DE2627245C2 - Züchtflasche - Google Patents
ZüchtflascheInfo
- Publication number
- DE2627245C2 DE2627245C2 DE2627245A DE2627245A DE2627245C2 DE 2627245 C2 DE2627245 C2 DE 2627245C2 DE 2627245 A DE2627245 A DE 2627245A DE 2627245 A DE2627245 A DE 2627245A DE 2627245 C2 DE2627245 C2 DE 2627245C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- bottle
- agar
- side wall
- nutrient
- cultivation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000009395 breeding Methods 0.000 title claims description 7
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 title claims description 7
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 19
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 18
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000003032 molecular docking Methods 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/02—Form or structure of the vessel
- C12M23/08—Flask, bottle or test tube
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/34—Internal compartments or partitions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/50—Means for positioning or orientating the apparatus
Description
20
zeichnet daß vier im wesentlichen ebene Seitenwände (2, 3, 4, 5) vorgesehen sind, die miteinander und
mit dem Boden (7) im wesentlichen unter rechtem Winkel verbunden sind.
3. Züchßksche nach Ansprach. 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet daß die Trennwand (12) Vorsprünge (14) aufweist die sich nach oben erstrecken, wenn
die Flasche auf der Seitenwand (3) abgestützt ist Das zu kultivierende Material wird sowohl dann gezüchtet
wenn die Flasche sich in ihrer seitlichen Liegeposition befindet als auch dann, wenn die Flasche auf
dem Boden steht. Normalerweise wird das zu kultivierende Material bei 37° C inkubiert und gezüchtet Auf
dem Agar und auch in dem Nährmittel wachsen Kulturen, jedoch sind diese normalerweise nur auf dem Agar
leicht beobachtbar.
Das vorstehend beschriebene Kultivierverfahren hat den besonderen Vorteil, daß das Nährmittel die Beob-
achtung von Kulturen, die auf dem Agar wachsen, nicht
wesentlich beeinträchtigt Dies ist besonders dann von Bedeutung, wenn in das Nährmittel Blut eingegeben
Die Erfindung betrifft eine Züchtflasche nach dem 30 wird, welches infolge seiner Farbe und seiner Undurch-Oberbegriff
des Hauptanspruchs. sichtigkeit die Beobachtung des Agars erschwert Wei-
In den US-PS 35 89 383, 29 92 974, 3073 750 und terhin kann Material, welches in das Nährmittel einge-37
46 638 sind Behälter zum Züchten oder Kultivieren führt wird, den Züchtvorgang verlangsamen (Blut ist
beschrieben, s& daß auf diese Druckschriften als Stand bakterizid und verlangsamt das Kultivieren), so daß also
der Technik insoweit Bezug genommen wird. Dabei ist 35 die Tatsache, daß im wesentlichen kein Nährmittel auf
der im Oberbegriff des Hauptanspr.xhes berücksichtig- dem Agar vorhanden ist, einen Vorteil darstellt
te Stand der Technik in der US-PS 30 73 750 beschrie- Die erfindungsgemäße Flasche läßt sich auch zum
ben- Abimpfen oder zum Testen von Antibiotika verwenden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Dementsprechend bildet den Gegenstand der Erfin-
Züchtflasche der eingangs genannten Art zu schaffen, 40 dung auch eine Kupiervorrichtung mit einer erfindie
einfach in der Hersteilung und effektiv in ihrer An- dungsgemäßen Flasche, bei der in der Kammer auf der
die Schale bildenden Seite der Trennwand Agar und vorzugsweise in der anderen Kammer ein Nährmittel
vorhanden ist.
Erfindungsgemäß wird auch vorgeschlagen, daß die Vorrichtung sich in sterilem Zustand befindet und das
an anderer Stelle Blut oder anderes Material vorgesehen sind, die in dem Nährmittel kultiviert werden sollen.
Schließlich betrifft die Erfindung ein Verfahren zum
Besonders bevorzugte Ausführungsformen der Erfin- 50 Züchten oder Kultivieren, bei dem Nährmittel auf das
dung ergeben sich aus den Unteransprüchen. Agar in der Schale der erfindungsgemäßen Flasche, also
Erfindungsgemäß kann auch die Seitenwand einen in die eine Kammer, gebracht und dann wieder von hier
Teil aufweisen, der zur Vertikalen geneigt ist, wenn die entfernt und in die andere Kammer rückgeführt wird.
