DE2236727C3 - Toilettenseife aus synthetischen Tensiden - Google Patents
Toilettenseife aus synthetischen TensidenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft synthetische Reinigungsmittel in Stück- oder Riegelform für die Körperwäsche. Diese
Reinigungsmittel werden üblicherweise als Toiiettensel·
fen bezeichnet, und zwar ohne Rücksicht darauf, ob sie tatsächlich auf der Basis von Seife im chemischen Sinn
(im folgenden als Fettseife bezeichnet) aufgebaut sind oder nicht Auch im folgenden bezeichnet der Ausdruck
Toilettenseife deshalb Reinigungsmitte! in Stückform ohne Rücksicht auf ihre Zusammensetzung.
Die ideale Toilettenseife sollte bestimmte Eigenschaften aufweisen. Hier sind z. B. eine gute Reinigungswirkung
bei der Verwendung auf der Haut und anderen Oberflächen in allen Wasserarten, einschließlich hartem,
weichem, salzreichem (Seewasser), kaltem und heißem
Wasser, zu nennen. Die Toilettenseife sollte auch ausgezeichnete Schäumeigenschaften in allen Wasserarten
besitzen, wobei der Schaum mild und unschädlich für die Haut sein sollte. Auch sollte der Schaum ein
gefälliges Aussehen besitzen, leicht abspülbar sein und während der Anwendung ein angenehmes Gefühl
vermitteln. Die Toilettenseife selbstsollte während der
Lagerung überhaupt nicht oder nur in sehr geringem
hinaus sollte sie mit üblichen Maschinen zur Herstellung von Toilettenseife herstellbar sein.
erwünschten Vorzüge, weisen jedoch im allgemeinen in
einem oder mehreren Punkten Nachteile auf, insbesondere im Hinblick auf ihre Schäumeigenschaften in
verschiedenen Wasserarten.
Durch die Einverleibung eines synthetischen, waschaktiven Tensids in Toilettenseife, die im wesentlichen aus Fettseife besteht, werden ihre Eigenschaften in hartem und kaltem Wasser wesentlich verbessert Diese Maßnahme wird deshalb seit vielen Jahren praktiziert; die so modifizierten Toilettenseifen lassen jedoch im allgemeinen hinsichtlich ihrer Schäumeigenschaften noch zu wünschen übrig.
Durch die Einverleibung eines synthetischen, waschaktiven Tensids in Toilettenseife, die im wesentlichen aus Fettseife besteht, werden ihre Eigenschaften in hartem und kaltem Wasser wesentlich verbessert Diese Maßnahme wird deshalb seit vielen Jahren praktiziert; die so modifizierten Toilettenseifen lassen jedoch im allgemeinen hinsichtlich ihrer Schäumeigenschaften noch zu wünschen übrig.
Auf der anderen Seite sind die Bemühungen, Toilettenseifen, die in erster Linie aus Fettseife-freien,
synthetischen, waschaktiven Tensiden bestehen, nicht zufriedenstellend verlaufen. Diese Toilettenseifen besitzen
zwar vielfach gute Schäumeigenschaften, sie zeigen jedoch andere unerwünschte Eigenschaften, wie eine
hohe Hygroskopizität, nicht zufriedenstellende Löslichkeitseigenschaften,
außerordentlich starke Entfettungswirkung auf die Haut, das Fehlen des Schmier- oder
Gleiteffekts, der im allgemeinen mit der Anwendung von Fettseife verbunden ist, schlechte Verarbeitungseigenschaften
bei ihrer Herstellung unter Verwendung
von Standardmaschinen, Sprödigkeit und schlechtes Zusammenhalten oder übermäßige Weichheit der
Toilettenseife selbst. Zum Beispiel stellen Alkylbenzolsulfonate
im allgemeinen ausgezeichnete waschaktive Tenside dar, da sie auch in hartem Wasser schäumen; bei 5
ihrer Verwendung in Toilettenseifen erhält man jedoch viel zu weiche und klebrige Seifenstücke. Zur Oberwindung
dieser Nachteile ist bisher vorgeschlagen worden, synthetischen Toilettenseifen verschiedene Bindemittel
und Füllstoffe einzuverleiben. Die so hergestellten Toilettenseifen besitzen jedoch noch nicht die gewünschten
Eigenschaften einer Toflettenseife, insbesondere hinsichtlich des vermittelten Gefühls bei ihrer
Verwendung. Darüber hinaus sind solche Bestandteile enthaltende Toilettenseifen bei Verwendung herkömmlicher
Produktmaschinen für Seifenstücke schwierig herzustellen.
Normalerweise werden Alkensulfonate, die durch Umsetzung von Schwefeltrioxid mit «-Olefinen hergestellt
werden, obwohl sie viel härter als Alkylbenzolsulfonate sind, sehr klebrig, wenn einer auFgeforroten
Toilettenseife geringe Prozentsätze Wasser einverleibt werden. Deshalb sind aus diesen Stoffen hergestellte
Toilettenseifen auch bei Verwendung der üblichen Standardmaschinen zur Seifenproduktion sehr schwierig
herzustellen. Darüber hinaus verursachen sie ein klebriges Nachgefühl an den Händen und besitzen eine
außerordentlich hohe Abnutzungsgeschwindigkeit. Aus diesem Grund sind diese Toilettenseifen, ungeachtet der
Tatsache, daß der entwickelte Schaum ausgezeichnete Eigenschaften besitzt, schlecht brauchbar.
Andere, synthetische, waschaktive Tenside, wie
Alkylsulfate, Sarcosinate, Monoalkylsuccinate oder Kokosnußmethyltaurid, bieten zwar viele Vorteile, sind
jedoch entweder in den Bereichen, in denen sie schäumen, zu scharf, oder sie erfordern kritische
Bedingungen, um erfolgreich nach dem Strangpreßverfahren verarbeitet werden zu können, oder sie sind zu
teuer, um als Hauptbestandteil in Toilettenseifen Verwendung zu finden.
Auch Alkansulfonate, insbesondere im Molekulargewichtsbereich von 8 bis 18 C-Atomen, sind für die
Verwendung in Reinigungsmitteln vorgeschlagen worden. Diese Verbindungen sind fest, mindestens so mild
wie Fettseife und vertragen bis zu 25 Prozent Wasser, ohne klebrig zu werden. Werden diese Verbindungen
jedoch für sich verwendet, so besitzen sie selbst mit 25 Prozent Wasser nicht die erwünschten plastischen
Eigenschaften von Fettseife. Sie sind deshalb insofern
schwierig zu verarbeiten, als sie zu fest sind, um so
erfolgreich nach dem Strangpreßverfahren verarbeitet und geprägt werden zu können. Darüber hinaus läßt die
Schaumqualität von solchen Toilettenseifen hinsichtlich des Volumens u:xi der Sahnigkeit viel zu wünschen
übrig. Zur Oberwindung dieser Nachteile ist es aus der CA-PS 6 36 022 und den US-PS 34 42 812 sowie
27 81 321 bekannt, zusätzlich zu dem primären Alkansulfonat
eine Fettsäure und andere wahlweise Bestandteile zu verwenden. Es hat sich jedoch gezeigt, daß nach
diesem Stand der Technik hergestellte Toilettenseife ω
hinsichtlich der Schäumeigenschaften erhebliche Mangel aufweist und recht matschig sein kann.
Die Erfindung stellt eine billige, synthetische Toilettenseife zur Verfügung, die in jedem Wasser überragende
Schäumeigenschaften aufweist, mild ist, der Haut ein «
fettseifenähnliches Nac^efühl vermittelt, bei Gebrauch
nicht matschig wird und unter Verwendung herkömmlicher Seifenherstellungsmaschinen ieicht produziert
werden kann. Diese Toilettenseifen werden dadurch erhalten, daß man bei ihrer Herstellung bestimmte
Mengen eines Alkansulfonats mit 12 C-Atomen im Alkylrest oder ein Gemisch aus Alkansulfonaten mit im
Mittel 12-C-Atomen im Alkylrest, eine Fettkomponente,
das natürliche oder synthetische Fettsäuren mit 12 C-Atomen oder Gemische aus den genannten Säuren
mit im Mittel 12 C-Atomen enthält, sowie einen Bindemittel-Regler aus der Gruppe der Hydroxyalkansulfonate,
Acyl(Cio—Ci6)-isäthionate, Alkylmethyitauride,
Hydroxyalkylmethyhaurine, Alkylsulfate, AHcylphosphate,
Alkylphosphonate, Alkylsulfosuccinate, Monoalkylsuccinate
und -maleate, Alkandisulfonate und Alkensulfonate
verwendet Die ToOettenseife der Erfindung enthält, bezogen auf die aktiven Bestandteile, etwa 40
bis etwa 80 Gewichtsprozent des Alkansulfonats, etwa 5 bis etwa 35 Prozent einer natürlichen oder synthetischen
Fettsäure und 5 bis etwa 30 Prozent eines Bindemittel-Reglers sowie, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Toilettenseife, 5 bis 25 Prci^nt Wasser.
Die Erfindung wird durch die in DreieJcskoordinaten
dargestellten F i g. 1 bis 4 wiedergegeben:
F i g. 1 zeigt die geeigneten Bereiche der sktiven Komponenten einer Toilettenseife der Erfindung. Die
Fig.2, 3 und 4 zeigen die Bewertungen für die Schäumungsgeschwindigkcit und die Sahnigkeit bzw.
das Schaumvolumen von Toilettenseifen verschiedener Zusammensetzung.
In Fig. 1 sind die Anteile der aktiven Komponenten (A), (B) und (C), aus denen sich die Toilettenseife
zusammensetzt, in einem gleichzeitigen Dreieck dargestellt Enthält das Toilettenseifenstück 100 Prozent
Alkansulfonat (A), so liegt der Punkt, der diese
Zusammensetzung wiedergibt, in der oberen Spitze des Dreiecks. In ähnlicher Weise liegt der Punkt, der 100
Prozent Bindemittel-Regler (C) wiedergibt, in der rechten Spitze und der Punkt für das zu 100 Prozent aus
der Fettkomponente (B) bestehende Toilettenseifenstück in der linken Spitze. Eine Toilettenseife, die sich
au« gleichen Anteilen der drei Komponenten zusammensetzt, wird durch den Punkt 0 wiedergegeben.
