DE259504C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
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- C07D209/86—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Nitroderivate der IV - Alkylcarbazole sind bisher nicht bekannt geworden. Versucht man
deren Herstellung nach den verschiedenen, zur Gewinnung von Nitroprodukten bekannten
Methoden, so erhält man schwer trennbare Gemische verschiedenartiger Nitrokörper.
Es wurde nun gefunden, daß man einheitliche Mononitro-IV-alkylcarbazole erhält, wenn
man N-Alkylcarbazole in indifferenten Lösungsmitteln, wie z. B. Benzol, mit Salpetrigsäure
behandelt.
Zu dem Zwecke gibt man zur Lösung des IV-Alkylcarbazols Mineralsäure und tropft in
der Wärme eine konzentrierte wäßrige Lösung von Nitrit hinzu bzw. umgekehrt. Die Nitro-IV-alkylcarbazole
sollen als Zwischenprodukte zur Darstellung von Farbstoffen dienen.
200 Teile iV-Äthylcarbazol werden in iooo
Teilen Benzol gelöst und eine konzentrierte wäßrige Lösung von 300 Teilen Natriumnitrit
zugesetzt. Man läßt nun unter Umrühren ganz allmählich 600 Teile Salzsäure von 20° Be.
einlaufen, anfangs bei gewöhnlicher Temperatur, dann unter Anwärmen der Benzollösung,
welche gegen das Ende hin bis zum Siedepunkt erhitzt und nach beendetem Eintragen
noch einige Stunden im Sieden erhalten wird. Die abgekühlte, braun gefärbte Lösung
wird abgehoben, mit Wasser gewaschen, getrocknet und zur Kristallisation eingeengt.
Beim Erkalten der konzentrierten Lösung scheidet sich das Nitroäthylcarbazol in gelben
Kristallen ab, die nach dem Umlösen aus Alkohol bei 128° schmelzen.
Verwendet man in vorstehendem Beispiel an Stelle von 2V-Äthylcarbazol IV-Methylcarbazol,
so erhält man ein Nitro-IV-methylcarbazoL
welches aus Alkohol in kleinen gelbliehen Nadeln kristallisiert und bei 147 bis 148 °
schmilzt.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Darstellung von Nitro-IV-alkyifcWbazolen, darin bestehend, daß man IV-Alkylcarbazole in indifferenten Lösungsmitteln mit salpetriger Säure behandelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE259504C true DE259504C (de) |
Family
ID=517223
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT259504D Active DE259504C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE259504C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6452299B2 (en) | 1998-08-31 | 2002-09-17 | Siemens Aktiengesellschaft | Motor having a plain bearing for adjusting an axial play of a rotor shaft and associated method therefor |
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Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| US6452299B2 (en) | 1998-08-31 | 2002-09-17 | Siemens Aktiengesellschaft | Motor having a plain bearing for adjusting an axial play of a rotor shaft and associated method therefor |
| US6718617B2 (en) | 1998-08-31 | 2004-04-13 | Siemens Aktiengesellschaft | Method for adjusting an axial play of a rotor shaft of a motor |
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