DE2454932A1 - Dispergiermittel fuer ausgelaufenes oel - Google Patents

Dispergiermittel fuer ausgelaufenes oel

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DE2454932A1 DE19742454932 DE2454932A DE2454932A1 DE 2454932 A1 DE2454932 A1 DE 2454932A1 DE 19742454932 DE19742454932 DE 19742454932 DE 2454932 A DE2454932 A DE 2454932A DE 2454932 A1 DE2454932 A1 DE 2454932A1
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Dudley Grahame Meeks
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Description

PATENTANWÄLTE
DR.-ING.VO?>. kREISkbR DR.-ING. SCHUNWALD DR.-IN6. TH. MEYER- DR. FUES DIPL-CHEM. ALEK VON KREf SLER DIPL.-CHEM. CAROLA KELLER DR.-ING. KLÖPSCH DSPL.-iNG. SELTING
5 KÖLN 1, DEICHMANNHAUS
Köln, den 19. Nov. 1974 Pu /Ax
The British Petroleum Company Limited, Britannic House, Moor Lane, London, EC2Y 9BU (England).
Dispergiermittel für ausgelaufenes Öl.
Die Erfindung betrifft Dispergiermittel, die verwendet werden können, um Rohöl oder Erdölfraktionen, die auf V/asser ausgelaufen sind, zu dispergieren, und ein Verfahren zum Dispergieren dieser ausgelaufenen und verschütteten Materialien.
Beim Transport von Rohöl oder durch Raffination von Rohöl erhaltenen Fraktionen, nachstehend als Öl bezeichnet, mit Tankschiffen besteht die Möglichkeit, daß Produkte auslaufen und verschüttet werden. Eine Möglichkeit, dieses ausgelaufene Öl unschädlich zu machen, besteht darin, Detergentien auf das Öl zu sprühen und das ausgelaufene Öl und das Wasser zu rühren und hierdurch eine Emulsion des Öls mit-dem Wasser zu bilden. Die gebildete Emulsion wird im Wasser verdünnt, so daß das ausgelaufene Material in Form sehr feiner Tröpfchen dispergiert wird, wodurch sein Einfluß auf die Meeresumgebung vermindert und sein biologischer Abbau erleichtert und beschleunigt wird»
Dispergiermittel, die gemäß den britischen Patentanmeldungen 03465/71 und 2.7942/71 der Anmelderin verwendet
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und in diesen Anmeldungen beschrieben werden, bestehen aus einem Detergens, einem lösungsmittel und einem Kupplungsmittel. Die üblicherweise verwendeten Detergentien sind Ester von ölsäure und Polyoxyäthyleii- ; .glykol. .Diese Detergentien werden in einem Kohlenwasserstoff als Lösungsmittel, z.B. entaromatisiertem Kerosin, gelöst, wodurch das Detergens-sich leichter mit dem ausgelaufenen Öl mischt. Das Kupplungsmittel, z.B. Isopropylalkohol oder Hexylenglykol, wird zugesetzt, um gute Mischbarkeit zwischen dem Detergens und dem Lösungs- : mittel zu bewirken und zu beschleunigen. Diese Dispergiermittel enthalten im' allgemeinen 15 bis 90fo lösungsmittel. · I
Wenn ein Dispergiermittel auf ausgelaufenes öl auf dem Meer gesprüht wird, ist es erwünscht, daß die Schiffe, die das Sprühen vornehmen, möglichst, wenig Zeit für das Nachfüllen des Dispergiermittels aufwenden. Da das Detergens bzw. das Tensid der Wirkstoff des Gemisches ist, ist der für das Lösungsmittel verwendete Lagerraum des Schiffes im Grunde verschwendet. Ebenso bedeutet das Sprühen mit einem Gemisch, das einen Kohlenwasserstoff als Lösungsmittel enthält, daß zusätzlicher Kohlenwasserstoff auf die bereits verunreinigte See aufgebracht wird. Außerdem kann die Lagerung von Gemischen, die verhältnismäßig hohe Anteile von Kohlenwasserstoffen , z.B. Kerosin enthalten, die Brandgefahr erhöhen. Es wurde jedoch gefunden, daß die Vermischung des Detergensgemisches mit dem Öl ungenügend ist, wenn ein unverdünntes Detergensgemisch versprüht wird.
