DE2208214B2 - Zinkionen enthaltender zeolith a - Google Patents
Zinkionen enthaltender zeolith aInfo
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- C01B33/2892—Zeolitic silicoaluminates with a tridimensional crystalline structure possessing molecular sieve properties; Isomorphous compounds wherein a part of the aluminium ore of the silicon present may be replaced by other elements such as gallium, germanium, phosphorus; Preparation of zeolitic molecular sieves from molecular sieves of another type or from preformed reacting mixtures containing an element or a compound occluded in the pores of the network, e.g. an oxide already present in the starting reaction mixture
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Description
Die Erfindung betrifft einen Zinkionen enthaltenden Zeolith A, hergestellt durch Ionenaustausch eines Teils
<er ionenaustauschfähigen Kationen in einem Zeolith
A mit einer Zinkionen enthaltenden Lösung.
Es ist aus der DL-Patentschrift 52 131 ein A-Zeolith
dieser Art bekannt, bei dem mit einer Beladungsrate »on 15 bis 25% zwei- und/oder dreiwertigen Kaiionen
»ngelagert sind.
Als zweiwertiges Kation ist in diesem Zusammenhang Zink als Beispiel angegeben.
Die Adsorptions- und katalytischen Eigenschaften ton Zeolithen werden erheblich von der Art der angelagerten
Ionen beeinflußt. Diesen Umstand will die Erfindung ausnutzen und stellt sich die Aufgabe, einen
Zeolithen zu schaffen, der Abscheidungen aus Stoffi:mischen
gestattet, die mit bekannten Zeolithen nicht urchführbar sind, insbesondere soll die Abscheidung
»on Diboran aus einem Stoffgemisch mit Monosilan, »-Butan, cis-2-Butan und trans-2-Butan ermöglicht
»erden.
Die Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß der Ionenaustausch mit Kaliumionen und Zinkionen enthaltenden
Lösungen erfolgt, bis ein ausgeglichener Zustand erreicht wird, bei dem 16,7 bis 33,3% der
ionenaustauschfähigen Kationen gegen Kaliumionen lind 66,7 bis 83,3% gegen Zinkionen ausgetauscht
»ind. Die hier angegebenen Austauschverhältnisse betiehen
sich auf das in Prozenten ausgedrückte Äqui-Valenzverhältnis.
Die Ausführungsarten der vorliegenden Erfindung tollen nunmehr eingehend beschrieben werden.
Der Ionenaustausch wurde dadurch bewirki, daß Ma-A-Zeolith 12 h lang bei 80JC mit einer wäßrigen
Chlorid- oder Nitratlösung auszutauschender Kationen In Berührung gehalten wurde. Zeolith und Lösung
fvurden nach dem Ionenaustausch mittels normaler themischer Analyse und mittels Atomabsorptions-Spektralphotometrie
analysiert, um das Austauschverhältnis eines jeden Kations zu bestimmen. Ferner wurde
der Gefügeaufbau des A-Zeoliths nach seinem Ionenaustausch an Hand der Beugung von Röntgenstrahlen,
die am Staub des Zeolithen gemessen wurde, festgestellt. Der zur Bewirkung eines Ionenaustausches behandelte
A-Zeolith wurde vor Gebrauch bei 400 C in Luft aktiviert. 6S
Obwohl es unmöglich ist, den Durchmesser von Porenöffnungen nach der vorliegenden Erfindung bereiteten
4.5-A-Zeoliths genau zu ermitteln, besitzt er doch eine zwischen derjenigen des Na-A-Zeoliths und
derjenigen des Ca-A-Zeoliths liegende Größe, wie an Hand der nachfolgenden Beispiele eingehend erläutert
v/erden soll. Die Adsorption von Stoffen variiert merklich in Abhängigkeit von der Polarität, ebenso wie
vom geometrischen Aufbau der voneinander zu trennenden Stoffe. Das der vorliegenden Erfindung gemäß
zu trennende Gemisch ist aus Bestandteilen zusammengesetzt, die nicht durch Na-A-Zeolith, wohl aber durch
Ca-A-Zeolith adsorbiert werden; mit anderen Worten, diese besitzen Wirkungsquerschnitte, die größer als
der Durchmesser der Porenöffnung des Na-A-Zeoliths, aber kleiner als derjenige der Porenöffnungen des Ca-A-Zeoliths
sind.
Die Erfindung soll an Hand der folgenden Beispiele beschrieben werden.
