DE2627245C2 - Züchtflasche - Google Patents

Züchtflasche

Info

Publication number
DE2627245C2
DE2627245C2 DE2627245A DE2627245A DE2627245C2 DE 2627245 C2 DE2627245 C2 DE 2627245C2 DE 2627245 A DE2627245 A DE 2627245A DE 2627245 A DE2627245 A DE 2627245A DE 2627245 C2 DE2627245 C2 DE 2627245C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
bottle
agar
side wall
nutrient
cultivation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2627245A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2627245A1 (de
Inventor
Christopher Michael Ringwood East Victoria Gleeson
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Medical Plastics Pty Ltd
Original Assignee
Medical Plastics Pty Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Medical Plastics Pty Ltd filed Critical Medical Plastics Pty Ltd
Publication of DE2627245A1 publication Critical patent/DE2627245A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2627245C2 publication Critical patent/DE2627245C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/02Form or structure of the vessel
    • C12M23/08Flask, bottle or test tube
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/34Internal compartments or partitions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/50Means for positioning or orientating the apparatus

Description

20
zeichnet daß vier im wesentlichen ebene Seitenwände (2, 3, 4, 5) vorgesehen sind, die miteinander und mit dem Boden (7) im wesentlichen unter rechtem Winkel verbunden sind.
3. Züchßksche nach Ansprach. 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet daß die Trennwand (12) Vorsprünge (14) aufweist die sich nach oben erstrecken, wenn die Flasche auf der Seitenwand (3) abgestützt ist Das zu kultivierende Material wird sowohl dann gezüchtet wenn die Flasche sich in ihrer seitlichen Liegeposition befindet als auch dann, wenn die Flasche auf dem Boden steht. Normalerweise wird das zu kultivierende Material bei 37° C inkubiert und gezüchtet Auf dem Agar und auch in dem Nährmittel wachsen Kulturen, jedoch sind diese normalerweise nur auf dem Agar leicht beobachtbar.
Das vorstehend beschriebene Kultivierverfahren hat den besonderen Vorteil, daß das Nährmittel die Beob-
achtung von Kulturen, die auf dem Agar wachsen, nicht
wesentlich beeinträchtigt Dies ist besonders dann von Bedeutung, wenn in das Nährmittel Blut eingegeben
Die Erfindung betrifft eine Züchtflasche nach dem 30 wird, welches infolge seiner Farbe und seiner Undurch-Oberbegriff des Hauptanspruchs. sichtigkeit die Beobachtung des Agars erschwert Wei-
In den US-PS 35 89 383, 29 92 974, 3073 750 und terhin kann Material, welches in das Nährmittel einge-37 46 638 sind Behälter zum Züchten oder Kultivieren führt wird, den Züchtvorgang verlangsamen (Blut ist beschrieben, s& daß auf diese Druckschriften als Stand bakterizid und verlangsamt das Kultivieren), so daß also der Technik insoweit Bezug genommen wird. Dabei ist 35 die Tatsache, daß im wesentlichen kein Nährmittel auf der im Oberbegriff des Hauptanspr.xhes berücksichtig- dem Agar vorhanden ist, einen Vorteil darstellt te Stand der Technik in der US-PS 30 73 750 beschrie- Die erfindungsgemäße Flasche läßt sich auch zum
ben- Abimpfen oder zum Testen von Antibiotika verwenden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Dementsprechend bildet den Gegenstand der Erfin-
Züchtflasche der eingangs genannten Art zu schaffen, 40 dung auch eine Kupiervorrichtung mit einer erfindie einfach in der Hersteilung und effektiv in ihrer An- dungsgemäßen Flasche, bei der in der Kammer auf der
die Schale bildenden Seite der Trennwand Agar und vorzugsweise in der anderen Kammer ein Nährmittel vorhanden ist.
