DE2816196A1

DE2816196A1 - Mittel zum nass-paraffinieren von garnen

Info

Publication number: DE2816196A1
Application number: DE19782816196
Authority: DE
Inventors: Rolf Dr Kleber; Wolfgang Dr Wagemann
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1978-04-14
Filing date: 1978-04-14
Publication date: 1979-10-25
Also published as: EP0004950B1; DE2961349D1; JPS54138696A; EP0004950A1

Description

HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT HOE 78/F O77 03.04.78/OT Mittel zum Naß-Paraffinieren von Garnen

Um gefärbte oder ungefärbte Stapelfasergarne für das Strikken einsetzen zu können, ist es üblich, diese während eines Umspulprozesses mit einem festen Paraffinblock zu behandeln. Dabei wird auf die Faser eine bestimmte Menge festen Paraffins aufgebracht und erhält den für den Weiterverarbeitungsprozeß nötigen niedrigen Reibungskoeffizienten, d.h. eine hohe Glätte. Es ist verständlich, daß dieser Vorgang des sogenannten Trockenparaffinierens in der Praxis nicht unproblematisch ist. Je nach Druck zwischen Faser und Paraffinblock kann die Auflage an Trockenparaffin schwanken. Das feste Paraffin kann in nachfolgenden Erhitzungsprozessen (Bügeln, Fixieren) wegsublimieren und damit zum Ausblühen neigen. Das starre Trockenparaffin verleiht dem Material zwar eine ausreichende Glätte für die Weiterverar-beitung, ein eigentlicher Weichmachungseffekt ist mit seiner Applikation jedoch nicht verbunden. Damit besteht für trockenparaffinier·te Artikel die Notwendigkeit, in einer nachträglichen Arbeitsstufe diese Artikel durch Aufbringen eines zusätzlichen Weichmachers noch weichzumachen.

Damit stellt sich die Aufgabe Stapelfasergarnen eine für die Weiterverarbeitung nötige gleichmäßige niedrige Reibung, d.h. hohe Glätte in Verbindung mit zufriedenstellender Weichheit zu geben. Das Problem kann dadurch gelöst werden, daß ein Mittel zur Naßparaffinierung von Garnen folgender Zusammensetzung eingesetzt wird:

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a) 18 - 40 % Paraffin, Schmelzbereich 45 - 60⁰C;

b) 2 - 8 % eines oder mehrerer Alkylimidazoline der Formel I

CH₀ - CH„

9/ \ ,

R₂-N N

^^ V—· \ v^-Xl r\ ) ~~ Vj ^ X\ λ Λ.

wobei R C₁₂-C₂₂-Alkyl, Alkenyl oder Hydroxialkyl, R₁ H, Cj-C₂₂~aliphatisches oder aromatisches Acyl, R„ H, C₁-C.-Alkyl oder Hydroxialkyl, η Zahlen von 2 bis 6 und X ein Halogen-, C₁-C₄~Alkylsulfat-, C₁-C₄~Dialkylphosphat- oder C₁-C.-Alkylcarboxylat-anion bedeuten; c) 1 - 7 % eines oder mehrerer Aminoxide der allgemeinen Formel II

R O

N^ II

R₁ (CH₂CH₂O)_n-R₂ 20

wobei R C_n-C₁--Alkyl- oder Alkenyl, R₁ C₁-C,-Alkyl, R₂ H oder C]-C₄~Alkyl und η Zahlen von Null bis 6 bedeuten;

d) 2 - 9 % eines Ethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymerisats der Formel III

H-(C₂H₄O)_y - (C₃H₆O)_x - (C₂H₄O)_y - H III

wobei χ Zahlen von 20 - 40 und y Zahlen von 25 bis 1000 sein können; '

e) 0 - 5 % eines Polyglykolether der Formel IV

R - 0 . (C₂H₄O)_n - H IV

wobei R Cg-C₁₈ Alkyl- oder Alkenyl und η Zahlen von 3-12 sind sowie

f) 0 - 2 % eines Copolymeren aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, wobei das Gewichtsverhältnis VP/VAc von 3:7 bis 8:2 variieren kann und der an 100 Gew.-% fehlende Rest ist Wasser.

