DE2414428B2

DE2414428B2 - Bindemitteldispersionen und deren Verwendung zum Verkleben von Fasern in Vliesstoffen

Info

Publication number: DE2414428B2
Application number: DE2414428A
Authority: DE
Inventors: Hans-Peter Allschwil Baumann; Marcel Reinach Grossmann
Original assignee: Sandoz AG
Current assignee: Sandoz AG
Priority date: 1973-03-30
Filing date: 1974-03-26
Publication date: 1981-02-26
Also published as: ES424743A1; FR2223497A1; IT1018641B; CA1023904A; AU6735474A; DE2414428A1; FI54152B; FR2223497B1; NO741035L; NL155896B; SE398761B; JPS523028B2; AT359460B; US4657957A; FI54152C; GB1469813A; ATA259174A; JPS49125668A; DE2414428C3; NO146681C

Description

r, s und t

Die Erfindung betrifft neue wäßrige Bindemitteldi- Z₁ spersionen zum Verkleben von Fasern in Vliesstoffen, wobei die Migration des Binders auf den Fasern verhindert wird.

Aus der DE-OS 20 36074 ist es bekannt bei der Herstellung von Vliesstoffen zum Verkleben von einzelnen Fasern Bindemittel zu verwenden, die neben Polymerdispersionen auf der Basis von Acrylnitril oder Acrylsäurealkylestern noch solche kationische Gruppierungen aufweisende Polyaminde oder Polyamid-amine zu verwenden, die durch Versetzen von Polyaminen und bzw. oder Polyamidaminen mit bifunktionejlen Acylierungs- oder Alkylierungsmitteln erhältlich sind. Bei der Verwendung dieser Mittel zeigt sich beim Trocknen der Faservliese, daß die Binder an die Oberfläche des Vliesstoffes migrieren. Hierdurch werden unter anderem die physikalischen Eigenschaften und die Egalität des Vliesstoffes ungünstig beeinflußt Die ungleichmäßige Anordnung des Bindemittels führt weiter zu einer mangelnden Festigkeit des Vliesstoffes im Inneren. Faserverschiebungen und Spaltung des Vlieses in einzelne Florlagen können hierdurch auftreten. Auch Griffveränderungen, wobei ein härterer Griff auf der Seite, nach der das Bindemittel migriert ist entsteht werden beobachtet und eine Abnahme der Scheuerfestigkeit und eine stärkere Pillingbildung auf der bindemittelärmeren Seite resultiert Obschon mit den Mitteln der DE-OS 2036074 eine Farbverbesserung von Färbungen sowie eine Naßechtheitsverbesserung eintritt wird jedoch immer noch eine gewisse farbige Zweiseitigkeit oder Unegalität beobachtet Außerdem lassen die Wasch- und Reinigungsbeständigkeit zu wünschen übrig.

Es wurde nun gefunden, daß diese Nachteile vermieden werden und in jeder Hinsicht zufriedenste!- a lende Faservliese mit solchen wäßrigen Bindemitteldispersionen erhalten werden, in denen als Hilfsmittel polyglykolierte Amine bzw. Amidamine enthalten sind.

Gegenstand der Erfindung sind wäßrige Bindemitteldispersionen für Faservliesstoffe aus Vinylpolymerisa- ten und Thermosensibilisatoren, dadurch gekennzeichnet daß sie als Thermosensibilisatoren eine oder mehrere Alkylcnoxyaddukte an Amine der Formel

oder

m eine Zahl von 1 bis 6, η eine Zahl von 2 bis 6, ρ 1 oder 2,

„unabhängig voneinander die Äthylengruppe C₂H₄, die 1,2-Propylengruppe C₃H₆ oder die 1,2-Butylengruppe C₄H₈, und die Reste X, Y, und Z₁ jeweils Kombinationen der obigen Alkylengruppen enthalten können,

je mindestens 1 und ihre Summe höchstens 200 bedeuten, unter der Bedingung, daß die Verbindung mindestens eine Gruppe [C_xH₂JfH, [CjH₂JO]₁H oder [C₂H₂J₁H enthalten muß, bzw. deren Säureadditions- oder quaternäre Ammoniumsalze, in einer Menge von 1-50 Teilen, bevorzugt 5-25 Teile, pro 100 Teile Binderfeststoff.

