DE2264792A1 - Verfahren zum permanenten ausruesten von fasermaterialien - Google Patents
Verfahren zum permanenten ausruesten von fasermaterialienInfo
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Description
DR. BERG DIPL.-ING. STAPF
DIPL.-ING. SCHWABE DR. DR. SANDMAIR
8 MÜNCHEN 86, POSTFACH 86 02 45
Anwaltsakte 25 l6l
CIBA-GEIGY AG
Verfahren zum permanenten Ausrüsten von Fasermaterialien
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Ausrüsten von Pasermaterialien mit permanenten antistatischen und schmutzabweisenden
und, gewünschtenfalls, antimikrobiellen Effekten, sowie hierfür verwendbare Ausrüstungspräparate.
409884/1415
Case 1-7375 B
V/h
V/h
' (089) 98 82 72 8 München 80, Mauerkircherstraße 45 Banken: Bayerische Vereinsbank München 453100
987043 Telegramme: BERGSTAPFPATENT München Hypo-Bank München 3892623
983310 TELEX: 0524560 BERG d Postscheck München 65343-808
Es ist bekannt, Fasematerialien mit nur antistatischen
oder nyr schmutzabv.-eisenden Effekten auszurüsten. Sehr oft
:besitzen jedoch gut antistatisch ausgerüstete Textilmaterialien
eine erhöhte Anschmutzungstendenz oder deren Färbungen weisen eine schlechtere Reibechtheit- auf und die Färbungen v/irksar.i
schmutzabweisend ausgerüsteter Materialien zeigen sehr oft eine Tendenz zur Nuanceänderung. Es ist auch möglich Fasermaterialien
gleichzeitig antistatisch und schmutzabweisend auszurüsten; bei der dabei erforderlichen Behandlung bei
Temperaturen von Über 100"C wird vielfach jedoch die Re-ibechtheit
der Färbung wesentlich verschlechtert und/oder die
AusrUstv.n:;sef fekte gehen wieder verloren. Die Kenbir.n ti on
spezifisch gut wirkender Komponenten führt wider Erwarten nicht zu optimalen mehrfachen Ausrüsteffekten und derart behandeltes
Fasermaterial weist zudem oft Nachteile auf, indem zum Beispiel
der Griff ungünstig beeinflusst wird und die Färbung eine Mattierung oder Nuancenänderung aufweist.
Es wurde nun ein einbadiges Verfahren gefunden, das es
Überraschenderweise ermöglicht, Fasermaterialien, vorzugsweise
gefärbte Textilfasern, wie z.B. gefärbte textile Bodenbeläge gleichzeitig derart auszurüsten, dass das behandelte Material
mit permanent antistatischen und schmutzabweisenden und gegebenenfalls
antimikrobiell.cn Effekten ausgerüstet ist und einen vollen
40988A/U15 BAD ORIGINAL
weichen Griff zeigt, ohne wesentliche Beeinträchtigung der Reibechtheit
der Färbung. Das Wort "permanent" soll zum Ausdruck bringen, dass das erfindungsgemäss behandelte Material seine
wertvollen' Eigenschaften auch nach längerer Beanspruchung beibehält.
Das erfindungsgemässe Verfahren ist dadurch gekennzeichnet,
dass man das Fascrrnaterial mit einer vässrigen Lösung oder Dispersion, die
a) als Antistatikum mindestens eine Verbindung der al!gemeinen Formel I
V V V
V-N- CH9CII0 -N- CH0CH0 -N-V
CH?
COOR
COOR
CH
COOR
CH2
COOR
COOR
■3©
3An
in der
V einen Alkylrest mit höchstens 4 Kohlenstoffatomen R einen Alkylrest mie 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und An ein
Anion bedeuten,
insbesondere eine Verbindung der Formel
insbesondere eine Verbindung der Formel
CH3
N - CK0CH CH?
COOC17H35
N - CH0CH0 ι ζ z
CH2 COOC17II33
CH3
N - CHo.
CH2
COOC17H35
3 Cl
409884/ 14 15
b) eine stabilisierte, wässrige, vorzugsweise 20-60%ige,
insbesondere 407oige, nicht filmbildende Dispersion von Polystyrol
oder eines Styrolcopolymerisates, vorzugsweise Polystyrol,
c) mindestens eine Säure und
d) gegebenenfalls weitere Komponenten enthält, in saurem pH-Bereich behandelt.
