DE2533725A1 - Gemische von dispersen farbstoffen - Google Patents

Gemische von dispersen farbstoffen

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DE2533725A1
DE2533725A1 DE19752533725 DE2533725A DE2533725A1 DE 2533725 A1 DE2533725 A1 DE 2533725A1 DE 19752533725 DE19752533725 DE 19752533725 DE 2533725 A DE2533725 A DE 2533725A DE 2533725 A1 DE2533725 A1 DE 2533725A1
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dyes
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Manchester Blackley
Colin William Greenhalgh
Andrew John Logan
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Imperial Chemical Industries Ltd
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Imperial Chemical Industries Ltd
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    • D06P3/54—Polyesters using dispersed dyestuffs
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    • D—TEXTILES; PAPER
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    • Y10S8/92—Synthetic fiber dyeing
    • Y10S8/922—Polyester fiber

Description

PATENTANWÄLTE
DR.-I N G. H. Fl N CKE DIPL-ING. H. BOHR DIPL.-ING. S. STAEGER
8 MÖNCHEN B, MOIIerjtraß» 31 Farnruf > (0891*266060 Tilagrammii Claims MOnchan T.l.xi S 239 03 claim d
2 8. JUU 1575
Mappe 23801 - Dr. K/by Case Dd 27183
IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LTD. London, Großbritannien
Gemische von dispersen Farbstoffen
Priorität: 31.7.74 - Großbritannien
Die Erfindung bezieht sich auf Gemische von dispersen Farbstoffen und auf ihre Verwendung zum Färben von Textilmaterialien aus aromatischen Polyestern.
In der Dt-OS 2 304 202 sind disperse Monoazofarbstoffe beschrieben, die frei von SuIfonsäure-und Carbonsäuregruppen sind und die Formel
S,
J-A5V^n _ N
609808/0905
aufweisen, worin
Y für Wasserstoff, Nitro, Niedrigalkyl oder ggf. substituiertes Phenyl steht;
Z für Niedrigalkyl, ggf. substituiertes Phenyl, Nitro, Cyano, ggf. substituiertes Niedrigalkoxycarbonyl oder Carbonamido steht;
V für Wasserstoff, Chlor, ggf. substituiertes Alkyl oder ggf. substituiertes Alkoxy steht;
W für Viasserstoff, Chlor, Brom, ggf. substituiertes Alkyl, . ggf. substituiertes Alkoxy, ggf. substituiertes Alkylthio, Niedrigalkoxycarbonyl, Carbonamido, Sulfonamido, Niedrigalkylcarbonyl, Niedrigalkylsulfonyl, Niedrigalkylsulfonyloxy, Cyano, Trifluoromethyl, Niedrigalkylcarbonyloxy, Benzoyloxy, Niedrigalkylsulfonylamino oder Sulfamato steht;
1 2
R und R jeweils unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder ein ggf. substituiertes Alkyl-,/Phenyl-* oder hetero-
1 2
cyclisches Radikal stehen oder R und R gemeinsam mit dem Stickstoffatom N einen 5- oder 6-gliedrigen stickstoffhalti-
-1
gen heterocyclischen Ring bilden oder R mit V vereinigt sein kann, wenn es sich in ortho-Stellung zur Aminogruppe befindet, so daß ein 6-gliedriger stickstoffhaltiger heterocyclischer Ring entsteht, oder V und ¥, wenn sie sich in ortho-Stellung zueinander befinden, auch miteinander vereinigt sein können, um eine Gruppe mit 4 Kohlenstoffatomen zu bilden, so daß ein Naphthalinring entsteht. Dort ist auch ein Verfahren zum Färben von synthetischen Textilmaterialien, insbesondere Textilmaterialien aus aromatischen Polyestern, beschrieben, welches dadurch ausgeführt werden kann, daß man eine wäßrige Dispersion eines dieser Farbstoffe auf das Textilmaterial durch ein Färbe-, Klotz- oder Druckverfahren aufbringt.