Die Verbindungen des obengenannten Typs (I) sind für eine Vielzahl von Binderdispersionssystemen ausgezeichnet als Thermosensibilisierungsmittel geeignet Bei den Temperaturen, bei welchen die Vliesstoffe getrocknet werden, wird die Koagulation der Binderdispersion bewirkt wobei eine Migration von Farbstoffen, sofern solche in die Binderdispersion mitgegeben werden, verhindert wird. Bei der erfindungsgemäßen Verwendung von Verbindungen der Formel (I) erhält man eine gleichmäßigere An- und Durchfärbung der Faservliese.

Die Herstellung von Verbindungen der Formel (I) kann in an sich bekannter Weise erfolgen, indem man beispielsweise die bekannten Amine der Formel

R-(AV-

N-(CH₂)-

Y₁

-N (D

Z₁

50

in der

R einen geradkettigen oder verzweigten, gegebenenfalls mit Hydroxylgruppen substituierten Alkyl- oder Alkylenrest mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen,

A — Ο —CH₂-CH₂-

^Oder

— Ο —CH₂-CHOH-CH₂-, X -fC_vH_2x— O)₇-H,

^C₁H₂,-Ofc-H

oder R-(A)-,

b5

in der R, A, m, π und ρ die oben angegebene Bedeutung haben und X₂ und Y₂ unabhängig voneinander Wasserstoff oder R-(A)-p-i sind, unter der Bedingung, daß, wenn m 1 ist X2 und bzw. oder Y2 Wasserstoff bedeutet, mit Äthylenoxyd und bzw. oder Propylenoxyd und bzw. oder Butylenoxyd in Gegenwart von Katalysatoren wie Alkalihydroxyden bei gewöhnlichem oder erhöhtem Druck und bei Tempüeraturen von 100-170° C in ihre Glykolderivate überführt

Um eine bessere Löslichkeit in wäßrigen Systemen zu erhalten, können die Kondensationsprodukte, weil sie mindestens ein basisches Stickstoffatom aufweisen, in an sich bekannter Weise mit Alkylierungsmitteln, wie z. B. Dimethylsulfat, Diäthylsulfat, Methylchlorid oder Benzylchlorid, in die entsprechenden quaternären Ammoniumsalze oder mit niedrigmolekularen Carbonsäuren, wie Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure oder Oxalsäure, oder mit anorganischen Säuren, wie Phosphorsäure, Schwefelsäure, Salzsäure oder SuIfaminsäure, in die entsprechenden sauren Salze übergeführt werden. Auch kann mit Chlorschwefelsäure umgesetzt werden.

Die Amine der Formel (II) können Alkyl- oder Alkenylreste der Fettsäuren mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen enthalten. Die Alkyl- und Alkenylreste können mit Hydroxylgruppen substituiert sein. Bevorzugt werden Alkyl- und Alkenylreste ran natürlichen Fettsäuren mit 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 oder 24 Kohlenstoffatomen, obwohl auch die Reste der Fettsäuren mit 11, 13, 15, 17, 19, 21 und 23 Kohlenstoffatomen geeignet sind. Insbesondere wird ein Gemisch von Aminen der Formel (II) bevorzugt, worin R Alkyl- und Alkenylreste der natürlichen Fettsäuren mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen darstellt Ein gutes Gemisch von Aminen der Forme! (H) erhält man, wenn R die Alkyl- und Alkenylreste der Talgfettsäure darstellt und hauptsähclich die der gesättigten Säuren wie Laurinsäure (C₁₂), Myristinsäure (Cu), Palmitinsäure (Ci₆), Stearinsäure (Ci₈), Arachinsäure (C20); der einfach ungesättigten Säuren, z. B. ölsäure (Ci₈) und der zweifach ungesättigten Säuren, z. B. Linolsäure (Ci₈).

