EP0108925B1 - Glättemittel für Textilfasermaterial - Google Patents

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EP0108925B1
EP0108925B1 EP83110079A EP83110079A EP0108925B1 EP 0108925 B1 EP0108925 B1 EP 0108925B1 EP 83110079 A EP83110079 A EP 83110079A EP 83110079 A EP83110079 A EP 83110079A EP 0108925 B1 EP0108925 B1 EP 0108925B1
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EP
European Patent Office
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weight
alkyl
acid
ethylene oxide
cotton
Prior art date
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EP83110079A
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English (en)
French (fr)
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EP0108925A2 (de
EP0108925A3 (en
Inventor
Manfred Petzold
Peter Waltenberger
Rudolf Dr. Veitenhansl
Claudia Haak
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Publication date
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Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
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Publication of EP0108925A2 publication Critical patent/EP0108925A2/de
Publication of EP0108925A3 publication Critical patent/EP0108925A3/de
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    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/40—Reduced friction resistance, lubricant properties; Sizing compositions

Definitions

  • a known method for improving the smoothness of textile fiber material is the so-called dry waxing.
  • the yarn to be treated is passed over solid paraffin during winding.
  • the thread absorbs an amount of paraffin which depends on the type of paraffin, the contact pressure and the material speed.
  • DE-A-26 21 881 describes agents based on aqueous paraffin dispersions which are suitable for treating a wide variety of textile fiber materials, such as cellulose, wool, synthetic fiber material or mixtures thereof, and which give this material the smoothness required for further processing and good grip .
  • Wet waxing agents of the type described in DE-A-26 21 881 do not always process yarns of cotton or of cotton / synthetic fibers without additional hard waxing.
  • the object of the invention is therefore the development of smoothing agents in the form of aqueous dispersions which are suitable for treating a wide variety of textile fiber materials, such as cellulose, wool, synthetic fiber material, or mixtures thereof.
  • smoothing agents are storage-stable, aqueous, cationic dispersions, the specific substantivity of which enables application in particular in the exhaust process.
  • Suitable polyethylenes (I) are anoxidized types with saponification numbers of 40-80 and acid numbers of 25-60, which are derived from low molecular weight polyethylenes (so-called polyethylene waxes).
  • the densities of the oxidized polyethylenes are above 0.94 g / cm 3 , preferably between 0.98 and 1.00 g / cm 3 , the molecular weights are 3,000-8,000. It has been shown that only with such polyethylene waxes are satisfactory effects can be achieved in the sense of the invention.
  • Emulsifiers of the formula (11) are obtained from fatty amines having 12 to 22 carbon atoms, preferably 16 to 18 carbon atoms, by reaction with 2 to 20 moles of ethylene oxide or with ethylene oxide and propylene oxide, preferably 2 to 10 moles of alkylene oxide, for. B. the adduct of technical stearylamine with 10 mol EO.
  • the lower carboxylic acids (III) are used for salt formation with the fatty acid amidopolyamines or for neutralizing other basic constituents of the composition and should advantageously be used in an amount such that the pH of the product is about 4-5.
  • acetic acid and glycolic acid are suitable.
  • Paraffins (IV) used are preferably those in the melting range 50-60 ° C.
  • Suitable fatty acid esters (V) are, in particular, methyl or ethyl or isostridecyl palmitate or stearic acid.
  • esters or partial esters of ethylene glycol, propylene glycol, glycerol, pentaerythritol, trimethylolpropane, 2,2'-dimethyl-1,3-dioxypropane or sorbitan, e.g. B. palmitic or stearic monoglyceride can be used.
  • the fatty acid amidopolyamines (VI) are preferably obtained from saturated fatty acids or fatty acid mixtures having 16-22 carbon atoms with polyalkylene polyamines, such as diethylenetriamine, triethylene tetramine or tetraethylene pentamine, the reaction taking place in such a molar ratio that at least one amine nitrogen atom capable of salt formation is retained.
  • polyalkylene polyamines such as diethylenetriamine, triethylene tetramine or tetraethylene pentamine
  • An example is the reaction product of 2 moles of stearic acid with 1 mole of diethylenetriamine.
