DE2409475A1 - Nichtbrennender wundverband - Google Patents

Nichtbrennender wundverband

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DE2409475A1 DE2409475A DE2409475A DE2409475A1 DE 2409475 A1 DE2409475 A1 DE 2409475A1 DE 2409475 A DE2409475 A DE 2409475A DE 2409475 A DE2409475 A DE 2409475A DE 2409475 A1 DE2409475 A1 DE 2409475A1
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Description

240S475
DR. JUR. DIPL-CHeM-WALTSR BEIL
DR. JUR. lUNS'-'Ci'i- BEH,
FRAH K'r U RT AM .1VlAlN -HOCHSI
Unsere Nr. 19 1-61 Pr/br
Novitas Nuprot S.A. Fribourg / Schweiz
Nichtbrennender Wundverband
Die Erfindung betrifft einen sauberen, zweckmäßigen, wirtschaftlichen und wirkungsvollen Wundverband für kleine Wunden, Abschürfungen, Verbrennungen sowie Krampfader- und Dekubitalgeschwüre. übliche Gazebandagen und Pflaster schützen VJunden nicht vor Infektion und Wasser und müssen oft gewechselt v/erden, übliche Wundauflagen beeinträchtigen oft die Heilung, verhindern ein normales Baden des Bereichs um die Wunde und sind unwirtschaftlich bezüglich der Zeit, die zum Wechseln erforderlich ist. Wundverbände aus Kunststoff in Lösungsmitteln vermeiden viele dieser mit üblichen Verbänden verbundenen Probleme dahingehend, daß sie die Wunde gegen Infektion schützen, eine visuelle Inspektion der Wundheilung erlauben /wenn das verwendete Kunststoffmaterial transparent ist, dem Patienten erlauben, seinen üblichen Badegewohnheiten nachzugehen und einfach aufzubringen sind. Trotz
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offensichtlicher Vorteile sind diese Produkte aufgrund ihres enormen brennenden Schmerzes, der mit ihrer Anwendung auf nichtanästhesierte Oberflächen verbunden ist, nicht weit verbreitet. (British Medical Journal, 2. Juli 3 (1954), Seite 18).
Aufgabe der Erfindung ist es deshalb, ein nichtbrennendes Wundspray aus Kunststoff in einem Losungsmittelsystem herzustellen.
Allgemein ausgedrückt betrifft die Erfindung einen nichtbrennenden Wundverband aus einem Kunststoff, der in einem Lösungsmittelsystem gelöst ist. Dieses Lösungsmittelsystem enthält mindestens 70 % einer nichtbrennenden Lösungsmittelkomponente, wobei mindestens 50 % dieser nicht brennenden Komponente tertiärer Butylalkohol ,Slnd·· Sämtliche Prοζentangaben in dieser Anmeldung beziehen sich auf Gewichtsteile außer, wenn Volumenteile besonders angegeben sind. Die vorliegende Erfindung schließt auch solche nichtbrennenden Wundverbände, wie sie vorstehend beschrieben sind, ein, die außerdem medizinisch wirksame Stoffe enthalten^nd sie betrifft außerdem die nichtbrennenden Aerosolspray-Wundverbände, die Treibgase und eina^Kunststoff in einem Lösungsmittelsystem gelöst enthalten. Dieses Losungsmittelsystem enthält mindestens 70 % einer nichtbrennenden Losungsmittelkomponente, wobei mindestens 50 % dieser.nichtbrennenden Komponente tertiärer Butylalkohol sind. Für die Durchführung der Erfindung ist ein Lösungsmittelsystem geeignet, das aus tertiärem Butylalkohol allein oder tertiärem Butylalkohol in Kombination mit anderen nichtbrennenden Lösungsmitteln, brennenden Lösungsmitteln oder Gemischen aus brennenden und nichtbrennenden Lösungsmitteln innerhalb der vorstehend beschriebenen- Grenzen besteht. Wenn die vorhandenen
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Lösungsmittel verdunsten, entsteht eine Kunststoffbandage.
