DE2409475A1 - Nichtbrennender wundverband - Google Patents
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- Medicinal Preparation (AREA)
Description
240S475
DR. JUR. DIPL-CHeM-WALTSR BEIL
DR. JUR. lUNS'-'Ci'i- BEH,
Unsere Nr. 19 1-61 Pr/br
Novitas Nuprot S.A. Fribourg / Schweiz
Nichtbrennender Wundverband
Die Erfindung betrifft einen sauberen, zweckmäßigen,
wirtschaftlichen und wirkungsvollen Wundverband für kleine Wunden, Abschürfungen, Verbrennungen sowie
Krampfader- und Dekubitalgeschwüre. übliche Gazebandagen und Pflaster schützen VJunden nicht vor Infektion und
Wasser und müssen oft gewechselt v/erden, übliche Wundauflagen
beeinträchtigen oft die Heilung, verhindern ein normales Baden des Bereichs um die Wunde und sind unwirtschaftlich
bezüglich der Zeit, die zum Wechseln erforderlich ist. Wundverbände aus Kunststoff in Lösungsmitteln
vermeiden viele dieser mit üblichen Verbänden verbundenen Probleme dahingehend, daß sie die Wunde gegen Infektion
schützen, eine visuelle Inspektion der Wundheilung erlauben /wenn das verwendete Kunststoffmaterial transparent
ist, dem Patienten erlauben, seinen üblichen Badegewohnheiten nachzugehen und einfach aufzubringen sind. Trotz
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offensichtlicher Vorteile sind diese Produkte aufgrund ihres enormen brennenden Schmerzes, der mit ihrer Anwendung
auf nichtanästhesierte Oberflächen verbunden ist, nicht weit verbreitet. (British Medical Journal,
2. Juli 3 (1954), Seite 18).
Aufgabe der Erfindung ist es deshalb, ein nichtbrennendes
Wundspray aus Kunststoff in einem Losungsmittelsystem herzustellen.
Allgemein ausgedrückt betrifft die Erfindung einen nichtbrennenden Wundverband aus einem Kunststoff, der
in einem Lösungsmittelsystem gelöst ist. Dieses Lösungsmittelsystem
enthält mindestens 70 % einer nichtbrennenden
Lösungsmittelkomponente, wobei mindestens 50 % dieser nicht brennenden Komponente tertiärer Butylalkohol ,Slnd··
Sämtliche Prοζentangaben in dieser Anmeldung beziehen
sich auf Gewichtsteile außer, wenn Volumenteile besonders angegeben sind. Die vorliegende Erfindung schließt auch
solche nichtbrennenden Wundverbände, wie sie vorstehend
beschrieben sind, ein, die außerdem medizinisch wirksame Stoffe enthalten^nd sie betrifft außerdem die nichtbrennenden Aerosolspray-Wundverbände, die Treibgase und
eina^Kunststoff in einem Lösungsmittelsystem gelöst enthalten.
Dieses Losungsmittelsystem enthält mindestens 70 % einer nichtbrennenden Losungsmittelkomponente, wobei
mindestens 50 % dieser.nichtbrennenden Komponente tertiärer
Butylalkohol sind. Für die Durchführung der Erfindung ist ein Lösungsmittelsystem geeignet, das aus tertiärem
Butylalkohol allein oder tertiärem Butylalkohol in Kombination mit anderen nichtbrennenden Lösungsmitteln,
brennenden Lösungsmitteln oder Gemischen aus brennenden und nichtbrennenden Lösungsmitteln innerhalb der vorstehend
beschriebenen- Grenzen besteht. Wenn die vorhandenen
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Lösungsmittel verdunsten, entsteht eine Kunststoffbandage.
Beim Aufbringen von Lösungsmitteln auf offene Wunden,
die durch Sandpapier am Unterarm von 10 Versuchspersonen erzeugt wurden, wurde gefunden, daß gesättigte Kohlenwasserstoffe
und chlorfluor-substituierte Kohlenwasserstoffe nichtbrennende Lösungsmittel sind. Die gesättigten
gerad- oder verzweigtkettigen Kohlenwasserstoffe mit 5 bis 8 C-Atomen, gesättigten cyclischen Kohlenwasserstoffe
mit 5 bis 8 C-Atomen und chlorfluor-substituierten gesättigten Kohlenwasserstoffe mit 1 bis 2 C-Atomen sind
nichtbrennende Lösungsmitteln Cyclopentan, Cyclohexan,
Cycloheptan, Cyclooctan, n-Pentan, n-Hexah, n-Heptan,
n-Octan, Fluortrichlormethan, l,l,2,2-Tetrachlor-l,2-difluoräthan,
I3I,2-Trichlor-l,2,2-trifluoräthan,
Difluorchlormethan und l,2-Dichlor-l,l,2,2-tetrafluoräthan
sind Beispiele für nichtbrennende Lösungsmittel.