Es wurde nunmehr gefunden, daß sich diese Farbstoffe besonders gut zum Färben von Textilmaterialien aus aromatischen Polyestern eignen, wenn sie in Mischung mit gewissen speziellen Klassen anderer disperser Farbstoffe angewendet werden.
Gegenstand der Erfindung ist also eine Verbesserung bzw. Ab-
- 2 6098Ö8/0905
Wandlung des in der Dt-OS 2 304 202 beschriebenen Verfahrens zum Färben von Textilmaterialien aus aromatischen Polyestern, welches dadurch ausgeführt wird, daß man auf das Textilmaterial durch ein Färbe-, Klotz- oder Druckverfahren eine wäßrige Dispersion eines Farbstoffgemische aufbringt, welches aus folgenden Bestandteilen besteht:
(a) 2 bis 60 Qe\i.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe im Gemisch) eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffs, der frei von Sulfonsäure- und Carbonsäuregruppen ist und die Formel
aufweist, worin
Y für Wasserstoff, Nitro, Niedrigalkyl oder ggf. substituiertes Phenyl steht;
Z für Niedrigalkyl, ggf. substituiertes Phenyl, Nitro, Cyano, ggf. substituiertes Niedrigalkoxycarbonyl oder Carbonamido steht;
V für Wasserstoff, Chlor, ggf. substituiertes Alkyl oder ggf. substituiertes Alkoxy steht;
¥ für Wasserstoff, Chlor, Brom, ggf. substituiertes Alkyl, ggf. substituiertes Alkoxy, ggf. substituiertes Alkylthio, Niedrigalkoxycarbonyl, Carbonamido, Sulfonamido, Niedrigalkylcarbonyl, Niedrigalkylsulfonyl, Niedrigalkylsulfonyloxy, Cyano, Trifluoromethyl, Niedrigalkylcarbonyloxy, Benzoyloxy, Niedrigalkyl sulfonyl amino oder Sulfamato steht;
1 2.
R und R jeweils unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder ein ggf. substituiertes Alkyl-,/Phenyl- oder hetero-
1 2
cyclisches Radikal stehen oder R und R gemeinsam mit dem Stickstoffatom N einen 5- oder 6-gliedrigen stickstoffhaltigen heterocyclischen Ring bilden oder R mit V vereinigt sein kann, wenn es sich in ortho-Stellung zur Aminogruppe befindet, so daß ein 6-gliedriger stickstoffhaltiger heterocyclischer
8 0 9 8 0 8/0905
Ring entsteht, oder V und V/, wenn sie sich in ortho-Stellung zueinander befinden, auch miteinander vereinigt sein können, um eine Gruppe mit 4 Kohlenstoffatomen zu bilden, so daß ein Naphthalinring entsteht;
(b) 40 bis 95 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe im Gemisch) mindestens eines dispersen Anthrachinonfarbstoffs der Formel
II
0 NiIL
welcher bis zu 30 % seines eigenen Gewichts «ines dispersen Anthrachinonfarbstoffs der Formel
KHL
III
enthalten kann, worin L und L jeweils unabhängig voneinander für ein Phenylradikal stehen, welches durch ein oder mehrere Chlor- oder Bromatome oder durch Hydroxy-, Amino-, Niedrigalkyl-, Niedrigalkoxy-, Hydroxyniedrigalkoxy-, N-Niedrigalkylamino-, Acylamino-, N,N-Di(niedrigalkyl)amino-, Carboniedrigalkoxy-, Niedrigalkoxycarbonyloxy- oder Niedrigalkylcarbonyloxygruppen substituiert sein kann; und
(c) 0 bis 50 Gew.-9ä (bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe im Gemisch) mindestens eines gelben bis roten Dispersionsfarbstoffs, wie er weiter unten definiert ist.
