DE2543393A1 - Verfahren zur verbesserung des reibungskoeffizienten eines bremsfutters - Google Patents
Verfahren zur verbesserung des reibungskoeffizienten eines bremsfuttersInfo
- Publication number
- DE2543393A1 DE2543393A1 DE19752543393 DE2543393A DE2543393A1 DE 2543393 A1 DE2543393 A1 DE 2543393A1 DE 19752543393 DE19752543393 DE 19752543393 DE 2543393 A DE2543393 A DE 2543393A DE 2543393 A1 DE2543393 A1 DE 2543393A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- dry
- latex
- phenolic resin
- brake lining
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 27
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 26
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 22
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 19
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 16
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 claims description 7
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 claims description 7
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N copper(II) sulfide Chemical compound [S-2].[Cu+2] OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 13
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 12
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000002783 friction material Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- ARSLNKYOPNUFFY-UHFFFAOYSA-L barium sulfite Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])=O ARSLNKYOPNUFFY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000011417 postcuring Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000012260 resinous material Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
- F16D69/00—Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
- F16D69/02—Composition of linings ; Methods of manufacturing
- F16D69/021—Composition of linings ; Methods of manufacturing containing asbestos
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/005—Processes for mixing polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Braking Arrangements (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
5IÜLLER-BORE · GROENING · DECFEL · SCHÖN · HERTEL
PATKJ'IAX'WlITE
DR. WOLFQANa MÖLLER-BO Rt
HANS W. QROENINS, DlPU-INS.
DR. PAUL DEUPEL, DIPL-CHEM. DR1ALFHSD SCHÖN, DIPU-CHEM.
WERNER HSRTBL, DI PL.-PHYS.
S/G 17-203 The Goodyear Tire & Rubber Co., Akron, Ohio / USA
Verfahren zur Verbesserung des Reibungskoeffizienten eines
Bremsfutters
Die Erfindung betrifft organische Bremsfutter. Insbesondere befasst
sich die Erfindung mit einem Verfahren zur Erhöhung des Reibungskoeffizienten von organischen Trockenmischungs-Bremsfuttern
durch Zusatz eines kautschukartigen Latex, der auf einem feinteiligen Phenolharz abgeschieden wird.
Organische Bremsfutter sind seit langem bekannt. Bisher wurden diese Futter nach einem Verfahren hergestellt, das als "Nassmischverfahren"
bekannt ist. Bei der Durchführung des Nassmischverfahrens werden Kautschuk und ein Phenolharz in ein herkömmliches
Lösungsmittel unter Bildung eines Zements eingebracht, wobei eine innige Verteilung des Kautschuks und des Phenolharzes
sichergestellt wird. Reibungsmaterialien, wie beispielsweise Asbest, sowie andere Füllstoffe, werden dem Zement zugesetzt und
gründlich eingemischt. Die erhaltene Masse wird dann ausgeformt und gehärtet. Das Nassmischverfahren ist infolge der Lösungsmittel--
60981 9/1073
kosten teuer. Ferner wird das Personal der Einwirkung von Lösungsmitteldampf
en und Asbest ausgesetzt, d.h. der Einwirkung von Materialien, denen karzinogene Eigenschaften zugeschrieben
werden.
Der Schutz des Personals gegenüber einer Kontaktierung von gefährlichen
Materialien erfordert ein Verfahren, bei dessen Durchführung keine Lösungsmittel erforderlich sind und den Zusatz von
Asbest zu der Masse in einer geschlossenen Umgebung ermöglicht. Ein derartiges Verfahren ist als "Trockenmischverfahren" bekannt.