  • the fatty acid amidopolyamines are in the form of their salts with lower carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids with 1 to 4 carbon atoms, e.g. B. acetic acid or glycolic acid.
  • Suitable quaternary ammonium salts are, for example, lauryl trimethyl ammonium chloride, dodecyl benzyl trimethyl ammonium methosulfate, distearyl dimethyl ammonium chloride or 1-ethyl-1-hydroxyethyl-2-heptadecenyl imidazolinium ethyl sulfate.
  • the smoothing agents also contain 0-5% by weight, preferably 0.5-1.5% by weight, of an ethylene oxide adduct of straight- or branched-chain, saturated or unsaturated higher alcohols with 9-22, preferably 16-18C- Atoms, e.g. B. the adduct of 20 moles of ethylene oxide with 1 mole of oleyl alcohol, or of alkylphenol with 12-20 C atoms, for. B. the adduct of 10 moles of ethylene oxide with nonylphenol, or with higher fatty acids with 10 - 22 carbon atoms, or mixtures of these adducts (VII).
  • the ethylene oxide content of the adducts should be 35-85% by weight.
  • the ethylene oxide adducts with higher alcohols and alkylphenols are preferred.
  • Particularly suitable silicones (VIII) are dimethylpolysiloxanes with a viscosity of 350-30,000 cSt, preferably 10,000-20,000 cSt, but also nonionically or anionically modified dimethylpolysiloxanes.
  • Protective colloids (IX) are preferably methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, glue, polyvinyl alcohol or gum arabic.
  • composition is supplemented with water (X) to 100% by weight and converted into a stable dispersion, which can be done in the usual manner by stirring, if appropriate at elevated temperatures and using Stirrers, dispersers, homogenizers, etc. can be done. Distilled or demineralized water is preferably used.
  • the smoothing agents claimed according to the invention can be used to finish textile fiber materials such as cotton, wool, rayon, polyacrylonitrile; Polyester; Polyamide, triacetate, polyethylene, polypropylene and mixtures thereof, preferably cotton, wool and their mixtures with polyester or polyacrylonitrile can be used.
  • the textile fiber materials are in the form of flakes, slats, yarn, knitted fabrics, fabrics or nonwovens, preferably yarn, knitted fabrics and fabrics.
  • the material can be raw white, bleached or colored.
  • the smoothing agents can be applied in customary equipment, such as dyeing equipment for packages, strands or muffs, on the reel runner or on jet dyeing equipment.
  • the extraction process from an aqueous liquor is preferably carried out at a liquor ratio of 1: 8 to 1:40 and a liquor pH of 2-8, at 25-80 ° C., the concentration being 0.2-3.0, preferably 0, 2-2.5 wt .-% of smoothing agent, based on the weight of the goods.
  • the finishing can take place in the presence of electrolytes, such as Na acetate, Na sulfate, Na chloride etc.
  • the smoothing agents can also be experienced in a so-called forced application, such as. B. in the foulard or in the lisseuse, brought to the textile material.
  • the padding process is carried out at a concentration of 2-10 g / 1, preferably 4-7 g / I, calculated on 100% active ingredient content, it also being possible to use high-quality finishing agents, such as anti-crease or anti-shrinkage finishing agents.
  • the textile materials equipped according to the invention have a soft, supple and elegant handle, which is why an additional application of finishing agents is not necessary.
  • the smoothness values are significantly lower in comparison to other known wet waxing agents, in particular in the case of cotton and cotton blends, and have a high degree of uniformity, which enables perfect processing into knitted fabrics (for knitting and knitting). This effect occurs especially under normal drying conditions. There is no additional hard waxing.
  • the knitted fabrics and knitted fabrics produced according to the invention show good and calm stitch patterns.
  • the needle penetration forces of woven and knitted goods show unusually low values. This applies both to goods treated exclusively with the smoothing agents according to the invention and to goods which are equipped with a customary synthetic resin finish.
  • the substantivity of the smoothing agents is very good and leads to a high liquor yield.
  • the thermal stability of the smoothing agent is very high, so that in the usual drying processes neither smoke nor deposits in the dryer occur.
