rýže.
Sloučeniny vzorců IV (německý patentní spis č. 1 099 787), V (viz americký patentní spis č. 3 264 177) a VI (viz americký patentpí apis č. 2 812 280) se používají jako akaricidy při pěstování ovoce, zeleniny a jiných užitkových rostlin.
Akaricidně účinné jsou kombinace sloučeniny vzorce I se sloučeninou vzorce III, IV,
V nebo VI, v nichž hmotnostní poměr jednotlivých složek leží v rozmezí 1:2 a 50:1. Výhodný je poměr od 1:1 do 50:1 a zejména od 3:1 do 30:1. Zvlášt výhodné jsou směsi sloučeniny vzorce I se sloučeninou vzorce IV nebo VI v hmotnostním poměru 1:1 až 30:1, dále směsi sloučeniny vzorce I se sloučeninou vzorce III v hmotnostním poměru 1:1 až 40:1 a směsi slou čeniny vzorce I se sloučeninou vzorce V v hmotnostním poměru 3:1 až 10:1.
Prostředky k hubení škůdců podle vynálezu vykazují oproti samotnému preparátu Decamethrin vyšší účinek proti roztočům. Jako akaricidy působí tyto prostředky například prcti roztočům (Acarina) parazitujícím na kulturních rostlinách a zvířatech, podřádů Mesostigmata, jako jsou například druhy Dermanyssus, Metastigmata (klíštata), Prostigmata, jako jsou například druhy Trombicula, Tetranychus a Panonychus, Astigmata a Cryptostigmata, a lze je na základě jejich synergické účinnosti úspěšně používat k potírání shora uvedených škůdců ve značně nižších množstvích, popřípadě koncentracích, než jejich jednotlivé složky.
Směsi účinných látek podle vynálezu je možno připravovat za použiti pevných nebo kapalných inertních nosných látek, adheziv, smáčedel, dispergátorů a pomocných mlecích látek ve formě smáčitelných prášků, emulzí, suspenzí, popráší, granulátů a prostředků vhodných k aplikaci pohazováním. Kombinaoe účinných látek podle vynálezu Je možno mísit i s jinými insekticidy, fungicidy, nematocidy a herbicidy.
Jako pevné nosné látky je možno používat minerální látky, jako křemičiteny hlinité, aluminy, kaolin, křídy, křemičité křídy, mastek, křemelinu nebo hydratované kyseliny křemičité, nebo preparáty těchto minerálních látek se speciálními přísadami, jako je například křída s přísadou stearanu sodného.
Jako kapalné nosné látky je možno používat organická rozpouštědla, jako ketony, například methylethylketon, methylisobutylketon a isoforon, dále estery, jako butylacetát, a diacetátu glykolu, ethery jako dimethylether diethylenglykolu, diethylether diethylen3 glykolu a dibutylether diethylenglykolu, a dále výševroucí aromáty, jako xylen, anisol, dekalin a tetralin.
Jako adheziva se hodí lepivé celulózové produkty nebo polyvinylalkoholy.
Jako smáčedla přicházejí v úvahu všechny vhodné emulgátory, jako oxethyiované alkylfenoly, polyglykolethery mastných alkoholů, polyglykolestery mastných kyselin, soli arylsulfonových nebo alkylarylsulfonových kyselin, soli methyltauridů nebo mýdla.
Jako dispergátory je možno používat soli sulfítových odpadních louhů, soli naftalensulfonové kyseliny, jakož i za určitých okolností hydratované kyseliny křemičité nebo rovněž křemelinu.
Jako pomocné mlecí látky se hodí anorganické nebo organické soli, jako síran sodný, síran amonný, uhličitan sodný, kyselý uhličitan sodný, thiosíran sodný, stearát sodný a octan sodný.
