DE2344522B2 - Shampoomittel mit kontrollierter Detergenswirkung und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents

Shampoomittel mit kontrollierter Detergenswirkung und Verfahren zu deren Herstellung

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DE2344522B2 DE2344522A DE2344522A DE2344522B2 DE 2344522 B2 DE2344522 B2 DE 2344522B2 DE 2344522 A DE2344522 A DE 2344522A DE 2344522 A DE2344522 A DE 2344522A DE 2344522 B2 DE2344522 B2 DE 2344522B2
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Description

OC
CONH-(CH2J2-N-(CHa-NH-— CH2 CHOH
CH2OH
JO
(II) den quaternären Mischpolymeren von Vinylpyrrolidon, die als Struktureinheiten 40 bis 90 Mol-% Vinylpyrrolidon, 5 bis 40 Mol-% eines Diniedrigalkylaminoalkylacrylats oder -methacrylats oder Diniedrigalkylaminohydroxyalkylacrylats oder -methacrylats, und
0 bis 50 Mol-% eines mit Vinylpyrrolidon mischpolymerisierbaren Vinylmonomeren,
enthält. «
2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewicht des anionischen grenzflächenaktiven Mittels zwischen 5 und 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, beträgt.
3. Mittel gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewicht des anionischen grenzflächenaktiven Mittels zwischen 5 und 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, beträgt.
4. Mittel gemäß Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewicht des amphoteren und/oder 4 > zwitterionischen und/oder polaren nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mittels zwischen 0,5 und 4,9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, beträgt.
5. Mittel gemäß Anspruch 4, dadurch gekenn- >o zeichnet, daß das Gewicht des amphoteren und/oder zwitterionischen und/oder polaren nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mittels zwischen 2,5 und 4,9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, beträgt. v>
6. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewicht des Polymeren zwischen 0,05 und 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, beträgt.
7. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekenn- ho zeichnet, daß die Menge an Polymeren! /wischen 0,25 und 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, beträgt
8. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von amphoterem und/oder zwitterionischem und/oder polarem nichtionischen grenzflächenaktivem Mittel zu anionischem grenzflächenaktivem Mittel zwischen 1:15 und 1 :2 beträgt
9. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von amphoterem und/oder zwitterionischem und/oder polarem nichtionischem grenzflächenaktiven Mittel zu anioischem grenzflächenaktivem Mittel zwischen 1 :8 und 1 :3 beträgt
10. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische grenzflächenaktive Mittel ausgewählt ist unter den Na-, NH«- oder Triäthanolaminsalzen von Alkylsulfaten, Alkyläthersulfaten, N-Acylsarcosinaten und Sulfosuccinaten.
11. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das amphotere und/oder zwitterionische und/oder polare, nichtionische grenzflächenaktive Mittel ausgewählt ist unter substituierten Betainen und den Aminoxyden.
12. Mittel gemäß Anspruch 11 dadurch gekennzeichnet, daß man als Aminoxyd Dodecyldimethyliminoxyd verwendet
13. Mitte' gemäß Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß man als substituiertes Betain ein Alkyldimethylammoniumacetat verwendet, dessen Alkylkette 12 bis 18 Kohlenstoffatome umfaßt, oder ein Fettsäurealkylamid.
14. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sein pH-Wert zwischen 6,5 und 9 liegt
15. Mittel gemäß Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß sein pH-Wert zwischen 7,5 und 8,2 liegt.
Es ist bekannt, dall ein Mittel, das zur Reinigung der Haare bestimmt ist, auch Shampoo genannt, gewisse wesentliche Eigenschaften aufweisen miili. So niuU ein gutes Shampoo benetzende, schäumende und Detergens-Eigenschaften besitzen, um eine zufriedendstcllende Reinigung der Haare sicherzustellen.
