DE2730065A1 - Verfahren zum gleichzeitigen antistatischen und schmutzabweisenden ausruesten von synthetischen textilmaterialien - Google Patents

Verfahren zum gleichzeitigen antistatischen und schmutzabweisenden ausruesten von synthetischen textilmaterialien

Info

Publication number
DE2730065A1
DE2730065A1 DE19772730065 DE2730065A DE2730065A1 DE 2730065 A1 DE2730065 A1 DE 2730065A1 DE 19772730065 DE19772730065 DE 19772730065 DE 2730065 A DE2730065 A DE 2730065A DE 2730065 A1 DE2730065 A1 DE 2730065A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
component
copolymer
reaction product
textile materials
salt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19772730065
Other languages
English (en)
Inventor
Rudolf Dr Keller
Rosemarie Toepfl
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy AG filed Critical Ciba Geigy AG
Publication of DE2730065A1 publication Critical patent/DE2730065A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/325—Amines
    • D06M13/328—Amines the amino group being bound to an acyclic or cycloaliphatic carbon atom

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

Deutschland — ϊ>""
Verfahren zum gleichzeitigen antistatischen und schmutzabweisenden Ausrüsten von synthetischen Textilmaterialien.
Es ist bekannt, organische Textilmaterialien, darunter auch solche aus synthetischen Fasermaterialien, mit antistatisch wirkenden und/oder schmutzabweisenden Mitteln auszurüsten.
Obwohl die so ausgerüsteten Textilmaterialien akzeptable Antistatischeffekte zeigen, kann die erzielte Schinutzabweisung nicht befriedigen. In einigen Fällen muss sogar eine Verschlechterung des Anschmutzverhaltens in Kauf genommen werden, d.h. die Vorteile der Antistatischausrüstung werden durch die genannten Nachteile (Anschmutzung) praktisch wieder aufgehoben. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein neues Verfahren zum Antistatischmachen und zur gleichzeitigen Verbesserung der schmutzabweisenden Eigenschaften von synthe~ tischen Textilmaterialien bereitzustellen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum gleichzeitigen antistatischen und schmutzabweisenden Ausrüsten von synthetischen Textilmaterialien,
709883/0764
dadurch gekennzeichnet, dass man die Textilmaterialien mit einer wässrigen Zubereitung behandelt, die
(a) ein Copolymerisat aus einer α,β-ungesättigten Dicarbonsäure oder deren Anhydrid und mindestens einer anderen äthylenisch ungesättigten Verbindung und
(b) ein Fettsäure-Alkanolamin-Umsetzungsprodukt oder ein Alky· lcnoxyd-Anlagerungsprodukt dieses Umsetzungsproduktes enthält, und anschliessend die Textilmaterialien trocknet.
Die Copolymerisate (a) können als freie Säuren oder als Salze, z.B. Alkali- oder Erdalkalisalze oder Salze einer flüchtigen Base oder auch in Form eines Esters vorliegen.
Gegenstand der Erfindung sind ferner die wässrigen Zubereitungen zur Durchfuhrung des Verfahrens sowie die antistatisch und schmutzabweisend ausgerüsteten Textilmaterialien, wobei unter schmutzabweisend die Fähigkeit verstanden werden soll, die Anschmutzung durch wässrigen oder öligen Schmutz, sowie ferner die Trockenanschmutzung von Textilmaterialien möglichst gering zu halten, bzw. zu verhindern.