Akaricidní prostředky podle vynálezu mohou, v závislosti na typu prostředku, obsahovat 2 až 90 % účinné látky v kombinaci s výše zmíněnými pomocnými a nosnými látkami. Tyto prostředky se s výhodou používají ve formě emulzního koncentrátu obsahujícího 10 až 70 % hmotnostních směsi účinných látek a 5 až 15 % hmotnostních smáčedla, přičemž zbytek do 100 % hmotnostních je tvořen organickým rozpouštědlem. Tyto prostředky se před aplikací zředí běžným ředidlem, výhodně vodou, na žádanou aplikační koncentraci.
Pro tak zvaný ULV-postup (Ultra-Low-Volume), při němž se aplikují z letadel pomocí trysek rovněž vysoce koncentrované směsi, je možno používat činidla k hubení škůdců obsahujících 20 až 95 % hmotnostních směsi účinných látek podle vynálezu a 80 až 5 % hmotnostních alifatických a/nebo aromatických minerálních olejů a/nebo ketonů s teplotou varu vždy nad 120 °C, a/nebo rostlinných olejů, jako oleje z bavlníkových semen nebo ricinového oleje, a/nebo kapalných emulgétorů jako ethoxylovených alkylfenolů, například nonylfenolu s 5 až 15 ethylenoxidovými jednotkami v molekule.
Používané koncentrace směsí účinných látek v postřikových suspenzích se mění v závislosti na typu použití a na klimatických podmínkách, zejména na teplotě a vlhkosti.
Tyto koncentrace se mohou, v prostředcích aplikovaných postřikem proti roztočům a jejich vajíčkům, pohybovat například v rozsahu od 0,005 do 0,05 % hmot., přičemž je pochopitelně možno používat i koncentrace vyšší, jako 0,1 % hmot., což však obecně představuje menší technický účinek. Pro kombinace s vyšším podílem sloučeniny vzorce I se tyto koncentrace většinou pohybují v horní části, pro kombinace s nižším podílem složky vzorce I pak
většinou ve spodní části tohoto rozmezí.
V následující části jsou uvedeny příklady složení prostředků podle vynálezu.
1. Prostředek obsahující ního koncentrátu kombinaci látek Decamethrin (I) a Binapacryl (IV) ve formě emulz-
Složka Hmotnostní poměr I:IV
1:1 4:1 10:1
Decamethrin (technický, 95%) Binapacryl 2,53 2,53 2,53
(technický, 97%) 2,53 0,63 0,25
dodecylbenzensulfonát vápenatý
(Phenylsulfonát Ca 3,00 3,00 3,00
Složka
Hmotnostní poměr I:IV
4:1
10:1 polyglykolether ricinového oleje
(Emulsogen ED 360 3,00 3,00 3,00
triisobutylfenolpolyglykolether
(Sapogenat T 100®) 0,50 0,50 0,50
stabilizátor (antioxidační činidlo) 0,50 0,50 0,50
aromatické rozpouštědlo
(Solvesso 100®) 87,94 89,84 90,22
100,00 100,00 100,00
2. Prostředek obsahující kombinaci látek Decamethrin (I) a Triazophos (III) ve formě
emulzního koncentrátu
Složka Hmotnostní poměr I:III
3:1 30:1 50:1
Decamethrin (technický, 95%) Triazophos 6,73 6,73 11,05
(technický, 92%) dodecylbenzensulfonát vápenatý (Phenylsulfonat Ca ®) 2,16 0,23 0,23
8,50 8,00 7,50
polyglykolether ricinového oleje (Emulsogen El 400 ®)
3,00 3,00 3,00
triisobutylfenolpolyglykolether (Sapogenat T 11 0/T 300 ®)
1,00 1,50 2,00
epoxylovaný sójový olej (Kronos S ® )
0,50 .0,50 0,20
antioxidační činidlo 0,50 0,50 0,80
xylen 77,61 79,54 75,22
100,00 100,00 100,00
3. Prostředek obsahující kombinaci látek Decamethrin (I) a Cyhexatin (V) ve formě smáčitelného prášku
Složka Hmotnostní poměr I:V
8:1
Decamethrin (technický, 95%) 8,40
Cyhexatin (technický, 90%) 1,”
sodná sůl dinaftylmethan-
disulfonové kyseliny 9,00
sodná sůl oleoyl-N-
-me thy 11 aur i du 3,00
sodná sůl ligninsulfonové
kyseliny 3,00
křemelína 75,49
100,00
4. Prostředek obsahující kombinaci látek Decamethrin (X) a Dicofol (VI)
a) Emulzní koncentrát
Složka Hmotnostní poměr 4:1
Decamethrin (technický, 95%) 4,20
Dicofol (technický, 90%) 1,10
vápenatá sůl dodecylbenzen-
sulfonové kyseliny
(Phenylsulfonat Ca ® ) 5,50
polyglykolether ricinového
oleje (Emulsogen EL 360 ® ) 4,00
trii sobutylfenolpolyglykol-
ether (Sapogenat T 300 ®) 1 ,80
antioxidační činidlo 1,00
xylen 82,40
100,00
b) Roztok pro aplikaci ULV-postupem
Složka Hmotnostní poměr I:VI
4: 1
Decamethrin (technický, 95%) 4,20
Dicofol (technický, 90 %) 1, 10
směs výševroucích aromátů
(Solvesso 150®) 40,00
řepkový olej 54,70
100,00
Biologickou účinnost prostředků podle vynálezu ilustruji následující příklady.
Příklad 1 až 4
Kombinace sloučenin I a III až VI se emulgují ve vodě tak, aby se dosáhlo koncentrací účinných látek, uvedených v následujících tabulkách. Získanými směsmi se pak až do počínajícího odkapávání postříkají rostliny fazolu obecného (Phaseolus vulgaris), silně zamořené úplnou populací (tj. všemi pohyblivými i nepohyblivými stadii, včetně vajíček) svilušky snovací (Tetranychus urticae). K srovnávacím účelům se používají emulze jednotlivých složek o odpovídajících koncentracích. Po oschnutí povlaku naneseného postřikem se rostliny přemístí do skleníku.
V následujících tabulkách jsou uvedeny výsledky zjištěné mikroskopicky za 8 dnů po ošetření.
Přikladl kombinace I + III hmotnostní poměr I:III = 30:1
Účinná látka Koncentrace účinné látky v postřiku (hmot. %) Účinek (% mortality)
akaricidní ovicidní
směs účinných látek I + III I = 0,025 III = 0,00078 - ,00
I 0,025 - 50
III 0,00078 - 25
směs účinných látek I = 0,0125 75
I + III III = 0,00039
I 0,0125 - 40
III 0,00039 - 0
směs účinných látek I = 0,0063 90 45
I + III III = 0,0002
I 0,0063 35 25
III '0,0002 40 0
směs účinných látek I = 0,0031 80 35
I + III III = 0,000098
I 0,0031 10 10
III 0,000098 ,0 0
směs účinných látek I = 0,0016 35 30
I + III III = 0,000048
I 0,0016 5 0
III 0,000048 0 0
Příklad 2
kombinace I + IV hmotnostní poměr I:IV = 4:1
Účinná látka Koncentrace účinné Účinek (% mortality)
látky v postřiku (hmot. %) akaricidní ovicidní
směs účinných látek I = 0,0063 80 75
I + IV IV = 0,0016
I 0,0063 35 25
IV 0,0016 40 25
směs účinných látek I = 0,0031 50 40
I + IV IV = 0,00078
I 0,0031 10 10
IV 0,00078 20 10
Účinná látka Koncentrace účinné látky v postřiku (hmot. %) Účinek (% mortality)
akaricidní ovicidní
směs účinných látek I = 0,0016 25 25
I + IV IV = 0,00039
I 0,0016 5 0
IV 0,00039 5 0
Příklad 3 kombinace I + V hmotnostní poměr I:V = 8:1
Účinná látka Koncentrace účinné látky v postřiku (hmot. %) směs účinných látek I I + V V I
V
0,0125
0,0016
0,0125
0,0016 směs účinných látek I = 0,0063 I + V V = 0,00078
I 0,0063
V 0,00078
Ovicidní účinek (% mortality) o
Příklad 4 kombinace I + VI hmotnostní poměr I:VI = 4:1
Účinná látka Koncentrace účinné látky v postřiku (hmot. %) Účinek (% mortality)
akaricidní ovicidní
směs účinných látek I = 0,0125 -
I + VI VI = 0,0031 60
I 0,0125 - 30
VI 0,0031 - 0
směs účinných látek I = 0,0063
I + VI VI = 0,0016 80 40
I 0,0063 20 10
v/ 0,0016 40 0
směs účinných látek I = 0,0031
I + VI VI = 0,00078 50 20
I 0,0031 15 0
VI 0,00078 10 0

