EP2271309A1 - Haarreinigungsmittel mit frucht- und/oder gemüsesaft - Google Patents

Haarreinigungsmittel mit frucht- und/oder gemüsesaft

Info

Publication number
EP2271309A1
EP2271309A1 EP09741917A EP09741917A EP2271309A1 EP 2271309 A1 EP2271309 A1 EP 2271309A1 EP 09741917 A EP09741917 A EP 09741917A EP 09741917 A EP09741917 A EP 09741917A EP 2271309 A1 EP2271309 A1 EP 2271309A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
juice
weight
hair treatment
hair
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP09741917A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Erik Schulze Zur Wiesche
Thomas Förster
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP2271309A1 publication Critical patent/EP2271309A1/de
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]

Definitions

  • the present invention relates to hair treatment compositions containing fruit juice and / or vegetable juice or more of these juices.
  • LOHAS is a marketing term that stands for "Lifestyle of Health and Sustainability” and defines a new lifestyle or consumer type that impacts on consumer health and health Sustainability oriented. It is an object of the present invention to provide hair-cleansing compositions which impart advantageous properties in terms of strength, feel and tensile strength as well as combability in the dry and wet state to the hair treated with them and which are particularly mild and ecologically compatible.
  • the subject matter of the present application is hair treatment compositions comprising, in a cosmetically acceptable carrier, based on their weight,
  • compositions according to the invention can be used as hair shampoos, hair conditioners, conditioning shampoos, as hairsprays, hair rinses, hair treatments, hair wraps, hair tonics, perming solutions, hair dye shampoos, hair dyes, hair fixatives, hair dressings, hairstyling preparations, eg Fönwell lotions, mousses, hair gels, Hair waxes and others Hair cleaning and hair treatment products are formulated. They may be formulated as “leave-on” or “rinse-off” products on the hair, the latter being preferred.
  • Agents preferred according to the invention comprise at least one fruit juice, this being preferably used within narrower ranges of amounts.
  • Hair treatment agents which are preferred according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 20 to 80% by weight, preferably from 25 to 75% by weight, more preferably from 30 to 70% by weight and in particular from 35 to 60% by weight. contain at least one fruit juice.
  • Fruit juice (fruit juice) in the sense of the present invention is the fermentable, but not fermented juice obtained from fruits by means of mechanical methods. Equally juxtaposed with these fruit juices are concentrated fruit juices obtained by adding concentrated water (in the form of water of appropriate quality) and the separated volatile flavorings to reconstituted juices (so-called reconstituted fruit juices). The pulp separated in the concentration of the original fruit juice or juices of the same fruit type may be added to the reconstituted fruit juice up to the amount contained in the original juice.
  • Fruit juices are either produced directly from fresh fruit as "juice” and bottled or obtained from semi-finished products, such as fruit juice concentrates or powdered fruit pulp or fruit pulp concentrates.
  • hair-treatment compositions according to the invention are preferred which contain at least one fruit juice from the group of apple juice, orange juice, grape juice, lemon juice, lime juice, lime juice, grapefruit juice, currant juice, cherry juice, shadow morel juice, apricot juice, peach juice, nectarine juice, plum juice, mirabelle juice, passion fruit juice, plum juice, puree raspberry juice, blackberry juice , Raspberry juice, strawberry juice, pineapple juice, pomegranate juice, lychee juice, mango juice, tangerine juice, papaya juice, pitahaya juice, star fruit juice, pear juice, quince juice, medlar juice, grape juice, rowan juice, gooseberry juice, huckleberry juice, cranberry juice, tangerine juice, cranberry juice, elderberry juice, chokeberry juice, sea buckthorn juice.
  • compositions according to the invention may contain vegetable juice or vegetable juices. Again, the amounts are preferably within narrower ranges. Hair treatment agents preferred according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, 20 to 80% by weight, preferably 25 to 75% by weight, more preferably 30 to 70% by weight and in particular 35 to 60% by weight. contain at least one vegetable juice.
  • Vegetable juice is the name given to the juice produced from vegetables after comminution, pressing or centrifuging and pasteurisation or sterilization, undiluted and preserved. According to the German Food Book, vegetable juice is the undiluted, fermentable, fermented and fermented or lactic fermented, liquid vegetable product intended for direct consumption.
  • Vegetable juice can then also be made from concentrate of vegetable juice or -mark. Similar to the fruit juice, a vegetable juice or vegetable concentrate can be produced by thickening, which saves storage and transport costs. To produce the juice then the withdrawn amount of water is added again, the water must have at least drinking water quality. If necessary, the aroma of the vegetable juice is restored by means of the volatile flavorings which have been absorbed during the thickening of the vegetable juice in question. The intermediate thickening must be recognizable in the juice description, z. For example, by stating "from ... concentrate”. Tomatoes are mainly processed, but also cucumbers, carrots, radishes, beets, sauerkraut, celery and spinach.
  • cellulolytic and hemicellulolytic enzymes may also be used in vegetable juice production. Acidification by lactic acid fermentation or citric acid additives is common. Vegetable juices to be used particularly preferably are - individually or mixed with one another - rhubarb juice and / or chard juice.
  • hair-treatment compositions according to the invention are preferred which contain at least one vegetable juice from the group rhubarb juice, kohlrabi juice, celeriac juice, carrot juice, beetroot juice, onion juice, leek juice, garlic juice, white cabbage juice, asparagus juice, spinach juice, chard juice, tomato juice, cucumber juice, pumpkin juice, pea juice, bean juice, Artichoke juice, cauliflower juice, kale juice, red cabbage juice, broccoli juice, Brussels sprouts juice included.
  • vegetable juice from the group rhubarb juice, kohlrabi juice, celeriac juice, carrot juice, beetroot juice, onion juice, leek juice, garlic juice, white cabbage juice, asparagus juice, spinach juice, chard juice, tomato juice, cucumber juice, pumpkin juice, pea juice, bean juice, Artichoke juice, cauliflower juice, kale juice, red cabbage juice, broccoli juice, Brussels sprouts juice included.
  • Hair-treatment compositions according to the invention which contain exclusively fruit and / or vegetable juices from controlled organic cultivation are therefore particularly preferred.
  • agents according to the invention should preferably be formulated free of polyethylene glycols, since polyethylene glycols can reduce the positive effects of the fruit and / or vegetable juices.
  • Preferred agents according to the invention are therefore characterized in that they do not contain compounds of the formula (I)
  • n stands for integers between 1 and 100,000.
  • Polyethylene glycols of the general formula (I), i. they neither contain ethylene glycol (n 1) nor
  • Tetraethylene glycol or polyethylene glycols with higher degrees of polymerization P n of about 5 to
  • Vegetable juices develop their effect on the hair significantly better.
  • the strengthening of keratinic fibers resulting in improved combabilities in dry and especially in wet
  • the agents according to the invention are not only free of polyethylene glycols but also of polypropylene glycols (PPG).
  • Hair treatment agents preferred according to the invention are characterized in that they do not contain any compounds of the formula (I)) H- (O-CH (CH 3 ) CH 2 ) n -OH (II),
  • n stands for integers between 1 and 100,000.
  • nonionic surfactants of the alkyl or alkenyl ethoxylate type also reduce the positive effects of the fruit and / or vegetable juices and should therefore not be used in the formulations.
  • hair cleansing compositions are therefore characterized in that they are not compounds of formula (INI)
  • R represents any alkyl or alkenyl radical and n represents integers between 1 and 10,000.
  • alkyl ether sulfates have been found to be problematic here, while alkyl ether carboxylates show less effect-reducing effects than the ether sulfates.
  • Preferred hair treatment compositions according to the invention therefore contain no
  • R is any alky or alkenyl radical and n is an integer between 1 and 10,000.
  • inventive agents is completely dispensed with the use of compounds having ethoxylated groups.
  • a hydroxyethyl moiety eg, in certain surfactants
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain no compounds which contain the grouping of the formula (V)
  • n stands for integers between 2 and 100,000.
  • compositions according to the invention contain from 0.1 to 35% by weight of at least one surfactant.
  • surfactant ethoxylated nonionic surfactants are preferably eliminated; anionic surfactants from the groups of the alkyl ether sulfates are also preferably not used.
  • preferred agents are also free of alkyl sulfates. Particularly preferred is the use of amphoteric and / or zwitterionic surfactants.
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain amphoteric surfactant (s) from the groups of N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyl Alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-Alkylaminopropion Acid each having about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group, Alkylaminoessigkla each having about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group, N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate Ci 2 - Ci 8 - acylsarcosine , N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example, cocoalkyl di
  • R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms.
  • surfactants are referred to according to the INCI nomenclature as Amidopropylbetaine, wherein the representatives derived from coconut fatty acids, are preferred and are referred to as Cocoamidopropylbetaine.
  • surfactants of the formula (VI) within narrower ranges of amounts.
  • agents according to the invention are preferred which, based on their weight, are from 0.25 to 8% by weight, more preferably from 0.5 to 7% by weight, more preferably from 0.75 to 6.5% by weight and in particular 1 to 5.5 wt .-% of surfactant (s) of the formula (VI).
  • the hair-treatment compositions according to the invention may be used with particular preference as amphoteric surfactants betaines of the formula (VII)
  • R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms.
  • surfactants are referred to according to the INCI nomenclature as amphoacetates, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as cocoamphoactetates.
  • surfactants of this type always also contain betaines of the formula (VIIa)
  • R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms and M is a cation.
  • surfactants are referred to according to the INCI nomenclature as Amphodiacetate, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as Cocoamphodiactetate.
  • surfactants of the formula (VII) which are a mixture of the following representatives: H 3 C- (CH 2 ) 7 -C (O) -NH- (CH 2 ) 2 NH + (CH 2 CH 2 OH ) CH 2 CH 2 COO ⁇ , H 3 C- (CH 2) 9 -C (O) -NH- (CH Z) 2 NH + (CH 2 CH 2 OH) CH 2 CH 2 COO "H 3 C- (CH 2 ) 11 -C (O) -NH- (CH 2 ) 2 NH + (CH 2 CH 2 OH) CH 2 CH 2 COO " , H 3 C- (CH 2 ) 13 -C (O) -NH - (CH 2) 2 NH + (CH 2 CH 2 OH) CH 2 CH 2 COO ⁇ , H 3 C- (CH 2) 15 -C (O) -NH- (CH 2) 2 NH + (CH 2 CH 2 OH) CH 2 CH 2 COO " , H 3 C- (CH 2) 15 -C (O
  • agents according to the invention are preferred which, based on their weight, are from 0.25 to 8% by weight, more preferably from 0.5 to 7% by weight, more preferably from 0.75 to 6.5% by weight and in particular 1 to 5.5 wt .-% of surfactant (s) of the formula (VII).
  • nonionic surfactants are alkyl polyglycosides. Accordingly, hair treatment compositions according to the invention are preferred which, as nonionic surfactants - based on their weight - 0.1 to 20 % By weight of alkylpolyglycosides of the general formula RO- (Z) x , where R is alkyl, Z is sugar and x is the number of sugar units.
  • the agents according to the invention may also contain the alkyl and / or alkenyl oligoglucosides and acylasparaginates in a weight ratio of 1:99 to 99: 1, preferably 10:90 to 90:10 and in particular 80:20 to 50:50.