Als α,β-ungesättigte Dicarbonsäuren zur Herstellung der Copolymerisate (a) kommen in der Regel solche mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise deren Anhydride, wie insbesondere Anhydride der Itaconsäure und vor allem der Maleinsäure in Betracht. Bei den äthylenisch ungesättigten Comonomeren kann es sich um AethyIen, Vinylalkohol, Vinylalkyläther, Vinylester oder insbesondere um Styrol handeln.
709883/0764
Die Vinylalkyläther weisen mit Vorteil 1 bis 4, vorzugsweise 1 oder 2 Kohlenstoffatome im Alkylteil auf. Als Beispiele seien Methylvinylather, Isopropyl-vinyläther, Isobutylvinyläther, Vinyl-2-methoxyäthyläther, n-Propyl-vinyläther und n-Butylvinyläther genannt. Als Vinylester kommt besonders Vinylacetat in Betracht.
Die Copolymerisate werden nach bekannten Methoden hergestellt und dann hydrolysiert - sofern ein Anhydrid einer α,β-ungesättigten Dicarbonsäure, insbesondere Maleinsäureanhydrid, eingesetzt wird. Die Carboxylgruppen in den Copolyinerisaten liegen vorteilhafterweise in Salzform, d.h. z.B. als Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Ammonium- oder Aminsalze vor. Bevorzugt sind die entsprechenden Alkalimetallsalze, besonders Natrium- oder Kaliumsalze oder Ammoniumsalze.
Gegebenenfalls können die Carboxylgruppen auch teilweise oder ganz verestert vorliegen, wobei als Alkoholkomponente zweckmässig Monoalkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Mono- oder Polyäthylenglykolmonoalkyläther der Formel
(1) RO(CH2CH2O)m H
worin R Methyl oder Aethyl und m eine ganze Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 5 bedeuten, verwendet werden. Auch Gemische der genannten Alkoholkomponenten können verwendet werden.
In den teilweise veresterten Copolymerisaten kann das Verhältnis von Carboxyl- zu Estergruppen 5:1 bis 1:5, vorzugsweise 2:1 bis 1:2 betragen.
709883/0764
k -
Bevorzugte Komponenten (a) sind als Alkal!metallsalze vorliegende Copolymerisate aus Maleinsäure und Aethylen, Vinylalkyläther, Vinylester oder insbesondere Styrol.
Die Copolymerisate enthalten in der Regel im Durchschnitt 3 bis 900, insbesondere 4 bis 600 und vorzugsweise 20 bis 500 Einheiten, die sich von den a,ßungesättigten Dicarbonsäure(n) (anhydriden) und den anderen äthylenisch ungesättigten Verbindungen ableiten. Das Verhältnis der Einheiten zueinander ist in der Regel 1:1.
Die Copolymerisate können mittlere Molekulargewichte von 800 bis 1801OOO und vorzugsweise von 4000 bis 100'0OO aufweisen. Die Grenzviskosität (intrinsic viscosity) Y) [dl/g] liegt zwischen 0,1 bis 1,2 einer 1 Gew.7oigen Lösung.
Die bevorzugten Copolymerisate können beispielsweise durch die sich wiederholgende Einheit der Formel
H CH-
I
C-O C=O
I I
OM OM
709883/0764
dargestellt werden, worin M ein Alkalimetall-, Ammoniumoder Aminkation ist, die beiden M zusammen ein Er<i alkalimetallkation darstellen und η eine Zahl von 3 bis 900, insbesondere 4 bis 600 und vorzugsweise 20 bis 500 ist. Dabei bedeutet M besonders Alkalimetall oder Ammonium (NH4).
Die wiederkehrenden Einheiten der Copolymerisate, in denen die Comonomeren Aethylen bzw. Vinylalkyläther sind, werden z.B. in den folgenden Formeln beschrieben:
(3)
J η
und
worin R. Wasserstoff oder M und R Alkyl mit 1 bis 4, vorzugsweise 1 oder 2 Kohlenstoffatomen bedeuten und M und η die angegebenen Bedeutungen haben.
709883/0764
-to
Die als Komponente (b) geeigneten Fettsäure-Alkanolamin-Umsetzungsprodukte können sich von Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und von Alkanolaminen mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen per Alkanolrest ableiten.
