DE2303798A1 - Verfahren zur herstellung von halbleiteranordnungen und durch dieses verfahren hergestellte halbleiteranordnungen - Google Patents
Verfahren zur herstellung von halbleiteranordnungen und durch dieses verfahren hergestellte halbleiteranordnungenInfo
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Description
FPHN.6299. Va/EVH.
GÜNTHER M. DAVID
Anmeldsr: Ά. V. PhiUi'a" ULÜciLAMPErt
Akte: PHN- 6299
Anmeldung vom« 24. Jan. 1973
Anmeldung vom« 24. Jan. 1973
Verfahren zur Herstellung von Halbleiteranordnungen und durch
dieses Verfahren hergestellte Halbleiteranordnungen,
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von Halbleiteranordnungen, bei dem in einem an
einer praktisch ebenen Oberfläche liegenden aus einkristallinera
Halbleitermaterial vom III-V-Typ bestehenden Teil eines Körpers
durch örtliches Aetzen von dieser Oberfläche her unter Verwendung einer Maskierung Aussparungen gemäss einem bestimmten
Muster angebracht werden.
Derartige Aussparungen können z.B. zur Unterteilung einer Halbleiterschicht in Inseln dienen. Auch kann in
diesen Aussparungen Halbleitermaterial epitaxial abgelagert werden. Auf diese Weise können in den Halbleiterteil versenkte
Gebiete erhalten werden, die aus Halbleitermaterial bestehen,
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.- 2- - ■ · FPIIN. 6299.
dessen Eigenschaften von denen des angrenzenden ursprünglichen
Materials verschieden sind.
Die Ausspartingen können dadurch gebildet werden, dass auf der betreffenden Oberfläche ein Maskierungsmuster aus
einem Material angebracht wird, das gegen die Aetzbehandlung
zum Anbringen der Aussparungen beständig ist. Die Aussparungen werden dann durch die Oeffnungen in der Maskierung definiert.
Zum Aetzen von Aussparungen in Halbleitermaterial vom III-V-Typ sind verschiedene Aetzmittel bekannt, wie verschiedene
Lösungen mit einer oxydierenden Wirkung und gasförmige Säuren, z.B, Halogenwasserstoffe.
Bei diesem bekannten Verfahren werden im allgemeinen Aussparungen erhalten, die einen vieleckigen Querschnitt
aufweisen, dessen vorstehende Seiten im allgemeinen ungleiche Längen aufweisen. Die aregelmässigste Form ist die Trapezform.
Weiter sind die Ränder der Aussparungen meistens kristallographisch verschieden orientiert, wodurch die vorstehenden Wände
der Aussparungen voneinander stark abweichende Formen aufweisen können. Für eine gute Reproduzierbarkeit in der Herstellung
von Halbleiteranordnungen ist diese unregelmässige Form
ungünstig, insbesondere wenn in den Aussparungen versenkte Halbleiterteile gebildet werden.
Ein weiterer Nachteil ist der, dass das Ausmass der Unterätzung stellenweise verschieden sein kann.
Die Form der Nut ist also von dem Verhältnis zwischen
den Aetzgeschwindigkeiten auf dem Boden und auf den Rändern der Fenster abhängig, wobei die Aetzgeschwindigkeit auf dem
Boden konstant ist. Die Oberfläche weist ja eine vorgegebene
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Orientation auf, was bei den Rändern, deren kristallographische
Orientation beliebig sein kann, nicht der Fall ist. Dadurch werden, nach Epitaxie, versenkte Schichten mit beliebigen und
nichtreproduzierbaren Formen erhalten. Diese unregelmässigen
Formen können in der hergestellten Halbleiteranordnung Feldverzerrungen mit sich bringen.
Die vorliegende Erfindung bezweckt u.a. , diesen verschiedenen Nachteilen zu begegnen.
Der Erfindung liegen u.a. Untersuchungen zugrunde, bei
denen insbesondere ein verschiedenes anisotropes Verhalten chemischer Aetzvorgänge mit einem oxydierenden Gemisch und
Aetzvorgänge mit einer gasförmigen Säure, gefunden wurde, sowohl in bezug auf die Aetzung kristallographisch verschieden
orientierter Flächen des UI-V-Halbleitermaterials, als auch
in bezug auf die Unterätzung bei verschiedenen kristallographischen Richtungen, in denen die örtlichen Muster auf der
Oberfläche des genannten Materials orientiert sind. Dieses Verhalten hängt mit der Affinität des Aetzmittels'für die
verschiedenen kristallographischen Flächen des betrachteten Halbleitermaterials zusammen.