Bei der Durchführung dieses Verfahrens werden alle Bestandteile des Bremsfutters ohne Lösungsmittel in einem geschlossenen System
vermischt. Die derzeit durchgeführten Trockenmischverfahren verwenden keinen Kautschukbestandteil. Ferner ist bei der Durchführung
von Trockenmischverfahren keine gleichmässige Verteilung des Kautschuks wie im Falle von Nassmischverfahren möglich, so
dass Kautschuk bisher nicht wirksam war. Es werden deshalb unterschiedliche Ergebnisse erhalten, da keine Homogenität des Phenolharzes
mit dem Kautschukpolymeren beim Durchführen des Trockenmischverfahrens erzielt wird. Der Kautschuk neigt zu einem "Ausbluten"
aus dem Bremsfutter während des Formens und geht in dem gehärteten Futter verloren. Der Verlust des Kautschukpolymeren
setzt den Reibungskoeffizienten des Futters herab, so dass dessen Bremsvermögen vermindert wird. Ferner treten bei der Entfernung
des Futters aus der Form oft Brüche auf, und zwar auch dann, wenn Formtrennmittel eingesetzt werden. Die Futter widersetzen
sich einer Entfernung aus der Form, so dass eine Kraft erforderlich
ist, um sie zu entfernen, wodurch oft Brüche auftreten. Der Zusatz von Latex verbessert die Entfernbarkeit der ausgeformten
Futter.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines
trocken vermischten organischen Bremsfutters mit einem zufriedenstellend hohen Reibungskoeffizienten.
609819/1073
Es wurde gefunden, dass ein trocken vermischtes organisches Bremsfutter
mit einem hohen Reibungskoeffizienten in der Weise erhalten werden kann, dass zuerst ein feinteiliges Phenolharz mit
einem kautschukartigen Latex vor dem Vermischen mit Asbest und anderen Reibungsmaterialien überzogen wird, wobei eine feinverteilte
Mischung erhalten wird, die zu Bremsfuttern verformt werden kann. Die auf diese Weise erzeugten Futter lassen sich auch
leicht nach dem Härten aus den Formen entnehmen.
Unter "Phenolharzen" sind erfindungsgemäss die Reaktionsprodukte
von Phenolen mit Formaldehyden zu verstehen. Diese Harze sind bekannt. Repräsentative Beispiele für derartige Harze sind SP6240,
SP6280, CRJ416 sowie BRJ377. Diese Harze werden von der Schenectady
Chemicals Inc. hergestellt, ferner kommen Varcum 5169 sowie Varcum 3048 in Frage, wobei diese Materialien von der Reichhold
Chemical Corp. Varcum Division, in den Handel gebracht werden, ferner CR503 und Synco 946 9, welche von der Catalin Resin Co. hergestellt
werden. Erwähnt sei ferner CR145. Dieses Material wird von der Ashland Chemical Co. hergestellt.
Beispiele für den Erweichungspunkt und die Heissplattenhärtung {Zeit bis zum Vernetzen des Harzes) einiger dieser Harze sind
'in der Tabelle I zusammengefasst.
Harz Erweichungspunkt, Heissplattenhärtung,
0C Sekunden 710C
Varcum 3048 97 32
Varcum 5169 65 63 1^
BRJ 377 93 30
SP 6240 81 28
SP 6280 70 31
CRJ 377 98 22
Synco 9469 89 27
6098 19/1073
Die ausgewählten feinteiligen Phenolharze(weniger als 320 Tylermesh)
werden mit einem kautschukartigen Latex überzogen. Das Endprodukt des Überziehens geht ebenfalls durch ein 325 Tylermesh-Sieb.
Repräsentative Beispiele für derartige Latices sind Styrol/Butadien (SBR)-Kautschuke sowie Acrylnxtrilkautschuke.
Styrol/Butadien-Latices werden bevorzugt. Der Latex kann auf dem Phenolharz in einer Menge von ungefähr 1 bis ungefähr 32 Gewichtsteilen,
bezogen auf das Gewicht des Phenolharzes, aufgebracht werden. Gewöhnlich werden ungefähr 5 bis ungefähr 25 Gewichtsteile
des Latex verwendet.
Der Styrolanteil des SBR-Latex kann zwischen 15 und 40 Gewichts-%
schwanken. Im allgemeinen wird ein Latex, der 20 bis 30 Gewichts-% Styrol enthält, verwendet.
Die Phenolharz/Latex-Masse wird innig mit den Reibungsmaterialien in einem Innenmischer vermischt, beispielsweise einem Banburymischer,
einem Intermix-Mischer, einem V-Schalenmischer
oder einem Kugelmischer.
