DE2652942B2 - Zweikomponenten-Diazotypiematerial - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Zweikomponenten-Diazotypiematerial,
bestehend aus einem Schichtträger und einer darauf aufgebrachten lichtempfindlichen
Schicht aus mindestens einem polymeren hydrophoben Bindemittel, einem lichtempfindlichen
Diazoniumsalz und einem Kuppler.
Es ist bekannt, daß Zweikomponenten-Diazotypiematerialien nicht nur mit Ammoniak, sondern auch
durch Antrag von alkalisch reagierenden Lösungen entwickelt werden können (J. K ο s a r, »Light Sensitive
Systems«, John Wiley and Sons Inc., New York [1965],
S. 252). Die in Lösung alkalisch reagierenden Verbindungen können sowohl anorganische (z. B. Kaliumhydroxid
— vgl. DE-OS 15 97 631) als auch organische (z. B. Cyclohexylamin — vgl. DE-AS 15 22 449) Substanzen
sein. In der DE-PS 8 89 548 ist beschrieben, daß auch hydrophobe Diazotypieschichten mit wäßrigen Lösungen
von aliphatischen Basen entwickelt werden können.
Meist ist jedoch, besonders bei der Entwicklung mit wäßrigen Lösungen, die Entwicklungsgeschwindigkeit
bei Umgebungstemperatur nicht befriedigend hoch. Man hat deshalb bereits versucht, eine Beschleunigung
durch Zusätze von organischen Lösungsmitteln zum wäßrigen Entwickler zu erzielen. Dies bringt aber den
schwerwiegenden Nachteil mit sich, daß die dabei entstehenden Farbstoffe der Linien auslaugen. Eine
zweite Möglichkeit zur Beschleunigung läßt sich durch die Erhöhung der Entwicklertemperatur erzielen. Das
bedeutet aber, daß die Entwicklergefäße beheizt und im Extremfall thermostatisiert werden müssen.
Es ist auch bekannt (PE-OS 20 41 665), zur Entwicklungsbeschleunigung
der lichtempfindlichen Schicht zusätzlich ein mit Wasser praktisch nicht mischbares
organisches Plastifizierungsmittel von niederem Molekulargewicht mit einem Siedepunkt von über 150"C
zuzufügen. Ferner ist bekannt (DE-OS 24 41 985), der lichtempfindlichen Schicht als Entwicklungsbeschleuniger
z. B. Niedrigalkylester gesättigter niedriger aliphatischer Polycarbonsäure zuzufügen. Die Zusätze sind bei
Raumtemperatur flüssig oder stellen niedrigschmelzende Massen dar, welche in der aufgebrachten lichtempfindlichen
Schicht mit polymerem hydrophobem Bindemittel weichmachend wirken. Damit ist jedoch der
Nachteil verbunden, daß leicht Verprägungen eintreten und die Schichten zum Kleben neigen. Außerdem wird
beim Entwicklungsvorgang der Farbstoff bereits teilweise aus der Schicht herausgelöst, was zu einem
Verlust an optischer Dichte führt. Aus der DE-AS 18 10 861 ist außerdem ein Zweikomponenten- Diazoty-
jo piematerial mit einem Entwicklungsbeschleuniger für
die Trockenentwicklung bekannt, der eine monomere wasserlösliche Verbindung vom Typ der Veresterungsprodukte niederer Polycarbonsäuren darstellt. Nachteilig
an diesen Zusätzen ist, daß sie als Enlwicklungsbe-
3-, schleuniger nur im geschmolzenen Zustand wirken.
Es ist auch bekannt (C. A. 83, 138944 K [1975]) naßentwickelbare Filme wie folgt herzustellen; Ein
hydrophober synthetischer Harzfilm als Träger wird mit der Lösung eines hydrophilen Harzes in einem
•ίο organischen Lösungsmittel, welches den Träger zum
Quellen bringt oder aniöst, behandelt, und in einem weiteren Schritt wird dann auf die Oberfläche eine
übliche lichtempfindliche Schicht aufgebracht. Nachteilig hieran ist, daß die hydrophilen Polymere hier nur an
ν-, dem Grenzbereich der Schicht fixiert werden und daß
erst in einem weiteren Arbeitsgang die lichtempfindliche Schicht angetragen wird. Weiterhin ist nachteilig,
daß durch hohe Konzentration an hydrophilem Harz in der Grenzschicht Oberflächen erhalten werden, die zum
■■«ι Kleben neigen und damit unbrauchbar sind.
Es war daher Aufgabe der Erfindung, Substanzen anzugeben, welche in einer lichtempfindlichen Schicht
mit Diazoniumsalzen die Entwicklung beschleunigen, ohne daß die Qualität der Diazotypiefilme oder -folien,
y, die mechanischen Eigenschaften, wie Festigkeit und die
Erweichung bei Temperaturen zwischen 70 und 100°C, die optischen Eigenschaften, wie die Transparenz der
bildfreien Stellen und die Lagerfähigkeit, z. B. Verkupplung zu Farbstoffen bei der Lagerung, nachteilig
W) beeinflußt wird.
Die Lösung dieser Aufgabe geht aus von einem Zweikomponenten-Diazotypiematerial, bestehend aus
einem Schichtträger und einer darauf aufgebrachten lichtempfindlichen Schicht aus mindestens einem
br) polymeren hydrophoben Bindemittel, einem lichtempfindlichen
Diazoniumsalz und einem Kuppler und ist dadurch gekennzeichnet, daß die lichtempfindliche
Schicht zusätzlich mindestens einen saure Gruppen
aufweisenden Kunststoff enthält, welcher eine Säurezahl von mindestens 100 besitzt und sich vom
Maleinsäure- oder Phthalsäure-Typ ableitet. In bevorzugter Ausführungsform besitzt der saure Gruppen
aufweisende Kunststoff eine Säurezahl von mindestens 200.
Hierdurch wird erreicht, daß trotz Erhöhung der sauren Bestandteile in der lichtempfindlichen Schicht
die Entwicklung beschleunigt wird.
Es wurde gefunden, daß der saure Gruppen aufweisende Kunststoff in einer Konzentration von 5 bis
30 Gewichtsprozent, bezogen auf das eingesetzte hydrophobe Bindemittel, verwendet, die Entwicklung
deutlich beschleunigt. Dies war nicht zu erwarten. Es ist ja bekannt, daß zur Stabilisierung von Zweikomponentenschichten
Säuren verwendet werden und daß mit steigender Säurekonzentration die Entwicklungsgeschwindigkeit
abnimmt, da eine vermehrte Alkalimenge zur Neutralisation verbraucht wird.
Wie zu erwarten, bewirken die erfindungsgemäßen Substanzen auch eine Verbesserung der Lagerfähigkeit,
sie unterdrücken die vorzeitige Kupplung und verbessern damit die Klarheit der bildfreien Stellen. Eine
Erklärung für die kupplungsbeschleunigende Wirkung, die unabhängig von der Hydrophilie der säuregruppenhaltigen
Harze zu beobachten ist, kann zur Zeit nicht gegeben werden.
Die Erfindung bringt den großen Vorteil mit sich, daß entweder bei gleichem Entwickler die Entwicklung
beschleunigt wird, oder daß, bei bereits ausreichender Entwicklungsgeschwindigkeit, bei Verwendung des
erfindungsgemäßen saure Gruppen aufweisenden Kunststoffes, der Entwickler weniger aggressiv gestaltet
werden muß, d. h., man kann ihn in verdünnterer Form anwenden.
Erfindungsgemäß werden als saure Gruppen aufweisende Kunststoffe Mischpolymerisate des Maleinsäureanhydrids
mit Styrol, mit Äthylen oder mit Alkylvinyläthern, z. B. mit Methylvinyläthern, verwendet. Die
Maleinsäureanhydridgruppen können dabei umgewandelt, z. B. verseift durch Auflösen in Wasser oder
halbverestert durch Auflösen in Alkoholen, wie z. B. Methanol, Butanol oder Glykolmonoäthyläther, sein.
Die Mischpolymerisate des Maleinsäureanhydrids sind besonders dann von großem Vorteil, wenn an die
Transparenz des Materials höchste Anforderungen gestellt werden.
Als Kunststoff sind auch Kolophoniummaleinatharze geeignet. Als saure Gruppen aufweisende Kunststoffe
werden weiter saure Alkydharze auf der Basis von Phthalsäureanhydrid verwendet. Diese Kunststoffe
zeigen bei guter Beschleunigung der Entwicklung eine ausgezeichnete Lagerfähigkeit.
Als Schichtträger kommen Kunststoffolien und -filme, z. B. aus Polyester, Polycarbonat oder Folien auf
Celluloseesterbasis, aber auch Glasplatten, Quarzplatten oder Folien mit metallisierter Oberfläche in Frage.
