DE2414428A1 - Verfahren zum verkleben von fasern in vliesstoffen - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Verkleben von
Fasern in Vliesstoffen, wobjai die Migration des Binders
auf den Fasern verhindert wird.
Es ist bekannt, bei der Herstellung von Vliesstoffen zum Verkleben von einzelnen Fasern Bindemittel zu verwenden,
die im allgemeinen Polymerdispersionen, z.B. auf der Basis von Acrylnitril oder Acrylsäurealkylestern,
darstellen. Beim Trocknen der Fasernvliese zeigen die Binder jedoch die unerwünschte Eigenschaft, an die Oberfläche
des Vliesstoffes zu migrieren, wodurch zum Beispiel die physikalischen Eigenschaften und die Egalität
des Vliesstoffes beeinflusst werden.
Aus der ungleichmässigen Anordnung des Bindemittels erhält man eine mangelnde Festigkeit des Vliesstoffes im
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Innern, wodurch FaserverSchiebungen und Spaltung des
Vlieses in einzelne Florlagen auftreten können; eine Griffveränderung, wobei ein härterer Griff auf der Seite,
nach der das Bindemittel migriert ist, entsteht; eine Abnahme der Scheuerfestigkeit und eine stärkere
Pillingbildung auf der bindemittelärmeren Seite; farbige Zweiseitigkeiten oder Unegalitäten bei Verwendung angefärbter
Bindemittel-Dispersionen und eine schlechtere Wasch- und Reinigungsbeständigkeit.
Gegenstand der Erfindung ist nun ein Verfahren zum Verkleben von Fasern in Vliesstoffen, wobei die Migration
des Binders auf den Fasern verhindert wird, welches darin besteht, dass man die Faservliese mit einer Binderdispersion
und einer oder mehreren an sich bekannten Verbindungen der Formel
- (CH2>
2>n
,Y,
m-1
worin R einen geradkettigen oder verzweigten, gegebenenfalls
mit Hydroxylgruppen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen,
A -0-CH2-CH2- oder -0-
A -0-CH2-CH2- oder -0-
X -t CxH2x-03T"H
Zl 4C 2 H2Z-°^t-H Oder R-(
m eine Zahl von 1 bis 6
η eine Zahl von 2 bis 6 ρ 1 oder 2
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C H„ , C H0 und C Η_ unabhängig voneinander die Aethylenx
2x' y 2y ζ 2z
gruppe C0H4, die 1,2-Propylengruppe CjHg die
1,2-Butylengruppe C.HR bedeuten und die Reste
X, Y1 und Z1 jeweils Kombinationen der obigen
Alkylengruppen enthalten können,
r, s und t je mindestens 1 und ihre Summe höchstens 200 bedeuten,
unter der Bedingung, dass die Verbindung mindestens eine Gruppe tc x H 2x ol r H' tCyH2y0]sH oder [CzH2z0:ltH enthalten muss,
oder deren Säureadditions- oder quaternäre mmoniumsalze imprägniert und die Faservliese bei Temperaturen bis 2000C
trocknet. Allfällige 1,2-Propylenoxy- oder 1,2-Butylenoxygruppen
in den Substituenten X, Y1 und Z. können darin sowohl
-CH(R4)-CH2-O- als auch -CH3-CH(R4J-O- eingegliedert
sein, wobei R. die Methyl- oder die Aethylgruppe bedeutet. Man imprägniert die Faservliese vorteilhaft mit einer Binderdispersion,
die mit einer Verbindung der Formel (I) gemischt ist.
In Gegenwart einer Verbindung der Formel (I) weist die Binderdispersion
die oben erwähnten Nachteile nicht auf. Es wurde gefunden/ dass sich die Verbindungen (I) für eine Vielzahl
von Binderdispersionssystemen ausgezeichnet als Thermosensibilisierungsmittel eignen, dass heisst bei den Temperaturen,
wobei die Vliesstoffe getrocknet werden eine Koagulation der Binderdispersion bewirken und dass die Verbindungen
der Formel (I) zusätzlich eine Migration von Farbstoffen, sofern solche in die Binderdispersion mitgegeben
werden, verhindern. Bei Verwendung von Verbindungen der Formel (I) erhält man somit eine gleichraässigere An-
und Durchfärbung der Faservliese. Die Herstellung von Verbindungen der Formel (I) kann in an sich bekannter Weise
erfolgen indem man beispielsweise die bekannten Amine der . Formel
R - (A)
n m-1
(II)
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in der R, A, m, η und ρ die oben angegebene Bedeutung haben und X und Y_ unabhängig voneinander Wasserstoff
oder R-(A) -. sind, .unter der Bedingung, das« wennn m
1 ist, X und/oder Y Wasserstoff bedeutet, mit Aethylenoxyd
und/oder Propylenoxyd und/oder Butylenoxyd in Gegenwart von Katalysatoren wie Alkalihydroxyden bei
gewöhnlichem oder erhöhtem Druck und bei Temperaturen von 100-1700C in ihre Glykolderivate überführt.