Flasche auf ihrem Boden steht, so daß, wenn die Flasche Nachstehend wird ein Ausführungsbeispiel der Erfin-
auf diesem Teil abgestützt ist, die Trennwand allein die 55 dung anhand der schematischen Zeichnungen erläutert,
im Kennzeichen des Hauptanspruchs erwähnte Schale Dabei zeigt
wendung ist und das Stapeln und Transportieren im Vergleich zu den bekannten Behältern zu erleichtern
wobei neben geringem Raumbedarf auch eine gute Beobachtbarkeit der Kultur gewährleistet sein soll.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe bei einer Züchtflasche der gattungsgemäßen Art durch die im
Kennzeichen des Hauptanspruches aufgeführten Merkmale gelöst.
45
bildet
Die Flasche kann aus jedem geeigneten Material bestehen, jedoch vorzugsweise aus Glas oder Kunststoff.
Die erfindungsgemäße Flasche läßt sich mit besonderem
Nutzen beim Kultivieren oder Züchten verwenden. Dementsprechend zeichnet sich ein Verfahren zum Präparieren
einer Flasche für das Kultivieren von Agar oder anderem Nährbodenmaterial (beispielsweise SiIikagel)
dadurch aus, daß das Nährbodenmaterial in die Kammer auf der die Schale bildenden Seite der Trennwand
und die Nährmittellösung für das zu züchtende Material in die andere Kammer eingegeben wird. Da-F
i g. 1 ein Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Flasche in der Draufsicht; und
Fig.2 einen Querschnitt entlang der Linie H-II von
Fig.1.
Wie die Zeichnung erkennen läßt, weist eine im ganzen mit 1 bezeichnete Flasche nach der Erfindung eine
erste, ebene Seitenwand 2, eine zweite, ebene Seitenwand 3, eine dritte, vorzugsweise ebene Seitenwand 4
und eine vierte, vorzugsweise ebenfalls ebene Seitenwand 5 auf. Weterhin weist die Flasche 1 eine obere
Deckwand 6, einen Boden 7, einen mit einem Schraubgewinde 9 versehenen Hals 8 sowie eine angestellte
Lippe 11 auf.
Weiterhin ist die Rasche mit einer Trennwand 12 versehen, welche eine Lippe 13 und Vorsprünge 14 aufweist
Die Trennwand 12 teilt die Flasche in eine erste Kammer
17 und eine zweite Kammer 16, die etwa V3 bzw. V3
des Gesamtvolumens der Flasche ausmachen.
Es ist zu beachten, daß der Hals 8 den Zugang sowohl
zur Kammer 16 als auch zur Kammer 17 ermöglicht
Im Gebrauch wird die Flasche zunächst zum Kultivie- to ren oder Züchten vorbereitet, indem sie auf einer horizontalen
Basis steht, wie sie bei 18 gezeigt ist Dazu werden beispielsweise 3GmI Agar in die Kammer 16 und
etwa 50 bis 60 ml eines Nährmittels in die Kammer 17 eingegeben.
Nach dem Autoklavieren und Abdichten, wobei die Lippe 11 unterstützend an einer Dichtung klemmend
angreift, die zwischen dem Hals 8 und einer nichtgezeigten Kappe vorgesehen ist, um ein Hineinsaugen in die
Flasche zu verhindern, wird die Flasche auf ihrer Seitenwand 3 auf einer horizontalen Basis positioniert wie sie
bei 19 gezeigt ist (unter Umorientierung der F i g. 2 in der Weise also, daß die Basis 19 horizontal Aegt). Die
Abstützung erfolgt dabei, wie dies üblich ist durch einen Block 20 oder ein anderes, hierzu geeignetes TeiL Das
Agar und die Nährlösung fließen dann also so, daß sie die Stellungen einnehmen, wie sie durch die gestrichelten
Linien 21 und 22 wiedergegeben sind. In dem Fall, daß der Block 20 nicht verwendet wird und die Seitenwand
3 auf einer horizontalen Fläche aufliegt, fließen das Agar und das Nährmittel in der Weise, wie es durch
die punktierten Linien 23 bzw. 24 wiedergegeben ist. Nach dem Festwerden des Agars ist die Flasche zum
Kultivieren bereit Das Kultivieren kann in der oben beschriebenen Weise erfolgen. Zusätzlich zu den oben
beschriebenen Vorteilen hat die Flasche noch den Vorteil, daß die Seitenwand 3 eine gute Abstützung gewährleistet
und die ebene Seitenwand 2 eine zufriedenstellende Betrachtung des Nährbodens ermöglicht
Die vorstehend beschriebene Flasche wird Vorzugsweise aus Glas oder aus synthetischen Kunststoffen hergestellt
Beispiele hierfür sind Polycarbonat sowie TPX. Die Herstellung der gezeigten Flasche erfolgt vorzugsweise
durch Gießen oder Spritzgießen aller Wände, mit Ausnahme einer der Wände 4 oder 5, woraufhin dann
diese betreffende Wand nachfolgend angebracht wird.