Erfindungsgemäß wird auch vorgeschlagen, daß die Vorrichtung sich in sterilem Zustand befindet und das an anderer Stelle Blut oder anderes Material vorgesehen sind, die in dem Nährmittel kultiviert werden sollen. Schließlich betrifft die Erfindung ein Verfahren zum
Besonders bevorzugte Ausführungsformen der Erfin- 50 Züchten oder Kultivieren, bei dem Nährmittel auf das dung ergeben sich aus den Unteransprüchen. Agar in der Schale der erfindungsgemäßen Flasche, also
Erfindungsgemäß kann auch die Seitenwand einen in die eine Kammer, gebracht und dann wieder von hier Teil aufweisen, der zur Vertikalen geneigt ist, wenn die entfernt und in die andere Kammer rückgeführt wird. Flasche auf ihrem Boden steht, so daß, wenn die Flasche Nachstehend wird ein Ausführungsbeispiel der Erfin-
auf diesem Teil abgestützt ist, die Trennwand allein die 55 dung anhand der schematischen Zeichnungen erläutert, im Kennzeichen des Hauptanspruchs erwähnte Schale Dabei zeigt
wendung ist und das Stapeln und Transportieren im Vergleich zu den bekannten Behältern zu erleichtern wobei neben geringem Raumbedarf auch eine gute Beobachtbarkeit der Kultur gewährleistet sein soll.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe bei einer Züchtflasche der gattungsgemäßen Art durch die im Kennzeichen des Hauptanspruches aufgeführten Merkmale gelöst.
45
bildet
Die Flasche kann aus jedem geeigneten Material bestehen, jedoch vorzugsweise aus Glas oder Kunststoff.
Die erfindungsgemäße Flasche läßt sich mit besonderem Nutzen beim Kultivieren oder Züchten verwenden. Dementsprechend zeichnet sich ein Verfahren zum Präparieren einer Flasche für das Kultivieren von Agar oder anderem Nährbodenmaterial (beispielsweise SiIikagel) dadurch aus, daß das Nährbodenmaterial in die Kammer auf der die Schale bildenden Seite der Trennwand und die Nährmittellösung für das zu züchtende Material in die andere Kammer eingegeben wird. Da-F i g. 1 ein Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Flasche in der Draufsicht; und
Fig.2 einen Querschnitt entlang der Linie H-II von Fig.1.
Wie die Zeichnung erkennen läßt, weist eine im ganzen mit 1 bezeichnete Flasche nach der Erfindung eine erste, ebene Seitenwand 2, eine zweite, ebene Seitenwand 3, eine dritte, vorzugsweise ebene Seitenwand 4 und eine vierte, vorzugsweise ebenfalls ebene Seitenwand 5 auf. Weterhin weist die Flasche 1 eine obere Deckwand 6, einen Boden 7, einen mit einem Schraubgewinde 9 versehenen Hals 8 sowie eine angestellte
Lippe 11 auf.
Weiterhin ist die Rasche mit einer Trennwand 12 versehen, welche eine Lippe 13 und Vorsprünge 14 aufweist
Die Trennwand 12 teilt die Flasche in eine erste Kammer 17 und eine zweite Kammer 16, die etwa V3 bzw. V3 des Gesamtvolumens der Flasche ausmachen.
Es ist zu beachten, daß der Hals 8 den Zugang sowohl zur Kammer 16 als auch zur Kammer 17 ermöglicht
Im Gebrauch wird die Flasche zunächst zum Kultivie- to ren oder Züchten vorbereitet, indem sie auf einer horizontalen Basis steht, wie sie bei 18 gezeigt ist Dazu werden beispielsweise 3GmI Agar in die Kammer 16 und etwa 50 bis 60 ml eines Nährmittels in die Kammer 17 eingegeben.
Nach dem Autoklavieren und Abdichten, wobei die Lippe 11 unterstützend an einer Dichtung klemmend angreift, die zwischen dem Hals 8 und einer nichtgezeigten Kappe vorgesehen ist, um ein Hineinsaugen in die Flasche zu verhindern, wird die Flasche auf ihrer Seitenwand 3 auf einer horizontalen Basis positioniert wie sie bei 19 gezeigt ist (unter Umorientierung der F i g. 2 in der Weise also, daß die Basis 19 horizontal Aegt). Die Abstützung erfolgt dabei, wie dies üblich ist durch einen Block 20 oder ein anderes, hierzu geeignetes TeiL Das Agar und die Nährlösung fließen dann also so, daß sie die Stellungen einnehmen, wie sie durch die gestrichelten Linien 21 und 22 wiedergegeben