DE2203429B2 - Verfahren zur Herstellung einer Säurezusammensetzung mit verringerter Lösungsgeschwindigkeit - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer Säurezusammensetzung mit verringerter Lösungsgeschwindigkeit

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Michel John Arthur La Tour-Depeilz Groux
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Description

Aus der DE-OS 12 07 374 ist es bekannt, daß man Ascorbinsäure gegen chemische Einflüsse, z. B. gegen Luft, Oxidationsmittel und Metallspuren, stabilisieren kann, wenn man die Ascorbinsäure mit einem Hartfett überzieht.
Es wurde nunmehr gefunden, daß sich ein ähnliches Verfahren auch dazu eignet, eine Säurezusammensetzung mit verringerter Lösungsgeschwindigkeit herzustellen, welche sich in vorteilhafter Weise für die Herstellung von gesäuerten Milchprodukten eignet.
Gegenstand der Erfindung ist also ein Verfahren zur Herstellung einer Säurezusammensetzung mit verringerter Lösungsgeschwindigkeit, bei welchem eine Säure im festen Zustand uder eine in einen festen Träger einverleibte Säure mit einem Nahrungsmiltelfett, das einen Schmelzpunkt zwischen 45 und 60°C aufweist, eingehüllt wird, wobei das Kennzeichen darin liegt, daß das Fett einen Emulgator enthält und daß das Produkt nach dem Einhüllen in flüssigem Stickstoff abgekühlt wird.
Die erfindungsgemäß erhältlichen Produkte eignen sich besonders zur Herstellung von Sauermilchpulver.
Die Lagerung oder Konservierung von solchen Sauermilchpulvern ist schwierig und im allgemeinen auf einige Monate beschränkt. Weiterhin entspricht ein daraus angemachtes Produkt nicht immer dem ursprünglichen Produkt. Insbesondere hat sich herausgestellt, daß Joghurt, der aus einem durch Verdampfen hergestellten Pulver angemacht wird, keine zufriedenstellende Konsistenz zeigt. Im Prinzip wäre es möglich, diese schlechte Konsistenz durch Zusatz von Eindikkungsmitteln, wie z. B. Gummen, zu korrigieren, aber solche Gummen werden von den Milchgcsctzcn im allgemeinen für diese Anwendungen nicht zugelassen. Die einfache Zugabe einer Säure zu einem teilweise gesäuerten Milchpulver ergibt ebenfalls nicht die gewünschte Konsistenz. Versuche haben gezeigt, daß beispielsweise zur Herstellung eines Joghurts mit zufriedenstellender Konsistenz durch Anmachen eines teilweise gesäuerten Milchpulvers es nötig ist, die Ansäuerung nur langsam durchzuführen, und zwar vorzugsweise in einem Zeitraum von etwa einer halben Stunde bis zwei Stunden.
Diese Schwierigkeiten können durch die Verwendung einer erfindungsgemäß hergestellten Sänre/.usammensetzung umgangen werden.
Als Säure wird vorzugsweise Zitronensäure, Milchsäure oder ein Fruchtsäurekonzentrat verwendet. Wenn die Säure in fester Form vorliegt, dann soll sie auf eine Korngiöße von 10 bis 100 μιη gemahlen sein. Wenn sie flüssig ist, dann isi es nötig, sie vor dem Mahlen in einen festen Träger einzuverleiben, wie /.. B. in Glucose, Saccharose oder einen proteinischen Stoff.
Man kann die Säure auch mit einem Farbemittel oder einem Aromastoff mischen.
Der Schmelzpunkt des Fetts und die Natur und die Menge des Emulgators werden so gewählt, daß die Säure in der gewünschten Zeit in Freiheit gesetzt wird. Diese Zeit beträgt in der normalerweise zum Anmachen verwendeten Flüssigkeit, wie z. B. in Wasser von Raumtemperatur, vorzugsweise eine halbe Stunde bis zwei Stunden.
ii> Der Schmelzpunkt des Fetts beträgt 45 bis 60° C und vorzugsweise 50 bis 52° C. Es kann auch erwünscht sein, neben einem Emulgator ein Antioxidationsmittel zuzusetzen, wie z. B. Tocopherol, Butylhydroxyanisol oder Butylhydroxytoluol.
Es kann jedes Nahrungsmittelfett verwendet werden, das bei Raumtemperatur fest ist. Für die Anwendung des erfindungsgemäß hergestellten Produkts auf ein Joghurtpulver wird vorzugsweise ein hydriertes Butteröl verwendet; man kann aber auch hydrierte Kakaobut-
Jd ter oder andere hydrierte Nahrungsmittelöle verwenden, wie z. B. Sojabohnenöl, Sonnenblumenöl oder Erdnußöl.
Als Emulgator kann beispielsweise Sojabohnenlecithin oder Glycerylmonostearat in einer Menge von 0,1
r> bis 10% oder vorzugsweise Glycerylpolyricinoleat in einer Menge von 1 bis 20% verwendet werden.