Um eine bessere Löslichkeit in wässrigen Systemen zu erhalten,
können die KondonBationsprodukte, weil sie mindestens
ein basisches Stickstoffatom aufweisen, in an
sich bekannter Welse mit Alkyliaruagsmitteln^ wie z,B.
Dimethylsulfat, Diäfchy!sulfat B Mathylchlorid oder Eenzylchlorid,
in die entsprechenden quaternären Ammoniumsalze,
oder mit niedrigmolekularen Carbonsäuren, wie Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure oder
Oxalsäure„ oder mit anorganischen Säuren, wie Phosphorsäure,
Schwefelsäure, Salssäure cäer Sulfaminsäuren in
die entsprechenden sauren Salze übergeführt werden.
Auch kann mit Chlorschwefelsäure umgesetzt werden.
Die Amine der Formel (II) können Alkyl- oder Alkenylreste
der Fettsäuren mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen enthalten. Die Alkyl- und Alkenylreste können mit
Hydroxylgruppen substituiert sein.Bevorzugt werden Alkyl-
und Alkenylreste von natürlichen Fettsäuren mit 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 oder 24 Kohlenstoffatomen, obwohl
auch die Reste der Fettsäuren mit 11, 13, 15, 17, 19, 21 und 23 Kohlenstoffatomen geeignet sind. Insbesondere
wird ein Gemisch von Aminen der Formel (II) bevorzugt, worin R Alkyl- und Alkenylreste der natürlichen
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Fettsäuren mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen darstellt.
Ein gutes Gemisch von Aminen der Formel (II) erhält man wenn R die Alkyl- und Alkenylreste der Talgfettsäure
,darstellt und hauptsächlich die der gesättigten Säuren wie Laurinsäure (C,-), Myristinsäure (C,.), PaI-mitinsäure
(C16), Stearinsäure (C, Q), Arachinsäure (C2Q);
der einfach ungesättigten Säuren, z.B. Oelsäure (C,g)
und der zweifach ungesättigten Säuren, z.B. Linolsäure
Ein ebenso gutes Gemisch von Aminen der Formel (II) erhält man, wenn R die Alkyl- und Alkenylreste der Kokosfettsäure
darstellt und hauptsächlich solche der gesättigten Säuren, wie der Caprinsäure (C. ), Laurinsäure
(C12), Myristinsäure (C14), Palmitinsäure (Clg), Stearinsäure
(C,ο) und der ungesättigten Oelsäure (C18) und
Linolsäure (C1o) .
JLo
Die Amine können Mono- oder Polyamine sein, z.B. Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexa-Amine, wobei die Stickstoffatome
dieser Amine über Alkylengruppen mit 2, 3, 4,
5 oder 6 Kohlenstoffatomen miteinander verbunden sind. Bevorzugt werden Alkylengruppen mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen.
Als Amine der Formel (II) kommen beispielsweise in Frage Decylamin, Cocosylamin, Laurylamin/ Myristylamin,
Palmitylamin, Oleylamin, Stearylamin, Arachinylamin, Behenylamin, Lignocerylamin, Talgamin, N-Aminopropylcocosylamin,
N-Aminoäthylmyristylamin, N-Aminopropylmyristylamin,
N-Aminobutylmyristylamin, N-Aminopentylmyristylamin,
N-Aminohexylmyristylamin, N-Aminoäthyloleylamin,
N-Aminopropyloleylamin, N-Aminoäthylbehenylamin,
N-Aminopropylbehenylamin, N-Aminobutylbehenylamin,
N-Aminoäthylarachinylamin, N-Aminopropylarachi-
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hylamin, N-Aminobutylarachinylamin, N-Aminoäthyltalgamin,
N-Aminopropyltalgamin, N-Aminococosyl-dipropylentriamin,
N-Stearyl-diäthylentriamin, N-Stearyl-dipropylentriamin,
N-Stearyl-triäthylen-tetraamin, N-Stearylpentaäthylen-hexaamin,
N-Myristyl-dipropylen-triamin,
N-Myristyl-hexamethylendiamin, N-Palmityl-diäthylentriamin,
N-Palmityl-dipropylentriamin, N-Oleyl-dipropylentriamin,
N-Behenyl-dipropylentriamin, N-Arachinyl-
diäthylen-triamin, N-Lignoceryl-diäthylentriamin, N-'.:
Talg-dipropylen-triamin, N-TaIg-triäthylen-tetraamin,
N-TaIg-tetraathylenpentaamin, N-Talg-tripropylen-tetraamin
und/oder deren Gemische.