Nach einem innigen Vermischen der Bestandteile des Bremsfutters wird die Masse in eine Druckform zum Härten eingebracht. Es wird
eine Druckverformung angewendet, um das nicht-gehärtete Harzmaterial
solange zusammenzuhalten, bis eine Vernetzung unter Wärme erfolgt. Es wird ein Druck von ungefähr 17,5 bis ungefähr
3500 atü (250 bis 50 000 psi) eingehalten, wobei jedoch ein Druck von ungefähr 350 bis ungefähr 700 atü (5000 bis 10 000 psi)
bevorzugt wird.
Das organische Futter besteht aus Reibungsmaterialien, die mit
einer organischen harzartigen Matrix verbunden sind. Die Matrix bildet sich dann, wenn die Masse auf eine Temperatur von unge
fähr 120 bis 177°C (250 bis 3500F), gewöhnlich jedoch auf eine
Temperatur von ungefähr 135 bis 163°C (275 bis 325°P) erhitzt
6098 19/107 3
wird. Die Temperatur kann während einer Zeitspanne von ungefähr 1 bis 50 Minuten aufrecht erhalten werden, wobei jedoch
ungefähr 25 bis 40 Minuten gewöhnlich ausreichend sind.
Nach dem Härten kann ein "Nachhärtungsbrennen" angewendet werden, um eine vollständige Vernetzung des organischen harzartigen
Materials zu gewährleisten. Die gehärteten organischen
Bremsfutter werden in einen Ofen eingebracht, dessen Temperatur gewöhnlich von Zimmertemperatur bis 2600C (5000F) schwankt.
Die Temperatur kann auf ungefähr 538°.C (10000F) gesteigert werden. Bei dieser Temperatur werden die Futter entnommen. Etwa noch vorhandene nicht-umgesetzte Vernetzungsstellen werden auf diese Weise miteinander verbunden. Die Nachhärtungsbrennung ist gewöhnlich nicht notwendig und wird lediglich angewendet, um eine vollständige Vernetzung zu gewährleisten.
Bremsfutter werden in einen Ofen eingebracht, dessen Temperatur gewöhnlich von Zimmertemperatur bis 2600C (5000F) schwankt.
Die Temperatur kann auf ungefähr 538°.C (10000F) gesteigert werden. Bei dieser Temperatur werden die Futter entnommen. Etwa noch vorhandene nicht-umgesetzte Vernetzungsstellen werden auf diese Weise miteinander verbunden. Die Nachhärtungsbrennung ist gewöhnlich nicht notwendig und wird lediglich angewendet, um eine vollständige Vernetzung zu gewährleisten.
Erfindungsgemäss wirksame Harze sind heissreaktive Einstufen-Alkaliphenolformaldehydharze.
Die Zweistufen-Phenolharze sind ebenfalls wirksam. Die Phenolharze können mit dem Latex nach
irgendeiner bekannten Weise überzogen werden. Viele Methoden zum Aufbringen von Harzen stehen zur Verfügung. Das Harz braucht
nur seinen feinteiligen Zustand nach Beendigung des Überzugsverfahrens
beizubehalten. Diese überzogenen Harze werden oft als "gefrorene" Harze bezeichnet.