  • compositions according to the invention can be further enhanced by using certain care substances.
  • These are preferably selected from certain groups of known care substances, since these care substances harmonize perfectly with the fruit and / or vegetable juices used in accordance with the formulation and from the care effect.
  • preferred hair treatment compositions are characterized in that they additionally care substance (s) - based on their weight - in amounts of 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.005 to 7.5 wt .-%, particularly preferably 0.01 to 5 wt .-% and in particular 0.05 to 2.5 wt .-%, with preferred care substance (s) are selected from the group i. L-carnitine and / or its salts; ii.
  • Panthenol and / or panthothenic acid iii. the 2-furanones and / or their derivatives, in particular pantolactone; iv. Taurine and / or its salts; v. niacinamide; vi. Ubiquinone vii. Ectoin; viii. Allantoin.
  • the surfactant / fruit and / or vegetable juice combination is combined with at least one care substance which is selected from L-carnitine and / or its salts, panthenol and / or pantothenic acid, 2-furanones and / or their Derivatives, especially pantolactone, taurine and / or its salts, niacinamide, ubiquinones, ectoine, allantoin.
  • care substances are described in the priority document
  • Preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain from -0.001 to 10% by weight, preferably 0.005 to 7.5% by weight, particularly preferably 0.01 to 5% by weight and in particular 0.05% by weight contain up to 2.5 wt .-% L-carnitine or L-carnitine derivatives, with preferred L-carnitine derivatives are selected from acetyl-L-carnitine, L-carnitine fumarate, L-carnitine citrate, lauroyl-L-carnitine and in particular L-carnitine tartrate.
  • Preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.01 to 5% by weight, preferably from 0.05 to 2.5% by weight, particularly preferably from 0.1 to 1.5% by weight. % and in particular 0.25 to 1 wt .-% of panthenol (( ⁇ ) -2,4-dihydroxy- ⁇ / - (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethyl-butyramide).
  • preferred hair treatment compositions contain - based on their weight - 0.01 to 15 wt .-%, preferably 0.025 to 12.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 10 wt .-%, more preferably 0.1 to 7 , 5% by weight and in particular 0.5 to 5% by weight of at least one 2-furanone derivative of the formula (Fur-I) and / or of the formula (Fur-II) in which the radicals R 1 to R 10 are independently of one another
  • R 11 as a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear Mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
  • R 12 and R 13 each independently represent hydrogen, a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
  • R 14 is hydrogen, a methyl, a C 2 -C 4
  • R 15 and R 16 each represent hydrogen, methyl, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 - saturated mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical,
  • R 16 is a methyl, a C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 4 -saturated or -or- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or Trihydroxyhydrocarbyl radical, a -C 2 -C 4 -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical,
  • R 17 is a methyl, a -C 2 -C 30 -saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C 2 -C 30 - saturated or on or - polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or Polyhydroxykohlenwasserstoffrest, a -C 2 - C 30 - saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or polyamino hydrocarbon radical, with the proviso in that, when R 7 and R 8 are -OH and at the same time R 9 or R 10 is hydrogen, the remaining group R 9 or R 10 does not represent a dihydroxyethyl radical.
  • preferred hair treatment compositions contain - based on their weight - 0.01 to 15 wt .-%, preferably 0.025 to 12.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 10 wt .-%, more preferably 0.1 to 7 , 5 wt .-% and in particular 0.5 to 5 wt .-% taurine (2-aminoethanesulfonic acid).
  • hair-treatment compositions according to the invention are preferred which, based on their weight, are 0.1 to 5% by weight, preferably 0.2 to 4% by weight, more preferably 0.25 to 3.5% by weight, more preferably Contain 0.5 to 3 wt .-% and in particular 0.5 to 2.5 wt .-% vitamins and / or pro-vitamins and / or vitamin precursors, preferably the groups A, B, C, E, F and H.
  • vitamin B 5 2,4-dihydroxy- ⁇ / - (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethylbutyramide, provitamin B 5 ) and / or pantothenic acid (vitamin B 3 , vitamin B 5 ) and / or Niacin, niacinamide or nicotinamide (vitamin B 3 ) and / or L-ascorbic acid (vitamin C) and / or thiamine (vitamin B 1 ) and / or riboflavin (vitamin B 2 , vitamin G) and / or biotin (vitamin B 7 , Vitamin H) and / or folic acid (vitamin B 9 , vitamin B c or vitamin M) and / or vitamin B 6 and / or vitamin B 12 .
  • compositions according to the invention can therefore contain from 0.0001 to 5% by weight of at least one biochinone of the formula (Ubi)
  • X, Y, Z are independently -O- or -NH- or NR- or a chemical bond
  • R 1, R 2, R 3 independently represent a hydrogen atom or an optionally substituted aryl group or an optionally substituted (C- ⁇ -C6) alkyl group or a hydroxyalkyl group or a polyhydroxyalkyl group or an optionally substituted (C 1 -C 6) - Alkylene group, or a (Ci-C 6 ) acyl radical, wherein preferred radicals are independently selected from -H, -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 2 , -CH (CH 3 ) 2 , - (CH 2 ) 3 CH 3 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -C (CH 3 ) 3 R 4 is -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 2 , -CH (CH 3 ) 2 , - (CH 2 ) 3 CH 3 , -CH (CH 3 ) CH
  • -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -C (CH 3 ) 3 n is from 1 to 20, preferably from 2 to 15 and especially 5,
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain as care substance - based on their weight - 0.0001 to 1 wt .-%, preferably 0.001 to 0.5 wt .-% and particularly preferably 0.005 to 0.1 wt .-% containing at least one ubiquinone and / or at least one ubiquinol and / or at least one derivative of these substances, preferred agents containing a ubiquinone of the formula (Ubi)
  • n 6, 7, 8, 9 or 10, particularly preferably 10 (coenzyme Q10).
  • the agents according to the invention may also contain plastoquinones.
  • preferred agents according to the invention are characterized in that they are 0.0002 to 4 wt .-%, preferably 0.0005 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.001 to 2 wt .-%, more preferably 0.0015 to 1 and in particular 0.002 to 0.5 wt .-% of at least one plastoquinone of the formula (Ubi-b)
  • n stands for values of 1 to 20, preferably of 2 to 15 and in particular for 5, 6, 7, 8, 9, 10, whereby particularly preferred means Plastochinon PQ-9 of the formula
  • Hair treatment compositions which are preferred according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 5% by weight, particularly preferably from 0.05 to
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention contain - based on their weight -
  • 0.001 to 10 wt .-% preferably 0.01 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 2.5 wt .-% and in particular 0.1 to 1 wt .-% 5-ureidohydantoin (allantoin).
  • Preferred agents of the invention contain purine and / or purine derivatives in closer
  • Tonnage bands are inventively preferred cosmetic agents characterized in that they - based on their weight - 0.001 to 2.5 wt .-%, preferably 0.0025 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 0.5 wt .-% and in particular 0.01 to 0.1% by weight of purine (s) and / or
  • hair treatment compositions which are preferred according to the invention are characterized in that they contain as care substance - based on their weight - from 0.001 to 2.5% by weight, preferably from 0.0025 to 1% by weight, particularly preferably from 0.005 to 0.5% by weight and in particular 0.01 to 0.1% by weight of purine (s) and / or
  • agents according to the invention are preferred in which the weight ratio of purine (derivative (s)) and biochinone (s) is 10: 1 to 1: 100, preferably 5: 1 to 1:50, particularly preferably 2: 1 to 1:20 and in particular 1: 1 to 1:10.
  • caffeine is a particularly preferred purine derivative
  • coenzyme Q10 is a particularly preferred biochinone.
  • Particularly preferred agents according to the invention are therefore characterized in that they contain, based on their weight, from 0.001 to 2.5% by weight, preferably from 0.0025 to 1% by weight, particularly preferably from 0.005 to 0.5% by weight and in particular 0.01 to 0.1 wt .-% caffeine and 0.0002 to 4 wt .-%, preferably 0.0005 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.001 to 2 wt .-%, more preferably 0.0015 to 1 and in particular 0.002 to 0.5 wt .-% coenzyme Q10 included.
  • particularly preferred hair treatment compositions are characterized in that they - based on their weight - 0.001 to 2.5 wt .-%, preferably 0.0025 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 0.5 wt .-% and in particular 0.01 to 0.1% by weight of flavonoids, in particular flavonols, more preferably 3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone (quercetin) and / or 3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone -3-O-rutinoside (rutin), included.
  • flavonoids in particular flavonols, more preferably 3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone (quercetin) and / or 3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone -3-O-rutinoside (rutin), included.
  • Hair-treatment compositions according to the invention which additionally contain 0.001 to 5 wt.%, Preferably 0.01 to 4 wt.%, Particularly preferably 0.02 to 2.5 wt.% And in particular 0.1 to 1.5 wt % Bisabolol and / or oxides of bisabolol, preferably (-) - alpha-bisabolol.
  • Creatine is also suitable as a care substance according to the invention.
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention contain - based on their weight - 0.01 to 15 wt .-%, preferably 0.025 to 12.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 10 wt .-%, more preferably 0.1 to 7.5 wt .-% and in particular 0.5 to 5 wt .-% ⁇ / -methyl-guanidino-acetic acid (creatine).
  • compositions according to the invention may contain, in addition to the ingredients mentioned above and optional further ingredients, other substances which prevent, alleviate or cure hair loss.
  • a content of hair root stabilizing agents is advantageous.
  • hair treatment compositions according to the invention are preferred which additionally contain, based on their weight, from 0.001 to 5% by weight of hair root stabilizing substances, in particular minoxidil and / or finasteride and / or ketoconazole.
  • hair treatment compositions according to the invention are preferred which additionally contain, based on their weight, from 0.001 to 5% by weight of antidandruff active ingredients, in particular piroctone olamine (1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-tri-methylpentyl) -pyridine-2 ( 1 H) -one, compound with 2-aminoethanol, 1: 1) and / or zinc pyrithione and / or selenium sulfide and / or climbazole and / or salicylic acid or fumaric acid.
  • antidandruff active ingredients in particular piroctone olamine (1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-tri-methylpentyl) -pyridine-2 ( 1 H) -one, compound with 2-aminoethanol, 1: 1) and / or zinc pyrithione and / or selenium sulfide and / or climbazole and / or salicylic acid or fumaric acid.
  • the agents according to the invention may contain further care substances. Their presence is not absolutely necessary for achieving the effects according to the invention, but further effects, such as a pleasant touch or a pleasant application feel, can result from the use of these care substances.
  • the agents according to the invention may with particular preference contain one or more amino acids.
  • Preferred agents according to the invention contain one or more amino acids in narrower quantitative ranges.
  • preferred hair treatment compositions are characterized in that they as care substance - based on their weight - 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.02 to 2.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 1, 5 Wt .-%, more preferably 0.075 to 1 wt .-% and in particular 0.1 to 0.25 wt .-% amino acid (s), preferably from the group glycine and / or alanine and / or VaNn and / or lysine and / or leucine and / or threonine.
  • the agents according to the invention may contain at least one carbohydrate from the group of monosaccharides, disaccharides and / or oligosaccharides.