  • the smoothing agents of the formulations (A) - (C) and (D) - (E) are stable dispersions that can be mixed with water in any ratio.
  • Pure cotton yarn was dyed on a cross-wound HT dyeing machine with indanthrene dyes.
  • the aftertreatment was carried out on a fresh bath, liquor ratio 1:10, acetic acid, pH 5.0.
  • the smoothing agents (A) - (C) and the comparative additives (D) and (E) were applied with a 0.6% active ingredient over a period of 20 minutes at 45 ° C.
  • the coils were then suctioned off on the apparatus and dried on a pressure dryer.
  • the sewing needle penetration forces were measured on a Pfaff double lockstitch high-performance high-speed sewing machine, type 483 with built-in penetration force transducer, at 4000 stitches / min.
  • the mean values from 50 individual punctures are shown in the table.
  • Cotton knitwear was refined on the padder using 60 g / l of a reactant resin (Stabitex FRD®) and 6.0 d / 1 magnesium chloride as a catalyst. Drying and condensation took place on the stenter. 8.0 g / 1 smoothing agent or comparative rinse aid, based on 100% active substance, was added to the liquors, in particular to improve the sewability, but also to adjust the soft feel.
  • a reactant resin Stitex FRD®
  • 6.0 d / 1 magnesium chloride as a catalyst. Drying and condensation took place on the stenter.

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Description

  • Eine bekannte Methode zur Verbesserung der Glätte von Textilfasermaterial ist das sogenannte Trockenparaffinieren. Hierbei wird das zu behandelnde Garn während des Spulens über festes Paraffin geführt. Der Faden nimmt durch Abrieb eine von der Art des Paraffins, vom Anpreßdruck und von der Materialgeschwindigkeit abhängige Menge Paraffin auf.
  • Dieses Verfahren hat jedoch wesentliche Nachteile. So ist zur reibungslosen Weiterverarbeitung des Textilmaterials der Auftrag einer genau definierten Paraffinmenge erforderlich, wobei in Abhängigkeit von der Jahreszeit verschiedene Paraffintypen zur Anwendung kommen. Beim Spulen ist eine Herabsetzung der normalen Spulgeschwindigkeit um 20 - 25 % erforderlich. Ferner muß die Einhaltung geeigneter Temperaturen für die Lagerung der paraffinierten Spulen beachtet werden.
  • Beim Verarbeiten der Garne, insbesondere von Einfachgarnen, kann es während des Paraffinierens zu Garnaufschiebungen und zu Fadenbrüchen kommen. Ein weiterer Nachteil ist das mögliche Ausblühen des Paraffins bei späteren Dämpf- und Bügelprozessen.
  • Weiterhin reicht die Trockenparaffinierung im allgemeinen nicht aus, um dem Material auch einen guten Griff zu verleihen. Hierzu ist die zusätzliche Behandlung mit einem üblichen kationischen Avivagemittel erforderlich.
  • Die DE-A-26 21 881 beschreibt Mittel auf der Basis wässriger Paraffindispersionen, die zur Behandlung der verschiedensten Textilfasermaterialien, wie Cellulose-, Woll-, Synthesefasermaterial oder Gemischen derselben geeignet sind und diesem Material die für die Weiterverarbeitung erforderliche Glätte sowie einen guten Griff verleihen. Die Praxis hat jedoch gezeigt daß mit Naßparaffinierungsmitteln nach Art der in der DE-A-26 21 881 beschriebenen Mittel Garne aus Baumwolle oder aus Baumwolle/Synthetikfasern nicht immer ohne zusätzliche Hartparaffinierung problemlos zu verarbeiten sind.
  • Eine weitere, wichtige Aufgabe von textilen Glättemitteln besteht darin, textilen Flächengebilden, insbesondere Wirk- und Webwaren, eine einwandfreie Vernähbarkeit zu vermitteln. Treten beim Vernähen zu hohe Reibkräfte auf, dann entstehen Nähschäden, indem Fäden angeschlagen, zerschlagen oder thermisch geschädigt werden. Die Folgen eines Nähschadens sind besonders bei Maschenware folgenschwer, weil spätestens bei mechanischer Beanspruchung der Ware Fallmaschen entstehen. Insofern ist auch die Beweglichkeit der Fäden im Maschenve,rband von wesentlicher Bedeutung. Die Reduzierung der Nadeleinstichkräfte beim Nähen auf modernen Schnellnähern hat besondere Bedeutung gewonnen, da letztere rein mechanisch bis 7.000 Einstiche/ min leisten können. Hierzu sind jedoch dickere - weil schwingungsstabilere - Nadeln erforderlich, die wiederum leichter Maschenschäden verursachen.