So hat sich herausgestellt, dass auf einer Platte aus III-V-Tlalbleitermaterial, z.B. Galliumarsenid, das gemäss der
(OO1)-Fläche orientiert ist, oxydierende Lösungen eine maximale
Affinität für Arsenflächen mit (TTT)-Indizes aufweisen, während gasförmige saure Aetzmittel, z.B. ein Halogenwasserstoff
in gasförmigem Zustand, eine maximale Affinität für die Galliumflächen mit (111)-Indizes aufweisen. Dadurch werden,
mit Rücksicht auf die Tatsache, dass es sich um (TTT)-Flächen
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- I* - FPHN, 6299.
handelt, die auf den in der Pl 10 j-Richtung orientierten
Fensterrändern erscheinen, die Aussparungen je nach dem
■verwendeten Aetzmittel eine völlig verschieden Form aufweisen,
lind zwar eine sogenannte "Schwalbenschwanz"-Form, wenn das
Aetzmittel oxydierend wirkt (in diesem Falle ist die (i1i)-ArsenfläOhe
rait sehr hoher Aetzgeschwindigkeit völlig verschwunden) oder eine Trapezform, wenn das Aetzmittel eine gasförmige
Säure, z.B. ein Halogenwasserstoff in gasförmigem Zustand, ist (in diesem Falle ist die (TTT)-Arsenflache mit sehr geringer
Aetzgeschwindigkeit entscheidend für die Form), Es sei bemerkt, dass fm!-, tj^i^"" und [T11}-Flächen derHTT) -Fläche gleichwertig
sind und dass fiTT]-, fin]- und j'TTiΊ-Flächen der
Μ 11*1 -Fläche gleichwertig sind.
Auch wurde gefunden, dass der Effekt dieser beiden Aetzmittel komplementär sein kann, insbesondere bei in der
M 10 j—Richtung orientierten Fenstern, was zu der Bildung
von Aussparungen mit praktisch orthogonalen Rändern führen kann. Auch für andere Randrichtungen hat jedoch die ausgleichende
Wirkung eine Herabsetzung von Formabweichungen zur Folge,
Schliesslich wurde gefunden, dass die Anwendung einer Oberfläche gemäss einer (001)-Fläche oder einer Fläche die
in bezug auf die (oOi)-Fläche etwas desorientiert ist, es
ermöglicht, sehr symmetrische Aussparungen mit praktisch rechteckigem Querschnitt zu erhalten.
Nach der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung
von Halbleiteranordnungen, bei dem in einem an einer praktisch ebenen Oberfläche liegenden aus einkristallinem Halbleitermaterial
vom III-V-Typ bestehenden Teil eines Körpers durch
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örtliches Aetzen von dieser Oberfläche her unter Verwendung einer Maskierung Aussparungen gemäss einem bestimmten Muster
angebracht werden, dadurch gekennzeichnet, dass die örtliche Aetzung zwei Schritte umfasst, wobei in einem dieser Schritte
ein Aetzmittel mit oxydierender Wirkung für das Halbleitermaterial und in dem anderen Schritt eine das Halbleitermaterial
ätzende gasförmige Säure verwendet wird.
Vorzugsweise wird der Aetzschritt mit dem oxydierenden Aetzmittel vor dem Aetzschritt mit der gasförmigen Säure
durchgeführt. Insbesondere für epitaktische Ablagerung von Halbleitermaterial in den Aussparungen ergibt der Aetzschritt
mit der gasförmigen Säure eine gut vorbereitete Oberfläche.
Halbleitermaterialien vom III-V-Typ umfassen Halbleitermaterialien
der allgemeinen Formel A B , wobei A Aluminium, Gallium, Indium oder ein Gemisch zweier oder
V
mehrerer dieser Elemente und B Phosphor, Arsen, Antimon oder ein Gemisch zweier oder mehrerer dieser Elemente sein kann.
mehrerer dieser Elemente und B Phosphor, Arsen, Antimon oder ein Gemisch zweier oder mehrerer dieser Elemente sein kann.
Einige Ausführungsformen der Erfindung sind in der
Zeichnung dargestellt und werden im folgenden näher beschrieben. Es zeigen:
Fig. 1 schaubildlich einen Halbleiterteil vom III-V-Typ, in dem Aussparungen in Form von Nuten durch oxydierendes
Aetzen erhalten sind,
Fig. 1a einen Schnitt durch eine solche Nut, die in einer bestimmten Richtung angebracht ist,
Fig. 1b'einen Schnitt durch eine solche Nut, die in
einer anderen Richtung angebracht ist,
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■ - 6 - . FPHN.6299.
