DE2402258A1 - Verwendung von kondensationsprodukten zum behandeln von textilmaterialien - Google Patents

Verwendung von kondensationsprodukten zum behandeln von textilmaterialien

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Description

Chemische Fabrik Pfarsee Augsburg, 17. Januar 1974
GmbH
Patentanmeldung
Verwendung von Kondensationsprodukten
zum Behandeln von Textilmaterialien
Zusatzanmeldung zur deutschen Patentanmeldung P 23 18 906.2
Im Hauptpatent (deutsche Anmeldung P 23 18 906.2)
ist ein Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus höheren Fettsäuren und Polyalkylenpolyaminen und weiterer Umsetzung mit Harnstoff und gegebenenfalls weiterer Umsetzung mit Formaldehyd beschrieben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man gesättigte und/oder ungesättigte, einbasische Fettsäuren mit mindestens 8 C-Atomen und/oder Montanwachssäuren mit der Maßgabe, daß mindestens 40 Mol $ aus gesättigten oder einfach ungesättigten geradkettigen Fettsäuren mit mindestens 12 C-Atomen, insbesondere mit mindestens lh C-Atomen und/oder Montanwachssäure bestehen, und Diäthylentriamin oder Dipropylentriamin oder deren Mischungen in einem Molverhältnis von Fettsäuren zu den genannten Dialkylentriaminen von ca. 2:1 umsetzt, anschließend das erhaltene Fettsäureamin-Kondensationsprodukt ("Bisfettsäureamid") mit Harnstoff in einem Molverhältnis von 1 : 0,5 bis 1 : 1 unter Abspaltung von 0,5 - 1 Mol NH„ je Mol eingesetzten Bisfettsäureamid erhitzt und schließlich vorzugsweise das erhaltene Harnstoff-Kondensationsprodukt mit 1 - 5 Mol Formaldehyd je Mol Harnstoff behandelt.
Die so hergestellten vorzugsweise methylolierten Fettsäurekondensationsprodukte werden in Form von Lösungen in organischen Lösungsmitteln und insbesondere in Form wäßriger Emulsionen
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zum Behandeln von faserartigem Material, insbesondere von Textilien verwendet. Sie verleihen den so behandelten Materialien einen weichen, oberflächenglatten Griff.
Es wurde nun gefunden, daß besonders vorteilhafte Ergebnisse erhalten werden, wenn die Kondensationsprodukte zum Behandeln von Textilien aus Polyamiden, Polyestern und Polyacrylnitrilen im Auszieh- oder Foulardverfahren verwendet werden^ da hierbei auch antistatische Eigenschaften resultieren. Die vorliegende Patentanmeldung betrifft also die Verwendung von Kondensatxonsprodukten zum Behandeln von Textilmaterialien nach der deutschen Patentschrift (deutsche Patentanmeldung P 23 18 906.2) und ist dadurch gekennzeichnet, daß Textilien aus Polyamiden, Polyestern und Polyacrylnitrilen unter üblichen Bedingungen im Auszieh- oder Foulardverfahren behandelt werden.
Die Herstellung der Kondensationsprodukte, d.h. die Umsetzung von gesättigten und/oder ungesättigten, aliphatischen, geradkettigen und/oder verzweigtkettigen einbasischen Fettsäuren mit mindestens 8 C-Atomen und/oder Montanwachssäuren mit der Bedingung, daß mindestens 40 Mol-$ aus gesättigten oder einfach ungesättigten, geradkettigen Fettsäuren mit mindestens 12 C-Atomen bestehen, und Diäthylen- oder Dipropylentriamin oder deren Mischungen im Molverhältnis von Fettsäure zu Polyamin von ca. 2:1, anschließend weitere Umsetzung mit Harnstoff und vorzugsweise weitere Behandlung mit Formaldehyd wird, wie im Hauptpatent beschrieben, vorgenommen. Die so hergestellten Kondensationsprodukte werden ebenso, wie nach dem Hauptpatent, vorzugsweise in Form von wäßrigen Emulsionen verwendet, deren Herstellung unter Verwendung der im Hauptpatent-angegebenen Emulgatoren in bekannter Weise gelingt.
Erfindungsgemäß werden Textilmaterialien aus Polyamiden, Polyestern und Polyacrylnitrilen behandelt, wobei diese Textilmaterialien in Form von Garnen, Geweben, Vliesen oder Wirkwaren vorliegen können. Selbstverständlich können auch Mischungen der genannten synthetischen Materialien erfindungs-
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gemäß behandelt werden. Besonders vorteilhaft werden erfindungsgemäß Textilmaterialien aus Polyacryinitrilen behandelt, da beim Einsatz auf diesen Materialien ein besonders weicher, angenehmer Griff erhalten wird.
Die Anwendung kann dabei sowohl nach dem Poulardverfahren, wie auch nach dem Ausziehverfahren erfolgen.