In dieser Beschreibung bedeuten die Ausdrücke "Niedrigalkyl" und "Niedrigalkoxy" Alkyl- bzw. Alkoxyradikale mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen. Beispiele für die Symbole Y, Z, V, ¥, R
und R2 sind in der Dt-OS 2 304 202 angegeben.
6 0 9808/0 9 05
Beispiele für Gruppen, die als Substituenten an dem durch L oder L dargestellten Phenylradikal vorhanden sein können, sind Methyl, Äthyl, Methoxy, Äthoxy, 3-Hydroxyäthoxy, Propoxy, Butoxy, Methylamino, Dirnethylamino, Diäthylamino, Carbomethoxy, Carboäthoxy, Methoxycarbonyloxy, Acetyloxy, Formylamino, Acetylamino, Propionylamino und Benzoylamino.
Das erfindungsgemäße Färbeverfahren kann in der Weise ausgeführt werden, wie es in der Dt-OS 2 304 202 beschrieben ist, wobei die oben definierten Gemische aus Azo- und Anthrachinonfarbstoffen verwendet werden.
Die Azofarbstoffe der Formel I können durch das Verfahren erhalten werden, welches in der Dt-OS 2 304 202 beschrieben ist.
Die Farbstoffe der Formel II können beispielsweise dadurch erhalten werden, daß man ein Gemisch aus Chinizarin und Leukochinizarin mit einem Arylamin der Formel L-IlH2, worin L die oben angegebene Bedeutung hat, in Gegenwart von Borsäure und einer Flüssigkeit, wie z.B. Wasser und/oder einer mit Wasser mischbaren organischen Flüssigkeit, kondensiert. Zwar wird hierbei das erste Kondensationsprodukt (welches die Formel II besitzt) erhalten, aber gleichzeitig findet auch immer eine gewisse Bis-Kondensation statt, so daß das Produkt aus einem Gemisch der Farbstoffe der FormelnII und III besteht. Die Reaktion wird jedoch unter solchen Bedingungen ausgeführt, daß die Bildung des Farbstoffs der Formel III klein gehalten wird und in keinem Fall 30 Gew.-% überschreitet und vorzugsweise unterhalb 20 Gew.-%f bezogen auf den Farbstoff der Formel II, liegt.
Der gelbe bis rote disperse Farbstoff, der in den erfindungsgemäßen Farbstoffgemischen vorhanden sein kann, kann irgendeiner der gelben bis roten dispersen Farbstoffe sein, die üblicherweise zum Färben von Textilmaterialien aus aromatischen Polyestern verwendet v/erden und deren Farbtöne innerhalb der Bereiche 1 bis 9 der Hue Indication Chart in der 3. Aufl. des Colour Index, welcher von der Society of Dyers and Colourists
60 9808/0905
1971 herausgegeben wurde, liegen. Solche Farbstoffe sind beispielsweise in der 3. Auflage des Colour Index oder in den GB-PSen 1 256 093, 1 256 355 und 1 256 714 beschrieben.
Es wird bevorzugt, daß die Menge des Farbstoffs der Formel I im Farbstoffgemisch 5 bis 20 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe im Gemisch) beträgt. Weiterhin wird es bevorzugt, daß die Menge des gelben bis roten dispersen Farbstoffs 25 Gew.-94 (bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe im Gemisch) nicht überschreitet.
Es v/ird schließlich auch bevorzugt, daß im Farbstoff der Formel I Z für Nitro oder Cyano steht, Y für Wasserstoff steht, V für Wasserstoff, Niedrigalkyl oder Niedrigalkoxy steht, V/ für Wasserstoff, Niedrigalkyl oder Niedrigalkoxy steht und R
2
und R unabhängig voneinander für Viasserstoff oder ein ggf.
substituiertes Niedrigalkylradikal stehen.
Gemäß der Erfindung wird weiterhin ein Färbstoffgemisch vorgeschlagen, welches folgende Bestandteile enthält:
(a) 2 bis 60 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe im Gemisch) eines dispersen Azofarbstoffs der Formel I,
(b) 40 bis 95 Gew.-5o (bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe im Geraisch) eines dispersen Anthrachinonfarbstoffe der Formel II, der bis zu 30 % seines eigenen Gewichts eines dispersen Anthrachinonfarbstoffs der Formel III enthalten kann,
(c) 0 bis 50 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe im Gemisch) mindestens eines gelben bis roten dispersen Farbstoffs, wie er oben definiert wurde, und
(d) ggf. ein Verdünnungsmittel.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffgemische können durch einfaches Mischen der verschiedenen Komponenten in den gewünschten Verhältnissen erhalten werden. Da jedoch die Farbstoffgemische zum Färben von Textilmaterialien aus aromatischen Polyestern aus wäßrigen Färbebädern verwendet werden sollen, enthalten die Gemische im allgemeinen zusätzlich ein oder mehrere Verdünnungsmittel, insbesondere Dispergiermittel, wie sie übli-
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cherweise bei der Herstellung von handelsüblichen Formen von dispersen Farbstoffen verwendet werden. Solche Gemische können dadurch erhalten werden, daß man die verschiedenen Farbstoffkomponenten in den angegebenen Verhältnissen ggf. in Anwesenheit ein oder mehrerer Verdünnungsmittel und ggf. in Anwesenheit von Wasser mahlt und anschließend ggf. das Wasser aus der resultierenden Dispersion entfernt und/oder das Gemisch durch Zusatz herkömmlicher Verdünnungsmittel, wie z.B. Dispergiermittel, Mattierungsmittel und/oder wasserlöslicher organischer Flüssigkeiten, standardisiert.
Durch das erfindungsgemäße Verfahren können Textilmaterialien aus aromatischen Polyestern in blaue bis schwarze Farbtöne gefärbt werden, die eine vorzügliche Echtheit gegenüber Licht und nassen Behandlungen, einschließlich Durchfeuchtung durch Schwitzen, besitzen. Die Farbstoffgemische besitzen auf diesen Textilmaterialien vorzügliche Aufbaueigenschaften, so daß leicht tiefe Farbtöne erhalten werden können.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert, wobei die Teile und Prozentangaben in Gewicht ausgedrückt sind.
Beispiel 1
100 Teile eines gewebten Textilmaterials aus Polyäthylenterephthalat werden in ein Färbebad eingetaucht, das aus einer Dispersion von 2 Teilen des gemäß unten stehender Vorschrift erhaltenen Farbstoffgemischs in 3000 Teilen Wasser besteht, welches 1 Teil des Dinatriumsalzes von Bis-(2-sulfonaphth-1-yl)methan und 1 Teil des Natriumsalzes eines sulfatierten Cetyl/Oleyl/Alkohol-Gemischs enthält, worauf das Färben während 1 st bei 1300C unter überatmosphärischem Druck ausgeführt wird. Das gefärbte Textilmaterial wird dann aus dem Färbebad entnommen, in Wasser gespült, 15 min bei 500C in einer wäßrigen Lösung, die 0,2 % Natriumhydroxid und 0,2 % Natriumhydrosulfit enthält, behandelt, in Wasser gespült, 10 min in einer 0,2$igen wäßrigen Lösung eines synthetischen Detergenzes bei 1000C ge-
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seift, wieder in Wasser gespült und abschließend getrocknet.
Das Textilmaterial wird dabei in einen marineblauen Farbton mit einer vorzüglichen Echtheit gegenüber Licht gefärbt.