Beispiele der Amine und Amingemische der Formel (II) sind formelmässig in der Tabelle 1 aufgeführt.
AM 1 R1-NH-(CH2J3-NH-
AM 2 R1-NH-
AM 3 R2
AM 4 R1-NH-^CH2 J2-NH-(CH2 J2-NH-(CH2
AM 5 R1-NH-^CH2 J2-NHfCH2 J2-NHi-CH2 J2-NH-^CH2J2-NH2
AM 6 R1-NH-^CH2J2-NH-^CH2J2-NH-R
AM 7 R3-[-NHfCH2)2~]-5NH2
AM 8 R1-NH2
AM 9 R -NH-(CH9) ,.-NH
AM 10 C10H0-O-CH0-CHOH-CH -NH-(CH0) -NH-(CH0) -NH
Io JD i λ. ζ 2 2
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241U28
In dieser Tabelle bedeuten
R. Die Alkyl- und Alkenylreste eines Talgfettsäuregemisches
R- die Alkyl- und Alkenylreste eines Kokosfettsäuregemisches
R3 den Cetylrest.
Man kann das Amin oder Amingemisch der Formel (II) in
beliebiger Reihenfolge mit den verschiedenen Alkylenoxyden umsetzen.
So kann man z.B. das Amin oder Amingemisch erst mit Propylenoxyd und dann mit Aethylenoxyd oder auch erst mit
Aethylenoxyd und dann mit Propylenoxyd und gegebenenfalls
nachher nochmals mit Butylenoxyd umsetzen.
Es werden Verbindungen der Formel (I), worin m=2, n=2
oder 3 und p=l ist, X die oben erwähnte Bedeutung hat,
Y1 [C H- 0] und Z [C Un O]. bedeutet, bevorzugt.
χ y «sly s ζ /dz t
Xg s und t sind je vorzugsweise grosser als 1 und die
Gruppen tc x H 2x°^r' tC H3 0]s und fC Z H2Z 0^t bedeuten vor"
zugsweise Kombinationen von Aethylenoxy-, und/oder 1,2-Propylenoxy-
und/oder 1,2-Butylenoxygruppen.
Die Zusammensetzung von Verbindungen der Formel (I) wird beispielsweise in Tabelle 2 angegeben.
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| Tabelle 2 | 1 Mol des | ■ | Aethylenoxyd | 1,2-Butylenoxyd | +1 Mol HOSO2Cl | |
| Migrations | Amins | 1,2-Propylenoxyd | in Mol. | in Mol. | ||
| inhibitor. | AM 1 | in Mol. | 11 | |||
| 1 | AM 1 | 24 | 14 | +1 Mol NH3SO3K | ||
| 2 | AM 2 | 7 | • 21 | |||
| 3 | AM 2 | 15 | 21 | |||
| ί | 4 | AM 2 | 79 | 100 | ΪΌ | |
| ο | 5 | AM 2 | 200 | 10 | 5 | —Λ |
| *<· | 6 | AM 2 | 20 | 31 | 4428 | |
| O to |
7 | AM 3 | 169 | 12 | ||
| ω | 8 | AM 4 | 10 | 20 | 2 | |
| 9 | AM 5 | 15 | 100 | |||
| 10 | . AM 5 | 200 | 14 | |||
| 11 | AM 6 | 8 | 20 | 1 | ||
| 12 | AM 1 | 15 | 4 | |||
| 13 | AM' 2 AM 3 |
4 | 8 6 |
|||
| 14 15 |
4 2 |
|||||
Migrätionsirihibttor.