Die Detergenswirkung muß jedoch begrenzt sein, um ein zu starkes Entfetten zu vermeiden. Darüber hinaus ist es wichtig, daß die Haare »ach dem Shamponieren weich und leicht zu kämmen sind und daß die Wasserwelle bestmöglich hält.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Shampoo mit kontrollierter Detergenswirkung, das eine gute Schaumkraft hat und eine ausgezeichnete Pflege der Haare gewährleistet, insbesondere sind sowohl die trockenen als auch die feuchten Haare leicht zu kämmen, die Haare sind sehr weich und geschmeidig, so daß sie leicht zu frisieren sind und die Haltbarkeit der Wasserwelle spürbar verbessert ist
Das erfindungsgemäße Shampoo ist ein wäßriges Mittel, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es ein oder mehrere anionische grenzflächenaktive Mittel, mindestens ein amphoteres und/oder zwitterionisches und/ oder polares nicht-ionisches grenzflächenaktives Mittel und ein kationisches Polymeres, wie nachstehend definiert, enthäll.
Das erfindungsgemäße Schampoomittel hat ein gutes Schaumbildungsvermögen, eine ausgezeichnete Schäumkraft und eine begrenzte Detergenswirkung, die sorgfältig dosiert werden kann, um ein übermäßiges Entfetten der Haare zu vermeiden. Darüber hinaus gewährleistet es eine gute Pflege der Haare.
Die anionischen grenzflächenaktiven Mittel stellen den wesentlichen Detergens- und schäumenden Bestandteil des Mittels dar. Darüber ergibt sich, daß diese Mittel einen stark anionischen Charakter haben. Die anionischen grenzflächenaktiven Mittel sind ausgewählt unter den wasserlöslichen Salzen und insbesondere den Natrium-, Ammonium- oder Äthanolaminsalzen der nachfolgend aufgeführten Verbindungen: Alkylsulfate, Alkyläthersulfate, Alkylglyceryläthersuifonaten, Sulfate und Sulfonate des Reaktionsproduktes von 1 Mol Alkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen mit 2 bis 3 MoI Äthylenoxyd, Kondensationsprodukt von Fettsäuren mit Taurin oder dessen Derivaten, Sarcosin oder dessen Derivaten und den Isäthionaten, Kondensationsprodukte von Fettsäuren mit Polypeptiden, Alkylsulfosuccinaten, etc.
Als anionische grenzflächenaktive Mittel verwendet man bevorzugt die Alkylsulfate, die Alkyläthersulfate, die N-Acyl-sarcosinate, die Sulfosuccinate. Die Menge an anionischen grenzflächenaktiven Mitteln, die verwendet wird, beträgt zwischen 5 und 50Gew.-%, bevorzugt zwischen 5 und 25 Gew.-% und vorteilhaft zwischen 10 und 15,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Wie oben erwähnt, werden die anionischen grenzflächenaktiven Mittel in dem erfindungsgemäßen Shampoomittel zusammen mit einem amphoteren und/oder zwitterionischen und/oder nichtionischen polaren grenzflächenaktiven Mittel verwendet.
Die verwendeten amphoteren und/oder zwitterionischen grenzflächenaktiven Mittel können leicht durch bekannte Verfahren, wie beispielsweise die folgenden, hergestellt werden;
Durch Kondensation von Halogen-alkan-carbonsäuren und hauptsächlich Chlor- oder Bromessigsäure oder -propionsäure mit primären, sekundären oder tertiären
ίο Fettaminen oder auch durch Einwirken von halogenierten Disäuren, wie Chlorbernsteinsäure, auf diese Amine, durch Kondensation von Aminosäuren mit Alkylhalogeniden, mit Chlormethyläthem, die von höheren Alkoholen abgeleitet sind, oder auch mit Epoxyden mit Fe-.tkette,
durch Kondensation von primären, sekundären oder tertiären Aminen, einschließlich heterocyclischer Amine, wie Pyridin, mit «-halogenierten Fettsäuren, durch Addition von primären oder sekundären Fettami nen an saure Verbindungen mit aktivierter Doppelbin dung, wie beispielsweise Acrylsäure oder Säuren, die entsprechend der französischen Patentschrift 13 44 212 von Maleamsäure abgeleitet sind, und bevorzugt von Verbindungen der Formel:
Ri CH2- CONH— (CH2),,- N
R3NH-CH-COOM
worin Ri und R2 Methyl, Äthyl, Hydroxymethyl, Hydroxyäthyl sind, R3 Alkyl mit 10 bis 18 Kohlenstoff atomen ist und M Wasserstoff, Natrium, Kalium oder Ammonium bedeutet,
durch Kondensation von Chloressigsäure mit einem sekundären Amin, das eine quaternäre Gruppe enthält, durch Kondensation von Habgenav.ancarbonsäuren, wie Chloressigsäure, mit Alkylthioäthern, beispielsweise Dodecyi- und Methylsulfid.