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Vorzugsweise wird ein Mittel folgender Zusammensetzung verwendet:

20 - 30 % Paraffin (Fp. 50 - 53° C)

3 - 6 % eines Imidazoline der Formel I, wobei R C₁₀-C., οι 2. Io Alkyl, R₁ C₁ ,--C₁,--Alkyl, R₀ Wasserstoff,

_ X Cl^ oder CH₃COO⁰ und η 2 oder "3 bedeutet; 2 - 6 % eines Aminoxide der Formel II, wobei R ^cq-^c-|8~ Alkyl odr Alkenyl, R₁ und R_ Methyl und η Null bedeuten;

2 - 6 % eines Blockpolymerisats der Formel III, wobei χ eine Zahl von 25 - 40 und y eine Zahl von 100 - 900 ist mit einem Molgewicht 7*8000; 0 - 2 % eines Polyglykolätheirs der Formel IV, wobei R C^ 2"~C-i ο-Alkyl und Alkenyl (Cocosalkyl) und η η Zahlen von 4-8 bedeuten und der an 100 Gew.-% fehlende Rest ist Wasser.

Die Herstellung der Paraffindispersion erfolgt'durch intensives Mischen aller Komponenten mit einem Homogenisator.

Man kann dabei jeweils nur eine der mit a) bis f) gekennzeichneten Komponenten verwenden, es ist aber ebenso möglich, Gemische dieser Einzelkomponenten a) - f) einzusetzen. Diese Paraffindispersionen, die beim Verdünnen mit Wasser lager- und scherstabile Feindispersionen bilden, können anstelle von festem Trockenparaffin zum Paraffinieren von Stapelfasergarnen aus nativen und synthetischen Fasern eingesetzt werden. Sie können als pseudokationisch dispergierte Systeme bezeichnet werden und zeichnen sich durch hohe Substantivität beim Einsatz in langer Flotte aus. Der pH-Wert der Paraffindispersionen liegt beim Einsatz vorteilhaft bei 3-6 und wird mit Säuren auf diesen Wert eingestellt.

Die Applikation der Paraffindispersionen erfolgt in übliehen Färbeapparaten, wie sie zum Färben von Textilgarnen verwendet werden. Gearbeitet wird dabei in Flottenverhältnissen von 1:5 bis 1:40 bei Temperaturen von 10 - 90⁰C. Vorteilhaft erfolgt die Applikation nach dem Färbeprozeß,

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in dem nach dem Spülen das Garn mit einer Dispersion der oben beschriebenen Art in verdünnter wässriger Form behandelt, die 0,1 - 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 - 1 Gew.-% der oben beschriebenen Komponenten a) bis f), bezogen auf das Garngewicht, enthält.

Die auf diese Weise paraffinierten Garne zeigen neben der gewünschten Glätte einen angenehmen weichen Griff, der die Applikation eines zusätzlichen Weichmachers überflüssig macht. Durch die in den Systemen eingebauten Dispergiermittel kor.unt es zu keiner, das Stricken störenden elektrostatischen Aufladung. Die erfindungsgemäßen Paraffindispersionen enthalten durch keine organischen Solventien, die für die Umwelt, besonders beim Arbeiten in offenen Apparaten, schädlich sein könnten. Sie enthalten als Gleitkomponente lediglich das wohlfeile Paraffin und benötigen für die Glättevermittlung und den Weichmachungseffekt keine zusätzlichen Komponenten, wie z.B. Fettsäureester, die im Vergleich zu Paraffin teuer sind. Die erfindungsgemäßen Paraffindispersionen zeigen eine hohe Substantivität, verbunden mit einer hohen Netzkraft, die die Applikation auch in kurzen Versuchszeiten und bei niederer Temperatur ermöglicht.

Die Herstellung der in den folgenden Beispielen beschriebenen Dispersionen erfolgte durch Vermischen der einzelnen Komponenten mit Hilfe eines Dispergators. Prozentangaben sind als Gewichtsprozente zu verstehen.