Fig. 2 schaubildlich einen Halbleiterteil' vom III-V-Typ,
in dem Aussparungen in Form von Nuten durch Aetzen mit Hilfe
einer gasförmigen Säure erhalten sind,
Fig. 2a einen Schnitt durch eine solche Nut, die in einer bestimmten Richtung angebracht ist,
Fig. 2b einen Schnitt durch eine solche Nut, die in einer anderen Richtung angebracht ist,
Fig. 3 schaubildlich einen Halbleiterteil vom III-V-Typ, in dem die Aussparungen durch das erfindungsgemässe Verfahren
erhalten sind,
Fig. 3a einen Schnitt durch eine solche Aussparung,
die in einer bestimmten Richtung angebracht ist,
Fig. 3b einen Schnitt durch eine solche Aussparung,
die in einer anderen Richtung angebracht ist,
Fig. 4a schaubildlich die Fläche eines Halbleiterteiles, die in bezug auf die (OOi)-Fläche in einer bestimmten Richtung
desorientiert ist, und
Fig. 4b schaubildlich die Fläche eines Halbleiterteiles, die in bezug auf die waagerechte (OO1)-Fläche in einer
anderen Richtung desorientiert ist.
In den Fig. 1, 2 und 3 wird angenommen, dass die
erste Bearbeitungsstufe durchgeführt ist, d.h., dass die
Fläche des Substrats in bezug auf die (OOi)-Fläche über 3°
desorientiert ist.
Fig. 1 zeigt eine Halbleitermaterialscheibe 10 vom III-V-Typ, die mit einer SiIiciumoxydschicht 11 überzogen ist,
und weiter zwei Nuten 12 und 13· Die beiden zueinander
orthogonalen Pfeile F- und F2 geben die Orientationsrichtungen
fnolbzw. fitO^an. Die Nut 12 ist in der Orientationsrichtung (HÖJ
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FPHN.6299.
und die Nut 13 in der Orientationsrichtung j 1 Toiangebracht.
Mit ί4 sind die Unterätzungen der Nut 12 und mit 15 sind die
Unterätzungen der Nut 13 bezeichnet,
Fig. la zeigt in vergrössertem Masstab die Nut 12 in
dem Halbleiterkörper JO, der mit Siliciumoxyd 11 überzogen
ist, sowie die Utiterätzungen 14.
Fig. 1b zeigt in vergrössertem Masstab die Nut 13 im
Halbleiterkörper 10 vom III-?Y-Typ, der mit Siliciumoxyd 11
überzogen ist, sowie die Unterätzung 15.
Im Falle der Fig. 1 wird die Aetzbehandlung mit einem
oxydierenden Aetzmittel durchgeführt; es wird gefunden, dass in der Richtung j*11Cf\ die Nut 12 eine sogenannte "Schwalbenschwanz"-Form
aufweist (Fig. la) und dass in der ijTol -Richtung
die Nut 13 eine Trapezform aufweist (Fig. 1b). Auch ist es ersichtlich, dass die Unterätzungen, je nach der betrachteten
Richtung, verschieden sind; sie sind in der M10j-Richtung
von grösserer Bedeutung als in der J110^]-Richtung. Die
Teile 15 der Nut 13 sind praktisch gleich dem Zweifachen der Teile 14 der Nut 12. Die Π 1O-] -Richtung ist also günstiger
für die Herstellung von Nuten.
Fig. 2 zeigt einen plattenförmigen Halbleiterkörper vom Ill-V-Typ, der mit einer Siliciumoxydschicht 21 überzogen
ist, und weiter zwei Nuten 22 und 23. Die beiden zueinander
orthogonalen Pfeile F., und F„ geben die Orientationsrichtungen
!110^ bzw.liToJ an. Die Nut 22 ist also in der Orientationsrichtung
Γΐ10^| und die Nut 23 in der OrientationsrichtungfiTcj
angebracht» Mit 2k sind die Unterätzungen der Nut 22 und mit sind die Unterätzungen der Nut 23 bezeichnet.
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- 8 - FPHN.6299.