  • preferred hair treatment compositions according to the invention characterized in that they are used as care substance - based on their weight - 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.05 to 4.5 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 4 wt.
  • carbohydrate (s) selected from monosaccharides, disaccharides and / or oligosaccharides containing preferred carbohydrates are selected from monosaccharides, in particular, D-ribose and / or, D-xylose and / or, L-arabinose and / or, D-glucose and / or, D-mannose and / or, D-galactose and / or, D-fructose and / or, sorbose and / or, L-fucose and / or, L-rhamnose, disaccharides, in particular, sucrose and / or, maltose and / or, lactose and / or trehalose and / or, cellobiose and / or, gentiobiose and / or isomaltose.
  • Particularly preferred agents according to monosaccharides, disaccharides and / or oligosaccharides containing preferred carbohydrates are selected from mono
  • agents according to the invention contain, based on their weight, 0.005 to 0.015% by weight of caffeine + 0.75 to 1.5% by weight of glucose monohydrate + 0.1 to 0.25% by weight of glycine,
  • a particularly preferred group of ingredients are the silicones.
  • Particularly preferred agents according to the invention contain the silicone (s) preferably in amounts of 0.1 to 10 wt .-%, preferably from 0.25 to 7 wt .-% and in particular from 0.5 to 5 wt .-%, in each case on the entire remedy. Preferred silicones are described below.
  • Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain at least one silicone of the formula Si-I
  • silicones have viscosities at 20 0 C for from 0.2 to 2 mmV 1, wherein silicones having viscosities of 0.5 to 1 mmV 1 are particularly preferred.
  • Particularly preferred agents according to the invention contain one or more amino-functional silicones. Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain at least one amino-functional silicone of the formula (Si-IIa)
  • agents according to the invention which are an amino-functional silicone of the formula (Si-IIb)
  • n1 and n2 are numbers whose sum is (m + n1 + n2) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, wherein the sum (n1 + n2) preferably takes values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10 ,
  • silicones are referred to as amodimethicones according to the INCI declaration.
  • agents according to the invention which contain an amino-functional silicone whose amine number is above 0.25 meq / g, preferably above 0.3 meq / g and in particular above 0.4 meq / g, are preferred ,
  • the amine number stands for the milliequivalents of amine per gram of the amino-functional silicone. It can be determined by titration and also expressed in mg KOH / g.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that, based on their weight, they contain 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 8% by weight, particularly preferably 0.25 to 7.5% by weight and in particular 0, 5 to 5 wt.% Amino-functional silicone (s) included.
  • NTU Nephelometry Turbidity Unit
  • Nephelometric Turbidity Value NTU
  • NTU Nephelometric Turbidity Value
  • an agent according to the invention may also contain UV filters (I).
  • compositions of the invention may further contain a 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and its derivatives (J).
  • a 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and its derivatives Preference is given to the sodium, potassium, calcium, magnesium or ammonium salts in which the ammonium ion carries, in addition to hydrogen, one to three C 1 - to C 4 -alkyl groups.
  • the sodium salt is most preferred.
  • the amounts used in the compositions according to the invention are preferably from 0.05 to 10% by weight, based on the total composition, particularly preferably from 0.1 to 5, and in particular from 0.1 to 3,% by weight.
  • compositions according to the invention contain penetration aids and / or swelling agents (M).
  • M penetration aids and / or swelling agents
  • M include, for example, urea and urea derivatives, guanidine and its derivatives, arginine and its derivatives, water glass, imidazole and its derivatives, histidine and its derivatives, benzyl alcohol, glycerol, glycol and glycol ethers, propylene glycol and propylene glycol ethers, for example propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, Diols and triols, and in particular 1, 2-diols and 1, 3-diols such as 1, 2-propanediol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-dodecanediol, 1, 3-propanediol, 1 , 6-hexanediol, 1, 5-pentanediol, 1, 4-
  • short-chain carboxylic acids may additionally support the active substance complex (A).
  • Short-chain carboxylic acids and their derivatives in the context of the invention are understood to mean carboxylic acids which may be saturated or unsaturated and / or straight-chain or branched or cyclic and / or aromatic and / or heterocyclic and have a molecular weight of less than 750.
  • preference may be given to saturated or unsaturated straight-chain or branched carboxylic acids having a chain length of from 1 to 16 C atoms in the chain, very particular preference being given to those having a chain length of from 1 to 12 C atoms in the chain.
  • the short-chain carboxylic acids according to the invention may have one, two, three or more carboxy groups.
  • Preferred within the meaning of the invention are carboxylic acids having a plurality of carboxy groups, in particular di- and tricarboxylic acids.
  • the carboxy groups may be wholly or partly present as esters, acid anhydride, lactone, amide, imidic acid, lactam, lactim, dicarboximide, carbohydrazide, hydrazone, hydroxam, hydroxime, amidine, amidoxime, nitrile, phosphonic or phosphate ester.
  • the carboxylic acids used according to the invention may of course be substituted along the carbon chain or the ring skeleton.
  • the substituents of the carboxylic acids used according to the invention include, for example, C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, aryl, aralkyl and aralkenyl, hydroxymethyl, C 2 -C 8 -hydroxyalkyl, C 2 -C 8 -hydroxyalkenyl , Aminomethyl, C 2 -C 8 -aminoalkyl, cyano, formyl, oxo, thioxo, hydroxy, mercapto, amino, carboxy or imino groups.
  • Preferred substituents are C 1 -C 8 alkyl, hydroxymethyl, hydroxy, amino and carboxy groups.
  • substituents in the D position are hydroxy, alkoxy and amino groups, where the amino function may optionally be further substituted by alkyl, aryl, aralkyl and / or alkenyl radicals.
  • preferred carboxylic acid derivatives are the phosphonic and phosphate esters.
  • the agents according to the invention may contain emulsifiers (F). Emulsifiers effect at the phase interface the formation of water- or oil-stable adsorption layers, which protect the dispersed droplets against coalescence and thus stabilize the emulsion. Emulsifiers are therefore constructed like surfactants from a hydrophobic and a hydrophilic part of the molecule.
  • Hydrophilic emulsifiers preferably form O / W emulsions and hydrophobic emulsifiers preferably form W / O emulsions.
  • An emulsion is to be understood as meaning a droplet-like distribution (dispersion) of a liquid in another liquid under the expense of energy in order to create stabilizing phase interfaces by means of surfactants.
  • the selection of these emulsifying surfactants or emulsifiers depends on the substances to be dispersed and the respective outer phase and the fineness of the emulsion.
  • Emulsifiers which can be used according to the invention are, for example
  • Ci 2 -C 22 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide
  • Polyols having 3 to 6 carbon atoms in particular glycerol,
  • alkyl (oligo) glucosides for example, the commercially available
  • Sterols are understood to mean a group of steroids which have a hydroxyl group on C-atom 3 of the steroid skeleton and are isolated both from animal tissue (zoosterols) and from vegetable fats (phytosterols). Examples of zoosterols are cholesterol and lanosterol. Examples of suitable phytosterols are ergosterol, stigmasterol and sitosterol. Mushrooms and yeasts are also used to isolate sterols, the so-called mycosterols.
  • glucose phospholipids e.g. as lecithins or
  • Phosphatidylcholines from e.g. Egg yolk or plant seeds e.g., soybeans are understood.
  • Fatty acid esters of sugars and sugar alcohols such as sorbitol
  • Polyglycerols and polyglycerol derivatives such as polyglycerol poly-12-hydroxystearate
  • Linear and branched fatty acids with 8 to 30 C atoms and their Na, K, ammonium, Ca, Mg and Zn salts.
  • the agents according to the invention preferably contain the emulsifiers in amounts of 0.1-25% by weight, in particular 0.5-15% by weight, based on the total agent.
  • compositions according to the invention may preferably contain at least one nonionic emulsifier having an HLB value of 8 to 18.
  • Nonionic emulsifiers having an HLB value of 10 to 15 may be particularly preferred according to the invention.
  • the anionic polymers (G2) are anionic polymers which have carboxylate and / or sulfonate groups.
  • anionic monomers from which such polymers may consist are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid.
  • the acidic groups may be wholly or partly present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt.
  • Preferred monomers are 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and acrylic acid.
  • Anionic polymers which contain 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid as the sole or co-monomer can be found to be particularly effective, it being possible for all or part of the sulfonic acid group to be in the form of sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt , More preferably, the homopolymer of 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid, which is available for example under the name Rheothik ® 11-80 is commercially.
  • copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer are preferable to use copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer.
  • anionic monomers reference is made to the substances listed above.
  • Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic esters, methacrylic esters, vinylpyrrolidone, vinyl ethers and vinyl esters.
  • Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with sulfonic acid-containing monomers.
  • a particularly preferred anionic copolymer consists of 70 to 55 mol% of acrylamide and 30 to 45 mol% of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, wherein the sulfonic acid group is wholly or partly in the form of sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium Salt is present.
  • This copolymer can also be crosslinked, with crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetra-allyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene-bisacrylamide are used.
  • crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetra-allyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene-bisacrylamide are used.
  • crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetra-allyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene-bisacrylamide are used.
  • Such a polymer is contained in the commercial product Sepigel ® 305 from SEPPIC.
  • This compound which contains, in addition to the polymer component, a hydrocarbon mixture (C 3 -C 4 -is
  • Simulgel ® 600 as a compound with isohexadecane and polysorbate-80 Natriumacryloyldimethyltaurat copolymers have proved to be particularly effective according to the invention.
  • preferred anionic homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene may be preferred crosslinking agents. Such compounds are for example available under the trademark Carbopol ® commercially.
  • Copolymers of maleic anhydride and methyl vinyl ether, especially those with crosslinks, are also color-retaining polymers.
  • the agents according to the invention may contain nonionic polymers (G4).
  • Suitable nonionic polymers are, for example: vinylpyrrolidone / vinyl ester copolymers,
  • Cellulose ethers such as hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose and methylhydroxypropylcellulose
  • Starch and its derivatives in particular starch ethers, shellac, polyvinylpyrrolidones, siloxanes,
  • the further polymers (G) are preferred in amounts of from 0.05 to 10 in the compositions according to the invention.
  • Wt .-% based on the total agent included. Amounts of 0.1 to 5, especially from 0.1 to 3
  • Wt .-% are particularly preferred.
  • Another object of the present invention is the use of fruit juices and / or
  • the combability in particular the wet combability of keratinic fibers, in particular human hair and / or the tensile strength of keratinic fibers, in particular human hair and / or

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Abstract

Haarreinigungsmittel, die den mit ihnen behandelten Haaren vorteilhafte Eigenschaften in Bezug auf Festigkeit, Griff und Zugfestigkeit sowie Kämmbarkeit in trockenem und nassem Zustand verleihen und dabei besonders mild und ökologisch verträglich sind, enthalten in einem kosmetisch akzeptablen Träger - bezogen auf ihr Gewicht - 0,1 bis 35 Gew.-% mindestens eines Tensids und 15 bis 85 Gew.-% mindestens eines Frucht- oder Gemüsesaftes.

Description

"Haarreinigungsmittel mit Frucht- und/oder Gemüsesaft"
Die vorliegende Erfindung betrifft Haarbehandlungsmittel, die Fruchtsaft und/oder Gemüsesaft oder mehrere dieser Säfte enthalten.
Insbesondere bei der Haarreinigung führt ein gesteigertes Hygienebewußtsein zu einer immer häufigeren Reinigung der Haare. Um hierbei neben optimaler Reinigung und Pflege der Haare langzeittauglich zu sein, müssen die verwendeten Mittel besonders mild zum Haar und zur Kopfhaut sein. Zwar sind an sich milde Tenside aus den unterschiedlichsten Gruppen bekannt, doch befriedigen diese noch nicht alle Verbraucherwünsche in ausreichendem Maße. So hat sich beispielsweise gezeigt, daß häufiges Haare waschen die Struktur der Keratinfasern beeinträchtigen kann, so daß der Zusatz bestimmter Substanzen erforderlich ist, die die innere Struktur der Keratinfasern stärken und damit die Festigkeit, den Griff und die Zugfestigkeit von Keratinfasern verbessern. Es besteht daher ein Bedarf an Wirkstoffen bzw. Wirkstoffkombinationen für Haarreinigungsmittel, die die Struktur der mit ihnen behandelten Fasern nicht nur nicht beeinträchtigen, sondern im Gegenteil verbessern. Darüber hinaus existiert in zunehmendem Maße der Verbraucherwunsch, „LOHAS"-gerechte Kosmetika einzusetzen. LOHAS ist ein Marketingbegriff, der für „Lifestyle of Health and Sustainability" steht und einen neuen Lebensstil- bzw. Konsumententyp definiert, welcher sich in seinem Konsumverhalten an Gesundheit und Nachhaltigkeit orientiert. Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Haarreinigungsmittel bereitzustellen, die den mit ihnen behandelten Haaren vorteilhafte Eigenschaften in Bezug auf Festigkeit, Griff und Zugfestigkeit sowie Kämmbarkeit in trockenem und nassem Zustand verleihen und dabei besonders mild und ökologisch verträglich sind.
Es ist bekannt, Pflanzenextrakte in kosmetischen Produkten einzusetzen, um den Produkten ein bestimmtes Eigenschaftsprofil zu geben. Es wurde nun gefunden, daß sich hohe Mengen an Frucht- und/oder Gemüsesäften ebenfalls sehr vorteilhaft auf keratinische Fasern auswirken, wobei sich die Wirkung noch durch eine spezielle Formulierung der Produkte steigern läßt, indem die Produkte PEG-frei formuliert werden.
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind in einer ersten Ausführungsform Haarbehandlungsmittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger - bezogen auf ihr Gewicht -
(a) 0,1 bis 35 Gew.-% mindestens eines Tensids,
(b) 15 bis 85 Gew.-% mindestens eines Frucht- oder Gemüsesaftes.
Die erfindungsgemäßen Mittel können als Haarshampoos, Haarkonditionierer, konditionierende Shampoos, als Haarsprays, Haarspülungen, Haarkuren, Haarpackungen, Haar-Tonics, Dauerwell- Fixierlösungen, Haarfärbeshampoos, Haarfärbemittel, Haarfestiger, Haarlegemittel, Haarstyling- Zubereitungen, z.B. Fönwell-Lotionen, Schaumfestiger, Haargele, Haarwachse und anderen Haarreinigungs- und Haarbehandlungsmittel formuliert werden. Sie können als auf dem Haar verbleibende („leave-on") oder abzuspülende („rinse-off") Produkte formuliert werden, wobei letztgenannte bevorzugt sind.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten mindestens einen Fruchtsaft, wobei dieser vorzugsweise innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt wird. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf sein Gewicht - 20 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 75 Gew.-%, weiter bevorzugt 30 bis 70 Gew.-% und insbesondere 35 bis 60 Gew.-% mindestens eines Fruchtsaftes enthalten.
Fruchtsaft (Obstsaft) im Sinne der vorliegenden Erfindung ist der mittels mechanischer Verfahren aus Früchten gewonnene, gärfähige, aber nicht gegorene Saft. Diesen Fruchtsäften gleichgestellt sind die aus konzentriertem Fruchtsaft durch Zufügung des bei der Konzentrierung entzogenen Wassers (in Form von Wasser geeigneter Qualität) und der abgetrennten flüchtigen Aromastoffe wiederhergestellten Säfte (so genannte rückverdünnte Fruchtsäfte). Das bei der Konzentrierung des ursprünglichen Fruchtsafts oder von Säften der gleichen Fruchtart abgetrennte Fruchtfleisch kann dem wiederhergestellten Fruchtsaft bis zu der im ursprünglichen Saft enthaltenen Menge hinzugefügt werden. Fruchtsäfte werden entweder direkt aus Frischobst als "Direktsaft" hergestellt und abgefüllt oder aus Halbfabrikaten, wie Fruchtsaftkonzentraten oder aus pulverhaltigen Fruchtmarks bzw. Fruchtmarkkonzentraten gewonnen. Besonders bevorzugt einzusetzende Fruchtsäfte sind - einzeln oder in Mischung miteinander - Apfelsaft und/oder Orangensaft und/oder anderen Zitrusfrüchten. Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die mindestens einen Fruchtsaft aus der Gruppe Apfelsaft, Orangensaft, Traubensaft, Zitronensaft, Limonensaft, Limettensaft, Grapefruitsaft, Johannisbeersaft, Kirschsaft, Schattenmorellensaft, Aprikosensaft, Pfirsichsaft, Nektarinensaft, Zwetschgensaft, Mirabellensaft, Maracujasaft, Pflaumensaft, Reinneclaudensaft, Brombeersaft, Himbeersaft, Erdbeersaft, Ananassaft, Granatapfelsaft, Litschisaft, Mangosaft, Mandarinensaft, Papayasaft, Pitahayasaft, Sternfruchtsaft, Birnensaft, Quittensafrt, Mispelsaft, Speierlingsaft, Ebereschensaft, Stachelbeersaft, Heidelbersaft, Preiselbeersaft, Taybeersaft, Moosbeersaft, Holundersaft, Apfelbeersaft, Sanddornsaft enthalten.
Zusätzlich zu dem Fruchtsaft bzw. den Fruchtsäften oder an seiner bzw. ihrer Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel Gemüsesaft bzw. Gemüsesäfte enthalten. Auch hier liegen die Einsatzmengen vorzugsweise innerhalb engerer Bereiche. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 20 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 75 Gew.-%, weiter bevorzugt 30 bis 70 Gew.-% und insbesondere 35 bis 60 Gew.-% mindestens eines Gemüsesaftes enthalten. Gemüsesaft ist die Bezeichnung für den aus Gemüse hergestellten, nach Zerkleinerung, Abpressen oder Zentrifugieren und Pasteurisieren bzw. Sterilisieren, unverdünnten, haltbar gemachten Saft. Laut deutschem Lebensmittelbuch ist Gemüsesaft das unverdünnte, zum unmittelbaren Verzehr bestimmte, gärfähige und unvergorene oder milchsauer vergorene, flüssige Erzeugnis aus Gemüse. Gemüsesaft kann danach auch aus Konzentrat von Gemüsesaft oder -mark hergestellt werden. Analog zum Fruchtsaft kann ein Gemüsesaft- oder Gemüsemarkkonzentrat durch Eindickung hergestellt werden, dies spart Lager- und Transportkosten. Zur Herstellung des Saftes wird dann die entzogene Wassermenge wieder zugesetzt, das Wasser muss dabei mindestens Trinkwasserqualität haben. Gegebenenfalls wird das Aroma des Gemüsesaftes mit Hilfe der flüchtigen Aromastoffe wiederhergestellt, die bei der Eindickung des betreffenden Gemüsesaftes aufgefangen worden sind. Die zwischenzeitliche Eindickung muss in der Saftbeschreibung erkennbar sein, z. B. durch die Angabe: "aus ... konzentrat". Verarbeitet werden in erster Linie Tomaten, aber z.B. auch Gurken, Möhren, Rettich, Rote Rüben, Sauerkraut, Sellerie und Spinat. Im Unterschied zum Fruchtsaft dürfen bei der Gemüsesaftproduktion auch cellulolytische und hemicellulolytische Enzyme eingesetzt werden. Eine Säuerung durch Milchsäure-Gärung oder durch Citronensäure-Zusätze ist üblich. Besonders bevorzugt einzusetzende Gemüsesäfte sind - einzeln oder in Mischung miteinander - Rhabarbersaft und/oder Mangoldsaft. Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die mindestens einen Gemüsesaft aus der Gruppe Rhabarbersaft, Kohlrabisaft, Knollenselleriesaft, Karottensaft, Rote Beete-Saft, Zwiebelsaft, Porreesaft, Knoblauchsaft, Weißkohlsaft, Spargelsaft, Spinatsaft, Mangoldsaft, Tomatensaft, Gurkensaft, Kürbissaft, Erbsensaft, Bohnensaft, Artischockensaft, Blumenkohlsaft, Grünkohlsaft, Rotkohlsaft, Brokkolisaft, Rosenkohlsaft enthalten.
Aus ökologischen Gründen und unter Berücksichtigung des Nachhaltigkeitsaspektes sind Früchte und Gemüse aus biologischem Anbau zu bevorzugen. Besonders bevorzugt sind daher erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel, die ausschließlich Frucht- und/oder Gemüsesäfte aus kontrolliert biologischem Anbau enthalten.
Es hat sich weiter gezeigt, daß die erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise frei von Polyethylenglycolen formuliert werden sollten, da Polyethylenglycole die positiven Effekte der Frucht- und/oder Gemüsesäfte schmälern können. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie keine Verbindungen der Formel (I)
H-(O-CH2CH2)n-OH (I),
in der n für ganze Zahlen zwischen 1 und 100.000 steht, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel dieser Ausführungsform sind frei von
Polyethylenglycolen der allgemeinen Formel (I), d.h. sie enthalten weder Ethylenglycol (n = 1 ) noch
Produkte mit einem Polymeristaionsgrad Pn= 2-4 (Diethylenglycol, Triethylenglycol und
Tetraethylenglycol) noch Polyethylenglycole mit höheren Polymerisationsgraden Pn von ca. 5 bis
100.000, die nicht mehr mol.-einheitlich herstellbar, sondern polydispers sind.
Überraschenderweise führt der Verzicht auf Verbindungen der Formel (I) dazu, daß die Frucht- und/oder
Gemüsesäfte ihre Wirkung auf das Haar deutlich besser entfalten. Insbesondere die Kräftigung der keratinischen Fasern, die sich in verbesserten Kämmbarkeiten in trockenem und insbesondere in nassem
Zustand zeigt und die Fülle und Geschmeidigkeit werden verbessert.
Vorzugsweise sind die erfindungsgemäßen Mittel nicht nur frei von Polyethylenglycolen, sondern auch von Polypropylenglycolen (PPG). Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie keine Verbindungen der Formel (I)) H-(O-CH(CH3)CH2)n-OH (II),
in der n für ganze Zahlen zwischen 1 und 100.000 steht, enthalten.
Solche bevorzugten erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel sind frei von Polypropylenglycolen der allgemeinen Formel (II), d.h. sie enthalten weder Propylenglycol (n = 1 ) noch Produkte mit einem Polymeristaionsgrad Pn= 2-4 (Dipropylenglycol, Tripropylenglycol und Tetrapropylenglycol) noch Polypropylenglycole mit höheren Polymerisationsgraden Pn von ca. 5 bis 100.000, die nicht mehr mol.- einheitlich herstellbar, sondern polydispers sind. Auch diese Verbindungen behindern die Entfaltung der Wirkung der Frucht- und/oder Gemüsesäfte auf das Haar, so daß durch Verzicht auf deren Einsatz die verbesserten Wirkungen beobachtet werden können.
Es hat sich gezeigt, daß vorzugsweise auch auf den Einsatz ethoxylierter Verbindungen verzichtet werden sollte. Insbesondere nichtionische Tenside vom Typ der Alkyl- oder Alkenylethoxylate vermindern ebenfalls die positiven Effekte der Frucht- und/oder Gemüsesäfte und sollten deshalb in den Rezepturen nicht eingesetzt werden. Erfindungsgemäß weiter bevorzugte Haarreinigungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie keine Verbindungen der Formel (INI)
R-(O-CH2CH2)n-OH (III),
in der R für jedweden Alky- oder Alkenylrest und n für ganze Zahlen zwischen 1 und 10.000 steht, enthalten.
Auch ethoxylierte Aniontenside können - wenn auch in geringerem Maße - die positive Wirkung von
Frucht- und/oder Gemüsesäfte schmälern. Hier haben ich insbesondere Alkylethersulfate als problematisch erwiesen, während Alkylethercarboxylate weniger wirkungsverringernde Effekte zeigen als die Ethersulfate. Bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten deshalb keine
Verbindungen der Formel (IV)