Besonders günstige Resultate hinsichtlich der obengenannten
Effekte werden erzielt, wenn im erfindungsgemässen Verfahren als Komponente a) Gemische von Verbindungen der Formel I und
Verbindungen der folgenden Formeln II und III verwendet werden:
Verbindungen der allgemeinen Formel II
R-CO- NC^ l
in der
R einen Alkylrest mit 8 bis 22, insbesondere 14 bis 18
Kohlenstoffatomen,
R- Wasserstoff oder eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe, und
R- Wasserstoff oder eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe, und
Rj eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe bedeuten,
oder worin R, und R~ zusammen mit dem Stickstoffatom einen 5-
oder 6-gliedrigen heterocyclischen Ring bilden, der weitere Heteroatome enthalten und gegebenenfalls durch R weitersubstituiert
sein kann, oder deren quaternäre Verbindungen.
409884/1415 .
In der Bedeutung einer substituierten Alkylgruppe stellen R, und R0 beispielsweise einen Hydroxyalkylrest, insbesondere
je die Hydroxyäthylgruppe, einen durch wasseriös!ichmachende
Gruppen, wie Sulfonsäure- und/oder Carbonsäuregruppen substituierten
Alkylrest, oder einen Aniinoalkoxyalkyl- oder Amino—
alkylrest dar, dessen Aminogruppe mono- oder disubstituiert
sein kann. Als Substituenten dieser Aminogruppen seien beispielsweise
erwähnt: Hydroxyalkylgruppeii, wie Hydroxyäthyl- oder
-propylgruppe; mit einwertigen Gruppen, beispielsweise die Cyangruppe,
substituierte Alkylaminoalkylgruppen; R-CO- oder R-CONH-alkoxyalkylgruppen, worin R einen Alkylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen
darstellt; oder auch Substituenten, in denen das Stickstoffatom der Aminogruppe Bestandteil eines heterocyclischen
insbesondere weitere Stickstoffatome? enthaltenden, 5- oder 6-gliedrigen
Ringes ist, beispielsweise die 2-Stearyl-l,2-imidazolingruppe.
Als bevorzugte Verbindungen der Formel II seien namentlich genannt:
■ s CH0CH0OH
CH3 (CH2)16-CONHCH2OCH2CH2-N>
CH3(CH2)16-CONHCH2CH2-N-CH2CH2NHCH2CH2CN
CH3 (CH2) 16-C0
409884/1416
C17H35"C D
N - CH2
^N - CH0 CH2
CH2-NH-CO-C17H35
COOH
SO3H
CH3 (CH2)
Cl
Θ
H3C
- CH
CH3OSO3
^CH2CH2OH
sov;ie Mischungen von Verbindungen der Formeln
COOH
C17H35CONHCH2CH2OH
und C17H35COA1HCH2CH-SO3H.
Z - (CH9CH 0)
** ■ Cm Λ,
- H
(HD
worin Z den Rest eines aliphatischen Alkohols, Amins oder einer
aliphatischen Carbonsäure je mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen oder
A0988A/U15
eines Alkylphenols mit einem AlkyIres t von 8 bis 12 Kohlenstoffatomen
und χ die Zahlen 5 bis 100 bedeuten. Als bevorzugte Polyglykoläther seien namentlich genannt:
und
C17H35-O-
C9H19 \ /
Als erfindungsgemäss verwendbare Säuren kommen sowohl
anorganische als auch organische, einbasige und mehrbasige cce;
deren Gemische in Betracht. Als anorganische Säuren seien beispielsweise genannt Chlorwasserstoff säure, Bromwasserstoffsäure,
Salpetersäure, Schv/ef el säure, Phosphorsäure oder Borsäure, und als organische Säuren Essigsäure, Oxalsäure, Malonsäure
und Zitronensäure. Besonders gute permanente Effekte werden mit der o-Phosphorsäure erzielt.
Als weitere Komponente gemäss d) kann die wässrige Lösung oder Dispersion beispielsweise ein Antimikrobikum, insbesondere
ein solches der folgenden Formeln enthalten:
Cl-U V-KH - C -
409884/1415
BAD
BAD
S -
co
Ί21125 ι\ c s
NH„
- ClL NH
Cl
^r-CO - NH-·7 X)-Cl
oder insbesondere
Cl
-CO - NH-^V-Cl
CH3 N -
cl
Schliesslich können der wässrigen Zubereitung als weitere Komponenten Lösungsvennittler, wie beispielsv:eise Oelsäure,
sowie handelsübliche schaumdärnpfende Mittel, welche die Schauni-
A0988A/U1
BAD ORIGINAL
.bildung der gelösten Kombination in Wasser zurückdrängen, wie
beispielsweise Siliconverbindungen, zugegeben werden.