Beispiel 1
Paraffindispersion bestehend aus

25 % Paraffin (Fp. 50 - 53° C); 3 % eines Imidazolins der Formel I, wobei R ein

Gemisch aus 45 % C₁₅ und 55 % C..,-Alkyl, R₁ ein Gemisch aus 45 % C₁₆ und 55 % C-g-Alkyl, R Wasserstoff, η 2 und X~ CH₃CO₃ ~ bedeutet; 2 % Cocosalkyldimethylamirioxid

2 % eines Blockpolymers der Formel III mit χ = 30 und y = 160;

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1,5 % eines Copolymers aus 30 % Vinylpyrrolidon und

% Vinylacetat (K - 30 - 3) und

% eines Alkylpolyglykoläther mit 50 Gew.-% Äthylenoxid und einem Alkylrest, bestehend aus 5 % C..,, % C₁₆ und 65 %
sowie Wasser ad 100 %.

Beispiel 2

Paraffindispersion bestehend aus
27 % Paraffin (Fp. 50 - 53° C);

0,24% des in Beispiel 1 verwendeten Imidazoline; 0,06% eines Imidazolins der Formel I, wobei R ein Gemisch aus 5 % C₁₃, 30 % C₁₅, 35 % C₁₇-Alkyl und 30 % C₁₇-Alkenyl, R₁ und R₃ Wasserstoff, η 2 und x~ CH₃COO ~ bedeutet; 2,5 % Cocosalkyldimethylaminoxid und . % eines Blockpolymer der Formel III mit χ = 35,

und y = 860
sowie Wasser ad 100 %.
20

Beispiel 3

Paraffindispersion bestehend aus

% Paraffin (Fp. 52 - 54° C);

% eines Imidazolins der Formel I, wobei R ein Gemisch aus 5 % C₁₃, 30 % C₁₅, 35 % C^-Alkyl und 30 % C.7-Alkenyl, R₁ ein Gemisch aus 5 % C₁₄, 30 % C₁₆, 35 % C₁₈-Alkyl und 30 % Cjg-Alke nyl, R₂ Wasserstoff, η 2 und χ Acetat bedeutet;
5 % eines Aminoxid der Formel II, wobei R ein Gemisch aus 70 % C₁₂ und 30 % C .-Alkyl, R-. und R„ Methyl und η 0 bedeutet und % eines EO-PyO-Blockpolymers der Formel III mit χ = 30 und y = 400
sowie Wasser ad 100 %.

Beispiel 4

Paraffindispersion bestehend aus

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30 % Paraffin (Fp. 53 - 55° C);

3 % des Imidazolins nach Beispiel 1; 1 % des Aminoxide nach Beispiel 1;

4 % des EO-PyO-Blockpolymers nach Beispiel 2;

1 % eines Copolymers aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat (VP/VAc-Verhältnis 60:40, K-Wert: 32 - 4) sowie Wasser ad 100 %.

Beispiel 5

In einem Kreuzspulfärbeapparat wurden unter HT-Bedingungen Garne aus 100 %igem PES nach vorangegangener Dispersionsfärbung und Spülen bei 40⁰C 30 Minuten lang im Flottenverhältnis 1:10 bei pH 5,5 mit den in den Beispielen 1-4 beschriebenen Dispersionen in verdünnter Form behandelt.

Diese Dispersionen wurden soweit verdünnt, daß die Konzentration der Komponenten a) bis f) in der Flotte, bezogen auf das Garngewicht, 2 Gew.-% betrug. Nach dem Trocknen wies das PES-Material einen glatten v/eichen Griff auf, wie er für trockenparaffinierte Garne nur unter Zusatz eines kationischen Weichmachers zu erzielen ist.

Die Glätte der naßparaffinierten Garne ist sehr hoch. Der Reibungskoeffizient, gemessen in der in der DT-OS 2.416.430 beschriebenen Meßanordnung, ergab bei den Meßgeschwindigkeiten 20 und 100 m/Minute folgende Werte:

Mittel gemäß μ-Werte

Beispiel 1 0,195 - 0,200

Beispiel 2 0,198 - 0,203

Beispiel 3 0,192 - 0,196

Beispiel 4 0,197 - 0,202

Das Material ließ sich problemlos weiterverarbeiten und wies nach dem Wirken ein einheitliches homogenes Flächenbild auf.