In den angegebenen Beispielen wird das Phenolharz mit einem Polymeren überzogen, das aus der Latexform koaguliert worden
ist. Phenolharz (Varcum 5169, das von der Reichhold Chemical
Company in den Handel gebracht wird) wird in Wasser mit einer Temperatur von 500C (1200F) aufgeschlämmt, das eine ungefähre
1,5:1-Mischung aus Schwefelsäure und Alaun in einer solchen
Menge enthält, die dazu ausreicht, dass ein End-pH-Wert zwischen 4 und 6 nach der Koagulierung des Kautschuklatex vorliegt. Ein Styrol/Butadien-Latex (5 % Gesamtfeststoffe, 23,5 % Styrol),
Menge enthält, die dazu ausreicht, dass ein End-pH-Wert zwischen 4 und 6 nach der Koagulierung des Kautschuklatex vorliegt. Ein Styrol/Butadien-Latex (5 % Gesamtfeststoffe, 23,5 % Styrol),
609819/1073
der ein solches Gewicht an trockenem Kautschuk enthält, das 20 %
des Gewichtes des Phenolharzes äquivalent ist, wird langsam der Harzaufschlämmung bei einer Temperatur von 500C zugesetzt, wobei
die Mischung gerührt wird. Nach der Zugabe des Styrol/Butadien-Latex wird das Styrol/Butadien auf das aufgeschlämmte Phenolharz
koaguliert. Die aufgeschlämmten Teilchen werden dann mit 92/8-Styrol/Butädien-Harz
zur Verhinderung eines Klebens der Oberfläche überzogen. Das Styrol/Butadien-Harz wird mit einem Gesamtfeststoffgehalt
von 2 % bei einer Temperatur von 500C der auf ge schlämmten
Vormischung in einer Menge zugesetzt, die 5 Gewichts-% des Phenolharzes entspricht. Nachdem der ganze Harzlatex auf die Vormischung
koaguliert worden ist, wird diese filtriert oder zentrifugiert, worauf sich ein Trocknen in einem Ofen bei einer Temperatur zwischen
60 und 66°C (140 und 1500F) anschliesst. Das Verfahren ist bei jeder
Temperatur zwischen ungefähr 380C und 710C (100 und 1600F)
wirksam.
Styrol/Butadien-Zubereitungen, die 60 % oder mehr Gewichts-% Styrol
enthalten, werden als nicht-elastomer und harzartig angesehen. Das zur Verhinderung eines Oberflächenklebens aufgebrachte Harz
scheint keine merkliche Wirkung auf den Koeffizienten oder die Wirkung der erfxndungsgemässen Massen auszuüben.
Das in der vorstehend beschriebenen Weise überzogene Phenolharz ' kann in jedem typischen Bremsfutteransatz eingesetzt werden. Ein
typischer Bremsfutteransatz enthält
a) Asbest,
b) Metallabfänger, wie Messingspäne oder Bronzepulver,
c) Füllstoffe, wie Baryte, Diatomeenerde, Eisenoxyd oder Siliciumcarbid,
d) Bindemittel, wie überzogenes Phenolharz und
e) Schmiermittel, wie Kupfersulfid oder Graphit.
60981 9/1073
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung. Alle Teil- und Prozentangaben beziehen sich, sofern nichts anderes angegeben
ist, auf das Gewicht.
Es werden Bremsfutter nach folgendem Ansatz hergestellt. Alle Proζentangaben beziehen sich auf das Gewicht des gesamten Ansatzes.
Asbest 32 % Messingspäne 32 % Bariumsulfit 16 %
Phenolharz
(Varcum 5169) 20 %
Alle Bestandteile des Bremsfutters werden in einem Patterson-Kelly-V-Schalenmischer
mit einem Fassungsvermögen von 5 1 vermischt. Das Vermischen erfolgt während einer Zeitspanne von
Minuten. Während dieser Zeitspanne wird ein Verstärker im Inneren des Mischers verwendet, um die Masse gründlich zu vermischen.
Der Verstärker ist ein sich schnell drehender Stab mit einer Vielzahl von Hervorhebungen. Der Zweck des Verstärkers besteht
darin, die Bestandteile schnell zu vermischen und Agglomerate aus Bestandteilen auf eine kleinere Grosse zu reduzieren. Die
vermischte Masse wird gewogen und auf eine Temperatur von 82°C während einer Zeitspanne von 30 Minuten vorerhitzt. Eine ausgewogene
Charge der erhitzten Masse wird in eine nierenförmige Bremsform mit einem einzigen Hohlraum eingebracht. Die Form.wird
in eine dampfbeheizte und hydraulisch betriebene Doppelkolbenkompressions-Formpresse
eingebracht. Die Masse wird bei einer Temperatur von 1630C sowie unter einem Druck von 35 atü während
einer Zeitspanne, von. 30 Minuten ver formt .„Die. .Futter werden_aus.
der Form entnommen und ohne Nachbrennen getestet.