Besonders günstige Resultate werden erzielt, wenn im erfindungsgemässen Verfahren aus einer wässrigen Lösung oder
Dispersion je 0,2 bis TL der Komponenten a) und b) sowie 0,04 bis 0,4% der Komponente c), bezogen auf das Gewicht
des zu behandelnden Materials, appliziert werden.
Besonders günstige Resultate hinsichtlich permanente Effekte v/erden erreicht, wenn das erfindungsgemässe Verfahren
bei einem pH-Wert der Lösung von 2 bis 5 vorgenommen wird.
Die vorgenannten Komponenten a) bis d) sind bekannt und können nach bekannten Methoden hergestellt, werden.
Als erfindungsgemäss zu behandelndes Fasennaterial kommt
vor allem organisches natürliches und insbesondere synthetisches Fasermaterial in Betracht. Als natürliches Fasermaterial seien
genannt: Wolle, Seide, Baumwolle und Jute, und als synthetisches Fasermaterial z.B. regenerierte Cellulose, Acetatrayon, Polyamid,
Polyester, Polyacrylnitril, Polyolefine oder Mischgewebe, beispielsweise aus·Polyamid/Polyester oder Cellulose/Polyamid. Es
kann sich bei diesen Materialien um ungefärbte oder vorzugsweise um gefärbte Materialien handeln. Die Materialien liegen zweckmässig
in Form von Flocke, Garn oder Stückware, wie Bodenbeläge, z.B. Teppiche, oder anderen Heimtextilien, wie Möbelbezugsstoffe,
Vorhänge oder Wandverkleidungen,vor.
•4 09884/U15
Das erfindungsgemässe Ausrüsten des Fasermaterials wird
vorzugsweise durch Aufsprühen, Imprägnieren, Aufpflatschen oder mittels des Ausziehverfahrens, gegebenenfalls auch durch
Aufbürsten, auf das Fasennaterial vorgenommen.
Vorteilhaft wird das erfindungsgemässe Komponentengemisch
als wässrige Dispersion (Sprühflotte) mittels einer Sprühanlage gleichmässig auf das zu behandelnde nasse oder trockene Material
in einer solchen Menge aufgesprüht, dass nach der Trocknung bei etwa 1000C bis 1800C des Materials genügend Komponentengemisch
auf der Oberfläche des Materials zurückbleibt, damit die gewünschten permanenten Effekte erreicht werden.
Die erfindungsgemäss behandelten Materialien sind für eine
sehr lange Zeit soweit ladungsfrei, d.h. es kornint zu keinen
störenden Entladungen beim Berühren oder Begehen. Ferner wird bei gefärbten Materialien dabei weder die Reibechtheit nennenswert
oder die Lichtechtheit ungünstig beeinflusst.
Das erfindungsgemäss ausgerüstete Fasermaterial kann oftmals
trocken abgebürstet, abgesaugt oder shampooniert werden, ohne dass der dabei erzielte zwei- bzw. dreifache Ausrüsteffekt,
yerloren geht. Die Permanenz der erzielten Effekte lässt sich leicht durch einen Begehungstest nachweisen.
Zur Herstellung geeigneter wässriger Lösungen oder Dispersionen für den erfindungsgemässen Ausrüstungsprozess können
A09884/U15
auch vorgemischte wässrige Präparate verwendet werden, die sich im Wesentlichen wie folgt zusammensetzen:
a) 10 bis 20 und vorzugsweise 14 bis 16 Gewichtsprozent mindestens eines Antistatikums der allgemeinen Formel I,
b) 3 bis 35 und vorzugsweise 10 bis 20 Gewichtsprozent einer insbesondere 40%igen, stabilisierten, wässrigen, nicht filmbildenden
Dispersion von Polystyrol oder eines Styrolcopolymerisates,
c) 1 bis 6 Gewichtsprozent mindestens einer Säure und
d) 0 bis 5 Gewichtsprozent weiterer"Komponenten. Man stellt erfindungsgemäss verwendbare Ausrtist-
f lot ten aus solchen Präparaten her. indem man 3 bis 250 g dieser Präparate mit: Wasser und gegebenenfalls Verdickerlösung
auf 1 Liter verdünnt, je nach den gewünschten AusrUsteffekten.