Beim Aufbringen von Lösungsmitteln auf offene Wunden, die durch Sandpapier am Unterarm von 10 Versuchspersonen erzeugt wurden, wurde gefunden, daß gesättigte Kohlenwasserstoffe und chlorfluor-substituierte Kohlenwasserstoffe nichtbrennende Lösungsmittel sind. Die gesättigten gerad- oder verzweigtkettigen Kohlenwasserstoffe mit 5 bis 8 C-Atomen, gesättigten cyclischen Kohlenwasserstoffe mit 5 bis 8 C-Atomen und chlorfluor-substituierten gesättigten Kohlenwasserstoffe mit 1 bis 2 C-Atomen sind nichtbrennende Lösungsmitteln Cyclopentan, Cyclohexan, Cycloheptan, Cyclooctan, n-Pentan, n-Hexah, n-Heptan, n-Octan, Fluortrichlormethan, l,l,2,2-Tetrachlor-l,2-difluoräthan, I3I,2-Trichlor-l,2,2-trifluoräthan, Difluorchlormethan und l,2-Dichlor-l,l,2,2-tetrafluoräthan sind Beispiele für nichtbrennende Lösungsmittel.
übliche polare Lösungsmittel, wie'niedermolekulare Alkohole, Ketone und Ester, wurden durch vorstehenden Test als brennende Lösungsmittel ermittelt» Primäre und sekundäre Alkohole mit 1 bis 6 C-Atomen, Ketone mit 3 bis 7 C-Atome und Ester von Säuren mit 1 bis 4 C-Atomen und Alkohole« mit 1 bis 6 C-Atomen.sind einige der brennenden Lösungsmittel, die sich zur Erhöhung der Polarität des Lösungsmittelsystems eignen, um das Auflösen des Kunststoffs zu erleichtern. Einige Beispiele eines brennenden polaren Lösungsmittels sind Methanol, Äthanol, n-Propylalkohol, Isopropylalkohol, n-Butylalkohol, Isobutylalkohol, sekundärer Butylalkohol, Aceton, Methyläthylketon, Äthylacetat j Methylaiuylacetat, Isopropylacetat, Äthyllactat Chloroform und Trichloräthylen. Diese Lösungsmittel
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können zusammen mit dem nichtbrennenden Lösungsmittel in dem vorstehend beschriebenen Lösungsmittelsystem verwendet werden.
Es wurde unerwarteterweise gefunden, daß von den Monohydroxyalkoholen mit 1 bis 6 C-Atomen nur tertiärer Buty!alkohol bei alleiniger Verwendung nicht brennt. Es wurde außerdem gefunden, daß nicht brennende Lösungsmittel keine Gefäßerweiterung oder Hämolyse der roten
Blutzellen verursachen. Tabelle 1 zeigt den Zusammenhang von brennender Wirkung von Lösungsmitteln, wie sie durch Sandpapierwunden am Unterarm von menschlichen Versuchspersonen bestimmt wurde,und Gefäßerweiterung, wie sie durch mikroskopische Untersuchung bestimmt wurde.
Tabelle 2 zeigt die Hämolysewirkungen von brennenden Lösungsmitteln auf rote Blutzellen, wie sie durch Ultraviolettspektroskopie bestimmt wurden. Überrasschenderweise verursachen bis zu 15 % tertiärer Butylalkohol keine Hämolyse.
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Tabelle 1
Verbindung
schmerzhaftes Gefäßerweiterung Brennen
Methylalkohol ja deutlich erkennbar It keine ti keine
Äthylalkohol Il ti tt deutlich erkennbar •
ti		 I!
n-Propylalkohol ti tt It It Il ti
Isopropylalkohol ti tt tt Il Il tr
n-Butylalkohol tt tt It η It It
Isobuty!alkohol 11 ti It Il 11 It
sek. -Butylalkohol tt ti Il Il
tert.-Butylalkohol nein It It
Aceton " ja Il It
Äthylacetat κ tt It
Äthylenchlorid »■ ti
Äthylacetat tt tt
Chloroform It
Methylamylacetat It
Methyläthylketon ti
Methy!glycol ti
Isopropylacetat tt
Propylenglycol It
Trichlorethylen tt
1,1,Z-Trichlor-i,2,2-tri-
fluoräfehan		 nein
D ifIuordichlormethan tt
Fluortrichlormethan tt
D ifluorc hlorme than ti
Dichlordifluormethan tt
I1 2-Dichlor-la1,23 2-tetra-
fluoräthan		 tr
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Tabelle 2 Hämolyse (in %) 1% Losungsmitte1 5% It Vol. 15JS
5 3% 25 60 10% 100
Methylalkohol 5 15 15 50 100 100
Äthylalkohol 0 10 15 .30 6o 100
n-Propylalkohol 0 5 15 30 60 100
Isopropylalkoho1 0 5 O 0 60 0
tert.-Butylalkohol 0 O 55 80 O IQO
Äthylacetat 5 15 50 60 IQO 100
Aceton 20 100
Aus den Tabellen 1 und 2 ist ersichtlich, daß von den niedermolekularen Alkoholen als einziger tertiärer Butylalkohol nicht brenntjund es scheint, daß die brennende Wirkung mit der Gefäßerweiterung und der Hämolyse zusammenhängt .