| 1 Mol des | 1,2-Propylenoxyd | ■ | 1 | Aethylenoxyd | 1,2-Butylenoxyd |
| Amins | in Mol. | 2 | in Mol. | in Mol. | |
| AM 5 | β | - | 14 | ||
| AM 1 | 15 | 6 | 2 | ||
| AM 4 | - | 5 | 1 | ||
| AM . 6 ■ | 1 | 6 | 1 | ||
| AM 2 | 1 | 15 | 20 ■ | ||
| AM 7 | 3 | 21 | - | ||
| AM 7 | 3 | 20 | 20 | ||
| AM 8 | - | 1 | |||
| AM 8 | 10 | 1 | 1 | ||
| AM 9 | - | VJl | |||
| AM 9 | 3 | 15 | |||
| AM 9 | 14 | 10 | 5 | ||
| AM 9 | 5 | 1 | |||
| AM 8 | Ul | 3 | |||
| AM 9 | 10 | 3 | |||
| AM 10 | 21 |
09
O
40
ιβ
17 18 19 20 21 22
23 24
25 2β
27
28
29 30
+1 Mol NH2SO H
+1 Mol NH2SO3H
+1 Mol NH2SO3H
-1 Mol NH2SO-H
+1 Mol
N>
4>·
■Ρ·
VjJ -fr OO
- 10 - Case 150-3483
Bevorzugte Verbindungen der Formel (I) sind solche der Formel
R_! - (CH2) 3 -N - (C2H4O)1n-(C3H6O)p-H
(C2H4O)k-(C3H6O)n-H (C2H4O)1-(C3H6O)0-H
in der R, die Alkyl- und Alkenylreste eines Talgfettsäuregemisches,
k + 1 + m eine Zahl von 5 bis 40 und
η + ο + ρ eine Zahl von 10 bis 60 bedeutet und die Verbindungen
worin die Reihenfolge der 1,2-Aethylenoxy- und ■
1,2-Propylenoxygruppen die Umgekehrte ist,
Besonders sind solche Verbindungen der Formel (III), in der k + 1 + m eine Zahl von 12 bis 25 und
η + ο + ρ eine Zahl von 13 bis 34 bedeutet, und die Verbindungen worin die Reihenfolge der 1,2-Aethylenoxy-
und 1,2-Propylenoxygruppen die umgekehrte ist, bevorzugt. Als beste Produkte haben sich Verbindungen der Formel
(III), in der k + 1 + m 21 und
η + ο + ρ 14 oder 24 ist, und
Verbindungen in der k + 1 + m = 14 und η + ο + ρ = 30
ist, und die Verbindungen, worin die Reihenfolge der 1,2-Aethylenoxy- und 1,2-Propylenoxygruppen die umgekehrte ist,
erwiesen.
Bei der Imprägnierung der Faservliese mit Binderdispersionen in Gegenwart der Thermosensibilisierungsmittel
werden die handelsüblichen Binderdispersionen, deren Zusammensetzung meistens unbekannt ist, abgeändert,
so dass die stabile kolloidale Lösung des Binders bei Temperaturen, wobei die Trocknung des Binders auf dem
Faservlies stattfindet, vorzugsweise über 30°C, bricht
und eine Koagulation zwischen dem Thermosensibilisierungsmittel , dem Binder mid/oder dem Binderdispergator
stattfindet. Die Koagulationstemperatur kann an den verschiedenen
Temperaturen, wobei man die Faser-
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vliese zu trocknen wünscht, angepasst werden und wird für jedes Thermosensibilisierungsmittel und jede Binderdispersion
durch die Menge des Thermosensibilisierungsmittels und den pH-Wert der Binderdispersion beeinflusst.
Geeignete Bindemittel können z.B. Homo- und Copolymerisate aus Butadien, Styrol, Acrylnitril, Isobutylen, Vinylestern,
wie Vinylacetat und-propionat, Vinylhalogenide, Vinylidenchlorid, Acrylsäureestern, wie Methyl-
und Butyläcrylat, Methacrylsäureestern, Methylen-bisacrylamid,(Methyl)-acrylamid
und Emulsionspolymerisationskatalysatoren oder Dimethylolharnstoff, Dimethylolpropylenharnstoff,
Dimethylolmelamin, Dimethylolmethylcarbamat und deren Vernetzungskatalysatoren enthalten.
Da die Verklebung der imprägnierten Faservliese im Prinzip durch einfache Trocknung des Binders oder zusätzlich
durch Polymerisation oder Kondensation der Binderkomponenten auf die Fasern erfolgt, ist auch die Art
der einsetzbaren Vliesstoffe hinsichtlich der Wirkung des Thermosensibilisierungsmittels von geringer Bedeutung.
