DE2344522A1 - Shampoomittel mit kontrollierter detergenswirkung und verfahren zu deren herstellung - Google Patents
Shampoomittel mit kontrollierter detergenswirkung und verfahren zu deren herstellungInfo
- Publication number
- DE2344522A1 DE2344522A1 DE19732344522 DE2344522A DE2344522A1 DE 2344522 A1 DE2344522 A1 DE 2344522A1 DE 19732344522 DE19732344522 DE 19732344522 DE 2344522 A DE2344522 A DE 2344522A DE 2344522 A1 DE2344522 A1 DE 2344522A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- agent
- zwitterionic
- amphoteric
- means according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/02—Resin hair settings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
PROF. DR. DR. J. REiTSTÖTTER
DR.-ING. WOLFRAM BUNTE 2344522
DR. KARL GEORG LÖSCH
München, den Q k. SEP. 1973
M/12 696
L1 OREAL
14, rue Royale, Paris, Prankreich
14, rue Royale, Paris, Prankreich
Shampoomittel mit kontrollierter Detergenswirkung und Verfahren
zu deren -Herstellung
Es ist bekannt, daß ein Mittel, das zur Reinigung der Haare bestimmt ist, auch Shampoo genannt, gewisse wesentliche Eigenschaften
aufweisen muß. So muß ein gutes Shampoo benetzende, schäumende und Detergens-Eigenschaften besitzen, um eine
zufriedenstellende Reinigung der Haare sicherzustellen.
Die Detergenswirkung muß jedoch begrenzt sein, um ein zu starkes Entfetten zu vermeiden. Darüber hinaus ist es wichtig, daß die
Haare nach dem Shamponieren weich und leicht zu kämmen sind und daß die Wasserwelle bestmöglich hält.
409811/ϊΐ69
M/12 696 - 2 -
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Shampoo mit kontrollierter Detergenswirkung, das eine 'gute Schaumkraft hat und eine ausgezeichnete
Pflege der Haare gewährleistet, insbesondere sind sowohl die trockenen als auch die feuchten Haare leicht zu
kämmen, die Haare sind sehr weich und geschmeidig, so daß sie leicht zu frisieren sind und die Haltbarkeit der Wasserwelle
spürbar verbessert ist.
Das erfindungsgemäße Shampoo ist ein wässriges Mittel, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es ein oder mehrere anionische
grenzflächenaktive Mittel, mindestens ein anphoteres und/oder zwitterionisches und/oder polares nicht-ionisches grenzflächenaktives
Mittel und ein kationisches Polymeres, wie nachstehend definiert, enthält.
Das erfindungsgemäße Shampoomittel hat ein gutes Schaumbildungsvermögen,
eine ausgezeichnete Schäumkraft und eine begrenzte Detergenswirkung, die sorgfältig dosiert werden kann, urn ein
übermäßiges Entfetten der Haare zu vermeiden,- Darüber hinaus gewährleistet es eine gute Pflege der Haare.
Die anionischen grenzflächenaktiven Mittel stellen den wesentlichen
Detergens- und schäumenden Bestandteil des Mittels dar. Daraus ergibt sich, daß diese Mittel einen stark anionischen
Charakter haben. Die anionischen grenzflächenaktiven Mittel sind ausgewählt unter den wasserlöslichen Salzen und insbesondere
den Natrium-, Ammonium- oder Äthanolaminsalzen der nachfolgend aufgeführten Verbindungen: Alkylsulfate, Alkyläthersulfate,
Alkylglyceryläthersulfonaten, Sulfate und Sulfonate des Reaktionsproduktes von 1 Mol Alkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen
mit 2 bis 3 Mol Äthylenoxyd, Kondensationspredukt
von Fettsäuren mit Taurin oder dessen Derivaten, Sarcosin oder dessen Derivaten und den Isäthionaten, Kandensationsprodukte
von Fettsäuren mit Polypeptiden, Alkylsulfosuccinaten, etc.
40981 1/1169
M/12 696 - 3 -
Als anionische grenzflächenaktive Mittel verwendet man bevorzugt die Alkylsulfate, die Alkyläthersulfate, die N-Acyl-sarcosinate,
die Sulfosuccinate;· Die Menge an anionischen grenzflächenaktiven
Mitteln, die verwendet wird, beträgt zwischen 5 und 50 Gew.-%, bevorzugt zwischen 5 und 25 Gew.-% und vorteilhaft
zwischen 10 und 15,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des
Mittels.
Wie oben erwähnt, werden die anionischen grenzflächenaktiven Mittel in dem erfindungsgemäßen Shampoomittel 'zusammen mit
einem amphoteren und/oder zwitterionischen und/oder nichtionischen polaren grenzflächenaktiven Mittel verwendet.
Die verwendeten amphoteren und/oder zwitterionischen grenzflächenaktiven
Mittel können leicht durch bekannte Verfahren, wie beispielsweise die folgenden^ hergestellt werden:
Durch Kondensation von Halogen-alkan-carbonsäuren und hauptsächlich
Chlor- oder Bromessigsäure oder -propionsäure nit primären, sekundären oder tertiären Fettaminen oder auch durch Einwirken
von halogenierten Disäuren, wie Chlorbernsteinsäure, auf diese Amine,
durch Kondensation von Aminosäuren mit Alky!halogeniden, mit
Chlorinethyläthern, die von höheren Alkoholen abgeleitet sind,
oder auch mit Epoxyden mit Fettkette,
durch Kondensation von primären, sekundären oder tertiären Aminen, einschließlich heterocyclischer Amine, wie Pyridin,
mit ^-halogenierten Fettsäuren,
durch Addition von primären oder sekundären Fettaminen an ι saure Verbindungen mit aktivierter Doppelbindung, wie beispielsweise
.Acrylsäure oder Säuren, die entsprechend der französischen
409811/1169
M/12 696 - 4 -
Patentschrift 1 344 212 von Maleamsäure abgeleitet sind, und
bevorzugt von Verbindungen* der Formel:
— Rl CH, - CONH-(CH,) -N ^
R3NH - CH - COOM
worin R, und R, Methyl, Äthyl, Hydroxymethyl, Hydroxyäthyl sind.,
R3 Alkyl mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen ist und M Wasserstoff,
Natrium, Kalium oder Ammonium bedeutet,
durch Kondensation von Chloressigsäure mit einem sekundären Amin,
das eine quaternäre Gruppe enthält,
durch Kondensation-von Halogenalkancarbonsäuren, wie Chloressigsäure,
mit Alkylthioäthern, beispielsweise Dodecyl- und Methylsulfid.
Man verwendet bevorzugt die substituierten Betaine, wie ein Alkyldimethylammoniumacetat der Formel
CH, 1 CH
R N CH2 - CO -
worin R Alkyl mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet,
oder ein Fettsäureamidoalkylbetain der Formel
CH3
R - CONH - CH0 - CH0 - CH„ - N - CH0 - C00~
CH3
409811/1169
M/12 696 -δ
ι worin R Alkyl mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen bedeutet. ;
* ι
Als nicht-ionisches,, polares grenzflächenaktives Mittel ver- j
wendet man bevorzugt ein Aminoxyd der Formel R1R3R3N >»■ 0, ;
worin R, Alkyl, Alkenyl oder Monohydroxyalkyl mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen bedeutet, und R0 und R^, die gleich oder verschieden
sein können, eine Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Äthanoloder Propanolgruppe bedeuten. Bevorzugt verwendet man Dodecyldimethylaminoxyd.
Das Gewicht des amphoteren und/oder zwitterionischen und/oder polaren nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mittels beträgt,
bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, zwischen 0,5 und 4,9 %, bevorzugt zwischen 2,5 und 4,9 %. |
Das Gewichtsverhältnis von amphoterem und/oder zwitterionischem und/oder polarem, nicht-ionischem grenzflächenaktiven Mittel zu ;
anionischem grenzflächenaktivem Mittel beträgt zwischen 1:15 und 1 : 2 und bevorzugt zwischen 1 : 8 und 1 : 3._
Die Anwesenheit des amphoteren und/oder zwitterionischen und/ oder polaren, nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mittels bewirkt
eine bedeutende Verbesserung des Schaumbeginns und der Schaumstabilität und eine Erhöhung der Schäumkraft des Detergent-;
Mittels. Die amphoteren und/oder zwitterionischen und/oder nicht-!
ionischen grenzflächenaktiven Mittel, die ausgewählt werden, haben in Kombination mit den anionischen .grenzflächenaktiven
Mitteln innerhalb sehr präziser Konzentrationsgrenzen eine sehr \
große synergistische Wirkung auf den Schaum, die" je nachdem in
: der Größenordnung von 10 bis 40 % beträgt.
\ Sie kontrollieren und begrenzen somit die Detergenswirkung der
! Shampoos. Wenn man amphotere und/oder zwitterionische und/oder
nicht-ionische polare grenzflächenaktive Mittel zu anionischen
409811/1169
: Μ/12 696 - β -
! grenzflächenaktiven Mitteln gibt, erhält man schäumende Mittel :
! mit "kontrollierter Detergenswirkung", das heißt die wenig detergierend
und somit wenig entfettend sind. Indem man das Verhältnis von anionischen grenzflächenaktiven Mitteln zu amphoteren
und/oder zwitterionischen und/oder nicht-ionischen polaren grenzflächenaktiven Mitteln variiert, kann man eine Reihe von
Mitteln erhalten, die bei gleicher Schäumkraft eine größere oder geringere Detergenswirkung aufweisen. Dieses Verhältnis
wird daher je nach dem Ziel und Verwendungszweck des Shampoomittels variiert.