609819/1073
Nach der in Beispiel 1 beschriebenen Methode werden Bremsfutter hergestellt. Der eingesetzte Ansatz ist mit demjenigen des Beispiels
1 identisch, mit der Ausnahme, dass 8,4 % des Phenolharzes durch ein Material ersetzt werden, das aus einem Phenolharz
besteht, das mit 20 Teilen Styrol/Butadien-Latex überzogen ist, wobei dieses Material in der vorstehend beschriebenen Weise
hergestellt worden ist. Der gesamte Ansatz enthält etwas weniger als 2 Gewichts-% Styrol/Butadien. Das Mischen und das Härten
werden nach der in Beispiel 1 beschriebenen Methode durchgeführt.
Die bei der Durchführung der Beispiele 1 und 2 hergestellten Bremsfutter werden vergleichend unter Verwendung eines Trägheitsdynamometers getestet, bei dessen Einsatz ein stationäres Bremsfutter
mit einer Fläche von 7,1 cm2 verwendet wird. In dem Dynamometer wird eine Scheibe mit einer Oberflächengeschwindigkeit von
880 m pro Minute verwendet, wobei eine Scherkraft von 98,29 kg pro 6,45 cm2 entwickelt wird. Das Futter absorbiert bei jedem Stop
sowie bei einer Stopjfceit bei ungefähr 16 Sekunden und einer 4
Minuten dauernden Kühlzeit zwischen den Stops 13 075 m-kg kinetische Energie.
Der Reibungskoeffizient aus dem Dynamometer wird unter Anwendung der folgenden Formel berechnet:
Cf = 12 X 1 W
Ar P t
Ar P t
A = Kolbenfläche = 101,6 cm2
r = Reibungsradius = 50 mm
I = Trägheitsmoment = 2,2 Einheiten der Masse/0,09 m2
W = AnfangsScheibengeschwindigkeit in Rad/Sek. = 293,2160
P = Liniendruck - variabel
tg= Stop.pzeit
609 819/1073 ·
Der Liniendruck wird variiert, um soviel Druck zu erzeugen, dass das Dynamometer nach ungefähr 16 Sekunden zum Halten gebracht
wird. Während des Verlaufs von 25 Stops bildet sich eine Glasur auf der Reibungsoberfläche des Bremsfutters, welche die
Ursache für die allgemeine Erhöhung des Reibungskoeffizienten während des Tests zu sein scheint. Alle Futter und Tests werden
so gleichmässig wie möglich hergestellt bzw. durchgeführt.
Die Ergebnisse des Testens der Bremsfutter gemäss der Beispiele
1 und 2 sind in der folgenden Tabelle II zusammengefasst.
Anzahl
der Stops Beispiel 1 Beispiel 2 E1-E2
1 | 0,252 | 0,231 | 0,021 |
2 | 0,277 | 0,290 | 0,013 |
3 | 0,286 | 0,325 | 0,039 |
4 | 0,289 | 0,341 | 0,052 |
5 | 0,281 | 0,280 | 0,001 |
6 | 0,287 | 0,353 | 0,066 |
7 | 0,268 | 0,358 | 0,090 |
8 | 0,267 | 0,342 | 0,075 |
9 | 0,251 | 0,349 | 0,098 |
10 | 0,260 | 0,347 | . 0,087 |
11 | 0,276 | 0,370 | 0,094 |
12 | 0,273 | 0,340 | 0,067 |
13 | 0,271 | 0,340 | 0,069 |
14 | 0,271 | 0,346 | 0,075 |
15 | 0,287 | 0,360 | 0,063 |
16 | 0,302 | 0,353 | 0,051 |
17 | 0,291 | 0,353 | 0,062 |
18 | 0,295 | 0,342 | 0,047 |
19 | 0,293 | 0,326 | 0,033 |
20 | 0,293 | 0,308 | 0,015 |
21 | 0,286 | 0,352 | 0,066 |
609819/1073
-10-Tabelle II (Fortsetzung)
Anzahl der Stops |
Beispiel 1 | Beispiel 2 | El-E 2 |
22 | 0,273 | 0,329 | 0,056 |
23 | 0,267 | 0,329 | 0,062 |
24 | 0,267 | 0,349 | 0,082 |
25 | 0,267 | 0,350 | 0,083 |
Durchschnitt | 0,277 | 0,334 | 0,057 |
Prozentsatz des Vorteils von Beispiel 2 gegenüber Beispiel 1 =
20,6 %.