Solche aus Polyäthylenterephthalat werden besonders bevorzugt.
Als hydrophobe Bindemittel werden bekannte Polyvinylverbindungen,
wie Polyvinylacetat, Polyvinylbutyral; oder Mischpolymerisate von Vinylchlorid, Vinylacetat;
Acryl- oder Methacrylsäureester^ verwendet. Wegen der guten filmbildenden Eigenschaften haben sich
besonders Celluloseester, wie z. B. Celluloseacetat, -triacetat, -acetopropionat, -acetobutyrat, -propionat,
-butyrat, bewährt.
Dementsprechend wird eine Mischung aus hydrophobem Bindemittel wie einem Celluloseester und einem Mischpolymerisat des Maleinsäureanhydrids erfindungsgemäß bevorzugt.
Dementsprechend wird eine Mischung aus hydrophobem Bindemittel wie einem Celluloseester und einem Mischpolymerisat des Maleinsäureanhydrids erfindungsgemäß bevorzugt.
Die Diazoniumverbindungen, die zur Herstellung der lichtempfindlichen Schichten verwendet werden können,
sind irgendwelche der zahlreichen zur Verfugung stehenden bekannten Diazoniumsalze. Beispiele sind d'e
vom substituierten p-Phenylendiamin oder p-Mercaptoanilin
abgeleiteten Diazoniumsalze, z. B.
N1 +
wobei
Ri und/oder R2 Wasserstoff, Chlor, Methyl, Methoxy,
Äthoxy oder Butoxy sein kann und
X eine Dimethylamine-, Diäthylamino-,
Dipropylamino-, Morpholino-, Pyrro
lidino-, Piperidino-, AlkylmercaptooderTolylmercaptogruppe
sein kann.
Das Diazoniumsalz liegt stabilisiert, wie bekannt, als
Zinkchloriddoppelsalz, als Kadmiumchloriddoppelsalz, Zinnchloriddoppelsalz, Borfluoridsalz, als Sulfatsalz,
Hexafluorphosphatsalz od. dgl. vor.
Auch die Art der zu verwendenden Kuppler ist bekannt. Die Auswahl erfolgt entsprechend dem
r> gewünschten Farbton der Linien. Als Beispiele können
Kuppler auf Basis Cyanessigsäureamid, Acetessigsäureamid.
Phenol und Phenolcarbonsäureamid, Naphthol und Naphtholcarbonsäureamid, Resorcin- und Resorcylsäurederivate
oder auf Basis von Mono-, Di-, Tri- und Tetrahydroxy-di- und -triphenylen genannt werden, die
auch substituiert sein können.
Die lichtempfindliche Schicht kann auch die bekannten Stabilisierungsmittel enthalten, wie z. B. 5-Sulfosalicylsäure,
Zitronensäure, Maleinsäure, Weinsäure, Borsäure, aber auch Thioharnstoff. Sie kann auch Pigmente,
wie z. B. kolloidale gefällte Kieselsäure, fein gemahlenes Aluminiumoxid oder Silikate, enthalten.
Zur Herstellung der Entwicklerlösungen können in wäßriger Lösung alkalisch reagierende Substanzen
verwendet werden, z. B. Alkalihydroxide oder Alkalisalze schwacher Säuren, wie Natriumcarbonat, Borate des
Kaliums, Phosphate oder Silikate oder organische Amine, wobei vorteilhafterweise nichtriechende, umweltfreundliche
Amine bevorzugt werden, z. B. Älhanolamin oder Aminopropanol, Di- und Triethanolamin,
Äthylen- oder Propylendiamin, Aminopyridine, Imidazol
oder Methyl- bzw. Dimethylimidazol.
Als Lösungsmittel wird Wasser bevorzugt, es ist jedoch auch möglich, in gewissen Mengen organische
bo Lösungsmittel dem Wasser zuzusetzen. Vorteilhaft ist
der Zusatz eines alkalistabilen Netzmittels, das aus einer der Gruppen der anionischen, der nichtionischen oder
der kationischen Netzmittel entnommen sein kann. Weiter kann der Entwickler auch Salze enthalten, wie
b5 Natriumsulfat, Natriumchlorid oder Kaliumacetat.
Die folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung der Erfindung, ohne den Erfindungsbereich hierauf
zu begrenzen.
