DE2327857B2

DE2327857B2 - Flüssiges schaumreguliertes Waschmittel

Info

Publication number: DE2327857B2
Application number: DE2327857A
Authority: DE
Inventors: Dipl.-Chem. Dr. Markus Berg; Dipl.-Chem. Dr. Jürgen 4000 Düsseldorf Hoffmeister; Dipl.-Chem. Dr. Günter Jakobi; Dipl.-Chem. Dr. Peter 4150 Krefeld Krings
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1973-06-01
Filing date: 1973-06-01
Publication date: 1981-07-02
Also published as: IT1014274B; JPS5022811A; DE2327857C3; US3985670A; NL7406004A; AT343247B; ATA451774A; BR7404516D0; FR2239500A1; BE815670A; DE2327857A1; CH597344A5; GB1462912A; FR2231743B1; ZA743497B; FR2231743A1

Description

Die Erfindung betrifft flüssige Waschmittel mit reguliertem Schaumverhalten auf der Basis von nichtionischen Tensiden.

Es ist bekannt, daß Waschmittel mit starker Schaumentwicklung, wie sie bei der Wäsche von Hand und für Bottichwsschmaschinen verwendet werden können, in Trommelwaschmaschinen nicht benutzbar sind, ohne daß ein meist starkes Überschäumen der Waschlauge insbesondere im Kochwaschbereich auftritt Es wurden daher schaumregulierte Waschmittel in den Handel gebracnt, die im Temperaturbereich von 20—50⁰C ein genügend großes Schaumvolumen entwickeln, so daß sie auch für das Waschen von Hand und für Bottichwaschmaschinen gut geeignet sind. Bei weiter ansteigenden Temperaturen, insbesondere oberhalb 8O⁰C, entwickeln diese Waschmittel nur eine geringe Schaummenge, weshalb sie auch für den Einsatz in Trommelwaschmaschinen unter Kochwaschbedingungen benutzt werden können. Derartige Waschmittel enthalten als Waschaktivsubstanz im allgemeinen ein synthetisches anionisches Tensid aus der Gruppe der Sulfonat- und Sulfattenside zusammen mit schauminhibierenden Substanzen, wofür im allgemeinen Seifen und/oder nichtionische Tenside eingesetzt werden. Bekannt ist auch die Verwendung nichttensidartiger Schauminhibitoren, wie z. B. Alkylmelamine, Silikonöle, Fettketone, Paraffine usw.

Obwohl diese bekannten Waschmittel befriedigende Schaumeigenschaften besitzen, blieb das Wasch- und Reinigungsvermögen dieser Präparate verbesserungsbedürftig. Ein weiterer Nachteil dieser bekannten Waschmittel ist ihr hoher Gehalt an kondensierten Phosphaten, der wegen der Gewässereutrophierung unerwünscht ist.

Es bestand daher die Aufgabe, ein schaumreguliertes Waschmittel mit verbesserter Waschkraft, insbesondere gegenüber hydrophobem Schmutz zu entwickeln, und außerdem auf die Verwendung von kondensierten Phosphaten ganz zu verzichten.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein flüssiges Waschmitte! folgender Zusammensetzung:

a) 15—60 Gew.-% einer Kombination aus aliphatischen Polyäthylenglykolderivaten aus der Gruppe der C12—C2o-Alkohole, -Alkandiole, -Amine, -Carbonsäuren, -Carbonamide oder -Sulfonamide mit Äthoxylierungsgraden von 2—6 und von 8—20, wobei das Mischungsverhältnis der niedrig äthoxylierten Verbindung zu der höher äthoxylierten Verbindung 1 : 5 bis 2 : 1 beträgt,

b) 0,2—8 Gew.-% eines Schauminhibitors, zusammengesetzt aus

0,2—0,8 Gew.-% eines nichttensidartigen Schauminhibitors und/oder
1,5-8,0 Gew.-% einer Seife,

c) 0,3—15 Gew.-% organischer Komplexbildnersalze für Calciumionen aus der Gruppe der wasserlöslichen Salze der Polycarbonsäuren mit gegebenenfalls Hydroxyl- und Ätherfunktionen, der Aminopolycarbonsäuren, der Alkanpolyphosphonsäuren, der Phosphonoalkanpolycarbonsäuren und der amino- und hydroxysubstituierten Alkanpolyphosphonsäuren,

d) 10—40 Gew.-% eines Alkohols, Ätheralkohols oder Esters mit höchstens 4 C-Atomen im Säurerest und in den ggf. ätherartig gebundenen Alkoholresten,

e) Rest bis 100 Gew.-% Wasser und gegebenenfalls optische Aufheller, Schmutzträger, Waschalkalien, Antimikrobika, hydrotrope Stoffe, Färb- und Duftstoffe.