Am überraschendsten fand man jedoch, daß Geinische von brennenden Lösungsmitteln und nichtbrennenden Lösungsmitteln nicht brennende Lasungsmittelsysteme liefern« So verursachen Lösungsmittelsysteme mit bis zu 30 % brennendem Lösungsmittel und mindestens 70 % einer nichtbrennenden Lösungsmittelkomponente, wobei mindestens 50 % dieser.nichtbrennenden Komponente tertiärer Butylalkohol sind, icein schmerzhaftes Brennen, wenn sie auf eine Wunde aufgebracht werden.
Beispiele für einige Kunststoffe, die sich erfindungsgemäß eignen, sind Polymere und Copolymere, die aus Niederalkylacrylaten und -raethaerylaten mit 1 bis 3 C-Atomen in der Alky!gruppe hergestellt wurden, \cle
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Methylacrylat, Äthylacrylat, Isopropylacrylat, Methylmethacrylat, Athylmethacrylat, Propylmethacrylat, Methoxyäthylacrylat, Äthoxyäthyiacrylat, Methoxyäthylmethacrylat, Äthoxyäthylmetha.crylat, Acrylamid, Methacrylamid, n-Alkyl-substituierte Acrylamide und -methacrylamide, wie N-Methyl-, Äthyl-, Propy!acrylamide und -methacrylamide, N-Vinylpyrrolidon, Hydroxy(niederalkyl)acrylate und -methacrylate.
Kunststoffe, wie Poly(niederalkyl)methacrylat, Poly-2-alkoxyäthylmethacrylat und deren Copolymere werden bevorzugt. Beispielsweise sind N-Butylmethacrylat, Isobutylmethacrylat, 2-Äthoxyäthylmethacrylat, 80:20 Copolymer aus Isobutylmethacrylat J n-Butylmethacrylat und Me,thylmethacrylat bevorzugte Kunststoffe. Polyvinylbutyral, Äthylcellulose, Polyvinyläthylather und Polyisobutylen und deren Copolymere sind beispiele für weitere gut verwendbare Kunststoffe.
Außerdem können medizinische Wirkstoffe, wie bakteriostatische Mittel, Germicide, Fungicide, Antibiotika, Steroide oder Lokalanästhetika verwendet werden, indem man die medizinischen Wirkstoffe im Polymer suspendiert oder einschließt oder gegebenenfalls in der flüssigen Phase des Systems löst. Beispiele für solche medizinischen Wirkstoffe sind 2,4,4'-Trichlor-2·-hydroxydiphenylather, Benzocain, Xylocain, Aspirin, Natriumomadin (ein. Derivat von l-Hydroxypyridin-2-thion), Hexachlorophen, Bacitracin, Cortison, Trimethylbenzylammoniumchlorxd, Cetylpyridiniumchlorid, Penicillin, Aureomycin (Chlortetracyclin), Chlormycetin (Chloramphenicol), Merthiolat, Sulfanilamid, Sulfathiazol, SuIfaguanidin, SuIfapyridin, Salicylsäure, Griseofulvin, Undecylensäure, Zinkundecylenat, Tetracyclin^ Terracycin (Hydroxytetracyclin), Dienestrol, Äthynylestra-
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diol, Diäthylstübesterol, Estradiol, Methy!testosteron, Progesteron und Ascorbinsäure. "So ist dieses System aus Kunststoff in einem nichtbrennenden Lösungsmittel eirifirksames Mittel zur topischen Verabreichung von Medikamenten.