Das im obigen Beispiel verwendete Farbstoffgemisch wurde dadurch erhalten, daß 0,3 Teile des zweiten Farbstoffs von Beispiel 1 der Dt-OS 2 304 202 und 1,7 Teile eines 85:15-Gemischs aus 1-Hydroxy-4-anilinoanthrachinon und 1,4-Dianilinoanthrachinon innig gemischt wurden. Dieses Gemisch aus Anthrachinonverbindungen wurde seinerseits dadurch erhalten, daß ein Gemisch aus 81 Teilen Chinizarin, 27 Teilen Leukochinizarin, 63 Teilen Anilin, 54 Teilen Borsäure, 378 Teilen Äthanol und 126 Teilen Wasser 12 st zum Sieden erhitzt und auf 150C abgekühlt wurde und der ausgefallene Farbstoff abfiltriert wurde, welcher mit wäßrigem Alkohol, dann mit einer I^igen wäßrigen Lösung von Natriumhydroxid und schließlich mit Wasser gewaschen und abschließend getrocknet wurde.
Beispiel 2
Anstelle der 2 Teile des Farbstoffgemischs von Beispiel 1 werden 2 Teile des Farbstoffgemischs verwendet, das durch Mischen von 1,7 Teilen des in Beispiel 1 verwendeten 85:15-Gemischs aus 1-Hydroxy-4-anilinoanthrachinon und 1,4-Dianilinoanthrachinon und 0,3 Teilen des Farbstoffs von Beispiel 13 der Dt-OS 2 304 202 erhalten wurde.
Es wird eine marineblaue Färbung mit einer guten Lichtechtheit erhalten.
Beispiel 3
Anstelle der 2 Teile des in Beispiel 1 verwendeten Farbstoffgemischs wird das Farbstoffgemisch verwendet, das durch Mischen von 0,3 Teilen des zweiten Farbstoffs von Beispiel 1 der Dt-OS 2 304 202 und 1,7 Teilen eines 85:15-Gemischs aus 1-Hydroxy-4-/p-(ß-hydroxyäthoxy)anilino7anthrachinon und 1,4-Di/p-(ß-hydroxyäthoxy)anilinq7anthrachinon erhalten wurde, wodurch
60 9 808/0905
eine marineblaue Färbung mit einer guten Wärme- und Lichtechtheit erhalten wird.
Das obige Gemisch aus Anthrachinonverbindungen wurde dadurch erhalten, daß ein Gemisch aus 7,68 Teilen Chinizarin, 1,94 Teilen Leukochinizarin, 7,35 Teilen ß-(p-Aminophenoxy)äthanol, 5,4 Teilen Borsäure, 24 Teilen Äthanol und 15 Teilen Wasser 11 st auf 850C erhitzt und auf 150C abgekühlt wurde und der ausgefallene Farbstoff abfiltriert wurde, der mit wäßrigem Alkohol, dann mit einer 1?£igen wäßrigen Lösung von Natriumhydroxid und schließlich mit Wasser gewaschen und getrocknet wurde.
Beispiel 4
Anstelle der 1,7 Teile der in Beispiel 1 verwendeten gemischten Anthrachinonfarbstoffe werden 1,7 Teile eines 85:15-Gemischs aus 1-Hydroxy-4-(p-methoxyanilino)anthrachinon und 1,4-Di-(p-methoxyanilino)anthrachinon verwendet, wodurch eine marineblaue Färbung mit einer guten Lichtechtheit erhalten wird.
Der in diesem Beispiel verwendete gemischte Anthrachinonfarbstoff wurde durch das im letzten Absatz von Beispiel 1 beschriebene Verfahren erhalten, wobei jedoch die 63 Teile Anilin durch 84 Teile p-Anisidin ersetzt wurden.
Beispiel 5
Anstelle der 1,7 Teile der in Beispiel 1 verwendeten gemischten Anthrachinonfarbstoffe werden 1,7 Teile der gemischten Anthrachinonfarbstoffe verwendet, die gemäß unten stehender Vorschrift erhalten wurden, wodurch eine marineblaue Färbung mit einer guten Lichtechtheit erhalten wird.