Ein ebenso gutes Gemisch von Aminen der Formel (II) erhält man, wenn R die Alkyl- und Alkenylreste der Kokosfettsäure darstelle und hauptscächlich solche der gesättigten Säuren, wie der Caprinsäure (C10), Laurinsäure (Ci₂), Myristinsäure (Cu), Palmitinsäure (Ci₆), Stearinsäure (Ci₈) und der ungesättigten Ölsäure (Ci₈) und Linolsäure (Cig).

Die Amine können Mono- oder Polyamine sein, z. B. Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexa-Amine, wobei die Stickstoffatome dieser Amine Ober Alkylengruppen mit 2, 3, 4, 5 oder 6 Kohlenstoffatomen miteinander verbunden sind. Bevorzugt werden Alkylengruppen mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen. Als Amine der Formel (II) kommen beispielsweise in Frage

Decylamin, Cocosylamin, Laurylamin, Myrtstylamin, Palmitylamin, Oleylamin,
Stearylamin, Arachinylamin, Behenylamin, Ugnocerylamin, Taigamin* N-Aminopropylcocosylamin, N-Aminoäthyimyristylamin, N-Aminopropylmyristylamin, N-Aminobutylmyristylamin, N-Aminopentylmvristviamin, N-Amüiohexylmyristylamin, N-Aminoäthyloleylamin, N-Aminopropyloleylaroin, N-Aminoäthylbehenylamin, N-Aminopropylbehenylamin, N-Aminobutylbehenylamin, N-Aminoäthylarachinylamln, N-Aminopropylarachinylamin, N-Aminobutylarachinylamin, N-Aminoäthyhalgamin, N-Aminopropyltalgamin, N-Aminococosyl-dipropylentriamin, N-Stearyl-diäthylentriamin, N-Stearyl-dipropylentriamin,

N-Stearyl-tnäthyfen-tetraamin, N-Stearyl-pentaäthylen-hexaamin,

N-Myristyl-dipropylen-triamin, N-Myristyl-hexamethylendiamin, N-Palmityl-diäthylentriamin, N-Palmityl-dipropylentriamin, N-Oleyl-dipropylentriamin, N-Behenyl-dipropylentriamin, N-Arachinyl-diäthylentriamin, N-Lignoceryl-diäthylentriamin, N-Talg-dipropylen-triamin, N-Talg-triäthylen-tetraamin, N-Talg-tetraäthylenpentaamin,

N-Talg-tripropylen-tetraamin und bzw. oder deren Gemische.

Beispiele der Amine und Amingemische der Formel (II) sind formelmäBig in der Tabelle 1 aufgeführt.

Tabelle 1

AM 1 R₁-NH-(CH₂J₃-NH-(CH₂J₃-NH₂

AM 2 R₁-NH-(CHj)₃-NH-(CHz)₃-NH-(CH₂)j—NH₂

AM 3 R₂-NH-(CHj)₂-NH-(CH₂),-NH₂

AM 4 R, — NH-(CH₂)₂—NH-(CHj)₂-NH-(CH₂)J-NH₂

AM 5 R₁-NH-(CHj)₂-NH-(CHj)₂-NH-(CH₂)J-NH-(CHj)₂-NH₂

AM 6 R₁-NH-(CH₂)J-NH-(CHj)₂-NH-R₁

AM 7 Rj—[—NH-(CHj)₂-J₅-NH₂

AM 8 R₁-NH₂

AM 9 R₁-NH-(CHO₃-NH^

AM 10 C₁₁H₃₅-O-CHJ-CHOH-CH₂-NH-(CH₂)J-NH-(CHj)-NH₂

In dieser Tabelle bedeuten

R₁ die Alkyl- und Alkenylreste eines Talgfettsäurege-

mliches,
R₂ die Alkyl- und Alkenylreste eines Kokosfettsäurege-

misches,
R₃ den Cetylrest.

Man kann das Amin oder Amingemisch der Formel (II) in beliebiger Reihenfolge mit den verschiedenen Alkylenoxyden umsetzen.

So kann man z. B. das Amin oder Amingemisch erst

mit Propylenoxyd und dann mit Äthylenoxyd oder auch

erst mit Xthylenoxyd und dann mit Propylenoxyd und

gegebenenfalls nachher nochmals mit Butylenoxyd

umsetzen.

Es werden Verbindungen der Formel (I), worin m - 2, n-2 oder 3 und p—i ist, X die obenerwähnte Bedeutung hat, Yi [CpHjjO], und Z [C₁H₂JO], bedeutet, bevorzugt, r, s und f sind je vorzugsweise größer als 1, und die Gruppen [C₁Hj₁O]_n [CJA₂P]₅ und [C₇H₂₇O],

bedeuten vorzugsweise Kombinationen von Äthylenoxy- und bzw. oder 1,2-Propylenoxy- und bzw. oder 1,2-Butylenoxygruppen.

Die Zusammensetzung von Verbindungen der Formel (1) wird beispielsweise in Tabelh 2 angegeben.

Tabelle 2

Migrations	I	8	1 Mol des Amins	1,2-Propylen-	f	10	Äthylen	1,2-Butylen-	»	5	+1 Mol HOSO₂CI
inhibitor	9		oxyd in Mol.	-	oxyd in Mol.	oxyd in Mol.	. 1
1	10	AM 1	24	3	11 .		3
2	11	AM 1	7	14	14		3	+ 1 Mol NH₂SO₃H
3	12	AM 2	15	21
4	13	AM 2	79	21
5	14	AM 2	200	100
6	15	AM 2	20	10	5
16	AM 2	169	31
17	AM 3	10	12
18	AM 4	15	20	2
19	AM 5	200	100
20	AM 5	8	14
21	AM 6	15	20	1	+1 Mol NH₂SO₃H
22	AM 1	4	4		+1 Mol NH₂SO₃H
23	AM 2	4	8
24	AM 3	2	6
25	AM 5	6	14
26	AM 1	-	6	2	+1 Mol NH₂SO₃H
27	AM 4	1	5	1
28	AM 6	2	6	1
29	AM 2	-	15	20
30	AM 7	15	21	-
31	AM 7	-	20	20
AM 8	1	1		+1 Mol H₂SO₄
AM 8	1	1	1
AM 9	3	5
AM 9	3	15
AM 9	10
AM 9	5
AM 8	5
AM 9	10
AM 10	21

Bevorzugte Verbindungen der Formel (I) sind solche der Formel

R₁-N-

-(CH₂Ji-

-N-

-(C₂H₄O),,- (C₃H₆OL-H

(C₂H₄OX-(C₃H₆O)_n- H (C₂H₄O)₇-(C₃H₆O)₀- H

(ffl)

in der Ri die Alkyl- und Alkenylreste eines Talgfettsäuregemisches,

k + 1 + m eine Zahl von 5 bis 40 und

π + ο + ρ eine Zahl von 10 bis 60 bedeutet und

die Verbindungen, worin die Reihenfolge der 1,2-Äthylenoxy- und 1,2-Propylenoxygruppen die umgekehrte

Besonders sind solche Verbindungen der Formel (IH), in der

k+I+m eine Zahl von 12 bis 25 und

η + ο +ρ eine Zahl von 13 bis 34 bedeutet,

und die Verbindungen, worin die Reihenfolge der 1,2-Äthylenoxy- und 1,2-Propylenoxygruppen die umgekehrte ist, bevorzugt

Als beste Produkte haben sich Verbindungen der Formel (III), in der

k + I + m 2\ und

η + ο + ρ 14 oder 24 ist,

und Verbindungen, in der

k + / + m = Hund
η + ο + ρ = 30

ist, und die Verbindungen, worin die Reihenfolge der 1,2-Äthylenoxy- und 1,2-Propylenoxygruppen die umgekehrte ist, erwiesen.

