DE496372C - Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeurenitril - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von AcrylsaeurenitrilInfo
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- DE496372C DE496372C DEC37265D DEC0037265D DE496372C DE 496372 C DE496372 C DE 496372C DE C37265 D DEC37265 D DE C37265D DE C0037265 D DEC0037265 D DE C0037265D DE 496372 C DE496372 C DE 496372C
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/30—Preparation of carboxylic acid nitriles by reactions not involving the formation of cyano groups
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Acrylsäurenitril Es wurde gefunden. daB das bisher nur durch Einwirkung von Phosphorpentol_yd auf Äthylencyanhvdrin erhaltene 'N itril der Acrvlsäure in guter Ausbeute entsteht, wenn man Äthylencyanhydrin in flüssiger Form oder als Dampf in Gegenwart wasserabspaltender Katalysatoren erhitzt. Als KatalvsatorLn haben sich atibrr sauren Sulfaten. Tonerde und anderen durch wasserabspaltende Wirkung bekannten Substanzen besonders metallisches Zinn sowie Zinnverbindungen und aktive Kohle bewährt.
- Bislang ist Acrvlsäurenitril aus ÄtlivIencyanhydrin durch Erhitzen mit mindestens molekularen Mengen Phosphorpentoxyd dargestellt worden. Von dieser Arbeitsweise unterscheidet sich das neue '\-erfahren grundsätzlich insofern. als die Wasserabspaltung auf hatalN-tisclie:u Wege erfolgt un:I an Stelle cles teuren, während der Reaktion verlorengehenden Pliospliorpentoxv-ds in geringer Menge wasserabspaltend wirkende Katalysatoren verwendet werden, deren Wiederverwendung für neue Ansitze möglich ist. Die allgemeine Erfahrung, dar man aus aliphatischen Otyverbindungen durch Behandlung mit wasserabspaltenden Katalysatoren Äthylenabköminlinge darstellen kann, ist auf den Erlindungsgegenstand nicht ohne weiteres übertragbar. Der Erfolg der katalytischen
Wasserabspaltung ist in jedem Falle von der Natur der als Ausgangsmaterial dienenden Hydrolvlvcrbindungen sowohl wie des ent- stehenden Xtlivlenderivats abhängig. Auf ß-Otynitri',@ ist die 'Methode der kataly- tischen @j'::::erabspalttuig überhaupt noch nicht angeN,: en#.iet worden, und angesichts der Polvmerisi("-harkeit und sonstigen Empfind- lichkeit dc#s /u erwartenden Acrvlsätirenitrils konnte der F-i-folg keineswegs von vornherein sicliersteli, :-. Beispiel i ioo Gelyiclitsteile Ätlivlencyanliydrin wer- den über eine auf 260` erwärmte Schicht nach dem Chlorzinkverfahren hergestellter aktiver Holzkohle destilliert: die den Kataly- satorrauni verlassenden Dämpfe werden durch Kühlung verdichtet. Nach Abtrennung von dem gleichzeitig entstandenen Wasser und etwas unverändertem Cyanhvdrin wer- den 6o Gewichtsteile Acrv_ lsäurenitril vorn Siedepunkt 78° erhalten. Beis-pie12 ioo Grwiclitsteile Äthylencyanhvctrin wer- den mit io Gewichtsteilen metallischem Zinn oder einer gleichen Menge verzinnter Eisen- späne in einem mit Rückflußkühler verbun- - Beispiel 3 ioo Gewichtsteile Äthylencyanhvdrin werden wie in Beispiel 2 behandelt, wobei jedoch als Katalysator 5 Gewichtsteile poröse Kieselsäure (Kieselsäuregel) verwendet werden. Man erhält etwa 6o Gewichtsteile Acrvlsäurenitril.
- In gleicher Weise und mit gleichem Erfolg kann nian 5 Gewichtsteile Bimsstein als Katalysator verwenden, auf dem eine geringe Menge Zinndioxyd, beispielsweise durch Ausfällung mittels Säure aus Natriumstantiatlösung, niedergeschlagen ist. Beispiel 4 ioo Gewichtsteile Äthylencyanhydrin \\-erden mit 5 Gewichtsteilen Natriumbistilfat auf 26o bis 28o° erhitzt, wobei man für l@üchlauf des unveränderten Cyanhydrins Sorge trägt. Es entweichen 55 Gewichtsteile Aci-v1-säurenitril und 14 Gewichtsteile Wasser, dir durch einen Kühler verdichtet und in dur Vorlage aufgefangen werden.
Claims (3)
- PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung von Acrylsäureiiitril aus Äthylencyanliydrin, darin bestehend, daß man dieses init erlieblich geringeren als molekularen Mengen wasserabspaltend wirkender Katalysatoren erhitzt.
- 2. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch i, darin bestehend, daß man als Katalysatoren großoberfläcliige Körper wie aktive Holzkohle verwendet.
- 3. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch i, darin bestehend, claß man als Katalysator Zinn oder Zinnverbindungen verwendet.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC37265D DE496372C (de) | 1925-10-02 | 1925-10-02 | Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeurenitril |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC37265D DE496372C (de) | 1925-10-02 | 1925-10-02 | Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeurenitril |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE496372C true DE496372C (de) | 1930-04-24 |
Family
ID=7022724
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEC37265D Expired DE496372C (de) | 1925-10-02 | 1925-10-02 | Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeurenitril |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE496372C (de) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2427601A (en) * | 1945-03-30 | 1947-09-16 | Du Pont | Production of organic nitriles |
US2436774A (en) * | 1943-09-24 | 1948-02-24 | Dow Chemical Co | Method and catalysts for the production of alkenyl cyanides |
US2439359A (en) * | 1946-01-08 | 1948-04-06 | American Cyanamid Co | Production of aminopropionitriles |
US2451314A (en) * | 1947-02-12 | 1948-10-12 | Standard Oil Dev Co | Production of alkyl cyanides |
US2461492A (en) * | 1946-03-19 | 1949-02-08 | American Cyanamid Co | Production of acrylonitrile |
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-
1925
- 1925-10-02 DE DEC37265D patent/DE496372C/de not_active Expired
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