Bevorzugt sind die Umsetzungsprodukte von Fettsäuren mit 14 bis 20, insbesondere 16 bis 18 Kohlenstoffatomen. Als Alkanolamin kann man z.B. Aethanolamin, Diethanolamin, Propanolamin, Isopropanolami.n oder Di-isopropanolamin einsetzen. Dialkanolamine, insbesondere Diäthanolamin, sind bevorzugt. Das Molverhältnis zwischen Fettsäure und Dialkanolamin kann 1:1 bis 1:2 betragen. Als Fettsäuren seien beispielsweise genannt: Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Arachin- oder Behencäure. Es können auch Gemische dieser Säuren verwendet werden, wie sie bei der Spaltung von natürlichen Oelen oder Fetten gewonnen werden. Palmitin-Stearinsäuregeraische sind besonders bevorzugt. Die Mischungsverhältnisse können 40:60 bis 60:40 (in Gewichtsteilen) betragen.
Die Umsetzungsprodukte der Komponente (b) und Verfahrai zu ihrer Herstellung sind beispielsweise aus der US-Patentschrift 2 089 212 bekannt.
Als Komponente (b) eignen sich ferner Alkylenoxyd-, insbesondere Aethylenoxyd-Addukte an die oben genannten Fettsäure-Alkanolamin-Umsetzungsprodukte, wobei einzelne Aethylenoxyd-Einheiten durch substituierte Epoxyde wie Propylenoxyd oder Styroloxyd ersetzt sein können. Die Zahl der Alkylenoxydgruppen in diesen GlykolKthern kann 1 bis 8 und vorzugsweise 1 bis 4 betragen. Bevorzugt sind Anlagerungsprodukte von 2 bis 4 Mol Aethylenoxyd an 1 Mol Umsetzungsprodukt von 1 Mol Stearinsäure und/oder Palmitinsäure mit 2 Mol Diäthanolamin.
709883/0764
AA
Als synthetische Textilmaterialien, die nach dem erfindungsgemässen Verfahren behandelt werden können, kommen z.B. solche aus Polyamid, Polyester, Polyacrylnitril oder Polyolefinen sowie deren Mischfasern in Betracht. Bevorzugt sind Textilmaterialien aus Polyamid. Es kann sich bei den Textilmaterialien aus den genannten Fasermaterialien um ungefärbte oder vorzugsweise um gefärbte Materialien handeln. Die Textilmaterialien liegen zweckmässig als Flocke, Kammzug, Gewebe, Gewirke, Vliesstoffe, Garn oder Stückware vor. Als Stückware seien insbesondere Bodenbeläge, wie z.B. (getuftete) Teppiche, oder andere Heirotextilien, wie Mb'belbezugsstoffe, Vorhänge oder Wandverkleidungen genannt. Die Ausrüstung von Teppichmaterialien, besonders aus synthetischem Polyamid ist bevorzugt.
Das Ausrüsten der Textilmaterialien wird zweckmässig durch Aufsprühen, Imprägnieren, Aufpflatschen oder nach dem Ausziehverfahren ,gegeben* nfalls auch durch Auf bllrsten vorgenommen. Diese Behandlung erfolgt vorzugsweise bei Raumtemperatur oder leicht erhöhter Temperatur (Temperaturbereich von etwa 15 bis 400C). Man kann dazu wässrige Zubereitungen, die die Komponenten (a) und (b) enthalten, und insbesondere als wässrige Lösungen, Emulsionen oder Dispersionen vorliegen, verwenden. Diese Zubereitungen weisen zweckmässig einen Trockensubstanzgehalt von etwa 0,4 bis 2,5 Gewichtsprozent auf. Der pH-Wert der Zubereitungen kann im Bereich von 2,5 bis 10 sein, liegt jedoch vorteilhafterweise bei 3 bis 8 und vorzugsweise bei 5 bis 8.
709883/0764
Der Gehalt an Komponente (a) in den wässrigen Zubereitungen kann etwa 0,3 bis 1,5, vorzugsweise 0,6 bis 0,8 Gewichtsprozent betragen, während fUr die Komponente (b) die Mengen 0,1 bis 1,0/ vorzugsweise 0,1 bis 0,5 betragen können.