Pig, 2a zeigt in vergrössertem Masstab die Nut 22 im
Halbleiterkörper 20, der mit Siliciumoxyd 21 tiberzogen ist, sowie die Unterätzungen 2h,
Pig» 2b zeigt in vergrössertem,Masstab die Nut 23 im
Halbleiterkörper 20, der mit Siliciumoxyd 21 tiberzogen ist, sowie die Unterätzungen 25·
Im Falle der Fig. 2 wird die Aetzbehandlung mit einem
gasförmigen sauren Aetzmittel durchgeführt. Es wird gefunden,
dass in der fi 10~\-Richtung die Nut 22 eine Trapezform aufweist
(Fige 2a), während in der fiToij-Richtung die Nut 23 eine
-vieleckige Form aufweist. Wie oben, sind die UnterätZungen
der Mut 23 von grösserer Bedeutung als die Unterätzungen 2k
der Nut 22 und dadurch ist die Γ11Ο^ -Richtung günstiger als
die ΓΐTo]-Richtung für die Herstellung der Nuten.
Fig. 3 zeigt einen plattenförmigen Halbleiterkörper
vom III-V-Typ, der mit einer Siliciumoxydschicht 31 tiberzogen
ist j und weiter zwei Nuten 32 und 33» Die beiden zueinander
orthogonalen Pfeile F^ und F„ geben die Orientationsrichtungen
Π ΙΟ"! bzw. Γ iTol an, wobei die Nut 32 in der Orientationsriehtung
j*11Olund die Nut 33 in der Orientationsrichtung [j^Oi
angebracht ist. Mit 3^ sind die Unterätzungen der Nut 32 und mit
35 sind die Unterätzungen der Nut 33 bezeichnet.
Pig, 3a zeigt in vergrössertem Masstab die Nut 32 im
Halbleiterkörper 30, der mit Siliciumoxyd 31 tiberzogen ist, sowie die Unterätzungen 3^··
Fig. 3b zeigt in vergrössertem Masstab die Nut 33 im
Halbleiterkörper 30, der mit Siliciumoxyd 31 tiberzogen ist,
sowie die Unterätzungen 35»
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- 9 - FPHN.6299.
In diesem Falle wird die Aetzbehandlung mit Hilfe des
Verfahrens nach der Erfindung durchgeführt; es wird gefunden,
dass in der M10~\ -Richtung die Nut 32 eine orthogonale und
regelmässige Form aufweist (Fig. 3a), während in der /ΊΤθΊ-Richtung
die Nut 33 etwas schalenförmig verbreitert ist (Fig. 3b).
Die Scheiben können Dicken in der G-rössenordnung von
110/um aufweisenj die hergestellten Nuten weisen eine Tiefe
in der Grössenordnung von 10 /um auf.
In Fig. 4a ist die Fläche des Substrats 40 über einen kleinen Winkel 41 in bezug auf die waagerechte (001)-Fläche
desorientiert. Die fi 1Ol-Richtung ist mit dem durch eine volle
Linie dargestellten Pfeil F1 angedeutet. Die Flache wird um
die ΓΐΤθΊ-Achse gekippt, die mit dem durch eine gestrichelte
Linie dargestellten Pfeil F„ angedeutet ist.
In Fig. 4b ist die Fläche des Substrats 40 auf andere Weise über einen kleinen Winkel 41 in bezug auf die waagerechte
(001)-Fläche 42 desorientiert. Die fiToJ-Richtung ist
mit dem durch eine volle Linie dargestellten Pfeil F_ angedeutet.
In diesem Falle wird die Fläche um die pi 1 θ"!-Achse
gekippt, die mit dem durch eine gestrichelte Linie dargestellten Pfeil F1 angedeutet ist.
Die Erfahrung zeigt, dass die Desorientation durch Rotation um die ΜΤθΊ-Achse (Fig. 4a) die günstige ist, um die
gewünschten symmetrischen Nuten zu erhalten, und aus diesem Grunde ist die Desorientation in dem betreffenden Ausführungsbeispiel gewählt. Es wird davon ausgegangen, dass diese
Desorientation im Falle der Fig. 1,2 und 3 vorher herbeigeführt ist. Auf diese Weise sind die Vorzugsdesorientations-
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richtlang und die Richtung der nach der Erfindung hergestellten Nuten einander gleich; es handelt sich in beiden Fällen um
die Π 1O~J-Richtung.
Das erfindungsgemässe Verfahren geht wie folgt vor sich: Es wird von einem III-V-Halbleiterblock ausgegangen, der
längs einer Fläche ausgeschnitten wird, die ein wenig, über einen Winkel von 2 bis 4°, in bezug auf die (OOi)-Fläche
durch Rotation um die Γ1ΤθΊ-Orientationsachse desorientiert ist.