Beim Foulardverfahren werden die Materialien mit einer Flotte, die 5-50 g/l der etwa 15 - 25#igen wäßrigen Emulsion (bezogen auf Kondensationsprodukt) enthält, getränkt, auf 60 - 80 % Flottenaufnahme abgequetscht und danach getrocknet.
Wird nach dem Ausziehverfahren gearbeitet, so werden von den etwa 15 - 25$igen wäßrigen Emulsionen bei einem Flottenverhältnis von 1:5 bis 1 : 40 ca. 0,5 - ^ $» bezogen auf Warengewicht, eingesetzt. Die Badtemperatur soll bei 30 - 40 C liegen und die Behandlungsdauer liegt bei 15 -^O Minuten (Ausnahme: gleichzeitige Färbung). Der pH-Wert wird beim Ausziehverfahren auf k - 7t vorzugsweise auf h - 6 eingestellt. Abschließend wird die Ware kurz abgeschleudert und in üblicher Weise getrocknet.
Besonders vorteilhaft wird nach dem Ausziehverfahren im Färbebad gearbeitet. Es ist nämlich möglich, die wäßrige Kondensationsproduktemulsion entweder direkt dem Färbebad zuzusetzen oder im Anschluß an die Färbung in das Färbebad zu geben und dabei den angenehm weichen, oberflächenglatten Griff und die antistatischen Eigenschaften in einem Arbeitsgang mit der Färbung zu erlangen.
Wenn das Kondensationsprodukt gleichzeitig mit dem Farbstoff eingesetzt wird, ist etwa folgende Arbeitsweise zweckmäßig:
Neben dem Farbstoff werden die üblichen Zusatzstoffe, wie Glaubersalz, Essigsäure und Retarder zusammen mit der wäßrigen Emulsion des Kondensationsproduktes in die Flotte gegeben und bei den oben angegebenen Flottenverhältnissen die gleichzeitige Färbung und Griffverbesserung erreicht, in
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dem die Flotte innerhalb von 20 - kO Minuten/Gber 90 °C aufgeheizt, dann noch 1-2 Stunden bei dieser Temperatur gehalten und dann durch Spülen, Schleudern und Trocknen die Ware fertiggestellt wird, - Wird im Anschluß an die Färbung erfindungsgemäß gearbeitet, so wird wie oben beschrieben im Ausziehverfahren ausgerüstet.
In gleicher Weise, wie oben unter Verwendung einer wäßrigen Emulsion des Kondensationsproduktes beschrieben, kann erfindungsgemäß auch mit einer organischen Lösung gearbeitet werden, wobei die im Hauptpatent genannten Lösungsmittel zum Einsatz gelangen. Zu beachten ist hierbei allerdings die Konzentration der organischen Lösung an Kondensationsprodukt, wobei man wiederum davon ausgehen kann, daß von einer etwa 15 - 25$igen Lösung im Foulardverfahren 5-50 g/l und im Ausziehverfahren 0,5 - ^ %* bezogen auf Warengewicht, angewandt werden.
Die Vorteile des erfindungsgemäßen Verfahrens liegen darin, daß den behandelten Textilmaterialien neben dem weichen und oberflächenglatten Griff überraschenderweise gleichzeitig eine antistatische Ausrüstung verliehen wird. Daß unter Verwendung der genannten, vorzugsweise methylolierten Fettsäurekondensationsprodukte bei Behandlung von synthetischen Materialien gleichzeitig antistatische Eigenschaften resultieren, konnte nicht vorhergesehen werden. Nach dem Stand der Technik werden nämlich durch die vorhandenen Polyalkylenglykolreste die antistatischen Eigenschaften erreicht. Solche Reste sind aber in den erfindungsgemäß verwendeten Kondensationsprodukten nicht enthalten und es ist demnach erfindungsgemäß überraschenderweise möglich, neben einer Griffverbesserung gleichzeitig auch den Materialien antistatische Eigenschaften zu verleihen.
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Beispiel 1
Ein Polyamid-Trikot (fixiert, gebleicht und geschrumpft;
234 g/m ) aus stark gekräuselten Polyamid-Garnen, ein Poly·^
ester-Gewebe (gewaschen und fixiert; 200 g/m ) aus texturiertem Polyester-Endlosgarn und ein Polyacrylnitril-Trikot
(roh; 200 g/m ) werden nach dem Ausziehverfahren mit Flotten behandelt (pH-Wert =4-5), die χ % der im Beispiel 1 des Hauptpatentes beschriebenen Kondensationsproduktemulsion •enthalten, wobei im Flottenverhältnis 1 : 30 bei einer Temperatur von 4θ C während 30 Minuten gearbeitet, anschließend die Ware kurz abgeschleudert und bei 80 C getrocknet wird. Die Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle enthalten;
Konzen Statometer Halbwerts- Megohmmeter Griff
Substrat tration Aufladung zerfallzeit Oberflächen-
"x" in Volt/cm (Sek.) nach widfirstand
Gerieben mit Reiben ii/cm
Wolle Wolle
0,0 i° 14O 5.4.1O16
Polyamid- 2O5OO
Trikot 3,0 % 82 1,3,1O15
0,0 % 5OOO 163 2,8.ΙΟ16 =
Polyacryl 48750 2,5. io12*
nitril- 1,0 % 32 6.8.1Ο13 +++
Trikot 2,0 % 164OO 28 1.8.1Ο16
0,0 # 164OO I23
Polyester- 285OO 4,1.10
Gewebe 1,0 % 15 1,2.1O1*1 ++
2,0 % 9500 12 ++
8000
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Für die angegebenen Werte gilt folgende Beurteilung bzw. Prüfungsvorschrift:
1.) Griff
Hier wurde folgender Maßstab zugrunde gelegt:
= wie unbehandelt
+ Spur weich
++ deutlich weicher Griff
+++ guter Weichgriff
++++ sehr guter Weichgriff
2.) Elektrostatisches Verhalten
a) Die Messung der Aufladung (Volt/cm) wurde durch Reiben mit Wolle am Statometer nach R. Hase und Messen der Halbwertszerf allzeit en (Sek. ) der aufgebrachten Ladungen bestimmt.