Offensichtlich kann also jegliche aus den drei Komponenten bestehende Zusammensetzung durch einen
Punkt im gleichseitigen Dreieck der F i £. 1 wiedergegeben
werden.
In Fig.2 sind die Bewertungen für die Schäumgeschwindigkeit
den der Zusammensetzung entsprechenden Punkten der F i g. 1 überlagert Zum Beispiel
werden die Schäumeigenschaften (Geschwindigkeit), wie nachfolgend beschrieben, mit 0 bis 10 bewertet
Darüber hinaus sind Toilettenseifen mit einer Bewertung für die Schäumgeschwindigkeit von 9 oder höher in
der angegebenen Weise eingegrenzt
In den Fig.3 und 4 sind die Bewertungen für die
Sahnigkeit und das Schaumvolumen, die Punkten für die Zusammensetzung entsprechen, ebenfalls mittels einer
Bewertungsskala von 0 bis 10, dargestellt Befriedigende Eigenschaften hinsichtlich der Sahnigkeit und des
Schaumvolumens werden durch Werte von über 8 wiedergegeben. N
Die graphischen Darstellungen der Fig. r bis 4
gestatten eine Überlagerung der Bewertungen für die Eignungsparameter über die der Zusammensetzung
entsprechenden PuiJste. Decken sich die den gewünschten
Eigenschaften entsprechenden Flächen, so kann man einen Zusammensetzungsbereich auswählen, in
dem alle gewünschten Eigenschaften gleichzeitig gewährleistet sind. Selbst wenn sich die Flächen nicht
decken, läßt sich bei kritischer Beurteilung zumindest
ein Kompromiß finden.
Bei den Alkansulfonaten (A), die den Hauptbestandteil
der Toilettenseifen der Erfindung bilden, handelt es sich um Alkali·, Magnesium- oder Ammoniumsalze s
handelsüblicher Alkansulfonate, die z. B. durch Addition von Natriumhydrogensulfit an lineare Ziegler-a-Olefine
hergestellt werden oder um solche Alkansulfonate, die aus von gecracktem Wachs abstammenden a-Olefinen
herrühren und deshalb etwa 85 bis 95 Prozent aktive ι ο Alkansulfonate, Rest Natriumsulfat und verwandte
anorganische Salze, enthalten.
Bei der Toilettenseife der Erfindung spielt nicht nur der Anteil des Alkansulfonats eine wichtige Rolle,
sondern auch die Länge der Alkylkette des Alkansulfonats ist von ziemlicher Bedeutung. So ist z. B. wesentlich,
daß der Alkylrest etwa 12 C-Atome enthält, oder daß
Hoc A.!ics»£tiifon~t »in Gcrnier*ii sus AUcsrisulfonsicfi niit
verschiedenen Kettenlängen von etwa 8 bis etwa 16 C-Atomen, jedoch mit im Mittel 12 C-Atomen, darstellt
Darüber hinaus ist auch die Stellung der polaren Sulfonatgruppe an der Kohlenwasserstoffkette wichtig.
Die Hauptmenge der polaren Gruppen befindet sich vorzugsweise in der 1 -Stellung, ein kleiner Teil kann sich
jedoch auch in 2- oder 3-Stellung befinden. Jedoch ist
z.B. eine völlig statistische Verteilung der polaren Gruppen in der Kohlenwasserstoffkette völlig unannehmbar,
da eine solche Verteilung leicht zu einem matschigen Produkt führt Deshalb handelt es sich bei
den erfindungsgemäß verwendbaren Alkansulfonaten im wesentlichen um den primären und sekundären Typ.
Die Fettkomponente (B), die ebenfalls einen wichtigen
Bestandteil der erfindungsgemäSen Toilettenseife darstellt stammt von natürlichen oder synthetischen
Fettsäuren ab, die ebenfalls eine Kettenlänge von 12 C-Atomen besitzen, oder stellt ein Gemisch dieser
Säuren dar, die Kettenlängen von im Mittel 12 C-Atomen aufweisen. Bei der Verwendung von
Gemischen ist es jedoch wichtig, daß der Hauptteil keine Fettsäuren mit Kettenlängen von Ober 16 oder
unter 8 C-Atomen enthält Sofern die natürlichen oder synthetischen Fettsäuren die vorgenannten Kettenlängen
aufweisen, sind alle auf dem Waschmittelsektor gebräuchlichen Fettsäuren verwendbar.
Bei dem dritten Bestandteil (Q, der zur Herstellung der erfindungsgemäßen Toilettenseife erforderlich ist,
handelt es sich um Bindemittel-Regler, die bei Raumtemperatur fest sind und aus Alkali-, Magnesiumoder
Ammoniumsalzen der Gruppe
50 C12—Cie-Hydroxyalkansulfonate
(in denen die Hydroxylgruppe mindestens
1 C-Atom vo?! der Sulfonatgruppe
entfernt ist),
C1O-Cie-Acylisäthionate,
Cio—Cie-AIkylmethyltauride,
C10—Cie-Hydroxyalkylmethyltanride,
Cu—Cirprim.- Alkylsulfate,
C12—Cis-prim.-Alkylphosphonate und
Cio—Cie-AIkylmethyltauride,
C10—Cie-Hydroxyalkylmethyltanride,
Cu—Cirprim.- Alkylsulfate,
C12—Cis-prim.-Alkylphosphonate und
-phosphate,
Ci 2—Cie-Monoalkylsuccinate und -maleate,
C6- Cu-Dialkylsulfosuccinate,
C16—C2trAlkandisulfonate sowie
Q-Cir Alkensulfonate ausgewählt sind.