Die Bestandteile der erfindungsgemäßen Waschmittel, insbesondere die salzartigen Verbindungen, sind so ausgewählt, daß die Präparate in l%iger wäßriger Lösung einen pH-Wert zwischen 8,5 und 10 aufweisen. Um die flüssigen Präparate auf diesen pH-Bereich einzustellen, werden die organischen Komplexbildner c) in einer Salzform eingesetzt, die in l%iger wäßriger Lösung einen pH-Wert von ca. 10 ergibt Gegebenenfalls wird der pH-Bereich von 8,5—10 durch Zusatz von Waschalkaiien eingestellt Vorzugsweise werden die salzartigen Bestandteile der erfindungsgemäßen flüssigen Präparate als Kaliumsalze eingesetzt Als Waschalkalien kommen daher bevorzugt die Kaliumsalze, d. h. Kaliumcarbonat, -bicarbonät, -borat und die Kaliumsilikate mit einem Verhältnis K₂O :SiO2 von 1:1 bis 1 :3,5 in Betracht

Die erfindungsgemäßen Waschmittel besitzen >iin hervorragendes Waschvermögen, erkennbar an der guten Weißgraderhaltung, insbesondere bei hydrophoben Verschmutzungen auf Textilien aus Synthesefasern, Sie zeichnen sich beim Waschen von Textilien aus den verschiedensten Fasern natürlichen oder synthetischen Ursprungs durch Unempfindlichkeit gegen hartes Wasser aus und eignen sich wegen ihrer Schaumsicherheit über den gesamten Waschtemperaturbereich besonders gut für den Einsatz in Trommelwaschmaschinen. Die erfindungsgemäßen Präparate enthalten die Waschaktivsubstanzen in hoher Konzentration; durch das Fehlen der üblichen Waschmittelphosphate kann außerdem bei der Verwendung dieser Präparate zur Verringerung der Phosphatkonzentration in den Abwässern erheblich beigetragen werden.

Als erfindungsgemäß verwendbare Polyäthylenglykolderivate aliphatischer C12—C2o-Verbindungen kommen vor allem die Anlagerungsprodukte von 2—6 Mol Äthylenglykol und diejenigen von 8—20 Mol Äthylenoxid an jeweils 1 Mol Fettalkohol, Fettsäure, Fettamin, Fettsäureamid oder Alkansulfonamid der angegebenen Kettenlänge in Betracht Besonders bevorzugt sind die äthoxylierten Alkohole. Sie werden in bekannter Weise aus den entsprechenden Alkanolen und Alkenolen hergestellt, wobei diese Alkohole vorzugsweise geradkettig sind und sowohl synthetischen als auch natürlichen Ursprungs ein können. Die erfindungsgemäß verwendete Kombination aus den Äthoxylierjngsprodukten mit verschiedenartigem Äthoxylierungsgrad wird durch Vermischen der getrennt hergestellten Äthoxylierungsprodukte erhaltet..

Erfindungsgemäß eingesetzt werden beispielsweise die Umsetzungsprodukte aus:

1 Mol Talgalkohol und 14 Mol Äthylenoxid;
1 Mol Talgalkohol und 5 Mol Äthylenoxid;
1 Mol Kokosalkohol und 12 Mol Äthylenoxid;
1 Mol Kokosalkohol und 3 Mol Äthylenoxid;
1 Mol Oleyl/Cetylalkohol, Jodzahl 30-50, und

10 Mol Äthylenoxid;
1 Mol Oleyl/Cetylalkohol, Jodzahl 30-50, und

5 Mol Äthylenoxid;
1 Mol Cii-Cis-Oxoalkohol (10-30% α-Methyl-

verzweigung) und 3 Mol Äthylenoxid;
1 Mol Cii-Cis-Oxoalkohol (10-30% a-Methyl-

verzweigung) und 13 Mol Äthylenoxid;
1 Mol sek. Cn—Ci5-Alkohol (hergestellt durch