Die Nährlösungen und das Agar oder ein anderer Nährboden, die verwendet werden, können durch beliebige
Materialien ersetzt werden, die für das jeweilige, zu kultivierende oder züchtende Material geeignet sind.
Die vorstehend beschriebene Flasche nach der Erfindung läßt sich einfach herstellen und ist wirkungsvoll im
Gebrauch. Die Flasche nimmt weniger Platz in Autoklaven weg als andere Flaschen, die bisher bekannt sind.
Auch verursacht die Flasche nach der Erfindung geringeres Rütteln im Autoklaven, wobei sich ferner bessere
Stapelmöglichkeiten und außerdem verbesserte Möglichkeiten der Lagerung und des Transportes ergeben.
Die Flasche nach der Erfindung nimmt beim Kultivieren weniger Raum ein und ermöglicht eine ausgezeichnete,
im wesentlichen unverzerrte Betrachtung. Weiterhin gibt die Flasche die Möglichkeit, Nährboden und Kultivations-Basismaterial
zusammen zu autoklavieren, woraufhin die Flasche sterilisiert wird und dann zur Verwendung
bereitsteht.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (2)
1. Züchtflasche, mit einer Seitenwand, einem Boden, auf dem die Rasche stehen kann, einer innerhalb
der Flasche vorgesehenen Trennwand, die im wesentlichen vertikal verläuft wenn die Flasche auf
dem Boden steht, und einer Zugangsöffnung, welche einen direkten Zugang zu den beiden durch die Seitenwand
und die Trennwand gebildeten Kammern gewährleistet, dadurch gekennzeichnet,
daß die Seitenwand (3) zum rollfesten Abstützen der Flasche auf dieser Seite ausgebildet ist; und daß zur
Bildung einer Schale in dieser Position die Trennnach wird die Flasche autoklaviert, während sie auf ihrem
Boden steht, wobei das Agar oder das andere Nährbodenmaterial flüssig werden. Die Flasche wird dann in
eine Position gebracht, in der das Agar in der Schale liegt Nach dem Abkühlen bildet sich eine schrägliegende
Agarfläche, während sich das Nährmittel in der anderen Kammer befindet Die Flasche ist dann zum Züchten
bereit und wird normalerweise in verschlossenem, sterilem Zustand aufbewahrt
Bei einem bevorzugtem Verfahren zum Kultivieren eines zu züchtenden Materials wird letzteres in das
Nährmittel eingefüllt oder auf das Agar gegeben. Daraufhin oder auch vorher und, wenn gewünscht in Intervallen
während des Züchtens wird die Flasche von ihrer
wand (12) geneigt ausgebildet und/oder mit einer 15 Standfläche abgekippt um so Nährmittel und ggf. auch
Lippe (13) versehen ist zu kultivierendes Material über das Agar zu verteilen.
2. Züchtflasche nach Anspruch 1, dadurch gekenn-
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AUPC206075 | 1975-06-20 | ||
AUPC297275 | 1975-08-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2627245A1 DE2627245A1 (de) | 1976-12-30 |
DE2627245C2 true DE2627245C2 (de) | 1986-07-17 |
Family
ID=25642091
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2627245A Expired DE2627245C2 (de) | 1975-06-20 | 1976-06-18 | Züchtflasche |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4121976A (de) |
JP (1) | JPS5946591B2 (de) |
CA (1) | CA1083509A (de) |
DE (1) | DE2627245C2 (de) |
FR (1) | FR2316327A1 (de) |
GB (1) | GB1560492A (de) |
IL (1) | IL49795A (de) |
NL (1) | NL7606674A (de) |
NZ (1) | NZ181201A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19844154C1 (de) * | 1998-09-25 | 2000-05-04 | Gsf Forschungszentrum Umwelt | Vorrichtung zur Kultivierung und Konzentrierung nicht adhärenter Zellen sowie zur Kokultur zweier unterschiedlicher Zellsorten |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4267276A (en) * | 1979-09-28 | 1981-05-12 | Honeywell Inc. | Medical specimen culture bottle |
US4640895A (en) * | 1982-10-15 | 1987-02-03 | Gibco Division, The Mogul Corporation | Biphasic media culture apparatus |
JPS6031132Y2 (ja) * | 1983-09-01 | 1985-09-18 | 日本電信電話株式会社 | 通信ケーブル製造装置 |
IL76189A0 (en) * | 1985-08-26 | 1985-12-31 | Rehovot Bio Medic Associates | Device for cultivating bacteria |
US4952510A (en) * | 1987-01-02 | 1990-08-28 | Bio-North, Inc. | Apparatus for detecting and culturing microorganisms using a biphasic culture vessel |
US4912048A (en) * | 1987-12-21 | 1990-03-27 | Difco Laboratories | Fluted culture vessel |
WO1990002793A1 (en) * | 1988-09-01 | 1990-03-22 | Alena Rogalsky | Container for a biological culture |
WO1992013702A1 (en) * | 1991-02-09 | 1992-08-20 | Nissei Asb Machine Co., Ltd. | Method of molding preform having inner walls and synthetic resin vessel having inner walls |
US5151366A (en) * | 1991-05-24 | 1992-09-29 | Invitro Scientific Products, Inc. | Cell culture flask |
US5272084A (en) * | 1991-12-18 | 1993-12-21 | Corning Incorporated | Cell culture vessels having interior ridges and method for cultivating cells in same |
EP1405904B1 (de) | 2002-10-04 | 2008-01-16 | Becton Dickinson and Company | Kulturflasche |
EP1515141A1 (de) * | 2003-06-10 | 2005-03-16 | The Automation Partnership (Cambridge) Limited | Kultivationsgefäss |
US7425440B2 (en) * | 2003-06-10 | 2008-09-16 | The Automation Partnership (Cambridge) Limited | Culture flask |
US6987019B1 (en) | 2004-09-03 | 2006-01-17 | Vitaly Rogalsky | Device for growing cells |
US20120100266A1 (en) | 2010-10-20 | 2012-04-26 | Pepsico., Inc. | Control of bubble size in a carbonated liquid |
US9274044B2 (en) * | 2012-11-28 | 2016-03-01 | Wyatt Technology Corporation | Cuvette for light scattering measurements incorporating evaporation inhibition means |
JP6832586B2 (ja) * | 2015-11-06 | 2021-02-24 | 学校法人日本大学 | 培養容器 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US649864A (en) * | 1899-12-16 | 1900-05-15 | William Rodiger | Paste-cup. |
US941278A (en) * | 1908-05-04 | 1909-11-23 | Carter S Ink Co | Paste pot or jar. |
US1060023A (en) * | 1911-10-23 | 1913-04-29 | Dennison Mfg Co | Paste-receptacle. |
FR1310664A (fr) | 1961-10-18 | 1962-11-30 | Flacon pour cultures bactériennes, en particulier pour hémo-cultures | |
US3449210A (en) * | 1967-08-22 | 1969-06-10 | Baltimore Biolog Lab | Microorganism culturing assembly |
US3563859A (en) * | 1967-10-16 | 1971-02-16 | Aaron J Fink | Disposable culture device |
US3589983A (en) * | 1968-12-11 | 1971-06-29 | Becton Dickinson Co | Culture bottle assembly |
US3702806A (en) | 1970-09-03 | 1972-11-14 | William Emil Oliva | Disposable culture media container |
-