Es können somit Vliesstoffe aus natürlichen und synthetischen Rohstoffen, wie z.B. aus Baumwolle, Jute, Sisal,
Wolle, Seide, Viskose, Polyamid, Polyacrylnitril, Polyester und Polypropylen sowie deren Gemische verwendet
werden.
Die Herstellung der Imprägnierflotten erfolgt meistens
nach an sich bekannter Weise, z.B. durch Vermischen der
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- 12 - Case 150-3483
2AU428
einzelnen Komponenten, wobei das Thermosensibilisierungsmittel,
um eine bessere Löslichkeit in Wasser zu erhalten als guaternäres Ammoniumsalz oder als saures Salz
verwendet werden kann.
Sollen gefärbte Vliesstoffe hergestellt werden, können der Imprägnierflotte Farbstoffe, wie z.B. Pigmentfarbstoffe,
zugegeben werden.
Die Menge an Thermosensibilisxerungsmittel in der Flotte beträgt z.B. 1 bis 50 Teile pro 100 Teile Binder-Feststoff,
vorzugsweise jedoch 5 bis 25 Teile pro 100 Teile Binder-Feststoff.
Das Faservlies wird mit der Imprägnierflotte in an sich bekannter Weise getränkt und bei Temperaturen bis 200°C,
vorzugsweise von 12O-16O°C getrocknet.
In den folgenden Beispielen bedeuten die Teile Gewichtsteile und die Prozente Gewichtsprozente. Die Temperaturen
sind in Celsiusgraden angegeben.
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- 13 - Case 150-3483
24U428
Ein mechanisch vorverfestigtes Faservlies, bestehend aus Zellwolle und Polyesterschrumpffasern, wird mit
einer Imprägnierflotte folgender Zusammensetzung behandelt:
einer Imprägnierflotte folgender Zusammensetzung behandelt:
309 Teile einer wässrigen Dispersion die 47,5% ButadienAcrylnitril-Binder
(Perbunan N Latex 3415 M, eingetragene Marke) enthält,
671 Teile Wasser,
671 Teile Wasser,
20 Teile Thermosensibilisierungsmittel der Formel (III)
in der k + 1 + m 21 und η + ο + ρ 24 ist.
1000 Teile
Die Koagulationstemperatur der thermosensibilisierten Binderdispersion ist 45°.
Der pH-Wert der thermosensibilisierten Imprägnierflotte
beträgt 4,5 und die Flottenaufnahme (Pick up) 200%, bezogen auf das Vliestrockengewicht.
Zur Trocknung des imprägnierten Vliesstoffes wird eine Kombination, bestehend aus Infrarot-Feld und Konvektionstrockner
verwendet. Die im IR-FeId an beiden Oberflächen so wie im Innern des Vliesstoffes erzeugte
dünne Dampfphase bewirkt eine schockartige Koagulation des Bindemittels auf die Faser, wodurch die Thermomigration
(Wanderung) vollständig unterbunden werden kann. Die Resttrocknung wird im Konvektionstrockner bei 150°
durchgeführt.
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- 14 - Case 150-3483
24H428
Dieser Vliesstoff weist gegenüber einem entsprechenden nicht thermosensibilisierten Produkt einen wesentlichen
Vorteil auf; die Binderverteilung ist gleichmässig. Daraus resultieren:
- Gleichmässige Festigkeiten durch den gesamten Querschnitt,
- keine Delaminierung,
- keine GriffVerhärtung.
Aehnliche Ergebnisse können erhalten werden, wenn beispielsweise an Stelle einer stabilisierten Butadien-Acrylnitril-Binderdispersion
stabilisierte Polyacrylate verwendet werden. Die Zusammensetzung der verwendeten
Handelsprodukte kann nicht genau ermittelt werden.
Ein hydrodynamisch gebildetes Viscosefaservlies wird nach Beispiel 1 mit einer Imprägnierflotte nachstehender
Zusammensetzung behandelt:
138 Teile einer wässrigen Dispersion, die 46% PoIyacrylat-Binder
(Primal HA-8, eingetragene Marke) enthält,
832,5 Teile Wasser,
832,5 Teile Wasser,
9,5 Teile C.I.Pigment Yellow I, Colour Index Nr. 11680, der Formel
N02 C-OH
HC -^ \— N = N-C- CO -NH
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- 15 - Case 150-3483
241U28
20 Teile Therinosensibilisierungsmittel der Formel
(III), in der k + 1 + m 21 und η + ο + ρ 14 ist.