Paraffinoxydation) und 3 Mol Äthylenoxid:
1 Mol sek. Cu-Ci₅-AIkOhOl (hergestellt durch

Paraffinoxydation) und 9 Mol Äthyienoxid;
1 Mol Cu-Ci7-Alkandiol (inne: standig) und 5 Mol Äthylenoxid;

1 Mol Ci5—Ci7-Alkandiol (innenständig) und 9 Mol Äthylenoxid.

ϊ Die erfindungsgemäßen Waschmittel enthalten zur Schaumregulierung einen Schauminhibitor in einer Menge von 0,2—8,0 Gew.-%, wobei sich dieser Schauminhibitor aus 0,2—0,8 Gew.-% eines nichttensidartigen Schauminhibitors bzw. aus 1,5—8,0 Gew.-% einer

ίο schauminhibierenden Seife zusammensetzt. Als erfindungsgemäß verwendbare schauminhibierende Seifen eignen sich die Alkalisalze gesättigter Fettsäuren, deren Kettenlängenverteilung im Bereich von Cu-C₂) liegt Bei der Vorwäsche, der Feinwäsche und beim

r> Spülen der gewaschenen Wäsche, insbesondere in Waschmaschinen, d.h. bei Flottentemperaturen von 20—60⁰C, wird eine befriedigende Schaumregulierung mit Seifen erreicht, die eine Kettenlängenverteilung von Ci2—C|8 aufweisen. Die Kettenlängenverteilung

2(i der als Schauminhibitor eingesetzten Seife richtet sich daher mit Verteil nach dem Anwendungsbereich der erfindungsgemäSen Waschmittel. Präparate, die sowohl für die Feinwäsche als auch für die Kochwäsche, insbesondere in Trommelwaschmaschinen, geeignet sind,

j") können auch Gemische von Seifen verschiedenen Ursprungs enthalten, so daß diese eine ausgewogene Kettenlängenverteilung von im wesentlichen Cu-C22 aufweisen. Mit besonderem Vorteil setzt man in den erfindungsgemäßen Präparaten die schauminhibierende

jo Seife zusammen mit einem nichttensidartigen Schauminhibitor ein, wobei das Mengenverhältnis zwischen der Seife und dem nichttensidartigen Schauminhibitor im Rahmen der angegebenen Mengenbereiche zwischen 20 :1 und 3 :1 liegen kann. Man erreicht auf diese

i) Weise eine Ergänzung der Wirkung beider Schauniinhibitoren, da die schaumdämpfende Wirkung der Seife in der Vorwasch- bzw. Aufheizphase und während der SpUlgänge vom nichttensidartigen Schauminhibitor besonders im Kochwaschbereich vorteilhaft ergänzt wird, wodurch sich bei allen gängigen Maschinenwaschverfahren eine ausgezeichnete Schaumregulierung erzielen läßt.

Bei den erfindungsgemäß verwendbaren nichttensidartigen Schauminhibitoren handelt es sich im allgemei-

4Ί nen um wasserunlösliche, meist aliphatische Cg-C₂₂-Kohlenstoffreste enthaltende Verbindungen. Bevorzugte nichttensidartige Schauminhibitoren der erfindungsgemäßen Präparate sind die N-Alkylaminotriazine, d. h. Umsetzungsprodukte von 1 Mol Cyanur-

>o chlorid mit 2—3 Mol eines Mono- oder Dialkylamins mit vorzugsweise 8—18 C-Atomen im Alkylrest. Geeignet sind auch propoxylierte und/oder butoxylierte Aminotriazine, z. B. die Umsetzungsprodukte von 1 Mol Melamin mit 5—10 Mol Propylenoxid und zusätzlich

Yi 10—50 Mol Butylenoxid sowie die aliphatischen C|8—C^o-Ketone, wie z. B. Stearon, die Fettketone aus gehärteter Tranfettsäure oder Talgfettsäure usw. Geeignet sind ferner die Paraffine und Halogenparaffine mit Schmelzpunkten unterhalb 100⁰C sowie polymere

bo siliciumorganische Verbindungen vom Typ der Silikonöle.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen flüssigen Präparate erfolgt im allgemeinen durch Vermischen der Bestandteile. Die salzartigen Bestandteile werden

h) mit Vorteil in Wasser gelöst, wobei vorzugsweise entmineralisiertes Wasser verwendet wird. Entsprechend geschieht das Einarbeiten der in reinem Wasser schwer löslichen Bestandteile, wie z. B. optische Aufheller ohne

wasserlöslichmachende Gruppen, oder Parfüm, bevorzugt durch Vorlösen in einem erfindungsgemäß geeigneten organischen Lösungsmittel.

Als organische Lösungsmittel, die :a den erfindungsgemäßen flüssigen Präparaten als flüssige Trägersubstanzen dienen, eignen sich als wasserlösliche oder mit Wasser emulgierbare Alkohole, Ätheralkohole oder Ester, beispielsweise Äthanol, Isopropylalkohol, Butanol, Amylalkohol, Äthylenglykol, Diäthylenglykol, Triäthylenglykol, Essigsäureäthylester. Bevorzugt verwendet werden die wasserlöslichen organischen Lösungsmittel.

Als organische Komplexbildner für Calciumionen eignen sich Verbindungen vom Typ der Aminopolycarbonsäurer, wie z. B. Nitrilotriessigsäure, Äthylendiamintetraessigsäure, Diäthylentriaminpentaessigsäure sowie höhere Homologe. Geeignete phosphorhaltige organische Komplexbildner sind die wasserlöslichen Salze der Alkanpolyphosphonsäuren, Amino- und Hydroxyalkanpolyphosphonsäuren und Phosphonopolycarbonsäuren, wie z. B. die Verbindungen Methandiphosphonsäure, Dimethylaminomethan-1,1 -diphosphonsäure, Aminotrimethylentriphosphonsäure, i-Hydroxyäthan-l.l-diphosphonsäure, 1-Phosphonoäthan-l,2-dicarbonsäure, 2-Phosphonobutan-l,2,4-tricarbonsäure.

Als stickstoff- und phosphorfreie, mit Calciumionen Komplexsalze bildende Polycarbonsäuren, wozu auch Carboxylgruppen enthaltende Polymerisate zählen, eignen sich z. B. Citronensäure, Weinsäure, Benzolhexacarbonsäure. Auch Carboxymethyläthergruppen enthaltende Polycarbonsäuren sind brauchbar, wie z. B. 2,2'-Oxydibernsteinsäure sowie mit Glykolsäure teilweise oder vollständig verätherte mehrwertige Alkohole oder Hydroxycarbonsäuren, beispielsweise Triscarboxymethylglycerin, Carboxymethyltart ronsäure und carboxymethylierte bzw. oxydierte Polysaccharide. Weiterhin eignen sich die polymeren Carbonsäuren mit einem Molekulargewicht von mindestens 350 in Form der wasserlöslichen Salze, wie z. B. Polyacrylsäure, Poly-a-hydroxyacrylsäure, Polymaleinsäure, sowie die Copolymerisate der entsprechenden monomeren Carbonsäuren untereinander oder mit äthylenisch ungesättigten Verbindungen wie Äthylen, Propylen, Isobutylen, Vinylmethyläther oder Furan.

Weitere salzartige Bestandteile, die sich wegen ihrer hydrotropen Wirkung eignen, sind die Salze der nicht kapillaraktiven, 2—9 C-Atome enthaltenden Sulfonsäuren, Carbonsäuren und Sulfocarbonsäuren, beispielsweise die Alkalisalze der Benzol-, Toluol- oder XyIoI-sulfonsäuren, der Sulfoessigsäure und Sulfobernsteinsäure sowie die Salze der Essigsäure und Milchsäure. Auch kurzkettige Aminoalkohole, wie z. B. Mono-, Di- und Triäthanolamin sind als hydrotrope Stoffe geeignet. Den flüssigen Präparaten können auch Trübungsmittel, wie z. B. Äthylenglykoldistearat oder Polystyrol zugesetzt werden.