  • Aufgabe der Erfindung ist daher die Entwicklung von Glättemitteln in Form wäßriger Dispersionen, die zur Behandlung der verschiedensten Textilfasermaterialien, wie Cellulose-, Woll-, Synthesefasermaterial, oder von Gemischen derselben geeignet sind. Insbesondere ist es das Ziel der Erfindung, Garne aus Baumwolle oder Baumwoll-Synthesefaser-Mischungen so auszurüsten, daß sie ohne zusätzliche Hartparaffinierung auch unter ungünstigen Praxisbedingungen zu Maschenware zu verarbeiten sind, bzw. daß daraus hergestellte textile Flächengebilde, vorzugsweise Wirk- und Webwaren, auch auf modernen Schnellnähmaschinen keine Nähschäden erleiden.
  • Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Glättemittel für Textilfasermaterialien, das gekennzeichnet ist durch folgende Zusammensetzung:
    • (I) 10 - 30 Gew.-% anoxidiertes Polyethylen mit einem mittl. Molgewicht von 3000 bis 8000, einer Dichte von über 0,94 bis 1,01, einer Säurezahl von 25 bis 60 und einer Verseifungszahl von 40 bis 80.
    • (11) 3 - 10 Gew.-% eines kationischen Emulgators, wie er durch Anlagerung von 2 - 20 Mol Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an ein Alkylamin mit 10 - 22 C-Atomen erhalten wird.
    • (111) 1 - 5 Gew.-% einer niederen Carbonsäure oder Hydroxycarbonsäure mit 1 - 4 C-Atomen.
    • (IV) 0 -10 Gew.-% Paraffin des Schmelzbereichs 40-70° C.
    • (V) 0 - 8 Gew.-% Fettsäureester aus 1 Mol einer Fettsäure mit 10 - 22 C-Atomen und einem ein- oder
    • mehrwertigen Alkohol mit 1 - 20 C-Atomen.
    • (VI) 0 - 10 Gew.-% eines Fettsäureamidopolyamins der allgemeinen Formel
      Figure imgb0001
      worin -OCR1 ein Fettacylrest mit 14-22 C-Atomen, m=2 - 6, n-1 - 3,0-1 - 3 ist,
      oder einer quartären Ammoniumverbindung der Formel
      Figure imgb0002
      • R1 =Alkyl C10 - C22
      • R2=Alkyl C1- C22
      • R3=Alkyl C2 - C22
      • R4-Alkyl Ci - C4
      • A-salzbildendes Anion

      oder eines Alkylimidazoliniumsalzes mit einem Alkylrest mit 12 - 20 C-Atomen.
    • (VII) 0 - 5 Gew.-% eines Ethylenoxidadduktes an höhere Alkohole mit 8 - 22 C-Atomen oder an Alkylphenole mit 12 - 20 C-Atomen oder an höhere Fettsäuren mit 10 - 22 C-Atomen.
    • (VIII) 0 - 3 Gew.-% Dimethylpolysiloxan-Dispersion mit ca. 30 g Wirksubstanz.
    • (IX) 0 -1 Gew.-% eines Schutzkolloids.
    • (X) Rest zu 100 Gew.-% Wasser.
  • Diese Glättemittel stellen lagerstabile, wäßrige, kationische Dispersionen dar, deren spezifische Substantivität insbesondere die Applikation im Ausziehverfahren ermöglicht.
