DE2108903A1

DE2108903A1 - Verfahren zum Veredeln von Textilmaterialien

Info

Publication number: DE2108903A1
Application number: DE19712108903
Authority: DE
Inventors: Helmut Dr. 5090 Leverkusen Kortmann Wilfried 5850 Hohenlimburg Breyer Karl-Heinz 5090 Leverkusen Kirschnek
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1970-09-08
Filing date: 1971-02-25
Publication date: 1972-09-07
Also published as: JPS5421480B1; US3799801A; CH1317071A4; FR2106383B1; CA966957A; AT318537B; DE2044372B2; FR2106383A1; NL7112258A; BE772356A; DE2044372A1; GB1341066A; CH555436A

Description

FARBENFABRIKEN BAYER AG

LEVERKU S EN-B«yerwerk Petent-Abteilung B/P

Verfahren zum Veredeln von Textilmaterialien

Zusatz zu Patent (Anmeldung P 20 44 372.5)

Das Hauptpatent (Anmeldung P 20 44 372.5) be- |

trifft ein Verfahren zum Veredeln von Textiltnaterialien, das dadurch, gekennzeichnet ist, daß man die Textilmaterialien mit Lösungen oder Dispersionen von difunktionellen Polyalkylenglykolätherderivaten der Formel

R₂O-(CH-CH₂-O^- R₁ - (0-CH₂-CH) - OR₃ I, X₂

in der

R₁ für den zweiwertigen, 10 bis 22 C-Atome aufweisenden ,gegebenenfalls durch Chloratome substituierten und/oder durch Heteroatome, Vorzugs- M weise durch Stickstoff- oder Sauerstoffatome, unterbrochenen Rest eines aliphatischen oder cycloaliphatischen Diols steht,

X₁ und X₂ unabhängig voneinander eine Methyl-, Äthyl- oder Chlormethylgruppe oder vorzugsweise ein Wasserstoffatom bedeuten, mit der Maßgabe, daß mindestens 60 56 der in einem Molekül enthaltenen X₁ und X₂ für ein Wasserstoffatom stehen,

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Rp und R, unabhängig voneinander für einen durch saure

Hydrolyse abspaltbaren, 1 bis 3 C-Atome aufweisenden organischen Rest oder vorzugsweise für ein Wasserstoffatom stehen,

ρ und q, unabhängig voneinander eine Zahl von O bis 50 bedeuten, mit der Maßgabe, daß die Summe aus ρ und q 4 bis 50, vorzugsweise 4 bis 30, beträgt,

imprägniert, dann trocknet und anschließend einer Wärmebehandlung bei Temperaturen von 100 bis 200⁰C unterwirft.

In der Hauptanmeldung wird darauf hingewiesen, daß sich die erfindungsgemäß zu verwendenden difunktionellen PoIyalkylenglykoläther der Formel (I) vorteilhaft mit den üblichen Textilveredlungsmitteln anwenden lassen.

Die vorliegende Erfindung betrifft nun eine besondere Ausführungsform des Verfahrens der Hauptanmeldung; diese be steht darin, daß man die ία der Hauptanmeldung beschrie benen Veredlungsmittel zusammen mit bekannten strahlenchemisch vernetzbaren, äthylenisch ungesättigten zur Textilveredlung geeigneten Monomeren anwendet.

Als strahlenchemisch vernetzbare, äthyleniach ungesättigte zur Textilveredlung geeignete Monomere kommen ungesättigte Mfunktioneile Verbindungen der verschiedensten chemischen Konstitutionen in Betracht; z. B.: N-Methylol- bzw. IT-Alkoxymethylamide ungesättigter Carbonsäuren, wie N-Methylolacrylamid, Η,Ν-Dimethylolacrylaniid, N-IIethylolmethacrylamid, N,N-Dimethylolmethacrylaniid, N-IIe thoxyrnethylacrylamid, IT-Methoxyäthylmethacrylaraid, Ν,Ν-Dimethylol-Eiethylen-bis-acrylamid, Dihydroxyäthyl-bin-acrylamid, N-IIethylolcrotonsäureamid, Kaleinsäure-N-methylolimid;

BAD ORfGiNAL le A 13 565 - 2 -

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Itf-Metixylol- bzw. N-Alkoxymethylamide ungesättigter Sulfousäuran; z. B. N-Methylol-vinyLsulfonsäureamid.

Für die Ausrüstung von TextilmaterLalien mit strahlenchemisch vernetzbaren, äthylenisch ungesättigten, zur Textilveredlung geeigneten Monomeren sind bislang fünf verschiedene Verfahrenstechniken bekannt geworden:

1. Ausrüntea - Trocknen - Bestrahlen - Kondensieren

2. Ausrüsten - Bestrahlen - Trocknen - Kondensieren

3. Ausrüsten - Trocknen - Kondensieren - Bestrahlen

4. Ausrüsten - Trocknen - Kondensieren - Anfeuehten-Be strahlen

5. Bestrahlen - Ausrüsten - Trocknen - Kondensieren.

Unter Kondensieren versteht aan eine Wärmebehandlung bei Temperaturen von 120° 0 Με 20<
von 30 Sekunden bis j Minuten.

Temperaturen von 120° 0 Με 200° C während einer Zeitdauer

Es wurde gefunden, daB man bei der gemeinsamen Anwendung der Veredlungsmittel des Hauptpatentes mit den Strahlentechnisch vernetzbaren, äthylenisch ungesättigten zur
Textilveredlung geeigneten Monomeren dann besonders gute Effekte erzielt, wenn man nach Verfahrenstechnik 3 oder arbeitet, d. h. wenn man die Textilmaterialien erst nach der Kondensation der Bestrahlung unterwirft.

Auf diese Weise werden sehr gute und ausgezeichnet waschbeständige Soil-Release-Effekte erhalten.

Die Bestrahlungen wurden auf einer Anlage der Firma High Voltage Engineering in Amersfport/Holland bei einer Beschleunigungsspannung von 500 000 eV durchgeführt. Die Dosen lagen zwischen 0,5 und 8 Mrad, die Stromstärken zwischen 0,5 und 18 mA.

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BAD ORIGINAL

Die in den folgenden Beispielen angegebenen Testwerte wurden nach den in der Hauptanmeldung beschriebenen Prüfungsaktnoden bestimmt.

Beispiel 1

Ein Gewebe aus 50 fi Polyester und 50 $> Baumwolle wird mit einer Flotte imprägniert, die pro liter

150 g N-Metbylolacrylamid (NMA) 40 g Magnesiumchlorid . 6HpO 40 g einer Mischung aus 3 Gewichtsteilen äthoxyliertem Octadecandiol-1,12 (12 Mol Äthylenoxid pro Mol Diol) und 1 Gewichtsteil äthoxyliertem Octadecandiol-1,12 (20 Mol Äthylenoxid pro Mol Diol)

enthält und auf eine Flottenaufnahme von 85 i» abgequetscht, anschließend bei 110⁰C getrocknet und 5 Minuten bei 165⁰C kondensiert. Die nachfolgende Bestrahlung mit einer Dosis von 1 Mrad wird einmal unmittelbar nach der Kondensation und einmal nach einer dazwischen geschalteten Naßbehandlung (Befeuchtung auf einen Feuchtigkeitsgehalt von 80 <fc) vorgenommen.

Außerdem wird eine mit der oben angegebenen Flotte imprägnierte Gewebeprobe nach der Trocknung zuerst bestrahlt und anschließend 5 Minuten bei 165⁰C kondensiert.

Auf den nach den drei verschiedenen Verfahrensweisen ausgerüsteten Stoffproben werden nach den in der Hauptanmeldung beschriebenen Prüfungsmethoden das Soil-Releaee-, Soilitedeposition- und OAl-Release-Verbalten geprüft.

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BAD ORIGINAL

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Als Vergleich dienen ein unbehandeltes Gewebe und Gewebemuster, die nur mit den angegebenen Mengen NMA und Magnesiumchlorid unter Anwendung der drei beschriebenen Verfahrensweisen ausgerüstet wurden.

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.Soil-Redeposition-Test

to O CO CO UJ

Verfahren-

unbebandeltes Gewebe

Ausrüsten - Trocknen - NMA + Mg 01«.6HoO

Bestrahlen - Kondensieren

NMA + Mg Cl₂.6H₂O + Diol-A'o-Produkt

Auarüstea - Trocknen - NMA + Mg Cig.6H₂O

Koüdenaiören ~ Bestrahlen

NMA + Mg Cl₂.6H₂O + Mol-Äo-Produlct

Ausrüsten - Trocknen - NMA + Mg Cig.6H₃O

Kondensieren - Anfeucateu -

Bestrahlen

NMA + Mg Cl₂.6H₂O + Diol-Äo-Produkt nach. 5 Masofort schinenwäschen

3,0 3,6

3,0

2,0
3,5

1,7

2,7

4,0

4,3

3,0

3,3

2,7

3,3

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OO CD O CO

Oil-Release-Test

nach 5 Ma-Verfahren sofort schinenwäschen

unbehandeltes Gewebe 4,2 4,2

Ausrüsten - Trocknen - NMA + Mg Cl₃.6H₂O 2,5 3,0 Bestrahlen - Kondensieren

NMA + Mg Cl₉.6H₉O , „

cc j, /

+ Diol-Äo-Produkt

⁰⁰ Ausrüsten - Trocknen - NMA + Mg Cl₉.6H₉O 3,0 3,5

■«-4 Kondensieren - Bestrahlen

Ü NMA + Mg Cl₂.6H₂O 3,7 4,7

~* + Diol-Äo-Produkt

ro ' -1 'ι η ι ,

Ausrüsten - Trocknen - NMA + Mg Cl₂.6H₃O 3,7 4,2 Kondensieren - Anfeuchten -

Bestrahlen

NMA + Mg Cl₂.6H₂O 4,0 4,5

+ Diol-Äo-Produkt

OO CO O

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Beispiel 2

Ein marktgängiger Hosenstoff, bestehend aus 70 $ Polyester und 30 fo Zellwolle, wivd auf einem Foulard mit einer wässrigen Flotte imprägniert» die im Liter

150 g Methylolacrylamid (IiMA) 40 g Magnesiumchlorid . 6H_?O 40 g einer Mischung aus 3 Gewichtateilen

äthoxyliertem Octadecandiol-1,12 (12 Mol Äthylenoxid pro Mol Diol) und 1 Gewichtsteil äthoxyliertem Octadecandiol-1,12 (20 Mol Äthylenoxid pro Mol Diol)

enthält (Flottenaufnahme: 85 $). Das Gewebe wird bei 110 C getrocknet, 5 Minuten bei 165°C kondensiert und mit einer Dosis von 1 Mrad im trockenen und nassen Zustana (80 fo Feuchtigkeitsgehalt) bestrahlt. Zusätzlich wird wiederum das Verfahren durchgeführt, bei dem die Trockenbestrahlung vor der Kondensation erfolgt.

Die so ausgerüsteten Muster werden des in der Hauptanmeldung beschriebenen Soil·-Release-Test unterworfen. Als Vergleich dient dabei ein unbehandeltet Gevebe und Gewebeproben, die nur mit ·Ιβη angegebenen Mengen NI-IA und Magnesiumchlorid unter Anwendung der drei beschriebenen Verfahrenswelsen ausgerüstet warden. Lie Ergebnisse enthält die ϊοlg(.7 iide Tabelle.

BAD ORIGINAL

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Claims

Patentansprüche

R₁ für den zweiwertigen, 10 bis 22 C-Atome aufweisenden,gegebenenfalls durch Chloratome substituierten und/oder durch. Heteroatome unterbrochenen Rest eines aliphatischen oder cycloaliphatischen Diols steht,

X₁ und X₂ unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom,

eine Methyl-, Äthyl-oder Chlormethylgruppe bedeute'-,, mit dsr Maßgabe,daß mindestens 60 <f» der in einata Molekül enthaltenen X^ und X„ für Wassaratoffatome stehen,

R₂ und R, unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder einen durch saure Hydrolyse abspaltbarati, 1 bis 3 C-Atome aufweisenden organischen Rest stehen und

ρ und »χ unabhängig voneinander eine Zahl von 0 bis 50 bedeuten, mit der Maßgabe, laß die Summe aus ρ + ι 4 bia 50 beträgt,

dadurch gekennzeichnet, daß die besagten difutiktionellen iOlyalkylenglykolätHer-Derivate zusammen mit strahlenchemisch vernot^baren, äthyle: i>oh ungesättigten, zur Textilveredlung

geeigneten Monomerv-ri a._f',ewwcidet werden.

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2, Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als atrahlencheai: eh vernetzbares,äthylenioCh ungesättigtes ζην Textilveredlung geeignetes Monomers ft-Methylolacrylauiid verwendet wird.

Z. Verfahren gemäi.-; Anspruch 1 αηα 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Bestrahlung der Textilmaterialien nach der Kondensat i on vornimmt.

BAD ORIGINAL

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