Gegenstand der Erfindung ist ein Dispergiermittelgemisch, das zum Zeitpunkt des Sprühens in Seewasser dispergiert werden kann, wobei das Wasser als Träger wirksam ist. .(Das Dispergiermittelgemisch kann auch mit entaromati-
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BAD
siertem Kerosin verdünnt werden.) Wenn das Dispergiermittelgemisch mit Meerwasser verdünnt werden soll, kann ein- Dispergiermittelgemisch gemäß der Erfindung von einem Schiff versprüht v/erden, wobei kein Laderaum der Schiffe von einem Kohlenwasserstofflösungsmittel eingenommen wird und demzufolge weniger häufiges Nachfüllen des Schiffs mit Dispergiermittelgemisch erforderlich ist.
Wenn das Gemisch verwendet werden soll, um "beispielsweise Strände zu reinigen, kann es als Lösung in einem in geeigneter Weise raffinierten Kerosin verwendet werden. Das Gemisch kann somit eine doppelte Aufgabe erfüllen, d.h. es kann in Seewasser zum Reinigen von ! ausgelaufenem Öl auf dem Meer dispergiert und in Kerosin zum Reinigen von Stränden gelöst werden, und diese zweifache Verwendbarkeit "macht die Lagerhaltung durch Körperschaften zweckmäßig, die mit beiden Arten von Ver-'unreinigung zu tun haben.
Gegenstand der Erfindung ist ein mit öl und Wasser : mischbares. Stoffgemisch, das einen Ester eines Polyoxy-1äthylenglykols und einer C10-Cp2,-Fettsäure, ein oberflächenaktives,, organisches Sulfat oder SuIfonat und ein Glykol oder einen Alkohol mit einem Molekulargewicht von 90 bis 250 enthält. !
Die Erfindung ist ferner auf die Dispergierung von öl, das auf Wasser ausgelaufen ist, nach einem Verfahren gerichtet, das dadurch "gekennzeichnet ist., daß man das Stoffgemisch gemäß der Erfindung in einer Trägerflüssigkeit auf das Öl aufbringt und das gebildete Gemisch zur Dispergierung des Öls in wirbelnde Bewegung versetzt.
Der Ausdruck "mit Wasser mischbares Stoffgemisch" bezieht sich auf Süßwasser, d.h. das Stoffgemisch ist mit Süßwasser mischbar. In Meerwasser, dessen Natur sich von Ort zu Ort ändern kann, sind die Stoff-
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gemische gemäß der Erfindung wenigstens so dispergierbar, daß die aktive Komponente an der Grenzfläche zwischen ül und Wasser konzentriert wird.
Fettsäuren eignen sich gesättigte oder ungesättigte Fettsäuren, z.B. Laurinsäures Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und ölsäure. Ester von Gemischen von Fettsäuren, z.B. veresterte lallölsäuren, können ebenfalls verwendet werden.
Die Ester von Polyoxyäthyleriglykolen mit'Fettsäuren können durch Kondensation eines Polyoxyäthylenglykols mit einer Fettsäure oder durch Kondensation einer Fettsäure mit 'Äthylenoxyd hergestellt werden.
Für die Zwecke der Erfindung eignen sich die Mono- oder Diester von Polyoxyäthylenglykolen, jedoch werden vorzugsweise die Monoester verwendet. Die "bevorzugten Monoester haben die Formel
R - CO(C2H4O)xH" (I)
in der R ein Cg-C2,-Alkylrest oder -Alkenylrest ist und χ einen durchschnittlichen Wert von 2 bis 7, vorzugsweise von 3 bis 5 hat.
Die Ester sind vorzugsweise in Wasser unlöslich. Bevorzugt werden Ester von Oleinsäure mit einem Polyoxyäthylenglykol mit durchschnittlich 3 "bis 5 C2H,0-Gruppen, d.h. χ in der vorstehenden Formel (I) hat einen Wert von 3 bis 5, während R eine Gruppe der Formel , CH3(QH2)7CH = CH(CH2)7 ist. !
