DE2263037C3 - Verwendung von Diketonen in Trelbmittelzusammensetzungen - Google Patents

Verwendung von Diketonen in Trelbmittelzusammensetzungen

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DE2263037C3
DE2263037C3 DE2263037A DE2263037A DE2263037C3 DE 2263037 C3 DE2263037 C3 DE 2263037C3 DE 2263037 A DE2263037 A DE 2263037A DE 2263037 A DE2263037 A DE 2263037A DE 2263037 C3 DE2263037 C3 DE 2263037C3
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diketones
methane
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carbon atoms
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Kazuhiro Chita Aichi Inoue
Kazutoshi Nagoya Kito
Fumio Chita Aichi Matsui
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Nippon Oil and Fats Co Ltd
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    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
    • C06B25/18—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being nitrocellulose present as 10% or more by weight of the total composition
    • C06B25/24—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being nitrocellulose present as 10% or more by weight of the total composition with nitroglycerine
    • C06B25/26—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being nitrocellulose present as 10% or more by weight of the total composition with nitroglycerine with an organic non-explosive or an organic non-thermic component
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
    • C06B23/006—Stabilisers (e.g. thermal stabilisers)

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Description

Im allgemeinen enthalten die bekannten Treibmittel Huf Zweikomponentenbasis Salpetersäureester wie beispielsweise Nitroglyzerin, Nitrozellulose oder ähnliche und ein Oxydationsmittel wie beispielsweise Ammonium-, Kalium-, oder Lilhiumpcrchlorat oder Ammonium-, Kalium-, oder Lithiumnitrat, was dazu führt, daß bereits geringe Mengen Wasser im Treibmittel das Oxydationsmittel auflösen und gleichzeitig die Zersetzung der Salpetersäureester fördern. Diese Erscheinungen laufen bei Zimmertemperatur langsam ab, sind bei höheren Temperaturen jedoch merklich beschleunigt unu treten insbesondere dann in Erscheinung, wenn das Treibmittel bei erhöhten Temperaturen längere Zeit gelagert wird. Diese Reaktionen können mitunter sehr schnell verlaufen und ein Aufschäumen des Treibmittels verursachen. Solcherart geschäumte Treibmittel führen bei Zündung zu abnormal verlaufenden Verbrennungsvorgängen.
Der Erfindung liegt dementsprechend die Aufgabe zugrunde, ein Treibmittel zu schaffen, das auch bei längerer Lagerung selbst bei Temperaturen im Bereich von 601C die vorstehend beschriebenen Nachteile nicht aufweist.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemaß dadurch gelöst, daß man Diketone der allgemeinen Formel
R2 _ CO - CH2 - CO - R3
in d-r R. und R3 eine Alkylgruppe mit 1 bis IP '.ohlenstoffatomen, eine halogenierte Alkylgruppe ..;., 1 bis
ίο 10 Kohlenstoffatomen oder eine Arylgruppe bedeuten in Treibmittelzusammensetzungen auf Zweikomponentenbasis, die ein Oxydationsmittel enthalten verwendet, wobei eine ausgezeichnete Stabilität bei hohen Temperaturen erzielt wird
« Die modifizierten Treibmittel, die durch erfindungseemäßes Hinzufügen der ß- oder 1,3-D.ketone erhalten werden können, bewirken eine völlige Unterdrückunc der Schaumbildung auch bei Lagerung über längere Zeit bei höheren Temperaturen, selbst
bei Temperaturen im Bereich von 60JC.
Es sei an dieser Stelle erwähnt, daß es zwar bekannt ist die ß- oder 1,3-Diketone zur Verlängerung der Topfzeit von Polyurethanen im Gemisch mit Isocyanaten zu verwenden, jedoch steht die erfindungsgemäß bewirkte Unterdrückung der Schaumbildung bei den eenannten Treibmitteln auf Zweikomponentenbasis zu dieser Verlängerung der Topfzeit in keinem Zusammenhang.
Die Menge an zugesetztem Diketon betragt vorzuEsweise 0,5 bis 2 Gewichtsprozent, ist im einzelnen aber von der speziellen Treibmittelzusammensetzung -ibh:ingig und verschiebt sich sowohl in den Ammoniumperchlorat-Treibmitteln als auch in den Ammoniumnitrat-Treibmitteln.
Bei einem Wassergehalt von 0,3°„ im Treibmittel vermag eine Zueabe von weniger als 0,5",', Diketon· die Schaumbildung nicht sicher zu unterdrücken, während eine Zugabemenge von mehr als 2"„ im Hinblick auf die physikalischen Eigenschaften, ins-
besondere auf die Verbrennungseigenschaften des so erhaltenen modifizierten Treibmittels, zu ungunstigen und wenig praktikablen Ergebnissen führt. Die genannten Werte sind jedoch nicht als spezielle Begrenzungen der Diketonmengen im Treibmittel zu betrachten; die Zugabemengen sind im wesentlichen nicht besonders kritisch.
Die in der nachstehenden Tabelle zur näheren Erläuterung der Erfindung zusammengestellten Ausführunesbeispiele dienen der Verdeutlichung der Erfindung und nicht ihrer abschließenden Begrenzung.
Bestandteil
Verglcichs- 20 1 2 I 3 4 Beispiel 6 7 8 9 10
bcispiel 37 20 20 20 20 5 20 20 20 20 20
20 9 37 37 37 37 20 37 37 37 37 37
37 16 9 9 9 9 37 9 9 9 9 9
9 0 16 16 16 16 9 16 16 16 16 16
16 18 18 0 18 0 16 18 18 18 18 18
18 0 0 18 0 18 0 0 0 0 0 0
(J 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 1 0 0 0 18 0 0 0 0 0
0 0 0 2 0 1 0 0 0 0 0 0
0 0 0 1,5 0 1 0 0 0 0 0
0 0
Zusammensetzung
Nitrozellulose
Nitroglycerin
Plastifiziermktel
Aluminium
Ammoniumperchlorat
Ammoniumnitrat ....
Kaliumperchlorat .. .
Acetylaceton
Benzoylaceton
Propionylaceton
Fortsetzung
Bestandteil
Vergleichsbeispiel
1 I 3 4 i Beispiel 1 7 8 9
1 0 0 0 5 I 6 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 1 0 0
0 0 0 0 0 0 0 1 0
0 0 0 0 0 0 0 0 1
0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0
0 0
Zusammensetzung
c-Hydroxybenzoylpropionyl-
methan
Benzoyl-n-bucynylmeihan . ..
propionylisovalerylmethan ...
Chlorbenzoylacetoylmethan ..
Benzoyldiehloracetoylmethan
Röntgentest
Im Verlauf von Tagen
0 0 0 0 0
X X X X X X X X X
X X X X X X X X X
Anmerkungen:
Zahlenwertc: Gewichtsprozent:
Zur Kennzeichnung der Schaumbildung im Trcibmitlcl unter Röntgenbestrahlung dienen folgende Zeichen: X: Schaumbildung; O: Keine Schaumbildung.
Als Behälter für diesen Versuch wurden Röhren aus Hart-PVC der Grolle 60 ■ 100 I verwendet, die beidseitig mit Gummipfropfen verschlossen waren.
Vcrsuchstcmperatur: 60 C.
Die in der vorstehenden Tabelle angegebenen Werte für die Menge an zugesetztem Diketon sind Gewichtsteile, bezogen auf 100 Teile modifiziertes Treibmittel auf Zweikomponcntenbasis mit Oxidationsmittel.

Claims (3)

Palentanrnrüche:
1. Verwendung von Diketonen der allgemeinen
Formel
CO-CH2-CO-R3
in der R, und R3 eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine halogenierte Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen oder eine Arylgruppe bedeuten, in Treibmittelzusammensetzungen auf Zweikomponentenbasis, die ein Oxydationsmittel enthalten, mit ausgezeichneter Stabilität bei hohen Temperaturen.
2. Verwendung von Diketonen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Diketon Acetylaceton, Benzoylaceton, Propjonylaceton, o-Hydroxybenzoylpropionylmethan, Benzoyl-n-butyrylmethan, Propionylisovalerylmethan, Chlorbenzoylacetoylmethan oder Benzoyldichloracetoylmethan ist.
3. Verwendung von Diketonen nach Anspruch 1 oder 2, in Treibmittelzusammensetzungen, die als Oxydationsmittel ein Perchlorat oder ein Nitrat enthalten.
DE2263037A 1971-12-27 1972-12-22 Verwendung von Diketonen in Trelbmittelzusammensetzungen Expired DE2263037C3 (de)

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DE2263037A1 DE2263037A1 (de) 1973-07-05
DE2263037B2 DE2263037B2 (de) 1974-08-29
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52118691A (en) * 1976-03-29 1977-10-05 Nhk Spring Co Ltd Shot blast device
JPS54139391U (de) * 1978-03-22 1979-09-27
US4260437A (en) * 1979-05-04 1981-04-07 United Technologies Corporation Stabilizers for solid propellant binders
CA2619470A1 (en) 2005-08-24 2007-03-01 James A. Calderwood Ripper boot with removable tooth

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3228815A (en) * 1966-01-11 Doublexbase p propellants
US2982638A (en) * 1956-10-12 1961-05-02 Olin Mathieson Nitrocellulose propellants containing lead salts of aliphatic acids
US3245849A (en) * 1959-07-20 1966-04-12 Aerojet General Co Solid propellant compositions containing polyurethane resins of low cure temperature
US3689331A (en) * 1964-02-28 1972-09-05 Us Army Nitrocellulose base compositions and method for making same
US3711344A (en) * 1970-09-23 1973-01-16 Us Army Processing of crosslinked nitrocellulose propellants

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DE2263037B2 (de) 1974-08-29
DE2263037A1 (de) 1973-07-05
US3793098A (en) 1974-02-19
JPS5115087B2 (de) 1976-05-14

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