b) Die Bestimmung des spezifischen Oberflächenwiderstandes ( iQ /cm ) wurde mit einem (Hewlett-Packard) bestimmt.
/cm ) wurde mit einem High Resistance-Meter (4329 A)
Beispiel 2
Das im Beispiel 1 genannte Polyamid-Trikot und ein Polyacryl-
nitril-Stapelgewebe (gewaschen und gebleicht; 138 g/m ), sowie
ein Polyester-Stapelgewebe (fixiert und gebleicht; 13O g/m ) werden mit einer Flotte, die 5, 10 und 20 g/l der im Beispiel 5 des Hauptpatentes angegebenen Kondensationsproduktemulsion enthält, getränkt, auf 65 $> Flottenaufnahme abgequetscht und bei 80°C getrocknet. Die Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle enthalten, wobei zum Vergleich auch der Wert für ein unbehandeltes Muster angegeben ist.
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Konzen Statometer Halbwerts- 2402258
tration Aufladung zerfallzeit
Substrat in Volt/cm (Sek.) nach Megohmmeter Griff
Gerieben mit Reiben Oberflächen
Wolle Wolle widerstand
5 g/l 45 Slit /cm
3000
Polyamid- 10 g/l 0 6,0.10 ++
Trikot 20 g/l 0 1
0 g/l 750 14O 2,3.10 +++
5 g/l 20500 3 1,9.1O12*
7500 5,4.1ο16
Polyacryl- 10 g/l 2 5,6.1014 +++
nitril- 3OOO
Stapelge- 20 g/l 1 1,9.10 ++++
webe 0 g/l 125 58
5 g/l 20000 1 3,8.1OIJ ++++
I5OO 9.4.1Ο14
Polyester- 10 g/l 1 9,4.1012 ++
Stapelge 20 g/l 400 0 1 τ
webe 0 g/l 0 25 3,0.10IJ> ++
IO5OO 3,8.1O13 +++
3,8.ΙΟ15
Beispiel 3
Ein Polyacrylnitril-Hochbauschgarn wird in folgender Weise gleichzeitig gefärbt und mit einem weichen Griff versehen:
Das Hochbauschgarn wird mit einer Flotte die 1 % Farbstoff (C.J.Basic Blue 22), 10 % Glaubersalz, 2 # 80#ige Essigsäure, 1 % eines üblüien Retarders und χ $ der im Beispiel 1 des Hauptpatentes hergestellten Kondensationsproduktemulsion, enthält, im Flottenverhältnis 1 : 30 behandelt, wobei die Flotte zuerst rasch auf 70 C aufgeheizt, dann die Temperatur der Flotte innerhalb von 30 Minuten auf 97 C gesteigert und
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schließlich 90 Minuten bei dieser Temperatur gehalten wird. Abschließend wird in üblicher Weise gespült, geschleudert und bei 80 C getrocknet. Die Ergebnisse dieser Ausrüstungen sind in der nachfolgenden Tabelle enthalten, wobei durch die Ausrüstung die Färbung des Hochbauschgarns in keiner Weise beeinflußt worden ist:
Substrat Konzentration Oberflächenwiderstand Griff
"x" fl /cm
Polyacryl-
nitril-
Ho chb au s ch-		 O O
,5		 *
* 		3,
2,		 8.
8.		 1015
101^
garn 1 ,0 Ίο 2, 8. 1012
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Claims (2)

Patentansprüche
1. Verwendung von Kondensationsprodukten zum Behandeln von
Textilmaterialien nach der deutschen Patentschrift *...... (deutsche Patentanmeldung P 23 18 906.2), dadurch gekennzeichnet, daß Textilien aus Polyamiden, Polyestern und
Polyacrylnitrilen unter üblichen Bedingungen im Ausziehbzw. Foulardverfahren behandelt werden.
2. Verwendung nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Textilien aus Polyacrylnitril behandelt werden.
3· Verwendung nach Patentansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Textilien im Ausziehverfahren im Färbebad behandelt werden.
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