DE2409068C3 - Verfahren zur Herstellung von Rasterbildern und Aufzeichnungsmaterial zur Durchführung des Verfahrens - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Rasterbildern und Aufzeichnungsmaterial zur Durchführung des VerfahrensInfo
- Publication number
- DE2409068C3 DE2409068C3 DE19742409068 DE2409068A DE2409068C3 DE 2409068 C3 DE2409068 C3 DE 2409068C3 DE 19742409068 DE19742409068 DE 19742409068 DE 2409068 A DE2409068 A DE 2409068A DE 2409068 C3 DE2409068 C3 DE 2409068C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- lith
- hydroquinone
- development
- raster images
- developer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N benzohydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 25
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 18
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 18
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 17
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 claims description 17
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 16
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 16
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 13
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- -1 sulphite ions Chemical class 0.000 claims description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 4
- 238000001994 activation Methods 0.000 claims description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 4
- XUIVKWAWICCWIQ-UHFFFAOYSA-M sodium;formaldehyde;hydrogen sulfite Chemical compound [Na+].O=C.OS([O-])=O XUIVKWAWICCWIQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-Benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WSGURAYTCUVDQL-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-1H-indazole Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C2NN=CC2=C1 WSGURAYTCUVDQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- 241000282941 Rangifer tarandus Species 0.000 claims description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M buffer Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 claims description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N Boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M Potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 3
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N Taurine Natural products NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 231100000489 sensitizer Toxicity 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- JMHRGKDWGWORNU-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate Chemical compound [Na+].CC1=C(CC([O-])=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 JMHRGKDWGWORNU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- ORZRMRUXSPNQQL-UHFFFAOYSA-N 6-nitro-1H-indazole Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=C2C=NNC2=C1 ORZRMRUXSPNQQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045714 Alkyl sulfonate alkylating agents Drugs 0.000 description 1
- JYZIHLWOWKMNNX-UHFFFAOYSA-N Benzimidazole Chemical compound C1=C[CH]C2=NC=NC2=C1 JYZIHLWOWKMNNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPKOBORKPHRBPS-UHFFFAOYSA-N Bis(2-Hydroxyethyl) terephthalate Chemical compound OCCOC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCCO)C=C1 QPKOBORKPHRBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L Potassium sulfite Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])=O BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M Silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L Sulphite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPKOPBFLPLFWAD-UHFFFAOYSA-N Trinitrotoluene Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O FPKOPBFLPLFWAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 1
- 101710026821 agnogene Proteins 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- NGKQNTOXCAGWRY-UHFFFAOYSA-N bis(dioxidoboranyloxy)borinate Chemical compound [O-]B([O-])OB([O-])OB([O-])[O-] NGKQNTOXCAGWRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-O cysteinium Chemical compound SCC([NH3+])C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001145 hydrido group Chemical group *[H] 0.000 description 1
- 230000001771 impaired Effects 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001184 potassium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 1
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 1
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M sodium;3-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Description
silberbromidhaltigen Materialien eine Diffusion von ständige Entwicklung und damit eine ungenügende
Bromidionen in die Verarbeitungsbäder nicht ver- Empfindlichkeit der höheren Punktgrößenklassen,
hindert werden kann. erfolgt sie hingegen zu langsam, so werden die niederen
Schließlich ist aus der DT-OS 23 24 161 ein Lith- Punktgrößenklassen zu fransigen Punkten von ungesystem
bekanntgeworden, welches aus einem licht- 5 nügender Qualität überentwickelt,
empfindlichen Material besteht, das Hydrochinon als Gemäß der vorliegenden Erfindung gelingt es nun, Entwicklersubstanz enthält und das in Gegenwart diesen Vorgang so zu steuern, daß jedem Litbpunkt von Hydroxylamin bzw. Derivaten des Hydroxyl- einer bestimmten Punktgrößenklasse zu Beginn seiner amins verarbeitet wird. Wie dabei insbesondere aus Reaktion praktisch nur die zu seiner optimalen Entder Tabelle des Beispiels 1 entnommen werden kann, io wicklung notwendige Menge Hydrochinon zur Verbewirkt Hydroxylamin bzw. seine Derivate eine Er- fügung steht, so daß die Entwicklung rechtzeitig abhöhung des Gammawertes und ist somit wirkungs- bricht, wenn der Punkt optimal entwickelt ist.
aktiv am Aufbau der Lithpunkte beteiligt. Um mit Es wird angenommen, daß diese Wirkung auf einer derartigen Aktivatorbädern konstante Ergebnisse zu Addukt-Bildung zwischen Netzmittel und Hydroerhalten, ist daher eine ständige Kontrolle and eine 15 chinon beruht. Der hohe Netzmittelzusatz ermöglicht exakte Regenerierung des Hydroxybmingehalts der es ferner, Zwischenschichten mit einem sehr günstigen Bäder erforderlich, der ja durch Luftoxydation und Verhältnis von Gelatine und Hydrochinon herzugegebenenfalls auch durch Diffusion von Hydroxyl- stellen. So genügt als Bindemittel die etwa 3fache amin aus der photographischen Schichi in das Akti- Menge des Hydrochinons, bezogen auf die Gesamtvatorbad erheblichen Schwankungen unterliegt. Die 20 schicht, um eine völlig kristallisationsfreie Schicht zu Kontrolle und Regenerierung dieser Bäder wird somit erhalten. Diese Schichten zeigen trotz des niedrigen ähnlich komplex wie im konventionellen Lithsystem, Gelatinegehaltes auch bei längerer Lagerung keine so daß ein wesentlicher Vorteil der Aktivierungsverfah- Kristallisationsneigung.
empfindlichen Material besteht, das Hydrochinon als Gemäß der vorliegenden Erfindung gelingt es nun, Entwicklersubstanz enthält und das in Gegenwart diesen Vorgang so zu steuern, daß jedem Litbpunkt von Hydroxylamin bzw. Derivaten des Hydroxyl- einer bestimmten Punktgrößenklasse zu Beginn seiner amins verarbeitet wird. Wie dabei insbesondere aus Reaktion praktisch nur die zu seiner optimalen Entder Tabelle des Beispiels 1 entnommen werden kann, io wicklung notwendige Menge Hydrochinon zur Verbewirkt Hydroxylamin bzw. seine Derivate eine Er- fügung steht, so daß die Entwicklung rechtzeitig abhöhung des Gammawertes und ist somit wirkungs- bricht, wenn der Punkt optimal entwickelt ist.
aktiv am Aufbau der Lithpunkte beteiligt. Um mit Es wird angenommen, daß diese Wirkung auf einer derartigen Aktivatorbädern konstante Ergebnisse zu Addukt-Bildung zwischen Netzmittel und Hydroerhalten, ist daher eine ständige Kontrolle and eine 15 chinon beruht. Der hohe Netzmittelzusatz ermöglicht exakte Regenerierung des Hydroxybmingehalts der es ferner, Zwischenschichten mit einem sehr günstigen Bäder erforderlich, der ja durch Luftoxydation und Verhältnis von Gelatine und Hydrochinon herzugegebenenfalls auch durch Diffusion von Hydroxyl- stellen. So genügt als Bindemittel die etwa 3fache amin aus der photographischen Schichi in das Akti- Menge des Hydrochinons, bezogen auf die Gesamtvatorbad erheblichen Schwankungen unterliegt. Die 20 schicht, um eine völlig kristallisationsfreie Schicht zu Kontrolle und Regenerierung dieser Bäder wird somit erhalten. Diese Schichten zeigen trotz des niedrigen ähnlich komplex wie im konventionellen Lithsystem, Gelatinegehaltes auch bei längerer Lagerung keine so daß ein wesentlicher Vorteil der Aktivierungsverfah- Kristallisationsneigung.
ren, nämlich die Möglichkeit der Anwendung haltbarer Man hat somit die Möglichkeit, die zur Erzielung
Bäder, die keine oder nur eine sehr vereinfachte Re- 25 ausreichend hoher Gradationswerte erforderlichen
generierung erfordern, bei diesem Verfahren nicht Mengen an Hydrochinon in vergleichsweise dünne
gegeben ist. Außerdem ist bekannt, daß photo- Schichten einzubringen.
graphische Materialien, die in Gegenwart von Reduk- Nach der vorliegenden Erfindung ist es somit im
tionsmitteln, wie Hydroxylamin, verarbeitet werden, Gegensatz zu den Angaben der DT-OS 23 24161,
zur Bildung von Gelbschleier neigen. 30 S. 3, 2. Absatz möglich, ein Lithmaterial, welches als
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist ein Verfah- einzige wirksame Entwicklungssubstanz Hydrochinon
ren zur Herstellung von Rasterbildern durch Behänd- enthält, mit einer haltbaren alkalischen Lösung, die
lung eines mit Rasterbildern belichteten photo- frei von Entwicklersubstanzen bzw. frei von Verbingraphischen
Lith-Aufzeichnungsmaterials, das als düngen, die den Entwicklungsvorgang verstärken, ist,
lichtempfindliche Substanz Halogensilber und in einer 35 so zu aktivieren, daß gute sensitometrische Werte und
besonderen Gelatineschicht als Entwicklersubstanz sehr gute Punktqualitäten erhalten werden. Die ver-Hydrochinon
enthält, mit einer alkalischen Aktivator- wendeten Netzmittel sind photographisch inert und
lösung, welches für den Aktivierungsprozeß in Ma- diffundieren nicht aus der Schicht in die Bäder, so daß
schinen mit kontinuierlichem Filmtransport geeignet deren Haltbarkeit nicht beeinträchtigt wird,
ist und sich durch ein Aktivatorbad mit guter Haltbar- 40 Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahkeit und hoher Gebrauchsdauer auszeichnet. rens eignen sich die bekannten anionenaktiven Netz-
ist und sich durch ein Aktivatorbad mit guter Haltbar- 40 Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahkeit und hoher Gebrauchsdauer auszeichnet. rens eignen sich die bekannten anionenaktiven Netz-
IEs wurde gefunden, daß man diese Aufgabe lösen mittel wie z. B. Carbonsäuren und ihre Salze, Sulfate
kann, wenn man ein Lith-Aufzeichnungsmaterial ver- und Sulfonate von gesättigten und ungesättigten Car-
wendet, welches in einer zwischen Schichtträger und bonsäuren bzw. Carbonsäurederivaten, aromatische
lichtempfindlicher Halogensilberemulsionsschicht an- 45 und hydroaromatische Sulfonsäuren und ihre Salze
geordneten Gelatinezwischenschicht 2 bis 5 g/m* Hy- wie z. B. Alkylarylsulfonate usw. Als besonders ge-
drochinon und 10 bis 35 Gewichtsprozent, bezogen auf eignete Vertreter aus den genannten Gruppen haben
den Hydrochinongehalt, eines beliebigen bekannten sich vor allem Alkylsulfonate mit amidartig gebun-
anionenaktiven Netzmittels enthält, und dieses Ma- denen Acylgruppen erwiesen. Die wichtigsten Ver-
terial nach der Rasterbelichtung mit einem Aktivator- 50 treter dieser Gruppe sind Umsetzungsprodukte von
bad behandelt, welches einen pH-Wert von mindestens Fettsäurechloriden mit dem Natriumsalz des Methyl-
11,5 besitzt. taurins. Auch Verbindungen aus der Gruppe der
Eine sehr wesentliche Voraussetzung für die Durch- Alkylarylsulfonate haben sich als brauchbares Netzführung
des Verfahrens ist die Verwendung einer GeIa- mittel im Sinne der vorliegenden Erfindung erwiesen,
tinezwischenschicht, die Hydrochinon und ein an- 55 Besondere Bedeutung kommt dabei den alkylsubstituionenaktives
Netzmittel in hoher Konzentration ent- ierten λ- und ^-Naphthalinsulfonsäuren zu.
hält. Weitere brauchbare Verbindungen finden sich unter
hält. Weitere brauchbare Verbindungen finden sich unter
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wurde den Polyäthersulfonaten mit aliphatisch-aromatischer
nämlich festgestellt, daß man durch Verwendung eines Struktur. Das wichtigste Produkt aus dieser Klasse
anionenaktiven Netzmittels oder Mischungen der- 60 ist unter der Bezeichnung TRITON® X-200 im Handel
selben in der erfindungsgemäßen Konzentration den erhältlich.
zeitlichen Ablauf der Hydrochinonelution aus der Die Netzmittel können der photographischen Schicht
photographischen Schicht beeinflussen kann. Für die in einer Konzentration von 10 bis 35 Gewichtsprozent,
Erzielung guter sensitometrischer Werte und einer bezogen auf den Hydrochinongehalt, zugesetzt werden,
guten Punktqualität bei Aktivierungsverfahren ist 65 Ein bevorzugter Konzentrationsbereich liegt zwischen
nämlich der Ablauf dieses Elutionsverfahrens von aus- 16 und 20 Gewichtsprozent. Die Netzmittel können
schlaggebender Bedeutung. Erfolgt die Elution des allein oder in Mischung miteinander verwendet werden.
Hvdrochinons zu schnell, so erhält man eine unvoll- Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfah-
5 6
rens sind die bekannten konventionellen kontrast- Lithmaterial über Wochen konstant ohne Prüfaufwand
reichen Halogensilberemulsionen geeignet. Diese Emul- entwickelt werden.
sionen enthalten im allgemeinen mindestens 50 Mol- Nach dem beschriebenen Verfahren lassen sich
prozent, vorzugsweise jedoch etwa 70 bis 80 Molpro- Rasterbilder aktivieren, die bezüglich der sensito-
zent Chlorid, während der redliche Halogenidanteil 5 metrischen Eigenschaft und der Punktqualität den-
aus Bromid besteht. Gegebenenfalls können auch ge- jenigen, die nach der konventionellen Methode in der
ringe Mengen Jodid vorhanden sein. Als geeignet Schale entwickelt werden, völlig gleichwertig sind,
haben sich ferner auch hochempfindliche Lithemhl- Gegenüber bekannten Aktivierungsverfahren zeichnet
sionen mit geschichtetem Kornaiifbau erwiesen, wie sich das vorliegende Verfahren vor allem dadurch aus,
sie z. B. in der DT-OS 23 44 331 beschrieben sind. io daß mit stabilen Aktivatorlösungen gearbeitet werden
Als kolloidales Bindemittel kann Gelatine oder eine kann. Die erfindungsgemäßen Aktivatorlösungen zeichmodifizierte
Gelatine verwendet werden. Ferner kann nen sich durch eine erhöhte Gebrauchsdauer aus und
ein Teil der Gelatine durch Polymerisate oder Misch- sind weitgehend unabhängig von Menge und Art des
polymerisate ersetzt sein. Die verwendeten Halogen- durchgesetzten Filmmaterials und dem Alter der Lösilberemulsionen
können alle üblichen bekannten 15 sung. Sie erfordern praktisch keine Regenerierung im
Emulsionszusätze, wie optische Sensibilisatoren, ehe- konventionellen Sinne, sondern es genügt, gegebenenmische
Sensibilisatoren, Stabilisatoren. Härtemittel falls den pH-Wert der Lösung durch Zugabe von
u. dgl., enthalten. Alkali konstant zu halten.
Die Aktivatorlösungen gemäß der Erfindung sind Die Erfindung soll durch die nachfolgenden Beiwäßrige
alkalische Lösungen, die frei von Entwickler- 20 spiele erläutert und ihre Wirkung demonstriert werden:
substanzen sind, jedoch alle anderen in Lithentwick-
lern üblichen Zusätze enthalten können. Als Haupt- Beispiel 1
bestandteil enthalten sie Alkali, wie z. B. Ätzalkali,
bestandteil enthalten sie Alkali, wie z. B. Ätzalkali,
Natrium- und Kaliumcarbonat, Metaborate, Phos- Es wird eine hydrochinonhaltige Gelatinelösung
phate u.dgl. Dabei ist es von Vorteil, Puffersysteme 25 folgender Zusammensetzung hergestellt:
wie Borate und Borsäure u. a zu verwenden. Die Wassef (entsalzt) 7600 ml
Lösungen enthalten ferner ein lösliches Bromid, vor- Inertgelatine 750 c
zugsweise Kaliumbromid als Antischleiermittel. Ge- Hydrochinon
250 e
gebenenfalls können die Bäder geringe Mengen Sulfit KaliumchromaYainO %ig '."'.'.'.'.'.'.'.'.'. 100 ml
und/oder die bekannten Sulfitionenpuffer, wie Bi- 30
sulfitverbindungen aliphatischer Aldehyde oder Ke- Die Lösung wird in zwei Teile geteilt; während der
tone, enthalten. Der pH-Wert der Aktivatorlösungen eine Teil ohne Zusatz bleibt (Probe A), wird dem ankann
je nach den Verarbeitungsbedingungen variiert deren Teil 275 ml Na-SaIz des Ölsäuremethyltaurides
werden, er muß jedoch mindestens 11,5 betragen. 8 %ig zugesetzt (Probe B).
Besonders gute Ergebnisse erhält man, wenn man 35 Beide Gelatinelösungen werden auf einen Schichtdie
Aktivierung in an sich bekannter Weise in Gegen- träger aus Polyäthylenglykolterephthalat so vergossen,
wart von Polyalkylenglykolen durchführt. Als beson- daß ein Auftrag von 4,5 g/m2 Hydrochinon erreicht
ders geeignet haben sich Verbindungen erwiesen, die wird. Das Verhältnis Gelatine/Hydrochinon beträgt
ein Molekulargewicht zwischen 1500 und 12 000 be- 3:1. Auf die getrockneten Untergußschichten wird
sitzen und die z. B. in der britischen Patentschrift 4" dann eine übliche Lithemulsion mit einem Chlorid-6G0058
und den US-Patentschriften 24 23 549 und gehaltvon70%soaufgetragen,daßeinSilberhalogenid-24
41 389 beschrieben sind. Diese Verbindungen auftrag von 9,0 bis 9,5 mg/m2, bezogen auf AgNO3,
werden den Lösungen in Mengen von 0,5 bis 8 g/l zu- resultiert. Nach dem Auftrag einer üblichen Übergußgesetzt.
Die Verbindungen können jedoch auch in der schicht wird das Material getrocknet und in Form der
lichtempfindlichen Schicht oder einer lichtunempfind- 45 bekannten Teststreifen durch einen Verlaufkeil und
liehen Hilfsschicht enthalten sein. In diesem Falle sind einen Kontaktraster 3Osec/2O Lux belichtet.
Mengen von 0,1 bis 1 g/m2 brauchbar. Die Streifen werden dann 30, 45 und 60 see bei
Mengen von 0,1 bis 1 g/m2 brauchbar. Die Streifen werden dann 30, 45 und 60 see bei
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform 30° C in einer Rollenentwicklungsmaschine in einem
enthalten die Aktivatorbäder organische Entwicklungs- Aktivatorbad folgender Zusammensetzung aktiviert:
stabilisatoren, wie 5- und 6-Nitroindazole und Nitro- 50 Destilliertes Wasser 800 ecm
benzimidazole. Bei der Verwendung in Badern werden „ qq j 30 „
diese Verbindungen in Mengen von 5 bis 200mg/1 KBr 3 3 g
angewendet, während der Anwendungsbereich in der FormaldehydnatriümbisulfiV'.'.'.'.'.'.'. 50g
photographischen Schicht bei 2 bis 100 mg/m2 hegt. Na Sq ^ 4 °
Die erfindungsgemäßen Aktivatoren sind stabil und 55 Borsäure 30 g
liefern gut reproduzierbare Ergebnisse. Ihre Aktivität Polvelvkol 1500
9 e
ist weitgehend unabhängig von Menge und Art der KOH 4Oe
durchgesetzten Filme und auch vom Alter der Lösung. 5-Nitroindazol Ϊ°/ij»
2 ecm
Die Aktivatorlösungen erfordern keine komplexe Wasser ' auf 11
Regenerierung, sondern es genügt, den pH-Wert der 60 pH = 12
Lösungen durch Zusatz von Alkali konstant zu halten.
Die Aktivatorlösungen können nach verschiedenen Anschließend wird in üblicher Weise fixiert, ge-
an sich bekannten Methoden auf das belichtete photo- wässert und getrocknet. Die erhaltenen Ergebnisse sind
graphische Material aufgebracht werden. Als besonders in der nachfolgenden Tabelle 1 zusammengestellt,
geeignet haben sich jedoch Entwicklungsmaschinen 65 Die in dieser und den folgenden Tabellen ange-
mit kontinuierlichem Filmtransport, vor allem un- gebenen Gammawerle stellen den zwischen der
komplizierte Rollenenlwicklungsmaschinen, erwiesen. Dichte 0,3 und 3 über Schleier ermittelten Anstieg der
In solchen Maschinen kann das erfindungsgemäßc Schwärzungskurve dar. Zur Bestimmung der Punkt-
qualität wurden die Punkte durch mikroskopische Betrachtung
der Rasterreproduktionen sowie durch mikroscnsitometrische Messungen der Kantcnschärfe,
Punktgrößc, Lichtundurchlässigkeit kleiner Punkte, Punktaufbau u. dgl. beurteilt und deren subjektive
Beurteilung einer Zahlenskala von 1 bis 6 zugeordnet. Dabei ist eine Punktqualitäl bis zu 2 als sehr gut zu
bezeichnen, d. h., es sind aile oben aufgeführten Merk-
male eines guten Punktes vorhanden. Eine Punktqualität bis zu 3,5 ist für praktische Zwecke brauchbar,
während eine Punktqualität von 4 und mehr unbefriedigend bis unbrauchbar ist. Ferner ist in der Tabelle
die Ätzfähigkeit, einer der für die Praxis wichtigsten Faktoren einer guten Punktqualität, in Qualitätswerten
von sehr gut, gut, mittel und schlecht angegeben.
Probe | Entwicklungszeit (see) |
Schleier | Gamma | Punktqualltat 10% |
50% | 90"/ |
A | 30 | 0,04 | 3,5 | 5 C |
4,5 A |
4,5 4 5 |
45 | 0,04 | 4,2 | 5 |
*r
A |
4 5 | |
60 | 0,05 | 4,3 | 5 | |||
B | 30 | 0,04 | 10,4 | 2 | 3 ■) < |
3 2 5 |
45 60 |
0,04 0,05 |
15,0 15,0 |
2 2 |
2,5 | 2,5 |
Ätz fähigkeit
schlecht schlecht schlecht
sehr gut sehr gut sehr gut
Die Ergebnisse zeigen eindeutig, daß sich in Gegenwart
eines anionenaktivcn Nctzmitl^s Rasterbilder mit sehr guten Eigenschaften nach dem Aktivierungsverfahren
herstellen lassen. Beispiel 2
Es wird eine Gelatinelösung gemäß den AnBfb™
von Beispiel 1 hergestellt und in drei Teile (Probe A, B, C) geteilt. Zu den Proben werden folgende Netzmittel
zugesetzt:
Probe A: kein Zusatz.
Probe B: 200 cm3 Natriumsalz eines Äthylnaph-
thalinsulfonates (10%ig). Probe C: 200 cm3 Natriumsalz eines Alkylaryl-
polyäthersulfonates (10%ig).
λ m5R den Ancaben von Beispiel 1 vergossen, aktiviert, fixiert und ge-
Die Gelatinelösungen werden gemäß den Angaoen ι ν
trocknet. Die Auswertung der Prüfstreifen ergab folgende Ergebn.sse.
Tabelle 2 | Entwicklungszeil (see) |
■ | .. — — | . ■ | 50% | . | Ätz |
Probe | Schleier | Gamma | Punktqualität 10% |
4,5 | 90% | fähigkeit | |
30 | C | 4,5 | schlecht | ||||
A | 45 | 0,04 | 3,5 | J C |
4 | 4,5 | schlecht |
60 30 |
0,04 | 4,2 | J C |
3 3 |
4,5 | schlecht | |
B | 45 | 0,05 0,04 |
4,3 8,2 |
J
2,5 2,5 |
3 | 3 3 |
gut gut |
60 30 |
0,04 | 13,4 | Z 2,5 |
3 3 |
3 | gut | |
C | 45 | 0,05 0,04 |
13,6 7,9 |
L
Ί |
3 | 3 3 |
gut gut |
60 | 0,04 | 14,1 | 3 | gut | |||
0,05 | 13,7 | ||||||
Beispiel 3
Es wird eine hydrochinonhdüg. Gelatinelösung folgender Zusammensetzung hergestellt:
Es wird eine hydrochinonhdüg. Gelatinelösung folgender Zusammensetzung hergestellt:
7600 ml Diese Lösung wird auf einen Schichtträger aus PolyWasser, entsalzt 7^ ™ tthylenterephthalat so aufgegossen, daß ein Auftrag
Inertgelatine /DUB ,. von,45g/m* Hydrochinon erreicht wird. Danach
Na-SaIz des Ölsäaremethyltanrins, 5 *^Tüchtempfindliche Emulsion gemäß den An-
8%ig
Sf SbenTon Beispiel 1 auf getragen. Nach dem Trocknen
Hydrochinon ,£**$ f£rd ^ Material nach den Angaben von Beispiel 1
Kabumchromalaim,5%ig 1OOml *"**
ίο
belichtet und mit einem Aktivatorbad folgendcrZusammensetzung
aktiviert:
Aktivatorbad 1
(Probe A)
(Probe A)
Destilliertes Wasser
K2CO3 sicc
KBr
Formaldehydnatriumbisulfit
Na2SO3 siccc
Borsäure
Polyglykol 1500
KOH
Zum Vergleich wird ein zweiter Teststreifen mit einem cysteinhaltigen, bromidfreien Aktivatorbad gemäß
den Angaben der DT-AS 21 12 825 bei 300C aktiviert.
800 ecm 30 g
3g 50 g
4g 30 g
9g 40 g Aktivatorbad 2
(Probe B)
(Probe B)
Destilliertes Wasser
K1CO3 sicc
ίο L(-t)Cysteiniumchlorid
Formaldehydnatriumbisulfit
Na1SO, sicc
Borsäure
Polyglykoll500
KOH
Wasser auf 1 1
800 ecm 30 g
Ig 50 g
4g 30 g
9g 40 g
Wasser auf 11
Die beiden Aktivatoren wurden nach einer Standzeit von 24 Stunden verwendet. Die Aktivierung erfolgte
30, 45 und 60 see bei 3O0C. Die nach dem Fixieren und Trocknen erhaltenen Ergebnisse sind in
der Tabelle 3 zusammengefaßt:
Probe | Entwicklungszeit | Schleier | Gamma | Punktqualität | 50% | 90% | Ätz |
(see) | 10% | 3 2,5 2,5 |
3,5 2,5 2,5 |
fähigkeit | |||
A | 30 45 60 |
0,04 0,04 0,05 |
8,2 13,4 13,6 |
2,5 2,5 2,5 |
4 4 4 |
4,5 4,5 4,5 |
sehr gut sehr gut sehr gut |
B | 30 45 60 |
0,10 0,12 0,14 |
4,9 5,1 4,7 |
5 5 5,5 |
schlecht schlecht schlecht |
||
Es ist deutlich zu sehen, daß die Aktivatoren der DT-AS 21 12 825 nicht für die Lithaktivierung geeignet
sind.
In einer Rollenentwicklungsmaschine werden innerhalb eines Monats wechselnde Mengen eines nach
Angaben von Beispiel 1 (Probe B) hergestellten Filmmaterials 60 see bei 30° C und konstantem pH-Wert
mit einem Aktivator folgender Zusammensetzung aktiviert:
Destilliertes Wasser 800 ecm
K8CO3 sicc 30 g
KBr 3 g
Formaldehydnatriumbisulfit 50 g
Na1SO3 sicc 4 g
Borsäure 30 g
Polyglykol 1500 9 g
KOH 40 g
5-Nitroindazol, 1 %ig 2 ecm
Wasser auf 11
Die erhaltenen Ergebnisse sind möglichkeit wegen die mit der setzt wurde:
in der Tabelle 4 zusammengestellt, wobei der einfacheren Vergleichsunverbrauchten
Aktivatorlösung erreichte Empfindlichkeit gleich 100 ge
Relative Empfindlichkeit
Schleier
Gamma
Punktqualität
10%
50%
90%
ITag
8 Tage
14 Tage
30 Tage
100 | 0,04 | 14,8 | 2,5 | 3 | 2,5 |
98 | 0,05 | 14,2 | 2,5 | 3 | 2,5 |
97 | 0,05 | 14,0 | 2,5 | 3 | 2,5 |
97 | 0,05 | 14,1 | 2,5 | 3 | 2,5 |
Aus der Tabelle ist ersichtlich, daß die Aktivität der Lösung, ausgedrückt als erreichbare Empfindlichkeit bei
guter Punktqualität, über den gesamten Zeitraum von 30 Tagen praktisch konstant bleibt.
609635/294
Claims (8)
1. Verfahren zur Herstellung von Rasterbildern die nur eine geringe Konzentration an freiem Sulfit
durch Behandlung eines mit Rasterbildern be- 5 enthalten dürfen. Erhöht man den Sulfitgehalt dieser
lichteten photographischen Lith-Airfzeichnungs- Entwickler, so geht der autokatalytische Charakter
materials, das als lichtempfindliche Substanz der Lithentwicklung verloren. Infolge dieser geringen
Halogensilber und in einer besonderen Gelatine- Sulfitionenkonzentration sind die Entwickler vom
zwischenschicht zwischen Schichtträger und Halo- Lith-Typ chemisch instabil und werden sehr schnell
gensilberschicht als Entwicklersubstanz Hydro- ίο an der Luft oxydiert. Zur Verbesserung der Oxychinon
enthält, mit einer alkalischen Aktivator- dationsanfälligkeit ist es üblich, Sulfitpuffersysteme,
lösung dadurch gekennzeichnet, daß vorzugsweise Bisulfitverbindungen aliphatischer Aldeman
ein Aufzeichnungsmaterial verwendet, welches hyde oder Ketone, zu verwenden. Trotzdem sind
in der Zwischenschicht 2 bis 5 g/m2 Hydrochinon Lithentwickler in der Praxis bei der Schalenentwick-
und 10 bis 35 Gewichtsprozent, bezogen auf den 15 lung nur wenige Stunden brauchbar, während bei der
Hydrochinongehalt, eines beliebigen, bekannten Maschinenverarbeitung infolge ihrer Oxydationsananionenaktiven
Netzmittels enthält, und dieses fälligkeit ganz erhebliche Schwierigkeiten auftreten.
Material nach der Rasterbelichtung mit einem So sind aufwendige, sehr präzise arbeitende komplexe
Aktivatürbad behandelt, welches einen pH-Wert Regenerierungssysteme, eine laufende Überwachung
von mindestens 11,5 besitzt. 20 mittels Teststreifen, sowie gegebenenfalls zusätzliche
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- Justierarbeit durch das Bedienungspersonal der Mazeichnet,
daß ein photographisches Aufzeichnungs- schine erforderlich. Es sind schon zahlreiche Anstrenmaterial
verwendet wird, welches ein anionen- gungen unternommen worden, die Oxydationsanfälligaktives
Netzmittel in einer Konzentration von 16 keit der Lithentwickler zu verbessern bzw. zu beseitigen
bis 20 Gewichtsprozent, bezogen auf den Hydro- 25 und damit den Lithverarbeitungsprozeß zu vereinchinongehalt,
enthält. fachen.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch Es ist dem Fachmann grundsätzlich bekannt, daß
gekennzeichnet, daß ein photographisches Auf- man die Haltbarkeit von Verarbeitungslösungen erzeichnungsmaterial
verwendet wird, welches als höhen kann, wenn man die Entwicklersubstanz dem
anionenaktives Netzmittel das Natriumsalz des 30 lichtempfindlichen Material zusetzt und die Entwickölsäuremethyltaurids
enthält. lung mit einer alkalischen Lösung, dem sogenannten
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch Aktivatorbad, durchführt. Eine einfache Übertragung
gekennzeichnet, daß die Behandlung mit dem al- dieses Prinzips auf die Herstellung von Rasterbildern
kaiischen Aktivatorbad in Gegenwart einer Aide- ist jedoch infolge der besonderen Art des Lithprozesses
hyd- oder Ketonbisulfitverbindung erfolgt. 35 nicht ohne weiteres möglich. Die Lithentwicklung muß
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4 dadurch bekanntlich abgebrochen werden, wenn das Optimum
gekennzeichnet, daß die Aktivierung in Gegenwart erreicht ist. Dies bedeutet, daß zu Beginn der Entwickeiner
üblichen Polyalkyienoxydverbindung mit lung dem System eine ausreichende Menge Hydroeinem
Molekulargewicht zwischen 1500 und 12 000 chinon zur Verfügung stehen muß, die aber dann sehr
erfolgt. 40 schnell abnehmen muß. Diese Forderung ist jedoch
6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch nur sehr schwer zu realisieren.
gekennzeichnet, daß die Aktivierung in Gegenwart Ein Aktivierungsverfahren zur Herstellung von
von 5-Nitroindazol erfolgt. Rasterbildern ist in der DT-OS 15 22 350 beschrieben.
7. Photographisches Aufzeichnungsmaterial zur Bei diesem Verfahren werden der lichtempfindlichen
Durchführung des Verfahrens nach den An- 45 Schicht Hydrochinon und Formaldehydnatriumbisulfit
sprächen 1 bis 6, welches zwischen Schichtträger zugesetzt, wobei der Zusatz dieser Verbindungen
und lichtempfindlicher Halogensilberemulsions- direkt bei der Herstellung oder durch ein Vorbad erschicht
eine Gelatinezwischenschicht, die Hydro- folgen kann. Anschließend wird das Material dann
chinon enthält, besitzt, dadurch gekennzeichnet, mit einem Aktivatorbad behandelt, welches einen
daß die Gelatine Zwischenschicht 2 bis 5g/ma 50 pH-Wert von 9 bis 11 besitzt. Wie dabei aus S. 5,
Hydrochinon und 10 bis 35 Gewichtsprozent, be- mittlerer Absatz dieser Offenlegungsschrift hervoriogen
auf den Hydrochinongehalt, eines anionen- geht, ist nach diesem Verfahren jedoch nur eine Akti-
»ktiven Netzmittels enthält. vierung bei unbewegtem Filmmaterial möglich. Wird
8. Photographisches Aufzeichnungsmaterial nach der Film während der Aktivierung bewegt, so findet
Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Ge- 55 kein Punktaufbau statt. Das Verfahren ist somit für
latinezwischenschicht als anionenaktives Netz- die Verarbeitung in Maschinen mit kontinuierlichem
mittel das Natriumsalz des ölsäuremethyltaurids Filmtransport nicht anwendbar.
enthält. in der DT-AS 21 12 825 werden bromidfreie,
cysteinhaltige Aktivatorlösungen für die automatische
60 Lithentwicklung beschrieben. Von Nachteil ist, daß
das Cystein einen optimalen Punktaufbau beeinträchtigt, so daß mit diesen Aktivatoren nur Punktquali-
jegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Ver- täten erreicht werden können, die denjenigen der
ren zur Herstellung von Rasterbildern, sowie ein Schalenentwicklung weit unterlegen sind. Nachteilig
itographisches Aufzeichnungsmaterial. 65 ist ferner, daß die Vcrarbeitiingslösurgm zur Errei-
)ie herkömmlichen Lithsystemc bestehen aus einem chung einer optimalen Wirkung frei von Bromidziellcn
Lithentwickler sowie einem dazu passenden ionen sein müssen. Diese Bedingung ist in der Praxis
nmaterial, da zur Herstellung von Rasterbildern nur schwer einzuhalten, da bei der Verarbeitune von
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19742409068 DE2409068C3 (de) | 1974-02-26 | Verfahren zur Herstellung von Rasterbildern und Aufzeichnungsmaterial zur Durchführung des Verfahrens |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19742409068 DE2409068C3 (de) | 1974-02-26 | Verfahren zur Herstellung von Rasterbildern und Aufzeichnungsmaterial zur Durchführung des Verfahrens |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2409068A1 DE2409068A1 (de) | 1975-09-04 |
DE2409068B2 DE2409068B2 (de) | 1976-01-02 |
DE2409068C3 true DE2409068C3 (de) | 1976-08-26 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2026252C3 (de) | Schnellverarbeitung von photographischem Material | |
DE2802016C2 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial vom Lith-Typ | |
DE2034064B2 (de) | Farbfotografisches Aufzeichenmaterial | |
DE1597546A1 (de) | Entwicklerloesungen zur kontinuierlichen Entwicklung belichteter,hoch kontrastreicher,photographischer Materialien | |
CH618800A5 (de) | ||
DE2206299C2 (de) | Alkalische wäßrige Entwicklerlösung | |
DE1622679B1 (de) | Photographische Gelatine-Silberbromidjodidemulsion | |
DE2220798A1 (de) | Entwicklerzusammensetzung fuer die Herstellung von photographischen Materialien fuer das Gebiet der Graphik | |
DE1772720A1 (de) | Photographisches Schnellentwicklungsverfahren | |
DE2409068C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Rasterbildern und Aufzeichnungsmaterial zur Durchführung des Verfahrens | |
DE3231820A1 (de) | Photographisches silberhalogenid-material | |
DE1772801A1 (de) | Photographischer Entwickler | |
DE2300772C3 (de) | Farbdiffusionsübertragungsverfahren und Aufzeichnungseinheit für Farbdiffusionsübertragungsverfahren | |
DE2344074A1 (de) | Photographische entwicklerzusammensetzung | |
DE2163222A1 (de) | Verbesserte Entwickler für photographische Druckplatten | |
DE1597490C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines direktpositiven photographischen Bildes | |
DE1797388A1 (de) | Verfahren zur Herstellung photographischer Bilder | |
DE1547902A1 (de) | Lichtempfindliche photographische Zubereitung | |
DE1912332A1 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2710026C2 (de) | Verfahren zur Entwicklung eines photographischen Aufzeichnungsmaterials vom Lith-Typ und Aufzeichnungsmaterial hierfür | |
DE1139739B (de) | Photographische Halogensilberemulsion und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE1906296C3 (de) | Silbersalzdiffusionsverfahren | |
DE2409068B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Rasterbildern und Aufzeichnungsmaterial zur Durchführung des Verfahrens | |
DE1772233A1 (de) | Lichtempfindliches fotografisches Material | |
DE1797086C3 (de) | Verwendung eines photographischen hochk ontrastreiche n Aufzeichnungsmaterials für die kontinuierliche Herstellung von Strich- und Rasterbildern |