Vorzugsweise werden Gemische von Estern mit verschiedenem Äthylenoxydgehalt verwendet, wobei der durchschnittliche Äthylenoxydgehalt in den genannten Bereichen liegt. :
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Bevorzugt als oberflächenaktive Sulfate oder Sulfonate werden beispielsweise Alkylsulfate und -sulfonate, Alkyläthersulfate und -sulfonate, Alkylarylsulfate und -sulfonate und Salze von Alkylsulfaten und -sulfonateη Alkyläthersulfaten und -sulfonaten und Alkylarylsulfaten und -sulfonatöi. Als Beispiele geeigneter Salze sind die Alkalisalze, z.B. die Natriumsalze, Ammoniumsalze, Aminosalze und Aminoalkoholsalze zu nennen.
Das Molekulargewicht der' oberflächenaktiven organischen Sulfate oder Sulfonate beträgt vorzugsweise 200 bis 500, insbesondere JX)O bis 475· Das Molekulargewicht dieser ; organischen Sulfate oder,Sulfonate ist das Molekulargewicht der Säurekomponente, d.h. das Molekulargewicht der Natrium-, Triäthanolamino- oder anderen kationaktiven Komponenten ist nicht mitgerechnet. j
Wenn ein Alkyläthe.rsulfat als schwefelhaltige oberflächenaktive Verbindung verwendet wird, kann der Alkylrest : gesättigt oder ungesättigt sein, und er enthält vorzugsweise 10 bis 18 C-Atome, insbesondere Ij5 bis 15 C-Atome, und die A'therkomponente enthält vorzugsweise 2 bis 9 Mol, insbesondere J> Mol Äthylenoxyd. i
Bevorzugt als Alkohole und Glykole vom Molekulargewicht 90 bis 250 werden beispielsweise Kondensate von Alkylenoxyden mit Alkanolen, z.B. Kondensate von Äthylenoxyd und/oder Propylenoxyd mit Butylalkohol. Insbesondere können Alkohole und Glykole verwendet werden, die unter den Bezeichnungen "Cellosolve", "Car-bitol" und :
"Teefroth" im Handel erhältlich sind.
Die Stoffgemische enthalten vorzugsweise 25 bis 50 Gew.-% Fettsäurekondensate,5 bis 45 Gew.-% oberflächenaktives Sulfat oder Sulfonat und 5 bis 65 Gew.-^ Alkohol oder Glykol vom Molekulargewicht 90 bis 250.
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Das Stoffgemisch hat vorzugsweise einen Flammpunkt wenigstens 63°C in geschlossener Schale. ;
Wahlweise kann eine geringe Menge von beispielsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das G-esamtgemisch, eines niedrigmolekularen Alkohols zugesetzt werden, um die Dispergierungsgeschwindigkeit im ausgelaufenen Öl zu steigern. Als"niedrigraolekulare Alkohole eignen sich beispielsweise Isopropylalkohol, sek.-Butylalkohol und Hexylenglykol. ' j
Zum Gebrauch auf dem offenen Meer kann Wasser dem Dispergiermittelgemisch unmittelbar vor dem Aufbringen auf das ausgelaufene. Öl zugesetzt werden, indem bei- : spielsweise eine Düse mit zwei Eingängen, einen für Meerwasser und. einen für das Dispergiermittelgemisch, verwendet wird. Vorzugsweise wird das Dispergiermittelgemisch gemäß der Erfindung vor dem Aufbringen auf das ausgelaufene Öl mit 2 bis 10 Raumteilen Wasser gemischt.
i Das Dispergiermittelgemisch gemäß der Erfindung kann zur Dispergierung in Meerwasser nach beliebigen üblichen Verfahren auf das ausgelaufene Öl aufgebracht werden. Ein übliches Verfahren zum Aufbringen der Dispergiermittelgemische besteht darin, daß das verdünnte Stoffgemisch einfach auf die Oberfläche des ausgelaufenen Öls gesprüht wird. Die Vermengung oder Bewegung des durch Aufbringen des Dispergiermittels gebildeten Gemisches kann als Folge des Aufspritzens des Dispergiermittelgemisches in das ausgelaufene Öl und auf dem Meer durch die natürliche Wellenbewegung erfolgen. Es ist auch möglich, Schiffe durch das Gemisch fahren zu lassen, wobei die Störung, die durch ihre Fahrt und die Wirkung der Schiffsschrauben verursacht wird, die Durchwirbelung bewirkt. In gewissen Fällen kann ein Oberflächenrührer durch das Gemisch aus ausgelaufenem 01 und Dispergiermittel geschleppt werden.