1000 Teile
Die Koagulationstemperatur der thermOsensibilisierten
Binderdispersion ist 63°.
Der pH-Wert der thermosensibilisierten Imprägnierflotte beträgt 6/0 und die Flottenaufnahme (Pick up) 100%,
bezogen auf Vliestrockengewicht.
Nach der Imprägnierung wird der Vliesstoff im Infrarot-Feld einseitig getrocknet. Die ohne Zusatz des Thermosensibilisierungsmittels
vorhandene einseitige Bindemittel- und .Farbstoffmigration nach der den IR-Strahler
zugewendete Oberfläche kann unter Verwendung der oben genannten Imprägnierflotte vollständig behoben
werden.
Die nach dem Verfahren gemäss Beispiel 1 erhaltenen Vorteile können wie folgt ergänzt werden:
- Keine farbige Zweiseitigkeiten, d.h. gleichmässige Farbstoffverteilung durch den gesamten Querschnitt,
- keine einseitige GriffVeränderungen,
- keine Pillingbildung.
Ein Spinnvlies, bestehend aus Polyesterfasern wird nach den Angaben im Beispiel 1 mit einer Klotzflotte folgender
Zusammensetzung foulardiert:
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- 16 - Case 150-3483
241U28
120 Teile einer wässerigen Dispersion, die 40% carboxylierten in der Wärme reaktiven Nitril-Latex
(Hycar 1570 H36, eingetragene Marke)
enthält,
845,7 Teile Wasser,
16,3 Teile C.I.Pigment Red 5, Colour Index Nr. 12490,
der Formel
(C2H5)2 N - O2 S^ · HOn^ CO - NH
= N
OCH
18 Teile Thermosensibilisierungsmittel der Formel (III) in der k + 1 + m 21 und
η + ο + ρ 54 ist.
1000 Teile
Die Koagulationstemperatur der thermosensibilisierten Binderdispersion ist 41°.
Der pH-Wert der thermosensibilisierten Klotzflotte beträgt 6,0 und die Flottenaufnahme (Pick up) 100%, bezogen
auf Vliestrockengewicht.
Das foulardierte Vlies wird in einen Umlufttrockner bei einer Temperatur von 150° getrocknet.
Die in den Beispielen 1 und 2 aufgeführten Vorteile gegenüber einem entsprechenden nicht thermosensibilisierten
Produkt lassen sich sinngemäss auf dieses Beispiel übertragen..
409841/0934
- 17 - Case 150-3483
241U28
414 Teile einer wässrigen Dispersion, die 46% PoIyacrylat-Binder
(Primal HA-8, eingetragene Marke) enthält, werden mit
50 Teile einer 50-prozentigen wässrigen Lösung vom Thermosensibilisierungsmittel der Formel
(III), in der k + 1 + m 21 und
η + ο + ρ 14 ist, vermischt.
Per pH-Wert der konzentrierten Dispersion ist 6,65 und
die Viskosität ist 72,1 cp.
Für die Vliesverfestigung kann die vorthermosensibilisierte Binderdispersion beliebig verdünnt und zur Imprägnierung
angewendet werden.
409841/0934
Claims (16)
1. Verfahren zum Verkleben von Fasern in Vliesstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Faservliese mit
einer Binderdispersion und einer oder mehreren Verbindungen der Formel
R - (A)
p-1
N - (CH0)
2'n
N (D ,
in der R einen geradkettigen oder verzweigten, gegebenenfalls
mit Hydroxylgruppen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen,
A -0-CH2-CH2- oder -0-CH2-CHOH-CH2-,
X iCxH2x"0}7~H
Yl iCyH2y-0}¥-HOder R"(A)p=l
2I iC Z H2z"O3TH oder R-(A) p=1
m eine Zahl von 1 bis 6
η eine Zahl von 2 bis 6
ρ 1 oder 2
C H2 , C H2 und C H2 unabhängig voneinander die Aethyllengruppe
C3H4, die 1,2-Propylengruppe C3H6
oder die 1,2-Butylengruppe C4Hft, und die Reste
X, Y, und Z, jeweils Kombinationen der obigen Alkylengruppen enthalten können,
r, s und t je mindestens 1 und ihre Summe höchstens 200
bedeuten,
unter der Bedingung dass die Verbindung mindestens eine Gruppe [CJL0 0] H, [C H0 0] H oder [CH. 0],.H enthalten
muss, oder deren Säureadditions- oder quaternäre Ammoniumsalze imprägniert und die Faservliese bei Temperaturen
bis 2000C trocknete
409841 /0934
- 19 - Case 150-3483
241U28
2. Verfahren nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Binderdispersion mit einer oder mehreren
Verbindungen der Formel (I) gemischt ist.