Man verwendet bevorzugt die substituierten Betaine, wie ein Alkyldimethylammoniumacetat der Formel
CH3
\
R N
CH,
CH2-CO-O
worn R Alkyl mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet, oder ein Fettsäureamidoalkylbetain der Formel
CH3 R-CONH-CH2-CH2-CH2-N + -
CfI3
worin R Alkyl mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen bedeutet. Als nicht-ionisches, polares grenzflächenaktives Mittel verwenJct man bevorzugt ein Aminoxyd der Formel
RiR2RiN-O,
worin Ri Alkyl, Alkenyl oder Monoh ilroxyalkyl mit 10 bis Ki Kohlenstoffatomen bedeutet, und R2 und Rj, die gleich oder verschieden sein können, eine Methyl-, μ Äthyl-, Propyl-, Äthanol- oder Propanolgruppe bedeuten. Bevorzugt verwendet man Dodecyldimeihylaminoxyd.
Das Gewicht des amphoteren und/oder zwitterioni-
sehen und/oder polaren nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mittels beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, zwischen 0,5 und 4,9%, bevorzugt zwischen 2£ und 4,9%.
Das Gewichtsverhältnis von amphoterem und/oder zwitterionischem und/oder polarem, nicht-ionischem Grenzflächenaktiven Mittel zu anionischem Grenzflächenaktivem Mittel beträgt zwischen 1:15 und 1 :2 und bevorzugt zwischen 1 :8 und 1 :3.
Die Anwesenheit des amphoteren und/oder zwitterionischen und/oder polaren, nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mittels bewirkt eine bedeutende Verbesserung des Schaumbeginns und der Schaumstabilität und eine Erhöhung der Schäumkraft des Detergent-Mittels. Die amphoteren und/oder zwitterionischen und/oder nichtionischen grenzflächenaktiven Mittel, die ausgewählt werden, haben in Kombination mit den anionischen grenzflächenaktiven Mitteln innerhalb sehr präziser Konzentrationsgrenzen eine sehr große synergistische Wirkung auf den Schaum, die je nachdem in der Größenordnung von 10 bis 40% beträ-jt.
Sie kontrollieren und begrenzen somit die Detergenswirkung der Shampoos. Wenn man amphotere und/oder zwitterionische und/oder nicht-ionische polare grenzflächenaktive Mittel zu anionischen grenzflächenaktiven Mitteln gibt, erhält man schäumende Mittel mit »kontrollierter Detergenswirkung«, das heißt die wenig detergierend und somit wenig entfettend sind. Indem man das Verhältnis von anionischen grenzflächenaktiven Mitteln zu amphoteren und/oder zwitterionischen und/oder nicht-ionischen polaren grenzflächenaktiven Mitteln variiert, kann man eine Reihe von Mitteln erhalten, die bei gleicher Schäumkraft eine größere oder geringere Detergenzswirkung aufweisen. Dieses Verhältnis wird daher je nach dem Ziel und Verwendungszweck des Shampoomittels variiert.
Mit diesen amphoteren und/oder zwitterionischen und/oder polaren nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mitteln kann man auch aufgrund ihrer Substantivität für das Keratin eine bessere Verträglichkeit mit dem Haar und folglich eine Verbesserung des Haarzustandes nach dem Shamponieren erhalten und man kann die Aggressivität des Shampoos spürbar verringern und somit die Haut- und Augenverträglichkeit der Mittel erhöhen.
Das kationische Polymere bewirkt durch seine Substantivität für die Keratinfaser eine kosmetische
ίο Verbesserung des Haarzustandes hinsichtlich Weichheit, Entwirrbarkeit, Glanz und Geschmeidigkeit, es verleiht dem Haar mehr Festigkeit und Spannkraft und verlängert so die Haltbarkeit von Wasserwellen, es gibt dem Haar mehr Fülle und Volumen.
Die Gewichtskonzentration des kationischen Polymeren beträgt 0,05 bis 4 Gew.-% und bevorzugt 0,25 bis lpGew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Das verwendete kationische PHymere muß in Wasser löslich und mit der Mischwijj von anionischen, amphoteren und/oder zwitterionischen und/oder polaren nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mitteln verträglich sein.
Man verwendet ein wasserlösliches kationisches sticicstoffhaltiges Polymeres mit einem Molekulargewicht von 600 bis 5 000 000, bei dem 10 bis 50% der Molekularstruktur gegebenenfalls eine oder mehrere quaternäre Ammoniumgruppen enthalten und der Rest aus nicht quaternisierten Polymerisateinheiten besteht.
Besonders gute Molekulargewichte liegen zwischen 600 und 6000 und zwischen 100 000 und 1 500 000.
Der Quaternisierungsgrad übersteigt 50% nicht, um die Unverträglichkeit mit dem anionischen grenzflächenaktiven Mittel zu verringern.
Das Polymere wird ausgewählt unter:
(a) den Polyamid-polyamin-polymeren der Formel
OC-f V— CO —NH- (CH2)J-N-(CH2)J-NH- —
CH2
CHOH
CH2OH
worin π vorzugsweise eine Zahl zwischen 7 und 20 bedeutet, die durch Polykondensation von Methylterephthalat und Diäthylentriamin und Alkylierung mit Glycidol erhalten worden sind,
(b) den quaternären Copolymeren von Vinylpyrrolidon, die als Struktureinheiten 40 bis 90 Mol-% Vinylpyrrolidon, 5 bis 40 Mol-% eines Diniedrigalkyl-aminoalkylacrylats oder -methacrylats, oder ein Diniedrigalkyl-aminohydroxyalkylacrylat oder -methacrylat und Null bis 50 Mol-% eines mit Vinylpyrrolidon mischpolymerisierbaren Vinylmonomeren enthalten, und ein Molekulargewicht aufweisen, das bevorzugt zwischen etwa 100 000 und 1 000 000 liegt.
Diese Mischpolymerisate werden im allgemeinen hergestellt, indem man eine Lösung von Vinylpyrrolidon und das aminiet'tc Acrylat- oder Mcthacrylatmonomere.
gegebenenfalls in Anwesenheit eines mischpol>.nerisierbaren Vinylmonomeren, Bedingungen unterwirft, die durch die Doppelbindung zu einer Vinylpolymsrisation führen. So kann die Polymerisation beispielsweise durch die Wirkung freier Radikale geeignet initiiert werden, wobei man Katalysatoren verwendet, die freie Radikale bilden, wie die organischen oder anorganischen PeroxyHe, beispielsweise Wasserstoffperoxyd, tert.-Butylperoxyd, etc, die aliphatischen Azoverbin-
M) düngen, beispielsweise Azobisisobutyronitril, sowie andere in der Polymerisationstechnik bekannte Katalysatoren, die freie Radikale bilden.
Man führt die Polymerisation bevorzugt in Lösung bei Temperatur« n, die zwischen etwa 5O0C bis !00°C
b-, oder mehr variieren, und manchmal bei einer Temperatur zwischen etwa 15° und 850C durch Die Mischpolymerisationsreaktion wird bevorzugt in Abwesenheit von freiem Sauerstoff, geeignet unter einer nut Inertgas.
wie Stickstoff, Argon oder einem anderen analogen Gas gefüllten Hülle oder bei atmosphärischem Druck durchgeführt.
Die Quaternisierung der tert.-Aminogruppe der vorgenannten Polymeren oder Mischpolymeren kann man erhalten, wenn man ein klassisches Quaternisierungsmittel verwendet. Zu den klassischen Quaternisierungsmitteln gehören die Dialkylsulfate, beispielsweise
R1
■ C H2--C-
Dimethylsulfat, Diäthylsiilfat, etc., eine Alkylsiilfonsäure, beispielsweise Methylsulfonsäure. Äthylsulfonsäure, etc., die Benzylhalogenide, beispielsweise Benzylchlorid, Benzylbromid, Benzyljodid, etc., ein Alkylhalogenid. etc., sowie andere klassische Quaternisierungsmittel.
Die quaternären Vinylpyrrolidonmischpolymerisate haben die folgende Formel
ϊ °
CH-CH2-
C = O
-f M h
u-
K2 — N(K3I2— Kj X J
worin π 40 bis 90 Mol-%, m 5 bis 40 Mol-%, ρ Null bis 50Mol-% und n+m + p= 100 bedeuten, R, die Bedeutungen H oder CHi, R2 die Bedeutungen CH2-CHOH-CH2 oder C,H2„ worin x = 2 bis 18 bedeutet, R3 die Bedeutungen CH s oder C2H5, R4 die Bedeutungen CH3, C2H5, X die Bedeutungen Cl, Br, J. V2SO4, HSO4, CHjSO) besitzen und M eine Monomereneinheit darstellt, die sich aus der Heteropolymerisation unter Verwendimg von gegebenenfalls einem mischpolymerisierbaren Vinylmonomeren ergibt.
Das Verfahren zur Herstelung dieser Mischpolymerisate ist detaillierter in der französischen Patentanmeldung 20 77 417 beschrieben.
Das erfindungsgemäße Shampoomittel kann in Form von klarer, opaker und schillernder Lösung oder als Creme, Paste oder Gel vorliegen. Es kann in Aerosolform konditioniert sein.
Es kann auch üblicherweise verwendete Bestandteile und Hilfsmittel enthalten, um das Aussehen, die Farbe, den Geruch, die Viskosität, den pH und andere speziell gewünschte Eigenschaften zu erzielen, wie Parfüms, Farbstoffe Schaumstabilisatoren, undurchsichtig machende Mittel, Sequestriermittel, Überfettungsmittel, Verdickungsmittel, Konservierungsmittel, etc.
Der pH dieser Mitte! beträgt 6,5 Lis 9 und bevorzugt 7,5 bis 8,2.
Die in den nachstehenden Beispielen beschriebenen Shampoomittel sollen die vorliegende Erfindung näher veranschaulichen, sie jedoch nicht einschränken.
Beispiel I
Natriumlauryläthersulfat, kondensiert mit 2,2 Mol Athylenoxyd 15 g
C2H,
CH2- CONH- (C H2H--N
I C2H5 RNH-CH-COO" CH3 4.9 g
R = KohlenwasserstofTrest, abgeleitet von Kokosfettsäuren.
Quatemäres Vinylpyrrolidon/Diniedrigalkylaminoalkylacrj'lat- 0.5 g
Mischpclymerisat mit einem Molekulargewicht in der Größenordnung von 1000000.
Wasser, soviel wie erforderlich für 100 g
Der pH ist 7.5.
Beispiel 2
MonoäthanolaminlaurylätherFulfat 12 g
Triäthanolamin-N-acyl-sarcosinat 3,5 g
Alkyldimethylamrnonio-acetat (Alkyl Cl2-Cl8) 3 g
Quatemäres Vinylpyrrolidon/Diniedrigalkylaminoalkylacrylat- 0,25
Mischpolymerisat mit einem Molekulargewicht in der Größenordnung von 1000000.
Wasser, soviel wie erforderlich für 100 g
Der pH ist 8.2.