Als Schmutzträger oder Vergrauungsinhibitoren können in den erfindungsgemäßen Präparaten zur Verbesserung des Schmutztragevermögens der Waschflotte vor allem gegenüber Baumwolltextilien Carboxymethylcellulosen oder andere Celluloseäthercarbonsäuren oder Celluloseäthersulfonsäuren enthalten sein. Weitere geeignete Vergrauungsinhibitoren sind polyanionische Polymere, wie z. B. Polyester oder Polyamide, die aus TYi- oder Tetracarbonsäuren und Diolen. Diaminen oder N-Alkyldialkanolaminen erhältlich sind und freie, zur Salzbildung befähigte Carboxylgruppen enthalten bzw. die Alkalimetallsalze von polymeren Sulfonsäuren, z. B. von Polyvinylsulfonsäuren, Polyestern und Polyamiden der Sulfobemsteinsäure, sulfonierten Phenol-Formaldehyd-Kondensaten bzw. die von Polyestern aus Dicarbonsäuren und N-Alkyldialkanolaminen durch Umsetzung mit Sultonen oder Halogenalkansulfonsäuren erhätlichen Produkte.

Als Schmutzträger eignen sich weiterhin nichtionische wasserlösliche bzw. in Wasser dispergierbare PoIymere, wie Methylcellulose, Hydroxyäthylcellulose, äthoxylierte Stärke, Polyvinylalkohol, teilverseifies Polyvinylacetat, Polyvinylpyrrolidon, Polyglykol, Polyacrylamid und Polyäthylenimin sowie partiell alkylierte bzw. mit unterstöchiometrischen Mengen an Dicarbonsäuren umgesetzte Polyäthylenimine.

Die Waschmittel können als optische Aufheller für Baumwolle insbesondere Derivate der Diaminostiibendisulfonsäure bzw. deren Alkalimetallsalze enthalten. Geeignet sind z. B. Salze der 4,4'-Bis(2-anilino-4-morpholino-1,3,5-triazin-6-yl-amino)-stilben-2,2'-disulfonsäure oder gleichartig aufgebaute Verbindungen, •die anstelle der Morpholinogruppe eine Diäthanolaminogruppe, eine Methylaminogruppe oder eine 2-Methoxyäthylaminogruppe tragen. Als Aufheller für Polyamidfasern kommen solche vom Typ der 1,3-Diaryl-2-pyrazoline in Frage, beispielsweise die Verbindung 1 -(p-Sulfamoylphenyl)-3-(p-chlorphenyl)-2-pyrazolin sowie gleichartig aufgebaute Verbindungen, die anstelle der Sulfamoylgruppe z. B. die Methoxycarbonyl-, 2-Methoxyäthoxycarbonyl-, die Acetylamino- oder die Vinylsulfonylgruppe tragen. Brauchbare Polyamidaufheller sind ferner die substituierten Aminocumarine, z. B. das 4-Methyl-7-dimethylamino- oder das 4-Methyl-7-diäthylaminocumarin. Weiterhin sind als Polyamidaufheller die Verbindungen l-(2-Benzimidazolyl)-2-(l-hydroxyäthyl-2-benzimidazolyl)-äthylen und 1-Äthylä-phenyl-y-diäthylamino-carbostyril brauchbar. Als Aufheller für Polyester- und Polyamidfasern sind die Verbindungen 2,5-Di-(2-benzoxazoIy!)-thiophen,

2-(2-Benzoxazolyl)-naphtho[2,3-b]-thiophen und 1,2-Di-(5-methyl-2-benzoxasplyl)-äthylen geeignet. Weiterhin können Aufheller vom Typ des substituierten 4,4'-Distyryldiphenyls anwesend sein; z. B. die Verbindung 4,4'-Bis(4-chlor-3-sulfostyryl)-diphenyl. Auch Gemische der vorgenannten Aufheller können verwendet werden.

Geeignete antimikrobielle Wirkstoffe, die bakterizid oder bakteriostatisch bzw. fugizid oder fungistatisch wirken und entweder als solche oder in Form ihrer Salze wasserlöslich sind, gehören zur Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen, die neben einem langkettigen aliphatischen und zwei kurzkettigen aliphatischen Kohlenwasserstoffresten einen aromatischen, über ein aliphatisches Kohlenstoffatom mit dem Stickstoffatom verknüpften, oder einen aliphatischen, Doppelbindungen aufweisenden organischen Rest im Molekül enthalten, wie z. B. die Verbindungen Dimethyl-benzyl-dodecylammoniumchlorid oder Dibutylallyl-dodecylammoniumchlorid. Geeignete Wirkstoffe sind auch die durch Brom und die Nitrogruppe substituierten niederen Alkohole bzw. Diole mit 3 — 5 Kohlenstoffatomen, wie z. B. die Verbindungen 2-Brom-2-nitro-propan-1,3-diol, 1 -Brom-i-nitro-S.S.S-trichlor-2-propanol, 2-Brom-2-nitro-butanol, sowie phenolische Verbindungen vom Typ der halogenierten Phenole, der halogenierten Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl- und Phenylphenole, der halogenierten Alkylenbisphenole, der halogenierten Hydroxybenzoesäurederivate und der vorzugsweise halogensubstituierten Phenoxyphenole.

wie z.B. die Verbindung 2-Hydroxy-2',4.4'-trichlordiphenyläther. Zur Konservierung der flüssigen Präparate eignen sich als antimikrobiell Wirkstoffe auch z. B. Formaldehyd als wäßrige Lösung, benzoesäure. Salicylsäure und Sorbinsäure.

Beispiele

Die Beispiele beschrieben Zusammensetzungen einiger flüssiger erfindungsgemäßer Präparate. Ihre salzartigen Bestandteile werden, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben, als Kaliumsalze eingesetzt. Es werden die folgenden Bezeichnungen bzw. Abkürzungen verwendet:

»KA-3ÄO«. »K A-10ÄO«, »TA-5ÄQ«, »TA-14ÄO«, »0CA-5Ä0«, »OCA-10ÄO«: die Anlagerungsprodukte von 3, 5, 10 bzw. 14 Mol Äthylenoxid (ÄO) an jeweils 1 Mol technischen Kokosalkohoi (KA) bzw. Talgalkohol (TA) bzw. Oleyl/Cetylalkohol (OCA);
»Seife A«: eine aus einem Fettsäuregemisch von

21 Gew.-% C,;, 8 Gew.-% C_M. 4 Gew.-% C,_b,

22 Gew.-% C₁₈, 8 Gew.-% C₂₀ und 37 Gew.-% C₂₂ (Jodzahl 4) hergestellte Seife; »Seife B«: hergestellt aus einem Fettsäuregemisch mit 20 Gew.-% C₂, 12 Gew.-% C₁₄, 25 Gew.-% C,_b, 43 Gew.-o/o C₁₈ (Jodzahl 3);

»Seife C«: eine aus den gehärteten C|₂—Ci₈-FeU-säuren des Kokosfetts (Jodzahl 2) hergestellte Seife;

»Schauminhibitor I«: ein Gemisch aus etwa 45% eines N,N'-Di-(alkylamino)-chlortriazins und ca. 55% eines N,N',N"-Tri-(alkylamino)-triazins eingesetzt, wobei in diesen Triazinderivaten die Alkylreste als Gemisch von Homologen mit 8-18 Kohlenstoffatomen vorliegen;
»Schauminhibitor II«: Silikonöl; »EDTA« bzw. »ATTP«: die Salze der Äthylendiaminietraessigsäure bzw. der Aminotrimethylentriphosphonsäure;

»CMC«: das Salz der Carboxymethylcellulose, Substitutionsgrad 0,7—0,8;

»Baumwollaufheller«: eine Verbindung der Formel 4,4'-Bis-(2-anilino-4-morpholino-l,3,5-triazin-6-ylamino)-stilben-2,2'-disulfonsäure-Natriumsa!z; »Polyamidaufheller«: eine Verbindung der Formel

l-(p-Sulfamoylphenyl)-3-(p-chlorphenyl)-2-pyrazolin.

Tabelle 1	Gew.-%	Bestandteil	nach Beispiel	4	5	b	7
Bestandteil des Präparats	1	2	3			15
			7,5			15
KA-3 ÄO			10	5			10
KA-IOAO				10			20
TA-5 AO		10			25
TA-14ÄO	10	5			25
OCA-5 ÄO	20			4.5	6		2,5
OCA-10ÄO	5
Seife A		4	3			5	3.5
Seife B
Seife C		0,2
Schauminhibitor 1			0.2	2		2
Schauminhibitor Il		2	3	4.5
Xylolsuifonat						4	3,5
K₂COj	3,5			0.3	0,3
K₂O · 2.4 SiO:	5						0,4
EDTA		0,3		0.5			0,6
ATTP		0,5	0,2
CMC			4.5	6
1 -Hydroxyäthan-1.1 -diphosphonat
Carboxymethyltartronat		8
Kaliumsalz aus Polyvinyläther/
Maleinsäureanhydrid-				0,15			0,2
Copolymerisat		0.2	0,2	0.02			0,02
Baumwollaufheller		0,02			25	20
Polyamidaufheller	25		10	25			25
Athano¹		18	15
Isopropylalkohol

Rest: Wasser, Färb- und Duftstoff, Konservierungsmittel

Ersetzt man in den Beispielen die dort verwendeten niedrigen und höher athoxyüerten Alkohole durch die entsprechend athoxyüerten Oxoalkohole oder Alkandiole, so lassen sich mit diesen Präparaten vergleichbare Resultate erzielen.

Mit den erfindungsgemäßen phosphatfreien Wasch-

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mitteln der Beispiele wird auch beim Waschen in har- Diese zeigt sich z. B. an Kragen und Manschetten von

tem Wasser im Vergleich zu den bekannten Präparaten Oberhemden, insbesondere bei solchen aus pflegeleich-

mit hohem Triphosphatgehait ein guter Weißgrad er- ler Baumwolle oder aus Baumwoll-Polyester-Misch-

reicht und keine zusätzliche Bildung von Wäscheinkru- textilien und an fettverschmutzter Berufswäsche, wie

Stationen oder Belägen auf Waschmaschinenteilen be- > solcher von Küchenpersonal, Metzgern, an Tankstellen

obachtet. Die erfindungsgemäßen Präparate besitzen und in Autowerkstätten beschäftigten Personen usw. insbesondere eine ausgezeichnete Fettauswaschbarkeit.

Claims

Patentansprüche:

1. Flüssiges Waschmittel der Zusammensetzung

a) 15—60 Gew.-% einer Kombination aus aliphatischen Polyäthylenglykolderivaten aus der Gruppe der C12—C2o-Alkohole, -Alkandiole, -Amine, -Carbonsäuren, -Carbonamide oder -Sulfonamide mit Äthoxylierungsgraden von _l() 2—6 und von 8—20, wobei das Mischungsverhältnis der niedrig äthoxyüerten Verbindung zu der höher äthoxylierten Verbindung 1 :5 bis 2 :1 beträgt,

b) 0,2—8 Gew.-°/o eines Schauminhibitors, zusam- r> mengesetzt aus

c) 0,3—15 Gew.-% organischer Komplexbildnersalzs für Calciumionen aus der Gruppe der wasserlöslichen Salze der Polycarbonsäuren mit gegebenenfalls Hydroxyl- und Ätherfunktionen, der Aminopolycarbonsäuren, der ,. Alkanpolyphosphonsäuren, der Phosphonoalkanpolycarbonsäuren und der amino- und hydroxysubsiituierten Alkanpolyphosphonsäuren,

d) 10—40 Gew.-% eines Alkohols, Ätheralkohols «1 oder Esters mit höchstens 4 C-Atomen im Säurerest und in den gegebenenfalls ätherartig gebundenen Alkoholresten,

e) Rest bis 100 Gew.-% Wasser und gegebenenfalls optische Aufheller, Schmutzträger, Waschalkalien, Antimikrobika, hydrotrope Stoffe, Färb- und Duftstoffe,

wobei die Bestandteile so ausgewählt sind, daß das Präparat in l%iger wäßriger Lösung einen pH-Wert zwischen 8,5 und 10 aufweist.

2. Waschmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Kombination aus den aliphatischen Polyäthylenglykolderivaten gemäß Anspruch 1 enthält, wobei das Mischungsverhältnis der niedrig äthoxylierten Verbindung zur höher äthoxylierten Verbindung im Bereich von 1 :3 bis 1 :1 liegt.

3. Waschmittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyäthylenglykolderivate aliphatischen Ci2—C20-Verbindungen aus Anlagerungsprodukten von 2—6 Mol Äthylenoxid und von 8—20 Mol Äthylenoxid an jeweils 1 Mol eines Alkohols bestehen.

4. Waschmittel nach Anspruch 1—3, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyäthylenglykolderivate die Äthoxylierungsprodukte von C12—C2o-Fettalkoholen darstellen.

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