R-(O-CH2CH2Jn-OSO3H (IV),
in der R für jedweden Alky- oder Alkenylrest und n für ganze Zahlen zwischen 1 und 10.000 steht. In besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln wird gänzlich auf den Einsatz von Verbindungen verzichtet, die ethoxylierte Gruppierungen aufweisen. Interessanterweise beeinträchtigt eine Hydroxyethylgruppierung (z.B. in bestimmten Tensiden) die Wirkung der Frucht- und/oder Gemüsesäfte nicht, während Ethylenglycol die Wirkung beeinträchtigt. Bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten daher keine Verbindung, welche die Gruppierung -(O-CH2CH2)n-O- mit n = 1 - 10.000 enthält. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie keine Verbindungen enthalten, die die Gruppierung der Formel (V)
-(0-CH2CH2Jn- (V), in der n für ganze Zahlen zwischen 2 und 100.000 steht, aufweisen.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten 0,1 bis 35 Gew.-% mindestens eines Tensids. Wie bereits weiter oben erwähnt, scheiden ethoxylierte Niotenside vorzugsweise aus, auch anionische Tenside aus den Gruppen der Alkylethersulfate werden vorzugsweise nicht eingesetzt. Wie weiter unten ausführlich dargelegt wird, sind bevorzugte Mittel ebenfalls frei von Alkylsulfaten. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von amphoteren und/oder zwitterionischen Tensiden.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie amphotere(s) Tensid(e) aus den Gruppen der N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobutter- säuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N- Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe,Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe, N-Kokosalkyl- aminopropionat, Kokosacylaminoethylaminopropionat Ci2 - Ci8 - Acylsarcosin, N-Alkyl-N,N- dimethylammonium-glycinate, beispielsweise Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl- aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Kokosacylaminopropyl- dimethylammoniumglycinat, 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C- Atomen in der Alkyl- oder AcylgruppeKokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinatder unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betain bekannten Verbindungen, der unter der INCI-Bezeichnung Disodium Cocoamphodiacetate bekannten Verbindungen enthalten, wobei bevorzugte Mittel das bzw. die amphotere(n) Tensid(e) in Mengen von 0,5 bis 9 Gew.-%, vorzugsweise von 0,75 bis 8 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 7,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Besonders bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten als amphotere Tenside Betaine der Formel (VI)
in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht. Diese Tenside werden nach der INCI- Nomenklatur als Amidopropylbetaine bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten, bevorzugt sind und als Cocoamidopropylbetaine bezeichnet werden. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Tenside der Formel (II) eingesetzt, die ein Gemisch der folgenden Vertreter sind: H3C-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO", H3C-(CH2)9-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO", H3C-(CH2)ii-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO", H3C-(CH2)i3-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO", H3C- (CH2)i5-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO",H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(O)-NH- (CH2)3N+(CH3)2CH2COO~
Besonders bevorzugt werden Tenside der Formel (VI) innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,25 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5,5 Gew.-% Tensid(e) der Formel (VI) enthalten. Zusätzlich zu dem bzw. den Amphotensiden der Formel (VI) oder an deren Stelle können die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel mit besonderem Vorzug als amphotere Tenside Betaine der Formel (VII)
enthalten, in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht. Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amphoacetate bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten bevorzugt sind und als Cocoamphoactetate bezeichnet werden. Aus herstellungstechnischen Gründen enthalten Tenside dieses Typs immer auch Betaine der Formel (VIIa)
in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen und M für ein Kation steht. Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amphodiacetate bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten, bevorzugt sind und als Cocoamphodiactetate bezeichnet werden. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Tenside der Formel (VII) eingesetzt, die ein Gemisch der folgenden Vertreter sind: H3C-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO~, H3C-(CH2)9-C(O)-NH- (CHZ)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO", H3C-(CH2)11-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO", H3C-(CH2)13-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO~, H3C-(CH2)15-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO", H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO"
Besonders bevorzugt werden Tenside der Formel (VII) innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,25 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5,5 Gew.-% Tensid(e) der Formel (VII) enthalten. Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, bei denen der Rest R in den Formeln (VI) und (VII) ausgewählt ist aus H3C-(CH2)/-, H3C- (CH2)9-, H3C-(CH2)H-, H3C-(CH2)13-, H3C-(CH2)15-, H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7- oder Mischungen aus diesen.
Besonders bevorzugte nichtionische Tenside sind Alkylpolyglycoside. Demnach sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die als nichtionische Tenside - bezogen auf ihr Gewicht - 0,1 bis 20 Gew.-% Alkylpolyglycoside der allgemeinen Formel RO-(Z)x enthalten, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht.
Die erfindungsgemäßen Mittel können die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside und Acylasparaginate ebenfalls im Gewichtsverhältnis 1 : 99 bis 99 : 1 , vorzugsweise 10 : 90 bis 90 : 10 und insbesondere 80 : 20 bis 50 : 50 enthalten.
Die Pflegeffekte der erfindungsgemäßen Mittel lassen sich noch weiter verstärken, indem bestimmte Pflegestoffe eingesetzt werden. Vorzugsweise werden diese aus bestimmten Gruppen an sich bekannter Pflegestoffe ausgewählt, da diese Pflegestoffe formulierungstechnisch und vom Pflegeffekt hervorragend mit den erfindungsgemäß eingesetzten Frucht- und/oder Gemüsesäften harmonieren. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich Pflegestoff(e) - bezogen auf ihr Gewicht - in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 2,5 Gew.-% enthalten, wobei bevorzugte Pflegstoff(e) ausgewählt sind aus der Gruppe i. L-Carnitin und/oder seiner Salze; ii. Panthenol und/oder Panthothensäure; iii. der 2-Furanone und/oder deren Derivate, insbesondere Pantolacton; iv. Taurin und/oder seiner Salze; v. Niacinamid; vi. Ubichinon vii. Ectoin; viii. Allantoin.
In erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln dieser Ausführungsform wird die Tensid-/ Frucht- und/oder Gemüsesaft-kombination mit mindestens einem Pflegestoff kombiniert, der ausgewählt ist aus L-Carnitin und/oder seinen Salzen, Panthenol und/oder Panthothensäure, 2-Furanonen und/oder deren Derivaten, insbesondere Pantolacton, Taurin und/oder seinen Salzen, Niacinamid, Ubichinonen, Ectoin, Allantoin. Diese Pflegestoffe sind im Prioritätsdokument beschrieben
Erfindungsgemäße bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht -0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 2,5 Gew.-% L-Carnitin oder L-Carnitinderivate enthalten, wobei bevorzugte L-Carnitinderivate ausgewählt sind aus Acetyl-L-Carnitin, L-Carnitin-Fumarat, L-Carnitin- Citrat, Lauroyl- L-Carnitin und insbesondere L-Carnitin-Tartrat.
Erfindungsgemäße bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf sein Gewicht -0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 1 Gew.-% Panthenol ((±)-2,4-Dihydroxy-Λ/-(3-hydroxypropyl)-3,3- dimethyl-butyramid) enthalten.
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% mindestens eines 2-Furanonderivats der Formel (Fur-I) und/oder der Formel (Fur-Il) in welchen die Reste R1 bis R10 unabhängig voneinander stehen für:
- Wasserstoff, -OH, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl- oder Hydroxymethylrest,
- -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest,
- -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
- -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -OR11, mit R11 als einem -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -NR12R13, wobei R12 und R13 jeweils unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -COOR14, wobei R14 steht für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C2 - C4
- gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2
- C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -CONR15R16, wobei R15 und R16 jeweils stehen für Wasserstoff, Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -COR16, wobei R16 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C4 - gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,
- eine Gruppe -OCOR17, wobei R17 steht für einen Methyl-, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- oder Polyhydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C2 - C30 - gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- oder Polyaminokohlenwasserstoffrest, mit der Maßgabe, daß für den Fall, wenn R7 und R8 für -OH und gleichzeitig R9 oder R10 für Wasserstoff stehen, die verbleibende Gruppe R9 oder R10 nicht für einen Dihydroxyethylrest steht. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% Taurin (2-Aminoethansulfonsäure). Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 3,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 2,5 Gew.-% Vitamine und/oder Pro-Vitamine und/oder Vitaminvorstufen enthalten, die vorzugsweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden, wobei bevorzugte Mittel -2,4-Dihydroxy-Λ/-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-butyramid, Provitamin B5) und/oder Pantothensäure (Vitamin B3, Vitamin B5) und/oder Niacin, Niacinamid bzw. Nicotinamid (Vitamin B3) und/oder L-Ascorbinsäure (Vitamin C) und/oder Thiamin (Vitamin B1) und/oder Riboflavin (Vitamin B2, Vitamin G) und/oder Biotin (Vitamin B7, Vitamin H) und/oder Folsäure (Vitamin B9, Vitamin Bc oder Vitamin M) und/oder Vitamin B6 und/oder Vitamin B12 enthalten.
Es hat sich gezeigt, daß bestimmte Chinone eine besondere Eignung als Pflegestoff besitzen. Als weiteren Pflegestoff können die erfindungsgemäßen Mittel daher 0,0001 bis 5 Gew.-% mindestens eines Biochinons der Formel (Ubi)
enthalten in der
X, Y, Z stehen unabhängig voneinander für -O- oder -NH- oder NR - oder eine chemische Bindung
R1, R2, R3 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte (C-ι-C6)-Alkylgruppe oder eine Hydroxyalkylgruppe oder eine Polyhydroxyalkylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte (C1-C6)- Alkylengruppe, oder einen (Ci-C6)-Acylrest, wobei bevorzugte Reste unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH2, -CH(CH3)2, - (CH2)3CH3, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -C(CH3)3 R4 steht für -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH2, -CH(CH3)2, -(CH2)3CH3, -CH(CH3)CH2CH3,
-CH2CH(CH3)2, -C(CH3)3 n steht für Werte von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 15 und insbesondere für 5,
6, 7, 8, 9, 10.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-% mindestens eines Ubichinons und/oder mindestens eines Ubichinols und/oder mindestens eines Derivates dieser Substanzen enthalten, wobei bevorzugte Mittel ein Ubichinon der Formel (Ubi) enthalten
(Ubi), in der n für die Werte = 6, 7, 8, 9 oder 10, besonders bevorzugt für 10 (Coenzym Q10) steht.
Alternativ zu den besonders bevorzugten Ubichinonen oder zusätzlich zu ihnen können die erfindungsgemäßen Mittel auch Plastochinone enthalten. Hier sind bevorzugte erfindungsgemäße Mittel dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,0002 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0015 bis 1 und insbesondere 0,002 bis 0,5 Gew.-% mindestens eines Plastochinons der Formel (Ubi-b) enthalten
in der n für Werte von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 15 und insbesondere für 5, 6, 7, 8, 9, 10 steht, wobei besonders bevorzugt Mittel Plastochinon PQ-9 der Formel
enthalten.
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis
2,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% (S)-2-Methyl-1 ,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidincarbonsäure
(Ectoin) sowie die physiologisch verträglichen Salze dieser Verbindung und/oder (S,S)-5-Hydroxy-2- methyl-1 ,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidincarbonsäure (Hydroxyectoin) sowie die physiologisch verträglichen
Salze dieser Verbindung, enthalten.
Erfindungsgemäße besonders bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht -
0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% 5-Ureidohydantoin (Allantoin).
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten Purin und/oder Purinderivate in engeren
Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Purin(e) und/oder
Purinderivat(e) enthalten.
Unter Purin, den Purinen und den Purinderivaten sind erfindungsgemäß einige Vertreter besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Purin(e) und/oder
Purinderivat(e) enthält, wobei bevorzugte Mittel Purin und/oder Purinderivat(e) der Formel (Pur-I) enthalten
in der die Reste R1, R2 und R3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, - OH, NH2, -SH und die Reste R4, R5 und R6 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH3 und -CH2-CH3, wobei folgende Verbindungen bevorzugt sind: Purin (R1 = R2 = R3 = R4 = R5 = R6 = H), Adenin (R1 = NH2, R2 = R3 = R4 = R5 = R6 = H), Guanin (R1 = OH, R2 = NH2, R3 = R4 = R5 = R6 = H), Harnsäure (R1 = R2 = R3 = OH, R4 = R5 = R6 = H), Hypoxanthin (R1 = OH, R2 = R3 = R4 = R5 = R6 = H), 6-Purinthiol (R1 = SH, R2 = R3 = R4 = R5 = R6 = H), 6-Thioguanin (R1 = SH, R2 = NH2, R3 = R4 = R5 = R6 = H), Xanthin (R1 = R2 = OH, R3 = R4 = R5 = R6 = H), Coffein (R1 = R2 = OH, R3 = H, R4 = R5 = R6 = CH3), Theobromin (R1 = R2 = OH, R3 = R4 = H, R5 = R6 = CH3), Theophyllin (R1 = R2 = OH, R3 = H, R4 = CH3, R5 = CH3, R6 = H). Es ist weiterhin vorteilhaft, Purin bzw. Purinderivate und Biochinone in einem bestimmten Verhältnis zueinander einzusetzen. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen das Gewichtsverhältnis von Purin(derivat(en)) und Biochinon(en) 10:1 bis 1 :100, vorzugsweise 5:1 bis 1 :50, besonders bevorzugt 2:1 bis 1 :20 und insbesondere 1 :1 bis 1 :10 beträgt. Wie bereits erwähnt, ist Coffein ein besonders bevorzugtes Purinderivat, und das Coenzym Q10 ist ein besonders bevorzugtes Biochinon. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Coffein und 0,0002 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0015 bis 1 und insbesondere 0,002 bis 0,5 Gew.-% Coenzym Q10 enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Flavonoide, insbesondere Flavonole, besonders bevorzugt 3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon (Quercetin) und/oder 3,3',4',5,7- Pentahydroxyflavon-3-O-rutinosid (Rutin), enthalten.
Bevorzugt ist auch der Einsatz von Bisabolol und/oder Bisabololoxiden als Pflegestoff in den erfindungsgemäßen Mitteln. Hier sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die zusätzlich 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02 bis 2,5 Gew.- % und insbesondere 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% Bisabolol und/oder Oxide von Bisabolol, vorzugsweise (-)-alpha- Bisabolol enthalten.
Auch Creatin eignet sich erfindungsgemäß als Pflegestoff. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% Λ/-Methyl-guanidino-essigsäure (Creatin).
Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich zu den vorstehend genannten Inhaltsstoffen und optionalen weiteren Inhaltsstoffen weitere Stoffe enthalten, die Haarausfall verhindern, lindern oder heilen. Insbesondere ist ein Gehalt an haarwurzelstabilisierenden Wirkstoffen vorteilhaft. Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die zusätzlich - bezogen auf sein Gewicht - 0,001 bis 5 Gew.-% Haarwurzel-stabilisierende Stoffe, insbesondere Minoxidil und/oder Finasterid und/oder Ketoconazol enthalten.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die zusätzlich - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 5 Gew.-% Antischuppenwirkstoffe, insbesondere Piroctone Olamine (1- Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trirnethylpentyl)pyridin-2(1 H)-on, Verbindung mit 2-Aminoethanol, 1 :1 ) und/oder Zink-Pyrithion und/oder Selensulfid und/oder Climbazol und/oder Salicylsäure oder Fumarsäure enthalten.
Zusätzlich zu den Pflegestoffn können di erfindungsgemäßen Mittel weitere Pflegestoffe enthalten. Deren Anwesenheit ist für die Erzielung der erfindungsgemäßen Effekte nicht zwingend erforderlich, doch können weitergehende Effekte, wie ein angenehmer Griff oder eine angenehme Applikationshaptik aus dem Einsatz dieser Pflegestoffe resultieren. Als weiteren Inhaltsstoff können die erfindungsgemäßen Mittel mit besonderem Vorzug eine oder mehrere Aminosäuren enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einsetzbare Aminosäuren stammen aus der Gruppe Glycin, Alanin, Valin, Leucin, Isoleucin, Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan, Prolin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Asparagin, Glutamin, Serin, Threonin, Cystein, Methionin, Lysin, Arginin, Histidin, ß-Alanin, 4-Aminobuttersäure (GABA), Betain, L- Cystin (L-Cyss), L-Carnitin, L-Citrullin, L-Theanin, 3 ',4 '-Dihydroxy-L-phenylalanin (L-Dopa), 5 '-Hydroxy- L-tryptophan, L-Homocystein, S-Methyl-L-methionin, S-Allyl-L-cystein-sulfoxid (L-Alliin), L-trans-4- Hydroxyprolin, L-5-Oxoprolin (L-Pyroglutaminsäure), L-Phosphoserin, Kreatin, 3-Methyl-L-histidin, L- Ornithin, wobei sowohl die einzelnen Aminosäuren als auch Mischungen eingesetzt werden können. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten eine oder mehrere Aminosäuren in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet, daß sie als Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,075 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 0,25 Gew.-% Aminosäure(n), vorzugsweise aus der Gruppe Glycin und/oder Alanain und/oder VaNn und/oder Lysin und/oder Leucin und/oder Threonin enthalten. Als weiteren Bestandteil können die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Kohlenhydrat aus der Gruppe der Monosaccharide, Disaccharide und/oder Oligosaccharide enthalten. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet, daß sie als Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 4,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 2,5 Gew.-% Kohlenhydrat(e), ausgewählt aus Monosacchariden, Disacchariden und/oder Oligosacchariden enthalten, wobei bevorzugte Kohlenhydrate ausgewählt sind aus Monosachhariden, insbesondere, D-Ribose und/oder, D-Xylose und/oder , L-Arabinose und/oder , D-Glucose und/oder , D-Mannose und/oder , D- Galactose und/oder , D-Fructose und/oder , Sorbose und/oder, L-Fucose und/oder , L-Rhamnose, Disacchariden, insbesondere , Saccharose und/oder , Maltose und/oder, Lactose und/oder , Trehalose und/oder, Cellobiose und/oder, Gentiobiose und/oder Isomaltose. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten bezogen auf ihr Gewicht
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Glucosemonohydrat,
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Saccharose, - 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Fructose. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten bezogen auf ihr Gewicht 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein + 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Glucosemonohydrat + 0,1 bis 0,25 Gew.-% Glycin,
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein + 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Saccharose + 0,1 bis 0,25 Gew.-% Glycin, 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein + 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Fructose + 0,1 bis 0,25 Gew.-% Glycin, 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein + 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Glucosemonohydrat + 0,1 bis 0,25 Gew.-% Alanin,
0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein + 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Saccharose + 0,1 bis 0,25 Gew.-% Alanin, 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein + 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Fructose + 0,1 bis 0,25 Gew.-% Alanin, 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein + 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Glucosemonohydrat + 0,1 bis 0,25 Gew.-% Valin, 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein + 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Saccharose + 0,1 bis 0,25 Gew.-% Valin, 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein + 0,75 bis 1 ,5 Gew.-% Fructose + 0,1 bis 0,25 Gew.-% Valin. Eine besonders bevorzugte Gruppe von Inhaltsstoffen stellen die Silikone dar. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel enthalten das bzw. die Silikon(e) vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,25 bis 7 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. Bevorzugte Silikone werden nachstehend beschrieben. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Silikon der Formel Si-I
(CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]χ-O-Si(CH3)3 (Si-I), enthalten, in der x für eine Zahl von 0 bis 100, vorzugsweise von 0 bis 50, weiter bevorzugt von 0 bis 20 und insbesondere 0 bis 10, steht. Bevorzugte erfindungsgemäß einsetzbare Silikone weisen bei 200C Viskositäten von 0,2 bis 2 mmV1 auf, wobei Silikone mit Viskositäten von 0,5 bis 1 mmV1 besonders bevorzugt sind.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein oder mehrere aminofunktionelle Silicone. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-IIa)
(CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]n[OSi(CH3)]m-OSi(CH3)3 (Si-IIa),
CH2CH(CH3)CH2NH(CH2)2NH2 enthalten, worin m und n Zahlen sind, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt. Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Trimethylsilylamodimethicone bezeichnet.
Besonders bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mittel, die ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-IIb)
R-[Si(CH3)2-O]n1[Si(R)-O]m-[Si(CH3)2]n2-R (Si-IIb),
I (CH2)3NH(CH2)2NH2 enthalten, worin R für -OH, -0-CH3 oder eine -CH3-Gruppe steht und m, n1 und n2 Zahlen sind, deren Summe (m + n1 + n2) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei die Summe (n1 + n2) vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt. Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Amodimethicone bezeichnet.
Unabhängig davon, welche aminofunktionellen Silicone eingesetzt werden, sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die ein aminofunktionelles Silikon enthalten dessen Aminzahl oberhalb von 0,25 meq/g, vorzugsweise oberhalb von 0,3 meq/g und insbesondere oberhalb von 0,4 meq/g liegt. Die Aminzahl steht dabei für die Milli-Äquivalente Amin pro Gramm des aminofunktionellen Silicons. Sie kann durch Titration ermittelt und auch in der Einheit mg KOH/g angegeben werden. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, 0,01 bis 10 Gew.%, vorzugsweise 0,1 bis 8 Gew.%, besonders bevorzugt 0,25 bis 7,5 Gew.% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.% aminofunktionelle(s) Silikon(e) enthalten.