übliche polare Lösungsmittel, wie'niedermolekulare Alkohole,
Ketone und Ester, wurden durch vorstehenden Test als brennende Lösungsmittel ermittelt» Primäre und sekundäre
Alkohole mit 1 bis 6 C-Atomen, Ketone mit 3 bis 7 C-Atome und Ester von Säuren mit 1 bis 4 C-Atomen und Alkohole«
mit 1 bis 6 C-Atomen.sind einige der brennenden Lösungsmittel,
die sich zur Erhöhung der Polarität des Lösungsmittelsystems
eignen, um das Auflösen des Kunststoffs zu erleichtern. Einige Beispiele eines brennenden polaren
Lösungsmittels sind Methanol, Äthanol, n-Propylalkohol,
Isopropylalkohol, n-Butylalkohol, Isobutylalkohol,
sekundärer Butylalkohol, Aceton, Methyläthylketon, Äthylacetat j Methylaiuylacetat, Isopropylacetat, Äthyllactat
Chloroform und Trichloräthylen. Diese Lösungsmittel
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können zusammen mit dem nichtbrennenden Lösungsmittel in dem vorstehend beschriebenen Lösungsmittelsystem verwendet
werden.
Es wurde unerwarteterweise gefunden, daß von den Monohydroxyalkoholen
mit 1 bis 6 C-Atomen nur tertiärer Buty!alkohol bei alleiniger Verwendung nicht brennt.
Es wurde außerdem gefunden, daß nicht brennende Lösungsmittel keine Gefäßerweiterung oder Hämolyse der roten
Blutzellen verursachen. Tabelle 1 zeigt den Zusammenhang
von brennender Wirkung von Lösungsmitteln, wie sie durch Sandpapierwunden am Unterarm von menschlichen Versuchspersonen
bestimmt wurde,und Gefäßerweiterung, wie sie durch mikroskopische Untersuchung bestimmt wurde.
Tabelle 2 zeigt die Hämolysewirkungen von brennenden Lösungsmitteln auf rote Blutzellen, wie sie durch Ultraviolettspektroskopie
bestimmt wurden. Überrasschenderweise verursachen bis zu 15 % tertiärer Butylalkohol keine
Hämolyse.
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Verbindung
schmerzhaftes Gefäßerweiterung Brennen
Methylalkohol | ja | deutlich erkennbar | It | keine | ti | keine |
Äthylalkohol | Il | ti | tt | deutlich erkennbar | • ti |
I! |
n-Propylalkohol | ti | tt | It | It | Il | ti |
Isopropylalkohol | ti | tt | tt | Il | Il | tr |
n-Butylalkohol | tt | tt | It | η | It | It |
Isobuty!alkohol | 11 | ti | It | Il | 11 | It |
sek. -Butylalkohol | tt | ti | Il | Il | ||
tert.-Butylalkohol | nein | It | It | |||
Aceton " | ja | Il | It | |||
Äthylacetat | κ | tt | It | |||
Äthylenchlorid | »■ | ti | ||||
Äthylacetat | tt | tt | ||||
Chloroform | It | |||||
Methylamylacetat | It | |||||
Methyläthylketon | ti | |||||
Methy!glycol | ti | |||||
Isopropylacetat | tt | |||||
Propylenglycol | It | |||||
Trichlorethylen | tt | |||||
1,1,Z-Trichlor-i,2,2-tri- fluoräfehan |
nein | |||||
D ifIuordichlormethan | tt | |||||
Fluortrichlormethan | tt | |||||
D ifluorc hlorme than | ti | |||||
Dichlordifluormethan | tt | |||||
I1 2-Dichlor-la1,23 2-tetra- fluoräthan |
tr |
40.9 83.7/0763
Tabelle 2 | Hämolyse (in %) | 1% | Losungsmitte1 | 5% | It | Vol. | 15JS |
5 | 3% | 25 | 60 | 10% | 100 | ||
Methylalkohol | 5 | 15 | 15 | 50 | 100 | 100 | |
Äthylalkohol | 0 | 10 | 15 | .30 | 6o | 100 | |
n-Propylalkohol | 0 | 5 | 15 | 30 | 60 | 100 | |
Isopropylalkoho1 | 0 | 5 | O | 0 | 60 | 0 | |
tert.-Butylalkohol | 0 | O | 55 | 80 | O | IQO | |
Äthylacetat | 5 | 15 | 50 | 60 | IQO | 100 | |
Aceton | 20 | 100 | |||||
Aus den Tabellen 1 und 2 ist ersichtlich, daß von den
niedermolekularen Alkoholen als einziger tertiärer Butylalkohol nicht brenntjund es scheint, daß die brennende
Wirkung mit der Gefäßerweiterung und der Hämolyse zusammenhängt
.