Es it deutlich zu ersehen, dass die Einmengung von Kautschuk in die Phenolharzmatrix den Reibungskoeffizienten des Bremsfuttermaterials
erhöht, wobei ferner das Bremsvermögen (absorbierte kinetische Energie) gesteigert wird. Auf diese Weise wird der
Wirkungsgrad des Bremsfutters erhöht.
60981 9/ 1 073
Claims (6)
1. Verfahren zur Verbesserung des Reibungskoeffizienten eines
trocken vermischten organischen Bremsfutters, bei dem ein feinteiliges Phenolharz mit trockenen Bremsfuttermaterialien vermischt
wird und die erhaltene Kombination zu der gewünschten Form unter Härtung zur Gewinnung des organischen Bremsfutters verformt wird,
dadurch gekennzeichnet, dass das Phenolharz mit ungefähr 1 bis ungefähr
32 Gewichtsteilen eines kautschukartigen Latex -vor der Vermischungsstufe
überzogen wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Materialkombination aus überzogenem Harz und trockenem Futtermaterial
unter einem Druck von ungefähr 17,5 bis ungefähr 3500 atü (250 bis 50 000 psi) gehärtet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die
Materialkombination aus überzogenem Harz und trockenem Futtermaterial bei einer Temperatur zwischen ungefähr 135 und ungefähr
1900C (275 und 375°F) gehärtet wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das
Phenolharz mit einem Latex überzogen wird, der aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Styrol/Butadien-Latex sowie Acrylnitril-Latex
besteht.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das verwendete trockene Futtermaterial aus Asbest, Baryten, Diatomeenerde,
Graphit oder Kupfersulfid besteht.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das
verwendete trockene Futtermaterial zusätzlich Materialien enthält,, die aus der Gruppe ausgewählt werden, die aus Bronzepulver, Siliciumcarbid
und Eisenoxyd besteht.
L 609819/ 1073
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US51596074A | 1974-10-18 | 1974-10-18 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2543393A1 true DE2543393A1 (de) | 1976-05-06 |
DE2543393C2 DE2543393C2 (de) | 1982-11-04 |
Family
ID=24053528
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2543393A Expired DE2543393C2 (de) | 1974-10-18 | 1975-09-29 | Verfahren zur Verbesserung des Reibungskoeffizienten eines Bremsfutters |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4085179A (de) |
JP (1) | JPS5832164B2 (de) |
CA (1) | CA1059277A (de) |
DE (1) | DE2543393C2 (de) |
FR (1) | FR2334017A1 (de) |
GB (1) | GB1472692A (de) |
IT (1) | IT1047677B (de) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4374059A (en) * | 1979-10-12 | 1983-02-15 | Carlisle Corporation | Process for making friction products |
US4268467A (en) * | 1979-10-12 | 1981-05-19 | Carlisle Corporation | Process for making friction products |
US4316827A (en) * | 1980-04-17 | 1982-02-23 | Union Carbide Corporation | Rubber modified phenolic friction particles |
US4313869A (en) * | 1980-05-19 | 1982-02-02 | Amsted Industries Incorporated | Composition friction element for a railroad brake shoe |
US4432922A (en) * | 1982-07-29 | 1984-02-21 | Glennco Trust | Process for molding a brake lining friction product |
US6228920B1 (en) * | 1998-07-10 | 2001-05-08 | Kimberly-Clark Woldwide, Inc. | Compositions and process for making water soluble polyethylene oxide films with enhanced toughness and improved melt rheology and tear resistance |
JP2005024005A (ja) * | 2003-07-02 | 2005-01-27 | Nisshinbo Ind Inc | 摩擦材 |
JP2007071320A (ja) * | 2005-09-08 | 2007-03-22 | Nisshinbo Ind Inc | 摩擦部材の製造方法 |
CN101718321B (zh) * | 2009-12-04 | 2012-05-09 | 北京瑞斯福科技有限公司 | 一种闸瓦生产方法、闸瓦、摩擦体及其应用 |
CN110256807A (zh) * | 2019-06-18 | 2019-09-20 | 西安航空制动科技有限公司 | 一种用于城际列车的刹车材料及闸片的制备方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3316195A (en) * | 1961-11-13 | 1967-04-25 | Raybestos Manhattan Inc | Curable binder composition comprising epoxy resin, curing agent, and polymeric latex |
US3505446A (en) * | 1966-12-06 | 1970-04-07 | Abex Corp | Friction elements |
CA958826A (en) * | 1970-12-04 | 1974-12-03 | Shoji Tanaka | Adhesive composition |
BE794170A (fr) * | 1972-01-17 | 1973-05-16 | Tenneco Chem | Procede pour produire des compositions de resine antistatique. |
-
1975
- 1975-05-13 GB GB2007175A patent/GB1472692A/en not_active Expired
- 1975-09-23 CA CA236,124A patent/CA1059277A/en not_active Expired
- 1975-09-29 DE DE2543393A patent/DE2543393C2/de not_active Expired
- 1975-10-02 IT IT51626/75A patent/IT1047677B/it active
- 1975-10-16 FR FR7531654A patent/FR2334017A1/fr active Granted
- 1975-10-17 JP JP50125261A patent/JPS5832164B2/ja not_active Expired
-
1976
- 1976-04-07 US US05/674,359 patent/US4085179A/en not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
NICHTS-ERMITTELT * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2334017B1 (de) | 1980-05-23 |
JPS5165280A (en) | 1976-06-05 |
CA1059277A (en) | 1979-07-31 |
US4085179A (en) | 1978-04-18 |
GB1472692A (en) | 1977-05-04 |
JPS5832164B2 (ja) | 1983-07-11 |
DE2543393C2 (de) | 1982-11-04 |
IT1047677B (it) | 1980-10-20 |
FR2334017A1 (fr) | 1977-07-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2935763A (en) | Method of forming pellets of a synthetic rubber latex and a particulate resin | |
DE2543393A1 (de) | Verfahren zur verbesserung des reibungskoeffizienten eines bremsfutters | |
DE1569234B2 (de) | ||
DE631942C (de) | Verfahren zum Befestigen von Weichkautschuk oder einem elastischen, kautschukartig dehnbaren Stoff an einer starren Flaeche | |
DE1704440C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Reibelementen | |
EP0090387B1 (de) | Kautschukvulkanisate mit relativ niedriger Härte, Verfahren zur Herstellung von Vulkanisaten mit Shore A Härten unter 65 Grad, in denen bei dynamischer Verformung nur ein verminderter Energieanteil in Wärme umgewandelt wird, sowie technische Gummimischungen und Reifen | |
DE1594050A1 (de) | Klebstoffmasse | |
US2360645A (en) | Composition and process of preparing same | |
DE3046696A1 (de) | Verfahren zur herstellung von reibbelaegen sowie reibbelaege, insbesondere kupplungsbelaege | |
DE3702935C2 (de) | ||
DE1470855B2 (de) | Mischung zur herstellung von eisenbahnbremskloetzen | |
US2011915A (en) | Friction facing material | |
US2078617A (en) | Friction element and bond therefor | |
DE3342464C2 (de) | ||
DE2009869C3 (de) | Verfahren zum Herstellen von Kautschukgegenständen aus Abfallkautschuk und Naturkautschuklatex | |
DE1095508B (de) | Verfahren zum Herstellen von Mischungen aus Kautschuk und synthetischem Harz fuer die Herstellung von Formkoerpern | |
DE2142122A1 (de) | Hartpechbindemittel und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE899394C (de) | Aufstreichmasse, insbesondere Kitt- oder Klebemasse | |
DE916115C (de) | Thermoplastische Mischung aus einem Fuellstoff und einem aus zwei Bestandteilen bestehenden Bindemittel | |
DE69917934T2 (de) | Brikettierung von pulverisiertem brennstoff | |
DE883345C (de) | Verfahren zur Herstellung von Bauteilen | |
US2376510A (en) | Adhesive and method of making the same | |
DE2610233A1 (de) | Verfahren zur herstellung von geformten artikeln, insbesondere von friktionselementen, sowie bei der ausuebung des verfahrens anzuwendendes haertbares gemisch | |
DE2357883C2 (de) | Schichtstoff | |
DE1594018A1 (de) | Klebe- und Kittmittel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
D2 | Grant after examination | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |