DE2324386B1 - Wässriger Cholesterin-Standard - Google Patents
Wässriger Cholesterin-StandardInfo
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Description
gleichen Bedingungen keinerlei Änderung des Cholesteringehaltes feststellen. In der besonders bevorzugten
Ausführungsform ergab sich auch nach 2jähriger Lagerungsdauer noch völlige Stabilität.
Die folgenden Beispiele erläutern den erfindungsgemäßen Cholesterin-Standard weiter.
40 g Cholesterin (umkristallisiert) werden in 11 Oxypolyäthoxydodecan
unter Erwärmen in einem Wasserbad von 400C gelöst. Diese Lösung wird mit 400C
warmem bidestilliertem Wasser verdünnt, dann werden 100 ml einer 10%igen wäßrigen Alkyldimethylbenzylammoniumchloridlösung
und 11 Äthanol dazugegeben, und nach Abkühlen auf Raumtemperatur wird auf genau 101 mit bidestilliertem Wasser aufgefüllt.
40 g Cholesterin werden in 11 Oxypolyäthoxydodecan und 11 Äthanol gelöst und danach mit
0,9%iger Natriumchloridlösung auf 101 aufgefüllt.
40 g Cholesterin werden in 11 Oxypolyäthoxydodecan, 11 n-Butanol, 100 ml einer 10%igen wäßrigen
Alkyldimethylbenzylammoniumchloridlösung und 100 ml Tetramethyl-Harnstoff gelöst und mit bidestilliertem
Wasser auf 101 aufgefüllt.
40 g Cholesterin werden in 61 Diäthylenglykolmonobutyläther
gelöst, 0,51 Äthanol dazugegeben und auf 101 mit bidestilliertem Wasser aufgefüllt.
Claims (3)
1. Wäßrige Cholesterin-Standard-Lösung, ge- sammen mit 5 bis 20 Volumprozent Oxypolyäthoxykennzeichnet
durch einen Gehalt von 5 dodecan oder 40 bis 60Volumprozent Diäthylen-1
bis 20 Volumprozent eines primären oder sekun- glykolmonobutyläther, 0,5 bis 5 Gewichtsprozent NaCl
dären aliphatischen Alkohols mit 1 bis 4 Kohlen- oder/und 0,01 bis 0,5 Gewichtsprozent Alkyldimethylstoffatomen
zusammen mit 5 bis 20 Volumprozent benzylammoniumchlorid mit 8 bis 18 Kohlenstoff-Oxypolyäthoxydodecan
oder 40 bis 60 Volum- atomen in der Alkylgruppe.
prozent Diäthylenglykolmonobutyläther, 0,5 bis io Die Erfindung beruht auf der überraschenden Fest-
5 Gewichtsprozent NaCl oder/und 0,01 bis 0,5 Ge- stellung, daß eine Lösung von Cholesterin in ver-
wichtsprozentAlkyldimethylbenzylammoniumchlo- dünntem wäßrigen Alkohol, die als Lösungsvermittler
rid mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Alkyl- die angegebene Menge Oxypolyäthoxydodecan oder
gruppe. Diäthylenglykolmonobutyläther und als Stabilisie-
2. Cholesterin-Standard-Lösung nach Anspruchl, 15 rungsmittel entweder NaCl oder Alkyldimethylbenzylgekennzeichnet
durch einen zusätzlichen Gehalt ammoniumchlorid enthält, hervorragend stabil ist und
von 0,5 bis 5% Tetramethylharnstoff. sich selbst bei jahrelanger Lagerung unter Normal-
3. Cholesterin-Standard-Lösung nach Anspruchl bedingungen hinsichtlich des Cholesterin-Gehaltes
oder 2, gekennzeichnet durch einen Gehalt von nicht verändert.
0,05 bis 2 % Alkaliazid und einen pH-Wert zwischen ao Bevorzugt wird im Rahmen der erfindungsgemäßen
6,5 und 8. Cholesterin-Standard-Lösung die Kombination des
verdünnten Alkohols mit Oxypolyäthoxydodecan und
NaCl. In dieser bevorzugten Zusammensetzung werden die besten Ergebnisse bei einem Gehalt von 8 bis
»5 12 Volumprozent Alkohol wie Äthanol, Isopropanol oder n-Butanol und 0,8 bis 1,0 Gewichtsprozent NaCl
Gegenstand der Erfindung ist ein Cholesterin-Stan- erzielt. Wird an Stelle von NaCl Alkyldimethylbenzyldard
in Form einer wäßrigen Cholesterin-Lösung mit ammoniumchlorid verwendet, so beträgt die bevorbestimmtem
und stabilem Gehalt an Cholesterin. zugte Menge 0,05 bis 0,15 Gewichtsprozent.
Es ist eine Reihe von chemischen und enzymatischen 30 Alternativ besteht eine bevorzugte Cholesterin-Verfahren
zur quantitativen Bestimmung des Cho- Standard-Lösung aus 8 bis 12 Volumprozent Alkohol,
lesterins in verschiedenen Materialien, insbesondere in 55 bis 60 Volumprozent Diäthylenglykolmonobutylbiologischen
Flüssigkeiten, bekannt bzw. vorgeschla- äther und 0,05 bis 0,15 Gewichtsprozent Alkylgen
worden. Bei diesen Verfahren ist es fast stets er- dimethylbenzylammoniumchlorid.
forderlich, zur Auswertung der Meßergebnisse Cho- 35 Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungslesterinlösungen mit bestimmtem, bekanntem Gehalt form enthält die erfindungsgemäße Standard-Lösung an Cholesterin als Standard in die Messung einzu- zusätzlich eine kleine Menge Tetramethylharnstoff. Die beziehen. Man verwendet zu diesem Zweck Choleste- Menge kann 0,5 bis 5 Volumprozent, vorzugsweise 0,8 rin-Lösungen mit definiertem Cholesteringehalt, die bis 1,5 Volumprozent, betragen,
als Cholesterin-Standard bezeichnet werden. Bei den 40 Je nach den zu erwartenden Lagerungsbedingungen bisher bekannten Standards wird Cholesterin in Eis- kann es darüber hinaus zweckmäßig sein, zur Veressig, Chloroform, absolutem Alkohol o. ä. gelöst. Die hinderung eines Bakterienbefalles Alkaliazid zuzuso erhaltene wasserfreie Standard-Lösung gibt jedoch setzen, wobei in diesem Falle durch Zusatz eines gebei der Cholesterin-Bestimmung mit dem Färb- eigneten Puffers ein pH-Wert über 6,5 eingestellt werreagenz nach Liebermann — Burchard eine 45 den muß. Zweckmäßig wird in diesem Falle 0,05 bis zum Serum unterschiedliche Farbintensität und führt 0,2%, vorzugsweise 0,1%, Natriumazid in einem zu falschen Cholesterin-Werten im Serum (L. V a s s, Puffer pH 7 bis 8, beispielsweise Triäthanolamin-Schweiz. med. Wschr., 102, 914 [1972]). puffer, eingesetzt.
forderlich, zur Auswertung der Meßergebnisse Cho- 35 Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungslesterinlösungen mit bestimmtem, bekanntem Gehalt form enthält die erfindungsgemäße Standard-Lösung an Cholesterin als Standard in die Messung einzu- zusätzlich eine kleine Menge Tetramethylharnstoff. Die beziehen. Man verwendet zu diesem Zweck Choleste- Menge kann 0,5 bis 5 Volumprozent, vorzugsweise 0,8 rin-Lösungen mit definiertem Cholesteringehalt, die bis 1,5 Volumprozent, betragen,
als Cholesterin-Standard bezeichnet werden. Bei den 40 Je nach den zu erwartenden Lagerungsbedingungen bisher bekannten Standards wird Cholesterin in Eis- kann es darüber hinaus zweckmäßig sein, zur Veressig, Chloroform, absolutem Alkohol o. ä. gelöst. Die hinderung eines Bakterienbefalles Alkaliazid zuzuso erhaltene wasserfreie Standard-Lösung gibt jedoch setzen, wobei in diesem Falle durch Zusatz eines gebei der Cholesterin-Bestimmung mit dem Färb- eigneten Puffers ein pH-Wert über 6,5 eingestellt werreagenz nach Liebermann — Burchard eine 45 den muß. Zweckmäßig wird in diesem Falle 0,05 bis zum Serum unterschiedliche Farbintensität und führt 0,2%, vorzugsweise 0,1%, Natriumazid in einem zu falschen Cholesterin-Werten im Serum (L. V a s s, Puffer pH 7 bis 8, beispielsweise Triäthanolamin-Schweiz. med. Wschr., 102, 914 [1972]). puffer, eingesetzt.
Dieser Nachteil kann durch die Verwendung einer Die erfindungsgemäße Cholesterin-Standard-Lösung
wäßrigen Cholesterin-Standard-Lösung behoben wer- 5° enthält bis zu 400 mg Cholesterin in 100 ml des Loden.