Claims (2)

PŘEDMĚT VYNÁLEZU
1. Akaricidní prostředek, vyznačující se tím, že jako'účinnou složku obsahuje kombinaci složky A, tvořené sloučeninou vzorce I
O CN
Br 11 I ,
C=CH-CH -CH-C-O-CH—( Q x
Brz (I) °AO>
a složky B vybrané ze skupiny zahrnující létky vzorce III až VI /(5Vn-N t OCoH,
2n5 (III) (IV) (V) (VI) v hmotnostním poměru sloučeniny vzorce I k složce B od 1:2 do 50:1.
2. Prostředek podle bodu 1, nostním poměru od 1:1 do 50:1.
vyznačující se tím, že obsahuje účinné složky A a B v hmot3. Prostředek podle bodu 1, nostním poměru od 3:1 do 30:1.
vyznačující se tim, že obsahuje účinné složky A a B v hmotSeverografia. n. p.. závod 7, Most
CS798393A 1977-11-10 1979-12-04 Akaricidní prostředek CS207681B2 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS798393A CS207681B2 (cs) 1977-11-10 1979-12-04 Akaricidní prostředek

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19772750304 DE2750304A1 (de) 1977-11-10 1977-11-10 Schaedlingsbekaempfungsmittel
CS786362A CS207680B2 (en) 1977-10-04 1978-10-02 Insecticide means
CS798393A CS207681B2 (cs) 1977-11-10 1979-12-04 Akaricidní prostředek

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS207681B2 true CS207681B2 (cs) 1981-08-31

Family

ID=25746345

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS798393A CS207681B2 (cs) 1977-11-10 1979-12-04 Akaricidní prostředek

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS207681B2 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2617804C2 (de) 2-(4-Phenoxy phenoxy)-propionsäurederivate und ihre Verwendung als Herbizide
DK159711B (da) Insekticidt praeparat indeholdende syntetiske pyrethroider samt praeparatets anvendelse
US4940729A (en) Pesticidal formulations
US4210642A (en) Insecticidal and acaricidal compositions
AU627445B2 (en) Arthropodicidal compositions
US3784605A (en) 2-(polysubstituted phenyl)-1,3-indandione compounds
US3414607A (en) Novel cyclopropanecarboxylic acid esters
GB1583713A (en) 2,3-dihydro-2,2-dimethyl benzofuran-7-yl derivatives and their use as insecticides
DE2422977C2 (de) Cyclopropan-carbonsäure-α-cyanbenzylester, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pestizide Mittel
CS207681B2 (cs) Akaricidní prostředek
US4563457A (en) Synergistic pesticidal compositions comprising 2,4-diamino-6-cyclopropylamino-s-triazine and cypermethrin
KR20110049807A (ko) 작물 약해경감제
US3083137A (en) 3, 5-diisopropylphenyl n-methylcarbamate, a low toxicity insecticide
USRE22597E (en) Parasiticida
US3167472A (en) Pesticidal 3-methyl-5-isopropyl phenol esters of n-mono-and n-dimethylcarbamic acid
KR102580206B1 (ko) 2,3-디하이드록시프로필도코노에이트를 이용한 닭진드기에 대한 살충·살비제 조성물
US4353897A (en) Pesticidal compositions
US4216213A (en) Acaricidal and insecticidal compositions
PL117221B1 (en) Insecticide and acaricide
US3190911A (en) 3-cyclohexenyl-methyl n-methyl-carbamate
DE2430207A1 (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel bzw. dessen wirkstoffe
EP0275828B1 (de) N-Phenyl-N-carboxyl-thioharnstoffe und ihre Verwendung bei der Kontrolle von Schädlingen
IL30294A (en) 3-isopropyl-4-methyl-6-chlorophenyl-n-methylcarbamate,its preparation and use as insecticide
AT204839B (de) Schädlingsbekämpfungsmittel
NO126457B (cs)