Es ist erwünscht, die Fläche zu desorientieren, um makroskopische Fehler, im Zusammenhang mit epitaktischer Ablagerung
von Halbleitermaterial, zu vermeiden. Die Desorientation
ermöglicht eine homogene Verteilung der Angriffspunkte für
die Ablagerung. Diese Oberfläche wird dann mit Hilfe einer Natriumhypochlorit18sung, z.B. für den Fall, dass das Halbleitermaterial
Galliumarsenid ist, oder im allgemeinen mit einer Lösung von Brommethanol für alle III-V-HalblGitermaterialieri,
mechanisch-chemisch poliert. Dann wird über die ganze Oberfläche
eine chemische Aetzbehandlung mit Hilfe einer sauren
Flüssigkeit durchgeführt, um eine Dicke von einigen Millimetern z.B. 2 bis 3/um abzutragen, welche Dicke der durch die
mechanisch-chemieehe Aetzung gestörten Zone entspricht. Diese
Aetzung wird durchgeführt, indem die Scheibe in eine in einem Becher ausgegossene Lösung eingetaucht wird.
Die Lösung kann z.B. eine Lösung von reiner Schwefelsäure, Wasserstoffperoxyd und entionisiertem Wasser sein,
wobei das Volumenverhältnis für Schwefelsäure zwischen
3 und 6 liegt, für das Wasserstoffperoxyd 1 beträgt und für
entionisiertes Wasser zwischen 0,8 und 1,2 liegt (z.B. ein
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- η - . FPHN,6299.
Gemisch. 5 * 1 + Ό· Dann wird auf der Oberfläche eine
Schutzschicht angebracht, die z.B. aus Si3.icumoxyd oder
Siliciumnitrid besteht. Danach werden durch eine Photoätzbehandlung in der Schutzschicht die Fenster angebracht, mit
deren Hilfe die Nuten !hergestellt werden; die Hauptrichtung dieser Fensxer erstreckt sich auch wieder gemäss der
Orientaticnsachse, die zuvor auf der Oberfläche herbeigeführt
ist.
Anschliessend wird eine Aetzung mit einem oxydierenden
Gemisch durchgeführt. Das oxydierende Gemisch kann z.B. Brommethanol (mit 3 bis 5 Gew.*p Brom) oder ein Gemisch einer
10 gew.joigen Alkalihydroxydlösung in Wasser, Wasserstoffperoxyd
von 110 Vol. und von entionisiertem Wasser in Volumen-Verhältnissen
von 2 bis h für Alkalihydroxyd, 1 für Wasserstoffperoxyd
und von 0,8 bis 1,2 für entionisiertes Wasser, sein
z.B. ein Gemisch 3 + 1 + 1)· Unter Wasserstoffperoxyd von 110 Vol.
ist eine Wasserstoffperoxydlösung zu verstehen, die bei
-vollständiger Zersetzung von HpO2 in Wasser und Sauerstoff
110 Volumenteile Sauerstoff atmosphärischen Druckes liefert. Dies entspricht etwa einem Wasserstoffperoxydgehalt von gut
30 Gew»$. Das oxydierende Gemisch kann z.B. auch ein Gemisch von reiner Schwefelsäure, Wasserstoffperoxyd von 110 Vol. und
entionisiertem Wasser in Volumenverhältnissen von 1 für
Schwefelsäure, 8 bis 15 i"ür Wasserstoffperoxyd und von
0,8 bis 1,2 für entionisiertes Wasser sein (z.B. ein Gemisch 1 + 12 + 1). Dieses Gemisch greift durch das geöffnete Fenster
das Halbleitermaterial an und veranlasst die Bildung einer Nut, die praktisch die sogenannte "Schwalbenschwanz"-Form aufweist
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(siehe Fig. 1), Die Scheibe wird dann einer letzten Aetzbehandlimg
mit einer Säure bei hoher Temperatur unterworfen, wobei dieses Aetzmittel seinerseits die Bildung einer z.B.
trapezförmigen Aussparung in dem Halbleitermaterial innerhalb des Fensters veranlasst (siehe Fig. 2). Der kombinierte Effekt
der beiden letzteren Aetzmittel erteilt den hergestellten Muten eine orthogonale Form,
Die Aetzperioden, die sich auf verschiedene Bearbeitungsstufen
beziehen, wurden in vorher durchgeführten Versuchen bestimmt, wodurch eine Skalenteilung erzielt werden konnte,
die die Aetzzeiten als Funktion der verlangten Nutentiefen angibt, Uebrigejis sind die Aetzzeiten von den Breiten der
Fenster abhängig, in denen die Aetssbehandlungen durchgeführt
werden. Für z.B. ein Fenster von 50/um und eine Aetzung von
5 /«na in Galliumarsenid mit Hilfe eines oxydierenden Gemisches
von reiner Schwefelsäure, Wasserstoffperoxyd von 110 Vol. und
ention&siertem ¥aaser in den Volumenverhältnissen von z.B.
1 +.12 + 1 beträgt die erforderliche Zeit 40 Sekunden bei
Zimmertemperatur, Ein gasförmiges saures Aetzmittel, das ansehliessend während 5 Sekunden wirksam ist, ist genügend,
um eine Nachbearbeitung der Nut zu gestatten, wobei diese
Nut mit einer Dicke in der Grössenordnung von 1 /um vertieft wird.
Wenn zu lokalisierter Epitaxie übergegangen wird, wird
die letzte Aetzbehandlung in einem Reaktor mit einer Halogenwasserstoff
säure, z,B, Chlorwasserstoffsäure in gasförmigem
Zus-tand, durchgeführt, wobei die erhöhte Temperatur berücksichtigt
wird, bei der die Behandlung stattfinden muss.
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- 13 - FPHN.6299.
Es ist dann möglich, ein epitaktisches Anwachsen durch bekannte Techniken durchzuführen.
Das Halbleitermaterial vom III-V-Typ, das am meisten
verwendet wird, ist Galliumarsenid oder AsGa.
Das Verfahren nach der Erfindung ermöglicht es, lokalisierte versenkte Schichten mit einer befriedigenden Geometrie
herzustellen. Dadurch können sie in der schnellen Mikroelektronik Anwendung finden infolge der Tatsache, dass elektrische
Feldverzerrungen dann beträchtlich "herabgesetzt sind.
309831/1010
Claims (18)
- FPHN.6299.PATENTANSPRÜCHE:1 „ J Verfahren zur Herstellung von Halbleiteranordnungen, bei dem in einem an einer praktisch ebenen Oberfläche liegenden aus einkristallinem Halbleitermaterial vom III-V-Typ bestehenden Teil eines Körpers durch örtliches Aetzen von dieser Oberfläche her unter Verwendung einer Maskierung Aussparungen gemäss einem bestimmten Muster angebracht werden, dadurch gekennzeichnet, dass das örtliche Aetzen zwei Schritte umfasst, wobei in einem dieser Schritte ein Aetzmittel mit oxydierender Wirkung für das Halbleitermaterial und in dem anderen Schritt eine das Halbleitermaterial ätzende gasförmige Säure verwendet wird.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Schritt mit dem oxydierenden Aetzmittel vor dem Schritt mit der gasförmigen Säure durchgeführt wird,
- 3. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Halbleitermaterial Gallium enthält.
- 4. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Halbleitermaterial Arsen emthält.
- 5. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Aetzmittel mit oxydierender Wirkung Brom enthält. *
- 6# Verfahren nach Anspruch 5t dadurch gekennzeichnet, dass das Aetzmittel mit oxydierender Wirkung ein Gemisch eines Alkanols und Brom ist.
- 7« Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Alkanol Methanol ist.309831/1010FPHN.6299.
- S. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 7» dadurch gekennzeichnet, dass die Bromkonzentration 3 bis 5 Gew.$ beträgt,
- 9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Aetzmittel mit oxydierender Wirkung eine alkalische Wasserstoffperoxydlösune: ist.
- 10. Verfahren nach Anspruch 9> dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung· des Aetzmittels einen Gemisch entspricht, das durch Zusammenfügung: von 2 - 4 Volumenteil an einer 10 gew.^oigen Lösung von Alkalihydroxyd in Wasser» 1 "olumenteil Wasserstoffperoxyd von 110 Vol. und 0,8 -1,2 VoIumenteilan Wasser erhalten ist»
- "i. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis kf dadurch gekennzeichnet j das:; das Aetzmittel mit oxydierender Wirkung aus Schwefelsäure, Wasserstoffperoryd und Wasser zusammengesetzt ist.
- 12. Verfahren nach Anspruch 11» dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung des Aetzmittels einem Gemisch entspricht, das durch Zusammenfügung von 8-15 Volumenteilen Wasserstoffperoxyd von 110 Vol., 1 Volumenteil reiner Schwefelsäure und 0,8-1,2 Volumenteilen Wasser erhalten ist.
- 13. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass für die gasförmige Säure ein Kalogenwasserstoi'f verwendet wird,
- Ui, "erfahren nach Anspruch 13» dadurch gekennzeichnet, dass für die gasförmige Säure HCl verwendet wird.
- 15. '-'«rfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gakennzeichnet, dass beim Aetzen mit der gasförmigen Säure eine Wärm3behändlang durchgeführt wird,3D9831/101Q- 16 - FPHN.6299.
- 16» Verfahren nach, einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die praktisch ebene Oberfläche, in der die Aussparungen angebracht werden, etwa gemäss der (001)-Fläche orientiert ist.
- 17« Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Orientation der praktisch ebenen Oberfläche zwischen 2° und h° von der exakten (OO1)-Fläche abweicht,
- 18. Verfahren nach Anspruch 16 oder 17» dadurch gekennzeichnet, dass die Orientation der praktisch ebenen Oberfläche von der exakten (OO1)-Fläche gemäss einer Rotation um eine jiTOj-Achse abweicht ·19· Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Aussparungen mit geradlinigen Begrenzungen angebracht werden, die etwa in der Γ11O^-Richtung verlaufen«20o Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 19» dadurch gekennzeichnet, dass Aussparungen mit Begrenzungen angebracht werden, die etwa in der plToi-Richtung verlaufen,21, Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in den Aussparungen Halbleitermaterial epitaxial abgelagert wird,22, Halbleiteranordnung, die durch ein Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche hergestellt ist.309831/1010Leerseite
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7202669A FR2168936B1 (de) | 1972-01-27 | 1972-01-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2303798A1 true DE2303798A1 (de) | 1973-08-02 |
DE2303798C2 DE2303798C2 (de) | 1983-10-13 |
Family
ID=9092523
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2303798A Expired DE2303798C2 (de) | 1972-01-27 | 1973-01-26 | Verfahren zum Herstellen von Halbleiterbauelementen |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3887404A (de) |
JP (1) | JPS5622136B2 (de) |
DE (1) | DE2303798C2 (de) |
FR (1) | FR2168936B1 (de) |
GB (1) | GB1417317A (de) |
IT (1) | IT984344B (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4286374A (en) * | 1979-02-24 | 1981-09-01 | International Computers Limited | Large scale integrated circuit production |
EP0055322A2 (de) * | 1980-12-31 | 1982-07-07 | International Business Machines Corporation | Elektrische Miniatur-Steckverbinder und Verfahren zu ihrer Herstellung |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5243370A (en) * | 1975-10-01 | 1977-04-05 | Hitachi Ltd | Method of forming depression in semiconductor substrate |
US4187125A (en) * | 1976-12-27 | 1980-02-05 | Raytheon Company | Method for manufacturing semiconductor structures by anisotropic and isotropic etching |
US4099305A (en) * | 1977-03-14 | 1978-07-11 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Fabrication of mesa devices by MBE growth over channeled substrates |
JPS605560B2 (ja) * | 1977-07-02 | 1985-02-12 | 富士通株式会社 | インジウムリン単結晶の鏡面エツチング方法 |
US4215319A (en) * | 1979-01-17 | 1980-07-29 | Rca Corporation | Single filament semiconductor laser |
NL7903197A (nl) * | 1979-04-24 | 1980-10-28 | Philips Nv | Werkwijze voor het vervaardigen van een elektrolumines- cerende halfgeleiderinrichting en elektroluminescerende halfgeleiderinrichting vervaardigd volgens de werkwijze |
US4347486A (en) * | 1979-10-12 | 1982-08-31 | Rca Corporation | Single filament semiconductor laser with large emitting area |
US4754316A (en) * | 1982-06-03 | 1988-06-28 | Texas Instruments Incorporated | Solid state interconnection system for three dimensional integrated circuit structures |
US4518456A (en) * | 1983-03-11 | 1985-05-21 | At&T Bell Laboratories | Light induced etching of InP by aqueous solutions of H3 PO4 |
FR2548220B1 (fr) * | 1983-07-01 | 1987-07-31 | Labo Electronique Physique | Guide d'onde lumineuse sur materiau semi-conducteur |
JPS6158273A (ja) * | 1984-08-29 | 1986-03-25 | Hitachi Ltd | 化合物半導体メサ状構造体 |
US4984035A (en) * | 1984-11-26 | 1991-01-08 | Hitachi Cable, Ltd. | Monolithic light emitting diode array |
DE3678761D1 (de) * | 1985-07-15 | 1991-05-23 | Philips Nv | Verfahren zur herstellung einer halbleiteranordnung unter verwendung des aetzens einer ga-as-schicht mittels einer alkalischen loesung von wasserstoffperoxide. |
EP0226931B1 (de) * | 1985-12-17 | 1991-02-27 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Verfahren zur Herstellung von Halbleitersubstraten |
FR2617870B1 (fr) * | 1987-07-09 | 1989-10-27 | Labo Electronique Physique | Procede de realisation de plaquettes-substrats orientees, a partir de lingots massifs semi-conducteurs du groupe iii-v |
US4774555A (en) * | 1987-08-07 | 1988-09-27 | Siemens Corporate Research And Support, Inc. | Power hemt structure |
SE9304145D0 (sv) * | 1993-12-10 | 1993-12-10 | Pharmacia Lkb Biotech | Sätt att tillverka hålrumsstrukturer |
DE4427840A1 (de) * | 1994-07-28 | 1996-02-01 | Osa Elektronik Gmbh | Verfahren zur Effizienzerhöhung von A¶I¶¶I¶¶I¶B¶V¶ - Halbleiter-Chips |
GB2297626A (en) * | 1995-01-27 | 1996-08-07 | Cambridge Consultants | Miniature mounting grooved substrate |
US6514805B2 (en) * | 2001-06-30 | 2003-02-04 | Intel Corporation | Trench sidewall profile for device isolation |
JP2003282939A (ja) * | 2002-03-26 | 2003-10-03 | Oki Degital Imaging:Kk | 半導体発光装置及びその製造方法 |
KR100529632B1 (ko) * | 2003-10-01 | 2005-11-17 | 동부아남반도체 주식회사 | 반도체 소자 및 그 제조 방법 |
US7141486B1 (en) * | 2005-06-15 | 2006-11-28 | Agere Systems Inc. | Shallow trench isolation structures comprising a graded doped sacrificial silicon dioxide material and a method for forming shallow trench isolation structures |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3425879A (en) * | 1965-10-24 | 1969-02-04 | Texas Instruments Inc | Method of making shaped epitaxial deposits |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3156596A (en) * | 1961-12-29 | 1964-11-10 | Bell Telephone Labor Inc | Method for polishing gallium arsenide |
US3262825A (en) * | 1961-12-29 | 1966-07-26 | Bell Telephone Labor Inc | Method for etching crystals of group iii(a)-v(a) compounds and etchant used therefor |
US3342652A (en) * | 1964-04-02 | 1967-09-19 | Ibm | Chemical polishing of a semi-conductor substrate |
US3480491A (en) * | 1965-11-17 | 1969-11-25 | Ibm | Vapor polishing technique |
GB1165187A (en) * | 1965-12-30 | 1969-09-24 | Texas Instruments Inc | Semiconductor Structure Employing a High Resistivity Gallium Arsenide Substrate |
US3765984A (en) * | 1968-07-17 | 1973-10-16 | Minnesota Mining & Mfg | Apparatus for chemically polishing crystals |
US3762945A (en) * | 1972-05-01 | 1973-10-02 | Bell Telephone Labor Inc | Technique for the fabrication of a millimeter wave beam lead schottkybarrier device |
US3801391A (en) * | 1972-09-25 | 1974-04-02 | Bell Telephone Labor Inc | Method for selectively etching alxga1-xas multiplier structures |
-
1972
- 1972-01-27 FR FR7202669A patent/FR2168936B1/fr not_active Expired
-
1973
- 1973-01-23 US US326038A patent/US3887404A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-01-24 GB GB363273A patent/GB1417317A/en not_active Expired
- 1973-01-24 IT IT67126/73A patent/IT984344B/it active
- 1973-01-26 JP JP1038873A patent/JPS5622136B2/ja not_active Expired
- 1973-01-26 DE DE2303798A patent/DE2303798C2/de not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3425879A (en) * | 1965-10-24 | 1969-02-04 | Texas Instruments Inc | Method of making shaped epitaxial deposits |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
US-Z: "Journal of the Electrochemical Society" Bd. 118, Nr. 5, 1971, S. 768-771 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4286374A (en) * | 1979-02-24 | 1981-09-01 | International Computers Limited | Large scale integrated circuit production |
EP0055322A2 (de) * | 1980-12-31 | 1982-07-07 | International Business Machines Corporation | Elektrische Miniatur-Steckverbinder und Verfahren zu ihrer Herstellung |
EP0055322A3 (en) * | 1980-12-31 | 1983-05-11 | International Business Machines Corporation | Miniature electrical connectors and methods of fabricating them |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2168936B1 (de) | 1977-04-01 |
FR2168936A1 (de) | 1973-09-07 |
DE2303798C2 (de) | 1983-10-13 |
GB1417317A (en) | 1975-12-10 |
IT984344B (it) | 1974-11-20 |
US3887404A (en) | 1975-06-03 |
JPS4885084A (de) | 1973-11-12 |
JPS5622136B2 (de) | 1981-05-23 |
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