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Die dem ausgelaufenen Öl zugesetzte Menge des Disper- giermittelgemxsches beträgt im allgemeinen 5 "bis 100 Vol.-#, vorzugsweise 20 bis 50 Vol.-# des ausgelaufenen Öls, wobei die Menge von der Viskosität des ausgelaufenen Öls abhängt«. !
Wenn Öl auf Strände ausläuft oder auf Strände oder andere Landbereiche geschwemmt wird, kann das Dispergiermittelgemisch mit einem Kohlenwasserstoff als Lösungsmittel, z.B. einem entaromatisierten Kerosin, z.B. Kerosin mit einem Aromatengehalt von weniger als 3 Gew«-^, verdünnt werden. Die Menge des als Lösungsmittel verwendeten Kohlenwasserstoffs beträgt vorzugsweise 50 bis 90 Gew«-^ des Stoffgemisches. j
! Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele weiter erläutert.
Beispiel 1
Dispergiermittelgemische der nachstehend genannten Zusammensetzung wurden hergestellt:
1) 32,5 Vol.-$ OEU (CHg)7GH = CH(OH9)70.0.(C9H.0).. KHf nachstehend als primäres Detergens bezeichnet. In diesen Estern ist der Wert 4,5 für die Zahl der Äthylenoxydgruppen ein berechneter Durchschnittswert einer Zahl von Estern,, die verschiedene Zahlen von Äthylenoxydgruppen enthalten. Diese Ester werden nachstehend als primäres oberflächenaktives Mittel bezeichnet.
35,0 VoI,-^ des Natriumsalzes eines äthoxylierten Alkylsulfats mit einem Molekulargewicht von etwa 440;
32,5 VoI.-^ eines Kondensats von Butylalkohol und Äthylenoxyd, das unter'der Bezeichnung '-'Butylcello-. solve" im Handel ist und ein Molekulargewicht von 118 hat.
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2) 42 VoI ο-fa des primären Detergens
15 VoIo-$ eines Salzes von Triäthanolamin mit einer Alkylbenzolsulfonsäure, Molekulargewicht etwa 312;
43 Volo-fo Kondensat von Butylälkohol und Athylenoxyd, Handelsbezeichnung "Butylcellosolve", Molekulargewicht 118. ;
3) 42 Vol.-fo primäres Detergens ' 15 Vol.-fo eines Salzes .von- Triäthanolamin mit einer Alkylbenzolsulfonsäure,- Molekulargewicht etwa 312;
43 YoI.-fo eines Kondensats eines Alkohols mit Propylenoxyd, Handelsbezeichnung "Teeforth", Molekulargewicht 90 bis 250. j
Für Vergleichszwecke wurden weitere Stoffgemische her-, gestellt, die nicht in den Rahmen der Erfindung fallen und die folgenden Zusammensetzungen hatten: |
4) 74 Vol.-fo primäres oberflächenaktives Mittel i 26 YoI.-fo eines Salzes von Triäthanolamin mit einem
Alkylbenzolsulfonat, Molekulargewicht 312; ;
5) 42 YoI.-fo primäres oberflächenaktives Mittel
58 Vol.-^ eines Kondensats eines Alkohols mit Propylenoxyd, Handelsbezeichnung "Teeforth", Molekulargewicht 90 bis 250.
Die Stoffgemische wurden auf ihre Dispergierwirkungen in einem Tank-Dispergiertest und bei Versuchen auf dem Meer erprobt. ;
Prüfmethoden 1) Tankdispergierversuch
Ein rechteckiger durchsichtiger Behälter (28 cm χ 56 cm, '30 cm Tiefe) wurde mit 30 1 Salzwasser gefüllt» 1 ml Heizöl (1500 Sek.) wurde auf die saubere Wasseroberfläche in einen frei schwimmenden Ring von 15 cm Durchmesser gegeben und mit 1 ml des zu prü-
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fenden Dispergiermittels behandelt. Nach Verstreichenlassen einer Zeit von 1 Minute zum Einziehen wurde ein Rührer, der aus einer Platte von 8 cm χ 27 'cm bestand und bis zu einer Tiefe von 13,5 cm in das Wasser tauchte, in Gang gesetzt. Der Rührer war an einem Ende schwenkbar befestigt und.wurde unter Federbelastung gegen einen exzentrischen Kurvenkörper gedrückt. Hierbei wurde eine Schwingungsamplitude von 1 cm an der Wasseroberfläche mit einer Frequenz von etwa 150 Zyklen/Minute ausgebildet. Nach einer Rührdauer von 5 Minuten wurden Art und Grad der Dispergierung mit dem bloßen Auge beobachtet.