Bei der Imprägnierung der Faservliese mit Binderdispersionen in Gegenwart der Thermosensibilisierungsmittel werden die handelsüblichen Binderdispersionen, deren Zusammensetzung meistens unbekannt ist, abgeändert, so daß die stabile kolloidale Lösung des Binders bei Temperaturen, wobei die Trocknung des Binders auf dem Faservlies stattfindet, vorzugsweise über 30°C, bricht und eine Koagulation zwischen dem Thermosensibilisierungsmittel, dem Binder und bzw. oder dem Binderdispergator stattfindet Die Koagulationstemperatur kann an den verschiedenen Temperaturen, wobei man die Faservliese zu trocknen wünscht, angepaßt werden und wird für jedes Thermosensibilisierungsmittel und jede Binderdispersion durch die Menge des Thermosensibiüsierungsmittels und den pH-Wert der Binderdispersion beeinflußt

Geeignete Bindemittel können z. B. Homo- und Copolymerisate aus Butadien, Styrol, Acrylnitril, Isobutylen, Vinylestern, wie Vinylacetat und -propionat, Vinylhalogenide, Vinylidenchlorid, Acrylsäureester^ wie Methyl- und Butylacrylat Methacrylsäureestern, Methylen-bis-acrylamid, (Methyl)-acrylamid und Emulsionspolymerisationskatalysatoren oder Dimethylolharnstoff, Dimethylolpropylenharnstoff, Dimethylolmelamin, Dimethylolmethylcarbamat und deren Vernetzungskatalysatoren enthalten.

Da die Verklebung der imprägnierten Faservliese im Prinzip durch einfache Trocknung des Binders oder zusätzlich durch Polymerisation oder Kondensation der Binderkomponenten auf die Fasern erfolgt, ist auch die Art der einsetzbaren Vliesstoffe hinsichtlich der Wirkung des Thermosensibilisierungsmittels von geringer Bedeutung.

Es können somit Vliesstoffe aus natürlichen und synthetischen Rohstoffen, wie z. B. aus Baumwolle, Jute, SisaL Wolle, Seide, Viskose, Polyamid, Polyacrylnitril, Polyester und Polypropylen sowie deren Gemische verwendet werden.

Die Herstellung der Imprägnierflotten erfolgt meistens nach an sich bekannter Weise, z.B. durch Vermischen der einzelnen Komponenten, wobei das Thermosensibilisierungsmittel, um eine bessere Löslichkeit in Wasser zu erhalten, als quaternäres Ammoniumsaiz oder als saures Salz verwendet werden kann.

Sollen gefärbte Vliesstoffe hergestellt werden, können der Imprägnierflotte Farbstoffe, wie z. B. Pigmentfarbstoffe, zugegeben werden.

Die Menge an Thermosensibilisierungsmittel in der Flotte beträgt z.B. 1 bis 50 Teile pro 100 Teile Binder-Feststoff, vorzugsweise jedoch 5 bis 25 Teile pro 100 Teile Binder-Feststoff.

Das Faservlies wird mit der Imprägnierflotte in an sich bekannter Weise getränkt und bei Temperaturen bis 200⁰C, vorzugsweise von 120 - 16O⁰C, getrocknet

In den folgenden Beispielen bedeuten die Teile Gewichtsteile und die Prozente Gewichtsprozente. Die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben.

Beispiel 1

Ein mechanisch vorverfestigtes Faservlies, bestehend aus Zellwolle und Polyesterschrumpffasern, wird mit einer Imprägnierflotte folgender Zusammensetzung behandelt:

309 Teile einer wäßrigen Dispersion, die 47,5%

Butadien-Acrylnitril-Binder enthält,
671 Teile Wasser,

20 Teile Thermosensibilisierungsmittel der Formel (HI)

in der k + I + m 21 und
π + ο + ρ 24 ist.

1000 Teile

Die Koagulationstemperatur der thermosensibilisierten Binderdispersion ist 45°.

Der pH-Wert der thermosensibilisierten Imprägnierflotte beträgt 4,5 und die Flottenaufnahme 200%, bezogen auf das Vliestrockengewicht

Zur Trocknung des imprägnierten Vliesstoffes wird eine Kombination, bestehend aus Infrarot-Feld und Konvektionstrockner verwendet Die im IR-FeId an beiden Oberflächen sowie im Innern des Vliesstoffes ■ erzeugte dünne Dampfphase bewirkt eine schockartige Koagulation des Bindemittels auf die Faser, wodurch die Thermomigration (Wanderung) vollständig unterbunden werden kann. Die Resttrocknung wird im Konvektionstrockner bei 150° durchgeführt

Dieser Vliesstoff weist gegenüber einem entsprechenden nicht thermosensibilisierten Produkt einen wesentlichen Vorteil auf; die Binderverteilung ist gleichmäßig. Daraus resultieren:

- Gleichmäßige Festigkeiten durch den gesamten Querschnitt,
keine Delaminierung,
keine Griffverhärtung.

Ähnliche Ergebnisse können erhalten werden, wenn beispielsweise an Stelle einer stabilisierten Butadien-Acrylnitril-Binderdispersion stabilisierte Polyacrylate verwendet werden. Die Zusammensetzung der verwendeten Handelsprodukte kann nicht genau ermittelt werden.

Beispiel 2

Ein hydrodynamisch gebildetes Viscosefaservlies wird nach Beispiel 1 mit einer Imprägnierflotte nachstehender Zusammensetzung behandelt:

138 Teile einer wäßrigen Dispersion, die 46%

Polyacrylat-Binder enthält
832^ Teile Wasser,
9,5 Teile CI. Pigment

Yellow I, Colour Index Nr. 11680,

der Formel

NO₂

CH₃
C-OH

N=N-C-CO-NH-

20 Teile Thermosensibilisierungsmittel der Formel (III), in der

k + I + w 21 und

η + ο + ρ 14 ist.

1000 Teile

Die Koagulationstemperatur der thermosensibilisierten Binderdispersion ist 63°.

Der pH-Wert der thermosensibilisierten Imprägnierflotte beträgt 6,0 und die Flottenaufnahme 100%, bezogen auf Vliestrockengewicht.

Nach der Imprägnierung wird der Vliesstoff im Infrarot-Feld einseitig getrocknet. Die ohne Zusatz des Thermosensibilisierungsmittels vorhandene einseitige Bindemittel- und Farbstoffmigration nach der den IR-Strahler zugewendete Oberfläche kann unter Verwendung der obengenannten Imprägnierflotte vollständig behoben werden.

Die nach dem Verfahren gemäß Beispiel 1 erhaltenen Vorteile können wie folgt ergänzt werden:

- Keine farbige Zweiseitigkeiten, d. h. gleichmäßige Farbstoffverteilung durch den gesamten Querschnitt,

- keine einseitige Griffveränderungen,
- keine Pillingbildung.

Beispiel 3

ίο Ein Spinnvlies, bestehend aus Polyesterfasern, wird nach den Angaben im Beispiel 1 mit einer Klotzflotte folgender Zusammensetzung foulardiert:

120 Teile einer wäßrigen Dispersion, die 40% carboxylierten, in der Wärme reaktiven

Nitril-Lates enthält,
845,7 Teile Wasser,

i6,3 Teiie C.i.Pigment Red 5, Colour index Nr. 12490, der Formel

20 CH₃O

(C₂Hj)₂N-O₂S

N = N

OCH₃

CO-NH

OCH₃

18 Teile Thermosensibilisierungsmittel der Formel (III), in der

k + I + m 21 und

^ π + ο + ρ 54 ist

1000 Teile

Die'Koagulationstemperatur der thermosensibilisierten Binderdispersion ist 41 °.

Der pH-Wert der thermosensibilisierten Klotzflotte beträgt 6,0 und die Flottenaufnahme 100%, bezogen auf Vliestrockengewicht

Das foulardierte Vlies wird in einen Umlufttrockner bei einer Temperatur von 150° getrocknet

Die in den Beispielen 1 und 2 aufgeführten Vorteile gegenüber einem entsprechenden nicht thermosensibilisierten Produkt lassen sich sinngemäß auf dieses Beispiel übertragen.

Beispiel 4

414 Teile einer wäßrigen Dispersion, die 46%

Polyacrylat-Binder enthält werden mit
50 Teilen einer SOprozentigen wäßrigen Lösung vom Thermosensibilisierungsmittel der Formel (III), in der

k + 1 + m 21 und
η + ο + ρ 14 ist,

vermischt

Der pH-Wert der konzentrierten Dispersion ist 6,65 und die Viskosität ist 72,1 cp.

Für die Vliesverfestigung kann die vorthermosensibilisierte Binderdispersion beliebig verdünnt und zur Imprägnierung angewendet werden.

Claims

Patentansprüche:

1. Wäßrige Bindemitteldispersionen für Faservliesstoffe aus Viny'polymerisaten und Thermosensibilisatoren, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Thermosensibilisatoren eine oder mehrere Alkylenoxyaddukte an Amine der Formel

R—(a;

und CJi₂

r, s

und

in der

einen geradkettigen oder verzweigten, gegebenenfalls mit Hydroxylgruppen substituierten Alkyl- oder Alkylenrest mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen,

A — Ο —CH₂-CH₂-

oder

— Ο —CH₂-CHOH-CH₂-, X -[C_xH_2x-OJ₇-H,

oder

R-(A)J₁₁-, -[CJi₂₂-OJ₇-H oder

einfi Zahl von 1 bis 6, eine Zahl von 2 bis 6, 1 oder 2,

25

30

35

40 „ unabhängig voneinander die Äthylen-J, gruppe C₂H₄, die 1,2-Propylengruppe C₃H₆

oder die 1,2-Butylengruppe C₄H₈, und die . Reste X, Yj und Z₁ jeweils Kombinationen der obigen Alkylengruppen enthalten können,

je mindestens 1 und ihre Summe höchstens 200 bedeuten, unter der Bedingung, daß die Verbindung mindestens eine Gruppe [CJi₂JiJ, [CJi₂Z)]Ji oder ICJi₂JjH enthalten muß, bzw. deren Säureadditions- oder quateraäre Ammoniumsalze, in einer Menge von 1-50 Teilen, bevorzugt 5-25 Teile, pro 100 Teile Binderfeststoff.

2. Bindemitteldispersionen nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß diese Amine der Formel (I), in der R die Alkyl- und Alkenylreste der natürlichen Fettsäuren mit 10 bis 22 Kohlenstofatomen sind, enthalten. ι

3. Bindemitteldispersionen nach Patentansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß diese Amine der Forme) (I), in der R die Alkyl- und Alkenylreste der Talg- oder Kokosfettsäuren, p= 1, m-2, n-2 oder 3,

Z₁; -{ C Ji₂..-

und X die im Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung besitzt, enthalten.

4. Bindemitteldispersionen nach Patentanspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß in den Aminen r, s und t grö&er als 1 und die Gruppen [C_xH₂J-O]_n [C₃Hi_x-O], und [CzH₂*-O], unabhängig voneinander Kombinationen von Äthylenoxy und bzw. oder 1,2-PropyIenoxy und bzw. oder 1,2-Butylenoxygruppen sind.

5. Bindemitteldispersionen nach Patentansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß diese Amine der Formel

Ri-N

-(CHj)₃-

-N-

-(C₂H₄OL-(C₃H₆O),-H (C₂H₄O)₁-(C₃H₆O),- H (C₂H₄OJi-(C₃H₆O)₀-H

(ΓΠ)

55

in der

Ri die Alkyl- und Alkylenreste der Talgfettsäure, k + I + w eine Zahl von 5 bis 40 und π + ο + ρ eine Zahl von 10 bis 60 bedeutet

oder solche Verbindungen, in welchen die Reihenfolge der 1 ^-Äthylenoxy- und 1,2-Propylenoxy gruppen die umgekehrte ist, enthalten.

6. Bindemitteldispersionen nach Patentanspruch 5, eo dadurch gekennzeichnet, daß in den Aminen der Formel (III)

k + I + m eine Zahl von 12 bis 25, bevorzugt 21

und π + ο + ρ eine Zahl von 13 bis 34, bevorzugt 14

oder 24

7. Bindemitteldispersionen nach Patentanspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß in den Aminen der Formel (III)

k+ 1+ m - Hund π + ο + ρ - 30

ist

8. Bindemitteldispersionen nach Patentansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß diese zusätzlich Farbstoffe enthalten.

9. Verwendung der Bindemitteldispersionen nach Ansprüchen 1 bis 8 zum Verkleben von Fasern in Vliesstoffen.

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