DE2739841B1 - Transferdruckverfahren - Google Patents
TransferdruckverfahrenInfo
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Description
worin
Q1 für Methyl oder Äthyl,
Q2 für Wasserstoff, Methyl, Methoxy, Äthoxy
oder Chlor und
X für Schwefel oder vorzugsweise Sauerstoff
X für Schwefel oder vorzugsweise Sauerstoff
stehen,
verwendet
verwendet
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man den Farbstoff gemäß Beispiel 1
verwendet
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man den Farbstoff gemäß Beispiel 2
verwendet
4. Hilfsträger für den Transferdruck, dadurch gekennzeichnet, daß diese mit Farbstoffen der
Ansprüche 1 - 2 bedruckt oder imprägniert sind.
5. Drucktinten und Druckpasten für den Transferdruck, dadurch gekennzeichnet, daß diese Farbstoffe
der Ansprüche 1 - 2 enthalten.
Q1
<■■·
verwendet, worin
Q1 für Methyl oder Äthyl,
Q2 für Wasserstoff, Methyl, Methoxy, Äthoxy oder Chlor und
X für Schwefel oder vorzugsweise Sauerstoff stehen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Drucktinten bzw. Druckpasten für den Transferdruck und die
mit derartigen Farbstoffen bedruckten bzw. imprägnierten Hilfsträger.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffe der Formel (I) sind bekannt bzw. nach üblichen
Methoden zugänglich (vgl. zum Beispiel US-PS 85 763V
Diese Farbstoffe wurden jedoch bislang nur als Pigmente oder zum Färben aus wäßriger Flotte
verwendet.
Auch das Transferdruckverfahren ist allgemein
r, bekannt (vgl. zum Beispiel Colour Index, 3. Auflage, Bd.
2, Seite 2480) und beispielsweise detailliert in den französischen Patentschriften 12 23 330, 13 34 829 und
15 85 119 beschrieben.
Besonders geeignete Druckverfahren zur Herstellung ίο von bedruckten Papierhilfsträgern sind der Tiefdruck
und der Rotationsfilmdruck.
Geeignete Substrate sind vorzugsweise flächenförmi-
ge Gebilde, wie Vliese, Filze, Pelze, Folien und vor allem Gewebe aus synthetischem Material, insbesondere aus
Polyamiden und vor allem aus aromatischen Polyestern und Cellulosetriacetat.
Nach dem beanspruchten Verfahren erhält man auf diesen Substraten farbstarke, fluoreszierende Drucke
mit guten Gebrauchsechtheiten.
Gegenüber nächstvergleichbaren bekannten Transferfarbstoffen vom Benzimidazolylcumarin-Typ gemäß
DE-OS 25 18 343 zeigen die erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffe ein besseres Transferverhalten
auf Polyesterfasermaterialien.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Bedrucken von flächenförmigen Gebilden aus synthetischen oder
teilsynthetischen polymeren Materialien nach dem Transferdruckprinzip, welches dadurch gekennzeichnet
ist daß man Farbstoffe der Formel
Beispiel 1
A) 75 g des Farbstoffs der Formel
A) 75 g des Farbstoffs der Formel
H5C2
50 g eines anionischen Dispergiermittels, z. B. eines
Ligninsulfonates oder eines Kondensationsproduktes aus Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd,
und 100 ml Wasser werden vermischt und in einer Kugelmühle durch lOstündiges Mahlen in eine fein
verteilte Form übergeführt
Die so erhaltene, ca. 30% ige Rohfarbe enthaltende Dispersion ist lagerstabil.
Die so erhaltene, ca. 30% ige Rohfarbe enthaltende Dispersion ist lagerstabil.
B) Die nach A) erhaltene wäßrige Dispersion kann wie folgt zu einer Druckpaste verarbeitet werden.
50-20Og werden mit 400 g einer 10%igen Johannisbrotkernmehlätherverdickung und 550—400 ml Wasser angeteigt
50-20Og werden mit 400 g einer 10%igen Johannisbrotkernmehlätherverdickung und 550—400 ml Wasser angeteigt
C) Mit dieser Druckpaste wird ein Papier im Tiefdruckverfahren bedruckt Verpreßt man dieses
Papier während 15-60 Sekunden bei 2000C mit einem Textil aus Polyesterfasern, so erhält man
einen farbkräftigen grünstichiggelben Druck.
Beispiel 2
A) 50 g des Farbstoffs der Formel
A) 50 g des Farbstoffs der Formel
H5C2
werden mit 5 —10 g eines Emulgatorgemisches aus
OWGlNAL
»NSPECTED
äthoxyliertem Nonylphenol (4—12MoI Äthylenoxid)
in Wasser angeteigt. Man setzt 10 g Äthylcellulose und 30-40 Teile eines Maleinatharzes
zu, das durch Kondensation von Colophonium mit Maleinsäure hergestellt wurde. Man knetet bei r>
80-1000C ca. 2 Stunden und mahlt anschließend auf einer der üblichen Mühlen. Man erhält ein
feinkörniges Farbstoffpulver.