  • Als Polyethylene (I) kommen anoxidierte Typen mit Verseifungszahlen von 40 - 80 und Säurezahlen von 25 - 60 in Betracht, die sich von niedermolekularen Polyethylenen (sogenannten Polyethylenwachsen) ableiten. Die Dichten der anoxidierten Polyethylene liegen über 0,94 g/cm3 , vorzugsweise zwischen 0,98 und 1,00 g/cm3 , die Molgewichte betragen 3 000 - 8 000. Es hat sich gezeigt, daß nur mit derartigen Polyethylenwachsen zufriedenstellende Effekte im Sinne der Erfindung erzielt werden können.
  • Emulgatoren der Formel (11) werden erhalten aus Fettaminen mit 12 bis 22 C-Atomen, vorzugsweise 16 - 18 C-Atomen, durch Umsetzung mit 2 - 20 Mol Ethylenoxid oder mit Ethylenoxid und Propylenoxid, vorzugsweise 2 - 10 Mol Alkylenoxid, z. B. das Addukt von technischem Stearylamin mit 10 Mol EO.
  • Die niederen Carbonsäuren (III) dienen zur Salzbildung mit den Fettsäureamidopolyaminen bzw. zur Neutralisation anderer basischer Bestandtcile der Komposition und sollten vorteilhaft in einer solchen Menge eingesetzt werden, daß der pH-Wert des Produktes etwa 4 - 5 beträgt. Geeignet sind beispielsweise Essigsäure und Glykolsäure.
  • Als Paraffine (IV) werden vorzugsweise solche des Schmelzbereiches 50 - 60 °C verwendet.
  • Als Fettsäureester (V) kommen insbesondere Palmitinsäure- oder Stearinsäuremthyl- bzw. -ethyl bzw. -isostridecylester in Betracht. Es können jedoch auch Ester oder Partialester des Ethylenglykols, Propylenglykols, Glycerins, Pentaerythrits, Trimethylolpropans, 2,2'-Dimethyl-1,3-dioxypropans oder Sorbitans, z. B. Palmitinsäure- oder Stearinsäuremonoglycerid verwendet werden.
  • Die Fettsäureamidopolyamine (VI) werden vorzugsweise erhalten aus gesättigten Fettsäuren bzw. Fettsäuregemischen mit 16 - 22 C-Atomen mit Polyalkylenpolyaminen, wie Diethylentriamin, Triethylentetramin oder Tetraethylenpentamin, wobei die Umsetzung in einem solchen Molverhältnis erfolgt, daß wenigstens ein zur Salzbildung befähigtes Aminstickstoffatom erhalten bleibt. Als Beispiel ist zu nennen das Umsetzungsprodukt aus 2 Mol Stearinsäure mit 1 Mol Diethylentriamin. Die Fettsäureamidopolyamine liegen in Form ihrer Salze mit niederen Carbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren mit 1 - 4 C-Atomen, z. B. Essigsäure oder Glykolsäure, vor.
  • Geeignete Quartärammoniumsalze sind beispielsweise Lauryltrimethylammoniumchlorid, Dodecylbenzyltrimethyl-ammoniummethosulfat, Distearyl-dimethyl-ammoniumchlorid oder 1-Ethyl-1-hydroxyethyl-2- heptadecenyl-imidazolinium-ethylsulfat.
  • Die Glättemittel enthalten ferner 0 - 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 -1,5 Gew.-%, eines Ethylenoxidadduktes an gerad- oder verzweigtkettige, gesättigte oder ungesättigte höhere Alkohole mit 9 - 22, vorzugsweise 16 - 18- C-Atomen, z. B. das Addukt von 20 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Oleylalkohol, oder an Alkylphenol mit 12 - 20 C-Atomen, z. B. das Addukt von 10 Mol Ethylenoxid an Nonylphenol, oder an höhere Fettsäuren mit 10 - 22 C-Atomen, oder Gemische dieser Addukte (VII). Der Ethylenoxidgehalt der Addukte soll 35 - 85 Gew.-% betragen. Bevorzugt werden die Ethylenoxidaddukte an höhere Alkohole und Alkylphenole.
  • Als Silicone (VIII) kommen insbesondere Dimethylpolysiloxane mit einer Viskosität von 350 -30.000 cSt, vorzugsweise 10.000 - 20.000 cSt, aber auch nichtionogen oder anionisch modifizierte Dimethylpolysiloxane in Frage.