3. Verfahren nach Patentansprüchen 1 und 2, dadurch gekenn-.
zeichnet, dass die Binderdispersion einen Farbstoff
enthält.
4. Verfahren nach Patentansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
dass eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I) in Form eines quaternären oder sauren Salzes
vorliegen.
5. Verfahren nach Patentansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet,
dass 1 bis 50 Teile der Verbindungen der Formel (I) pro 100 Teile Binder-Feststoff anwensend sind.
6. Verfahren nach Patentansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
dass 5 bis 25 Teile der Verbindungen der Formel (I) pro 100 Teile Binder-Feststoff anwesend sind.
7. Verfahren gemäss Patentansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet,
dass man Amine der Formel (I), in der R die Alkyl- und Alkenylreste der natürlichen Fettsäuren
mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen sind, verwendet.
8. Verfahren gemäss Patentansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet,
dass man Amine der Formel (I), in der R die Alkyl- und Alkenylreste der Talg- oder Kokosfettsäuren
sind, verwendet.
9. Verfahren gemäss Patentansprüchen 1 bis 8, dadurch ge-
409841/0934
- 20 - .Case 150-3483
kennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel (I), in
der R die Alkyl- und Alkenylreste der Talg- oder Kokosfettsäuren, p=l, m=2, n=2 oder 3,
Yn ?
- Ο
und X die im Patentanspruch I angegebene Bedeutung besitzt, verwendet.
10. Verfahren gemäss Patentanspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass r, s und t grosser als 1 sind und die Gruppen
[C K 0] ,[C H -03 und [C H -0] je Kombinationen
λ 4^2v JC y «j; S "' Z ^- 2 Ό
von Aethylenoxy und/oder 1,2-Propylenoxy und/oder 1,2-Butylenoxygruppen
darstellen.
11. Verfahren gemäss Patentanspruch 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet,
dass man Verbindungen der Formel
N (C2H4O)1n-(C3H6O)13-H
(C2H4O)1(C3H6O)5H (III),
in der R1 die Alkyl- und Alkenylreste der Talgfettsäure,
k + 1 + m eine Zahl von 5 bis 40 und η + ο + ρ eine -Zahl von 10 bis 60 bedeutet oder
die Verbindungen worin die Reihenfolge der 1,2-Aethylenoxy-
und 1,2-Propylenoxygruppen die umgekehrte ist,
verwendet.
12. Verfahren gemäss Patentanspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel (III), in der
409841/09 3
- 21 - Case 150-3483
k + 1 + m eine Zahl von 12.bis 25 und η + ο + ρ eine Zahl von 13 bis 34 bedeutet, oder die
Verbindungen, worin die Reihenfolge der 1,2-Aethylenoxy-
und 1,2-Propylenoxygruppen die umgekehrte ist, verwendet.
13. Verfahren gemäss Patentanspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel (Uli) , in der
k + 1. + m 21 und
η + ο + ρ 14, oder 24 bedeuten, oder die Verbindungen,
V7orin die Reihenfolge der 1,2-Ae thy lenoxy- und 1,2-Propylenoxygruppen
die umgekehrte ist, verwendet.
14. Verfahren gemäss Patentanspruch 11, dadurch gekennzeichnet,
dass man Verbindungen der Formel (III), in der
k + 1 + m = 14 und
η +ο + ρ =30 ist, verwendet.
15. Die nach Patentansprüchen 1-14 hergestellten Vliesstoffe.
16. Binderdispersion als Mittel zur Ausführung des Verfahrens nach Patentansprüchen 1-14, dadurch gekennzeichnet,
dass die Dispersion eine oder mehrere Verbindungen
der Formel (I) enthält.