26 | 5 | 52 942 | 5 | A | Kl | Entwicklungszeit | 1 | 6 | 5 | NlI3 | |
Beispiel 1 | B | '/2 | (Minuten) | ||||||||
Aceton | Muster | C | 0,88 | 2 | 1,70 | 1,71 | |||||
34 ml | Methanol | D | 0,65 | 1,42 | 1,73 | 1,70 | |||||
6 ml | Methylglykol | 0,99 | 1,35 | 1,32 | 1,72 | 1,74 | |||||
6 ml | Celluloseacetopropionat | 1,00 | 0,49 | 1,73 | 1,51 | 1,73 | |||||
:rden 3,5 g | 5-Sulfosalicylsäure | 0,34 | 1,72 | ||||||||
0,13 g | Diresorcylsulfid | 0.79 | |||||||||
0,7 g | 4-Morpholino-2,5-dibutoxybenzol- | ||||||||||
0,7 g | diazoniümtetrafluoroborat | ||||||||||
nacheinander gelöst, und dann werden in je einem Ansatz
A 0,4 g eines Alkydharzes mit der Säurezahl
180 bis 210, das zu 67% · aus Phthalsäure aufgebaut ist,
B 0,4 g eines Polymeren aus Methyl-vinyl-
äther und Maleinsäureanhydrid, dessen 5%ige wäßrige Lösung bei pH 2
eine Viskosität von 5 ± 2 cP zeigt
und
und
C 0,4 g eines Poly(methy!vinyläther/malein-
säureanhydrids) mit der Viskosität von 13 cP in 5%iger wäßriger Lösung
bei pH 2
aufgelöst. Ein Ansatz D wird ohne Zusatz verarbeitet.
Die lichtempfindlichen Lacklösungen werden mit einem Naßgewicht von ca. 100 g/m2 auf mit SiCVTrichloressigsäure
vorbehandelte Polyeslerfolie gegossen und getrocknet. Zur Bestimmung der Entw:;klungsgeschwindigkeit
werden Streifen der jeweiligen lichtempfindlichen Materialien in eine Schale mit einem
Entwickler I folgender Zusammensetzung getaucht:
15% Äthanolamin
0,5% Alkylphenolpolyglykoläther
84,5% Wasser.
0,5% Alkylphenolpolyglykoläther
84,5% Wasser.
Die Entwicklung wird bei verschiedenen Streifen jeweils nach '/2, 1, 2 oder 5 Minuten durch
Herausnehmen und Eintauchen in Wasser abgestoppt.
Anschließend wird die Restdiazo durch Nachbelichten zerstört und die erzielte Dichte mit einem
Densitometer mit einem Filter vermessen. Die erzielten Dichtewerte sind in folgender Tabelle zusammengestellt:
In der letzten Spalte sind die bei Ammoniakentwicklung in einer Lichtpausmaschine (Entwicklungstemperatur
800C) erzielbaren Dichten aufgezeichnet.
2(i 0,4 g eines Poly(methylvinyläther/malein-
säureanhydrids) gemäß Beispiel IC werden
in
5 ml n-Butanol
5 ml n-Butanol
2> 5 Stunden auf 1000C erhitzt, bis zur vollkommenen
Lösung. Dann läßt man die Lösung 20 Stunden bei 25°C
stehen und addiert nacheinander
18 ml Aceton
jo 2,0 g Celluloseacetopropionat
0,1 g 5-Sulfosalicylsäure
0,3 g 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propan
0,1 g 1-(7'-HydroxynaphthyI)-2,4-diimino-
0,3 g 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propan
0,1 g 1-(7'-HydroxynaphthyI)-2,4-diimino-
tetrahydro-1,3,5-triazin-ameisenj)
saures Salz
0,55 g 4-p-Toly!mercapto-2,5-diäthoxy-
benzol-diazonium-tetrafluoroborat
Als Vergleich zu dieser A genannten Lösung wird eine Lösung B erzeugt, die, ausgenommen das
Poly(methy!vinyläther/maleinsäureanhydrid), dieselben Bestandteile enthält.
Analog Beispiel 1 werden die Lösungen auf haftvermittelte Polyesterfolie gegossen, getrocknet und
zur Bestimmung der Entwicklungsgeschwindigkeil wie in Beispiel 1 mit Entwickler I behandelt.
Muster Entwicklungszeit (Minuten)
1 3 (
NH3
Muster
Entwicklungszeit (Minuten)
'/τ | 1 | I | ς | ähnlichen | 11: | 97,5% Wasser | Ergebnis, | A | 55 | 1,16 2,10 2,67 | 2,70 | Eine Lacklösung aus | Celluloseacetopropionat | |
I | 1,73 | J | das folgender Tabelle zu entnehmen ist: | B | 0,28 0,31 0,37 2,70 | 5,4 g | Aceton | |||||||
A | 0,84 | 1,73 | 1,74 1,72 |
1,75 | 5! ml | Methanol | ||||||||
Ii C |
1,54 1,60 |
1,75 1,70 |
0,83 | 1,73 1,73 |
Entwickler | 0,5% Olefinsulfonat | Beispiel 3 | 12 ml | Methylglykol | |||||
D | 0,40 | 0,55 | 1,55 | 2.0% NaOH | 8 ml | Sulfosalicylsäure | ||||||||
M 0,3 g | Diresorcylsulfid | |||||||||||||
Wird statt des | Entwicklers 1 folgender Entwickler Il | 1,05 g | ||||||||||||
verwendet | so kommt man zu einem | 1,05 g | ||||||||||||
4-Pyrrolidino-3-methylbenzoldiazo- | ||||||||||||||
niumchlorid als ZinkchloriddoDDelsalz |
wird in 3 Teile geteilt und dem
Teil A werden 0,2 g eines Poly(methylvinyläther/ maleinsäureanhydrids),
dem
dem
Teil B werden 0,2 g eines Styrol-Maleinsäureanhydridpolymeren, charakterisiert durch das Molekulargewicht
50 000 und Säurezahl 320 und dem
Teil C wird nichts zugesetzt.
Mit dem Lack wird, wie im Beispiel 1, Polyäthylenterephthalatfolie
beschichtet, die man nach dem Trocknen mit dem Entwickler I entwickelt.
Muster Entwicklungszeit (Minuten)
1 3
NH3
1,40
1,20
0,80
1,20
0,80
2,20 2,30 1,10
2,20 2,30 2,30
Es wird wie in Beispiel 3 angegeben gearbeitet mit dei
Ausnahme, daß anstelle von 1,05 g 4-Pyrrolidino-3-met· hylbenzoldiazoniumsalz 1,05 g 4-N-Äthyl-N-benzylaminobenzoldiazoniumchlorid
als Zinkchloriddoppelsalz eingesetzt wird.
Nach 1 bzw. 3 Minuten Naßentwicklung mit Entwickler 1 bzw. nach der vergleichenden Ammoniakentwicklung
wurden die folgenden Dichten gemessen.
Musler Entwicklungszeit (Minuten)
1 3
NH3
2,05
1,95
1,30
1,95
1,30
2,10 2,00 1,90
1,80 1,75 1,80
Die Enddichte ist bei Naßentwicklung größer als bei Ammoniakentwicklung, die Entwicklungsgeschwindigkeit
bei C deutlich geringer.
Claims (6)
1. Zweikomponenten-Diazotypiematerial, bestehend aus einem Schichtträger und einer darauf -5
aufgebrachten lichtempfindlichen Schicht aus mindestens einem polymeren hydrophoben Bindemittel,
einem lichtempfindlichen Diazoniumsalz und einem Kuppler, dadurch gekennzeichnet, daß
die lichtempfindliche Schicht zusätzlich mindestens ι ο einen saure Gruppen aufweisenden Kunststoff
enthält, welcher eine Säurezahl von mindestens 100 besitzt und sich vom Maleinsäure- oder Phthalsäure-Typ
ableitet.
2. Material nach Anspruch 1, dadurch gekenn- r> zeichnet, daß der saure Gruppen aufweisende
Kunststoff eine Säurezahl von mindestens 200 besitzt.
3. Material nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der saure Gruppen aufweisende
Kunststoff ein Mischpolymerisat des Maleinsäureanhydrids mit Styrol, mit Äthylen oder mit
Alkylvinyläthern ist
4. Material nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der saure Gruppen aufweisende
Kunststoff ein saures Alkydharz auf der Basis von Phthalsäureanhydrid ist.
5. Material nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß als hydrophobes
Bindemittel ein Celluloseester und als saure Gruppen aufweisender Kunststoff ein Mischpolymerisat
des Maleinsäureanhydrids vorhanden sind.
6. Material nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der saure Gruppen
aufweisende Kunststoff in einer Konzentration von 5 bis 30 Gewichtsprozent, bezogen auf das
eingesetzte hydrophobe Bindemittel, vorhanden ist.
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