C6- Cu-Dialkylsulfosuccinate,
C16—C2trAlkandisulfonate sowie
Q-Cir Alkensulfonate ausgewählt sind.
Die Wahl des Bindemittel-Reglers innerhalb dieser Gruppe ist sehr wichtig. Insbesondere können bestimmte,
in herkömmlichen Toilettenseifen enthaltene Stoffe, in den Toilettenseifen der Erfindung nicht verwendet
55
60 werden. Zum Beispiel führt die Anwesenheit selbst geringer Mengen von Alkylarylsulfonaten, Polyäthylenglykolen
und Polyäthylenglykolmonostearaten entweder zu einer Verflüssigung oder übermäßigen
Erweichung der Toilettenseifenstücke. In ähnlicher Weise führt die Verwendung bestimmter höherer
Fettsäuren, wie Stearinsäure, zu einer ernsthaften Schaumverhinderung, und die Verwendung von Fettsäurealkanolamiden
verursacht Verfärbungen.
Zusätzlich zu den an die einzelnen Komponenten der erfindungsgemäßen Toilettenseife gestellten Anforderung
müssen andere strikte Erfordernisse bei der Vereinigung der Komponenten erfüllt sein. Das
wichtigste Erfordernis ist der pH-Wert Brauchbare Toilettenseifen lassen sich nur bei pH-Werten von etwa
4,5 bis 9,5 herstellen. Oberhalb von pH 9,5 verliert die
Toilettenseife ihre Schäumeigenschaften. Dies scheint /toron VIi ΙΪ*λαπ rieft /4ie freie I?AttcfiiirA in Aine Pettc*»ifA
wan* ■*■■ uw ■£»£*■·· <··!· *Ii» Il *■* a *··ΰ«··· ν ■■· *!!!>
ΓΪΓμΪ!!ϊ
überführt wird und die so gebildete Fettseife die Schaumentwicklung in Verbindung mit dem Alkansulfonat
stört und außerdem die plastizierenden Eigenschaften beeinträchtigt Der pH der Seifenstücke ist
insbesondere dann von Bedeutung, wenn Alkylsulfonate als Bestandteil verwendet werden. In diesem Fall liegt
der pH vorzugsweise über 7, da andernfalls eine rasche Hydrolyse des Alkylsulfats eintritt
Fast genau so wichtig wie der pH bei der Schaumentwicklung ist die Kettenlänge der waschaktiven
Tenside und Fettsäuren. So verträgt die Toilettenseife der Erfindung z. B. nur geringe Mengen an
Alkansulfonaten, Fettsäuren oder Bindemittel-Reglern
mit Kohlenstoffkettenlängen von über Qe ohne beträchtlichen
Verlust an Schaumvolumen. Ein gleicher Effekt tritt auf hinsichtlich der Gemische aus Alkansulfonaten
oder Fettsäuren, die erhebliche Mengen mit Kettenlängen von unter 10 C-Atomen enthalten, auf.
Es ist sehr vorteilhaft, Gemische von Fettsäuren und
Alkansulfonaten zu verwenden, die Kettenlängen zwischen 10 und 14 C-Atomen in entsprechenden
Anteilen enthalten, um ein Mittel von 12 C-Atomen zu ergeben. Werden solche Gemische verwendet, so zeigt
sich ein synergistisches Phänomen: die Toilettenseife besitzt bessere Eigenschaften als bei einer Kettenlänge
von 12 C-Atomen.
Zur Oberprüfung der überlegenen Eigenschaften wird die erfindungsgemäß hergestellte Toilettenseife
verschiedenen Tests unterzogen. So ist z. B. in Tabelle I die dem Punkt A'der F i g. 1 entsprechende Toilettenseife
mit zwei handelsüblichen Toilettenseifen hinsichtlich der Geschwindigkeit und des Umfangs der Schau.iientwicldung
verglichen.
Der Test wird von erfahrenen Prüfern für die Schaumentwicklung von Hand vorgenommen. Jeder
Prüfer verwendet seine Standard-Methode für die Schaumentwicldung von Hand, wobei mit jeder
Toilettenseife mindestens dreimal gewaschen werden muß, um das erreichbare maximale Schaumvolumen zu
bestimmen. Die Schäumgeschwindigkeit wird so bestimmt,
daß man drei mal die Zeit mißt, die bis zum Erreichen des Maximalvolumens verstreicht Diese Zeit
in Sekunden wird festgehalten.
Jeder Prüfer verwendet zum Händewaschen eine Schüssel. Der gebildete Schaum wird in einem
graduierten Zylinder gesammelt Jeder Prüfer verwendet jede Toilettenseife dreimal, um ein mittleres
Schaumvolumen für jede einzelne Toilettenseife zu bestimmen.
der
Stücke I Sekunden bis zum Maximalschaum
Stück')
entwickelter Schaum
(ml)
(ml)
von Fig. 1
Handelsübliche Toilettenseifeb)
Handelsübliche Fettseife')
Handelsübliche Fettseife')
') Mittel aus 3 Bestimmungen bei 41 C (1OS0F); (Leitungswasser von 110 ppm Härte als CaCOj).