2. Versuch auf dem Meer ■ j
Ein Mittelost-Rohöl wurde von einem fahrenden Boot auf das Wasser gesprüht, worauf das Dispergiermittelgemisch auf das Öl ge.sprüht wurde. Ein Oberflächenrührer, der aus drei miteinander verbundenen Holzgattern bestand, die jeweils durch einen' rechteckigen Holzrahmen mit 5 Querstreben gebildet wurden, wurde durch das Gemisch aus Öl und Dispergiermittel geschleppt. Die Wirkung wurde von einem nachfolgenden Boot aus beobachtet. Die Ergebnisse sind nachstehend in Tabelle 1 genannt.
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Zusammensetzung des Gemisches
Tabelle 1 ■
Versuch auf
dem Meer
Maximale Ausflußmenge des Rohöls, die durch das Gemisch dispergiert wird+' l/Minute
Tankversuch
Wirkungsgrad (ölmenge in %, die nach 5 Minuten dispergiert war)
1) als 10;£ige Dispersion in Meerwasser
2) als lO^ige Dispersion in Meerwasser
2) 25 Vol.-# in entaromatisierterc: Kerosin
dto.
9,1 bis 11,4
(2,0-2,5 gallons)
9,1 (2 gallons)
22,7
(5 gallons)
60 bis 8θΗ 60++)
90
90
90
70
'Das Dispergiermittelgemisch wird in konstanter Menge von etwa 11,8 l/Minute·(3*7 gallons) auf das öl gegeben,
++^Dispergiermittel als 25$ige Dispersion in Meerwasser vorgemischt.
Die Verwendung des primären Detergens allein war infolge ungenügender Mischbarkeit mit dem Wasser erfolglos. Die Verwendung des oberflächenaktiven Sulfonats allein war infolge ungenügender Mischbarkeit mit dem Öl erfolglos, und die Verwendung des oberflächenaktiven Mittels "Teeforth" allein war infolge fehlender Mischbarkeit mit dem öl in Gegenwart des Wassers erfolglos.
Vergleichsversuch
Ein im Handel erhältliches Präparat wurde in der gleichen Weise, wie im vorstehenden Beispiel beschrieben, erprobt. Das Ergebnis ist nachstehend in Tabelle 2 genannt.
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Tabelle 2
Zusammensetzung des Gemisches
Versuch auf
dem Meer
(wie in
Tabelle 1)
Tankversuch (wie in Tabelle i)
Ähnliches handelsübliches Produkt als lO^ige Dispersion in Meerwasser
9,1 Liter
(2,0 gallons)
6oH
- Beispiel .2
Gemische der Ester von Polyoxyäthylenglykol und einer Fettsäure, als primäres Dispergiermittel bezeichnet, mit einem oberflächenaktiven organischen Sulfat oder SuIfonat, als sekundäres Detergens bezeichnet, in verschiedenen Mengenverhältnissen wurden beim Tankversuch erprobt. Der Wirkungsgrad wurde in Abhängigkeit vom Verhältnis desprimären Detergens zum sekundären Detergens graphisch dargestellt. Die Ergebnisse zeigt die·Abbildung l,in der das Verhältnis als Gewichtsverhältnis der aktiven Bestandteile ausgedrückt ist. In der graphischen Darstellung bedeutet die Kurve A das unverdünnte Gemisch, die Kurve B eine "25$ige Dispersion in Meerwasser und die Kurve C eine 25$ige Lösung in Kerosin.
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Claims (1)

  1. Pat entan spräche
    1. Mit öl und Wasser mischbares Stoffgemisch, enthaltend einen Ester eines Polyoxyathylenglykols und einer C.Q-C^-Fettsäure, ein oberflächenaktives organisches Sulfat oder Sulfonat und einen Alkohol oder ein Glykol mit einem Molekulargewicht von 90 bis 250.
    2. Stoffgemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Ester eines Polyoxyathylenglykols enthält, der die allgemeine Formel.
    0
    R -
    hat, in der R ein Cg-CpyAlkylrest oder -Alkenylrest ist χ einen durchschnittlichen Wert von 2 bis 7, vorzugsweise von j5 bis 5 hat.