Die bekannten wäßrigen Cholesterin-Standard- sungsmittelgemisches. Die außergewöhnliche Halt-Lösungen,
welche Oxypolyäthoxydodecan als Lö- barkeit der Lösungen erfordert weder Lichtausschluß
sungsvermittler enthalten, weisen aber wiederum in- noch Sauerstoffausschluß. Dies ist um so übersofern
einen schwerwiegenden Nachteil auf, als sich raschender, als bekanntlich Cholesterin sogar in
ihr Cholesteringehalt rasch verändert und bereits 55 festem Zustand unter Inertgas und Lichtausschluß aufinnerhalb
von einigen Tagen merklich absinkt. Da es bewahrt werden muß. Die Stabilisierung beruht dabei
bei einem Cholesterin-Standard jedoch vor allem auf offensichtlich auf dem Zusammenwirken der verschieeinen
absolut konstanten Cholesterin-Gehalt an- denen Bestandteile der erfindungsgemäßen Standardkommt,
war man bisher gezwungen, die wäßrige Lösung, da mit den Einzelkomponenten allein keiner-Cholesterin-Standard-Lösung
jeweils vor Gebrauch 60 lei Stabilisierung erzielbar ist. Beispielsweise enthält
frisch herzustellen, was einen beträchtlichen Nachteil eine Lösung, die ursprünglich 400 mg Cholesterin in
darstellt und überdies die Zuverlässigkeit der Cho- 100 ml einer Mischung von 10 Volumprozent Oxylesterin-Bestimmung
in Frage stellt. polyäthoxydodecan und 90 Volumprozent Wasser
Aufgabe der Erfindung ist die Beseitigung dieser enthielt, nach 3wöchiger Lagerung bei 33 0C nur noch
Nachteile und die Schaffung eines stabilen wäßrigen 65 80% des ursprünglichen vorhandenen Cholesterins.
Cholesterin-Standards. Demgegenüber läßt sich bei der erfindungsgemäßen
Gelöst wird diese Aufgabe erfindungsgemäß durch Standard-Lösung in ihren verschiedenen Ausführungseine
wäßrige Cholesterin-Standard-Lösung, die ge- formen auch nach 3monatiger Lagerung unter den
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3993585A (en) * | 1975-01-27 | 1976-11-23 | American Cyanamid Company | Elevated human lipids control |
US4184921A (en) * | 1976-03-25 | 1980-01-22 | Boehringer Mannheim Gmbh | Process and reagent for determining cholesterol |
DE2723070C2 (de) * | 1976-05-24 | 1986-03-06 | Walter Philadelphia Pa. Brummund jun. | Bezugspräparat zur Festlegung einer Halogenid- oder Carbonat-Konzentration bei chemischen Analysen |
US4141856A (en) * | 1976-05-24 | 1979-02-27 | Dorwart Jr William V | Reference material for establishing anion concentrations in analytical chemistry tests |
US4161425A (en) * | 1976-07-01 | 1979-07-17 | Beckman Instruments, Inc. | Enzymatic reagent system for total cholesterol assay using oxygen-rate method |
US4189400A (en) * | 1977-08-17 | 1980-02-19 | Bonderman Dean P | Compound useful in cholesterol assay procedures |
US4239649A (en) * | 1979-01-25 | 1980-12-16 | Sherwood Medical Industries Inc. | Cholesterol standard |
SE452122B (sv) * | 1980-04-04 | 1987-11-16 | Nippon Steel Corp | Forfarande for kontinuerlig gjutning av stalplatiner fria fran ytdefekter |
FR2490228A1 (fr) * | 1980-09-16 | 1982-03-19 | Biomerieux Sa | Procede de preparation de solutions de lipoproteines a partir de residus de delipidation des plasmas et serums sanguins et produits ainsi obtenus |
DE3122917A1 (de) * | 1981-06-10 | 1983-02-24 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Waessrige cholesterin-standardloesung und verfahren zu ihrer herstellung |
US4818703A (en) * | 1985-10-23 | 1989-04-04 | Pizzolante John M | Stabilized alkaline picrate reagent for jaffe creatinine determination |
JPS64273U (de) * | 1987-06-22 | 1989-01-05 | ||
US5770451A (en) * | 1995-03-30 | 1998-06-23 | Streck Laboratories, Inc. | Liquid lipoprotein control |
US5614414A (en) * | 1995-03-30 | 1997-03-25 | Streck Laboratories, Inc. | Liquid lipoprotein control |
EA201170286A1 (ru) * | 2008-12-24 | 2011-10-31 | Байомедкор Инк. | Способ получения липосом и способ растворения холестерина |
JP4963126B2 (ja) * | 2009-06-25 | 2012-06-27 | 株式会社パロマ | スペーサ、固定部材および熱交換器 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3479154A (en) * | 1967-03-24 | 1969-11-18 | Abbott Lab | Method for cholesterol determination |
US3751381A (en) * | 1971-04-27 | 1973-08-07 | Warner Lambert Co | Dyed albumen-cohn fraction iii-lipid mixtures serum lipid assay standard |
DE2145346C3 (de) * | 1971-09-10 | 1978-03-09 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Glycerin-Standardlösung |
-
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- 1974-05-14 HU HUBO1499A patent/HU169654B/hu unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0009596A1 (de) * | 1978-09-11 | 1980-04-16 | MERCK PATENT GmbH | Wässrige Lipid-Standardlösung |
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Publication number | Publication date |
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HU169654B (de) | 1977-02-28 |
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