DE1254118B - Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Textilmaterialien aus Acrylnitril enthaltenden Polymerisaten - Google Patents
Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Textilmaterialien aus Acrylnitril enthaltenden PolymerisatenInfo
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- DE1254118B DE1254118B DEB70893A DEB0070893A DE1254118B DE 1254118 B DE1254118 B DE 1254118B DE B70893 A DEB70893 A DE B70893A DE B0070893 A DEB0070893 A DE B0070893A DE 1254118 B DE1254118 B DE 1254118B
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
- C09B11/26—Triarylmethane dyes in which at least one of the aromatic nuclei is heterocyclic
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Description
- Verfahren zum Färben und Bedrucken von Textilmaterialien aus Acrylnitril enthaltenden Polymerisaten Es ist bekannt, daß man Textilmaterialien aus Polymerisaten des Acrylnitrils oder Copolymerisaten aus überwiegenden Mengen Acrylnitril mit basischen Farbstoffen der Triarylmethanreihe färben und bedrucken kann. Die mit den meisten Farbstoffen dieser Klasse erhältlichen Färbungen und Drucke besitzen jedoch für eine technische Verwendung unzureichende Lichtechtheit.
- Nun wurde gefunden, daß man auf Textilmaterialien aus Polymerisaten des Acrylnitrils oder Copolymerisaten aus überwiegenden Mengen Acrylnitril Färbungen und Drucke von ausgezeichneten Lichtechtheiten erhält, wenn man sulfonsäuregruppenfreie Farbstoffe der allgemeinen Formel verwendet, in der R1 ein Wasserstoffatom oder einen niedermolekularen, gegebenenfalls substituierten Alkylrest, R'-' einen gegebenenfalls substituierten Alkyl- oder Phenylrest, R3 Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten Alkylrest, R-4 einen gegebenenfalls substituierten Alkyl- oder Phenylrest, wobei R3 und R4 auch Glieder eines nicht aromatischen, heterocyclischen Ringes sein können, und X° ein Anion bedeutet und in der die im Farbstoff enthaltenen Benzolkerne durch Alkyl- oder Alkoxyreste oder Halogenatome substituiert sein können.
- Von den erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffen der Formel I zeichnen sich jene durch besonders gute färberische Eigenschaften aus, bei denen R1 eine Methyl- oder Äthylgruppe, R2 einen Phenyl-, Chlorphenyl- oder Tolylrest, Wein Wasserstoffatom oder einen Methylrest, R-1 einen gegebenenfalls durch Alkoxygruppen substituierten Phenylrest bedeutet und R3 zusammen mit R-' Glieder eines nicht aromatischen, heterocyclischen Restes sein können und bei denen der Phenylenkern des Indolrests noch Chloratome oder Methylgruppen tragen kann. Die so charakterisierten Verbindungen haben als einheitliche und lichtechte Grünfarbstoffe große technische Bedeutung. Das Anion Xc- kann ein beliebiges einfaches oder komplexes anorganisches oder organisches Anion sein. Man wählt jedoch zweckmäßigerweise ein niedrigmolekulares farbloses Anion, das die Löslichkeit des Gesamtfarbstoffs nicht verringert.
- Die Herstellung eines Teils dieser Farbstoffe ist in den deutschen Patentschriften 604 429 und 632 448 beschrieben. Noch nicht beschriebene Farbstoffe können analog der Herstellungsweise bereits bekannter Farbstoffe hergestellt werden.
- Textilmaterialien aus Polymerisaten des Acrylnitrils oder aus Copolymerisaten aus überwiegenden Mengen Acrylnitril sind z. B. Fasern, Flocken, Fäden, Gewebe oder Gewirke. Copolymere aus überwiegenden Mengen Acrylnitril enthalten z. B. noch Vinylverbindungen, wie Vinylchlorid, Vinylacetat, Vinylpyridin, Acryl- oder Methacrylsäureester.
- Unter Färben wird nicht nur das Färben in wäßrigem Bad, sondern auch das Spinnfärben verstanden.
- Man färbt mit den erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffen in neutraler bis mineralsaurer, vorzugsweise essigsaurer bis mineralsaurer Lösung, gegebenenfalls unter Zusatz von üblichen Färbereihilfsmitteln, z. B. quartären Ammoniumsalzen.
- Die Bäder werden im allgemeinen am besten bei schwach sauren pH-Werten ausgenutzt. Die günstigsten Färbetemperaturen sind je nach dem verwendeten Färbegut verschieden. Im allgemeinen geht man in das Färbebad bei etwa 40 bis 60°C ein und färbt bei Kochtemperatur; man kann aber auch unter statischem Druck bei über 100°C färben.
- Zum Bedrucken von Textilmaterialien aus Acrylnitrilpolymerisaten verwendet man die Farbstoffe der Formell zusammen mit den üblichen Verdickungsmitteln und gegebenenfalls Druckereihilfsmitteln und fixiert die Farbstoffe in an sich üblicher Weise durch Dämpfen.
- Man erhält so Färbungen und Drucke von ausgezeichneter Lichtechtheit und Dekaturechtheit. Die in den Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile.
- Beispiel l 100 Teile Polyacrylnitrilgewebe werden in einem Bad, das 0,8 Teile des Farbstoffs der Formel 2 Teile 1000(nige Schwefelsäure und 10 Teile Natriumsulfat in 4000 Teilen Wasser enthält, 90 Minuten bei Kochtemperatur gefärbt, danach gut gespült und getrocknet.
- Man erhält eine kräftige Grünfärbung von ausgezeichneter Licht- und Dekaturechtheit. Beispiel 2 100 Teile Polyacrylnitrilgewebe werden in einem Färbebad, das 0,5 Teile des Farbstoffs der Formel 10 Teile Natriumsulfat, 2 Teile Schwefelsäure und 1 Teil Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid in 4000 Teilen Wasser enthält, bei Kochtemperatur gefärbt.
- Man erhält eine kräftige Grünfärbung mit hervorragender Lichtechtheit.
Claims (1)
- Patentanspruch: Verfahren zum Färben und Bedrucken von Textilmaterialien aus Acrylnitrilreste enthaltenden Polymerisaten, dadurch gekennzeichnet, daß man sulfonsäuregruppenfreie Farbstoffe der allgemeinen Formel verwendet, in der R1 ein Wasserstoffatom oder einen niedermolekularen, gegebenenfalls substituierten Alkylrest, R' einen gegebenenfalls substituierten Alkyl- oder Phenylrest, R3 Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten Alkylrest, R-1 einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-oder Phenylrest, wobei R3 und R-# auch Glieder eines nicht aromatischen, heterocyclischen Ringes sein können, und X° ein Anion bedeutet und in der die im Farbstoff enthaltenen Benzolkerne durch Alkyl- oder Alkoxyreste oder Halogenatome substituiert sein können. In Betracht gezogene Druckschriften Deutsche Patentschrift Nr. 949 649; S c h m i d 1 e i n , Vorbehandlung und Färben von synthetischen Faserstoffen (1958), S. 126; Textil-Praxis, 1955, S.830. Bei der Bekanntmachung der Anmeldung sind zwei Färbetafeln ausgelegt worden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB70893A DE1254118B (de) | 1963-02-27 | 1963-02-27 | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Textilmaterialien aus Acrylnitril enthaltenden Polymerisaten |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DEB70893A DE1254118B (de) | 1963-02-27 | 1963-02-27 | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Textilmaterialien aus Acrylnitril enthaltenden Polymerisaten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1254118B true DE1254118B (de) | 1967-11-16 |
Family
ID=6976820
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB70893A Pending DE1254118B (de) | 1963-02-27 | 1963-02-27 | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Textilmaterialien aus Acrylnitril enthaltenden Polymerisaten |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1254118B (de) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7211117B2 (en) | 2002-12-30 | 2007-05-01 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers comprising at least one dye chosen from monoheteroyldiarylmethane direct dyes and the leuco precursors thereof and dyeing method using it |
US7211118B2 (en) | 2002-12-30 | 2007-05-01 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers comprising a defined triheteroylmethane direct dye or leuco precursor of this dye and dyeing method using it |
US7217297B2 (en) | 2002-12-30 | 2007-05-15 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers comprising a defined diheteroylarylmethane direct dye or a leuco precursor of this dye and dyeing method using it |
US7288121B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-10-30 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye comprising at least one chromophore chosen from compounds of the methine family and/or the carbonyl family, dyeing process and kit, and mixed dyes |
US7300471B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes. |
US7303591B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-12-04 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye comprising at least two chromophores of (hetero) aromatic nitro or cyclic azine type, dyeing process, and mixed dyes |
US7582122B2 (en) | 2005-08-26 | 2009-09-01 | L'oreal S.A. | Mixed cationic dyes comprising at least one anthraquinone chromophore and their use in methods of hair dyeing |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE949649C (de) * | 1953-04-24 | 1956-09-27 | Ciba Geigy | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Fasern aus Polyacrylnitril |
-
1963
- 1963-02-27 DE DEB70893A patent/DE1254118B/de active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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