  • Als Schutzkolloide (IX) sind vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Leim, Polyvinylalkohol oder Gummi arabicum zu nennen.
  • Die Komposition wird mit Wasser (X) zu 100 Gew.-% ergänzt und in eine stabile Dispersion übergeführt, was in der üblichen Weise durch Verrühren gegebenenfalls bei erhöhten Temperaturen und unter Verwendung von Rührwerken, Dispergatoren, Homogenisatoren usw. erfolgen kann. Vorzugsweise wird destilliertes oder demineralisiertes Wasser verwendet.
  • Die erfindungsgemäß beanspruchten Glättemittel können zur Ausrüstung von Textilfasermaterialien, wie Baumwolle, Wolle, Zellwolle, Polyacrylnitril; Polyester; Polyamid, Triacetat, Polyethylen, Polypropylen und Gemischen derselben, vorzugsweise Baumwolle, Wolle und deren Mischungen mit Polyester bzw. Polyacrylnitril verwendet werden. Die Textilfasermaterialien liegen als Flocke, Kammzug, Garn, Wirkware, Gewebe oder Nonwovens, vorzugsweise als Garn, Wirkware und Gewebe, vor. Das Material kann rohweiß, gebleicht oder gefärbt sein.
  • Die Applikation der Glättemittel kann in üblichen Apparaturen, wie Färbeapparaturen für Kreuzspulen, Strang oder Muffs, auf der Haspelkufe oder auf Jetfärbeanlagen erfolgen. Vorzugsweise wird im Ausziehverfahren aus wäßriger Flotte bei einem Flottenverhältnis von 1 : 8 bis 1 : 40 und einem Flotten-pH von 2 - 8, bei 25 - 80°C gearbeitet, wobei die Konzentration 0,2 - 3,0, vorzugsweise 0,2-2,5 Gew.-% an Glättemittelwirkstoff, bezogen auf das Warengewicht, beträgt. Die Ausrüstung kann in Gegenwart von Elektrolyten, wie Na-Acetat, Na-Sulfat, Na-chlorid etc. erfolgen.
  • Die Glättemittel können auch in einem sog. Zwangsapplikations erfahren, wie z. B. im Foulard oder in der Lisseuse, auf das Textilmaterial gebracht werden. Im Foulardverfahren wird mit einer Konzentration von 2 - 10 g/1, vorzugsweise 4 - 7 g/I, berechnet auf 100 % Wirkstoffgehalt, gearbeitet, wobei auch gleichzeitig Hochveredelungsmittel, wie Knitterarm-oder Krumpffest-Ausrüstungsmittel eingesetzt werden können.
  • Die erfindungsgemäß ausgerüsteten Textilmaterialien zeigen einen weichen, geschmeidig-eleganten Griff, weshalb eine zusätzliche Applikation von Avivagemitteln nicht erforderlicht ist.
  • Die Glättewerte (Reibwerte) liegen im Vergleich zu anderen bekannten Naßparaffinierungsmitteln, insbesondere bei Baumwolle und Baumwoll-Mischungen, deutlich niedriger und weisen eine hohe Gleichmäßigkeit auf, wodurch eine einwandfreie Verarbeitung zu Maschenware (beim Stricken und Wirken) möglich ist. Dieser Effekt tritt insbesondere unter praxisüblichen Trocknungsbedingungen ein. Eine zusätzliche Hartparaffinierung entfällt. Die erfindungsgemäß hergestellten Gestricke und Gewirke zeigen gute und ruhige Maschenbilder.
  • Die Nadeleinstichkräfte von Web- und Wirkwaren weisen ungewöhnlich niedrige Werte auf. Dies gilt sowohl für ausschließlich mit den erfindungsgemäßen Glättemitteln behandelte Ware wie auch für solche Ware, die mit einer praxisüblichen Kunstharzappretur ausgerüstet ist.
  • Die Substantivität der Glättemittel ist sehr gut und führt zu hoher Flottenausbeute. Die Thermostabilität der Glättemittel ist sehr hoch, so daß es bei den üblichen Trocknungaprozessen weder zur Rauchentwicklung noch zu Abscheidungen im Trockner kommt.
    • Beispiele Glättemittel gemäß Erfindung
    • (A) 17,0 Gew.-% anoxidiertes Polyethylen mit folgenden Kenndaten:.
      • mittl. MG 4.000, SZ 28, VZ 45, Dichte 0,99 g/cm
      • 5,5 Paraffin, F.P. 52 - 54°C
      • 3,5 Stearinsäure-isotridecylester
      • 5,0 Stearylamin mit 2 Mol Ethylenoxid
      • 0,2 Natriumbisulfit
      • 2,4 Essigsäure, 60 %ig
      • 66,4 Wasser
    • (B) 23,0 Gew.-% anoxidiertes Polyethylen mit folgenden Kenndaten:
      • mittl. MG 4.500, SZ 30, VZ 45, Dichte 1,00 g/cm3
      • 6,5 Stearylamin mit 10 Mol Ethylenoxid
      • 0,3 Natriumbisulfit
      • 3,5 Essigsäure, 60 %ig
      • 66,7 Wasser
    • (C) 14,5 Gew.-% anoxidiertes Polyethylen mit folgenden Kenndaten:
      • mittl. MG 4.000, SZ 28, VZ 45, Dichte 0,99 g/cm3
      • 3,8 Fettsäureamidopolyamin (aus 2 Mol Behensäure und 1 Mol Tetraethylenpentamin)
      • 1,6 C'8-Fettalkohol mit 14 Mol Ethylenoxid
      • 0,8 Dimethylpolysiloxan, 12.500 cSt
      • 3,0 Essigsäure, 60 %ig
      • 3,2 Stearylamin mit 5 Mol Ethylenoxid
      • 0,2 Natriumbisulfit
      • 72,9 Wasser
    Nicht beanspruchte Glättemittel zum Vergleich
    • (D) 23,0 Gew.-% anoxidiertes Polyethylen mit folgenden Kenndaten:
      • mittl. MG 1.650, SZ 15, VZ 50, Dichte 0,93 g/cm3
      • 6,5 Stearylamin mit 10 Mol Ethylenoxid
      • 3,5 Essigäure, 60 %ig
      • 0,3 Natriumbisulfit
      • 66,7 Wasser
  • Dieses Beispiel entspricht der Rezeptur des Beispiels (8) enthält jedoch ein Polyethylenwachs mit niedrigerer Dichte.
    • (E) 7,5 Gew.-% Palmitinsäuremethylester
      • 22,5 Paraffin, F.P. 52 - 54°C
      • 4,0 Fettsäureamidopolyamin aus 2 Mol Behensäure und 1 Mol Tetraethylenpentamin
      • 1,4 Distearyldimethyl-ammoniumchlorid
      • 4,5 Essigsäure, 60 %ig
      • 60,1 Wasser
      • Dieses Beispiel entspricht im wesentlichen der Rezeptur des Glättemittels (I) der DE-A-26 21 881.
  • Die Glättemittel der Rezepturen (A) - (C) und (D) - (E) stellen stabile Dispersionen dar, die mit Wasser in jedem Verhältnis mischbar sind.
    • Anwendungsbeispiele für Glättemittel Beispiel 1:
  • Garn aus reiner Baumwolle wurde auf einem Kreuzspul-HT-Färbeapparat mit Indanthrenfarbstoffen gefärbt. Die Nachbehandlung erfolgte auf frischem Bad, Flottenverhältnis 1 : 10, essigsauer, PH 5,0. Die Glättemittel (A) - (C) und die Vergleichsavivagen (D) und (E) wurden mit 0,6 % Wirkstoffauflage appliziert, während einer Behandlunnsdauer von 20 Minuten bei 45°C. Daran anschließend wurden die Spulen auf dem Apparat abgesaugt und auf einem Drucktrockner getrocknet.
  • Die Reibwerte wurden auf der Schlafhorst-Peibwertwaage ermittelt. Die Ergebnisse sind in der Tabelle enthalten.