37OO/KD/MEW
409841/0934
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4130589A (en) | 1974-12-11 | 1978-12-19 | Sandoz Ltd. | Oxyalkylated alkyl polyamines as defoaming agents |
| DE3114091A1 (de) * | 1981-04-08 | 1982-10-28 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von quaternisierten polyalkylenglycolethern von mehrwertigen aminen zum waermesensibilisieren von polymerdispersionen |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH636235B (de) | 1977-09-06 | 1900-01-01 | Sandoz Ag | Verfahren zur herstellung von polyurethanen und deren verwendung in binderdispersionen zum verkleben von fasern in vliesstoffen. |
| DE3531497A1 (de) * | 1985-09-04 | 1987-03-05 | Bayer Ag | Schwefelhaltige aliphatische polyester und ihre verwendung als stabilisatoren fuer polymere |
| JPH0384352U (de) * | 1989-12-20 | 1991-08-27 | ||
| US5916636A (en) * | 1998-03-17 | 1999-06-29 | Milliken & Company | Method of making a polyurethane suede-like fabric/elastomer composite |
| DE19949332A1 (de) | 1999-10-13 | 2001-05-23 | Clariant Gmbh | Verfärbungsarme Dispersionsklebstoffe mit verlängerter Topfzeit |
| MXPA02012140A (es) * | 2000-06-23 | 2003-04-25 | Milliken & Co | Un compuesto de tela tejida-elastomero preferible para transferencia o revestimiento de pelicula. |
| US6599849B1 (en) | 2000-06-23 | 2003-07-29 | Milliken & Company | Knitted fabric-elastomer composite preferable for transfer or film-coating |
| US6475562B1 (en) | 2000-06-23 | 2002-11-05 | Milliken & Company | Textile-lastomer composite preferable for transfer on film coating and method of making said composite |
| CN108147937A (zh) * | 2017-12-21 | 2018-06-12 | 常州大学 | 一种季铵盐的制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2912349A (en) * | 1956-08-28 | 1959-11-10 | Wood Conversion Co | Latices and fabrics therefrom |
| FR1400040A (fr) * | 1963-07-06 | 1965-05-21 | Schickedanz Ver Papierwerk | Procédé de fabrication de nappes de carde solidifiées |
| DE1619050A1 (de) * | 1967-06-14 | 1970-01-15 | Freudenberg Carl Fa | Verfahren zur Herstellung waermekoagulierender Impraegniermischungen |
| DE2036074A1 (de) * | 1969-07-28 | 1971-02-11 | Sandoz Ag, Basel (Schweiz) | Verfahren zur Herstellung von binde mittelhaltigen Vliesstoffen |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2809159A (en) * | 1954-11-18 | 1957-10-08 | Dexter Chemical Corp | Antistatic and rewetting treatment of textile material |
| US2912350A (en) * | 1956-08-28 | 1959-11-10 | Wood Conversion Co | Latices and fabrics therefrom |
| ES367288A1 (es) * | 1968-05-17 | 1971-04-01 | Sandoz Ag | Procedimiento para tenir lana con colorantes reactivos. |
| JPS4810615B1 (de) * | 1969-03-08 | 1973-04-05 |
-
1973
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-
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-
1986
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2912349A (en) * | 1956-08-28 | 1959-11-10 | Wood Conversion Co | Latices and fabrics therefrom |
| FR1400040A (fr) * | 1963-07-06 | 1965-05-21 | Schickedanz Ver Papierwerk | Procédé de fabrication de nappes de carde solidifiées |
| DE1619050A1 (de) * | 1967-06-14 | 1970-01-15 | Freudenberg Carl Fa | Verfahren zur Herstellung waermekoagulierender Impraegniermischungen |
| DE2036074A1 (de) * | 1969-07-28 | 1971-02-11 | Sandoz Ag, Basel (Schweiz) | Verfahren zur Herstellung von binde mittelhaltigen Vliesstoffen |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| US Defensive Publikation T 883 012 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4130589A (en) | 1974-12-11 | 1978-12-19 | Sandoz Ltd. | Oxyalkylated alkyl polyamines as defoaming agents |
| DE3114091A1 (de) * | 1981-04-08 | 1982-10-28 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von quaternisierten polyalkylenglycolethern von mehrwertigen aminen zum waermesensibilisieren von polymerdispersionen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR202123A1 (es) | 1975-05-15 |
| SE398761B (sv) | 1978-01-16 |
| BE812971A (fr) | 1974-09-30 |
| NL155896B (nl) | 1978-02-15 |
| BR7402526D0 (pt) | 1974-11-19 |
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