    J. Stoffgemisch nach Anspruch 1 und 2} dadurch gekennzeichnet, daß es als oberflächenaktives organisches Sulfat oder Sulfonat ein Alkylsulfat, ein Alkylsulfonat, ein Alkyläthersulfat, ein Alkyläthersulfonat, ein Alkylarylsulfat, ein Alkylarylsulfonat oder ein Salz der vorstehenden oberflächenaktiven Verbindungen enthält·.
    4. Stoff gemisch nach Anspruch 1 bis J>, dadurch gekennzeichnet, daß es als Salz des organischen Sulfats oder Sulfonate ein Natriumsalz, Ammoniumsalz, Aminosalz und/ oder Aminoalkoholsalz enthält.
    5· Stoffgemisch nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive organische Sulfat oder Sulfonat ein Molekulargewicht von 200 bis 500, vorzugsweise von 300 bis 475 hat.
    6. Stoffgemisch nach Anspruch 1 bis 5.» dadurch gekennzeichnet, daß es als Alkohol oder Glykol ein Kondensat eines Alkylenoxyds mit einem Alkanol enthält.
    509 82 1/1098
    -Αλί. Stoffgemisch nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylenoxyd/Alkanol-Kondensat ein Kondensat von Äthylenoxyd und/oder Propylenoxyd mit Butylalkohol ist.
    8. Stoffgemisch nach Anspruch 1 bis 7> dadurch gekennzeichnet., daß es 25 bis 50 Gew.-% des Esters eines Polyoxyäthylenglykols mit einer C*Q-C2h-Fettsäure, 5 bis 45 Gew.-% des oberflächenaktiven organischen Sulfats oder Sulfonate und. 5 bis 65 Gew.-% Alkohol oder Glykol enthält. ' ' j
    9. Stoffgemisch nach Anspruch 1 bis 8, dadurch gekennzeich-
    ■net, daß es einen Flammpunkt in geschlossener Schale :
    von wenigstens 6j5 C hat. j
    10. Stoffgemisch nach Anspruch 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es 1 bis 5 Gew.-% Isopropylalkohol, sek.-Butylalkohol oder Hexylenglykol enthält. I
    11. Verfahren zur Dispergierung von öl, das auf die Ober- ' fläche von V/asser ausgelaufen ist, dadurch gekennzeichnet, daß man das ausgelaufene öl mit einem Stoffgemisch : nach Anspruch 1 bis 10 in Berührung bringt und das ; gebildete Gemisch zur Dispergierung des Öls rührt oder
    in wirbelnde Bewegung versetzt. *
    50 9821/109 8
    Leerseite
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SE (1) SE395141B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0021571A1 (de) * 1979-05-22 1981-01-07 Imperial Chemical Industries Plc Dispergiermittel für Öl
DE3535371A1 (de) * 1984-10-05 1986-04-10 Shell Internationale Research Maatschappij B.V., Den Haag Oberflaechenaktives mittel fuer die erdoel-foerderung

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1559844A (en) * 1975-11-07 1980-01-30 Diamond Shamrock Europ Compositions and processes for the dispersing of oil spillages
FR2413460A1 (fr) * 1977-12-28 1979-07-27 Labofina Sa Composition tensio active, notamment pour la dispersion de nappes d'huile
US4248733A (en) * 1979-08-02 1981-02-03 Chandler Associates, Inc. Material and methods for oil spill control and cleanup and extinguishing petroleum fires
FR2479251A1 (fr) * 1980-03-28 1981-10-02 Labofina Sa Methode pour disperser les nappes d'huile a la surface de l'eau et compositions dispersantes utilisees a cet effet
US4375987A (en) * 1981-11-23 1983-03-08 W. R. Grace & Co. Additive combination for hydraulic cement compositions
FR2522280A1 (fr) * 1982-02-26 1983-09-02 Elf Aquitaine Composition pour la dispersion d'hydrocarbures dans l'eau
US4597893A (en) * 1982-06-12 1986-07-01 The British Petroleum Company P.L.C. Dispersant composition
GB2121779B (en) * 1982-06-12 1985-06-19 British Petroleum Co Plc Dispersant composition
US4472291A (en) * 1983-03-07 1984-09-18 Rosano Henri L High viscosity microemulsions