°) 50% Natriumacylisäthional.
c) Bezogen auf 80/20 Talg/Kokosnußöl-Fettseife.
430
3 | 5 | 7 | 5 | 157 | 223 | 113 |
3 | 8 | U | 15 | 127 | 113 | 97 |
Zum weiteren Nachweis der Vorteile der erfindungsgemäß hergestellten Toilettenseife wird diese auf ihre
Abnutzungsgeschwindigkeit und ihre Beständigkeit gegenüber dem Matschigwerden untersucht Das
Matschigwerden ist eine Erscheinung, bei der eine verwendete Toilettenseife nicht bis zu ihrer ursprünglichen
Festigkeit trocknet, sondern eine mit Wasser gesättigte äußere Schicht beibehält. Das Ausmaß des
Matschigwerdens wird im Labor so bestimmt, daß man das Toilettenseifenstück 45 Sekunden den Bedingungen
beim Händewaschen unterwirft, um eine Gebrauchsober .iäche zu erzielen. Anschließend wird die Seife in
einem Tauchkäfig etwa 3 Stunden in Leitungswasser von 240C (75° F) eingetaucht und nach dem Herausnehmen
über Nacht trocknen gelassen. Die Matschigkeit wird so bestimmt, daß man die Toilettenseife fest
zwischen Daumen und Zeigefinger quetscht, wobei man durch die mit Wasser gesättigte äußere Schicht
hindurchdrückt, bis man auf festen Untergrund stößt Die Bewertung ist wie folgt:
S — wenig
M- mäßig
M- mäßig
Die Bestimmung der Abnutzungsgeschwindigkeit erfolgt so, daß man die Toilettenseifenstücke Gebrauchsbedingungen
unterwirft, indem man sie in Wasser von 41°C (1050F) eintaucht und nach dem
Herausnehmen aus dem Wasser das Toilettenseifenstück 20mal zwischen den Händen rotieren läßt Dieser
Vorgang wird zweimal bis zu einem Punkt von insgesamt 40 Umdrehungen pro Wäsche wiederholt
Dieser Test wird 4mal während des Tages über einen Zeitraum von 2 Tagen wiederholt Hierauf läßt man das
Toilettenseifenstück trocknen und vergleicht das Trokkengewicht des Toilettenseifenstücks nach dem Test mit
dem Gewicht des Stücks vor Gebrauch.
Tabelle H gibt die Werte für die Matschigkeit und die Abnutzungsgeschwindigkeit einer Toilettenseife mit der
dem Punkt X der F i g. 1 entsprechenden Zusammensetzung, verglichen mit zwei handelsüblichen Toilettensei-
N T |
- nichts - Spuren |
40 fen, an. | Abnutzungs geschwindigkeit |
Tabelle II | (Gewichtsverlust in g) |
||
Toilettenseife (Stücke) | Matschigkeit | 2,62 ± 0,153 | |
2,55 ±0,390 | |||
Zusammensetzung entsprechend Punkt X von Fig. 1 |
N | 3,40 ±0,254 | |
Handelsübliche Fettseife') | N | ||
Handelsübliche Toilettenseifeb) | M | ||
') Bezogen auf 80/20 Talg/Kokosnußöl-Fettseife. b) 50% NatriumacylisäthionaL
Ebenso wichtig wie die Gebrauchseigenschaften bei w der Ennittlung der Brauchbarkeit einer Rezeptur sind
diejenigen Eigenschaften, die hinsichtlich der Herstellung der Toilettenseife eine Rolle spielen. Es ist ζ. Β.
möglich, eine Rezeptur für eine Toilettenseife aufzustellen,
die alle Eigenschaften einer idealen Toilettenseife hinsichtlich des Schaums, der Abnutzungsgeschwindigkeit
usw. besitzt die jedoch unbrauchbar ist, da die Verarbeitungseigenschaften schlecht sind. Insbesondere
kann es sein, daß sich das Gemisch schlecht strangpressen läßt oder schlechte Prägeeigenschaften besitzt Die
erste Materialeigenschaft bestimmt die Plastizität und die zweite die Adhäsion und Kohäsion. Ist z.B. die
Kohäsion ungeeignet eingestellt, so zerbröselt das
Seifenstück oder reißt während des Tragens oder beim Trocknen. In Tabelle ΙΠ sind einige für die HersteUung
der erfindungsgemäßen Toilettenseifen verwendeten Ausgangsgemische zusammengestellt Tabelle III zeigt
ίο
ferner die Besonderheiten hinsichtlich des Anteils der
Bestandteile, der seine Auswirkung in den Eigenschaften beim Strangpressen, Prägen und bei den Schaumeigenschaften
findet Die Bestandteile (A), (B) und (C)
können vereinigt und nach beliebigen, herkömmlichen s Verfahren zu Toilettenseifenstücken verarbeitet werden.
Die wesentlichen Bestandteile können z.B. zunächst homogen miteinander vermischt und dann in
einem Schnitzelmischer mit anderen unwesentlichen Bestandteilen und Wasser in ausreichender Menge
vermischt werden, damit eine Mischung mit einem Wassergehalt, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Toilettenseife, von etwa 5 bis 25 Prozent entsteht. Anschließend wird das Gemisch auf einem Walzenstuhl
bearbeitet, stranggepreßt, geschnitten und zu Toilettenseifenstücken
geprägt
Bei einer anderen, bevorzugten Arbeitsweise werden die wesentlichen Bestandteile zar.Schst in einem
Wasser-Lösungsmittel-System gemeinsam gelöst Das Wasser-Lösungsmittel-System, das erfindungsgemäß
verwendet werden kann, enthält Wasser und ein Lösungsmittel, das mit Wasser leicht mischbar ist, und
vermag die wesentlichen Bestandteile einer erfindungsgemäßen Toilettenseife gemeinsam zu lösen. Beispiele
für geeignete Lösungsmittel sind Methanol, Äthanol, Propanoi, Isopropanol, Aceton und/oder Gemische
dieser Lösungsmittel untereinander oder mit verwandten, wasserlöslichen, niedr.g siedenden Lösungsmitteln.
Das Volumenverhältnis von Wasser zu Lösungsmittel beträgt vorzugsweise etwa 3:1 bis etwa 1:3.
Wenn alle wesentlichen Bestandteile vollständig gelöst sind, wird das Wasser-Lösungsmittel-System
nach bekannten Verfahren, wie Trocknen im Vakuum, Destillation oder unter Verwendung eines Schnell- oder
Walzentrockners, entfernt
Die beim Trocknen erhaltenen Flocken werden dann in einem Schnitzelmischer mit normalerweise i;·
Toilettenseifen enthaltenen Bestandteilen, die während
der Herstellung der Lösung nicht zugesetzt worden sind, zu einem gleichmäßiger. Gemisch vermischt. Die
erhaltene Masse wird dann nach bekannten Verfahren, z. B. den Verfahren der US-PS 27 81 321 und 28 94 912
zu ToilettenseifenstOcken verarbeitet
Tabelle III | Bestandteile (%) | B | C | Schaum | Strang | Präge | Bemerkungen | S |
Probe Nr. | _ | 33 | bewertung | preßeigen | eigen | I | ||
schaften | schaften | I | ||||||
A | (Mittelwert) | I | ||||||
67 | 33 | - | 8-8-6++) | G | F | matschig, hohe | 1 | |
399 | 11 | 36 | Abnutzungs | |||||
23 | 16 | geschwindigkeit | ||||||
67 | 14 | 18 | 4-5-4 | F | U | |||
437 | 53 | 11 | 54 | 8-8-7 | U | E | Stück gerissen | |
472 | 61 | 50 | - | 9-10-9 | E | E | ||
468+) | 68 | 23 | 77 | 9-10-10 | F | G | ||
471+) | 35 | 11 | 89 | 8-7-7 | U | G | Stück gerissen | |
473 | 50 | 47 | 27 | 1-1-1 | U | U | ||
474 | - | 43 | 57 | 8-8-6 | G | U | Stück gerissen | |
469 | - | - | - | 8-6-4 | E | U | Stück gerissen | |
475 | 26 | 4 | 5 | 2-2-2 | F | U | klebrig | |
476 | - | 11 | 26 | 2-3-2 | U | U | ||
477 | 100 | 14 | 28 | 5-6-3 | U | U | ||
478 | 91 | 25 | 5 | 7-8-9 | E | E | Stück gerissen | |
479 | 63 | 10 | 10 | 9-8-8 | E | E | ||
480+) | 57 | 8 | 20 | 10-10-10 | F | F | ||
481+) | 70 | 5 | 25 | 10-10-10 | F | E | ||
482+) | 80 | 30 | 8 | 10-10-10 | E | E | ||
485+) | 72 | 25 | 25 | 10-8-8 | E | F | ||
486+) | 70 | 35 | 15 | 9-8-9 | G | E | ||
487+) | 62 | - | 100 | 10-9-10 | E | E | ||
488+) | 50 | 29 | 36 | 10-10-10 | E | E | ||
489+) | 50 | 10-10-8 | E | E | ||||
490+) | - | 8-1-5 | G | U | Stück gerissen | |||
448 | 35 | 8-8-7 | E | E | ||||
470+) | +) Zusammensetzung gemäß der eingegrenzten Fläche der Figur 1. | |||||||
++) Sekunden bis zum Msximaischaurn. | ||||||||
E = ausgezeichnet | ||||||||
G =gut | ||||||||
F = befriedigend. | ||||||||
U = unannehmbar. | ||||||||
28,58 kg eines gleichmäßigen Gemisches aus Ci
Alkansulfonaten (85% aktiv. Rest NatriumsuFat und verwandte anorganische Salze), 9,53 kg einer partiell gehärteten Kokosnußölfettsäure und 7,26 kg handelsüblicher Kokosnußölfettsäureester von Natriumisäthionat werden homogen miteinander vermischt und dann in einem Schnitzelmischer mit 136 g Titandioxid, 454 g Duftstoff und 3,40 kg Wasser vermischt Dieses Gemisch wird dann 3mal auf einem Hochgeschwindigkeits-Dreiwalzenstuhl bearbeitet, unter Verwendung einer Zweistufen-Vakuumstrangpreßmaschine extrudiert, geschnitten und zu Toilettenseifenstücken geprägt (Dieses Beispiel entspricht der Zusammensetzung von Punkt*derFig. 1).
Alkansulfonaten (85% aktiv. Rest NatriumsuFat und verwandte anorganische Salze), 9,53 kg einer partiell gehärteten Kokosnußölfettsäure und 7,26 kg handelsüblicher Kokosnußölfettsäureester von Natriumisäthionat werden homogen miteinander vermischt und dann in einem Schnitzelmischer mit 136 g Titandioxid, 454 g Duftstoff und 3,40 kg Wasser vermischt Dieses Gemisch wird dann 3mal auf einem Hochgeschwindigkeits-Dreiwalzenstuhl bearbeitet, unter Verwendung einer Zweistufen-Vakuumstrangpreßmaschine extrudiert, geschnitten und zu Toilettenseifenstücken geprägt (Dieses Beispiel entspricht der Zusammensetzung von Punkt*derFig. 1).
Beispiel 1 \v«-d wiederholt, jedoch wird die Zusammensetzung
dahingehend abgeändert, diß 34,02 kg eines gleichmäßigen Gemisches aus CirAlkansulfonaten,
3,17 kg partiell gehärtete Kokosnußölfettsäuren und 3,18 kg eines Hydroxyalkylmethyltaurids, entstanden
durch Umsetzung von Cm—Cie-Epoxid mit Natrium-N-methyltaurin, verwendet werden.
Beispiel 1 wird wiederholt, jedoch wird die Zusammensetzung
dahingehend abgeändert, daß 22,68 kg eines gleichmäßigen Gemisches aus Cio/Cm-Alkansulfonaten
(95% aktiv), 1134 kg synthetische Fettsäuren,
bestehend aus 65% Ci2-, 28% Cm- und 7% Ci6- im
wesentlichen n- Alkansäuren, und 1134 kg Kokosnuß-N-methyltaurid
verwendet werden.
36,29 kg eines 50/50-Gemisches aus Natrium-Cio/Cnalkansulfonaten
(80% aktiv. Rest Natriumsulfat und verwandte anorganische Salze) werden in einem
Schnitzelmischer mit 1134 kg von partiell gehärteten
Kokosnußölfettsäuren und 1134 kg handelsüblicher Kokosnußölfettsäureester von Natriumisäthionat ver-
mischt Diesem Ansatz werden 590 g Duftstoff und 181g Titandioxid, dispergiert in 4,08 kg Wasser,
zugemischt Das Gesamtgemisch wird dann 3ma! auf einem Hochgeschwindigkeits-Dreiwalzenstuhl bearbeitet
Anschließend wird die' Masse raffinierv, st/ariggepreßt,
geschnitten und zu Toilettenseifenstücken geprägt
ίο 18,14 kg des Natriumsalzes eines gleichmäßigen
Gemisches von Cio/Cn-Alkansulfonaten (95% aktiv)
werden in einem Gemisch aus 36,29 kg wasserfreiem Isopropanol und 56,70 kg entionisiertem Wasser bei
66°C (150"F) gelöst In diesem Gemisch werden 4,54 kg
is partiell hydrierte Kokosnußölfettsäuren und 6,80 kg
Natriummono-Ci4-alkylmaleat gelöst; der pH dieser Lösung wird durch Zugabe einer geringen Menge einer
50nrozentigen wäßrigen Lösung von Ätznatron auf 6,0 eingestellt Nach der destillativen Entfernung des
Isopropanols wird die verbleibende wäßrige Lösung mittels eines Walzentrockners getrocknet Der verbleibende
Feststoff wird dann in einem Schnitzelmischer mit 4,54 kg Wässer, 91 g Titandioxid und 340 g Duftstoff
vermischt Die erhaltenen Flocken werden stranggepreßt, auf Größe geschnitten und zu Toilettenseifenstücken
geprägt, die einen pH von etwa 63 aufweisen.
18,14 kg eines Alkansulfonats, hergestellt aus »gecrackten
Wachs«-«-Olefinen, im wesentlichen bestehend aus
gleichen Teilen Cn-, Cir, Cn- und Cn-Komponenten, verwendet
Anstelle der 363 kg eines 50/50-Gemisches von
Cic/Cn-Alkansulfonaten in Beispiel 4 wird ein 40/60-Gemisch
verwendet
Anstelle des 40/60-Gemisches von Cio/CM-Alkansulfonaten
in Beispiel 8 wird ein 60/40-Gemisch verwendet
Claims (8)
1. Toilettenseife, enthaltend ein oder mehrere
primäre Alkansulfonate, ein oder mehrere freie Fettsäuren sowie Wasser, dadurch gekennzeichnet,
daß
(a) die primären Alkansulfonate etwa 40 bis etwa 85 Prozent des Gesamtgewichts der waschaktiven
Tenside in der Toilettenseife ausmachen und die Kohlenstoffketten der primären
Alkansulfonate 12 C-Atome oder im Mittel 12 C-Atome enthalten,
(b) die Fettsäuren etwa 5 bis etwa 35 Prozent des Gesamtgewichts der waschaktiven Tenside in
der Toilettenseife ausmachen und die Kohlenstoffketten der Fettsäuren 12 C-Atome oder im
Mittel 12 C-Atome enthalten,
(c) etwt 3 bis etwa 30 Prozent des Gesamtgewichts
der waschaktiven Tenside in der Toilettenseife aus einem Bindemittel-Regler
bestehen, der aus der Gruppe
Cw—Cie-Acylisäthionate,
Cto—Cie-Alkylmethyltauride,
Cio—Cii-HydroxyaBiyhnethyltauride,
Ci2-CirprinL-Alkylsulfate,
Cw—Qe-prim-Alkylphosphonate,
Cu- Cis-prim.-Alkylphosphate,
Ci2—Cie-Monoalkylmaleate,
Cu- Cie-Monoalkylsuccinate,
Q-CM-AlkvlsulfoiTxinate,
Ci6—CarAlkandisulfonate und
Cg-Cie-Alkensulfonc'·;,
sowie Gemischen hiervon ausgewählt ist und
Cto—Cie-Alkylmethyltauride,
Cio—Cii-HydroxyaBiyhnethyltauride,
Ci2-CirprinL-Alkylsulfate,
Cw—Qe-prim-Alkylphosphonate,
Cu- Cis-prim.-Alkylphosphate,
Ci2—Cie-Monoalkylmaleate,
Cu- Cie-Monoalkylsuccinate,
Q-CM-AlkvlsulfoiTxinate,
Ci6—CarAlkandisulfonate und
Cg-Cie-Alkensulfonc'·;,
sowie Gemischen hiervon ausgewählt ist und
(d) das Wasser etwa 5 bis etwa 25 Prozent des Gesamtgewichts der Toilettenseife ausmacht
2. Toilettenseife nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Bindemittel-Regler aus der
Gruppe
Cio—Ci6-Acylisäthionate,
Cio—Cie-Alkylmethyltauride,
Cio—Ci6-Hydroxyalkylmethyltauride,
Cu-Ci6-Monoalkylmaleate und
Cg- Os-Alkylsulfonate
ausgewählt ist
Cio—Cie-Alkylmethyltauride,
Cio—Ci6-Hydroxyalkylmethyltauride,
Cu-Ci6-Monoalkylmaleate und
Cg- Os-Alkylsulfonate
ausgewählt ist
3. Toilettenseife nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettsäuren CirFettsäuren
sind.
4. Toilettenseife nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkansulfonat
etwa 55 bis etwa 80 Prozent des Gesamtgewichts der hierin verwendeten waschaktiven
Tenside ausmacht
5. Toilettenseife nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Fett·
säure etwa 10 bis etwa 25 Prozent des Gesamtgewichts der hierin verwendeten waschaktiven Tenside
ausmacht
6. Toilettenseife nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Bindemittel-Regler
etwa 10 bis etwa 25 Prozent des Gesamtgewichts der hierin verwendeten waschaktiven
Tenside ausmacht
7. Toilettenseife nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkansulfonat ein
CirAlkansulfonat ist
8. Toilettenseife nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, daß die Alkansulfonat-Fraktion
aus 40 bis 60 Prozent Cio-Homologen und
60 bis 40 Prozent Cu-Homologen besteht
S. Toilettenseife nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß, bezogen auf das
Gesamtgewicht der hierin verwendeten waschaktiven Tenside, das Alkansulfonat in einer Menge von
etwa 66 Prozent zugegen ist und aus einem gleichmäßigen Gemisch von Cio- und Cu-Homologen
besteht, die Fettsäure in einer Menge von etwa 23 Prozent und der Bindemittel-Regler in einer
Menge von etwa 16 Prozent vorhanden sind
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722236727 DE2236727C3 (de) | 1972-07-26 | 1972-07-26 | Toilettenseife aus synthetischen Tensiden |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722236727 DE2236727C3 (de) | 1972-07-26 | 1972-07-26 | Toilettenseife aus synthetischen Tensiden |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2236727A1 DE2236727A1 (de) | 1974-02-07 |
DE2236727B2 DE2236727B2 (de) | 1980-08-28 |
DE2236727C3 true DE2236727C3 (de) | 1985-10-24 |
Family
ID=5851778
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19722236727 Expired DE2236727C3 (de) | 1972-07-26 | 1972-07-26 | Toilettenseife aus synthetischen Tensiden |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2236727C3 (de) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4409321A1 (de) * | 1994-03-18 | 1995-09-21 | Henkel Kgaa | Detergensgemische |
DE4432365A1 (de) * | 1994-09-12 | 1996-03-14 | Henkel Kgaa | Wasserfreie Tensidgemische |
US6440908B2 (en) * | 1999-11-30 | 2002-08-27 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | High moisture retaining bars compositions comprising borax as water structurant |
CA2795931C (en) † | 2010-04-19 | 2015-02-17 | The Procter & Gamble Company | Process for making a detergent base composition |
-
1972
- 1972-07-26 DE DE19722236727 patent/DE2236727C3/de not_active Expired
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
NICHTS-ERMITTELT |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2236727A1 (de) | 1974-02-07 |
DE2236727B2 (de) | 1980-08-28 |
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Legal Events
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8281 | Inventor (new situation) |
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