sind. In dem Fall, daß der Block 20 nicht verwendet wird und die Seitenwand 3 auf einer horizontalen Fläche aufliegt, fließen das Agar und das Nährmittel in der Weise, wie es durch die punktierten Linien 23 bzw. 24 wiedergegeben ist. Nach dem Festwerden des Agars ist die Flasche zum Kultivieren bereit Das Kultivieren kann in der oben beschriebenen Weise erfolgen. Zusätzlich zu den oben beschriebenen Vorteilen hat die Flasche noch den Vorteil, daß die Seitenwand 3 eine gute Abstützung gewährleistet und die ebene Seitenwand 2 eine zufriedenstellende Betrachtung des Nährbodens ermöglicht
Die vorstehend beschriebene Flasche wird Vorzugsweise aus Glas oder aus synthetischen Kunststoffen hergestellt Beispiele hierfür sind Polycarbonat sowie TPX. Die Herstellung der gezeigten Flasche erfolgt vorzugsweise durch Gießen oder Spritzgießen aller Wände, mit Ausnahme einer der Wände 4 oder 5, woraufhin dann diese betreffende Wand nachfolgend angebracht wird.
Die Nährlösungen und das Agar oder ein anderer Nährboden, die verwendet werden, können durch beliebige Materialien ersetzt werden, die für das jeweilige, zu kultivierende oder züchtende Material geeignet sind.
Die vorstehend beschriebene Flasche nach der Erfindung läßt sich einfach herstellen und ist wirkungsvoll im Gebrauch. Die Flasche nimmt weniger Platz in Autoklaven weg als andere Flaschen, die bisher bekannt sind. Auch verursacht die Flasche nach der Erfindung geringeres Rütteln im Autoklaven, wobei sich ferner bessere Stapelmöglichkeiten und außerdem verbesserte Möglichkeiten der Lagerung und des Transportes ergeben. Die Flasche nach der Erfindung nimmt beim Kultivieren weniger Raum ein und ermöglicht eine ausgezeichnete, im wesentlichen unverzerrte Betrachtung. Weiterhin gibt die Flasche die Möglichkeit, Nährboden und Kultivations-Basismaterial zusammen zu autoklavieren, woraufhin die Flasche sterilisiert wird und dann zur Verwendung bereitsteht.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Züchtflasche, mit einer Seitenwand, einem Boden, auf dem die Rasche stehen kann, einer innerhalb der Flasche vorgesehenen Trennwand, die im wesentlichen vertikal verläuft wenn die Flasche auf dem Boden steht, und einer Zugangsöffnung, welche einen direkten Zugang zu den beiden durch die Seitenwand und die Trennwand gebildeten Kammern gewährleistet, dadurch gekennzeichnet, daß die Seitenwand (3) zum rollfesten Abstützen der Flasche auf dieser Seite ausgebildet ist; und daß zur Bildung einer Schale in dieser Position die Trennnach wird die Flasche autoklaviert, während sie auf ihrem Boden steht, wobei das Agar oder das andere Nährbodenmaterial flüssig werden. Die Flasche wird dann in eine Position gebracht, in der das Agar in der Schale liegt Nach dem Abkühlen bildet sich eine schrägliegende Agarfläche, während sich das Nährmittel in der anderen Kammer befindet Die Flasche ist dann zum Züchten bereit und wird normalerweise in verschlossenem, sterilem Zustand aufbewahrt
Bei einem bevorzugtem Verfahren zum Kultivieren eines zu züchtenden Materials wird letzteres in das Nährmittel eingefüllt oder auf das Agar gegeben. Daraufhin oder auch vorher und, wenn gewünscht in Intervallen während des Züchtens wird die Flasche von ihrer
wand (12) geneigt ausgebildet und/oder mit einer 15 Standfläche abgekippt um so Nährmittel und ggf. auch Lippe (13) versehen ist zu kultivierendes Material über das Agar zu verteilen.
2. Züchtflasche nach Anspruch 1, dadurch gekenn-
DE2627245A 1975-06-20 1976-06-18 Züchtflasche Expired DE2627245C2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPC206075 1975-06-20
AUPC297275 1975-08-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2627245A1 DE2627245A1 (de) 1976-12-30
DE2627245C2 true DE2627245C2 (de) 1986-07-17