Am überraschendsten fand man jedoch, daß Geinische von
brennenden Lösungsmitteln und nichtbrennenden Lösungsmitteln
nicht brennende Lasungsmittelsysteme liefern« So verursachen Lösungsmittelsysteme mit bis zu 30 %
brennendem Lösungsmittel und mindestens 70 % einer nichtbrennenden Lösungsmittelkomponente, wobei mindestens
50 % dieser.nichtbrennenden Komponente tertiärer Butylalkohol
sind, icein schmerzhaftes Brennen, wenn sie auf
eine Wunde aufgebracht werden.
Beispiele für einige Kunststoffe, die sich erfindungsgemäß
eignen, sind Polymere und Copolymere, die aus Niederalkylacrylaten und -raethaerylaten mit 1 bis 3
C-Atomen in der Alky!gruppe hergestellt wurden, \cle
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Methylacrylat, Äthylacrylat, Isopropylacrylat, Methylmethacrylat,
Athylmethacrylat, Propylmethacrylat, Methoxyäthylacrylat,
Äthoxyäthyiacrylat, Methoxyäthylmethacrylat,
Äthoxyäthylmetha.crylat, Acrylamid, Methacrylamid, n-Alkyl-substituierte
Acrylamide und -methacrylamide, wie N-Methyl-, Äthyl-, Propy!acrylamide und -methacrylamide,
N-Vinylpyrrolidon, Hydroxy(niederalkyl)acrylate und
-methacrylate.
Kunststoffe, wie Poly(niederalkyl)methacrylat, Poly-2-alkoxyäthylmethacrylat
und deren Copolymere werden bevorzugt. Beispielsweise sind N-Butylmethacrylat, Isobutylmethacrylat,
2-Äthoxyäthylmethacrylat, 80:20 Copolymer
aus Isobutylmethacrylat J n-Butylmethacrylat und Me,thylmethacrylat
bevorzugte Kunststoffe. Polyvinylbutyral, Äthylcellulose, Polyvinyläthylather und Polyisobutylen
und deren Copolymere sind beispiele für weitere gut verwendbare Kunststoffe.
Außerdem können medizinische Wirkstoffe, wie bakteriostatische
Mittel, Germicide, Fungicide, Antibiotika, Steroide oder Lokalanästhetika verwendet werden, indem man
die medizinischen Wirkstoffe im Polymer suspendiert oder einschließt oder gegebenenfalls in der flüssigen Phase
des Systems löst. Beispiele für solche medizinischen Wirkstoffe sind 2,4,4'-Trichlor-2·-hydroxydiphenylather,
Benzocain, Xylocain, Aspirin, Natriumomadin (ein. Derivat
von l-Hydroxypyridin-2-thion), Hexachlorophen, Bacitracin,
Cortison, Trimethylbenzylammoniumchlorxd, Cetylpyridiniumchlorid,
Penicillin, Aureomycin (Chlortetracyclin), Chlormycetin (Chloramphenicol), Merthiolat, Sulfanilamid,
Sulfathiazol, SuIfaguanidin, SuIfapyridin, Salicylsäure,
Griseofulvin, Undecylensäure, Zinkundecylenat, Tetracyclin^
Terracycin (Hydroxytetracyclin), Dienestrol, Äthynylestra-
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2409Λ75
diol, Diäthylstübesterol, Estradiol, Methy!testosteron,
Progesteron und Ascorbinsäure. "So ist dieses System aus Kunststoff in einem nichtbrennenden Lösungsmittel
eirifirksames Mittel zur topischen Verabreichung von Medikamenten.
Der erfindungsgemäße Wundverband aus Kunststoffen in einem Lösungsmittelsystem ist eine wirksame Methode zur
Behandlung von Wunden und kann durch Bürsten, Betupfen, durch Spritzflaschen oder durch Aerosolsprays aufgebracht
werden. Aerosolspray ist die bevorzugte Methode zum Aufbringen, da sie einen dünrren3 zähen und transparenten
Film liefert. Die Erfindung läßt sich zur Herstellung von Sprühbandagen nicht nur für menschliche Wunden anwenden,
sondern ist außerdem auf dem Gebiet der Veterinärmedizin anwendbar für VJunden auf der Haut von Tieren, wie Hunde,
Katzen, Schafe, Rinder (beispielsweise um Kühe vor Mastitis an ihren Eutern zu schützen), Ziegen, Schweine und
Pferde sowie zoologischen Tieren, wie Löwen, Tiger, Wild und Zebras. Der Film kann binnen Sekunden aufgebracht
werden, es brennt nicht beim Aufbringen., das Heilen der Wunde kann beobachtet werden, der Patient kann normal
baden und der Film läßt sich leicht nach einigen Tagen entfernen. Die Erfindung liefert somit eine wirksame
Methode zum Verbinden von Wunden.
Bei Aerosolen ist es erforderlich, daß das Lösungsmittel, der Kunststoff und das Medikament, falls ein solches
vorhanden ist, zusammen mit Treibgasen in einen Druckbehälter
getan werden. Zu den geeigneten Treibgasen gehören diejenigen, die in der Technik bekannt sind. Es können
komprimierte Gase, wie Kohlendioxid, Stickoxid, Stickstoff, verflüssigte flüchtige Kohlenwasserstoffe, wie Propan,
η-Butan, Isobutyan und 2-Methylbutan, Methylenchlorid
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Vinylchlorid, fluorierte Verbindungen, wie perhalogenierte
Verbindungen und fluorierte Kohlenwasserstoffe wie Dichlordifluormethan,
1,1,2-Trichlor-l,2,2-trifluoräthan,
Trichlorfluormethan, l,2-Dichlor-l,l,2,2-tetrafluor- .
äthan, Octofluorcyclobutan, Chlordifluormethan, 1,1-Difluoräthan,
Vinylfluorid, Vinylidenfluorid oder 1-Chlor-l,l-difluoräthan verwendet werden. Das Treibmittel
sollte eine wesentliche Menge an flüchtigen Stoffen, die nicht über 2O°C sieden, enthalten, jedoch kann auch eine
erhebliche Menge an weniger flüchtigen Stoffen mit einem Siedepunkt bis zu 50 C vorhanden sein. Erfindungsgemäß
wird somit ein nichtbrennender Aerosolsprühwundverband aus Treibgasen und Kunststoff in einem Lösungsmittelsystem
mit mindestens 70 % einer nichtbrennenden Lösungsmittelkomponente,
wobei mindestens 50 % tertiärer Bütylalkohol
sind, umfaßt. Das nichtbrennende Lösungsmittel
kann alleine oder in Kombination mit brennenden Lösungsmitteln, wie Alkohole mit 1 bis 6 C-Atomen, Ketone mit
1 bis 4 C-Atomen und Ester, worin der Säureteil 1 bis 4
C-Atome enthält und der Alkpholteil 1 bis 6 C-Atome enthält oder Gemisch der vorstehend genannten polaren
Lösungsmittel verwendet werden.
Bevorzugte nichtbrennende Wundverbände, die sich zum Auf- · tupfen und Aufbürsten eignen, werden aus 5 bis 25 /Sigen
Kunststofflösungen, wie Poly(niederalkyl)methacrylat,
Poly-2-alkoxyäthyl-methacrylat und deren Copolymere
in tertiärem Butylalkohol (mindestens 50 %) und Trichlortrifluoräthan
hergestellt. Die Zugabe von bakteriostatischer Mitteln, wie 2,4,4-Trichlor-2'-hydroxydiphenyläther ist
wünschenswert. Die Zugabe von bis zu 30 % brennendem Lösungsmittel,gewöhnlich 0,5 bis 30 %, verbessert die ■
Löslichkeitseigenschaften des Kunststoffs ohne ein Brennen zu verursachen.
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Die bevorzugten nichtbrennenden Wundverbände werden in
nicnbrennende Aerosolwundspräys dadurch umgewandelt,
daß man den nichtbrennenden Wundverband mit geeigneten Treibgasen in einem unter Druck stehenden Aerosolbehälter
kombiniert.
Eine bevorzugte Formulierung eines nichtbrennenden Aerosolspraywundverbandes ist folgende:
tert.-Butylalkohol 2,51J %
2-Äthoxyäthylmethacrylat 3aO9 %
Methylmethacrylat " ; 0,01 %
Äthylacetat 0,55 %-
Amylacetat 0,01 %
l,lJ2-Trichlor-l,2,2-trifluoräthan 24,80 %
Trichlorfluormethan -47,00 %
Difluorchlormethan 22,00 %
Polytetrafludräthylen 0,001 %
Dichlorophen * 400 ppm
bezogen auf Polymergehalt
Ein nichtbrennender Wundverbund, der insbesondere zum
Auftupfen oder Aufbürsten einer Wunde geeignet ist, wird durch Lösen von 15 Teilen irgendeiner der nachstehenden
Verbindungen in 85 Teilen tertiärem Butylalkohol hergestellt:
Polyvinylbutyral,
Ä'thy lcellulose ,
Polyvinyläthylather oder
Polyisobutylen.
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Ein nichtbrennender Wundverband, der insbesondere zum Auftupfen oder Aufbürsten auf eine Wunde geeignet ist,
wird durch Lösen von 15 Teilen einer der nachstehenden Verbindungen in 45 Teilen tertiärem Butylalkohol und
40 Teilen l,l32-Trichlor-ls2,2-trifluoräthan hergestellt:
Poly-n-butylmethacrylat oder .
Poly-isobutylmethaerylat.
Poly-isobutylmethaerylat.
Ein nichtbrennender Wundverband, der besonders zum Auftupfen oder Aufbürsten auf eine Wunde geeignet ist, wird
durch Lösen von 14 Teilen eines 95:5-Copolymers aus 2-Äthoxyäthylmethacrylat : Methylmethaerylat und 1 Teil
Dibutylphthalat in 45 Teilen tertiärem Butylalkohol und
40 Teilen l,l,2-Triehlor-l,2,2-tri'fluoräthan hergestellt.
Ein nichtbrennender Wundverband, der besonders zum Auftupfen oder Aufbürsten auf eine Wunde geeignet ist,
wird durch Lösen von 15 Teilen eines 80:20-Copolymers aus Isobutylmethacrylat : n-Butylmethaerylat in 60 Teilen
tertiärem Butylalkohol und 25 Teilen Aceton hergestellt.
Ein nichtbrennender Wundverband, der besonders zum Auftupfen oder Aufbürsten auf eine Wunde geeignet ist, wird
durch Lösen von 15 Teilen Polyvinylbutyral in 77 Teilen tertiärem Butylalkohol und 8 Teilen Äthylalkohol hergestellt.
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Ein nichtbrennender Wundverband, der besonders zum Auftupfen oder Aufbürsten auf eine Wunde geeignet ist, wird
durch Lösen von 15 Teilen Poly-2-äthoxyäthoxymethacrylat
in 60 Teilen tertiärem Butylalkohol und 25 Teilen Ä'thylacetat hergestellt.
Ein Aerosolsprühbehälter wird mit 200 g der nachstehenden Formulierung beschickt:
tert.-Butylalkohol | 2,54 % |
2-Äthoxyäthylmethacrylat | 3,09 % |
Methylmethacrylat | 0,01 % |
Äthylacetat | 0,55 % |
Amylacetat | 0,01 % |
1,1,2-Trichlor-l,2,2-trifluor- äthan |
24,80 % |
Trichlorfluormethan | 47,00 % |
Difluor chlorine than | 22,00 % |
Polytetrafluoräthylen | 0,001 % |
Dichlorophen | 400 ppm bezogen auf Poly mergehalt |
Diese Formulierung ergibt etwa 250 2 χ 7 cm große
Verbände.
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Claims (15)
- Paten tansprüche:(lj Nichtbrennender Wundverband aus Kunststoff, gelöst in einem Lösungsmittelsystem, das mindestens 70 % einer nichtbrennenden Losungsmittelkomponente enthält, wobei mindestens 50 % dieser nichtbrennenden Komponente tertiärer Butylalkohol sind.
- 2. Wundverband nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er als nichtbrennende Lösungsmittelkomponente außer mindestens 50 % tertiärem Butylalkohol gerad- oder verzweigtkettige Kohlenwasserstoffe mit 5 bis 8 C-Atomen, gesättigte cyclische Kohlenwasserstoffe mit 5 bis 8 C-Atomen, öhlorfluor-substituierte gesättigte Kohlenwasserstoffe mit 1 bis 2 C-Atomen oder deren Gemische enthält.
- 3. Wundverband nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß er außerdem brennendes Lösungsmittel wie primäre oder sekundäre Alkohole mit 1 b_is 6 C-Atomen, Ketone mit 1 bis 4 C-Atomen oder Ester mit 1 bis 4 C-Atomen im Säureanteil und 1 bis 6 C-Atomen im Alkoholanteil enthält.
- 4. Wundverband nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er als Kunststoff Poly(niederalkyl)methacrylat, Poly-2-alkoxyäthylmethacrylat oder deren Copolymere enthält.409 8-3 7/0769
- 5. Wundverband nach Anspruch I3 dadurch gekennzeichnet, daß er eine 5 bis 25%ige Lösung von Polyvinylbutyral, Ä'thy !cellulose, Polyvinyläthylather oder Polyisobutyrlen in tertiärem Butylalkohol enthält.
- 6. Wundverband nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß er eine 5 bis 25#ige Lösung eines Kunststoffs, wie Poly(niederalkyl)methacrylat, Poly-2-alkoxyäthylmethacrylat oder deren Copolymere in eine.m tertiären Butylalkohol/l,l,2-Trichlor-l,2,2-trifluoräthanlösungsmittelsystem enthält.
- 7· Wundverband nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß er 45 Teile tertiären Butylalkohol, 40 Teile 1,1,2-Triehlor-l,2,2-trifluoräthan und 15 -Teile Polyisobutylmethacrylat oder Poly-n-butylmethacrylat enthält.
- 8. Wundverband nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß er 45 Teile tertiären Butylalkohol, 40 Teile lal,2-Trichlor-l,2,2-trifluoräthan, lh Teile 95=5 Copolymer aus 2-Äthoxyäthylmethacrylat:Methylmethacrylat und Dibutylphthalat enthält.
- 9. Wundverband nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß er eine 5 - 25£ige Lösung eines Kunststoffs, wie Poly(niederalkyl)methacrylat, Poly-2-alkoxyäthylmethacrylat und deren Copolymere in tertiärem Butylalkohol mit 0,5 bis 30 % eines brennenden Lösungsmittels enthält.
- 10. Wundverband nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß er 60 Teile tertiären Butylalkohol, 25 Teile Aceton und 15. Teile eines 80:20 Copolymers aus Isobutylmethacrylat/n-Butylmethacrylat enthält.409837/07692Λ09475
- 11. Wundverband nach Anspruch S3 dadurch gekennzeichnet, daß er 60 Teile tertiären Butylalkohol, 25 Teile Äthylacetat und 15 Teile Poly-2-äthoxyäthylmethacrylat enthält.
- 12. Wundverband nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er außerdem einen medizinischen Wirkstoff enthält.
- 13· Wundverband nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er außerdem ein bakteriostatisehes Mittel enthält.
- 14. Wundverband nach einem der Ansprüche 1, 2, 3» 12 oder 13a dadurch gekennzeichnet, daß er, in Form eines Aerosol-sprays vorliegt und zusätzlich Treibgase enthält.
- 15- Wundverband nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß er
tert.Butylalkohol 2,54 % 2-Sthoxyäthylmethacrylat 3,09 % · Methylmethaerylat 0,01 % äthylacetat ' 0,55 % Allylacetat 0,01 % l,l,2-Trichlor-l,2,2-tri-
fluoräthan24,80 % Trichlorfluormethan 47,00 % Difluorchlormethan 22,00 % PolytetEafluoräthylen 0,001^ Dichlorophen 400 ppm
bezogen auf Polymer
gehaltenthält,Für: Novitas Nup^ot S.A.Fribourg / MqhweizRechtsanwalt 09837/076 9
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