Aus ästhetischen Gründen werden „klare" Produkte von Verbrauchern oft bevorzugt. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie transparent bzw. transluzent sind. Unter transparent oder transluzent wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Zusammensetzung verstanden, die einen NTU-Wert von unter 100 aufweist. Der NTU-Wert (Nephelometrie Turbidity Unit, Nephelometrischer Trübungswert; NTU) ist eine in der Wasseraufbereitung verwendete Einheit für Trübungsmessungen in Flüssigkeiten. Sie ist die Einheit einer mit einem kalibrierten Nephelometer gemessenen Trübung einer Flüssigkeit.
Weiterhin kann in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ein erfindungsgemäßes Mittel auch UV - Filter (I) enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin eine 2-Pyrrolidinon-5-carbonsäure und deren Derivate (J) enthalten. Bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium- oder Ammoniumsalze, bei denen das Ammoniumion neben Wasserstoff eine bis drei C1- bis C4-Alkylgruppen trägt. Das Natriumsalz ist ganz besonders bevorzugt. Die eingesetzten Mengen in den erfindungsgemäßen Mitteln betragen vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.%, bezogen auf das gesamte Mittel, besonders bevorzugt 0,1 bis 5, und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.%.
Zusätzlich kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn in den erfindungsgemäßen Mitteln Penetrationshilfsstoffe und/ oder Quellmittel (M) enthalten sind. Hierzu sind beispielsweise zu zählen Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin und dessen Derivate, Wasserglas, Imidazol und dessen Derivate, Histidin und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether, Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere 1 ,2-Diole und 1 ,3-Diole wie beispielsweise 1 ,2-Propandiol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Dodecandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,6- Hexandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,4-Butandiol.
Vorteilhaft im Sinne der Erfindung können zusätzlich kurzkettige Carbonsäuren (N) den Wirkstoffkomplex (A) unterstützen. Unter kurzkettigen Carbonsäuren und deren Derivaten im Sinne der Erfindung werden Carbonsäuren verstanden, welche gesättigt oder ungesättigt und/oder geradkettig oder verzweigt oder cyclisch und/oder aromatisch und/oder heterocyclisch sein können und ein Molekulargewicht kleiner 750 aufweisen. Bevorzugt im Sinne der Erfindung können gesättigte oder ungesättigte geradkettige oder verzweigte Carbonsäuren mit einer Kettenlänge von 1 bis zu 16 C-Atomen in der Kette sein, ganz besonders bevorzugt sind solche mit einer Kettenlänge von 1 bis zu 12 C - Atomen in der Kette. Die kurzkettigen Carbonsäuren im Sinne der Erfindung können ein, zwei, drei oder mehr Carboxygruppen aufweisen. Bevorzugt im Sinne der Erfindung sind Carbonsäuren mit mehreren Carboxygruppen, insbesondere Di- und Tricarbonsäuren. Die Carboxygruppen können ganz oder teilweise als Ester, Säureanhydrid, Lacton, Amid, Imidsäure, Lactam, Lactim, Dicarboximid, Carbohydrazid, Hydrazon, Hydroxam, Hydroxim, Amidin, Amidoxim, Nitril, Phosphon- oder Phosphatester vorliegen. Die erfindungsgemäß verwendeten Carbonsäuren können selbstverständlich entlang der Kohlenstoffkette oder des Ringgerüstes substituiert sein. Zu den Substituenten der erfindungsgemäß verwendeten Carbonsäuren sind beispielsweise zu zählen C1-C8-Alkyl-, C2-C8-Alkenyl-, Aryl-, Aralkyl- und Aralkenyl-, Hydroxymethyl-, C2-C8-Hydroxyalkyl-,C2-C8-Hydroxyalkenyl-, Aminomethyl-, C2-C8-Aminoalkyl-, Cyano- , Formyl-, Oxo-, Thioxo-, Hydroxy-, Mercapto-, Amino-, Carboxy- oder Iminogruppen. Bevorzugte Substituenten sind C1-C8-Alkyl-, Hydroxymethyl-, Hydroxy-, Amino- und Carboxygruppen. Besonders bevorzugt sind Substituenten in D - Stellung. Ganz besonders bevorzugte Substituenten sind Hydroxy-, Alkoxy- und Aminogruppen, wobei die Aminofunktion gegebenenfalls durch Alkyl-, Aryl-, Aralkyl- und/oder Alkenylreste weiter substituiert sein kann. Weiterhin sind ebenfalls bevorzugte Carbonsäurederivate die Phosphon- und Phosphatester. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäßen Mittel Emulgatoren (F) enthalten. Emulgatoren bewirken an der Phasengrenzfläche die Ausbildung von wasser- bzw. ölstabilen Adsorptionsschichten, welche die dispergierten Tröpfchen gegen Koaleszenz schützen und damit die Emulsion stabilisieren. Emulgatoren sind daher wie Tenside aus einem hydrophoben und einem hydrophilen Molekülteil aufgebaut. Hydrophile Emulgatoren bilden bevorzugt O/W - Emulsionen und hydrophobe Emulgatoren bilden bevorzugt W/O - Emulsionen. Unter einer Emulsion ist eine tröpfchenförmige Verteilung (Dispersion) einer Flüssigkeit in einer anderen Flüssigkeit unter Aufwand von Energie zur Schaffung von stabilisierenden Phasengrenzflächen mittels Tensiden zu verstehen. Die Auswahl dieser emulgierenden Tenside oder Emulgatoren richtet sich dabei nach den zu dispergierenden Stoffen und der jeweiligen äußeren Phase sowie der Feinteiligkeit der Emulsion. Erfindungsgemäß verwendbare Emulgatoren sind beispielsweise
Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare
Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
C-i2-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an
Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin,
Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester,
Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide,
C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei OM- gomerisierungsgrade von 1 ,1 bis 5, insbesondere 1 ,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind,
Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen zum Beispiel das im Handel erhältliche
Produkt Montanov®68,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 C-
Atomen,
Sterine. Als Sterine wird eine Gruppe von Steroiden verstanden, die am C-Atom 3 des Steroid- Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) wie auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert werden. Beispiele für Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterine, die sogenannten Mykosterine, isoliert.
Phospholipide. Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospolipide, die z.B. als Lecithine bzw.
Phospahtidylcholine aus z.B. Eidotter oder Pflanzensamen (z.B. Sojabohnen) gewonnen werden, verstanden.
Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen, wie Sorbit,
Polyglycerine und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat
(Handelsprodukt Dehymuls® PGPH),
Lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C - Atomen und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn - Salze. Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 - 25 Gew.-%, insbesondere 0,5 - 15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.
Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen nichtionogenen Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 bis 18 enthalten. Nichtionogene Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 10 - 15 können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein.
Als weiterhin vorteilhaft hat es sich gezeigt, wenn zusätzlich zu dem bzw. den Polymer(en) aus der Gruppe der kationischen und/oder amphoteren Polymere weitere Polymere (G) in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sind. In einer bevorzugten Ausführungsform werden den erfindungsgemäßen Mitteln daher weitere Polymere zugesetzt, wobei sich sowohl anionische als auch nichtionische Polymere als wirksam erwiesen haben.
Bei den anionischen Polymeren (G2) handelt es sich um anionische Polymere, welche Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen. Beispiele für anionische Monomere, aus denen derartige Polymere bestehen können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido- 2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen. Bevorzugte Monomere sind 2-Acrylamido- 2-methylpropansulfonsäure und Acrylsäure.
Als ganz besonders wirkungsvoll haben sich anionische Polymere erwiesen, die als alleiniges oder Co- Monomer 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure enthalten, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen kann. Besonders bevorzugt ist das Homopolymer der 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, das beispielsweise unter der Bezeichnung Rheothik®11-80 im Handel erhältlich ist.
Innerhalb dieser Ausführungsform kann es bevorzugt sein, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionogenen Monomer einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester.
Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegt. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als Vernetzungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen wie Tetra- allyloxyethan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylen-bisacrylamid zum Einsatz kommen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt Sepigel®305 der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieses Compounds, das neben der Polymerkomponente eine Kohlenwasserstoffmischung (Ci3-Ci4- Isoparaffin) und einen nichtionogenen Emulgator (Laureth-7) enthält, hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vorteilhaft erwiesen.
Auch die unter der Bezeichnung Simulgel®600 als Compound mit Isohexadecan und Polysorbat-80 vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere haben sich als erfindungsgemäß besonders wirksam erwiesen. Ebenfalls bevorzugte anionische Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise unter dem Warenzeichen Carbopol® im Handel erhältlich.
Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether, insbesondere solche mit Vernetzungen, sind ebenfalls farberhaltende Polymere. Ein mit 1 ,9-Decadiene vernetztes Maleinsäure-Methylvinylether-
Copolymer ist unter der Bezeichnung Stabileze® QM im Handel erhältlich.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in einer weiteren Ausführungsform nichtionogene Polymere (G4) enthalten.
Geeignete nichtionogene Polymere sind beispielsweise: Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere,
Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose,
Stärke und deren Derivate, insbesondere Stärkeether, Schellack, Polyvinylpyrrolidone, Siloxane,
Glycosidisch substituierte Silicone.
Es ist erfindungsgemäß auch möglich, daß die Zubereitungen mehrere, insbesondere zwei verschiedene
Polymere gleicher Ladung und/oder jeweils ein ionisches und ein amphoteres und/oder nicht ionisches
Polymer enthalten.
Die weiteren Polymere (G) sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10
Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5, insbesondere von 0,1 bis 3
Gew.-%, sind besonders bevorzugt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Fruchtsäften und/oder
Gemüsesäften in Haarbehandlungsmitteln zur Verbesserung mindestens einer der Eigenschaften der Fülle und/oder des Volumens von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen
Haaren und/oder, der Kämmbarkeit, insbesondere der Naßkämmbarkeit von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren und/oder der Zugfestigkeit von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren und/oder
Stabilisierung des Feuchtigkeitshaushaltes von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren und/oder
Kämmbarkeit von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren und/oder;
Verzögerung des Alterungsprozesses von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren und/oder
Restrukturierbarkeit von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, während des und nach dem Dauerwellprozeß und/oder
Verringerung der Elastizitätsabnahme von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren bei Beschädigung durch atmosphärische Einwirkungen.
Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.