Beispiel 3
Trial hanolaminlaurylather.su I fat Alkjklimethylammonio-acetat (Alkyl Cl 2 -Cl 8) Polymeres IO
1Og 2,5 g
OC
-CO-NH-(C1Hj)2-N-(CHj)2-NH--CH2
CHUH CII, OH
1.5 g
/; = 2-20
Wasser, soviel wie erforderlich für Der pH ist 7,8 g

Claims (1)

Patentansprüche:
1. Shampoomittel für Haare, dadurch gekennzeichnet, daß es
(a) mindestens ein anionisches, grenzflächenaktives Mittel,
(b) mindestens ein amphoteires oder zwitterionisches oder polares, nicht-ionisches grenzflä- ι ο chenaktives Mittel,
(c) ein stickstoffhaltiges kationisches wasserlösli-
(I)
ches Polymeres mit einem Molekulargewicht zwischen 600 und 5 000 000, dessen Molekularstruktur aus Monomereneinheiten besteht, die gegebenenfalls eine oder mehrere quaternäre Ammoniumgruppen und nicht quaternisierte Monomereneinheiten enthalten, ausgewählt unter den Polyamid-polyaminopolymeren der Formel
DE2344522A 1972-09-05 1973-09-04 Shampoomittel mit kontrollierter Detergenswirkung und Verfahren zu deren Herstellung Ceased DE2344522B2 (de)

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Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1547361A (en) * 1975-03-24 1979-06-13 Unilever Ltd Hair shampoos
GB1553201A (en) * 1975-04-18 1979-09-26 Colgate Palmolive Co Method of cleaning glass or glazed articles
LU72593A1 (de) * 1975-05-28 1977-02-10
GB1540384A (en) * 1975-06-12 1979-02-14 Beecham Inc Shampoo
IT1091071B (it) * 1975-11-13 1985-06-26 Oreal Composizione cosmetica per la tintura dei capelli
US4035478A (en) * 1976-03-08 1977-07-12 American Cyanamid Company Clear, water-white hair conditioning composition
JPS52123480A (en) * 1976-04-06 1977-10-17 Oreal Novel copolymers and process for producing same and cosmetic composition containing this copolymers
US4061602A (en) * 1976-08-03 1977-12-06 American Cyanamid Company Conditioning shampoo composition containing a cationic derivative of a natural gum (such as guar) as the active conditioning ingredient
US4075131A (en) * 1976-09-17 1978-02-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Conditioning shampoo
US4165367A (en) * 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4223009A (en) * 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4368146A (en) * 1979-01-12 1983-01-11 Lever Brothers Company Light duty hand dishwashing liquid detergent composition
LU81257A1 (fr) * 1979-05-15 1980-12-16 Oreal Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau,contenant un extrait de salsepareille
LU81256A1 (fr) * 1979-05-15 1980-12-16 Oreal Composition cosmetique capillaire notamment pour le lavage et/ou le demelage des cheveux,a base d'un extrait de plantes contenant des saponosides
US4663158A (en) * 1979-07-02 1987-05-05 Clairol Incorporated Hair conditioning composition containing cationic polymer and amphoteric surfactant and method for use
US4507280A (en) * 1979-07-02 1985-03-26 Clairol Incorporated Hair conditioning composition and method for use
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
JPS5695994A (en) * 1979-12-28 1981-08-03 Kao Corp Shampoo composition
US4529586A (en) * 1980-07-11 1985-07-16 Clairol Incorporated Hair conditioning composition and process
LU83020A1 (fr) * 1980-12-19 1982-07-07 Oreal Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau
US4375421A (en) * 1981-10-19 1983-03-01 Lever Brothers Company Viscous compositions containing amido betaines and salts
LU83911A1 (fr) * 1982-01-29 1983-09-02 Oreal Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylise thionates et de polymeres cationiques
US4490355A (en) * 1983-03-14 1984-12-25 Miranol Chemical Company, Inc. Betaine based cosmetic formulations
GB8311854D0 (en) * 1983-04-29 1983-06-02 Unilever Plc Detergent compositions
EP0127580A3 (de) * 1983-05-31 1986-06-25 Ciba-Geigy Ag Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen und einem ternären Tensidsystem aus nicht-ionogenen, anionischen und amphoteren Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln
JPS60132912A (ja) * 1983-12-21 1985-07-16 Kao Corp シヤンプ−組成物
US4529588A (en) * 1984-02-27 1985-07-16 Richardson-Vicks Inc. Hair conditioning shampoo
