DE1130408B - Verfahren zur Verbesserung des Hydrophobiereffektes auf Textilien - Google Patents
Verfahren zur Verbesserung des Hydrophobiereffektes auf TextilienInfo
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Description
- Verfahren zur Verbesserung des Hydrophobiereffektes auf Textilien Es ist bekannt, daß in Textilwaren verbliebene Reste von insbesondere nichtionogenen und kationisehen oberflächenaktiven Stoffen die Wirkung von nachfolgend aufgebrachten Hydrophobiermitteln verschlechtem. Die Reste der oberflächenaktiven Substanzen können von den bei vorhergehenden Behandlungen eingesetzten Waschmitteln, Reinigungsverstärkein der chemischen Reinigung, Appreturmitteln oder Färbe-reihilfsmitteln herstammen. Es ist deshalb erforderlich, eine unter Mitverwendung oberflächenaktiver Stoffe vorbehandelte Ware vor der Hydrophobie,rung sehr sorgfältig zu spülen, um Reste der oberflächenaktiven Verbindungen möglichst weitgehend zu entfernen. Dabei bleibt oft, besonders bei nichtionogenen und substantiv aufziehenden oberflächenaktiven Mitteln auch intensives Spülen ohne Erfolg.
- Es wurde nun gefunden, daß die genannte Beeinträchtigung der Hydrophobierwirkung auf Textilien unabhängig von der Faserart durch Reste oberflächenaktiver Verbindungen nicht eintritt und oft sogar eine Verbesserung des Hydrophobiereffektes erzielt wird, wenn man solche Waren mit Alkalisalzen von Kondensationsprodukten aus Fettsäuren und Amino-und Carboxylgruppen enthaltenden Verbindungen vorbehandelt.
- Als Kondensationsprodukte aus Fettsäuren und Amino- und Carboxylgruppen enthaltenden Verbindungen kommen vorzugsweise die sich von höheren, insbesondere etwa 12 bis 20 Kohlenstoffatome, enthaltenden Fettsäuren und Aminocarbonsäuren der aliphatischen oder aromatischen -Reihe oder deren Derivaten oder Eiweißabbauprodukte-n ableitenden Kondensationsprodukte in Betracht. Beispielsweise seien genannt die Kondensationsprodukte aus Fettsäurechloriden, wie Ölsäurechlorid, Stearinsäurechlorid oder Palmitinsäurechlorid mit Lysalbin- oder Protalbinsäure, oder Aminocarbonsäuren, die gegebenenfalls substituiert sein können, wie Glykokoll, Sarkosin, Alanin, Phenylanalin u. a.
- Die Wirkung der erfindungsgemäßen Behandlung mit den Fettsäure-Aminocarbonsäure-Kondensationsprodukten tritt sowohl bei Verwendung von Hydrophobiermitteln auf Basis organischer Metallverbindungen, z. B. des Aluminiums, Zirkons oder Titans, die gegebenenfalls zusammen mit Paraffinkohlenwasserstoffen eingesetzt werden, als auch bei Hydrophobiermitteln auf Basis von Silikonemulsionen auf, die gegebenenfalls zusammen mit Metallverbindungen, wie z. B. Titan- oder Zirkonverbindungen als Katalysatoren zur Anwendung kommen.
- Der Effekt der erfindungsgemäßen Behandlung des Fasermaterials wird noch gesteigert, wenn man neben den Kondensationsprodukten außerdem noch organische Phosphorverbindungen und bzw. oder Alkalisalze von Fettsäurekondensationsprodukten mitaufbringt. Als organische Phosphorverbindungen kommen insbesondere Phosphorsäureester in Betracht, in denen Fettalkohole mit einer Kettenlänge bis zu 20 Kohlenstoffatome direkt oder über eine Äthylenoxydbrücke an Orthophosphorsäure gebunden sind. Beispielsweise seien genannt: tertiäre Ester aus Orthophosphorsäure und Oleylalkohol oder sekundäre Ester aus Orthophosphorsäure und Lauryltetraglykoläther. Als Fettsäurekondensationsprodukte eignen sich am besten die Kondensationsprodukte aus Fettsäure mit etwa 14 bis 20 Kohlenstoffatomen und Sulfonatgruppen enthaltenden aliphatischen Aminen. Beispielsweise sei erwähnt-. das Kondensationsprodukt aus ölsäurechlorid mit N-methylaminoäthansulfonsaurem Natrium. Die genannten organischen Phosphorverbindungen und die Alkalisalze der Fettsäurekondensationsprodukte kommen vorzugsweise in einer Menge bis zu 1011/o, bezogen auf das Kondensationsprodukt aus Fettsäure- und Carboxylgruppen enthaltenden Verbindungen zur Anwendung.
- Das Aufbringen der erlindungsgemäßen Mittel auf die zu hydrophobierende Ware wird zweckmäßig durch Klotzen auf dem Foulard vorgenommen. Dabei wird die Konzentration der Behandlungslösung und die aufgebrachte Menge der Lösung vorzugsweise so eingestellt, daß sich ein Auftrag von etwa 0,05 bis 5 Gewichtsprozent der Kondensationsprodukte, bezogen auf das Gewicht der trockenen Ware, ergibt. Anschließend wird wie üblich getrocknet.
- Bei der Hydrophobierung ist es oft angebracht, die HvdrODhobieremulsionen zur Verbesserung der Imprägtiie, riing bei höheren Temperaturen, beispielsweise bei 60 bis 701 C aufzubringen, weil das Gewebe bei höherer Temperatur besser benetzt wird. Dem steht jedoch entgegen, daß die Emulsionen bei höheren Temperaturen weniger beständig sind. Für die,erfindungsgemäß vorbehandelten Waren ergibt sich der weitere Vorteil, daß die Hydrophobierung bei gleichem Effekt auch bei niedrigeren Temperaturen, z. B. bei Raumtemperaturen, durchgeführt werden kann. Beispiel 1 Ein reinwollenes Gabardingewebe (200 g/m2) wurde mit 1,5,% Nonylphenolpolyglykoläther mit einem Äthylenoxydgehalt von etwa 7 bis 9 Mol 45 Minuten bei 451 C und einem Flottenverhältnis von 1: 10 gewaschen. Anschließend wurde nach betriebsüblichen Bedingungen 45 Minuten warm und kalt gespült.
- Ein gleiches Gewebe wurde wie vorstehend beschrieben gewaschen, gespült und getrocknet. Anschließend wurde eine Lösung aufgeklotzt, die 0,21/0, bezogen auf das Warengewicht, eines Umsetzungsproduktes aus Stearinsäurechlorid und Methylaminoessigsäure enthielt.
- Beide Gewebe wurden bei 701 C getrocknet und anschließend bei 301 C und einer Flottenaufnahme von 90 #11/9 mit einer Emulsion imprägniert, die im Liter 100 g der folgenden Mischung enthielt:
273 Gewichtsteile Paraffin 91 Gewichtsteile Leim 46 Gewichtsteile 1-Isopropyl-Naphthali 2-Sulfosaures Natriun 130 Gewichtsteile Aluminiumacetat 460 Gewichtsteile Wasser 1000 230 Gewichtsteile Dünethylpolysiloxan 4 Gewichtsteile Zirkonoxychlorid 52 Gewichtsteile basisches Zirkonylacetat 55 1 Gewichtsteil Zirkonyloktoat 93 Gewichtsteile Trans-cis-Dekalin 620 Gewichtsteile Wasser 1000 270 Gewichtsteile Methylwasserstoffsilikon 17 Gewichtsteile Polyvinylalkohol 10 Gewichtsteile Eisessig 180 Gewichtsteile eines Lösungsmittelgemisches aus 75 Teilen Perchlor- äthylen, 19 Teilen Toluol und 6 Teilen Benzol 523 Gewichtsteile Wasser 1000
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE: 1. Verfahren zur Verbesserung der Hydrophobierung von Textilien, die mit oberflächenaktiven Stoffen behandelt wurden, mit Hydrophobiermitteln auf Basis von Metallverbindungen, die gegebenenfalls Paraffinkohlenwasserstoffe enthalten, oder auf Basis von Silikonemulsionen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Textilien mit Lösungen von Alkalisalzen von Kondensationsprodukten -aus Fettsäuren und Amino- und Carboxylgruppen enthaltenden Verbindungen vorbehandelt, trocknet und anschließend wie üblich mit den Hydrophobiermitteln imprägniert.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man bei der Vorbehandlung außerdem organische Phosphorverbindungen und bzw. oder Alkalisalze von Fettsäurekondensationsprodukten mitverwendet.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF30085A DE1130408B (de) | 1959-12-15 | 1959-12-15 | Verfahren zur Verbesserung des Hydrophobiereffektes auf Textilien |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DEF30085A DE1130408B (de) | 1959-12-15 | 1959-12-15 | Verfahren zur Verbesserung des Hydrophobiereffektes auf Textilien |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE1130408B true DE1130408B (de) | 1962-05-30 |
Family
ID=7093596
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DEF30085A Pending DE1130408B (de) | 1959-12-15 | 1959-12-15 | Verfahren zur Verbesserung des Hydrophobiereffektes auf Textilien |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1130408B (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4195974A (en) | 1977-08-09 | 1980-04-01 | Basf Aktiengesellschaft | Desizing and bleaching of textile goods |
EP0417047A2 (de) * | 1989-09-07 | 1991-03-13 | Sandoz Ltd. | Mikroemulsionen von Aminopolysiloxanen |
EP0417559A2 (de) * | 1989-09-12 | 1991-03-20 | Bayer Ag | Silicon-Emulsionen |
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1959
- 1959-12-15 DE DEF30085A patent/DE1130408B/de active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4195974A (en) | 1977-08-09 | 1980-04-01 | Basf Aktiengesellschaft | Desizing and bleaching of textile goods |
EP0417047A2 (de) * | 1989-09-07 | 1991-03-13 | Sandoz Ltd. | Mikroemulsionen von Aminopolysiloxanen |
EP0417047A3 (en) * | 1989-09-07 | 1992-03-25 | Sandoz Ltd. | Microemulsions of aminopolysiloxans |
EP0417559A2 (de) * | 1989-09-12 | 1991-03-20 | Bayer Ag | Silicon-Emulsionen |
EP0417559A3 (en) * | 1989-09-12 | 1991-12-04 | Bayer Ag | Silicone emulsions |
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