Mit diesen amphoteren und/oder zwitterionischen und/oder polaren nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mitteln kann man auch aufgrund
ihrer Substantivität' für das Keratin eine bessere Verträglichkeit mit dem Haar und folglich eine Verbesserung des Haarzustandes
nach dem Shamponieren erhalten und man kann die Aggressivität des Shampoos spürbar verringern und somit die Haut- und Augenverträglichkeit
der Mittel erhöhen.
Das kationische Polymere bewirkt durch seine Substantivität für die Keratinfaser eine kosmetische Verbesserung des Haarzustandes hinsichtlich Weichheit, Entwirrbarkeit, Glanz und
Geschmeidigkeit, es verleiht dem Haar mehr Festigkeit und Spannkraft und verlängert so die Haltbarkeit von Wasserwellen,
es gibt dem Haar mehr Fülle und Volumen.
Die Gewichtskonzentration des kationischen Polymeren beträgt 0,05 bis 4 Gew.-% und bevorzugt 0,25 bis 1,5 Gew.-%, bezogen
auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Das verwendete katicnische Polymere muß in Wasser löslich und ;
; mit der Mischung von anionischen, amphoteren und/oder twitter- '<
' ionischen und/oder polaren nicht-ionischen grenzflächenaktiven ;
! Mitteln verträglich sein.
409811/1169
M/12 696 - 7 - ■ :
Man verwendet ein wasserlösliches kationisches stickstoffhaltiges
Polymeres mit einem Molekulargewicht von 600 bis 5 000 000, bei dem 10 bis 50 % der 'Molekularstruktur gegebenenfalls eine
oder mehrere quaternäfe Ammoniumgruppen enthalten und der Rest aus nicht quaternisierten Polymerisateinheiten besteht. Besonders
gute Molekulargewichte liegen zwischen 600 und 6 000 und zwischen 100 000 und 1 500 000.
Der Quaternisierungsgrad übersteigt 50 % nicht, um die Unverträglichkeit
mit dem anionischen grenzflächenaktiven Mittel zu verringern.
Das Polymere wird ausgewählt unter:
(a) den Polyamid-polyamin-polymeren der Formel
ft vv- CO-NH-(CH2) 2-N-(CH2) 2-NH
CH2
CHOH
CH2OH
worin η vorzugsweise eine Zahl zwischen 2 und 20 bedeutet, die durch Polykondensation von Methylterephthalat und Diäthylentriamin
und Alkylierung mit Glycidol erhalten worden sind,
(b) den quaternären Copolymeren von Vinylpyrrolidon, die als Struktureinheiten 40 bis 90 Mol-% Vinylpyrrolidon, 5 bis 40
Mol-% eines Diniedrigalkyl-aminoalkylacrylats oder -ir.ethacrylats,
oder ein Diniedrigalkyl-aminohydroxyalkylacrylat oder -nethacrylat
und Null bis 50 Mol-% eines mit Vinylpyrrolidon mischpolymerisierbaren
Viny!monomeren enthalten, und ein Molekular-
40981 1/1169
gewicht aufweisen, das bevorzugt zwischen etwa 100 000 und | 1 000 000 liegt, wie die Handelserzeugnisse "Gafquat 734" und ;
"Gafquat 755" der "GAF Corporation", New York.
Diese Mischpolymerisate werden im allgemeinen hergestellt, i
indem man eine Lösung von Vinylpyrrolidon und das aminierte
Acrylat- oder Methacrylatmonomere, gegebenenfalls in Anwesen- '■ hext eines mischpolymerisierbaren Vinylmonomeren, Bedingungen
unterwirft, die durch die Doppelbindung zu einer Vinylpolymerisation führen. So kann die Polymerisation -beispielsweise
durch die Wirkung freier Radikale geeignet initiiert werden, wobei man Katalysatoren verwendet, die freie Radikale bilden,
wie die organischen oder anorganischen Peroxyde, beispielsweise Wasserstoffpefoxyd, tert.-Butylperoxyd, etc., die aliphatischen
Azoverbindungen, beispielsweise Azobisisobutyronitril, sowie andere in der Polymerisationstechnik bekannte Katalysatoren,
die freie Radikale bilden.
Man führt die Polymerisation bevorzugt in Lösung bei Temperaturen,
die zwischen etwa 5O°C bis 100 C oder mehr variieren, und manchmal
bei einer Temperatur zwischen etwa 15° und 85°C durch. Die Mischpolymerisationsreaktion wird bevorzugt in Abwesenheit
von freiem Sauerstoff, geeignet unter einer mit Inertgas, wie Stickstoff, Argon oder einem anderen analogen Gas gefüllten
Hülle oder bei atmosphärischem Druck durchgeführt.
Die Quaternisierung der tert.-Aminogruppe der vorgenannten '<
Polymeren oder Mischpolymeren kann man erhalten, wenn man ein klassisches Quaternisierungsmittel verwendet. Zu den klassischen
Quaternisxerungsmitteln gehören die Dialkylsulfate, beispielsweise
Dimethylsulfat, Diäthylsulfat, etc., eine Alkylsulfonsäure,
beispielsweise Methylsulfonsäure, Äthylsulfonsäure, etc.,
die Benzylhalogenide, beispielsweise Benzylchlorid, Benzylbromid, Benzyljodid, etc., ein Alkylhalogenid, etc., sowie
andere klassische Quaternisierungsmittel.
40981 1/1169
M/12 696
Die quaternären Vinylpyrrolidonmischpolymerisate haben die
folgende Formel
CH
CH,
Rl
Π
C
C
C = O
worin η 40 bis 90 Mo'l-%, m 5 bis 40 Mol-%, ρ Null bis 50 Mol-%
und η + m + ρ = lOO bedeuten, R1 die Bedeutungen H oder CH3 r
R2 die Bedeutungen CH2-CHOH-CH2 oder C H2 , worin χ = 2 bis 18
bedeutet, R3 die Bedeutungen CH3 oder C2H^, R. die Bedeutungen
CH3, C2H5, X die Bedeutungen Cl, Br, J, 1/2 SO4, HSO4, CH3SO3
besitzen und M eine Monoraereneinheit darstellt, die -sich aus
der Heteropolymerisatxon unter Verwendung von gegebenenfalls einem mischpolymerisxerbaren Viny!monomeren ergibt.
Das Verfahren zur Herstellung dieser Mischpolymerisate ist detaillierter in der französischen Patentanmeldung 2 077 417
der GAF Corporation beschrieben.
Das erfindungsgemäße Shampoomittel kann in Form von klarer,
opaker und schillernder Lösung oder als Creme, Paste oder Gel vorliegen. Es kann in Aerosolform konditioniert sein.
Es kann auch üblicherweise verwendete Bestandteile und Hilfs- \
mittel enthalten, um das Aussehen, die Farbe, den Geruch, die j
Viskosität, den pH und andere speziell gewünschte Eigenschaften j
zu erzielen, wie Parfüms, Farbstoffe, Schaumstabilisatoren, ; undurchsichtig machende Mittel, Sequestriermittel, überfettungs-
mittel, Verdickungsmittel, Konservierungsmittel, etc. ;
409811/1169
M/12 696 -ΙΟΙ Der pH dieser Mittel beträgt 6,5 bis 9 und bevorzugt 7,5 bis
I 8,2.
: Die in den nachstehenden Beispielen beschriebenen Shampoomittel
sollen die vorliegende Erfindung näher veranschaulichen, sie jedoch nicht einschränken.
Natriumlauryläthersulfat, kondensiert
mit 2,2 Mol Äthylenoxyd 15 g
C0H1 2
CH2-CONH-(CH2)3 - N
CH3 Δ D
1 RNH-CH-COO" 4,9 g
j R = Kohlenwasserstoffrest, abgeleitet von Kokosfettsäuren.
r Quaternäres Viny!pyrrolidon/Diniedrigalkylamino-
: alkylacrylat-Mischpolymerisat mit einem Molekular-• gewicht in der Größenordnung von 1 000 000, das
ι unter der Handelsbezeichnung "Gafquat 755" von der GAP Corporation, New York, vertrieben wird 0,5 g
Wasser, soviel wie erforderlich füry 100 g
Der pH ist 7,5.
409811/1169
M/12 696
Monoäthanolaminlaurylathersulfat
Triäthanolamin-N-acyl-sarcosinat
Alkyldimethylammonio-acetat (Alkyl C12 -C18), das unter der Handelsbezeichnung
"Dehyton AB 30" vertrieben wird
Quaternäres Vinylpyrrolidon/Diniedrigalkylaminoalkylacrylat-Mischpolymerisat
mit einem Molekulargewicht in der Größenordnung von 1 000 000, das unter der Handelsbezeichnung
"Gafquat 755" von der GAF Corporation, New York, vertrieben wird
Wasser, soviel wie erforderlich für Der pH ist 8,2.
g 3,5 g
3 g
0,25 g g
Triäthanolaminlauryläthersulfat
Alkyldimethylammonio-acetat (Alkyl C12 - C18), das unter der Handelsbezeichnung
"Dehyton AB 30" vertrieben wird
Polymeres
--0C
ν Λ- CO-NH-(CH2)2-N-(CH2)2-NH-
CH0
CHOH
CH2OH
η = 2-20
Wasser, soviel wie erforderlich für Der pH ist 7,8.
10-
2,5 g
1,5 g g
0 9 8 11/116
Claims (15)
- Patentansprüche(a) mindestens ein anionisches, grenzflächenaktives Mittel,(b) mindestens ein amphoteres oder zwitterionisches oder polares, nicht-ionisches grenzflächenaktives Mittel,(c) ein stickstoffhaltiges kationisches wasserlösliches Polymeres mit einem Molekulargewicht zwischen 600 und 5 000 000, dessen Molekularstruktur aus Monomereneinheiten besteht, die gegebenenfalls eine oder mehrere quaternäre Ammoniumgruppen und nicht quaternisierte Monomereneinheiten enthalten, ausgewählt unter(I) den Polyamid-polyaminopolymeren der Formel —- NH-
-OC- ι -CONH - (CH0). -N- (CH2) _ \ CH2
ιCHOH
ICH2OH Λ / (II) den quaternären Mischpolymeren von Vinylpyrrolidon, die als Struktureinheiten40 bis 90 Mol-% Vinylpyrrolidon,5 bis 40 Mol-% eines Diniedrigalkylaminoalkylacrylats ' oder -methacrylate oder Diniedrigalkyl- : aminohydroxyalkylacrylats oder -methacrylate, und i0 bis 50 Mol-% eines mit Vinylpyrrolidon mischpolymerisierbaren Viny!monomeren,enthält.40981 1/1169; M/12 696 - 13 - " " 23AA 52 - 2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ! das Gewicht des anionischen grenzflächenaktiven Mittels zwischen : 5 und 50 Gew.-%, bezogen.auf das Gesamtgewicht des Mittels, be- ; trägt.
- ! 3. Mittel gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das ; Gewicht des anionischen grenzflächenaktiven Mittels zwischen : 5 und 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, be-' trägt.
- j 4. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewicht des amphoteren und/oder zwitterionischen und/oder polaren nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mittels zwischen 0,5 und 4,9 Gew.-%, "bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, beträgt.
- 5. Mittel gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewicht des amphoteren und/oder zwitterionischen und/oder po-: laren nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mittels zwischen 2,5 und 4,9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht "des Mittels, beträgt.
- 6. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewicht des Polymeren zwischen 0,05 und 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, beträgt.
- 7. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge an Polymerem zwischen 0,25 und 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, beträgt..40981 1/1169M/12 696 - 14 -
- 8. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von amphoterem und/oder zwitterionischem und/ oder polarem nicht-ionischen grenzflächenaktivem Mittel zu anionischem grenzflächenaktivem Mittel zwischen 1 : 15 und1 : 2 beträgt.
- 9. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von amphoterem und/oder zwitterionischem und/ oder polarem nicht-ionischem grenzflächenaktiven Mittel zu anionischem grenzflächenaktivem Mittel zwische'n 1 : 8 und1 : 3 beträgt.
- 10. Mittel gemäß Anspruch. 1, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische grenzflächenaktive Mittel ausgewählt ist unter den Na-, NH4- oder Triäthanolaminsalzen von Alkylsulfaten, Alkyläthersulfaten, N-Acylsarcosinaten und SuIfosuccinaten.
- 11. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daßdas amphotere und/oder zwitterionische und/oder polare, nichtionische grenzflächenaktive Mittel ausgewählt ist unter substituierten Betainen und den Aminoxyden.
- 12. Mittel gemäß Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß man als Aminoxyd Dodecyldimethylaminoxyd verwendet.
- 13. Mittel gemäß Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß man als substituiertes Betain ein Alkyldimethylammoniumacetat verwendet, dessen Alkylkette 12 bis 18 Kohlenstoffatome umfaßt, oder ein Fettsäurealkylamid.
- 14. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sein pH-Wert zwischen 6,5 und 9 liegt.409811/1169M/12 696
- 15. Mittel gemäß Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß sein pH-Wert zwischen 7,5"und 8,2 liegt.40981 1 / 1 1 B 9
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU65997 | 1972-09-05 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2344522A1 true DE2344522A1 (de) | 1974-03-14 |
DE2344522B2 DE2344522B2 (de) | 1980-09-04 |
Family
ID=19727138
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2344522A Ceased DE2344522B2 (de) | 1972-09-05 | 1973-09-04 | Shampoomittel mit kontrollierter Detergenswirkung und Verfahren zu deren Herstellung |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3980769A (de) |
BE (1) | BE804417A (de) |
CA (1) | CA1016463A (de) |
CH (1) | CH581995A5 (de) |
DE (1) | DE2344522B2 (de) |
FR (1) | FR2197567B1 (de) |
GB (1) | GB1390876A (de) |
IT (1) | IT1009038B (de) |
LU (1) | LU65997A1 (de) |
NL (1) | NL176998C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0153734A2 (de) * | 1984-02-27 | 1985-09-04 | Richardson-Vicks, Inc. | Haarshampoo mit konditionierenden Eigenschaften |
EP2271309A1 (de) * | 2008-05-07 | 2011-01-12 | Henkel AG & Co. KGaA | Haarreinigungsmittel mit frucht- und/oder gemüsesaft |
Families Citing this family (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1547361A (en) * | 1975-03-24 | 1979-06-13 | Unilever Ltd | Hair shampoos |
GB1553201A (en) * | 1975-04-18 | 1979-09-26 | Colgate Palmolive Co | Method of cleaning glass or glazed articles |
LU72593A1 (de) * | 1975-05-28 | 1977-02-10 | ||
GB1540384A (en) * | 1975-06-12 | 1979-02-14 | Beecham Inc | Shampoo |
NL7612554A (nl) * | 1975-11-13 | 1977-05-17 | Oreal | Werkwijze voor het verven van haar. |
US4035478A (en) * | 1976-03-08 | 1977-07-12 | American Cyanamid Company | Clear, water-white hair conditioning composition |
FR2432528B1 (de) * | 1976-04-06 | 1981-02-13 | Oreal | |
US4061602A (en) * | 1976-08-03 | 1977-12-06 | American Cyanamid Company | Conditioning shampoo composition containing a cationic derivative of a natural gum (such as guar) as the active conditioning ingredient |
US4075131A (en) * | 1976-09-17 | 1978-02-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Conditioning shampoo |
US4165367A (en) * | 1977-06-10 | 1979-08-21 | Gaf Corporation | Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer |
US4223009A (en) * | 1977-06-10 | 1980-09-16 | Gaf Corporation | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
US4368146A (en) * | 1979-01-12 | 1983-01-11 | Lever Brothers Company | Light duty hand dishwashing liquid detergent composition |
LU81257A1 (fr) * | 1979-05-15 | 1980-12-16 | Oreal | Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau,contenant un extrait de salsepareille |
LU81256A1 (fr) * | 1979-05-15 | 1980-12-16 | Oreal | Composition cosmetique capillaire notamment pour le lavage et/ou le demelage des cheveux,a base d'un extrait de plantes contenant des saponosides |
US4507280A (en) * | 1979-07-02 | 1985-03-26 | Clairol Incorporated | Hair conditioning composition and method for use |
US4663158A (en) * | 1979-07-02 | 1987-05-05 | Clairol Incorporated | Hair conditioning composition containing cationic polymer and amphoteric surfactant and method for use |
FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
JPS5695994A (en) * | 1979-12-28 | 1981-08-03 | Kao Corp | Shampoo composition |
US4529586A (en) * | 1980-07-11 | 1985-07-16 | Clairol Incorporated | Hair conditioning composition and process |
LU83020A1 (fr) * | 1980-12-19 | 1982-07-07 | Oreal | Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau |
US4375421A (en) * | 1981-10-19 | 1983-03-01 | Lever Brothers Company | Viscous compositions containing amido betaines and salts |
LU83911A1 (fr) * | 1982-01-29 | 1983-09-02 | Oreal | Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylise thionates et de polymeres cationiques |
US4490355A (en) * | 1983-03-14 | 1984-12-25 | Miranol Chemical Company, Inc. | Betaine based cosmetic formulations |
GB8311854D0 (en) * | 1983-04-29 | 1983-06-02 | Unilever Plc | Detergent compositions |
EP0127580A3 (de) * | 1983-05-31 | 1986-06-25 | Ciba-Geigy Ag | Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen und einem ternären Tensidsystem aus nicht-ionogenen, anionischen und amphoteren Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln |
JPS60132912A (ja) * | 1983-12-21 | 1985-07-16 | Kao Corp | シヤンプ−組成物 |
US4617186A (en) * | 1984-12-28 | 1986-10-14 | Alcon Laboratories, Inc. | Sustained release drug delivery system utilizing bioadhesive polymers |
US4772424A (en) * | 1986-01-08 | 1988-09-20 | The Proctor & Gamble Company | Shampoo containing mixtures of sulfate and/or sulfonate, sarcosinate and betaine surfactants |
FR2610194B1 (fr) * | 1987-01-29 | 1992-12-24 | Lachartre Laboratoire | Composition pour le lavage et le conditionnement de la chevelure en une seule application |
US4986983A (en) * | 1989-04-03 | 1991-01-22 | Revlon, Inc. | Superfatted betaine and zwitterionic hair and skin conditioner compositions |
JPH0436224A (ja) * | 1990-05-31 | 1992-02-06 | Kao Corp | シャンプー組成物 |
US5137715A (en) * | 1990-12-07 | 1992-08-11 | Helene Curtis, Inc. | Hair shampoo-conditioner composition |
AU650527B2 (en) * | 1992-04-13 | 1994-06-23 | Helene Curtis, Inc. | Improved hair shampoo-conditioner composition |
US5310508A (en) * | 1992-07-15 | 1994-05-10 | Colgate-Palmolive Company | Mild personal cleansing compositions containing sodium alcohol ethoxy glyceryl sulfonate |
GB9215210D0 (en) * | 1992-07-17 | 1992-09-02 | Procter & Gamble | Hair cosmetic |
US5645827A (en) * | 1992-09-30 | 1997-07-08 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Muco-adhesive polymers |
US5358706A (en) * | 1992-09-30 | 1994-10-25 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Muco-adhesive polymers |
FR2705890B1 (fr) * | 1993-06-01 | 1995-08-18 | Oreal | Compositions cosmétiques contenant au moins un tensio-actif anionique du type alkylgalactoside uronate et au moins un polymère cationique, et leurs utilisations pour le traitement des matières kératiniques. |
JPH07187967A (ja) * | 1993-12-28 | 1995-07-25 | Kao Corp | 毛髪洗浄料 |
US6090773A (en) * | 1996-01-29 | 2000-07-18 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Personal cleansing |
ID18376A (id) | 1996-01-29 | 1998-04-02 | Johnson & Johnson Consumer | Komposisi-komposisi deterjen |
US5968493A (en) * | 1997-10-28 | 1999-10-19 | Amway Corportion | Hair care composition |
KR100394769B1 (ko) * | 2000-12-29 | 2003-08-14 | 주식회사 태평양 | 음이온 계면활성제와 양이온폴리머를 동시에 함유하는샴푸 조성물 |
JP2005506332A (ja) * | 2001-10-01 | 2005-03-03 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 中空粒子を含有するシャンプー |
WO2004047777A1 (ja) * | 2002-11-26 | 2004-06-10 | Kao Corporation | 毛髪化粧料 |
US9018145B2 (en) * | 2003-12-23 | 2015-04-28 | Lubrizol Oilfield Solutions, Inc. | Foamer composition and methods for making and using same |
US20050232885A1 (en) * | 2004-01-07 | 2005-10-20 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions comprising at least one surfactant, at least one drawing polymer and at least one nonsilicone conditioner, and use thereof |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1277495B (de) * | 1963-06-25 | 1968-09-12 | Marchon Products Ltd | Fluessiges Fein- und Haarwaschmittel |
DE2103899A1 (de) * | 1970-01-30 | 1971-08-05 | Gaf Corp | Kosmetische Komposition mit einem Gehalt an quaternarem Copolymer des Vinylpyrrolidon |
DE2024962B2 (de) * | 1970-05-22 | 1975-09-11 | Kao Soap Co., Ltd., Tokio | Flussige Reinigungsmittelmischung |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2882185A (en) * | 1956-04-13 | 1959-04-14 | Onyx Oil & Chemical Company | Water soluble basic polyamides and their alkylation products |
NL231136A (de) * | 1957-09-05 | |||
US2926154A (en) * | 1957-09-05 | 1960-02-23 | Hercules Powder Co Ltd | Cationic thermosetting polyamide-epichlorohydrin resins and process of making same |
US3313734A (en) * | 1963-05-01 | 1967-04-11 | Procter & Gamble | Detergent composition |
US3361718A (en) * | 1963-09-23 | 1968-01-02 | Sanyo Chemical Industry Compan | Antistatic agents for textile materials |
ZA687526B (de) * | 1965-07-30 | |||
US3769398A (en) * | 1970-05-25 | 1973-10-30 | Colgate Palmolive Co | Polyethylenimine shampoo compositions |
US3849548A (en) * | 1970-11-16 | 1974-11-19 | Colgate Palmolive Co | Cosmetic compositions |
-
1972
- 1972-09-05 LU LU65997A patent/LU65997A1/xx unknown
-
1973
- 1973-08-30 CA CA179,969A patent/CA1016463A/en not_active Expired
- 1973-09-04 US US05/394,346 patent/US3980769A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-09-04 DE DE2344522A patent/DE2344522B2/de not_active Ceased
- 1973-09-04 FR FR7331898A patent/FR2197567B1/fr not_active Expired
- 1973-09-04 GB GB4163273A patent/GB1390876A/en not_active Expired
- 1973-09-04 BE BE135280A patent/BE804417A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-09-04 NL NLAANVRAGE7312167,A patent/NL176998C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-09-04 IT IT69637/73A patent/IT1009038B/it active
- 1973-09-04 CH CH1268673A patent/CH581995A5/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1277495B (de) * | 1963-06-25 | 1968-09-12 | Marchon Products Ltd | Fluessiges Fein- und Haarwaschmittel |
DE2103899A1 (de) * | 1970-01-30 | 1971-08-05 | Gaf Corp | Kosmetische Komposition mit einem Gehalt an quaternarem Copolymer des Vinylpyrrolidon |
DE2024962B2 (de) * | 1970-05-22 | 1975-09-11 | Kao Soap Co., Ltd., Tokio | Flussige Reinigungsmittelmischung |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
DE-Z.: Parfümerie und Kosmetik 1967, S.162 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0153734A2 (de) * | 1984-02-27 | 1985-09-04 | Richardson-Vicks, Inc. | Haarshampoo mit konditionierenden Eigenschaften |
EP0153734A3 (de) * | 1984-02-27 | 1986-12-17 | Richardson-Vicks, Inc. | Haarshampoo mit konditionierenden Eigenschaften |
EP2271309A1 (de) * | 2008-05-07 | 2011-01-12 | Henkel AG & Co. KGaA | Haarreinigungsmittel mit frucht- und/oder gemüsesaft |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
LU65997A1 (de) | 1974-03-14 |
IT1009038B (it) | 1976-12-10 |
DE2344522B2 (de) | 1980-09-04 |
GB1390876A (en) | 1975-04-16 |
FR2197567A1 (de) | 1974-03-29 |
NL176998C (nl) | 1988-05-16 |
CA1016463A (en) | 1977-08-30 |
NL176998B (nl) | 1985-02-18 |
CH581995A5 (de) | 1976-11-30 |
US3980769A (en) | 1976-09-14 |
FR2197567B1 (de) | 1978-11-03 |
BE804417A (fr) | 1974-03-04 |
NL7312167A (de) | 1974-03-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2344522A1 (de) | Shampoomittel mit kontrollierter detergenswirkung und verfahren zu deren herstellung | |
DE3302921C2 (de) | Haar- und Hautreinigungsmittel auf der Basis von Acylisethionaten, kationischen Polymeren und Salzen der Kondensate von Fettsäuren und Polypeptiden und deren Verwendung | |
DE69205084T2 (de) | Ampholitische Terpolymere mit verbesserten Konditionierungseigenschaften in Shampoozusammensetzungen und Haarpflegemitteln. | |
DE69314641T2 (de) | Haarkosmetisches präparat | |
DE69838337T2 (de) | Ampholitische polymere zur verwendung in körperpflegeprodukten | |
DE2646675C3 (de) | Verwendung von besonderen Polymerisaten in kosmetischen Mitteln | |
EP1812117B1 (de) | Verfahren zur restrukturierung keratinischer fasern | |
DE2821239A1 (de) | Kosmetische zubereitung zur pflege des haares und der haut | |
DE2151740A1 (de) | Haarkosmetische mittel | |
DE3303346A1 (de) | Verfahren zum wellen oder glaetten und gleichzeitigem konditionieren von haar, sowie eine haarwell-zusammensetzung zur verwendung in diesem verfahren | |
DE19523596A1 (de) | Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern | |
DE69732024T2 (de) | Haarbehandlungsmittel | |
EP0562263B2 (de) | Haarwaschmittel | |
EP1034775B1 (de) | Haarwaschmittel | |
EP0429576B1 (de) | Klares haar- und körperreinigungsmittel | |
DE19907408B4 (de) | Verwendung eines Mittels zur konditionierenden Nachbehandlung von Haaren | |
WO1993021896A1 (de) | Verfahren zur dauerhaften verformung von haaren | |
EP0502304B1 (de) | Mittel zur Verformung von menschlichen Haaren enthaltend Alkylpolyglykoside | |
DE19534722C3 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
EP0356665A2 (de) | Kationisches Fixiermittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung | |
EP0820757B1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
EP0987000B1 (de) | Aerosol-Haarwaschmittel | |
DE19818737C2 (de) | Aerosol-Haarwaschmittel | |
WO1993005756A1 (de) | Zubereitungen zur haarbehandlung | |
DE19926526A1 (de) | Flüssiges Detergensgemisch |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
8228 | New agent |
Free format text: KINZEBACH, W., DIPL.-CHEM. DR.PHIL. RIEDL, P., DIPL.-CHEM.DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 8000 MUENCHEN |
|
8235 | Patent refused |