Claims

Patentansprüche:
1. Haarbehandlungsmittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger - bezogen auf sein Gewicht -
(a) 0,1 bis 35 Gew.-% mindestens eines Tensids,
(b) 15 bis 85 Gew.-% mindestens eines Frucht- oder Gemüsesaftes.
2. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - 20 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 75 Gew.-%, weiter bevorzugt 30 bis 70 Gew.-% und insbesondere 35 bis 60 Gew.-% mindestens eines Fruchtsaftes enthält.
3. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - 20 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 75 Gew.-%, weiter bevorzugt 30 bis 70 Gew.-% und insbesondere 35 bis 60 Gew.-% mindestens eines Gemüsesaftes enthält.
4. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Fruchtsaft aus der Gruppe Apfelsaft, Orangensaft, Traubensaft, Zitronensaft, Limonensaft, Limettensaft, Grapefruitsaft, Johannisbeersaft, Kirschsaft, Schattenmorellensaft, Aprikosensaft, Pfirsichsaft, Nektarinensaft, Zwetschgensaft, Mirabellensaft, Maracujasaft, Pflaumensaft, Reinneclaudensaft, Brombeersaft, Himbeersaft, Erdbeersaft, Ananassaft, Granatapfelsaft, Litschisaft, Mangosaft, Mandarinensaft, Papayasaft, Pitahayasaft, Sternfruchtsaft, Birnensaft, Quittensafrt, Mispelsaft, Speierlingsaft, Ebereschensaft, Stachelbeersaft, Heidelbersaft, Preiselbeersaft, Taybeersaft, Moosbeersaft, Holundersaft, Apfelbeersaft, Sanddornsaft enthält.
5. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Gemüsesaft aus der Gruppe Rhabarbersaft, Kohlrabisaft, Knollenselleriesaft, Karottensaft, Rote Beete-Saft, Zwiebelsaft, Porreesaft, Knoblauchsaft, Weißkohlsaft, Spargelsaft, Spinatsaft, Mangoldsaft, Tomatensaft, Gurkensaft, Kürbissaft, Erbsensaft, Bohnensaft, Artischockensaft, Blumenkohlsaft, Grünkohlsaft, Rotkohlsaft, Brokkolisaft, Rosenkohlsaft enthält.
6. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es ausschließlich Frucht- und/oder Gemüsesäfte aus kontrolliert biologischem Anbau enthält.
7. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es keine Verbindungen, die die Gruppierung der Formel (V)
-(O-CH2CH2)n- (V),
in der n für ganze Zahlen zwischen 2 und 100.000 steht, aufweisen, enthält.
8. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es amphotere(s) Tensid(e) aus den Gruppen der
N-Alkylglycine,
N-Alkylpropionsäuren,
N-Alkylaminobuttersäuren,
N-Alkyliminodipropionsäuren,
N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine,
N-Alkyltaurine,
N-Alkylsarcosine,
2-Alkylaminopropionsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe,
Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe,
N-Kokosalkylaminopropionat,
Kokosacylaminoethylaminopropionat
C-I2 - Ci8 - Acylsarcosin,
N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise Kokosalkyl-dimethylammo- niumglycinat,
N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Ko- kosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat,
2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der
Alkyl- oder Acylgruppe
Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat der unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betain bekannten Verbindungen, der unter der INCI-Bezeichnung Disodium Cocoamphodiacetate bekannten
Verbindungen enthält, wobei bevorzugte Mittel das bzw. die amphotere(n) Tensid(e) in Mengen von 0,5 bis 9 Gew.-%, vorzugsweise von 0,75 bis 8 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 7,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
9. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es als amphotere Tenside Betaine der Formel (VI)
enthält, in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht.
10. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es als amphotere Tenside Betaine der Formel (VII) enthält, in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht.
1 1. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Rest R in den Formeln (VI) und (VII) ausgewählt ist aus
H3C-(CH2)/- H3C-(CH2)-ι-r H3C-(CH2)13- H3C-(CH2)15-
- H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7- oder Mischungen aus diesen.
12. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass es als nichtionische Tenside - bezogen auf sein Gewicht - 0,1 bis 20 Gew.-% Alkylpolyglycoside der allgemeinen Formel RO-(Z)x enthält, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht.
13. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gewicht - 0,1 bis 20 Gew.-% Fettsäureglutamate (Acylglutamate) und/oder Fettsäureasparaginate (Acylasparaginate) und/oder Alkylsulfoacetate (Sulfoessigsäure-alkylester) enthält.
14. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich Pflegestoff(e) - bezogen auf sein Gewicht - in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 2,5 Gew.-% enthält, wobei bevorzugte Pflegstoff(e) ausgewählt sind aus der Gruppe
I. L-Carnιtιn und/oder seiner Salze; ii. Panthenol und/oder Panthothensäure; iii. der 2-Furanone und/oder deren Derivate, insbesondere Pantolacton; iv. Taurin und/oder seiner Salze;
V. Niacinamid; vi. Ubichinon vii. Ectoin; viii. Allantoin.
15. Verwendung von Fruchtsäften und/oder Gemüsesäften in Haarbehandlungsmitteln zur Verbesserung mindestens einer der Eigenschaften der Fülle und/oder des Volumens von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen
Haaren und/oder, der Kämmbarkeit, insbesondere der Naßkämmbarkeit von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren und/oder der Zugfestigkeit von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren und/oder
Stabilisierung des Feuchtigkeitshaushaltes von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren und/oder
Kämmbarkeit von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren und/oder;
Verzögerung des Alterungsprozesses von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren und/oder
Restrukturierbarkeit von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, während des und nach dem Dauerwellprozeß und/oder
Verringerung der Elastizitätsabnahme von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren bei Beschädigung durch atmosphärische Einwirkungen.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009019342A1 (de) * 2009-04-30 2010-11-04 Mehran Behrang Haarpflegemittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
US10376554B1 (en) 2010-12-03 2019-08-13 George Jordan Laning Composition and method for treating a hangover
US9603886B1 (en) * 2010-12-03 2017-03-28 George Jordan Laning Method for treating a hangover
US11202758B1 (en) 2010-12-03 2021-12-21 George Jordan Laning Composition and method for treating a hangover
DE202012000250U1 (de) 2011-11-24 2012-12-05 Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft Mbh Zusammensetzung für die topische Anwendung I
KR101476004B1 (ko) * 2012-11-29 2014-12-23 정성록 양파껍질과 비파잎 추출물을 포함하는 모발성장 촉진용 화장료 조성물
US11590069B1 (en) 2013-11-04 2023-02-28 Jeffrey Alan Deane Pet cleansing composition
EP3370518B1 (de) 2015-10-14 2023-08-23 X-Therma, Inc. Zusammensetzungen und verfahren zur verringerung der eiskristallbildung
IT202200010682A1 (it) * 2022-05-23 2023-11-23 Sanders S R L Composizione per la cura dei capelli

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2344522A1 (de) * 1972-09-05 1974-03-14 Oreal Shampoomittel mit kontrollierter detergenswirkung und verfahren zu deren herstellung
WO1999024004A1 (en) * 1997-11-12 1999-05-20 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions
WO2002003953A1 (en) * 2000-07-06 2002-01-17 Lush Limited Cosmetic product
DE10114979A1 (de) * 2001-03-27 2002-10-10 Goldwell Gmbh Tönungsshampoo

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5136093A (en) 1991-02-06 1992-08-04 Smith Ronald J Quaternized panthenol compounds and their use
US5266690A (en) * 1991-12-19 1993-11-30 Henkel Corporation Preparation of alkylpolyglycosides
FR2759904B1 (fr) * 1997-02-25 2000-01-28 Alma Heny Reza Compositions a usage cosmetique et/ou pharmaceutique et/ou dermatologique et leurs procedes de fabrication
CN1526371A (zh) * 2003-09-24 2004-09-08 钟朝锋 防治多种皮肤病的仙人掌、白芷、益母草化妆品及制备方法
JP2006008566A (ja) * 2004-06-24 2006-01-12 Ichimaru Pharcos Co Ltd 果汁の乳酸菌醗酵物を有効成分とする美容剤とその応用
CN1633958A (zh) * 2004-09-23 2005-07-06 范玉平 养发、美发液及其制备方法
JP2006348013A (ja) * 2005-06-17 2006-12-28 Estate Chemical Kk 退色防止組成物及び退色防止方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2344522A1 (de) * 1972-09-05 1974-03-14 Oreal Shampoomittel mit kontrollierter detergenswirkung und verfahren zu deren herstellung
WO1999024004A1 (en) * 1997-11-12 1999-05-20 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions
WO2002003953A1 (en) * 2000-07-06 2002-01-17 Lush Limited Cosmetic product
DE10114979A1 (de) * 2001-03-27 2002-10-10 Goldwell Gmbh Tönungsshampoo

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of WO2009135699A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
DE102008022712A1 (de) 2009-11-12
WO2009135699A1 (de) 2009-11-12
US20110052735A1 (en) 2011-03-03

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