Die wässrigen Zubereitungen können als weitere Zusätze z.B. Säuren, insbesondere niedermolekulare organische Säuren, wie Ameisen- oder Essigsäure zur Einstellung des pH-Wertes, Verdickungsmittel, Lösungsmittel oder Antischaummittel enthalten. Gegebenenfalls können auch gleichzeitig mit der Antistatisch- und Schmutzabweisend ausrüstung weitere Ausrtist- oder Veredelungsmittel auf die Textilmaterialien aufgebracht werden, wie z.B. Antimikrobika.
Die Trocknung der behandelten Textilmaterialien kann bei einer Temperatur von 20 bis 1800C vorgenommen werden. Vorzugsweise erfolgt sie bei 80 bis 1000C, wonach die Textilinaterialien gegebenenfalls noch bei einer Temperatur von Über 100° C, vorzugsweise 100 bis 130° C nachbehandelt werden können.
Gemäss vorliegender Erfindung wird das Komponentengemisch vorteilhaft als wässrige Emulsion (SprUhflotte) mittels einer Sprühanlage gleichmässig auf das zu behandelnde, nasse oder trockene Material in einer solchen Menge (z.B. 20 bis 120 Gewichtsprozent, bezogen auf das Material) aufgesprüht, dass nach der Trocknung des Materials bei etwa 80 bis 100eC und gegebenenfalls einer Härtung bei einer Temperatur Über 1000C, z.B. bei einer Temperatur von 100 bis 1800C, vorzugsweise 100 bis 1300C, genllgend Komponentengemisch auf der Oberfläche des Materials zurückbleibt, damit die gewünschten Antistatisch-und Schmutzabweisendeffekte erreicht werden.
709883/0764
Die behandelten Textili-iaterialien, insbesondere Teppiche, zeigen gute antistatische Effekte, d.h. es kor.k-.it zu keinen störenden Entladungen beim Beruhisn oder Begehen und auch die Ansclimutzne igung ist deutlich herabgesetzt. Ferner wird der Griff und die Reibcchtheiten und bei gefärbten Materialien auch die Lichtechtheit durch die Ausrüstung nicht negativ beeinflusst. Die Ausrüstungen auf Teppichen sind shamponierecht und werden auch durch Abbürsten und Absaugen (Staubsauger) nicht negativ beeinflusst.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung und zeigen, dass textile Fasermaterialien mit Antistatisch- und gleichzeitig verbesserten Schmutzabweisendeigenschaften erhalten v/erden, wenn sie nach dem erfindungsgemässen Verfahren behandelt werden. Die elektrostatische Aufladung (als Mass für das antistatische Verhalten) wird in Volt, die Anschitiutzung mit dem AATCC-Graumaöstab (Noten 1 bis 5, wobei 5 die beste Note ist) gemessen. Die SpUrbarkeitsgrenze flir den Menschen liegt bei 3000 Volt (Modern Textiles Magazine, January 1972, J.A. Gusack, Williamsburg, VA USA).
Teile und Prozente in den Beispielen sind Gewichtsteile und Gewichtsprozente, sofern nichts anderes angegeben ist. Die folgenden Copolymerisate und Umsetzungsprodukte bzw. Anlagerungsprodukte sind Beispiele fllr die Komponenten (a) und (b) der Ausfuhrungsbeispiele. Die Copolymerisate werden in hydrolysierter Form eingesetzt. Die Grenzviskositätswerte ΎΙ [dl/g] (1 7o) beziehen sich jedoch auf nicht hydrolysierte Copolymerisate.
709883/0764
Komponente (a)
A, Natriurnsolz des Maleinsäureanhydrid/Styrolcopolymerisates, η (1 %) = 0.25
A Ammoniumsalζ des Maleinsäureanhydrid/Aethylencopolymerisates,^ (1 %) = 0.44
A» Natriumsalz des Maleinsäureanhydrid/Methylvinylaethercopolymerisates, 7I (1 %) =0.48
A, Natriumsalz des Maleinsäureanhydrid/Vinylacetatcopolymerisates, 2 (1 %) = 0.27
A Natriumsalz des Ifeleinsäureanliydrid/Vinylacetatcopolymerisates,^ (1 %) - 1.02
A Natriumsalz des Maleinsäureanhydrid/Vinylalkoholscopo- lymerisates,q (1 %) = 0.27
Komponente (b)
B, Umsetzungsprodukt von 1 Mol Stearinsäure mit 2 Mol Di -(2-hydroxyäthy1-)amin
B Umsetzungsprodukt von 1 Mol eines Palmitin-Stearinsäuregemisches (z.B. 40:60 Geviichtsteile) mit 2 Mol Di-(2-hydroxyläthyl-)amin
B„ Anlagerungsprodukt von 2 Mol Aethylenoxyd an 1 Mol Umsetzungsprodukt B„.
709883/0764
Jib
J* -
B, Anlagerungsprodukt von 4 Mol Aethylenoxyd an 1 Mol Umsetzungsprodukt B„
B Anlagerungsprodukt von 2 Mol Aethylenoxyd an 1 Mol Umsetzungsprodukt B,
B, Anlagerungsprodukt von 4 Mol Aethylenoxyd an 1 Mol Umsetzungsprodukt B1
709883/0764
Beispiel 1
Ein nach dem Ausziehverfahren gefärbter Polyarnidteppich (500 g/m: Polyamid, 650 g/m Gesamtgewicht) wird im Aufsprlihverfahren nass in nass mit 50 % Flottenaufnahrae mit einer Sprtihflotto bei Raumtemperatur besprüht, die
12 g/1 des Natriumsalzes des Maleinsäureanhydrid/ Styrolcopolymeri.sates A,.
3 g/l des Umsetzungsproduktes B„ und
2 ml/1 Essigsäure (80 %)
enthält. Der Teppich wird dann bei 1000C getrocknet bis er vollständig trocken ist. In der Tabelle 1 sind die
Aufladung und das Anschmutzverhalten angegeben.
TABELLE 1
Aufladung
(Volt) 		Anschmutzung
(AATCC-Graumaßstab)
behandelt 500 - 1500 3
nicht behandelt 8000 - 12000 2
709883/0764
Der Unterschied in der Anschrv.utxung ist: deutlich sicht- bar. Der Teppich ist damit schniut ^.abweisend sovic auch antieleV;trost:atisch ausgerüstet; er behält diese Eigenschaften auch nach andauerndem Begehen, Abbürsten und Absaugen bei.
709883/0764
ORIGINAL INSPECTED
-JA-
bcisp-..el 2
Ein Nadelvlies von etwa 1000 g Gesamtgewicht und einer Polyamid-Gehschicht von etwa 350 g wird mit einer Üblichen Bindemittel-Dispersion imprägniert, welche pro kg wässriger Flotte zusätzlich
10 g des Natriumsalzes des Maleinsäureanhydrid/Styrolcopolymerisates A,
3 g des Umsetzungsproduktes ß_ und 5 g Natriumacetat
enthält. Die Flottenaufnahme beträgt etwa 100 %. Das Nadelvlies wird bie 100°C getrocknet und dann bei 1300C weiterbehandelt. Der so verfestigte und ausgerüstete textile Bodenbelag zeigt gute antielektrostatische Eigenschaften sowie ferner eine geringere Anschmutzungstendenz bei Dauerbegehung. Die Ausrüstung ist reinigungsecht im Vergleich mit einem nicht ausgerüsteten Bodenbelag.
TABELLE 2
Aufladung
(Volt)		 I
Anschmutzung
(AATCC-Graumaßstab)
behandelt 800 - 1500 3
nicht behandelt 4000 - 7000 2
Aehnliche Resultate v/erden erhalten, wenn anstelle der angegebenen Mengen 15 g des Copolymerisates A, , 5 g des Umsetzungsproduktes B? und 15 g Natriumacetat eingesetzt werden.
λ<\
Beispiele 3 bis 13
Ein vorgewaschener, weisser Polyamidteppich (Polgewicht 800 g/m2) wird jeweils mit einer wässerigen Flotte imprägniert, welche als Antistatikum und Antisoil-Komponente die in der zweiten und dritten Kolonne der Tabelle 3 angegebenen Kombinationsprodukte (a) und (b) enthält. Die Flottenaufnahme beträgt 100 "L. Das Teppichmaterial wird dann 1 Stunde bei 800C getrocknet und 3 Minuten bei 130üC weiterbehandelt. In der vierten und fünften Kolonne sind die Aufladung in Volt und das Anschmutzverhalten aufgeführt. Letzteres wird nach dem AATCC-Grammaßstab berechnet.
TABELLE 3
Jeispiele Komponente (a)
in g/l		 A2 Komponente (b)
in g/l		 B2 Aufladung
(Volt)		 Anschmut«!
zung
3 7.8 A3 3.2 B2 1700-2500 3
4 7.8 A4 3.2 B2 400-1100 3
5 7.8 A5 3.2 B2 400- 850 2-3
6 7.8 A6 3.2 B2 300- 800 2-3
7 7.8 Al 3.2 B2 250- 650 2-3
8 8.05 Al 2.95 B3 200- 550 3
9 8.05 Al 2.95 B4 500-1300 3
10 8.05 Al 2.95 Bl 300- 850 3
11 8.05 Al 2.95 B5 300- 700 3
12 8.05 Al 2.95 B6 450-1200 3
13 8.05 2.95 600-1500 3
709883/076*

Claims (1)

  1. Patentansprüche
    1. Verfahren zum gleichzeitigen antistatischen und schmutzabweisenden Ausrüsten von synthetischen Textilmaterialien, dadurch gekennzeichnet, dass man die Textilmaterialien mit einer wässrigen Zubereitung behandelt, die
    (a) ein Copolymerisat aus einer α,/3-ungenättigten Dicarbonsäure oder deren Anhydrid und mindestens einer anderen äthylenisch ungesättigten Verbindung, wobei das Copolymerisat gegebenenfalls als Alkali- oder Erdalkalisalz, als Salz einer fluchtigen Base und/oder in Form eines Esters vorliegt, und
    (b) ein Fettsäure-Alkanolamin-Umsetzungsprodukt oder ein Alkylenoxyd-Anlagerungsprodukt dieses Umsetzungsproduktes
    enthält, und anschliessend die Textilmaterialien trocknet.
    2. Verfahren gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (b) ein Fettsäure-Alkanolamin-Umsctzungsprodukt ist.
    3. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Copolyraerisat (a) als Alkalimetallsalz, Erdalkalimetallsalz oder als Salz einer flüchtigen Base vorliegt.
    4. Verfahren gemäss einer der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Copolymerisat (a) als Alkalimetallsalz, Erdalkalimetallsalz, Ammoniumsalz oder Aminsalz vorliegt.
    5. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (a) ein als Alkalimetallsalz vorliegendes Copolymerisat aus Maleinsäureanhydrid \ind Aethylen, Vinylester, Vinylalkyl-ither odor
    Styrol ist. 709883/0764
    OWGlNAL INSPECTED
    6. Verfahren geinäss einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (a) ein als Alkalimetallsalz vorliegendes Copolymerisat aus Maleinsäureanhydrid und Styrol ist.
    7. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (a) ein Copolymerisat mit einem mittleren Molekulargewicht von 800 bis 1001OOO, vorzugsweise 4000 bis 100'000 ist.
    8. Verfahren geniSss einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (a) eine Grenzviskosität η [dl/g] von 0,1 bis 1,2 besitzt.
    9. Verfahren gemäss Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (b) ein Fettsäure-Alkanolamin-Umsetzungsprodukt aus Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und Dialkanolaminen mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen per Alkanolteil ist.
    10. Verfahren gemäss Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (b) ein Fettsäure-Dialkanolamin-Umsetzungsprodukt aus Fettsäuren mit 14 bis 20, insbesondere 16 bis 18, Kohlenstoffatomen, und Diäthanolamin ist.
    11. Verfahren gemäss Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (b) ein Umsetzungsprodukt aus 1 Mol eines Palmitin-Stearinsäuregemisches und 2 Mol Diäthanolamin ist.
    12. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (b) ein Anlagerungsprodukt von 2 bis 4 Mol Aethylenoxyd an 1 Mol Umsetzungsprodukt von
    1 Mol Stearinsäure oder eines Palmitin-Stearinsäuregemisches mit
    2 Mol Diethanolamin ^,,„g 3 / 0?6 t
    - te -
    13. Verfahren geroäss einem der Ansprüche 1 bis
    12, dadurch gekennzeichnet, dass man die Text ilip.atcrir.lien bei 15 bis 4O°C mit den wässrigen Zubereitungen behandelt.
    14. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass man die behandelten Textilrnaterialien bei 80 bis 1000C trocknet.
    15. Verfahren gemäss Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Textilmaterialien bei einer 1\;: ,peratür von Über l.OO'cT vorzugsweise 100 bis 1300C nachbehandelt werden.
    16. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass synthetisches Textilmaterial aus Polyamid verwendet wird.
    17. Verfahren gemäss Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass das Textilmaterial Teppichmaterial aus synthetischem Polyamid
    18. Wässrige Zubereitung zur Durchführung des Verfahrens gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie
    (a) ein Copolymerisat aus einer α,β-ungesättigten Dicarbonsäure oder deren Anhydrid und mindestens einer anderen äthylenisch ungesättigten Verbindung, und
    (b) ein Fettsäure-Alkanolamin-Umsetzungsprodukt oder ein Alkylenoxyd-Anlagerungsprodukt dieses Umsetzungsproduktes
    enthält.
    19» Wässrige Zubereitung gemäss Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen Trockensubstanisgcbalt: von 0,4 bis 2,5 Gewichtsprozent der Komponenten (a) und (b) aufweist.
    709883/0764
    20. Wässrige Zubereitung gemäss einem der Ansprüche 18 und 19, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen Trockensubstanzgehalt von 0,3 bis 1,5 Gewichtsprozent der Komponente (a) und von 0,1 bis 1,0 Gewichtsprozent der Komponente (b) aufweist.
    21. Wässrige Zubereitung gemäss einem der Ansprüche 18 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Lösung, Emulsion oder Dispersion vorliegt.
    709883/0764
DE19772730065 1976-07-06 1977-07-02 Verfahren zum gleichzeitigen antistatischen und schmutzabweisenden ausruesten von synthetischen textilmaterialien Withdrawn DE2730065A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH862776 1976-07-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2730065A1 true DE2730065A1 (de) 1978-01-19