B) 200 g des nach A) erhaltenen Farbstoffpulvers gibt man unter Rühren in ein Gemisch aus ι«
730 g Äthanol,
50 g Äthylenglykol und
20 g Äthylcellulose.
50 g Äthylenglykol und
20 g Äthylcellulose.
C) Mit der so erhaltenen Druckfarbe kann man im π
Tiefdruck Papiere bedrucken. Von diesen bedruckten Papieren kann man im Transfer-Verfahren
Textilien aus Cellulosetriacetat, z. B. Gewirke, bedrucken und erhält brillante grünstichiggelbe
Drucke.
Beispiel 3
g des Farbstoffs der Formel
g des Farbstoffs der Formel
H5C
iO
werden zusammen mit 50 g eines Kondensationsproduktes aus Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd und
g Wasser in einer Kugelmühle fein dispergiert. Die so erhaltene Farbstoffdispersion rührt man in eine
Verdickung ein, die aus
21 Teilen Wasser
7 Teilen Diacetonalkohol
41,3 Teilen natürliches Calcium-Magnesium Carbonat
0,2 Teilen Natriumhexamethaphosphat
0,5 Teilen Naphthalinsulfonsäure/Formaldehyd-χ Kondensationsprodukt
0,5 Teilen Naphthalinsulfonsäure/Formaldehyd-χ Kondensationsprodukt
8 Teilen Quellton, 3°/oig
12 Teilen 5O°/oige Lösung des Ammoniumsalzes eines Polyacrylates in 33%igem wäßrigen
Äthylalkohol (Das Polyacrylat ist ein Copolymerisat aus
60 Acrylsäureäthylester,
25 Methacrylsäureäthylester,
15 Acrylsäure).
60 Acrylsäureäthylester,
25 Methacrylsäureäthylester,
15 Acrylsäure).
Diese Druckpaste druckt man mit Siebdruckschablonen oder mit Rundschablonen auf einen Zwischenträger,
vorzugsweise Papier mit einem Quadratmetergewicht von ca. 60-80 g/cm2 und einem Cobbeo-Wert von
etwa 80. Man erhält einen glatten Druck.
Mit dem so hergestellten Papier kann man Textilien aus Polyester in der Weise bedrucken, daß man das
Textil mit dem Papier während 15-60 Sekunden in Kontakt bringt und auf Temperaturen von 190-2000C
erhitzt.
Man erhält einen kräftigen grünstichiggelben Umdruck mit guten Gebrauchsechtheiten. Ähnliche Ergebnisse
erzielt man, wenn man Farbstoffe der Formel (I) einsetzt, wie sie in nachstehender Tabelle aufgeführt
sind.
Q2
X Farbton auf Polyester
r>
4 | CH3 | H | O | grünstichiggelb |
5 | C2H5 | OC2H5 | O | grünstichiggelb |
6 | C2H5 | H | S | grünstichiggelb |
Claims (1)
1. Verfahren zum Bedrucken von flächenförmigen Gebilden aus synthetischen oder teilsynthetischen
polymeren Materialien nach dem Transferdruckprinzip, dadurch gekennzeichnet, daß
man Farbstoffe der Formel
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2739841A DE2739841C2 (de) | 1977-09-03 | 1977-09-03 | Transferdruckverfahren |
GB7835034A GB2004921B (en) | 1977-09-03 | 1978-08-30 | Transfer printing process |
FR7825317A FR2401779A1 (fr) | 1977-09-03 | 1978-09-01 | Procede d'impression par transfert |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2739841A DE2739841C2 (de) | 1977-09-03 | 1977-09-03 | Transferdruckverfahren |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2739841B1 true DE2739841B1 (de) | 1979-03-01 |
DE2739841C2 DE2739841C2 (de) | 1979-10-25 |
Family
ID=6018097
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2739841A Expired DE2739841C2 (de) | 1977-09-03 | 1977-09-03 | Transferdruckverfahren |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2739841C2 (de) |
FR (1) | FR2401779A1 (de) |
GB (1) | GB2004921B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0027529A1 (de) * | 1979-09-15 | 1981-04-29 | BASF Aktiengesellschaft | Cumarin-Derivate und ihre Verwendung zum Färben synthetischer Fasern oder von Kunststoffen |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2683822B1 (fr) * | 1991-11-16 | 1994-12-23 | Sandoz Sa | Nouveaux melanges de colorants de dispersion. |
JP2012092077A (ja) * | 2010-10-28 | 2012-05-17 | Fujifilm Corp | クマリン化合物 |
-
1977
- 1977-09-03 DE DE2739841A patent/DE2739841C2/de not_active Expired
-
1978
- 1978-08-30 GB GB7835034A patent/GB2004921B/en not_active Expired
- 1978-09-01 FR FR7825317A patent/FR2401779A1/fr not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0027529A1 (de) * | 1979-09-15 | 1981-04-29 | BASF Aktiengesellschaft | Cumarin-Derivate und ihre Verwendung zum Färben synthetischer Fasern oder von Kunststoffen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2004921B (en) | 1982-03-03 |
GB2004921A (en) | 1979-04-11 |
FR2401779A1 (fr) | 1979-03-30 |
DE2739841C2 (de) | 1979-10-25 |
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