DE259871C - - Google Patents

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DE259871C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/02Preparation, purification or separation of ammonia
    • C01C1/04Preparation of ammonia by synthesis
    • C01C1/0405Preparation of ammonia by synthesis from N2 and H2 in presence of a catalyst
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Für die Herstellung von Ammoniak aus den Elementen mit Hilfe von Katalysatoren erscheint es bei Verwendung von Metallen, deren Oxyde usw. durch Wasserstoff reduzierbar sind, wie Eisen, Kobalt. Nickel, Molybdän, Wolfram usw., von vornherein unbedenklich, Gase zu verwenden, die geringe Mengen Wasserdampf bzw. mit dem Wasserstoff Wasser bildende Gase, wie Sauerstoff, enthalten. Es
ic ist sogar mehrfach angegeben worden, daß nur feuchte Gase Ammoniak zu bilden imstande seien (vgl. Ramsay und Young, Journ. Chemi. Soc. 45, 93 [1884]; Perm an, Proc. Roy. Soc. 76, 167 ff. [1905]; Woltereck, Patent 146712, S. 1, Zeile 62 ff.; Neogi und Adhicary, Ztschr. f. anorg. Chemie 69, 209 [I9II]).
Es wurde nun gefunden, daß die genannten Metalle wider Erwarten bei den für die technische Ammoniaksynthese in Betracht kommenden Temperaturen von etwa 600 ° und darunter die besten Ausbeuten liefern, wenn das Stickstoff-Wasserstoff-Gasgemisch von Wasser und wasserbildenden Bestandteilen praktisch vollständig befreit wird. Dies gilt sowohl für das Arbeiten unter erhöhtem Druck, als auch und noch mehr für ein solches bei Atmosphärendruck.
Man hat zwar schon bei wissenschaftlichen Arbeiten über das Ammoniakgleichgewicht bei sehr hohen Temperaturen das Stickstoff-Wasserstoffgemisch getrocknet und von Sauerstoff befreit, jedoch lediglich zu dem Zweck, die Aufnahme eines Teiles des gebildeten Ammoniaks durch das gleichzeitig entstandene Wasser und damit einen Fehler bei der genauen analytischen Bestimmung des gebildeten Ammoniaks zu vermeiden (vgl. J ο st, Ztschr. f. anorg. Chemie Bd. 57 [1908], S. 420); tatsächlich hat hier die Trocknung auch keine andere Bedeutung, da bei den angewendeten hohen Temperaturen etwaige Feuchtigkeit keinen Einfluß auf die Menge des gebildeten Ammoniaks ausübt.
Eine zweckmäßige Form der Gasbehandlung besteht darin, daß man das betreffende Gas bei gewöhnlichem Druck oder in komprimiertem Zustande über erwärmten Palladiumasbest und hierauf über gebrannten Kalk ο. dgl. leitet, doch kann je nach Umständen auch jede andere geeignete Methode zur Befreiung von Wasser und von den Wasser bildenden Gasen angewandt werden.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Herstellung von Ammoniak aus den Elementen unter Verwendung von Metallen, deren Oxyde durch Wasserstoff reduzierbar sind, als Katalysatoren bei Temperaturen von etwa 6oo° und darunter, dadurch gekennzeichnet, daß das Gasgemisch vor der Überleitung über den Katalysator von Wasser und wasserbildenden Beimengungen befreit wird.
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