Family

ID=4342820

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19772730065 Withdrawn DE2730065A1 (de) 1976-07-06 1977-07-02 Verfahren zum gleichzeitigen antistatischen und schmutzabweisenden ausruesten von synthetischen textilmaterialien

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4144026A (de)
BE (1) BE856477A (de)
CA (1) CA1097461A (de)
DE (1) DE2730065A1 (de)
DK (1) DK303277A (de)
ES (1) ES460416A1 (de)
FR (1) FR2357681A1 (de)
GB (1) GB1554072A (de)
NL (1) NL7707513A (de)
ZA (1) ZA774028B (de)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR920006476B1 (ko) * 1987-12-21 1992-08-07 이 아이 듀우판 디 네모아 앤드 캄파니 방오성 폴리아미드 직물 지지체 및 직물 지지체에 방오성을 제공하는 방법
EP0328822B1 (de) * 1987-12-21 1993-04-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fleckhemmende Mittel für Textilien
US5135774A (en) * 1990-03-27 1992-08-04 Allied-Signal Inc. Method to impart coffee stain resistance to polyamide fibers
US5707708A (en) * 1990-12-13 1998-01-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Maleic anhydride/olefin polymer stain-resists
CA2099676A1 (en) * 1990-12-27 1992-06-28 Engelbert Pechhold Maleic anhydride/vinyl or allyl ether polymer stain-resists
US5232760A (en) * 1991-02-01 1993-08-03 Allied Signal Inc. Method and composition to enhance acid dye stain resistance of polyamides by improving resistance to detergent washings and products thereof
US5232743A (en) * 1991-02-01 1993-08-03 Allied-Signal Inc. Method and composition to enhance acid dye stain resistance of polyamides by improving resistance to detergent washings and products thereof
US6197378B1 (en) 1997-05-05 2001-03-06 3M Innovative Properties Company Treatment of fibrous substrates to impart repellency, stain resistance, and soil resistance
TR200003647T2 (tr) * 1998-06-11 2001-07-23 Cognis Corporation Yüksek sıcaklıkta, kısa bir ısıtıcıda tekstüre etme işlemi için antistatik maddeler.
US5945493A (en) 1998-06-19 1999-08-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorine-containing maleic acid terpolymer soil and stain resists
US6537662B1 (en) 1999-01-11 2003-03-25 3M Innovative Properties Company Soil-resistant spin finish compositions
US6207088B1 (en) 1999-01-11 2001-03-27 3M Innovative Properties Company Process of drawing fibers through the use of a spin finish composition having a hydrocarbon sufactant, a repellent fluorochemical, and a fluorochemical compatibilizer
US6077468A (en) 1999-01-11 2000-06-20 3M Innovative Properties Company Process of drawing fibers
US6117353A (en) * 1999-01-11 2000-09-12 3M Innovative Properties Company High solids spin finish composition comprising a hydrocarbon surfactant and a fluorochemical emulsion
US6068805A (en) * 1999-01-11 2000-05-30 3M Innovative Properties Company Method for making a fiber containing a fluorochemical polymer melt additive and having a low melting, high solids spin finish
US6120695A (en) * 1999-01-11 2000-09-19 3M Innovative Properties Company High solids, shelf-stable spin finish composition
MXPA04008679A (es) * 2002-03-07 2004-12-06 Petroferm Inc Composiciones repelentes al polvo.
US20050233662A1 (en) * 2004-04-16 2005-10-20 Kimbrell William C Self-adhesive textile surface covering