Family

ID=25642091

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2627245A Expired DE2627245C2 (de) 1975-06-20 1976-06-18 Züchtflasche

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4121976A (de)
JP (1) JPS5946591B2 (de)
CA (1) CA1083509A (de)
DE (1) DE2627245C2 (de)
FR (1) FR2316327A1 (de)
GB (1) GB1560492A (de)
IL (1) IL49795A (de)
NL (1) NL7606674A (de)
NZ (1) NZ181201A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19844154C1 (de) * 1998-09-25 2000-05-04 Gsf Forschungszentrum Umwelt Vorrichtung zur Kultivierung und Konzentrierung nicht adhärenter Zellen sowie zur Kokultur zweier unterschiedlicher Zellsorten

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4267276A (en) * 1979-09-28 1981-05-12 Honeywell Inc. Medical specimen culture bottle
US4640895A (en) * 1982-10-15 1987-02-03 Gibco Division, The Mogul Corporation Biphasic media culture apparatus
JPS6031132Y2 (ja) * 1983-09-01 1985-09-18 日本電信電話株式会社 通信ケーブル製造装置
IL76189A0 (en) * 1985-08-26 1985-12-31 Rehovot Bio Medic Associates Device for cultivating bacteria
US4952510A (en) * 1987-01-02 1990-08-28 Bio-North, Inc. Apparatus for detecting and culturing microorganisms using a biphasic culture vessel
US4912048A (en) * 1987-12-21 1990-03-27 Difco Laboratories Fluted culture vessel
WO1990002793A1 (en) * 1988-09-01 1990-03-22 Alena Rogalsky Container for a biological culture
WO1992013702A1 (en) * 1991-02-09 1992-08-20 Nissei Asb Machine Co., Ltd. Method of molding preform having inner walls and synthetic resin vessel having inner walls
US5151366A (en) * 1991-05-24 1992-09-29 Invitro Scientific Products, Inc. Cell culture flask
US5272084A (en) * 1991-12-18 1993-12-21 Corning Incorporated Cell culture vessels having interior ridges and method for cultivating cells in same
EP1405904B1 (de) 2002-10-04 2008-01-16 Becton Dickinson and Company Kulturflasche
EP1515141A1 (de) * 2003-06-10 2005-03-16 The Automation Partnership (Cambridge) Limited Kultivationsgefäss
US7425440B2 (en) * 2003-06-10 2008-09-16 The Automation Partnership (Cambridge) Limited Culture flask
US6987019B1 (en) 2004-09-03 2006-01-17 Vitaly Rogalsky Device for growing cells
US20120100266A1 (en) 2010-10-20 2012-04-26 Pepsico., Inc. Control of bubble size in a carbonated liquid
US9274044B2 (en) * 2012-11-28 2016-03-01 Wyatt Technology Corporation Cuvette for light scattering measurements incorporating evaporation inhibition means
JP6832586B2 (ja) * 2015-11-06 2021-02-24 学校法人日本大学 培養容器

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US649864A (en) * 1899-12-16 1900-05-15 William Rodiger Paste-cup.
US941278A (en) * 1908-05-04 1909-11-23 Carter S Ink Co Paste pot or jar.
US1060023A (en) * 1911-10-23 1913-04-29 Dennison Mfg Co Paste-receptacle.
FR1310664A (fr) 1961-10-18 1962-11-30 Flacon pour cultures bactériennes, en particulier pour hémo-cultures
US3449210A (en) * 1967-08-22 1969-06-10 Baltimore Biolog Lab Microorganism culturing assembly
US3563859A (en) * 1967-10-16 1971-02-16 Aaron J Fink Disposable culture device
US3589983A (en) * 1968-12-11 1971-06-29 Becton Dickinson Co Culture bottle assembly
US3702806A (en) 1970-09-03 1972-11-14 William Emil Oliva Disposable culture media container

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19844154C1 (de) * 1998-09-25 2000-05-04 Gsf Forschungszentrum Umwelt Vorrichtung zur Kultivierung und Konzentrierung nicht adhärenter Zellen sowie zur Kokultur zweier unterschiedlicher Zellsorten
US6210959B1 (en) 1998-09-25 2001-04-03 GSF-Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit GmbH Apparatus for the cultivation and concentration of non-adherent cells as well as for co-cultivation of two different cell species

Also Published As

Publication number Publication date
GB1560492A (en) 1980-02-06
NL7606674A (nl) 1976-12-22
FR2316327B1 (de) 1980-09-05
US4121976A (en) 1978-10-24
IL49795A0 (en) 1976-08-31
CA1083509A (en) 1980-08-12
JPS5946591B2 (ja) 1984-11-13
FR2316327A1 (fr) 1977-01-28
DE2627245A1 (de) 1976-12-30
NZ181201A (en) 1978-07-10
JPS523887A (en) 1977-01-12
IL49795A (en) 1979-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2627245C2 (de) Züchtflasche
DE3035118C2 (de) Verfahren zur Kultivierung von schwimmenden Tierzellen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE2157150A1 (de) Reaktionskammervorrichtung für biologische Untersuchungen
DE1959902A1 (de) Kulturgefaess
DE2809032C3 (de) Vorrichtung zum Zuführen einer Nähr-, Puffer- oder Enzymlösung für einen automatischen Brutschrank
DE2238251B2 (de) Kammer für mikrobiologische Arbeiten
DE10016554A1 (de) Vorrichtung zum Kultivieren von pflanzlichen oder tierischen Gewebekulturen
DE102014017728A1 (de) Kulturschale für Mikrooganismen
DE2624047A1 (de) Verfahren zur massenzuechtung von zellen und kammer-system zu seiner durchfuehrung
DE2626733B2 (de) Verfahren zum automatischen und fortgesetzten Züchten lebender Gewebe oder Zellen durch Gewebezucht
DE2932694C2 (de) Vorrichtung zum Erkennen von Mikroorganismen
DE2009108A1 (de) Untersuchungsbehälter zum Kultivieren von Mikroorganismen
CH670100A5 (de)
DE19844154C1 (de) Vorrichtung zur Kultivierung und Konzentrierung nicht adhärenter Zellen sowie zur Kokultur zweier unterschiedlicher Zellsorten
CH671031A5 (de)
DE1958678C3 (de) Gefäß zur Untersuchung des Wachstums und der Physiologie von Bakterien
DE19911326A1 (de) Vorrichtung zum Züchten von menschlichem oder tierischem Gewebe
DE3029149A1 (de) Trog zum identfizieren von mikroorginsmen
DE4123660C2 (de)
DE2009936C3 (de) Behälter für die Zucht von Zuchtchampignon-Myzel
EP0564061A2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur in vitro-Produktion von hochkonzentrierten monoklonalen Antikörpern
WO1998027195A1 (de) Zellkulturgefäss und verwendung von multischalen zur züchtung von antitumorzellen
DE102013005198B4 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen einer Zellkultur aus menschlichen oder tierischen Zellen
DE2207409A1 (de) Verfahren zur kultivierung von holzzerstoerenden pilzen, insbesondere des austernseitlings (pleurotus ostreatus)
DE2750172A1 (de) Antriebsvorrichtung fuer einen automatischen brutschrank

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee