DE2356397A1 - Fluiduebertragungseinrichtung - Google Patents
FluiduebertragungseinrichtungInfo
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Description
Patentanwälte Dipl. · Ing. F. ΧνΈ ic κ mann, . -....._
Dipl.-Ing. H. \Veickmann, Dipl.-Phys. Dr.Κ.τΎνόκιγ '
Dipl.-Ing. F. AAVeickmann, Dipl.-Chem. B. Huber
XI
8 MÜNCHEN 86, DEN .
POSTFACH 860 £20
MÖHLSTRASSE 22, RUFNUMMER 98 39 21/22
IHS LIMITED '
1886 Santa Anita Avenue j
South 11 Honte, California 91733,. V. St. A.
FluidÜbertragunRse inrichtung
Viele Medikamente werden in trockner oder lyophiler Form
hergestellt, gelagert und vertrieben. Derartige Medikamente müssen zum Zeitpunkt des Gebrauchs durch den Zusatz eines
.Verdünnungsmittels neu konstituiert werden. Bisher sind verschiedene Verfahren zum Hinzusetzen des Verdünnungsmittels
zu dem trocknen oder lyophilen. Medikament angewandt
worden. Ein üblicherweise benutztes Verfahren besteht darin, im offenen Zustand das Verdünnungsmittel
hinzuzugießen, wobei z.B. eine eine intravenöse Lösung enthaltende Flasche geöffnet und ein Teil des Inhalts
dieser Flasche in die Ampulle oder Flasche eingegossen wird, welche den trocknen oder lyophilen Stoff enthält.
Nach der erneuten Konstitution wird die Flüssigkeit gewöhnlich wieder in die die intravenöse Lösung enthaltende
Flasche .oder Ampulle oder zu einer anderen Verdünnungs-
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Eiittelquelle Zurückgeführt. Diese Verfahrensweise ist
nicht zufriedenstellend, da sowohl der trockne oder lyophile Stoff als auch das Verdünnungsmittel der Umgebungsluft
ausgesetzt sind, die bakteriell verunreinigt ist.
Ein weiteres Verfahren ist das "intravenöse Applizierungsübertragungs"-Ver>fahren,
welches nicht nur das Applizieren und Aufbewahren einer intravenösen Lösung erfordert,
sondern darüber hinaus eine Nadel für ein Ausströmen oder eine spezielle Rezepturkappe benötigt.
Es ist ferner möglich, eine Rekonstitution unter Verwendung einer gewöhnlichen Spritze zu erreichen, um ein
Verdünnungsmittel in den Behälter für den trocknen oder lyophilen Stoff zu übertragen. Bei diesem Vorgang ist die
Nadel einer konstanten Außenluftverunreinigung ausgesetzt.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, die vorstehend aufgezeigten, den bekannten Anordnungen
anhaftenden Probleme zu vermeiden, und zwar in solchem
Umfang, daß eine schnelle Aufnahme durch Krankenhäuser erwartet werden kann.
Gelöst wird die vorstehend aufgezeigte Aufgabe erfindungsgemäß durch eine Fluidübertragungseinrichtung mit zwei
parallelen Fluiddurchgängen, die beide von einem Flansch getragen werden, der im wesentlichen rechtwinklig zu den
Durchgängen verläuft. Die Erfindung umfaßt ferner die Kombination einer Fluidübertragungseinrichtung mit zwei
parallelen Fluiddurchgängen, die . beide. von einem Flansch
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getragen werden, der im wesentlichen senkrecht zu den
Durchgängen verläuft, und einer gemeinsamen Abdeckung für das eine Ende der Fluiddurchgänge, wobei die Abdeckung
eine fluiddichte Abdichtung zur Außenseite der Durchgänge bewirkt und an dem Flansch anliegt. Die Erfindung
enthält ferner die Kombination einer Fluidübertragungseinrichtung mit zwei parallelen Fluiddurchgängen,
die beide von einem Flansch getragen werden, der im wesentlichen rechtwinklig zu den Durchgängen verläuft,
und einer gemeinsamen Abdeckung für das eine Snde der Fluiddurchgänge, wobei die betreffende Abdeckung eine
'fluiddichte Abdichtung zur Außenseite der Durchgänge hin bewirkt und an dem Flansch anliegt, und wobei ein Medikamentenbehälter
mit einem offenen Ende vorgesehen ist, in welchem ein den betreffenden Behälter abdichtender
ungelochter Gummistopfen vorgesehen ist, welcher durch das eine Ende des jeweiligen Fluiddurchgangs durchstechbar
ist, wobei der Flansch an der Außenseite des Stopfens anliegt und wobei die Abdeckung den Innenraum des Behälters
gegen eine Verunreinigung abdichtet.
Die Erfindung umfaßt ferner eine Fluidübertragungseinri
chtung mit zwei parallelen Fluiddurchgängen, die beide von einem Flansch getragen werden, der im wesentlichen
rechtwinklig zu den Durchgängen verläuft, wobei die beiden Enden der Durchgänge an den Flanschen in Längsrichtung
voneinander versetzt sind. Die Erfindung umfaßt ferner die Kombination einer Fluidübertragungseinrichtung
mit zwei parallelen Fluiddurchgängen, die beide von einem Flansch getragen werden, der generell rechtwinklig zu den
Durchgängen verläuft, wobei die beiden Enden der Durchgänge auf jeder Seite des Flansches in Längsrichtung
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voneinander versetzt sind. Ferner ist ein Medikamentenbehälter mit einem offenen 2Jnde vorgesehen, in welchem
sich ein ungolochter Guimaistopfen befindet, der den Behälter
abdichtet. Das eine Ende des jeweiligen Fluiddurcligangs
vermag den Stopfen bei an der Außenseite des Stopfens anliegendem Flansch zu durchstechen.
An Hand von Zeichnungen wird die Erfindung nachstehend beispielsweise erläutert.
Fig. 1 zeigt in einer Perspektivansicht eine Ausführungs-forrn
der übertragungseinrichtung gemäß der Erfindung. Fig. 2 zeigt eine Draufsicht auf die in Fig. 1 dargestellte
Einrichtung.
Fig. 3 zeigt eine Seitenschnittansicht längs der in Fig. 2 eingetragenen Linie 3-3.
Fig. 4 zeigt,in einer Perspektivansicht eine noch weitere Ausführungsform der Erfindung.
Fig. 4 zeigt,in einer Perspektivansicht eine noch weitere Ausführungsform der Erfindung.
Fig. 5 zeigt eine Seitenschnittansicht der in Fig. 4 dargestellten
Einrichtung.
Fig. 6 zeigt in einer Perspektivansicht die Übertragungseinrichtung
gemäß Fig. 1 bis 5 bei abgenommener Abdeckung. Fig. 7 zeigt in einer Schnittansicht eine noch weitere
Ausführungsform der Erfindung.
Fig. 8 zeigt in einer Perspektivansicht die betreffende Ausführungsform der Erfindung.
Fig. 9 zeigt in einer Perspektivansicht den ersten Schritt beim Gebrauch der Übertragungseinrichtung mit einer Verdünnungsmittelflasche
oder -ampulle. Fig. 10 zeigt in einer Perspektivansicht den nächsten Schritt beim Gebrauch der Übertragungseinrichtung.
Fig. 11 zeigt in einer Perspektivansicht den nächstfolgenden Schritt beim Gebrauch der Übertragungseinrichtung im
Zuge der Übertragung eines Fluids zwischen Medikamentenbehältern.
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Fig. 12 zeigt* in einer Seitenschnittansiclit die Übertragungseinrichtung
in der Stellung zwischen zwei
Medikamentenbehältern bei der Übertragung einer Flüssigkeit von der oberen Flasche zu der unteren Flasche.
Fig. 13 zeigt in einer Perspektivansicht die Übertragungseinrichtung
gemäß Figuren 4 und 5 mit ihrer Abdeckung zu Beginn des Gebrauchs in Verbindung mit einer
Verdünnungsinittelflasche oder -ampulle.
Fig. 14 zeigt den nächsten Schritt in der Schrittfolge,
gemäß der die Übertragungseinrichtung vollständig in die mit einem Stopfen versehene Öffnung einer Verdünnungsmittelflasche
oder -ampulle eingeführt ist. Fig. 15 zeigt in einer Seitenschnittansicht die Arbeitsweise
der Vorrichtung gemäß Figuren 13 und 14, wobei ein flüssiges Medikament durch die Abdeckung und Übertragungseinrichtung
zu dem Inhalt der Verdünnungsmittelflasche oder -ampulle hinzugefügt wird. Fig.
16 zeigt in einer.Seitenschnittansicht die Arbeitsweise
der Übertragungseinrichtung gemäß Figuren 7 und 8, wobei ein flüssiges Medikament dem Inhalt der Verdünnungsmittelflasche
oder -ampulle durch die Abdeckung und Übertragungseinrichtung
hinzugefügt wird. Fig. 11 zeigt in einer Perspektivansicht eine weitere
Ausführungsform der Übertragungseinrichtung gemäß der
Erfindung. .
Fig.-21 zeigt eine Draufsicht auf die in Fig. 11 dargestellte
Einrichtung.
Fig. 31 zeigt eine Seitenschnittansicht längs der in Fig. 2'
eingetragenen 'Linie 3-3.
Fig. 4f zeigt in einer Perspektivansicht eine noch weitere
Ausführungsform der Übertragungseinrichtung gemäß der Erfindung.
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Fig. 51 zeigt, in einer Draufsicht die Einrichtung gemäß
Fig. 4«. '
Fig. 6l zeigt eine Schnittansicht längs der in Fig. 5f
eingetragenen Linie 5-5.
Fig. 71 zeigt in einer Perspektivanc..,.oht die Einrichtung
gemäß Fig. 11 mit einer aufgesetzten ,Schutzabdeckung.
Fig. 8' zeigt in einer Perspektivansicht die Einrichtung gemäß Fig. 41 mit der in Fig. 7' dargestellten Schutzabdeckung.
Fig. 91 zeigt den Anfangsschritt beim Gebrauch der Übertragungseinrichtung
gemäß Figuren 11 "bis 31 und 71.
Fig. 10' zeigt den nächsten Schritt.
Fig. 11! zeigt den nächsten Schritt in der Schrittfolge,
in der die Übertragungseinrichtung in die mit einem Stopfen versehene Öffnung einer Verdünnungsmittelflasche
oder -ampulle eingeführt ist.
Fig. 12' zeigt in einer Seitenschnittansicht die Arbeitsweise
der Einrichtung gemäß Figuren 1f bis 31 im Zuge
der Übertragung eines Fluids zwischen Medikamentenbehälter η.
Im folgenden seien die Zeichnungen näher betrachtet. Die Flui^Übertragungseinrichtung gemäß Figuren 1 bis 16
enthält einen parallele Fluiddurchgänge 10 und 12 aufweisenden
Flansch 14. Die Fluiddurchgänge besitzen etwa gleich Länge und diagonal zugeschnittene Enden oder
Öffnungen 16 und 18 sowie 20 und 22, die einander gegenüberliegen.
Is hat sich gezeigt, daß dann, wenn die Enden des Fluiddurchgangs in entgegengesetzte Richtung zeigen
oder voneinander versetzt sind, ein nach unten gelangendes Verdünnungsmittel oder eine nach unten gelangende
Flüssigkeit nicht eine Verstopfung oder eine Ansammlung
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Wat.
in dem Luftsteigdurchgang bilden kann» Wenn.jedoch die
Enden oder Öffnungen der Fluiddurchgänge einander zugewandt sind, kann sich gewissermaßen eine Luftsperre ausbilden,
die die Fluidübertragung verhindert oder anhält.
Demgemäß ist die Anordnung der Enden der Fluiddurchgänge ein bedeutendes Merkmal der Erfindung. Vorzugswe.ise ist
das eine Ende der Einrichtung mit einer Kappe 24'abgedeckt
bzw. überzogen, deren Innenseite in einem Festoder Preßsitz auf der Außenfläche 26 der Übertragungseinrichtung
zwecks Bildung einer Dichtung sitzt. Die Kappe 24 weist einen Flanschteil 28 auf, der an dem
Flansch 14 anliegt, wenn die Kappe vollständig über die Fluidubertragungseinrichtung geschoben oder gezogen ist.
Der Gebrauch der Einrichtung ergibt sich klar aus den
Figuren 9 bis 12. Die Übertragungseinrichtung wird nach unten durch den (gewöhnlich aus Gummi bestehenden)
Stopfen 30 gedrückt, der auf dem für den trocknen oder lyophilen Stoff vorgesehenen Behälter 32 vorgesehen ist,
und zwar soweit, bis der Flansch 14 an dem Stopfen 30 zur Anlage kommt. Sodann wird, wie dies Fig» 10 zeigt, die
Kappe 24 durch eine Drehbewegung abgenommen. Die den Behälter 32 und die Fluidubertragungseinrichtung umfassende
Kombinationsanordnung wird dann, wie dies Fig. zeigt, über einem ein Verdünnungsmittel enthaltenden Behälter
34 umgedreht, der ebenfalls gewöhnlich mit einem Gummistopfen 36 in seinem Hals 38 versehen ist. Die
Spitzen 20 und 22 werden durch den Stopfen 36 hindurchgedrückt, bis die Behälter in die aus Fig. 12 gezeigte
Lage gebracht sind. Sodann erfolgt automatisch eine Fluidübertragungj der Durchgang 10 wirkt als Verdünnungsmittel-
ö-der Flüssigkeitsabgabe einrichtung, und der Durch-
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gang 12 client als lieg oder Steiger für die aus dem
Behälter 32 verdrängte Luft, die in den Behälter 34 aufsteigt<
Nachdem die Übertragung beendet ist, werden der leere VerdünnungsmitteIbehälter 34 und die Fluidübertragungseinrichtung
abgenommen. Der Behälter 32 enthält sodann das rekonstituierte Medikament in steriler
Form. Der Behälter 32 kann in unterschiedlicher Art und Weise verwendet v/erden. In typischer Weise werden die
Inhalte des Behälters 32 unter Verwendung einer herkömmlichen intravenösen Lösungszustaromenstellung abgegeben.
In Figuren 4, 5 und 13 bis 15 ist eine weitere Ausführungsform
der Kappe gemäß der Erfindung gezeigt. Bei dieser Ausführungsform weist die Kappe 40 einen Flansch
teil· 42 auf. Die Kappe 40 sitzt dichtend auf der Übertragungseinrichtung,
wie sie zuvor beschrieben worden ist. Die Kappe 40 weist einen Ansatz 44 auf, der mit einer
Öffnung 46 an dem dem Flansch 42 gegenüberliegenden Ende versehen ist. Der Ansatz ist von einer ungelochten Kappe
Gedeckt, die normalerweise elastisch ist und durch einen Schnapp- oder Festsitz auf dem Ansatz 44 festgehalten wird.
Die Mitte der Kappe 48 ist konkav gewölbt; sie weist eine mittlere Membran 50 auf, die mittels der Nadel 52 einer
Spritze oder eines Ampulleninjektors durchstechbar ist. Auf diese Weise kann, wie dies in Fig. 15 gezeigt ist,
ein flüssiges Medikament aus der Verdünnungsmittelflasche oder -ampulle herausgesaugt oder in diese eingeführt werden.
Es dürfte einzusehen sein, daß danach die Kappe 40 abgenommen v/erden kann und daß eine Übertragung mit einer
zweiten Flasche vorgenommen v/erden kann, wie dies in Figuren 11 und 12 gezeigt ist.
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Die in Figuren 7, 8 und 16 gezeigte Ausführungsform
weist eine Kappe bzw. Haube 54 mit einem Flansch 56
auf. Die Kappe 54 sitzt dichtend auf der Übertragungseinrichtung,
wie dies zuvor erläutert", worden ist. Sie weist einen Vorsprung bzw. Ansatz 58 auf, der an dein
dem Flansch 56 gegenüberliegenden Ende mit einer Öffnung versehen ist. Der Ansatz 58 ist mit einer ungeloehten .
Kappe 62 überzogen, welche in einem Schnapp-- oder Festsitz
auf dem Ansatz 58 festgehalten wird. Die Mitte der
Kappe 62 ist konkav gewölbt; sie weist eine mittlere Membran 64 auf, die durch eine Nadel 66 einer Spritze _
oder eines Ampulleninjektors durchstechbar ist. Die Kappe 54 weist ferner einen Luftdurchgang 68 auf, der
mit einem Filter 70 versehen ist,.so daß gefilterte
Luft in die Kappe 54 eintreten kann, wenn ein Medikament in die Spritze abgezogen wird. Der Luftstrom kehrt sich
selbstverständlich in dem Fall um, daß ein Medikament aus der Spritze oder dem Ampulleninjektor in die Verdünnungsmittelflasche
oder -ampulle abgegeben wird.
Im folgenden sei unter Bezugnahme auf die Zeichnungen
die Ausführungsform gemäß Figuren 1! bis 3', 7f und 91
bis 121 näher betrachtet. Diese Ausführungsform enthält
parallele Fluiddurchgänge 10' und 12! und einen Flansch I4f»
Die Fluiddurchgänge sind etwa von gleicher Länge, jedoch derart versetzt angeordnet, daß die diagonal geschnittenen
Enden oder Öffnungen 161 und 18' sowie 20l und 22! nicht
unmittelbar nebeneinander liegen. Vorzugsweise ist das
eine Ende"der Einrichtung mit einer Schutzkappe bzw..
Schutzhülle überzogen. Die Kappe 24', die in Fig. 7' gezeigt
ist, bildet innen einen Fest- oder Preßsitz mit dem erweiterten kreisförmigen Grundteil 26f der Übertragungs-
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■■■ /0^* , SAD ORIGINAL
einrichtung, und zwar zum Zwecke der Bildung einer fluiddichten Abdichtung. Die Kappe 24* weist einen
Planschteil 28' auf, der an dem Flansch 141 anliegt,
wenn die Kappe vollständig über die Fluidübertragungseinrichtung gezogen bzw. geschoben ist.
Im Gebrauch, wird die in Fig. 9' gezeigte Einrichtung,
die normalerweise in einem ungelochten aufreißbaren dünnen Plastikbeutel versandt wird, nach unten durch den
Stopfen 30' (der normalerweise aus Gummi besteht) auf
den Behälter 32f gedrückt, der für die Aufnahme des
trocknen oder lyophilen Materials bzw. Stoffes dient, und zwar soweit, bis der Flansch 14' an dem Stopfen 30f
anliegt. Sodann wird, wie dies in B'ig. 10f gezeigt ist,
die Kappe 24' abgenommen, und zwar mit einer Drehbewegung. Die Kombination, bestehend aus dem Behälter 32'
und der Fluidübertragungseinrichtung, wird sodann, wie dies in Fig. 11' gezeigt ist, über dem Verdünnungsmittelbehälter
34' umgedreht, der ebenfalls normalerweise mit einem Gummistopfen 36' in seinem Hals 38' versehen
ist. Die Spitzen 20' und 22' werden durch den
Stopfen 3d' soweit gedrückt, bis die Behälter in die
aus Fig. 12 ersichtliche Lage gebracht sind. Sodann tritt die Fluidübertragung automatisch auf, wobei der
Durchgang 10f als Verdünnungsmittel- oder Flüssigkeits-Abgabe
durchgang wirkt und wobei der Durchgang 121 als Durchgangsweg für die aus dem Behälter 32' verdrängte
Luft dient, die nach oben in den Behälter 34· hineingelangt.
Nachdem die Übertragung beendet ist, werden der leere Verdünnungsmittelbehälter 34 und die Fluidübertragungseinrichtung
abgenommen. Der Behälter 32* enthält dann das rekonstituierte Medikament in steriler Form.
SAD ORiQiMAL 4Ö3884/0834
Der betreffende Behälter 32' kann in verschiedener Weise verwendet werden. In typischer Weise werden seine
Inhalte unter Vervrendung eines herkömmlichen intravenösen Lösungssatzes abgegeben. Die, Erfindung ist darauf
jedoch nicht beschränkt; sie ist vielmehr auf die Übertragung
von Flüssigkeiten zwischen irgendwelchen, Stopfen aufweisenden Behältern, anwendbar.
Die Fluidübertragungseinrichtung kann in Abweichung von den geschilderten Verhältnissen die in Fig. 4' bis 6*
und 8' gezeigte Konfiguration besitzen. In diesen Figuren sind die Durchgänge 48' und 50! durch einen Mittenteiler
52' gebildet. Der Flansch ist mit 54' bezeichnet. In großen Einrichtungen ist der Teiler 52' ausreichend,
um die Bildung eines Verdünnungsmittel- oder Flüssigkeitsklumpens in dem Luft-Steigerdurchgang zu verhindern. In
kleineren Übertragungseinrichtungen trifft dies jedoch nicht zu. In diesem Fall ist es notwendige Druckentlastungsöffnungen
561 vorzusehen* Die betreffenden Öffnungen 56' verhindern die Bildung eines Flüssigkeitsklumpens und das Unterbrechen der Übertragung der Flüssigkeit
und Luft. Die Übertragungseinrichtung gemäß Figuren 4' bis 61 und 8f wird mit einem Verdünnungsmittelbehälter
und einem ein trocknes oder lyophiles Material
enthaltenden Behälter in der zuvor beschriebenen Weise verwendet. Die Fluidübertragungseinrichtung gemäß Figuren
4' bis 61 besitzt generell einen kleineren Durchmesser
als die Einrichtung gemäß Figuren Ί' bis 31, weshalb sie ,
geeignet ist, in Verbindung mit einen kleinen Hals besitzenden Flaschen und Ampullen verwendet zu werden.
40380 4/08
Claims (13)
1./ Fluidübertragungseinrichtung, dadurch gekennzeichnet,
ν J
daß sie zwei, von einem Plansch (14) getragene parallele
Fluiddurchgänge (10, 12) aufweist.
2. Einrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Flansch (14) generell rechtwinklig zu den
Fluiddurchgängen (10, 12) verläuft.
3. Einrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die beiden Fluiddurchgänge (10, 12)
ein gemeinsames Ende aufweisen und daß die öffnungen in den benachbarten Fluiddurchgängen (10, 12) entgegengesetzt
zueinander liegen.
4. Einrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß eine gemeinsame Abdeckung (24)
für das eine Ende der Fluiddurchgänge (10, 12) vorgesehen ist und daß diese Abdeckun.g (24) eine insbesondere
fluiddichte Abdichtung zur Auf3enseite der Fluiddurchgänge (10, 12) bewirkt und an dem
Flansch (14) anliegt.
5. Einrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdeckung (40) an dem dem Flansch (14) gegenüberliegenden
Ende mit einer ungelochten Kappe (48) versehen ist, die durch eine Nadel (66) durchstechbar
ist.
6. Einrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdeckung (40) an dem dem
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Flansch (14) gegenüberliegenden Ende mit einer
Öffnung versehen ist, die durch eine mittels einer
Nadel durchstechbaren ungelochten Kappe (48) bedeckt ist. _ . ■
7. Einrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß ein Nebenluftweg (68) mit- einer Luftfiltereinrichtung
(70) vorgesehen ist,-
8. Einrichtung nach einem.der Ansprüche 1 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß ein Medikamentenbehälter (34) mit einem offenen Ende vorgesehen ist, in
welchem ein den betreffenden Behälter (34) abdichtender ungelochter Gummistopfen (36) enthalten ist,und daß
das eine Ende der Fluiddurchgänge (1Ö, 12) den Gummistopfen
(36) zu durchstechen imstande ist, und zwar derart, daß der Flansch (14) an der Außenseite des
Stopfens (36) angliegt.
9„ Einrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die Abdeckung (54) den Innenraum des Behälters (34) gegen eine Verunreinigung abdichtet.
10. Einrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9» dadurch
gekennzeichnet, daß die beiden Enden der Fluiddurchgänge (10, 12) auf beiden Seiten vorgesehener
Flansche (14) in Längsrichtung in Abstand voneinander vorgesehen sind.
11. Einrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Fluiddurchgänge (10,12)
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in einem einzelnen großen Zylinderteil gebildet sind, welches generell parallele, diagonal weggeschnittene
Enden aufweist, die durch ein mit ihnen endendes flaches, in der Kitte angeordnetes Trennglied
gebildet sind.
12. Einrichtung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das zylindrische Teil mit zumindest einem Querloch
auf den gegenüberliegenden Seiten des Flansches (14) und des Trenngliedes versehen ist.
13. Einrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Fluiddurchgänge (10, 12) mit ihren
Enden zueinander versetzt sind.
4Ö9S84/0834
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