Der erfindungsgemäße Wundverband aus Kunststoffen in einem Lösungsmittelsystem ist eine wirksame Methode zur Behandlung von Wunden und kann durch Bürsten, Betupfen, durch Spritzflaschen oder durch Aerosolsprays aufgebracht werden. Aerosolspray ist die bevorzugte Methode zum Aufbringen, da sie einen dünrren3 zähen und transparenten Film liefert. Die Erfindung läßt sich zur Herstellung von Sprühbandagen nicht nur für menschliche Wunden anwenden, sondern ist außerdem auf dem Gebiet der Veterinärmedizin anwendbar für VJunden auf der Haut von Tieren, wie Hunde, Katzen, Schafe, Rinder (beispielsweise um Kühe vor Mastitis an ihren Eutern zu schützen), Ziegen, Schweine und Pferde sowie zoologischen Tieren, wie Löwen, Tiger, Wild und Zebras. Der Film kann binnen Sekunden aufgebracht werden, es brennt nicht beim Aufbringen., das Heilen der Wunde kann beobachtet werden, der Patient kann normal baden und der Film läßt sich leicht nach einigen Tagen entfernen. Die Erfindung liefert somit eine wirksame Methode zum Verbinden von Wunden.
Bei Aerosolen ist es erforderlich, daß das Lösungsmittel, der Kunststoff und das Medikament, falls ein solches vorhanden ist, zusammen mit Treibgasen in einen Druckbehälter getan werden. Zu den geeigneten Treibgasen gehören diejenigen, die in der Technik bekannt sind. Es können komprimierte Gase, wie Kohlendioxid, Stickoxid, Stickstoff, verflüssigte flüchtige Kohlenwasserstoffe, wie Propan, η-Butan, Isobutyan und 2-Methylbutan, Methylenchlorid
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Vinylchlorid, fluorierte Verbindungen, wie perhalogenierte Verbindungen und fluorierte Kohlenwasserstoffe wie Dichlordifluormethan, 1,1,2-Trichlor-l,2,2-trifluoräthan, Trichlorfluormethan, l,2-Dichlor-l,l,2,2-tetrafluor- . äthan, Octofluorcyclobutan, Chlordifluormethan, 1,1-Difluoräthan, Vinylfluorid, Vinylidenfluorid oder 1-Chlor-l,l-difluoräthan verwendet werden. Das Treibmittel sollte eine wesentliche Menge an flüchtigen Stoffen, die nicht über 2O°C sieden, enthalten, jedoch kann auch eine erhebliche Menge an weniger flüchtigen Stoffen mit einem Siedepunkt bis zu 50 C vorhanden sein. Erfindungsgemäß wird somit ein nichtbrennender Aerosolsprühwundverband aus Treibgasen und Kunststoff in einem Lösungsmittelsystem mit mindestens 70 % einer nichtbrennenden Lösungsmittelkomponente, wobei mindestens 50 % tertiärer Bütylalkohol sind, umfaßt. Das nichtbrennende Lösungsmittel kann alleine oder in Kombination mit brennenden Lösungsmitteln, wie Alkohole mit 1 bis 6 C-Atomen, Ketone mit 1 bis 4 C-Atomen und Ester, worin der Säureteil 1 bis 4 C-Atome enthält und der Alkpholteil 1 bis 6 C-Atome enthält oder Gemisch der vorstehend genannten polaren Lösungsmittel verwendet werden.
Bevorzugte nichtbrennende Wundverbände, die sich zum Auf- · tupfen und Aufbürsten eignen, werden aus 5 bis 25 /Sigen Kunststofflösungen, wie Poly(niederalkyl)methacrylat, Poly-2-alkoxyäthyl-methacrylat und deren Copolymere in tertiärem Butylalkohol (mindestens 50 %) und Trichlortrifluoräthan hergestellt. Die Zugabe von bakteriostatischer Mitteln, wie 2,4,4-Trichlor-2'-hydroxydiphenyläther ist wünschenswert. Die Zugabe von bis zu 30 % brennendem Lösungsmittel,gewöhnlich 0,5 bis 30 %, verbessert die ■ Löslichkeitseigenschaften des Kunststoffs ohne ein Brennen zu verursachen.
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Die bevorzugten nichtbrennenden Wundverbände werden in nicnbrennende Aerosolwundspräys dadurch umgewandelt, daß man den nichtbrennenden Wundverband mit geeigneten Treibgasen in einem unter Druck stehenden Aerosolbehälter kombiniert.
Eine bevorzugte Formulierung eines nichtbrennenden Aerosolspraywundverbandes ist folgende:
tert.-Butylalkohol 2,51J %
2-Äthoxyäthylmethacrylat 3aO9 %
Methylmethacrylat " ; 0,01 %
Äthylacetat 0,55 %-
Amylacetat 0,01 %
l,lJ2-Trichlor-l,2,2-trifluoräthan 24,80 %
Trichlorfluormethan -47,00 %
Difluorchlormethan 22,00 %
Polytetrafludräthylen 0,001 %
Dichlorophen * 400 ppm
bezogen auf Polymergehalt
Beispiel 1
Ein nichtbrennender Wundverbund, der insbesondere zum Auftupfen oder Aufbürsten einer Wunde geeignet ist, wird durch Lösen von 15 Teilen irgendeiner der nachstehenden Verbindungen in 85 Teilen tertiärem Butylalkohol hergestellt:
Polyvinylbutyral,
Ä'thy lcellulose ,
Polyvinyläthylather oder
Polyisobutylen.
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Beispiel 2
Ein nichtbrennender Wundverband, der insbesondere zum Auftupfen oder Aufbürsten auf eine Wunde geeignet ist, wird durch Lösen von 15 Teilen einer der nachstehenden Verbindungen in 45 Teilen tertiärem Butylalkohol und 40 Teilen l,l32-Trichlor-ls2,2-trifluoräthan hergestellt:
Poly-n-butylmethacrylat oder .
Poly-isobutylmethaerylat.
Beispiel 3
Ein nichtbrennender Wundverband, der besonders zum Auftupfen oder Aufbürsten auf eine Wunde geeignet ist, wird durch Lösen von 14 Teilen eines 95:5-Copolymers aus 2-Äthoxyäthylmethacrylat : Methylmethaerylat und 1 Teil Dibutylphthalat in 45 Teilen tertiärem Butylalkohol und 40 Teilen l,l,2-Triehlor-l,2,2-tri'fluoräthan hergestellt.
Beispiel 1I
Ein nichtbrennender Wundverband, der besonders zum Auftupfen oder Aufbürsten auf eine Wunde geeignet ist, wird durch Lösen von 15 Teilen eines 80:20-Copolymers aus Isobutylmethacrylat : n-Butylmethaerylat in 60 Teilen tertiärem Butylalkohol und 25 Teilen Aceton hergestellt.
Beispiel 5
Ein nichtbrennender Wundverband, der besonders zum Auftupfen oder Aufbürsten auf eine Wunde geeignet ist, wird durch Lösen von 15 Teilen Polyvinylbutyral in 77 Teilen tertiärem Butylalkohol und 8 Teilen Äthylalkohol hergestellt.
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Beispiel 6
Ein nichtbrennender Wundverband, der besonders zum Auftupfen oder Aufbürsten auf eine Wunde geeignet ist, wird durch Lösen von 15 Teilen Poly-2-äthoxyäthoxymethacrylat in 60 Teilen tertiärem Butylalkohol und 25 Teilen Ä'thylacetat hergestellt.
Beispiel 7
Ein Aerosolsprühbehälter wird mit 200 g der nachstehenden Formulierung beschickt:
tert.-Butylalkohol 2,54 %
2-Äthoxyäthylmethacrylat 3,09 %
Methylmethacrylat 0,01 %
Äthylacetat 0,55 %
Amylacetat 0,01 %
1,1,2-Trichlor-l,2,2-trifluor-
äthan		 24,80 %
Trichlorfluormethan 47,00 %
Difluor chlorine than 22,00 %
Polytetrafluoräthylen 0,001 %
Dichlorophen 400 ppm
bezogen auf Poly
mergehalt
Diese Formulierung ergibt etwa 250 2 χ 7 cm große Verbände.
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Claims (15)

  1. Paten tansprüche:
    (lj Nichtbrennender Wundverband aus Kunststoff, gelöst in einem Lösungsmittelsystem, das mindestens 70 % einer nichtbrennenden Losungsmittelkomponente enthält, wobei mindestens 50 % dieser nichtbrennenden Komponente tertiärer Butylalkohol sind.
  2. 2. Wundverband nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er als nichtbrennende Lösungsmittelkomponente außer mindestens 50 % tertiärem Butylalkohol gerad- oder verzweigtkettige Kohlenwasserstoffe mit 5 bis 8 C-Atomen, gesättigte cyclische Kohlenwasserstoffe mit 5 bis 8 C-Atomen, öhlorfluor-substituierte gesättigte Kohlenwasserstoffe mit 1 bis 2 C-Atomen oder deren Gemische enthält.
  3. 3. Wundverband nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß er außerdem brennendes Lösungsmittel wie primäre oder sekundäre Alkohole mit 1 b_is 6 C-Atomen, Ketone mit 1 bis 4 C-Atomen oder Ester mit 1 bis 4 C-Atomen im Säureanteil und 1 bis 6 C-Atomen im Alkoholanteil enthält.
  4. 4. Wundverband nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er als Kunststoff Poly(niederalkyl)methacrylat, Poly-2-alkoxyäthylmethacrylat oder deren Copolymere enthält.
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  5. 5. Wundverband nach Anspruch I3 dadurch gekennzeichnet, daß er eine 5 bis 25%ige Lösung von Polyvinylbutyral, Ä'thy !cellulose, Polyvinyläthylather oder Polyisobutyrlen in tertiärem Butylalkohol enthält.
  6. 6. Wundverband nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß er eine 5 bis 25#ige Lösung eines Kunststoffs, wie Poly(niederalkyl)methacrylat, Poly-2-alkoxyäthylmethacrylat oder deren Copolymere in eine.m tertiären Butylalkohol/l,l,2-Trichlor-l,2,2-trifluoräthanlösungsmittelsystem enthält.
  7. 7· Wundverband nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß er 45 Teile tertiären Butylalkohol, 40 Teile 1,1,2-Triehlor-l,2,2-trifluoräthan und 15 -Teile Polyisobutylmethacrylat oder Poly-n-butylmethacrylat enthält.
  8. 8. Wundverband nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß er 45 Teile tertiären Butylalkohol, 40 Teile lal,2-Trichlor-l,2,2-trifluoräthan, lh Teile 95=5 Copolymer aus 2-Äthoxyäthylmethacrylat:Methylmethacrylat und Dibutylphthalat enthält.
  9. 9. Wundverband nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß er eine 5 - 25£ige Lösung eines Kunststoffs, wie Poly(niederalkyl)methacrylat, Poly-2-alkoxyäthylmethacrylat und deren Copolymere in tertiärem Butylalkohol mit 0,5 bis 30 % eines brennenden Lösungsmittels enthält.
  10. 10. Wundverband nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß er 60 Teile tertiären Butylalkohol, 25 Teile Aceton und 15. Teile eines 80:20 Copolymers aus Isobutylmethacrylat/n-Butylmethacrylat enthält.
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    2Λ09475
  11. 11. Wundverband nach Anspruch S3 dadurch gekennzeichnet, daß er 60 Teile tertiären Butylalkohol, 25 Teile Äthylacetat und 15 Teile Poly-2-äthoxyäthylmethacrylat enthält.
  12. 12. Wundverband nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er außerdem einen medizinischen Wirkstoff enthält.
  13. 13· Wundverband nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er außerdem ein bakteriostatisehes Mittel enthält.
  14. 14. Wundverband nach einem der Ansprüche 1, 2, 3» 12 oder 13a dadurch gekennzeichnet, daß er, in Form eines Aerosol-sprays vorliegt und zusätzlich Treibgase enthält.
  15. 15- Wundverband nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß er
    tert.Butylalkohol 2,54 % 2-Sthoxyäthylmethacrylat 3,09 % · Methylmethaerylat 0,01 % äthylacetat ' 0,55 % Allylacetat 0,01 % l,l,2-Trichlor-l,2,2-tri-
    fluoräthan     24,80 %     Trichlorfluormethan 47,00 % Difluorchlormethan 22,00 % PolytetEafluoräthylen 0,001^ Dichlorophen 400 ppm
    bezogen auf Polymer
    gehalt
    enthält,
    Für: Novitas Nup^ot S.A.
    Fribourg / Mqhweiz
    Rechtsanwalt 09837/076 9
DE2409475A 1973-03-02 1974-02-28 Nichtbrennender wundverband Pending DE2409475A1 (de)

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