    • Beispiel 2:
  • Auf einer Haspelkufe wurde Baumwoll-Wirkware, gefärbt mit Reaktivfarbstoffen, wie folgt nachbehandelt: 0,8 % Wirkstoffauflage der beschriebenen Glättmittel (A) - (C) und der Vergleichsavivagen, essigsauer, pH 4,5, Flottenverhältnis 1 : 25, 25 min. bei 45° C. Die Trocknung der Wirkware erfolgte auf dem Spannrahmen.
  • Die Nähnadeleinstichkräfte wurden gemessen auf einem Pfaff-Doppelsteppstich-Hochleistungs-Schnellnäher, Typ 483 mit eingebautem Einstichkraft-Aufnehmer, bei 4000 Stichen/Min. Die Mittelwerte aus jeweils 50 Einzeleinstichen sind in der Tabelle aufgeführt.
    • Beispiel 3:
  • Baumwoll-Wirkware wurde auf dem Foulard unter Verwendung von 60 g/I eines Reaktantharzes (Stabitex FRD®) und 6,0 d/1 Magnesiumchlorid als Katalysator hochveredelt. Trocknung und Kondensation erfolgten auf dem Spannrahmen. Besonders zur Verbesserung der Vernähbarkeit, aber auch zur Einstellung eines weichen Griffes, wurden den Flotten 8,0 g/1 Glättemittel, bzw. Vergleichsavivagen, bezogen auf 100 % Aktivsubstanz zugesetzt.
  • Der Abquetscheffekt auf dem Foulard betrug 100 %. Die Nähfähigkeit der Ware wurde wie in Beispiel 2 beschrieben beurteilt.
  • Die Ergebnisse sind in der Tabelle enthalten.
    Figure imgb0003

Claims (4)

1. Glättemittel für Textilfasermaterial, gekennzeichnet durch folgende Zusammensetzung:
(I) 10 - 30 Gew.-% anoxidiertes Polyethylen mit einem mittl. Molgewicht von 3000 bis 8000, einer Dichte von über 0,94 bis 1,01, einer Säurezahl von 25 bis 60 und einer Verseifungszahl von 40 bis 80.
(11) 3 - 10 Gew.-% eines kationischen Emulgators, wie er durch Anlagerung von 2 - 20 Mol Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an ein Alkylamin mit 10 - 22 C-Atomen erhalten wird.
(III) 1 - 5 Gew: % einer niederen Carbonsäure oder Hydroxycarbonsäure mit 1 - 4 C-Atomen.
(IV) 0 -10 Gew.-% Paraffin des Schmelzbereichs 40-70° C
(V) 0 - 8 Gew.-% Fettsäureester aus 1 Mol einer Fettsäure mit 10 - 22 C-Atomen und einem ein- oder mehrwertigen Alkohol mit 1 - 20 C-Atomen.
(VI) 0 - 10 Gew.-% eines-Fettsäureamidopolyamins der allgeneinen Formel
Figure imgb0004
worin -OCR1 ein Fettacylrest mit 14-22 C-Atomen, m=2 - 6, n=1 - 3, 0=1 - 3 ist,
oder einer quartären Ammoniumverbindung der Formel
Figure imgb0005
R1 -Alkyl C10 - C22
R2-Alkyl C1 - C22
R3=Alkyl C2 - C22
R4-Alkyl C1-C4
A=salzbildendes Anion

oder eines Alkylimidazoliniumsalzes mit einem Alkylrest mit 12 - 20 C-Atomen.
(VII) 0 - 5 Gew.-% eines Ethylenoxidadduktes an höhere Alkohole mit 8 - 22 C-Atomen oder an Alkylphenole mit 12 - 20 C-Atomen oder an höhere Fettsäuren mit 10 - 22 C-Atomen.
(VIII) 0 - 3 Gew.-% Dimethylpolysiloxan-Dispersion mit ca. 30 % Wirksubstanz.
(IX) 0 -1 Gew.-% eines Schutzkolloids.
(X) Rest zu 100 Gew.-% Wasser.
2. Glättemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die anoxidierten Polyethylene Dichten von 0,98 - 1,00 g/cm3 besitzen.
3. Verwendung der Glättemitel nach Anspruch 1 und 2 zur Avivage von Garnen, Gewirken oder Geweben aus Baumwolle oder Baumwoll-Synthesefaser-Mischungen.
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