Die in diesem Beispiel verwendeten gemischten Anthrachinonfarbstoffe wurden dadurch hergestellt, daß ein Gemisch aus 7,68 Teilen Chinizarin, 1,92 Teilen Leukochinizarin, 5,4 Teilen Borsäure, 3,94 Teilen p-Anisidin, 3,49 Teilen m-Aminophe-
- 9 603608/0305
nol und 90 Teilen Äthanol 16 st zum Sieden erhitzt wurde. Das Gemisch wurde dann abgekühlt, worauf der ausgefallene Feststoff abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet wurde. Das Produkt bestand im wesentlichen aus einem 60:28:10^-Gemisch von 1-Hydroxy-4-(p-anisidino)anthrachinon, 1-Hydroxy-4-(m-hydr oxy anil ino) anthrachinon, 1,4-Di-(p-anisidino) anthrachinon und 1,4-Di-(m-hydroxyanilino)anthrachinon.
Anstelle der gemischten Anthrachinonfarbstoffe, die in diesem Beispiel verwendet wurden, werden die gemischten Anthrachinonfarbstoffe verwendet, die in ähnlicher Weise erhalten werden, wenn man das oben verwendete Gemisch aus p-Anisidin und m-Aminophenol durch Gemische aus
(a) Anilin und p-Toluidin
(b) p-Anisidin und p-Toluidin
(c) Anilin und p-Anisidin
(d) m-Aminophenol und p-Aminophenol
ersetzt, wodurch ähnliche marineblaue Färbungen erhalten werden.
Beispiel 6
Anstelle der 0,3 Teile des zweiten Farbstoffs von Beispiel 1 der Dt-OS 2 304 202, wie er in den obigen Beispielen 1 und 3 bis 5 verwendet wurde, v/erden 0,3 Teile der Farbstoffe der Beispiele 7, 18, 31, 32, 37, 41, 42 oder 56 der Dt-OS 2 304 verwendet, wodurch ähnliche marineblaue Färbungen erhalten werden.
Beispiel 7
Anstelle der 2 Teile des in Beispiel 1 verwendeten Farbstoffgemischs werden 4 Teile eines Farbstoffgemischs verwendet, das durch Mischen von 1,90 Teilen eines 85:15-Gemischs aus 1-Hydroxy-4-anil ino anthrachinon und 1,4-Di anil ino anthrachinon, 0,34 Teilen des Farbstoffs von Beispiel 32 der Dt-OS 2 304 202, 0,98 Teilen 4-(p-Nitrophenylazo)diphenylamin (CI. Disperse Orange 1) und 0,78 Teilen 2,4-Dinitro-4'-hydroxydiphenylamin (CI.
- 10 -
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Disperse Yellow 1) erhalten wird, wodurch eine schwarze Färbung mit einer guten Echtheit erhalten wird.
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Claims (6)

  1. PATENTANSPRÜCHE:
    .1J Verfahren zum Färben von Textilmaterialien aus aromatischen Polyestern, dadurch gekennzeichnet, daß man auf das Textilmaterial durch ein Färbe-, Klotz- oder Druckverfahren eine Dispersion eines Färbstoffgemische aufbringt, das aus folgenden Bestandteilen besteht:
    (a) 2 bis 60 Gew.-?6 (bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe im Gemisch) eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffe, der frei von Sulfonsäure- und Carbonsäuregruppen ist und die Formel.
    N-N
    aufweist, worin
    Y für Wasserstoff, Nitro, Niedrigalkyl oder ggf. substituiertes Phenyl steht;
    Z für Niedrigalkyl, ggf. substituiertes Phenyl, Nitro, Cyano, ggf. substituiertes Niedrigalkoxycarbonyl oder Carbonamido steht;
    V für V/asserstoff, Chlor, ggf. substituiertes Alkyl oder ggf. substituiertes Alkoxy steht;
    W für V/asserstoff, Chlor, Brom, ggf. substituiertes Alkyl, ggf. substituiertes Alkoxy, ggf. substituiertes Alkylthio, Niedrigalkoxycarbonyl, Carbonamido, Sulfonamido, Niedrigalkyl carbonyl, Niedrigalkylsulfonyl, Niedrigalkylsulfonyloxy, Cyano, Trifluoromethyl, Niedrigalkylcarbonyloxy, Benzoyloxy, Niedrigalkylsulfonylamino oder Sulfamato steht;
    1 2
    R und R jeweils unabhängig voneinander für ein Wasserstoff-
    Cycloalkyl-». atom oder ein ggf. substituiertes Alkyl-,/Phenyl- oder he-
    1 2 terocyclisches Radikal stehen oder R und R gemeinsam mit dem Stickstoffatom N einen 5- oder 6-gliedrigen stickstoff-
    - 12 -
    08/0905
    haltigen heterocyclischen Ring bilden oder R mit V vereinigt sein kann, wenn es sich in ortho-Stellung zur Ami nogruppe befindet, so daß ein 6-gliedriger stickstoffhal tiger heterocyclischer Ring entsteht, oder V und W1 wenn sie sich in ortho-Stellung zueinander befinden, auch mit einander vereinigt sein können, um eine Gruppe mit 4 Koh lenstoffatomen zu bilden, so daß ein Naphthalinring entsteht ;
    (b) 40 bis 95 Gew.-5^ (bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe im Gemisch) mindestens eines dispersen Anthra chinonfarbstoffs der Formel
    on
    II
    KHL
    welcher bis zu 30 % seines eigenen Gewichts eines dispersen Anthrachinonfarbstoffs der Formel
    NHL
    III
    NHL
    enthalten kann, worin L und L jeweils unabhängig voneinander für ein Phenylradikal stehen, welches durch ein oder mehrere Chlor- oder Bromatome oder durch Hydroxy-, Amino-, Niedrigalkyl-, Niedrigalkoxy-, Hydroxyniedrigalkoxy-, N-Niedrigalkylamino-, Acylamino-, N,N-Di-(niedrigalkyl)amino-, Carboniedrigalkoxy-, Niedrigalkoxycarbonyloxy- oder Niedrigalkylcarbonyloxygruppen substituiert sein kann; und
    (c) 0 bis 50 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der
    - 13 -
    609808/0905
    Farbstoffe im Gemisch) mindestens eines gelben bis roten Dispersionsfarbstoffs, wie er vorstehend definiert ist.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch'gekennzeichnet, daß die Menge des gelben bis roten Dispersionsfarbstoffs im Farbstoffgemisch 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe im Gemisch, nicht überschreitet.
  3. 3· Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß im Farbstoff der Formel I Z für Nitro oder Cyano steht, Y für Wasserstoff steht, V für Wasserstoff, Niedrigalkyl oder Niedrigalkoxy steht, W für Wasserstoff, Niedrigalkyl
    1 2 oder Niedrigalkoxy steht und R und R jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder ein ggf. substituiertes Niedrigalkylradikal stehen.
  4. 4. Färbstoffgemisch, dadurch gekennzeichnet, daß es folgende Bestandteile enthält:
    (a) 2 bis 60 Gew.-% (bezogen auf das Gesaratgewicht der Farbstoffe im Gemisch) eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffe der Formel I;
    (b) 40 bis 95 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe im Gemisch) eines dispersen Anthrachinonfarbstoffs der Formel II, der bis zu 30 % seines eigenen Gewichts eines dispersen Anthrachinonfarbstoffe der Formel III enthalten kann;
    (c) 0 bis 50 Gew.-?4 (bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe im Gemisch) mindestens eines gelben bis roten Dispersionsfarbstoffs, wie er oben definiert wurde; und
    (d) ggf. ein Verdünnungsmittel.
  5. 5. Farbstoffgemisch nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Verdünnungsmittel aus ein oder mehreren Dispergiermitteln besteht.
  6. 6. Farbstoff gemisch nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Farbstoff der Formel I enthält, wie er in Anspruch 3 definiert ist.
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DE19752533725 1974-07-31 1975-07-28 Gemische von dispersen farbstoffen Withdrawn DE2533725A1 (de)

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