US4764285A (en) * 1986-03-15 1988-08-16 Exxon Research And Engineering Company Oil spill microemulsion dispersants
US4978459A (en) * 1986-03-15 1990-12-18 Exxon Research And Engineering Company Oil spill microemulsion dispersants
US5302320A (en) * 1987-04-27 1994-04-12 Ronald D. LaRoche Emulsification composition
US4992213A (en) * 1989-06-23 1991-02-12 Mallett G Troy Cleaning composition, oil dispersant and use thereof
GB9002514D0 (en) * 1990-02-05 1990-04-04 Albright & Wilson Surfactant mixtures
US5728320A (en) * 1992-12-15 1998-03-17 Exxon Research & Engineering Company Chemical dispersant for oil spills
WO1994013397A1 (en) * 1992-12-15 1994-06-23 Exxon Research And Engineering Co. Chemical dispersant for oil spills
GB2277889A (en) * 1993-05-11 1994-11-16 Astrid Ericksson Cleaning process
US5385675A (en) * 1993-06-25 1995-01-31 Zing Odor Control, Inc. Method for oil spill dispersion
CN1055299C (zh) * 1995-10-27 2000-08-09 山东大学 集油剂组合物
FR2763595B1 (fr) * 1997-05-26 1999-12-10 Inst Francais Du Petrole Composition aqueuse contenant des composes tensio-actifs et un alcool, et procede de decontamination in situ d'un milieu poreux pollue par des hydrocarbures
US6261463B1 (en) * 1999-03-04 2001-07-17 U.S. Polychemical Marine Corp. Water based oil dispersant

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3031409A (en) * 1958-10-27 1962-04-24 B T Babbitt Inc Aerosol oven cleanser
US3198731A (en) * 1961-09-20 1965-08-03 Yosemite Chemical Co Method of treating oil on the surface of water
US3272758A (en) * 1962-07-18 1966-09-13 Yosemite Chemical Co Emulsion forming composition and method of making and utilizing same
US3360476A (en) * 1964-03-19 1967-12-26 Fmc Corp Liquid heavy duty cleaner and disinfectant
GB1205235A (en) * 1967-05-03 1970-09-16 Ici Ltd Emulsification of oil on water
US3484370A (en) * 1967-09-27 1969-12-16 Chevron Res Method of separating oil and water
US3686099A (en) * 1968-02-26 1972-08-22 Nina Andreevna Gerchenova Detergent
US3882038A (en) * 1968-06-07 1975-05-06 Union Carbide Corp Cleaner compositions
BE791231Q (fr) * 1968-11-04 1973-03-01 Continental Oil Co Agents de dispersion des huiles repandues
US3577340A (en) * 1970-04-16 1971-05-04 Gulf Research Development Co Method for dispersing oil spills on water
US3681264A (en) * 1971-01-08 1972-08-01 Gerard Prial Bilge cleaner composition
US3810835A (en) * 1971-02-25 1974-05-14 Chevron Res Process for treating oil slicks using chemical agents
US3793218A (en) * 1971-06-15 1974-02-19 Exxon Research Engineering Co Oil slick dispersant and method
JPS5122913B2 (de) * 1972-02-17 1976-07-13
US3839234A (en) * 1973-01-26 1974-10-01 C Roscoe Multi-purpose cleaning concentrate

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0021571A1 (de) * 1979-05-22 1981-01-07 Imperial Chemical Industries Plc Dispergiermittel für Öl
DE3535371A1 (de) * 1984-10-05 1986-04-10 Shell Internationale Research Maatschappij B.V., Den Haag Oberflaechenaktives mittel fuer die erdoel-foerderung

Also Published As

Publication number Publication date
IT1025865B (it) 1978-08-30
ES432211A1 (es) 1977-02-16
NO142470C (no) 1980-08-27
GB1419803A (en) 1975-12-31
FR2251354A1 (de) 1975-06-13
NL7415118A (nl) 1975-05-23
SE7414552L (de) 1975-05-22
JPS5089401A (de) 1975-07-17
NO744117L (de) 1975-06-16
CA1030420A (en) 1978-05-02
NO142470B (no) 1980-05-19
BE822459A (fr) 1975-05-21
US3998733A (en) 1976-12-21
FR2251354B1 (de) 1978-04-14
JPS594198B2 (ja) 1984-01-28
SE395141B (sv) 1977-08-01

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