Tabelle I zeigt die Adsorptionseigenschaften von 4,5-A-Zeolith, in dem 75% der Natriumionen gegen
Zinkionen und 25% gegen Kaliumionen ausgetauscht werden. Es ist bekannt, daß Diboran und Stickstoff
praktisch nicht adsorbiert werden. Andererseits zeigt der 4,5-A-Zeolith eine Adsorptionsfähigkeit für Kohlenwasserstoffe,
ähnlich der des Ca-A-Zeolithen, von dem bekannt ist, daß er unter den in Tabelle I aufgeführten
Bedingungen Diboran und Stickstoff adsorbiert.
Adsorbierte | Temperatur | 0 | Teildruck | Adsorbierte |
Substanz | (0C) | 0 | (Torr) | Menge: mg |
0 | adsorbierten | |||
0 | Stoffes pro g | |||
— 195 | 4,5-A-Zeolith | |||
Diboran | 0 | 150 | < 2 | |
Monosilan | 0 | 160 | 55 | |
Germanium | 120 | 37 | ||
n-Butan | 220 | 110 | ||
Stickstoff | 200 | <2 | ||
cis-2-Butan | 50 | 98 | ||
trans-2-Butan | 50 | 120 |
Arsin und Phosphin werden ebenfalls gut adsorbiert, obwohl sie in der vorstehenden Tabelle nicht aufgeführt
sind. Der obenerwähnte 4,5-A-Zeolith ist also augenscheinlich ganz vorzüglich zum Abscheiden und
Reinigen von Diboran zu gebrauchen.
Die Tabelle 11 zeigt nunmehr die Adsorptionseigenschaften des 4,5-A-Zeoliths, bei dem die Natriumionen
zu 68% gegen Zinkionen und zu 32% gegen Kaliumionen ausgetauscht worden sind.
Adsorbierter
Stoff
Stoff
Temperatur
(0C)
(0C)
Teildruck
(Torr)
(Torr)
Adsorption
pro g
4,5-A-Zcolith
pro g
4,5-A-Zcolith
Diboran | 0 | 140 | <2 |
Monosilan | 0 | 160 | 25 |
Germanium | 0 | 120 | <2 |
n-Butan | 0 | 220 | 105 |
cis-2-Butan | 0 | 50 | 35 |
trans-2-Butan | 0 | 50 | 115 |
Arsin | 0 | 25 | 30 |
Phosphin | 0 | 20 | 105 |
Zu Tabelle Il ist zu bemerken, daß die Adsorption von Germanium und cis-2-Butan im Vergleich zu der
ir. Tabelle 1 angegebenen äußerst gering ist. Mithin eignet sich dieser 4,5-A-Zeolith zur Abscheidung und
Reinigung von Germanium, cis-2-Butan und trans-2-Butan. Dieser 4,5-A-Zeolith kann ebensogut zur Abscheidung
verflüssigter Gase als gasförmiger Stoff
Anwendung finden, obwohl in vorstehender Tabelle hierüber keine Angaben gemacht worden sind.
Mit 4,5-A-Zeolith ist ermöglicht worden, Gemische zu trennen und zu reinigen, die mit herkömmlichen
Verfahren nicht zu trennen waren.
Claims (1)
- Patentanspruch:Zinkionen enthaltender Zeolith A, hergestellt durch Ionenaustausch eines Teils der ionenaustauschfähigen Kationen in einem Zeolith A mit einer Zinkionen enthaltenden Lösung, dadurch gekennzeichnet, daß der Ionenaustausch mit Kaliumionen und Zinkicnen enthaltender! Lösungen erfolgt, bis ein ausgeglichener Zustand erreicht wird, bei dem 16,7 bis 33,3% der ionenaustauschfähigen Kationen gegen Kaliumicnen und 66,7 bis 83,3% gegen Zinkionen ausgetauscht sind.15
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1869671A JPS5218159B1 (de) | 1971-03-31 | 1971-03-31 | |
JP1869671 | 1971-03-31 | ||
JP7681671 | 1971-10-02 | ||
JP46076816A JPS4875474A (de) | 1971-10-02 | 1971-10-02 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2208214A1 DE2208214A1 (de) | 1972-10-19 |
DE2208214B2 true DE2208214B2 (de) | 1976-05-26 |
DE2208214C3 DE2208214C3 (de) | 1977-03-24 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0001589A1 (de) * | 1977-10-19 | 1979-05-02 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zur Wiedergewinnung von Phosphan und Methylphosphan |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0001589A1 (de) * | 1977-10-19 | 1979-05-02 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zur Wiedergewinnung von Phosphan und Methylphosphan |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2264512C3 (de) | 1978-08-03 |
DE2264512B2 (de) | 1977-12-01 |
CA989806A (en) | 1976-05-25 |
DE2264512A1 (de) | 1974-01-24 |
GB1385922A (en) | 1975-03-05 |
DE2208214A1 (de) | 1972-10-19 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |