DE2251451B2 - Verfahren zur Nachbehandlung von Textildrucken - Google Patents
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Description
R,-CO-(OC2H4)„-O-C4H8-O-(C2H4O)m-OC-R2 (1)
wobei R1-CO und R2-CO Acylreste von geradkettigen
oder verzweigten Alkan- oder Alkenmoncarbonsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und η und m Zahlen von
4 bis 12 bedeuten, in Kombination mit oxäthylierten Naphtholen der allgemeinen Formel 2
Ο —(C2H4O)x-C2H4OH
YY
55
wobei χ Zahlen von 0 bis 4 bedeuten, und Anlagcrungsprodukten
von Äthylenoxyd an Rizinusöl, besteht, wobei diese Hilfsmittel in dem Waschbad in
einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 5 g pro Liter enthalten sind und bei Verwendung aller drei Ililfsmittel
der Anteil der Verbindung der Formel 1 30 bis 50 Molprozent beträgt und die restlichen 70 bis
50 Molprozent gleichmäßig auf die beiden anderen Hilfsmittel entfallen.
wobei .v Zahlen yon O bis 4 bedeuten, und Anlagcrungsprodukten
von Äthylenoxyd an Rizinusöl, verwendet, wobei diese Hilfsmittel in dem Waschbad in einer Gesamikonzentration
von 0,5 bis 5 g pro Liter enthalten sind und bei Verwendung aller drei Hilfsmittel der Anteil
der Verbindung der Formel 1 30 bis 50 Molprozent beträgt und die restlichen 70 bis 50 Molprozent gleichmäßig
auf die beiden anderen Hilfsmittel entfallen.
Die Verbindungen der Formel 1 können beispielsweise hergestellt werden durch Veresterung von 1 Mol eines
Oxäthylicrungsproduktes aus Butandiol-(1,4) und 8 bis 24 Mol Älhylenoxid, vorzugsweise 12 bis 18 Mol Äthylenoxyd,
mit 2 Mol einer geradkettigen oder verzweigten Alkan- oder Alken-monocarbonsäure mit 12 bis 22
C-Atomen, vorzugsweise 16 bis 20 C-Atomen. Das Oxäthylierungsprodukt kann auch mit Mischungen der
genannten Carbonsäuren verestert sein. Das oxäthyliurtt;
Naphthol der Formel 2 kann nach bekannten Methoden durch Oxäthylierung von ß-Naphthol gewonnen werden.
Die Herstellung des oxäthylierten Ricinusöls ist in der /-ils^hriU .T^.mV 19i>
<„. Ιϊ;!"ι 2, :,. 37. ::.schrU·. ,,.
Als nachzubehundelndes Material kommen Textilien
wie /. B. Gewebe, Gewirke oder Faservliese in Betracht, ilieausCellulose,Cel|u!ose-2'/i-acetat,Cellulosetria/£tat,
Polyestern, Wolle, synthetischen Polyamiden, Polyacrylnitril oder deren Mischungen bestehen, insbesondere
aher Mischungen aus Cellulose und Polyestern. Diese lasermaterialien werden zunächst mit Reaktivlarbstollen
oder DispersionsfarbstolTen, beispielsweise aus der Klasse der Azo- oder Antrachinonfarbstofl'e sowie vom Chinophihalontyp,
bedruckt.
Die Farbstoffixierung erfolgt in üblicher Weise, etwa
,lurch Sattdampf bei 100 bis HO0C, durch Heißdampf
.on 140 bis ]90°C, durch Dämpfen bei Überdruck mit
J1 bis 2,5 atü oder durch Heißluft bei 170 bis 2000C.
im Anschluß hieran wird kalt und warm gespült und Ki Temperaturen von 40 bis 900C mit einem Waschbad
IO
nachbehandeln das eine Kombination aller drei genannten
Hilfsmittel enthält. Diese Hilfsmittel werden dem Waschbad in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 5 g
pro Liter, vorzugsweise I bis 2 g, zugesetzt. Der Anteil der Verbindung der Formel I betrügt 30 bis 50 Molprozent
der Hilfsmittelkombination. Die restlichen 70 bis 50 Molprozent
entfallen dann gleichmäßig auf die beiden anderen Hilfsmittel.