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE570471A (de) * 1957-08-19 1900-01-01
US3521993A (en) * 1967-11-15 1970-07-28 Burlington Industries Inc Soil releasing textiles
US3598514A (en) * 1969-02-27 1971-08-10 Stevens & Co Inc J P Methods of applying soil-release compositions to textile materials

Also Published As

Publication number Publication date
CA1097461A (en) 1981-03-17
ES460416A1 (es) 1978-05-16
FR2357681B1 (de) 1980-02-01
NL7707513A (nl) 1978-01-10
GB1554072A (en) 1979-10-17
BE856477A (fr) 1978-01-05
FR2357681A1 (fr) 1978-02-03
DK303277A (da) 1978-01-07
ZA774028B (en) 1978-05-30
US4144026A (en) 1979-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2730065A1 (de) Verfahren zum gleichzeitigen antistatischen und schmutzabweisenden ausruesten von synthetischen textilmaterialien
DE2446120C2 (de) Zubereitungen von Umsetzungsprodukten aus Epoxyden, Fettaminen und Fettsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP0314944B1 (de) Zusammensetzung zum Ausrüsten und Verfahren zum Behandeln von Fasermaterialien
EP0429983B1 (de) Wasser- und Ölabweisende Zusammensetzung
DE1619032A1 (de) Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien
DE1419498A1 (de) Verwendung der Homo- und Mischpolymerisate von Perfluoralkylfettsaeurevinyl- und allylestern als Impraegnier- bzw. UEberzugsmittel
DE2616797C3 (de) Verfahren zum Imprägnieren und Beschichten von Textilien mit Polymeren, die reaktive Gruppen enthalten
DE2225934C3 (de) Flammschutzmittel fur Textilien, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
DE1469378C3 (de) Schmutzabweisendmachen von Fasern und Fasergebilden
DE1619030A1 (de) Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien
DE2115477C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Reinigungsverstärkern auf Basis von Kondensationsprodukten aus Fettsäureaminoalkylalkanolamiden und Harnstoff bzw. Acetylharnstoff
DE2846982A1 (de) Verfahren und mittel zum reinigen und entfetten von textilmaterial
DE2442250C2 (de) Stickstoffhaltige Polyoxalkylenverbindungen und wäßrige Ausrüstungsmittel auf deren Basis
DE2161602C3 (de) Verwendung von Umsetzungsprodukten als Emulgatoren für die Chemischreinigung und Lösungsmittelwalke
DE2600562C3 (de) Verfahren zur waschbeständigen FUzfreiausriistung von WoIl- und wollhaltigen Textilien
DE2236273A1 (de) Amphotere hilfsmittel zur veredelung von natuerliche oder synthetische fasern enthaltenden textilien, leder oder papier
DE2816196A1 (de) Mittel zum nass-paraffinieren von garnen
DE2744021C3 (de) Konzentriertes wäßriges Mittel zum Antistatischmachen von synthetischen Fasermaterialien und dessen Verwendung
DE2556500A1 (de) Verfahren zum ausruesten, insbesondere zum antistatischmachen von synthetischen organischen fasermaterialien
DE1928610A1 (de) Loesungen von Haertungskatalysatoren fuer Polysiloxane
DE2412175A1 (de) Verfahren zum appretieren von textilien, insbesondere waehrend der chemischreinigung
DE1444122C (de) Verfahren um Geweben aus Polyester-, Polyacrylnitril- oder teilweise acetylierten Cellulosefasern oder Gemischen solcher Fasern mit Cellulose- oder anderen Fasern Steifheit und schmutzabweisende Eigenschaften zu verleihen
DE1594970C (de) Verfahren zum Schiebefestmachen und Mattieren von Textilien
DE1469646C (de) Verfahren zum Färben und Bedrucken von synthetischen Polyamidfasern
DE1619023A1 (de) Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien

Legal Events

Date Code Title Description
8130 Withdrawal