An den Strickwaren wurden folgende Antistatikwerte in Meg-Ohm bei 22⁰C und 65 % r. F. gemessen:

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Mittel gemäß Meg-Ohrn

Beispiel 1 500

Beispiel 2 350

Beispiel 3 200

Beispiel 4 400

Ähnlich günstige Effekte werden erzielt, wenn anstelle von PES-Garnen, Wollgarne, Baumwollgarne oder PAC-Garne oder Mischungen eingesetzt werden.

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Claims

HOE TB/P 077 PATENTANSPRÜCHE:

/ο Ib ι

1. Mittel zum Naßparaffinieren von Garnen bestehend aus a) 18 - 40 % Paraffin, Schmelzbereich 45 - 60° C; b} 2 - "8 % eines oder mehrerer Alkylimidazoline der Formel I .

CH₂ - CH₂

R₀-N

N^ / ^(CH2^}n " ° " ^R1

C'

I
R

wobei R C_1O-C_o--Alkyl, Alkenyl oder Hydroxialkyl, R- H, C.-Cp₂-aliphatisches oder aromatisches Acyl, R₂ H, C--C,-Alkyl oder Hydroxialkyl, η Zahlen von 2 bis 6 und X ein Halogen-, C,-C.-Alkylsulfat-, Cj-C.-Dialkylphosphat- oder C^-C^-Alkylcarboxylat-anion bedeuten; c) 1 - 7 % eines oder mehrerer Aminoxide der allgemeinen

Formel II

η
20

N II

(CH₀CH₀O) -R₀ £ 2. η 2

wobei R Cg-Cj₂-Alkyl- oder Alkenyl, R₁ Cj-C^ R₀ H oder C₁-C.-Alkyl und η Zahlen von Null bis 6 bedeuten;

d) 2 - 9 % eines Ethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymeri-

sats der Formel III

H-(C₂H₄O)_y - (C₃H₆O)_x - (C₂H₄O)_y - H III

wobei χ Zahlen von 20 - 40 und y Zahlen von 25 - 1000 sein können;

e) 0 - 5 % eines Polyglykolether der Formel IV

R-O- (C₂H₄O)_n - H IV

wobei R Co-C_1R Alkyl- oder Alkenyl und η Zahlen von 3-12 sind sowie

f) 0 - 2 % eines Copolymeren aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, wobei das Gewichtsverhältnis VP/VAc von 3:7 bis 8:2 variieren kann und der an 100 Gew.-% fehlende Rest ist Wasser.

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Mittel nach Anspruch 1 bestehend aus
- 30 % Paraffin (Fp. 50 - 53° C)
- 6 % eines Imidazolins der Formel

HOE 78/P 077 CD 196 28 C₁₂ -^C18 Ir wobei ^R1

Alkyl, R₁ C₁,-C„_o-Alkyl, R₀ Wasserstoff,

X^ Cl⁰ oder CH-COO und η 2 oder 3 bedeutet; - 6 % eines Aminoxids der Formel II, wobei R C₀-C₁₀-Alkyl oder Alkenyl, R₁ und R„ Methyl und η Null bedeuten;

- 6 % eines Blockpolymerisats der Formel III, wobei χ eine Zahl von 25 - 40 und y eine Zahl von 100 - 900 ist mit einem Molgewicht 8000; - 2 % eines Polyglykoläthers der Formel IV, wobei R C-, 2"C. g-Alkyl und Alkenyl (Cocosalkyl) und η Zahlen von 4-18 bedeuten
und der an 100 Gew.-% fehlende Rest ist Wasser.

3. Verfahren zum Naßparaffinieren von nativen und synthetischen Garnen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Garne im Ausziehverfahren bei pH 3 bis 6 im Flottenverhältnis 1:5 bis 1:40 bei 10-90⁰C mit einem Mittel nach Anspruch oder 2 behandelt.

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