Die Säuremenge beträgt vorzugsweise 50 bis 80%, wobei der Rest (20 bis 50%) aus dem Nahrungsmittelfett, dem Emulgator und gegebenenfalls den Antioxida-
i(i tionsmitteln, Aromasloffen und Färbemitteln besteht.
Bei einer speziellen Ausführungsform erfolgt die Einhüllung der Säure mit dem Fett beispielsweise in einem Drehtrommelgranulator bei einer Temperatur, bei der das Fett flüssig ist (45 bis r>0uC), während etwa 15
r> bis 30 min. Dann läßt man die umhüllte Säure etwa 24 h bei Raumtemperatur stehen. Schließlich wird das Gemisch abgekühlt, um das Fett zu kristallisieren, indem man es in flüssigen Stickstoff uiiiiht. Die gekühlten Granalien werden abschließend gesiebt, wobei vorzugs-
■)« weise Granalien mit einer Größe von 50 bis 250 μm ausgewählt werden.
Beispiel 1
300 g Zitronensäure werden fein gemahlen, so daß die
Γ) Korngröße zwischen 20 und 50 μιη liegt. Dann werden 250 g hydriertes Butteröl (Wiley-Schmclzpunkt 50 bis 52°C) geschmolzen und mit 50 g Glyccrylpolyricinoleat gemischt.
Während das Gemisch auf eine Temperatur von 55
>» bis 60°C gehalten wird, werden die 300 g Zitronensäure mit 300 g des Fcttgemischs in einer Drehtrommel umhüllt. Dieser Vorgang dauert etwa 15 bis 30 min.
Dann werden die erhaltenen Granalien 24 h bei Raumtemperatur stehen gelassen, worauf sie in
v< flüssigen Stickstoff geworfen werden, wo sie ungefähr 5 min au1'etwa — I%"C gehalten werden. Dann werden die Granalien im kalten Zustand mit einem Nylonsieb gesiebt, das eine Maschenweite von 50 bis 60 μιη aufweist.
hii Wenn man etwa 4 Gew.-% der erhaltenen Granalien einem Pulver zugibt, das aus einer mit Hilfe von Lactobacillus bulgaricus und Streptococcus thermophilus teilweise gesäuerten Milch hergestellt worden ist und wenn man daraus eine Milch mit 190Xi Feststoffge-
hri halt anmacht, dann erhält man in kurzer Zeil ein Produkt mit einer gelarligen Konsistenz, wie sie bei Produkten dieser An üblich und erwünscht ist. Der pH ties angemachten |ogluirls lallt während 2 h nach dem
Anmachen von ungefähr 5,6 auf 4,6.
Wenn dagegen das Abkühlen mit flüssigem Stickstoff weggelassen wird, dann wird bei einem ähnlichen Versuch zur Herstellung eines Joghurts ein Produkt erhalten, das aus einer wäßrigen Phase und einem ausgeflockten Material bestellt.
Dieser Versuch zeigt, daß ein scharfes Abkühlen bei der Herstellung des erfindungsgemäßen Produkts unumgänglich ist Durch das Abkühlen mit Stickstoff wird offensichtlich ein Produkt erhalten, dessen Auflösungsgeschwindigkeit ausreichend verzögert ist, daß die für die Herstellung eines Joghurts erforderliche langsame Säuerung erreicht wird.
Beispiel 2
Es werden wie in Beispiel 1 Granalien hergestellt, die 22,5% Milchsäure ^d 2^% Feuchtigkeit in 25% Glucose eingearbeitet sowie 46% hydriertes Butteröl (Wiley-Schmelzpunkt 50 bis 52° C) und 4% Polyricinole-
at enthalten. Diese Granalien werden einem Vollmilchpulver (das nicht gesäuert ist), welches 14% Milchfett und 82% fettfreie Feststoffe enthäit. in einer Menge von 19,0 g Granalien auf jeweils 100 g Milchpulver zugegeben. 18,4 g Pulver werden mit 81,6 g Wasser von 35 bis 400C gemischt Nachdem sie ungefähr 1 h stehen gelassen worden ist, besitzt die Suspension eine gelierte Konsistenz.
Beispiel 3
Die gleichen Granalien wie in Beispiel 2 werden zu einem Vollmilchpulver (das nicht gesäuert worden ist), welches 17% Milchfett, 46% fettfreie Trockensubstanz und 33,5% Glucidgemisch enthält, in einer Menge von 7,5 g Granalien auf 100 g Milchpulver zugegeben. 20,6 g des Pulvers werden mit 79,4 g Wasser von 35 bis 400C gemischt. Nachdem die Suspension 1 h stehen gelassen worden ist, besitzt sie eine teilweise gelierte Konsistenz.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Herstellung einer Säurezusammensetzung mit verringerter Lösungsgeschwindigkeit, bei welchem eine Säure i,n festen Zustand oder eine in einen festen Träger einverleibte Säure mit einem Nahrungsmittelfett, das einen Schmelzpunkt zwischen 45 und 60° C aufweist, eingehüllt wird, dadurch gekennzeichnet, daß das Fett einen Emulgator enthält und daß das Produkt nach dem Einhüllen in flüssigem Stickstoff abgekühlt wird.
DE2203429A 1971-02-10 1972-01-25 Verfahren zur Herstellung einer Säurezusammensetzung mit verringerter Lösungsgeschwindigkeit Expired DE2203429C3 (de)

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