Die Verwendung solcher Präparate zur Herstellung erfindungsgemässer
Ausrüstflott.en hat den wesentlichen Vorteil, dass sie leicht zu handhaben sind, und dass das Ausrlistmittel im
allgemeinen in Lösung oder in äusserst fein verteilter und vor allem in einheitlicher Form vorliegt, wodurch sehr gleichmassige
Ausrlisteffekte erzielt werden.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne sie darauf zu beschränken. Die Temperaturen sind
in Celsiusgraden angegeben.
409884/1415
Mit einer nachfolgend beschriebenen wässrigen Imprägnierflotte imprägniert man bei einer Temperatur von etwa 20 bis 300C
ein mit dem Farbstoff der Formel
SO0
I i-
N = N-
SO3H
nacli bekannter Art und Weise gelbstichig rot gefärbtes Polyamidgewebe,
quetscht anschliessend auf 100% bezogen auf das Trockengewicht der Ware,ab und trocknet anschliesser.d bei
140° während 5 Minuten. Man.erhält ein reibechtes, ausgezeichnet antistatisch, sclimutzabweisend und antimikrobiell ausgerüstetes
Polyamidgewebe, das seine wertvollen Eigenschaften fUr eine sehr lange Zeit auch nach wiederholter, trockenem Abbürsten
und Shanipooniercn beibehält.
Verwendet man anstelle des gelbstichig rot gefärbten
Polyamidgewebcs eine entsprechend gefärbte oder eine nach bekannter Art und Weise mit dem Farbstoff der Formel
N=N
40 988A/U15
gelb gefärbte oder mit dein Farbstoff der Formel
0 NH
SO3H
3 .·
blau gefärbte Polyamid-Stückware and verfährt im übrigen wie im
Beispiel angegeben, so erhält man Polyamid-Stuckware mit ähnlich
guten AusrUsteffekten.
Die in diesem Beispiel verwendete Imprägnierflotte erhält man, indem man in einem Liter Wasser 2,1 g einer Verbindung
der Formel
3Cl
CHo
I -5
I0-N- CH0CIl0 -N- CH0CH0 -N- CH,
CH0 1 ·£
CH2
COOC1 .,H,
COOC1 .,H,
CH0 1 *-
i-l
3,9 g einer Verbindung der Formel
C17H35CON
/CH2CH2OH
^CH9CH0OH
6,0 g Polystyrolemulsion 40%ig und 1,7 g o-Phosphorsäure 80%ig
löst.
A0988A/U15
- X
Polyamid-Stückware mit ähnlich guten AusrUstungseffekten wird auch erhalten, wenn man nach den Angaben des Beispiels 1
verfährt, jedoch anstelle der genannten Imprägnierflotte
eine Imprägnierflotte verwendet, die durch Lösen von 2,1 g einer Verbindung der Formel
CIU ι ->
CH.
- N- CH0CH0 - N - CH0CII0 - N -
ι Z Z ι Z Z ι
ClI9
ι Z
CH0
j Z
COOC17H35
3,2 g einer Verbindung der Formel
CH0
ι Ζ
3© 3C1 ©
C17H35CON
/CH9CH0OH
0,8 g einer Verbindung der Formel
6,0 g Polystyrolemulsion 40%ig und 1,7 g ο-Phosphorsäure
80%ig in einem Liter Wasser erhalten wird.
409884/ U15
Aehnlich permanent antistatisch, schmutzabweisend und antimikrobiell ausgerüstete Materialien erhält man, wenn anstelle
der in den vorgenannten Beispielen verwendeten Präparate ein Präparat, das wie folgt hergestellt wird, verwendet wird
und man im übrigen gleich verfährt, wie in den vorgenannten Beispielen beschrieben:
In einem Kolben werden 160 g entsalztes Wasser vorgelegt und unter Rühren mit 1,86 g eines Polyglykoläthers der Formel
C18H37 -N- CH2CH2 - N — CH2CH2
N - (CH2CH2O)r - H
. '·■ (CH2CH2O) r H CH2 CH2
CHO(CH9CH9O)1. H CHO (CH0CH0O),. H
1 Z Z r2 I l l r3
r.» Xy, r2, r3 = ca. 100
und 80 g eines Fettsäureamides der Formel
^CH0CH9OH
C17H35 - CON^
1/ JD ^CH2CH2OH
1/ JD ^CH2CH2OH
versetzt. Unter langsamem Erwärmen dieser Mischung auf 600C erhält
man eine homogene Paste, die anschliessend mit 0,67 g eines Polyglykoläthers der Formel
409884/ U15
- ib -
und 7,25 g 807oiger Essigsäure versetzt wird. Man rührt bei 60°
noch 30 Minuten weiter, lässt anschliessend auf eine Temperatur von etwa 30° abkühlen, worauf 42 g o-Phosphorsäure 807oig,
gelöst in 143,22 ml entsalztem Wasser, eingerührt werden.
In einem separaten Gefäss werden unter Rühren 10 g der antimikrobiellen Verbindung der Formel
Cl
und 15 g des Polyglykoläthers der Formel
7 - N - CH2CH2
(CH9CH9O)1. H
N — CH2CH2 N - (CH2CH2O)r - H
ι
CH,
CH,
CHO(CH9CH9O) H CHO(CH0CK0O) H
r,
, r2,
= ca. 100
und 6 g technische OeIsäure bei einer Temperatur von etwa 80°
zusammen geschmolzen und die klare Schmelze mit 69 g entsalztem Wasser von etwa 30° versetzt. Die erhaltene Mischung wird sodann
in die im Kolben erhaltene Paste eingerührt. Man rührt das Gemisch weiter, und versetzt dann vorsichtig mit 53,5 g einer Verbindung
der Formel
409884/ Ί 4 1 5
CHo ι J |
CH2 | CH2 | CH-, I -J |
CH2 | - | CHo | CH | 3 |
N - ι |
-N- | CH2 | -N- I |
|||||
CII0 t £ |
17H | 35 | CH2 | 17H | CH0 | 17 | H35_ | |
COOC | COOC | 35 | COOC | |||||
gelöst in 251,85 ml entsalztem Wasser und 8,65 g S0%iger Essigsäure,
1 g einer 15%igen Silicon-Emulsion und 150 g einer 40%igen
Polystyrolemulsion. Man rührt noch ca. 60 Hinuten weiter»
wobei ein flüssiges, direkt gebrauchsfertiges Präparat erhalten wird. . .
Auf einer Haspelkufe läuft ein gemäss Beispiel 1 rot gefärbter
Polymidteppich durch eine wässrige Flotte (1:40), enthaltend 3 g/l des nachfolgend beschriebenen flüssigen Präparates,
bei einer Flottentemperatur von 45° während 15 Minuten. Anschliessend wird der so behandelte Polyamidteppich während
7 Minuten bei 14O0C getrocknet. Man erhält einen ausgezeichnet
antistatisch, schmutzabweisen und antimikrobiell ausgerüsteten rot gefärbten Polyamidteppich, der seine wertvollen Ausrüstungseigenschaften
für eine sehr lange Zeit auch nach wiederholtem Begehen, Abbürsten und Shampoonieren beibehält.
409884/1415
Ai
Das in diesem Beispiel verv/endete flüssige Präparat kann
beispielsweise wie folgt erhalten werden:
In einem Kolben werden 160 g. entsalztes Wasser vorgelegt
und unter Rühren mit 1,86 g eines Polyglykoläthers der Formel
und 53,5 g einer Verbindung der Formel
CH3
CH3
CH3
CH3 - K - CH2CII2 - N - CH2CH2 - N - CH3
COOC17H35
CH2
3©
3d©
versetzt. Unter langsamem Erwärmen der Mischung auf etwa 60cC
erhält man eine homogene Paste, die anschliessend mit 0,67 g eines Polyglykoläthers der Formel
C9H19 -{j
und 7,25 g 807oiger Essigsäure versetzt wird. Man rührt bei 60°
noch 30 Minuten weiter und lässt dann das Reaktionsgemisch auf
eine Temperatur von etwa 30° abkühlen, worauf 109 g Salzsäure 36%ig, gelöst in 76,22 ml Wasser, eingerührt werden.
In einem separaten Gefäss werden unter Rühren 10 g der antimikrobiellen Verbindung der Formel
Cl HO
A0988A/U15
- 19 15 g Polyglykoläther der Formel · 2264792
und 6 g technische Oeisäure bei einer Temperatur von 80° zusammen geschmolzen und die klare Schmelze mit 69g entsalztem
Wasser von 30° versetzt. Die erhaltene Lösung wird sodann in die obengenannte Paste eingerührt, wobei sich die Reaktionsmasse
zunächst verflüssigt. Sobald eine rührbare Paste vorliegt, versetzt man das Reaktionsgemisch vorsichtig mit 80 g der
Verbindung der Formel
^,N - CH2 ...
C17H35~C^
CH2 ·
CH2-KH-COC17H35
gelöst in 251,85 g entsalztem Wasser, und 8,65 g Essigsäure
80%ig, 1 g einer 157oigen wässrigen SiIicon-Emulsion und 150 g
einer 40/lißon wässrigen Polystyrolemulsion. Man rührt dann
noch ca. 60 Minuten weiter, wobei ein flüssiges, direkt gebrauchsfertiges Präparat erhalten wird.
Verwendet man ein gemäss Beispiel 4 hergestelltes Präparat,
das jedoch anstelle der Gesamtmenge von 557,07 g entsalztem Wasser, die in der Tabelle I, Kolonne II, angegebene Menge
entsalztes Wasser und anstelle der 109 g 36%iger Salzsäure die in Kolonne III der Tabelle angegebene Menge Säure oder Säure ge: :ise
enthält, so erhält man flüssige Präparate mit den in Kolonne IV angegebenen pH-Werten, welche auf beispielsweise Polyamidgewebe
gemäss dem Verfahren des Beispiels 4 appliziert gute antistatische,
schmutzabweisende und antimikrobiell^ Ausrüsteffekte mit guten Reibechtheiten ergeben.
409884/1415
TABELLE I
I | II | III | IV |
Beispiel Nr. |
entsalztes Wasser g |
Säure g |
pH-Wert des j Produktes |
5 | 612,07 | 54,0 Schwefelsäure 9S% |
2,0 |
6 | 601,27 | 22,4 Borsäure und 42,4 Essigsäure 80% |
4,2 |
7 | "585,47 | 80,6 Essigsäure 80% |
4,1 |
8 | 597,47 | 68,6 Oxalsäure 2H2O |
2,4 |
9 | 592,67 | 73,4 Zitronensäure·H?0 |
3,8 |
409884/ 1415
Claims (7)
1. Verfahren zum Ausrüsten von Fasermaterialien mit permanenten antistatischen und schmutzabweisenden Effekten, dadurch gekennzeichnet,
dass man das Fasermaterial mit einer wässrigen Lösung oder Dispersion, die
a) als Antistatikum mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel I
V-
ι
CH9
CH2
COOR
COOR
COOR
V einen Alkylrest mit höchstens 4 Kohlenstoffatomen,
R einen Alkylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und An ein Anion bedeuten»
b) eine stabilisierte, wässrige, nicht, filmbildende
Dispersion von Polystyrol oder eines Styrolcopolymerisates,
c) mindestens eine Säure, und
d) gegebenenfalls weitere Komponenten enthält, in saurem pH-Bereich behandelt.
40988A/U15
226Α792
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente b) eine 20- bis 607oige, insbesondere 40%ige, wässrige
Polystyroldispersion verwendet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Sä'ure c) Chlorwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Borsäure,
Phosphorsäure, Essigsäure, Oxalsäure oder Zitronensäure oder ein Gemisch dieser Säuren verwendet wird.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass o-Phosphorsäure verwendet wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als weitere Komponenten gemäss d) ein Antimikrobikum und/oder ein
Lösungsvermittler verwendet werden.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass
je 0,2 bis 2 % der Komponenten a) und b) und 0,04 bis 0,4 % der
Komponente c), bezogen auf das Gewicht des zu behandelnden Materials, verwendet werden.
7. Präparat zur Durchfuhrung des Verfahrens nach Anspruch 1,
gekennzeichnet durch einen Gehalt an:
a) 10 bis 20 Gewichtsprozent mindestens eines Antistatikums der allgemeinen Formel I,
b) 3 bis 35 Gewichtsprozent einer stabilisierten, wässrigen, nicht filmbildenden Dispersion von Polystyrol oder eines Styrolcopolymerisates,
c) 1 bis 6 Gewichtsprozent mindestens einer Säure, und
d) 0 bis 5 Gewichtsprozent weiterer Komponenten.
409884/1415
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