US4617186A (en) * 1984-12-28 1986-10-14 Alcon Laboratories, Inc. Sustained release drug delivery system utilizing bioadhesive polymers
US4772424A (en) * 1986-01-08 1988-09-20 The Proctor & Gamble Company Shampoo containing mixtures of sulfate and/or sulfonate, sarcosinate and betaine surfactants
FR2610194B1 (fr) * 1987-01-29 1992-12-24 Lachartre Laboratoire Composition pour le lavage et le conditionnement de la chevelure en une seule application
US4986983A (en) * 1989-04-03 1991-01-22 Revlon, Inc. Superfatted betaine and zwitterionic hair and skin conditioner compositions
JPH0436224A (ja) * 1990-05-31 1992-02-06 Kao Corp シャンプー組成物
US5137715A (en) * 1990-12-07 1992-08-11 Helene Curtis, Inc. Hair shampoo-conditioner composition
AU650527B2 (en) * 1992-04-13 1994-06-23 Helene Curtis, Inc. Improved hair shampoo-conditioner composition
US5310508A (en) * 1992-07-15 1994-05-10 Colgate-Palmolive Company Mild personal cleansing compositions containing sodium alcohol ethoxy glyceryl sulfonate
GB9215210D0 (en) * 1992-07-17 1992-09-02 Procter & Gamble Hair cosmetic
US5358706A (en) * 1992-09-30 1994-10-25 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Muco-adhesive polymers
US5645827A (en) * 1992-09-30 1997-07-08 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Muco-adhesive polymers
FR2705890B1 (fr) * 1993-06-01 1995-08-18 Oreal Compositions cosmétiques contenant au moins un tensio-actif anionique du type alkylgalactoside uronate et au moins un polymère cationique, et leurs utilisations pour le traitement des matières kératiniques.
JPH07187967A (ja) * 1993-12-28 1995-07-25 Kao Corp 毛髪洗浄料
ID18376A (id) * 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
US6090773A (en) * 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
US5968493A (en) * 1997-10-28 1999-10-19 Amway Corportion Hair care composition
KR100394769B1 (ko) * 2000-12-29 2003-08-14 주식회사 태평양 음이온 계면활성제와 양이온폴리머를 동시에 함유하는샴푸 조성물
EP1432385B1 (de) * 2001-10-01 2006-07-05 The Procter & Gamble Company Shampoo mit hohlen teilchen
US7981405B2 (en) * 2002-11-26 2011-07-19 Kao Corporation Cosmetic hair preparation
US9018145B2 (en) * 2003-12-23 2015-04-28 Lubrizol Oilfield Solutions, Inc. Foamer composition and methods for making and using same
US20050232885A1 (en) * 2004-01-07 2005-10-20 L'oreal Detergent cosmetic compositions comprising at least one surfactant, at least one drawing polymer and at least one nonsilicone conditioner, and use thereof
DE102008022712A1 (de) * 2008-05-07 2009-11-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarreinigungsmittel mit Frucht- und/oder Gemüsesaft

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2882185A (en) * 1956-04-13 1959-04-14 Onyx Oil & Chemical Company Water soluble basic polyamides and their alkylation products
US2926154A (en) * 1957-09-05 1960-02-23 Hercules Powder Co Ltd Cationic thermosetting polyamide-epichlorohydrin resins and process of making same
NL110447C (de) * 1957-09-05
US3313734A (en) * 1963-05-01 1967-04-11 Procter & Gamble Detergent composition
GB1084739A (en) * 1963-06-25 1967-09-27 Marchon Products Ltd Surface-active compositions
US3361718A (en) * 1963-09-23 1968-01-02 Sanyo Chemical Industry Compan Antistatic agents for textile materials
CA810625A (en) * 1965-07-30 1969-04-15 The Procter & Gamble Company Antimicrobial detergent compositions
CH557174A (de) * 1970-01-30 1974-12-31 Gaf Corp Kosmetische zubereitung.
DE2024962B2 (de) * 1970-05-22 1975-09-11 Kao Soap Co., Ltd., Tokio Flussige Reinigungsmittelmischung
US3769398A (en) * 1970-05-25 1973-10-30 Colgate Palmolive Co Polyethylenimine shampoo compositions
US3849548A (en) * 1970-11-16 1974-11-19 Colgate Palmolive Co Cosmetic compositions

Also Published As

Publication number Publication date
GB1390876A (en) 1975-04-16
DE2344522A1 (de) 1974-03-14
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NL176998C (nl) 1988-05-16
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FR2197567A1 (de) 1974-03-29
US3980769A (en) 1976-09-14

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