DaserfindungsgemäßeHilfsmittelgemiGch gewährleistet
eine vorzügliche Auswaschbarkeit der Ruckstände von Druckfarben und liefert somit klare Farbtöne ohne
Antönung des Weißbodens, optimale Wasch-, Licht- u nd Reibechtheiten und weichen Warengriff. Dieses Ergebnis
ist um so überraschender, als die drei Hilfsmittel für sich allein angewendet keine optimalen Ergebnisse bringen.
N) μ des Reai;'.ivfarbstoffes der Formel
SO1-NH-
/L -
CuPc
Beispiel I
/-SO1-CH2-CH1-OSO3Nl
in f/1=4
■■■erden in
2ÜÜ g Wasser von 95°C gelöst. Diese Lösung wird in
5(K) g einer 10 %igen wäßsigen A.ginatverdickung eingerührt.
Dann werden
10 g eines Na-polyphosphats und
10 g m-nitrobenzolsulfosaures Natrium zugesetzt
10 g eines Na-polyphosphats und
10 g m-nitrobenzolsulfosaures Natrium zugesetzt
und mit
2 JO g Wasser auf
2 JO g Wasser auf
KXKJ g eingestellt.
Mit vorstehend beschriebener Druckfarbe wird ein mercerisiertes und gebleichtes Baumwollgewebe bedruckt,
getrocknet und zur Fixierung des Farbstoffes mit folgender Lösung geklotzt:
700 g Wasser
150 g Natriumchlorid
150 g Natriumcarbonat calc.
50 g Kaliumkarbonat
30 ecm Natronlauge 38° Be
Mit Wasser auf 1000 ecm eingestellt.
Hierauf wird oline Zwischentrocknung in einem Zweiphasendämpfer
30 Sekunden bei 1200C gedämpft und wie folgt nachbehandelt:
Zunächst wird mit kaltem Wasser gespült, dann wird mit heißem Wasser von 60° C gespült und hierauf in einem
Bad, das im Liter 1 g einer Hilfsmittelmischung, die aus 1 Teilen Butandiol-(l,4)-pentadecaglykolätherdioleylester,
I Teil eines Anlagerungsproduktes von 2 Mol Äthylen- >uydun 1 Mol//-Naphthol und 1 Teileines Anlagerungsproduktes
von 36 Mol Äthylenoxyd an Rizinusöl besteht, iiti 800C 5 Minuten behandelt und anschließend kalt ge-M'Üll.
Mdii erhall so einen brillanten türkislarbencn Druck
i.i.icm vVi.ißboden um; ontinuilun Rcihcchtheilen.
Beispiel 2
50 g des Reaktivfarbstoffes von der Formel
50 g des Reaktivfarbstoffes von der Formel
O NH1
35
A.
VSO3Na
O NH SO2-CH2—CH2—OSO.,Na
45
50
werden mit
100 g Harnstoff vermischt. Diese Mischung wird in
200 g Wasser von 95°C gelöst. Diese Lösung wird in 500 g einer wäßrigen IO %ige Alginatverdickung eingerührt. Dann werden 5 g eines Na-polyphosphates und
200 g Wasser von 95°C gelöst. Diese Lösung wird in 500 g einer wäßrigen IO %ige Alginatverdickung eingerührt. Dann werden 5 g eines Na-polyphosphates und
10 g meta-nitrobenzolsulfonsaures Natrium und
15 g Natriumbikarbonat zugesetzt und mit
125 g Wasser auf
15 g Natriumbikarbonat zugesetzt und mit
125 g Wasser auf
1000 g eingestellt.
Mit vorstehend beschriebener Druckfarbe wird ein ge-55 bleichtes Viskose-Reyongewebe bedruckt. Zur Fixierung
des Farbstoffes wird nach dem Trocknen 3 Minuten bei 1020C mit Sattdampf gedämpft und wie folgt nachbehandelt:
Zunächst wird mit kaltem und darauf mit heißem Wasscr von 600C gespült. Hierauf wird 5 Minuten bei 800C
in einem Bad nachbehandelt, das im Liter 1 g einer Mischung aus 1 Teil Monostearinsäureester des Butandiol-(l,4)-pentaglykoläthers,
1 Teil des Anlagerungsproduktes von 2 Mol Äthylenoxyd an I Mol ß-Naphthol
und I Teil des Anlagerungsproduktes von 36 Mol Äthylenoxyd an Rizinusöl besteht.
Man erhält so einen brillanten Druck mit sehr guten Rcibcchthciien und einem rein weißen l'ond.
Beispiel λ
40 g des Dispersionsfarbstoffe* der Formel
40 g des Dispersionsfarbstoffe* der Formel
O NH1
6(1 g des teigförmigen DispursionsfurbsinfTes der
Formel
O OH
werden mit
100 g kaltem Wasser angeteigt und danach mit
300 g heißem Wasser von 900C dispergiert, durch ein
Sieb in
500 g Verdickung eingerührt, die aus einer Mischung von gleichen Gcwichtsteilen einer
10%igen wäßrigen Alginatverdickung und einer 10 "tilgen wäßrigen Lösung eines Stärkeäthers besteht.
10%igen wäßrigen Alginatverdickung und einer 10 "tilgen wäßrigen Lösung eines Stärkeäthers besteht.
Danach werden
10 g m-nitrobenzolsulfonsaures Natrium,
2 g Mononatriumphosphat zugesetzt und mit
48 g Wasser aut
2 g Mononatriumphosphat zugesetzt und mit
48 g Wasser aut
1000 g eingestellt.
Mit der vorstehend beschriebenen Druckfarbe wird ein Gewebe aus Polyäthylenterephthalatfasern bedruckt, getrocknet
und zur Fixierung des Farbstoffes 20 Minuten in einem Sterndämpfer bei 1,5 atü Überdruck gedämpft.
Zuerst wird kalt und warm bei 6O0C gespült und dann
in einem Bad 5 Minuten bei 800C behandelt. Dieses Bad enthält im Liter 2 g Natriumkarbonat calc, 2 g
Natriumhydrosulfit und 1 g einer Mischung, die aus 2 Teilen Butandiol-(1.4)-pentadecaglykoläther-dioleylester,
1 Teil des Anlagerungsproduktes von 36 Mol Äthylenoxyd an Rizinusöl und 1 Teil des Anlagerungsproduktes
von 2 Mol Äthylenoxyd an I Mol ,.'-Naphthol,
besteht.
Zum Schluß wird warm und kalt gespült.
Man erhält so einen brillanten rosa Druck mit sehr guten Reibechtheiten und optimaler Lichtechtheit.
werden mit
300 g kaltem Wasser angeteigt und in 500 g einer Verdickung eingerührt, die aus einer Mischung
von gleichen Gewichtsteilen einer 10%igen wäßrigen Alginatverdickung und einer 10 %igen wäßrigen Lösung eines handelsüblichen
Stärkeäthers bestellt. Dann werden noch 10 g m-nitrobenzolsulfo. -,aures Natrium,
2 g Monairiumphosphat se vie
45 g eines Fixiermittels bestehend aus 37 g Butandiol-(!,4)-pentadecaglykoläther-dioleylester
und 8 g des Anlagerungsproduktes von 2 Mol Äthylenoxyd an I Mol ,.'-Naphthol zuizerührl.
Mit
78 g Wasser wird auf
78 g Wasser wird auf
1000 g eingestellt.
Mit der vorstehend beschriebenen Druckfarbe wird ein Gewirke aus Cellulosetriacetat bedruckt und zur
Fixierung des Farbstoffes nach dem Trocknen auf einem Hängeschleifendämpfer 8 Minuten bei 1800C gedämpft.
Nach dem Dämpfen wird zunächst kalt und warm gespült und dann in einem Bad bei 800C 5 Minuten behandelt.
Das Bad enthält in einem Liter2gNa-hydrosulfit.
2 g Soda calc. und 1 g eines Hilfsmittel1;, das aus 2 Teilen
Butandiol-IMJ-pentadecaglykoläther-dioleylcstei, 1 Tel!
des Anlagerungsproduktes von 2 MoI Äthylenoxyd an 1 MoI ,/-Naphthol und 1 Teil des Anlagerungsprodukto
aus 36 Mol Äthylenoxyd an Rizinusöl besteht. Dann wird wieder warm und kalt gespüli.
Man erhält so einen brillanten gelben Druck auf rein
weißem Fond.
Beispiel 5
30 g des pulverförmigen Dispcrsionsfarbstoffes der Formel
OH CONH-
/OCH,
20 g des Reaktivfarbstoffcs der Formel
OH
CH, -CONH-' Y ,—Ν—Ν '
( J. J.
SO, Na SO, CH, CII, OSO,N;i
g des KeaklivfarbstolTes der Formel
A'
-<f
SO2-<f V-N----N
γ]>
ClIj °
CH2
CH
II
CH,
150 g Schwerbenzin cincmulgiert und 10 ρ, m-nitrobenzolsulfonsaures Natrium,
2 g Mononatriumphosphal und 60 g einer wäßrigen Lösung aus I Teil trichloressig
saurem Natrium und I Teil Wasser zugesetzt Zum Schluß wird mit
73 g Wasser auf
73 g Wasser auf
g eingestellt.
OSOjNa
SO3Na
ιο Die so hergestellte Druckfarbe wird auf ein mercerisier·
tes und gebleichtes Gewebe, das aus 67 % Polyäthylen· terephthalatfasern und 33 % Baumwolle besteht, bedruckl
und getrocknet. Nach dem Trocknen wird zur Fixierung der Farbstoffe 5 Minuten in einem Hängeschleifen·
15 dämpfer bei 180°C gedämpft. Hierauf wird gut kalt unt warm bei 60° C in Wasser gespült und dann in einem Bad
. i,i· das im Liter 1 g einer Mischung, die aus 2 Teilen Butan·
werden zusammengem.scht. dann in diol-(l,4)-Pentadeeaglykoläther diqley !ester, 1 Teil des An
300 g Wasser von 800C dispergiert bzw. gelöst. Diese lagerungsproduktes von 2 Mol Äthylenoxyd an 1 Mo
Dispersion wird in 20 /i-Naphthol und 1 Teil des A'nlagerungsproduktes vor
300 g einer IO %igen Alginat-Verdickung eingerührt. 36 Mol Äthylenoxyd an Rizinusöl besteht, 5 Minuten be
Dann werden 8O0C behandelt. Dann wird bei 6O0C warm und kalt ge
g einer 10 %igen wäßrigen Lösung der Anlagerungs- spült.
verbindung aus Polyglykol 2000 und Stearinsäure Man erhält so einen brillanten orangefarbigen Drucl
in 25 mit weißem Fond.
Beispiel g des pulverförmigen DispersionsfarbstofTes der Formel
OC2H5 CH2CH2-O-COCHj
O2N -<?
N=/
NH CO CH, g des pulverförmigen DispersionsfarbstofTes der Formel
CN
CH2CH2- O- CO CH,
O2N-
/-N=N
CH2CH2O-CO-CHj
CH2CH2O-CO-CHj
a des Rcaktivfarbstoffes der Formel
H,N OH
SO1Na
SOjNa
SO7-CH7-CH2-OSO1Na
SO2-CH2-CH2- OSOjNa
und 5 g des Reaktivfarbstoffes der Formel
SOjNa
SO2-CH2-CH2-OSOjNa
409 531/31
Claims (3)
1. Verfahren zur Nachbehandlung von Textildrukken mit einem Wuschbad, dadurch gekennzeichnet,
daß als Waschbad eine wäßrige Lo- s sung eines Hilfsmittels der allgemeinen Formel I
R,-CO-(OC3H4)„-O-C4H8-O-(C3H4O),„-OC-R, (1)
wobei R1-CO und R2-CO Alkylreste von geradkettigen
oder verzweigten Alkan- oder Alkenmoncarbonsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und η und
/η Zahlen von 4 bis 12 bedeuten, in Kombination mit oxäthylierten Naphtholen der allgemeinen
Formel 2
0-(C2R1O)x-CH+OH
20
»obei .v Zahlen von Ü bis 4 bedeuten, und Anlagefungsproduklen
von Äthylenoxyd an Rizinusöl, verivendei wird, wobei diese Hilfsmittel in dem Waschbad
in einer Gesamtkonzentration von Oj bis 5 g pro Liter enthalten sind und bei Verwendung aller drei
Hilfsmittel der Anteil der Verbindung der Formel 1 30 bis 50 Molprozent betragt und die restlichen 70 bis
5ü Molprozent gleichmäßig auf die beiden anderen Hilfsmittel entfallen.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als Textildrucke Drucke auf Mischgeweben aus Polyester/Cellulosefasem verwendet werden
und daß man einen Teil des Nachbehandlungsrnittels gegebenenfalls unter Zusatz von o-Borsäure
bereits den Druckfarben zusetzt und die restliche llilfsmittelmenge nach der Fixierung in das Nachbehandlungsbad
gibt.
3. Waschbad zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es
aus einer wäßrigen Lösung eines Hilfsmittels der allgemeinen Formel 1
R1-CO-(OC2IU)n-O-C4H8-O-(CjH4O)1n-OC-R2 (1)
wobei R1-CO und R2-CO Acylreste von geradkettigen
oder verzweigten Alkan- oder Alkenmoncarbonsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und η und m
Zahlen von 4 bis 12 bedeuten, in Kombination mit oxäthylierten Naphtholen der allgemeinen Formel 2
0-IC2H4O)x-C2H4OH
F-s ist bekannt, daß Textildrucke nach der FarbstolT-fixierung
/um Zwecke des Auswuschen» von FurbstolT-resten,
Verdickungsresten und Chemikalien im allgemeinen einer Nachwäsche unterzogen werden, weil solche
Rückstände auf der Faser Farbton, Echtheiten und Griff der Substrate ungünstig beeinflussen.
Besondere Schwierigkeiten bereitet die Nachwäsche von Drucken mit ReuktivfarbsiofTen aurCellulosefasern,
Dispersionsfarbstoffen auf synthetischen Fasern und
Mischungen dieser Farbstoffe auf Ceilulose/Synthetik-Mischgeweben.
Hierbei beobachtet man in vielen Fällen, daß nicht nur der Farbton abgetrübt wird, sondern sich
auch die unbedruckten Stellen mehr oder weniger stark anfärben. Besonders trifft dies bei Mischgeweben zu, da
diese ja aus grundverschiedenen Substraten bestehen. Allgemein verwendet man für diese Nachbehandlung
handelsübliche Waschmittel mit anionaktivem oder nichtionogenem Charakter, gegebenenfalls unter Zusatz von
Soda oder Polyphosphate^ Mit diesen in der Praxis üblichen Hilfsmitteln werden nur beschränkt die Anforderungen
erreicht, die an die Qualität eines Druckes auf diesen Substraten mit Reaktiv- und Dispersionsfarbstoffen
gestellt werden, oder der Waschvorgang muli zeitlich und mengenmäßig im Einsatz der Mittel so autwendig
gestaltet werden, daß die Kosten nicht mehr im rechten Verhältnis zum Erlös stehen, der Tür die Ware
erzielt wird.
Es wurde nun ein Verfahren zur Nachbehandlung von Textildrucken mit einem Waschbad gefunden, das dadurch
gekennzeichnet ist, daß man als Waschbad eine wäßrige Lösung eines Hilfsmittels der allgemeinen
Formel 1
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722251451 DE2251451C3 (de) | 1972-10-20 | 1972-10-20 | Verfahren zur Nachbehandlung von Textildrucken |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722251451 DE2251451C3 (de) | 1972-10-20 | 1972-10-20 | Verfahren zur Nachbehandlung von Textildrucken |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2251451A1 DE2251451A1 (de) | 1974-05-02 |
DE2251451B2 true DE2251451B2 (de) | 1974-08-01 |
DE2251451C3 DE2251451C3 (de) | 1975-03-27 |
Family
ID=5859563
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19722251451 Expired DE2251451C3 (de) | 1972-10-20 | 1972-10-20 | Verfahren zur Nachbehandlung von Textildrucken |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2251451C3 (de) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2512462C2 (de) * | 1975-03-21 | 1977-05-12 | Hoechst Ag | Verfahren zum bedrucken oder klotzfaerben von polyester, cellulose-triacetat, cellulose 2 1/2 acetat und deren mischungen |
DE2512520C2 (de) * | 1975-03-21 | 1977-02-10 | Hoechst Ag | Verfahren zum faerben von cellulosefasern, stickstoffhaltigen fasern, synthetischen fasern und deren mischungen |
DE3906830A1 (de) * | 1989-03-03 | 1990-09-13 | Mode Beheer Boxmeer B V | Verfahren zum direkten bedrucken von textilmaterial |
DK0555950T3 (da) * | 1992-02-11 | 1997-06-09 | Zeneca Ltd | Dispersion |
-
1972
- 1972-10-20 DE DE19722251451 patent/DE2251451C3/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2251451A1 (de) | 1974-05-02 |
DE2251451C3 (de) | 1975-03-27 |
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