1976
- 1976-06-15 IL IL49795A patent/IL49795A/xx unknown
- 1976-06-15 US US05/696,215 patent/US4121976A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-06-16 GB GB24832/76A patent/GB1560492A/en not_active Expired
- 1976-06-18 CA CA255,214A patent/CA1083509A/en not_active Expired
- 1976-06-18 DE DE2627245A patent/DE2627245C2/de not_active Expired
- 1976-06-18 NL NL7606674A patent/NL7606674A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-06-18 NZ NZ181201A patent/NZ181201A/xx unknown
- 1976-06-18 FR FR7618719A patent/FR2316327A1/fr active Granted
- 1976-06-19 JP JP51071709A patent/JPS5946591B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19844154C1 (de) * | 1998-09-25 | 2000-05-04 | Gsf Forschungszentrum Umwelt | Vorrichtung zur Kultivierung und Konzentrierung nicht adhärenter Zellen sowie zur Kokultur zweier unterschiedlicher Zellsorten |
US6210959B1 (en) | 1998-09-25 | 2001-04-03 | GSF-Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit GmbH | Apparatus for the cultivation and concentration of non-adherent cells as well as for co-cultivation of two different cell species |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1560492A (en) | 1980-02-06 |
NL7606674A (nl) | 1976-12-22 |
FR2316327B1 (de) | 1980-09-05 |
US4121976A (en) | 1978-10-24 |
IL49795A0 (en) | 1976-08-31 |
CA1083509A (en) | 1980-08-12 |
JPS5946591B2 (ja) | 1984-11-13 |
FR2316327A1 (fr) | 1977-01-28 |
DE2627245A1 (de) | 1976-12-30 |
NZ181201A (en) | 1978-07-10 |
JPS523887A (en) | 1977-01-12 |
IL49795A (en) | 1979-01-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2627245C2 (de) | Züchtflasche | |
DE3035118C2 (de) | Verfahren zur Kultivierung von schwimmenden Tierzellen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens | |
DE2157150A1 (de) | Reaktionskammervorrichtung für biologische Untersuchungen | |
DE1959902A1 (de) | Kulturgefaess | |
DE2809032C3 (de) | Vorrichtung zum Zuführen einer Nähr-, Puffer- oder Enzymlösung für einen automatischen Brutschrank | |
DE2238251B2 (de) | Kammer für mikrobiologische Arbeiten | |
DE10016554A1 (de) | Vorrichtung zum Kultivieren von pflanzlichen oder tierischen Gewebekulturen | |
DE102014017728A1 (de) | Kulturschale für Mikrooganismen | |
DE2624047A1 (de) | Verfahren zur massenzuechtung von zellen und kammer-system zu seiner durchfuehrung | |
DE2626733B2 (de) | Verfahren zum automatischen und fortgesetzten Züchten lebender Gewebe oder Zellen durch Gewebezucht | |
DE2932694C2 (de) | Vorrichtung zum Erkennen von Mikroorganismen | |
DE2009108A1 (de) | Untersuchungsbehälter zum Kultivieren von Mikroorganismen | |
CH670100A5 (de) | ||
DE19844154C1 (de) | Vorrichtung zur Kultivierung und Konzentrierung nicht adhärenter Zellen sowie zur Kokultur zweier unterschiedlicher Zellsorten | |
CH671031A5 (de) | ||
DE1958678C3 (de) | Gefäß zur Untersuchung des Wachstums und der Physiologie von Bakterien | |
DE19911326A1 (de) | Vorrichtung zum Züchten von menschlichem oder tierischem Gewebe | |
DE3029149A1 (de) | Trog zum identfizieren von mikroorginsmen | |
DE4123660C2 (de) | ||
DE2009936C3 (de) | Behälter für die Zucht von Zuchtchampignon-Myzel | |
EP0564061A2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur in vitro-Produktion von hochkonzentrierten monoklonalen Antikörpern | |
WO1998027195A1 (de) | Zellkulturgefäss und verwendung von multischalen zur züchtung von antitumorzellen | |
DE102013005198B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen einer Zellkultur aus menschlichen oder tierischen Zellen | |
DE2207409A1 (de) | Verfahren zur kultivierung von holzzerstoerenden pilzen, insbesondere des austernseitlings (pleurotus ostreatus) | |
DE2750172A1 (de) | Antriebsvorrichtung fuer einen automatischen brutschrank |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |