DE250242C - - Google Patents

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DE250242C
DE250242C DENDAT250242D DE250242DA DE250242C DE 250242 C DE250242 C DE 250242C DE NDAT250242 D DENDAT250242 D DE NDAT250242D DE 250242D A DE250242D A DE 250242DA DE 250242 C DE250242 C DE 250242C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B44/00Azo dyes containing onium groups
    • C09B44/02Azo dyes containing onium groups containing ammonium groups not directly attached to an azo group
    • C09B44/04Azo dyes containing onium groups containing ammonium groups not directly attached to an azo group from coupling components containing amino as the only directing group

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 250242 KLASSE 22 a. GRUPPE
Zusatz zum Patent 250240 vom 13. Oktober 1910.*)
Patentiert im Deutschen Reiche vom 1. Januar 1911 ab. Längste Dauer: 12.Oktober 1925.
Es wurde gefunden, daß ein wertvoller schwarzer basischer sekundärer Disazofarbstoff erhalten wird, wenn in dem Verfahren des Hauptpatentes 250240 das dort zur Anwendung gebrachte 1 · 8-Diaminonaphtalin durch ι · 5-Diaminonaphtalin ersetzt wird.
Der auf diese Weise gewonnene Farbstoff färbt Kunstseide im neutralen oder sauren Bade schön schwarz. Es ist das um so bemerkenswerter, als der analoge Farbstoff der Patentschrift 109491 Aminophenyltrimetylammonium —»- Aminohydrochinondimethyläther —> ι · 5-Aminonaphtol nur blaue Färbungen erreichen läßt.
Die dem Farbstoff der vorliegenden Erfindung analogen Kombinationen mit anderen primären Basen, z. B. p-Xylidin, Aminokresoläther in Mittelstellung und 1 · 5-Diaminonaphtalin in Endstellung, färben braun, ähnlich den mit m-Diaminen zusammengesetzten bekannten Kombinationen.
Es war demnach nicht vorauszusehen, daß der Farbstoff der vorliegenden Erfindung ein für die Kunstseidefärbung wertvolles Schwarz sein würde. Seine Herstellung bedeutet einen wesentlichen technischen Fortschritt.
Beispiel.
Man läßt die aus 34 kg salzsaurem Trimethylammoniumphenylazo-m-toluidin erhaltene Diazolösung einlaufen in eine gekühlte Lösung von 16 kg 1 · 5-Diaminonaphtalin in 24 kg Salzsäure (190 Be.) und etwa 600 1 Wasser.
Die Kupplung beginnt in der salzsauren Lösung. Sie wird beschleunigt durch Abstumpfen der überschüssigen freien Mineralsäure mittels Natriumacetat. Nach kurzem Rühren wird dann auf 40 bis 500 erwärmt und der Farbstoff durch Zusatz von Koch-Salzlösung und wenig Chlorzink in kristallinischer Form abgeschieden. Er ist ein schwarzes Pulver und färbt Chardonnetseide schön tiefschwarz. Die Färbung ist waschecht.
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Claims (1)

  1. Pate nt-Anspruch:
    Abänderung des Verfahrens des Patents 250240, darin bestehend, daß 1-5-Diaminonaphtalin an Stelle des 1 · 8-Diaminonaphtalins zur Anwendung kommt.
    Früheres Zusaizpatent: 250241.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1054616B (de) * 1954-05-03 1959-04-09 Du Pont Verfahren zur Herstellung von Polyacrylnitrilfasern faerbenden Monoazofarbstoffen

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1054616B (de) * 1954-05-03 1959-04-09 Du Pont Verfahren zur Herstellung von Polyacrylnitrilfasern faerbenden Monoazofarbstoffen

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